မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်တွေအကြောင်း လေ့လာကြည့်ရအောင်။ မကြောက်ပါနဲ့၊ ဒီအကြောင်း ပြောကြရအောင်။

မိခင်တစ်ယောက်ဖြစ်လာဖို့ မျှော်လင့်နေတဲ့အခါ၊ ဒါမှမဟုတ် မိသားစုဝင်အသစ်တစ်ယောက် သင့်မိသားစုထဲကို ဝင်ရောက်လာဖို့ မျှော်လင့်နေတဲ့အခါ၊ သင့်စိတ်ထဲမှာ အကြီးမားဆုံးဆန္ဒက ကျန်းမာတဲ့ကလေးလေးတစ်ယောက် ဖြစ်ဖို့ပါပဲ။ ဒါပေမယ့် တစ်ခါတစ်ရံမှာ မမျှော်လင့်ဘဲ ကလေးရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုမှာ ပြောင်းလဲမှုအချို့နဲ့ မွေးဖွားလာနိုင်ပါတယ်။ ဒါကို " မွေးရာပါ ချို့ယွင်းချက်များ" လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒီစကားလုံးကို ကြားတဲ့အခါ အနည်းငယ်ကြောက်ရွံ့ပြီး ဝမ်းနည်းမိတာက ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒါပေမယ့် စိတ်မပူပါနဲ့။ ဒါကို သေချာနားလည်ထားဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ ဒီအကြောင်းကို အသေးစိတ်နဲ့ အလွန်ရိုးရှင်းစွာ ပြောပြပေးသွားမှာပါ။

မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်ဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်ဆိုတာ သန္ဓေသားဖွံ့ဖြိုးမှုကာလအတွင်း ဖြစ်ပေါ်တဲ့ ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုတစ်ခုပါ။ ဒီပြောင်းလဲမှုတွေဟာ ကလေးရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ မည်သည့်အစိတ်အပိုင်းကိုမဆို သက်ရောက်မှုရှိနိုင်ပါတယ်။ အချို့သော မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်တွေကို ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန် မှာ ဆရာဝန်တွေက တွေ့ရှိနိုင်ပါတယ်။ အချို့ကိုတော့ ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက် ဒါမှမဟုတ် ကလေးအနည်းငယ်ကြီးလာတဲ့အခါမှာ တွေ့ရှိနိုင်ပါတယ်။ အများစုကတော့ ဒီအခြေအနေတွေကို ကလေးရဲ့ဘဝရဲ့ ပထမနှစ်အတွင်းမှာ တွေ့ရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်အားလုံးကို အပြင်ဘက်မှာ မြင်နိုင်တာမဟုတ်ကြောင်း မှတ်သားထားဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။

မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်အချို့သည် အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်သော်လည်း အားလုံးမဟုတ်ပါ။ ၎င်းတို့သည် ကလေးတစ်ဦးကို မည်သို့အကျိုးသက်ရောက်သည်ဆိုသည်မှာ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသည့်အခြေအနေပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။ မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်အချို့သည် ကလေး၏ပုံပန်းသဏ္ဌာန်ကိုသာ ပြောင်းလဲစေနိုင်သည်။ သို့သော် အချို့မှာ ကလေး၏တွေးခေါ်ပုံ၊ ရွေ့လျားပုံနှင့် နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို လုပ်ဆောင်ပုံတို့ကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။

မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်တွေထဲမှာ အဖြစ်အများဆုံးတွေက ဘာတွေလဲ။

ဒါတွေကတော့ အဖြစ်အများဆုံး မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်တွေထဲက တချို့ပါ။

• နှုတ်ခမ်းကွဲ နှင့်/သို့မဟုတ် အာခေါင်ကွဲ။
• အရိုး ဖွံ့ဖြိုးမှုတွင် ပုံမှန်မဟုတ်မှုများ၊ ဥပမာ အရပ်ပုခြင်း ၊ ခြေလက်များ ဆုံးရှုံးခြင်း သို့မဟုတ် ကျောရိုးစောင်းခြင်း။
• မွေးရာပါ နှလုံး အခြေအနေများ။
• ခရိုမိုဆုန်း ပုံမမှန်မှုများ - ဥပမာ Down syndrome ဖြစ်သည် ။
• ကလပ်ဖွတ် ။
• ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် မိခင်အရက်သောက်သုံးမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော အခြေအနေများ (Fetal alcohol syndrome)။
• သွေးအားနည်းရောဂါ။

ဤစာရင်းသည် ပြီးပြည့်စုံခြင်းမရှိပါ၊ ဤကဲ့သို့သော အခြားမွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များ များစွာရှိနိုင်ပါသည်။

မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များက ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

တကယ်တော့ မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်တွေဟာ သင်ထင်သလောက် ရှားပါးတာမျိုး မဟုတ်ပါဘူး။ ဥပမာအားဖြင့် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုက စာရင်းအင်းတွေအရ ကလေးတစ်ယောက်ဟာ လေးမိနစ်ခွဲတိုင်း မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်တစ်ခုနဲ့ မွေးဖွားလာတတ်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက မွေးဖွားလာတဲ့ ကလေး ၃၃ ယောက်မှာ တစ်ယောက်လောက်ဟာ မွေးရာပါချို့ယွင်းချက် တစ်မျိုးမျိုး ရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒါက ဒါဟာ အတော်လေး အဖြစ်များတဲ့ အခြေအနေတစ်ခု ဖြစ်တယ်ဆိုတာကို ညွှန်ပြနေပါတယ်။

"မွေးရာပါရောဂါ" ဆိုတဲ့ အသုံးအနှုန်းကို သုံးတာ မှန်ကန်ပါသလား။

"မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်" ဆိုသည်မှာ ဆေးပညာအရ မှန်ကန်သော အသုံးအနှုန်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းကို သန္ဓေသားအဆင့်တွင် ခန္ဓာကိုယ်ဖွဲ့စည်းပုံပြောင်းလဲမှုများကို ဖော်ပြရန် အသုံးပြုသည်။ ထို့ကြောင့် အခြေအနေတစ်ခုကို "မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်" ဟုခေါ်ဆိုခြင်းသည် မှားယွင်းသောအရာမဟုတ်ပါ။

ဒါပေမယ့် အရေးကြီးဆုံးကတော့ မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်ရှိသူတစ်ယောက်ကို "မသန်စွမ်းသူ" ဒါမှမဟုတ် "မသန်စွမ်းသူ" လို့ မခေါ်ပါနဲ့။ သူတို့ရဲ့ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ကွဲပြားမှုတွေက သူတို့ဘယ်သူလဲဆိုတာကို မဆုံးဖြတ်နိုင်ပါဘူး။ မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်တွေ ဒါမှမဟုတ် မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်ရှိသူတွေအကြောင်း ပြောတဲ့အခါ နာကျင်စေမယ့်၊ အပျက်သဘောဆောင်တဲ့ ဘာသာစကားတွေကို မသုံးဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။

"မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်" ဆိုတဲ့ စကားလုံးကို သုံးရတာ အခက်အခဲရှိရင် အောက်ပါစကားလုံးတွေကို သုံးနိုင်ပါတယ်။

• မွေးရာပါ ပုံမှန်မဟုတ်မှုများ - ဆိုလိုသည်မှာ မွေးရာပါ ပါလာသည့် ပုံမှန်မဟုတ်မှုများ။
• မွေးရာပါ အခြေအနေများ။
• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပုံပျက်မှုများ။

မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်တွေရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များ၏ ရောဂါလက္ခဏာများသည် အပျော့စားမှ ပြင်းထန်သည်အထိ ရှိနိုင်သည်။ ၎င်းတို့သည် အရိုးများနှင့် ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ အပါအဝင် ခန္ဓာကိုယ်၏ မည်သည့်အစိတ်အပိုင်းကိုမဆို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်တွင် တွေ့ရသော လက္ခဏာများ

ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း ဆရာဝန်များသည် မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များ ရှိမရှိ စစ်ဆေးရန် စစ်ဆေးမှုအမျိုးမျိုးကို အသုံးပြုကြသည်။ ဤအချိန်တွင် ပေါ်လာနိုင်သော ရောဂါလက္ခဏာများမှာ-

• သွေးစစ်ဆေးမှုတွင် ပရိုတင်းဓာတ်ပမာဏသည် မျှော်လင့်ထားသည်ထက် နိမ့်ကျခြင်း သို့မဟုတ် မြင့်မားခြင်း။
• အာထရာဆောင်းစစ်ဆေးမှုအရ သန္ဓေသားရဲ့လည်ပင်းနောက်မှာ အရည်အပိုရှိနေတာကို တွေ့ရှိရပါတယ်။
• သန္ဓေသားနှလုံးကို စစ်ဆေးသော စကင်န် (fetal echocardiogram) တွင် နှလုံးကဲ့သို့သော ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ၏ ဖွဲ့စည်းပုံတွင် ပုံမှန်မဟုတ်မှုများကို ပြသသည်။

ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက် တွေ့ရသောလက္ခဏာများ

မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်အချို့သည် ကလေးမွေးဖွားသည်အထိ သို့မဟုတ် မွေးပြီး ရက်အနည်းငယ်အကြာတွင် မထင်ရှားပါ။ မွေးကင်းစနှင့် လမ်းလျှောက်တတ်စကလေးငယ်များတွင် တွေ့ရလေ့ရှိသော ရောဂါလက္ခဏာများတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်သည်-

• နှလုံးခုန်နှုန်း မူမမှန်ခြင်း။
• တစ်ယောက်တည်း အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း။
• နာမည်ခေါ်ခြင်း သို့မဟုတ် ဆူညံသံများကို မတုံ့ပြန်ခြင်း။
• ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် သို့မဟုတ် ကိုယ့်ရှေ့က အရာဝတ္ထုတစ်ခုခုကို မျက်စိနဲ့ မလိုက်ပါနဲ့။
• နို့စားရခက်ခဲခြင်းနှင့် နို့သောက်ရခက်ခဲခြင်း။
• ဦးခေါင်း၊ မျက်နှာ၊ မျက်လုံး၊ နားရွက်နှင့် ပါးစပ်တို့တွင် ထူးခြားသော၊ ပုံမှန်မဟုတ်သော အသွင်အပြင်ရှိခြင်း။
• အသက်အရွယ်နှင့် ကိုက်ညီသော ဖွံ့ဖြိုးမှု မှတ်တိုင်များ မရောက်ရှိခြင်း (ဥပမာ- လှိမ့်၍မရခြင်း၊ ထိုင်၍မရခြင်း)။
• အဆက်မပြတ် ဂနာမငြိမ်ဖြစ်ခြင်းနှင့် စိတ်တိုလွယ်ခြင်း။

ဒါက စာရင်းအပြည့်အစုံ မဟုတ်ပါဘူး။သင့်ကလေးမှာ ထူးဆန်းတဲ့ ဒါမှမဟုတ် ကွဲပြားတဲ့ တစ်စုံတစ်ရာကို သတိပြုမိရင် ဒါမှမဟုတ် ဒီလက္ခဏာတွေထဲက တစ်ခုခုကို တွေ့ရင် သင့်ကလေးရဲ့ ဆရာဝန်နဲ့ ချက်ချင်းပြပါ။

မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များ၏ အကြောင်းရင်းများကား အဘယ်နည်း။

မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်ရှိရခြင်း အကြောင်းရင်းများစွာရှိနိုင်ပါသည်။ အဓိကအကြောင်းရင်းများမှာ-

• မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ။
• ဆေးဝါးအချို့၏ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးအနေဖြင့်။
• အချို့သော အရာဝတ္ထုများ သို့မဟုတ် ဓာတုပစ္စည်းများနှင့် ထိတွေ့ခြင်း။
• ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းဆိုင်ရာ ရှုပ်ထွေးမှုများ။

ဤအချက်အားလုံးသည် သန္ဓေသား၏ ဖွံ့ဖြိုးမှုကို သက်ရောက်မှုရှိသည်။ အများစုတွင် ဤအရာများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ ထိန်းချုပ်မှုပြင်ပတွင် ရှိနေသောကြောင့် ၎င်းတို့ကို ကာကွယ်ရန် ကျွန်ုပ်တို့ လုပ်ဆောင်နိုင်သည်မှာ အလွန်နည်းပါးပါသည်။

သန္ဓေသားဖွံ့ဖြိုးမှုအဆင့်များအကြောင်း အနည်းငယ်

သားအိမ်ထဲမှာ သန္ဓေတည်ပြီးနောက် ကလေးတစ်ယောက်ရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုမှာ အဓိကအဆင့်နှစ်ဆင့်ရှိပါတယ်။

၁။ သန္ဓေသားအဆင့်- ဤသည်မှာ ကိုယ်ဝန်ရှိပြီး ပထမ ၁၀ ပတ်ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ကလေး၏ အဓိကခန္ဓာကိုယ်စနစ်များနှင့် အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများ စတင်ဖွဲ့စည်းသည့်အချိန်ဖြစ်သည်။ ဤသန္ဓေသားအဆင့်တွင် မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များဖြစ်နိုင်ခြေ အမြင့်ဆုံးဖြစ်သည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများသည် ဖွံ့ဖြိုးဆဲဖြစ်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ မိခင်သည် ကိုယ်ဝန်ရှိပြီး နှစ်ပတ်မှ ဆယ်ပတ်အတွင်း အန္တရာယ်ရှိသောပစ္စည်းတစ်ခုခုနှင့် ထိတွေ့မိပါက သန္ဓေသားအား ပြင်းထန်စွာထိခိုက်စေနိုင်သည်။

၂။ သန္ဓေသားအဆင့်- ဤသည်မှာ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်၏ ကျန်ရှိသောအချိန်ဖြစ်သည်။ ဤကာလအတွင်း ဖွံ့ဖြိုးဆဲအင်္ဂါများသည် ဆက်လက်ဖွံ့ဖြိုးလာပြီး သန္ဓေသားသည် ယေဘုယျအားဖြင့် ကြီးထွားလာသည်။

ဆေးပညာအရ မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များ၏ ၃၀% ခန့်သာ အကြောင်းရင်းများကို လက်ရှိတွင် သိရှိနိုင်ပါသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ၇၀% ခန့်အတွက် ရှင်းလင်းသော အကြောင်းရင်းကို မတွေ့ရှိနိုင်သေးပါ။ မွေးရာပါချို့ယွင်းချက် ၅၀% မှ ၇၀% အကြားသည် ကျပန်းဖြစ်ရပ်များသာဖြစ်ပြီး အကြောင်းရင်းကို မသိရှိရသေးပါ။

မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအချက်များနှင့် မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များ

မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်တွေရဲ့ ၂၀% လောက်ဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအချက်တွေကြောင့် ဖြစ်တတ်ပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ဆဲလ်တွေမှာ ခရိုမိုဆုန်းတွေရှိပြီး ပုံမှန်အားဖြင့် ၄၆ ခုရှိပါတယ်။ ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုစီမှာ မျိုးဗီဇထောင်ပေါင်းများစွာပါဝင်ပါတယ်။ မျိုးဗီဇတစ်ခုစီမှာ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု ကြီးထွားဖို့ ဒါမှမဟုတ် လုပ်ဆောင်ဖို့ အစီအစဉ်ပါရှိပါတယ်။ တစ်စုံတစ်ယောက်မှာ ခရိုမိုဆုန်းတွေ အရမ်းများလွန်းရင် ဒါမှမဟုတ် အရမ်းနည်းနေရင် ဆဲလ်တွေလက်ခံရရှိတဲ့ သတင်းစကားက ရှုပ်ထွေးသွားပါတယ်။

ခရိုမိုဆုန်းများတွင် ပြောင်းလဲမှုများသည် အောက်ပါနည်းလမ်းများဖြင့် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်-

• ခရိုမိုဆုန်းအပိုတစ်ခုရှိခြင်း- ဥပမာတစ်ခုမှာ Down syndrome ဖြစ်သည်။ ဤအခြေအနေရှိသူများသည် ခရိုမိုဆုန်း ၂၁ ၏ မိတ္တူတစ်ခုအပိုရှိသည်။
• ခရိုမိုဆုန်းချို့တဲ့ခြင်း- Turner syndrome ဆိုသည်မှာ လူတစ်ဦးသည် X လိင်ခရိုမိုဆုန်း၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း သို့မဟုတ် အားလုံးမပါဘဲ မွေးဖွားလာသည့် အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။
• ခရိုမိုဆုန်းများ ပျက်သွားခြင်း- ဥပမာတစ်ခုမှာ Prader-Willi syndrome ဖြစ်ပြီး ခရိုမိုဆုန်း ၁၅ ရှိ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု ပျောက်ဆုံးနေပါသည်။
• နေရာပြောင်းရွှေ့ထားသော ခရိုမိုဆုန်းများ / ရွှေ့ပြောင်းခြင်း- ခရိုမိုဆုန်းများသည် ၎င်းတို့၏ ပုံမှန်နေရာမှ အခြားနေရာသို့ ရွေ့လျားခြင်း။

အချို့သော မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များသည် မျိုးရိုးလိုက်တတ်ပါသည်။ဆိုလိုသည်မှာ မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ယောက်တွင် ဖြစ်ပွားနိုင်ပြီး ကလေးတွင်လည်း ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ အချို့မှာ ရံဖန်ရံခါ ဖြစ်ပွားလေ့ရှိပြီး မိသားစုတွင် မည်သူမျှ ယခင်က ဖြစ်ပွားဖူးခြင်းမရှိပါ။

အချို့သောဆေးဝါးများနှင့် မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များ

အချို့သောဆေးဝါးများသည် ဖွံ့ဖြိုးဆဲသန္ဓေသားကို ထိခိုက်စေပြီး မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ဥပမာအချို့မှာ-

• Isotretinoin (ဝက်ခြံပျောက်ဆေးတစ်မျိုး – Accutane® သို့မဟုတ် Roaccutane®)
• တက်ခြင်းအတွက် ပေးသော ဆေးဝါးအချို့ (ဝက်ရူးပြန်ရောဂါကုဆေးများ)၊ ဥပမာ valproic acid
• လီသီယမ်
• Warfarin (သွေးခဲခြင်းကို တားဆီးပေးသောဆေး)

ကိုယ်ဝန်ဆောင်ရန်စီစဉ်နေပါက သို့မဟုတ် ကိုယ်ဝန်ရှိနေပြီးဖြစ်ပါက သင်သောက်သုံးနေသော ဆေးဝါးများ၊ ဗီတာမင်များနှင့် ဖြည့်စွက်စာများအားလုံးအကြောင်း သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးပါ။ သင့်ဆရာဝန်ညွှန်ကြားသော ဆေးဝါးများ၏ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကိုလည်း မေးမြန်းပါ။ သင့်ဆရာဝန်၏ ခွင့်ပြုချက်မရှိဘဲ မည်သည့်ဆေးဝါးကိုမျှ သောက်သုံးခြင်းကို မရပ်တန့်ပါနှင့်။

အချို့သော ဓာတုပစ္စည်းများနှင့် ဓာတုပစ္စည်းများကြောင့်

ကျွန်ုပ်တို့၏ပတ်ဝန်းကျင်ရှိ အချို့သောဒြပ်ပေါင်းများနှင့် ဓာတုပစ္စည်းများသည် သန္ဓေသား၏ဖွံ့ဖြိုးမှုကို ထိခိုက်စေပြီး မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များဖြစ်စေနိုင်သည်။

• အရက်။
• စွဲလမ်းစေသော ပစ္စည်းများ - ဥပမာ ကဖိန်းဓာတ် (အလွန်အကျွံ သောက်သုံးပါက)၊ အရောင်းဆိုင်တွင် အလွယ်တကူ ဝယ်ယူနိုင်သော ဆေးဝါးများ၊ မူးယစ်ဆေးဝါးများ။
• ပိုးသတ်ဆေး သို့မဟုတ် ပေါင်းသတ်ဆေးများ။
• ပတ်ဝန်းကျင်ညစ်ညမ်းမှု။

ကမ္ဘာ့ဒေသအချို့တွင် အန္တရာယ်ရှိသော ပိုးသတ်ဆေးများနှင့် ပေါင်းသတ်ဆေးများ အသုံးပြုမှုကြောင့် မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များသည် အဖြစ်များခဲ့သည်။ ၎င်း၏ ဥပမာတစ်ခုမှာ ဗီယက်နမ်စစ်ပွဲအတွင်း အသုံးပြုခဲ့သော ပေါင်းသတ်ဆေး Agent Orange ဖြစ်သည်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ ကြုံတွေ့ရတဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေကြောင့်

ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း အချို့သော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကြောင့်လည်း မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့သည် မိဘများ၏ ထိန်းချုပ်မှုပြင်ပတွင် ရှိနေတတ်သောကြောင့် ဤကဲ့သို့သော ကိစ္စရပ်များ ဖြစ်ပွားသည့်အခါ အလွန်နာကျင်စေနိုင်ပါသည်။

ဥပမာများ-

• သားအိမ်ကန့်သတ်ချက်- ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် သန္ဓေသားပါရှိသော ရေမွှာအိတ် ကွဲအက်သွားသည်။ ၎င်းသည် ခြေလက်များကို ပျက်စီးစေသည့် ရေမွှာကြိုးရောဂါလက္ခဏာစုကဲ့သို့သော အခြေအနေများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
• ရေမွှာရည်မရှိခြင်း- သားအိမ်အတွင်းရှိ သန္ဓေသားတစ်ဝိုက်တွင် အရည်မလုံလောက်ခြင်း။ ၎င်းသည် သန္ဓေသားအပေါ်ဖိအားဖြစ်စေပြီး အဆုတ်ပျက်စီးခြင်း (အဆုတ် hypoplasia) ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
• ရောဂါပိုးဝင်ခြင်း- toxoplasmosis နှင့် cytomegalovirus ကဲ့သို့သော ရောဂါပိုးအချို့သည် ဖွံ့ဖြိုးဆဲသန္ဓေသားကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။

ဤရှုပ်ထွေးမှုများကို ရှောင်ရှားရန်အတွက် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း သင့်ကိုယ်သင်နှင့် ဖွံ့ဖြိုးဆဲသန္ဓေသားကို ကျန်းမာစေရန် နည်းလမ်းများအကြောင်း ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။

မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များဖြစ်နိုင်ခြေကို မြင့်တက်စေသော အန္တရာယ်အချက်များကား အဘယ်နည်း။

အချို့သောအချက်များ သို့မဟုတ် ကျန်းမာရေးအခြေအနေများသည် မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်ရှိသော ကလေးတစ်ဦးရှိနိုင်ခြေကို တိုးစေနိုင်သည်။

• ဆီးချိုရောဂါ။
• အဝလွန်ခြင်း။
• မိခင်၏အသက် (၃၅ နှစ်ကျော်)။
• မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ဦးတွင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာရှိခြင်း။
• မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုရောဂါ။
• အချို့သောဆေးဝါးများသောက်သုံးခြင်း။

ဤကဲ့သို့သော အခြေအနေတစ်ခုရှိပါက သင့်ဆရာဝန်က သင့်အား ၎င်းကို စီမံခန့်ခွဲရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို အကဲဖြတ်ရန် စစ်ဆေးမှုများကိုလည်း ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။

မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များကို မည်သို့ရောဂါရှာဖွေသနည်း။

ဆရာဝန်တစ်ဦးသည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်၊ ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက် သို့မဟုတ် နောက်ပိုင်းတွင် ရောဂါလက္ခဏာများ ပေါ်လာသည့်အခါတွင် မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်ကို တွေ့ရှိနိုင်သည်။ စစ်ဆေးမှုများသည် ရောဂါရှာဖွေမှုကို အတည်ပြုသည်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် စစ်ဆေးမှုများ

ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များနှင့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများအတွက် စစ်ဆေးမှုများပြုလုပ်ရန် ရွေးချယ်နိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့မှာ အာထရာဆောင်းစစ်ဆေးမှုများ သို့မဟုတ် သွေးစစ်ဆေးမှုများ ဖြစ်နိုင်သည်။ စစ်ဆေးမှုစစ်ဆေးမှုတွင် မူမမှန်မှုများရှိပါက သင့်ဆရာဝန်က ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုပြုလုပ်ရန် အကြံပြုနိုင်ပါသည်။

ပထမသုံးလပတ် စစ်ဆေးမှုများ- သန္ဓေသားတွင် နှလုံးပုံမမှန်မှုများနှင့် Down syndrome ကဲ့သို့သော ခရိုမိုဆုန်းအခြေအနေများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးပါ။

• သွေးစစ်ဆေးမှု- မိခင်၏သွေးထဲတွင် ပရိုတင်းအဆင့်များ သို့မဟုတ် လည်ပတ်နေသော သန္ဓေသား DNA ကို တိုင်းတာသည်။ ပုံမှန်မဟုတ်သောရလဒ်များသည် သန္ဓေသားတွင် ခရိုမိုဆုန်းအခြေအနေဖြစ်နိုင်ခြေ မြင့်တက်လာကြောင်း ညွှန်ပြနိုင်သည်။
• အာထရာဆောင်းရိုက်ခြင်း- ဤနည်းဖြင့် သန္ဓေသား၏လည်ပင်းနောက်ကွယ်ရှိ အရည်ပိုများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးပါသည်။ ၎င်းသည် နှလုံးရောဂါ သို့မဟုတ် ခရိုမိုဆုန်းအခြေအနေ၏ လက္ခဏာတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

ဒုတိယသုံးလပတ် စစ်ဆေးမှုများ- သန္ဓေသားတွင် ဖွဲ့စည်းပုံဆိုင်ရာ ပြဿနာများကို စစ်ဆေးခြင်း။

• သွေးရည်ကြည်စစ်ဆေးမှု- ဒုတိယသုံးလပတ်တွင် ပြုလုပ်သော သွေးစစ်ဆေးမှုများသည် ခရိုမိုဆုန်းအခြေအနေများနှင့်/သို့မဟုတ် spina bifida ကဲ့သို့သော အခြေအနေများကို စစ်ဆေးပေးနိုင်ပါသည်။
• Anomaly ultrasound: ၎င်းသည် သန္ဓေသား၏ အရွယ်အစားကို စစ်ဆေးပေးပြီး မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များ ရှိမရှိကိုလည်း စစ်ဆေးပါသည်။

ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုများ

ယခင်စစ်ဆေးမှုရလဒ်များသည် ပုံမှန်မဟုတ်ပါက ဆရာဝန်သည် နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုများကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများကို အန္တရာယ်များသော ကိုယ်ဝန်ဆောင်များတွင်လည်း ပြုလုပ်ပါသည်။

• သန္ဓေသားနှလုံးဓာတ်မှန်ရိုက်ခြင်း- ၎င်းသည် သန္ဓေသားနှလုံးကို သီးသန့်ကြည့်ရှုသည့် အာထရာဆောင်းစကင်န်ဖြစ်သည်။ သို့သော် မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ နှလုံးအခြေအနေအားလုံးကို သိရှိနိုင်မည်မဟုတ်ပါ။
• သန္ဓေသား MRI: ၎င်းသည် သန္ဓေသား၏ ဦးနှောက် သို့မဟုတ် အာရုံကြောစနစ်ကို စစ်ဆေးသည်။
• Chorionic villus sampling (CVS): ဤစစ်ဆေးမှုသည် သားအိမ်၏ အလွန်သေးငယ်သော အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုကိုယူပြီး ခရိုမိုဆုန်း သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေများအတွက် စစ်ဆေးသည်။
• ရေမွှာရည်စစ်ဆေးခြင်း- ရေမွှာရည်အနည်းငယ်ကို ဖယ်ရှားသည်။ ၎င်းအတွင်းရှိဆဲလ်များကို ခရိုမိုဆုမ်းမူမမှန်မှုများနှင့် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးသည်။ ၎င်းသည် ဆိုက်တိုမီဂါလိုဗိုင်းရပ်စ် (CMV) ကဲ့သို့သော ရောဂါပိုးအချို့ကိုလည်း တွေ့ရှိနိုင်သည်။

အချို့သော မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များကို ကလေးမွေးဖွားပြီးမှသာ ဆရာဝန်များက ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိကြသည်။ နှုတ်ခမ်းကွဲခြင်းကဲ့သို့သော အချို့သောရောဂါများကို မွေးရာပါရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည်။ အချို့မှာ ကလေးဘဝ သို့မဟုတ် အရွယ်ရောက်ပြီးချိန်တွင် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိကြသည်။သင့်ကလေး၏ကျန်းမာရေးကို အာရုံစိုက်ပါ၊ ရောဂါလက္ခဏာတစ်စုံတစ်ရာကို သတိပြုမိပါက သင့်ကလေး၏ဆရာဝန်ကို ပြောပြပါ။

မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များအတွက် ကုသမှုများကား အဘယ်နည်း။

ကုသမှုသည် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိထားသော အခြေအနေပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။ ကုသမှုသည် များသောအားဖြင့် ရောဂါလက္ခဏာများကို လျှော့ချရန် သို့မဟုတ် ဖွဲ့စည်းပုံဆိုင်ရာ မူမမှန်မှုများကို ပြုပြင်ရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။ ၎င်းတို့တွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်-

• ခွဲစိတ်ကုသမှု။
• ဆေးဝါးများ။
• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး။
• နားကြားကိရိယာ၊ မျက်မှန်၊ အံဆွဲနှင့် ဘီးတပ်ကုလားထိုင်ကဲ့သို့သော ကိရိယာများကို အသုံးပြုခြင်း။
• ကျောင်းတွင် ပညာရေးဆိုင်ရာ ပံ့ပိုးမှု (အထူးပညာရေး)။

မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များကို လုံးဝပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်ပါသလား။

ယေဘုယျအားဖြင့် မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များ၊ အထူးသဖြင့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများအတွက် ပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်သောဆေး မရှိပါ။ ကုသမှုသည် ကလေး၏လက္ခဏာများကို လျှော့ချရန် ကူညီပေးနိုင်ပြီး ရောဂါလက္ခဏာများ ပြင်းထန်ပါက အသက်အန္တရာယ်ရှိသော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများ၏အန္တရာယ်ကို လျှော့ချပေးနိုင်ပါသည်။

မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်တွေကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။ ကျန်းမာတဲ့ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းရရှိဖို့ ဘာလုပ်သင့်လဲ။

မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်အများစုကို ကာကွယ်၍မရပါ။ သို့သော် ကျန်းမာသောကိုယ်ဝန်ကိုသေချာစေရန် သင်လုပ်ဆောင်နိုင်သောအချက်အချို့ရှိပါသည်။

• သင့်ဆရာဝန်နှင့် မှန်မှန်ပြသပါ။ ကိုယ်ဝန်ရရှိရန် ကြိုးစားနေပါက သို့မဟုတ် လိင်ဆက်ဆံမှုပြုလုပ်ပြီး သန္ဓေတားဆေးမသုံးပါက ဖောလစ်အက်ဆစ် ၄၀၀ မိုက်ခရိုဂရမ်ပါဝင်သော မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ ဗီတာမင်ဆေးပြားသောက်ပါ။
• ကိုယ်ဝန်ရှိနေတယ်လို့ ထင်ရင် ဆရာဝန်နဲ့ ချက်ချင်းပြပါ။
• အရက်မသောက်ပါနဲ့။
• သင်သောက်နေသော ဆေးဝါးများနှင့် ဖြည့်စွက်စာများအကြောင်း သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးပါ။
• ဆရာဝန်ညွှန်ကြားမထားသော မည်သည့်ဆေးဝါးကိုမျှ မသောက်ပါနှင့်။

ကျွန်မရဲ့ကလေးမှာ မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်ရှိရင် ကျွန်မဘယ်လိုစဉ်းစားသင့်လဲ။

မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များသည် ရှုပ်ထွေးပြီး ထိလွယ်ရှလွယ်သော ပြဿနာတစ်ခုဖြစ်သည်။ မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များစွာအတွက် ပျောက်ကင်းအောင်ကုသခြင်း သို့မဟုတ် ကာကွယ်ခြင်း မရှိခြင်းသည် စိတ်ပျက်စရာကောင်းပြီး ကြောက်စရာကောင်းပါသည်။

မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်ရှိတယ်လို့ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိရင် မေးခွန်းတွေ အများကြီးရှိနိုင်ပါတယ်။ ဆရာဝန်တွေ၊ အထူးကုဆရာဝန်တွေနဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်တွေက မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်နဲ့ သင့်ကလေးကို ဘယ်လိုကူညီရမလဲဆိုတာကို ပိုမိုနားလည်အောင် ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။

မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်တွေက အဖြစ်များတယ်ဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။ အကြောင်းရင်းများစွာဟာ သင်ထိန်းချုပ်လို့မရတဲ့ အရာတွေဖြစ်ပြီး ကျပန်းဖြစ်တတ်ပါတယ်။ သင့်ကလေးကို မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်တိုင်းကနေ ကာကွယ်ဖို့ နည်းလမ်းမရှိပါဘူး။ ဒါပေမယ့် သင့်ကလေးကို ချစ်နိုင်ပါတယ်၊ သူတို့အတွက် ရှေ့နေလုပ်ပေးနိုင်ပြီး ဂရုစိုက်ပေးနိုင်ပါတယ်။ အဲဒါက သင်သူတို့ကို ပေးနိုင်တဲ့ အကောင်းဆုံးလက်ဆောင်ပါပဲ။

မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်ရှိသော ကလေးတစ်ဦး၏ မိဘတစ်ဦးဖြစ်ပါက သင့်ကလေး၏ ဆရာဝန်နှင့် မှန်မှန်ပြသပါ။ သင်နှင့် ဆရာဝန်သည် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော အကြောင်းရင်းများ၊ စစ်ဆေးမှုများ၊ ကုသမှုများ၊ အထူးကုဆရာဝန်များထံ လွှဲပြောင်းပေးခြင်းနှင့် အထောက်အပံ့အဖွဲ့များအကြောင်း ဂရုတစိုက် ဆွေးနွေးသင့်သည်။ မေးခွန်းများရှိပါက သင့်ကလေး၏ စောင့်ရှောက်မှုအဖွဲ့ကို အကူအညီတောင်းပါ။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

သင့်ကလေးမှာ မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်ရှိတဲ့ လက္ခဏာတွေ ပြရင် ဆရာဝန်နဲ့ ပြသပါ။အထူးသဖြင့် သင့်ကလေးရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုမှတ်တိုင်တွေကို အာရုံစိုက်ပါ။ ဥပမာအားဖြင့် သူတို့ ပထမဆုံးခြေလှမ်းတွေ လှမ်းတဲ့အခါနဲ့ သူတို့ရဲ့ အသက်အရွယ်နဲ့ သင့်တော်တဲ့အရာတွေကို လုပ်ဆောင်နေမှု ရှိမရှိ စတာတွေပါ။ သင့်ကလေးမှာ မှတ်တိုင်တစ်ခုခု ပျောက်ဆုံးနေရင် ဆရာဝန်နဲ့ ပြသပါ။

အရေးပေါ်ကုသရေးဌာန (ETU) ကို ဘယ်အချိန်မှာ သွားသင့်သလဲ။

သင့်ကလေးတွင် ဤပြင်းထန်သောလက္ခဏာများပြသပါက အရေးပေါ်ခန်းသို့သွားပါ-

• အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း။
• အရေပြားသည် အပြာရောင်၊ ဖျော့ဖျော့ သို့မဟုတ် မီးခိုးရောင်သို့ ပြောင်းလဲလာခြင်း။
• မျက်လုံးအဖြူရောင်များဝါခြင်း သို့မဟုတ် အရေပြားဝါခြင်း။
• နှလုံးခုန်မမှန်ခြင်း။
• နိုးထရန်ခက်ခဲခြင်း။
• နို့ မစား/မသောက်။

သင့်ဆရာဝန်ကိုမေးရန်မေးခွန်းများ

• ကျွန်တော့်ကလေးရဲ့ မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်ကို ဘာကဖြစ်စေတာလဲ။
• ကျွန်မ ဗိုက်ခွဲမွေးဖို့ လိုအပ်ပါသလား။
• ကျွန်ုပ်၏ကလေးကိုကူညီရန် မည်သည့်ကုသမှုရွေးချယ်စရာများ ရရှိနိုင်ပါသည်။
• ကုသမှုရဲ့ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေ ရှိပါသလား။
• ဘယ်လိုလက္ခဏာတွေကို သတိထားသင့်လဲ။
• မိသားစုတွေကို ကူညီပေးတဲ့ အထောက်အပံ့အဖွဲ့တွေကို အကြံပြုပေးနိုင်မလား။

ချိုင့်ခွက်တွေက မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်တစ်ခုလား။

မဟုတ်ပါ၊ ပါးချိုင့်ခွက်များသည် မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်မဟုတ်ပါ။ ပါးချိုင့်ခွက်များသည် သင်ပြုံးလိုက်သောအခါ သင့်ပါးပြင်ပေါ်တွင် ပေါ်လာသည့် သေးငယ်ပြီးနက်ရှိုင်းသောချိုင့်ခွက်များဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့သည် မျိုးရိုးလိုက်နိုင်သော်လည်း ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ မူမမှန်မှုအဖြစ် မသတ်မှတ်ပါ။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မှတ်သားထားရမယ့်အချက်တွေ (အိမ်ယူသွားရမယ့် မက်ဆေ့ချ်)

ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်တစ်ဦး ကြားရအခက်ဆုံးအရာများထဲမှတစ်ခုမှာ ၎င်းတို့၏ သန္ဓေသား သို့မဟုတ် မွေးကင်းစကလေးငယ်တွင် တစ်ခုခုချို့ယွင်းနေခြင်းဖြစ်သည်။ မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များစွာကို ကာကွယ်၍မရသော်လည်း ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းမပြုမီနှင့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ်အတွင်း မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချရန် လုပ်ဆောင်နိုင်သော အဆင့်များရှိပါသည်။

သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ဘူးဆိုတာ မှတ်ထားပါ။ မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်ရှိတဲ့ ကလေးတစ်ယောက်ကို ပြုစုပျိုးထောင်ရာမှာ ကြုံတွေ့ရတဲ့ အခက်အခဲတွေကို သင့်ဆရာဝန်တွေက နားလည်ပါတယ်။ သူတို့က စစ်ဆေးမှုတွေ၊ ဆေးဝါးတွေနဲ့ သင့်ကလေးရဲ့ အလားအလာအပြည့်အဝကို ရောက်ရှိအောင် ကူညီပေးနိုင်မယ့် တခြားနည်းလမ်းတွေအကြောင်း သတင်းအချက်အလက်တွေကို သင့်နဲ့ မျှဝေပေးပါလိမ့်မယ် ။ သင့်ရဲ့ မေတ္တာ၊ ဂရုစိုက်မှုနဲ့ အားပေးထောက်ခံမှုဟာ ကလေးတစ်ယောက် ရရှိနိုင်တဲ့ အဖိုးအတန်ဆုံးအရာတွေပါ။