သွေးထွက်တာ ရပ်ဖို့လည်း အခက်အခဲမရှိဘူးလား။ ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါအကြောင်း လေ့လာကြည့်ရအောင်။

ဟီမိုဖီးလီးယား ရောဂါအကြောင်း ကြားဖူးပါသလား။ ဒီနာမည်ကြားရင် နည်းနည်းကြောက်သွားနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် စိတ်မပူပါနဲ့၊ ဒါက အရမ်းရှားပါးတဲ့ရောဂါတစ်ခုပါ။ ဒီနေ့မှာတော့ ဟီမိုဖီးလီးယားဆိုတာ ဘာလဲ၊ ဘယ်လိုဖြစ်ပွားတာလဲ၊ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ၊ ကုသမှုရှိမရှိကို နားလည်လွယ်တဲ့ ရိုးရှင်းတဲ့နည်းလမ်းနဲ့ ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။

ဟီမိုဖီးလီးယား ဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ဟီမိုဖီးလီးယားဆိုတာ ကလေးတွေမှာဖြစ်တတ်တဲ့ မျိုးရိုးလိုက်သွေးရောဂါတစ်မျိုးပါ။ ဆိုလိုတာက သွေးတွေ ကောင်းကောင်းမခဲပါဘူး။ ဒါကြောင့် သွေးထွက်လွန်တာ ဒါမှမဟုတ် အနည်းငယ်ညိုမဲတာတွေတောင် ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။

စဉ်းစားကြည့်ပါ၊ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ သွေးခဲစေဖို့ကူညီပေးတဲ့ အထူးပရိုတင်းတွေရှိပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့က ဒါတွေကို 'သွေးခဲစေတဲ့အချက်တွေ' လို့ခေါ်ပါတယ်။ သူတို့က သွေးထွက်တာကို ရပ်တန့်ဖို့ လုပ်ဆောင်တဲ့ စစ်သားလေးတွေလိုပါပဲ။ ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါဖြစ်လာတဲ့အခါ ခန္ဓာကိုယ်က ဒီ 'သွေးခဲစေတဲ့အချက်တွေ' တစ်ခု ဒါမှမဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုတဲ့ ပမာဏကို လုံလောက်စွာ မထုတ်လုပ်နိုင်ပါဘူး။ ပြီးရင် သွေးခဲတာနည်းသွားပြီး သွေးပိုထွက်ပါတယ်။

ဟီမိုဖီးလီးယား အမျိုးအစားများစွာရှိပါသည်။ သွေးထဲတွင် သွေးခဲစေသော အရာများ ပမာဏပေါ် မူတည်၍ အခြေအနေသည် ပြင်းထန်၊ အလယ်အလတ် သို့မဟုတ် အပျော့စား ဖြစ်နိုင်ပါသည်။

သတင်းကောင်းကတော့ ဒီအတွက် ကုသနည်းတစ်ခု ရှိနေပါတယ်။ ဆရာဝန်တွေက သွေးခဲစေတဲ့ ဒြပ်ပေါင်းနည်းတဲ့ သွေးနီဥတွေကို ခန္ဓာကိုယ်ထဲ ပြန်ထည့်ပေးဖို့ ကြိုးစားနေကြပါတယ်။ လက်ရှိမှာ ဟီမိုဖီးလီးယားအတွက် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိသေးပါဘူး။ ဒါပေမယ့် ဒီရောဂါရှိသူတွေဟာ သင့်တော်တဲ့ ကုသမှုနဲ့ဆိုရင် တခြားသူတွေလောက် အသက်ရှည်ရှည် နေထိုင်လေ့ရှိပါတယ်။ သိပ္ပံပညာရှင်တွေဟာ မျိုးရိုးဗီဇကုထုံး လိုမျိုး နည်းလမ်းအသစ်တွေကိုလည်း ကုသနိုင်မလားဆိုတာ လေ့လာနေကြပါတယ်။

မွေးပြီးနောက်မှာ ဟီမိုဖီးလီးယား ဖြစ်ပွားနိုင်ပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ ဖြစ်တတ်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် အရမ်းရှားပါတယ်။ ဒါကို 'ရယူထားတဲ့ ဟီမိုဖီးလီးယား' လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက မျိုးရိုးလိုက်တာမျိုး မဟုတ်ပါဘူး။ ဒီမှာ ဖြစ်ပျက်နေတာက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ကိုယ်ပိုင်ကာကွယ်ရေးပရိုတိန်း တွေဖြစ်တဲ့ ပဋိပစ္စည်းတွေဟာ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ သွေးခဲစေတဲ့အချက်တွေထဲက တစ်ခုကို မှားယွင်းစွာ တိုက်ခိုက်မိတတ်ပါတယ်။ မှားယွင်းတဲ့နည်းလမ်းနဲ့ တိုက်ခိုက်တဲ့ ဒီပဋိပစ္စည်းတွေကို 'အော်တိုအင်တီဘော်ဒီ' လို့ခေါ်ပါတယ်။

ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါဟာ အဖြစ်များတဲ့ရောဂါတစ်ခုလား။

မဟုတ်ပါဘူး၊ လုံးဝမဟုတ်ပါဘူး။ ဒါက အလွန်ရှားပါးတဲ့ရောဂါပါ။ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုရဲ့ စာရင်းဇယားတွေအရ (CDC သြဂုတ်လ ၂၀၂၂) အဲဒီမှာ လူပေါင်း ၃၃၀၀၀ လောက်ဟာ ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါ ခံစားနေရပါတယ်။ အမျိုးသားတွေမှာ အဖြစ်အများဆုံးပါ။ ရှားရှားပါးပါးပဲ အမျိုးသမီးတွေဟာ ရာသီလာချိန်မှာ သွေးခဲစေတဲ့ပစ္စည်း နည်းတာနဲ့ သွေးအများကြီးဆင်းတာလိုမျိုး လက္ခဏာတွေကိုလည်း ခံစားရနိုင်ပါတယ်။

ဟီမိုဖီးလီးယား အမျိုးအစားတွေက ဘာတွေလဲ။

ဟီမိုဖီးလီးယား အမျိုးအစား အဓိက သုံးမျိုးရှိပါတယ်-

• ဟီမိုဖီးလီးယား အေ: ဤသည်မှာ အဖြစ်အများဆုံးအမျိုးအစားဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် factor VIII ဟုလည်းလူသိများသော သွေးခဲစေသည့်အချက် နံပါတ် ၈ ချို့တဲ့ခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။ခန္ဓာကိုယ်မှာ လုံလောက်တဲ့ ပမာဏ မရှိတဲ့အခါ။ လူ ၁၀၀,၀၀၀ မှာ ၁၀ ယောက်လောက် ဒီလိုဖြစ်နိုင်ပါတယ်။
• ဟီမိုဖီးလီးယား B: ၎င်းသည် သွေးခဲခြင်းဆိုင်ရာအချက် ၉ သို့မဟုတ် factor IX ချို့တဲ့ခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။ လူ ၁၀၀,၀၀၀ တွင် ၃ ဦးခန့်သည် ဤအမျိုးအစားရှိသည်။
• ဟီမိုဖီးလီးယား C: factor XI ချို့တဲ့ခြင်း ဟုလည်းခေါ်ပြီး ၎င်းသည် အလွန်ရှားပါးပြီး လူတစ်သန်းတွင် တစ်ဦးခန့်တွင် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။

ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါက ပြင်းထန်တဲ့ရောဂါတစ်ခုလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဒါက ပြင်းထန်နိုင်ပါတယ်။ ပြင်းထန်တဲ့ ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရှိသူတွေဟာ အသက်အန္တရာယ်ရှိတဲ့ပုံစံနဲ့ သွေးထွက်နိုင်ပြီး အဲဒါကို 'သွေးယိုစီးမှု' လို့ ကျွန်တော်တို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် အများစုကတော့ ကြွက်သားတွေ ဒါမှမဟုတ် အဆစ်တွေထဲကို သွေးယိုစီးကြပါတယ်။

ဟီမိုဖီးလီးယားရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

အရေးကြီးဆုံးလက္ခဏာများမှာ ပုံမှန်မဟုတ်သော သို့မဟုတ် အလွန်အကျွံ သွေးထွက်ခြင်းနှင့် အညိုအမဲစွဲခြင်းတို့ဖြစ်သည်။

အဖြစ်များသောလက္ခဏာများ

ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရှိသူများသည် မတော်တဆမှုအသေးအဖွဲလေးများကြောင့်ပင် ကြီးမားသော အညိုအမဲများ ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ အရေပြားအောက်တွင် သွေးယိုစိမ့်နေခြင်း ဖြစ်သည်။

• ခွဲစိတ်မှုပြီးနောက်၊ သွားနှုတ်ပြီးနောက် သို့မဟုတ် လက်ချောင်းတွင် ပြတ်ရှဒဏ်ရာတစ်ခုပင် ဖြစ်ပွားပြီးနောက် သွေးထွက်ခြင်းသည် ပုံမှန်မဟုတ်ဘဲ အချိန်ကြာမြင့်စွာ ကြာရှည်နိုင်ပါသည်။
• နှာခေါင်းသွေးယိုခြင်းသည် အကြောင်းရင်းမရှိဘဲ ရုတ်တရက်ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

သင် မည်မျှ ညိုမဲဒဏ်ရာ/သွေးထွက်နေသည်ဆိုသည်မှာ သင့်တွင် ပြင်းထန်သော၊ အလယ်အလတ် သို့မဟုတ် အပျော့စား ဟီမိုဖီးလီးယား ရှိမရှိပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။

• ပြင်းထန်သော ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါ ရှိသူများသည် ထင်ရှားသော အကြောင်းပြချက်မရှိဘဲ မကြာခဏ သွေးယိုနိုင်သည်။
• အလယ်အလတ် ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါ ရှိသူများသည် မတော်တဆမှုကြီးတစ်ခုတွင် ပါဝင်ပါက ပုံမှန်မဟုတ်ဘဲ အချိန်ကြာမြင့်စွာ သွေးထွက်နိုင်သည်။
• ဟီမိုဖီးလီးယား အပျော့စား ရှိသူများသည် ခွဲစိတ်မှုကြီးတစ်ခု သို့မဟုတ် မတော်တဆမှုကြီးတစ်ခု ဖြစ်ပွားပြီးနောက်တွင်သာ မူမမှန်သော သွေးယိုခြင်းကို ခံစားရလေ့ရှိသည်။

အခြားလက္ခဏာများလည်း ရှိနိုင်ပါသည်-

• ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း သွေးစုပုံခြင်းကြောင့် အဆစ်နာကျင်ခြင်း ။ ခြေကျင်းဝတ်၊ ဒူးခေါင်း၊ တင်ပါးဆုံရိုးနှင့် ပခုံးကဲ့သို့သော နေရာများသည် နာကျင်ခြင်း၊ ရောင်ရမ်းခြင်း သို့မဟုတ် ထိကြည့်လျှင် ပူခြင်း ဖြစ်နိုင်သည်။
• ဦးနှောက်အတွင်း သွေးယိုစိမ့်ခြင်း ။ ဤသည်မှာ ပြင်းထန်သော ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရှိသူများတွင် အလွန်ရှားပါးသော ဖြစ်ရပ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဦးနှောက်အတွင်း သွေးယိုစိမ့်ပါက ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ အမြင်အာရုံဝေဝါးခြင်း သို့မဟုတ် အလွန်အမင်း အိပ်ငိုက်ခြင်းတို့ ဖြစ်နိုင်သည်။ ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရှိပါက ဤလက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခုခုကို ခံစားရပါက ဆရာဝန်နှင့် ချက်ချင်းပြသသင့်သည်။

ကလေးငယ်များနှင့် ငယ်ရွယ်သောကလေးများတွင် ရောဂါလက္ခဏာများ

တစ်ခါတစ်ရံတွင် ယောက်ျားလေးတစ်ဦးကို အရေပြားဖြတ်တောက်ပြီး ပုံမှန်ထက် သွေးပိုထွက်သည့်အခါ ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါကို တွေ့ရှိရသည်။ အခြားအချိန်များတွင် ကလေးများသည် မွေးပြီး လအနည်းငယ်အကြာတွင် ရောဂါလက္ခဏာများ ပြသလေ့ရှိသည်။ အဖြစ်အများဆုံး ရောဂါလက္ခဏာများမှာ-

• သွေးထွက်ခြင်း-ကလေးငယ်များသည် အရုပ်ငယ်လေးတစ်ခုကို ကိုက်လိုက်သောအခါ ပါးစပ်မှ သွေးထွက်နိုင်သည်။
• ဦးခေါင်းပေါ်တွင် ရောင်ရမ်းနေသော အဖုများ- ကလေးငယ်များနှင့် ငယ်ရွယ်သောကလေးများသည် ဦးခေါင်းကိုထိသောအခါ ကြီးမားသော လုံးဝိုင်းသော အဖုများ (ငန်းဥများ) ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည်။
• မကြာခဏငိုခြင်း၊ ဂနာမငြိမ်ဖြစ်ခြင်းနှင့် တွားသွားရန် သို့မဟုတ် လမ်းလျှောက်ရန် တွန့်ဆုတ်ခြင်း- သွေးသည် ကြွက်သား သို့မဟုတ် အဆစ်ထဲသို့ ဝင်ရောက်ပါက ၎င်းတို့ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ထိုနေရာသည် ညိုမဲဒဏ်ရာ၊ ရောင်ရမ်းခြင်း၊ ထိလျှင် ပူခြင်း သို့မဟုတ် ကလေးငယ်သည် ပေါ့ပေါ့တန်တန် ထိလိုက်လျှင်ပင် နာကျင်မှုကို ခံစားရနိုင်သည်။
• သွေးခဲများ- 'သွေးခဲ' ဆိုသည်မှာ ကလေးငယ်များနှင့် ငယ်ရွယ်သောကလေးများတွင် အရေပြားအောက်တွင် စုပုံနေသော သွေးခဲများ စုစည်းမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤသွေးခဲအမျိုးအစားများသည် ထိုးဆေးထိုးပြီးနောက်တွင်လည်း ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါ ဖြစ်ပွားရသည့် အကြောင်းရင်းများကား အဘယ်နည်း။

ဤ 'သွေးခဲစေသောအချက်များ' သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်ရှိ အချို့သောမျိုးဗီဇများမှ ဖွဲ့စည်းထားသည်။ မျိုးရိုးလိုက်သော ဟီမိုဖီးလီးယားတွင်၊ ဤ 'သွေးခဲစေသောအချက်များ' ထုတ်လုပ်မှုကို ညွှန်ကြားပေးသော မျိုးဗီဇများသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲပြီး ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းတို့ပြောင်းလဲသွားသည်။ ဤမျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသော မျိုးဗီဇများသည် မှားယွင်းသော 'သွေးခဲစေသောအချက်များ' ကို ပြုလုပ်နိုင်သည် သို့မဟုတ် 'သွေးခဲစေသောအချက်များ' ကို လုံလောက်စွာ မထုတ်လုပ်နိုင်ပါ။ သို့သော်၊ ဟီမိုဖီးလီးယားလူနာ ၂၀% ခန့်သည် သူ့အလိုလိုဖြစ်ပွားကြပြီး ဆိုလိုသည်မှာ မိသားစုတွင် မည်သူမျှ ယခင်က ရောဂါမဖြစ်ဖူးသော်လည်း ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါက ဘယ်လိုမျိုးရိုးလိုက်တတ်လဲ။

ဟီမိုဖီးလီးယား A နှင့် B အမျိုးအစားနှစ်မျိုးစလုံးသည် လိင်နှင့်ဆက်စပ်သောရောဂါများဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့ကို X-linked recessive ပုံစံဖြင့် မျိုးရိုးလိုက်တတ်သည်။ ၎င်းမည်သို့ဖြစ်ပျက်သည်ကို ကြည့်ကြပါစို့။

• ကျွန်ုပ်တို့အားလုံးသည် မိခင်ထံမှ ခရိုမိုဆုန်းတစ်စုံနှင့် ဖခင်ထံမှ ခရိုမိုဆုန်းတစ်စုံ ရရှိကြသည်။ မိခင်ထံမှ X ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုနှင့် ဖခင်ထံမှ X ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခု ရရှိပါက မိန်းကလေးဖြစ်သည်။ မိခင်ထံမှ X ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုနှင့် ဖခင်ထံမှ Y ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခု ရရှိပါက ယောက်ျားလေးဖြစ်သည်။ ရိုးရိုးလေးပြောရလျှင် မိခင်သည် သူမ၏ကလေးကို X ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခု အမြဲပေးလေ့ရှိသည်။ သင့် လိင်ကို ဖခင်က X ခရိုမိုဆုန်း သို့မဟုတ် Y ခရိုမိုဆုန်းပေးသည်ဆိုသည့်အချက်ဖြင့် ဆုံးဖြတ်သည်။
• အမျိုးသမီးတစ်ဦးသည် သူမ၏ X ခရိုမိုဆုန်းနှစ်ခုအနက် တစ်ခုတွင်သာ ဤ 'သွေးခဲစေသည့်အချက်' ကိုဖြစ်စေသော မျိုးဗီဇတွင် ချို့ယွင်းချက်ရှိပါက သူမသည် ဟီမိုဖီးလီးယား သယ်ဆောင်သူ ဖြစ်နိုင်သော်လည်း သူမ၏ အခြား X ခရိုမိုဆုန်းတွင် ကျန်းမာသော မျိုးဗီဇတစ်ခုရှိနေသောကြောင့် ရောဂါလက္ခဏာများ မပြနိုင်ပါ။
• ဤကဲ့သို့ ချို့ယွင်းနေသော X ခရိုမိုဆုန်းရှိသော သယ်ဆောင်သူမိခင်တွင် ယောက်ျားလေးမွေးပါက ထိုကလေးသည် ချို့ယွင်းနေသော X ခရိုမိုဆုန်းကို အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေ ၅၀% ရှိသည်။ ထိုသို့ဖြစ်ပါက ယောက်ျားလေးကလေးတွင် ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါ ဖြစ်ပွားလာမည်ဖြစ်သည်။
• အဲဒီမိခင်မှာ သမီးတစ်ယောက်ရှိရင် ကလေးမှာ ချို့ယွင်းနေတဲ့ X ခရိုမိုဆုန်းကို အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေ ၅၀% ရှိပါတယ်။ ဒါပေမယ့် သူမမှာ ဖခင်ဆီကနေ ကျန်းမာတဲ့ X ခရိုမိုဆုန်းကို အမွေဆက်ခံထားတာကြောင့် ရောဂါလက္ခဏာတွေ မပြနိုင်ပါဘူး။ အဲဒီအခါမှာ အဲဒီသမီးလည်း ပိုးသယ်ဆောင်သူ ဖြစ်လာနိုင်ပါတယ်။

ဆိုလိုသည်မှာ ချို့ယွင်းနေသော X ခရိုမိုဆုန်းကို အမွေဆက်ခံသော အမျိုးသမီးတစ်ဦးသည် ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါပိုး သယ်ဆောင်သူ ဖြစ်လာသည်။ သူမတွင် ရောဂါလက္ခဏာများ မရှိသော်လည်း သူမ၏ကလေးများထံ ရောဂါကူးစက်နိုင်သည်။ သူမရှိသော ကလေးတိုင်းတွင် ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါ အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေ ၅၀% ရှိသည်။ယောက်ျားလေးများသည် ၎င်းတို့၏ဖခင်ထံမှ ကျန်းမာသော X ခရိုမိုဆုန်းကို မရရှိသောကြောင့် ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါကို အမွေဆက်ခံပါက ရောဂါလက္ခဏာများ ပြသနိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။

မိန်းကလေးတွေမှာလည်း ဟီမိုဖီးလီးယားရဲ့ လက္ခဏာတွေ ခံစားရတတ်လား။

ဟုတ်ကဲ့၊ ဖြစ်တတ်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ရောဂါလက္ခဏာတွေ က များသောအားဖြင့် အပျော့စားပါ။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ဟီမိုဖီးလီးယား မျိုးရိုးဗီဇရှိသော အမျိုးသမီးတစ်ဦးတွင် ပုံမှန်သွေးခဲစေသောအချက်များ လုံလောက်စွာ မရှိနိုင်ပါ။ ဒီလိုဖြစ်လာရင် ရာသီလာချိန်မှာ ပုံမှန်မဟုတ်ဘဲ သွေးအများကြီးဆင်းတာ၊ အလွယ်တကူ သွေးညိုမဲတာတွေ ဖြစ်တတ်တာ၊ ကလေးမွေးပြီးနောက် သွေးအလွန်အကျွံထွက်တာ ဒါမှမဟုတ် အဆစ်တွေထဲကို သွေးယိုတာတွေ ဖြစ်တတ်ပြီး အဆစ်ပြဿနာတွေ ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။

ဆရာဝန်တွေက ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေကြသလဲ။

ဆရာဝန်တစ်ဦးသည် ဦးစွာ သင့်အား ဆေးမှတ်တမ်းအပြည့်အစုံ မေးမြန်းပြီး ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်ပါမည်။ သင့်တွင် ဟီမိုဖီးလီးယား လက္ခဏာများ ရှိပါက သင့်မိသားစုရာဇဝင်ကိုလည်း မေးမြန်းပါမည်။ ၎င်းတို့သည် အောက်ပါစစ်ဆေးမှုများကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်-

• သွေးဥအရေအတွက်အပြည့်အစုံ (CBC): ၎င်းကို သွေးထဲရှိ ဆဲလ်အမျိုးအစားများကို ကြည့်ရှုရန် ပြုလုပ်သည်။
• ပရိုသရွမ်ဘင်အချိန်စစ်ဆေးမှု (PT): ၎င်းသည် သင့်သွေးခဲများ မည်မျှမြန်မြန်ခဲသည်ကို စစ်ဆေးနိုင်သည်။
• Partial Thromboplastin Time စစ်ဆေးမှု (PTT): ၎င်းသည် သွေးခဲရန် ကြာချိန်ကို တိုင်းတာသည့် နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။
• သီးခြားသွေးခဲစေသောအချက်စစ်ဆေးမှု(များ)- ဤသွေးစစ်ဆေးမှုသည် factor VIII နှင့် factor IX ကဲ့သို့သော သီးခြားသွေးခဲစေသောအချက်များ၏ အဆင့်ကို တိုင်းတာသည်။

ဒီသွေးခဲစေတဲ့အချက်အဆင့်တွေက ဘာတွေလဲ။

သွေးခဲစေသောအချက်များသည် သွေးယိုခြင်းကို ထိန်းချုပ်ရာတွင် အထောက်အကူပြုသည့် အရာများဖြစ်သည်။ ဆရာဝန်များသည် သင့်သွေးထဲတွင် ဤသွေးခဲစေသောအချက်များ၏ ပမာဏပေါ် မူတည်၍ ဟီမိုဖီးလီးယားကို အပျော့စား၊ အလယ်အလတ် သို့မဟုတ် ပြင်းထန်သည်ဟု အမျိုးအစားခွဲခြားသည်-

• သွေးခဲဓာတ်ပမာဏ ပုံမှန်ပမာဏ၏ ၅% မှ ၃၀% အကြားရှိ သူများသည် အပျော့စား ဟီမိုဖီးလီးယား ရောဂါရှိသည်။
• သွေးခဲဓာတ်ပမာဏ ပုံမှန်ပမာဏ၏ ၁% မှ ၅% အကြားရှိ သူများသည် အသင့်အတင့် ဟီမိုဖီးလီးယား ရောဂါရှိသည်။
• ပုံမှန်သွေးခဲမှုအချက်များ၏ ၁% အောက်သာ ရှိသူများသည် ပြင်းထန်သော ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါ ခံစားရလေ့ရှိသည်။

ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါအတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။

ဆရာဝန်များသည် ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါကို ကုသရာတွင် နိမ့်ကျနေသော သွေးခဲစေသည့်အချက်များကို တိုးမြှင့်ခြင်း သို့မဟုတ် ပျောက်ဆုံးနေသော သွေးခဲစေသည့်အချက်များကို အစားထိုးခြင်းဖြင့် ကုသကြသည်။ ၎င်းကို အစားထိုးကုထုံး ဟုခေါ်သည်။

ဤအစားထိုးကုထုံးတွင်၊ လူ့ပလာစမာ (လူ့ပလာစမာအနှစ်များ) သို့မဟုတ် ပြန်လည်ပေါင်းစပ်ထားသော 'သွေးခဲစေသောအချက်များ' မှပြုလုပ်ထားသော သွေးခဲစေသည့်အချက်များကို ပေးပါသည်။ ပုံမှန်အားဖြင့်၊ ပြင်းထန်သော ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရှိသူများသာ ဤအစားထိုးကုထုံးကို ပုံမှန်လိုအပ်ပါသည်။ အပျော့စားမှ အလယ်အလတ် ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရှိသူများသည် ခွဲစိတ်ကုသမှုခံယူရန်ရှိပါက ဤကုထုံးကို ပေးပါသည်။ ၎င်းတို့အား အကြိတ်မတည်စေသောဆေးများ ပေးပါသည်။သွေးခဲများ ပျော်ဝင်ခြင်းကို ရပ်တန့်စေသော ဆေးဝါးများကိုလည်း ပေးနိုင်ပါသည်။

ဤသွေးပါဝင်ပစ္စည်းများကို လှူဒါန်းထားသော လူ့သွေးမှ ပြုလုပ်ထားပါသည်။ ၎င်းတို့ကို သန့်စင်ပြီး အသည်းရောင်ရောဂါ နှင့် HIV ကဲ့သို့သော ကူးစက်ရောဂါများ ကူးစက်နိုင်ခြေကို လျှော့ချရန် စမ်းသပ်ထားပါသည်။ ဤအစားထိုးပါဝင်ပစ္စည်းများကို သွေးကြောထဲသို့ ထိုးဆေး (IV) အဖြစ် ပေးပါသည်။

သင့်တွင် ပြင်းထန်သော ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရှိပြီး မကြာခဏ သွေးယိုစီးပါက ဆရာဝန်သည် သွေးယိုစီးမှုကို ကာကွယ်ရန်အတွက် 'prophylactic factor infusions' ဟုခေါ်သော ကုသမှုကို ညွှန်ကြားနိုင်ပါသည်။

ကုသမှုမှာ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေ ရှိပါသလား။

ဒီအစားထိုးကုထုံးကို ခံယူသူတချို့ဟာ သူတို့ကိုပေးထားတဲ့ သွေးခဲစေတဲ့အချက်တွေကို တိုက်ခိုက်တဲ့ inhibitors လို့ခေါ်တဲ့ antibodies တွေ ဖြစ်ပေါ်လာပါတယ်။ ဆရာဝန်တွေက ဒီရောဂါကိုကုသဖို့ Immune Tolerance Induction (ITI) လို့ခေါ်တဲ့ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းကို အသုံးပြုပါတယ်။ ITI မှာ inhibitors ပမာဏကို လျှော့ချဖို့ သွေးခဲစေတဲ့အချက်တွေကို နေ့စဉ်ထိုးဆေးပေးတာပါ။ ဒါဟာ ရေရှည်ကုသမှုတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပြီး တချို့လူတွေမှာ ဒီကုသမှုကို လပေါင်းများစွာ ဒါမှမဟုတ် နှစ်ပေါင်းများစွာတောင် လိုအပ်နိုင်ပါတယ်။

ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

မဟုတ်ဘူး၊ လုပ်လို့မရပါဘူး။ သင့်မှာ ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရှိပြီး သားသမီးတွေရှိရင် သင့်ဆရာဝန်က မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကို အကြံပြုနိုင်ပါတယ်။ ဒီလိုနည်းနဲ့ သင်နဲ့ သင့်ကလေးတွေဟာ နောက်မျိုးဆက်ကို ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါ လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်မှု ရှိမရှိကို သိရှိနိုင်ပါတယ်။

ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရှိသူတစ်ဦးတွင် မည်သည့်မျှော်လင့်ချက်မျိုး ရှိသင့်သနည်း။

သင့်တွင် ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရှိပါက သင့်ဘဝတစ်လျှောက်လုံး ဆေးကုသမှု လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ သင်မည်မျှကုသမှု လိုအပ်သည်ဆိုသည်မှာ သင်ခံစားနေရသော ဟီမိုဖီးလီးယားအမျိုးအစား၊ ၎င်း၏ပြင်းထန်မှုနှင့် သင်သည် 'ဟန့်တားပေးသည့်အရာများ' ဖြစ်ပေါ်လာခြင်း ရှိ၊ မရှိပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။

ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရှိသူရဲ့ သက်တမ်းက ဘယ်လောက်လဲ။

ကမ္ဘာ့ဟီမိုဖီးလီးယားအဖွဲ့ချုပ်၏ ၂၀၁၂ ခုနှစ် အချက်အလက်များအရ ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရှိသူ၏ သက်တမ်းသည် ဟီမိုဖီးလီးယားမရှိသူထက် ၁၀ နှစ်ခန့် ပိုတိုပါသည်။ သို့သော် ငယ်ငယ်ရွယ်ရွယ်နှင့် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီး ကုသမှုခံယူသော ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရှိသော ကလေးများသည် ပုံမှန်သက်တမ်းရှိသည်ဟု ၎င်းတို့က ဆိုသည်။

ဒါပေမယ့် လူတိုင်းက အတူတူမဟုတ်ပါဘူး။ တစ်ယောက်အတွက် မှန်တဲ့အရာက တခြားတစ်ယောက်အတွက် မမှန်ချင်လည်း မမှန်ပါဘူး။ သင် ဒါမှမဟုတ် သင့်ကလေးမှာ ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရှိရင် ဘာတွေမျှော်လင့်ရမလဲဆိုတာ ဆရာဝန်ကို မေးမြန်းပါ။ သူ ဒါမှမဟုတ် သူမဟာ သင့်/သင့်ကလေးရဲ့ အခြေအနေနဲ့ ယေဘုယျကျန်းမာရေးကို အကောင်းဆုံးသိပါတယ်။

ကျွန်တော်/ကျွန်မ ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ဘယ်လိုဂရုစိုက်ရမလဲ။

ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရှိသူများသည် သွေးယိုစိမ့်မှုကို ကာကွယ်ရန်အတွက် စဉ်ဆက်မပြတ် ဆေးကုသမှု လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့သည် အချို့သော လှုပ်ရှားမှုများနှင့် ဆေးဝါးများကိုလည်း စွန့်လွှတ်ရပေမည်။ သို့သော် ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါသည် သင့်ဘဝအပေါ် သက်ရောက်မှုကို စီမံခန့်ခွဲရန် သင်လုပ်ဆောင်နိုင်သည့် အရာများစွာ ရှိပါသည်။

မလုပ်သင့်သောအရာများ

အခြားသူများ အလွယ်တကူ တိုက်မိခြင်း၊ လဲကျခြင်း သို့မဟုတ် ခလုတ်တိုက်မိခြင်းတို့သည် ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရှိသူများအတွက် ပြင်းထန်သောပြဿနာများ ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ၎င်းတို့သည် လဲကျခြင်း သို့မဟုတ် ပြင်းထန်စွာ ထိခိုက်မိခြင်းတို့ကို ရှောင်ရှားသင့်သည်။ ဥပမာ-

• ဘောလုံး၊ ဟော်ကီနှင့် ရပ်ဘီကဲ့သို့သော အားကစားနည်းများကို ကစားခြင်း။
• လက်ဝှေ့နှင့် နပန်းကဲ့သို့သော အရာများတွင် ပါဝင်ခြင်း။
• မော်တော်ဆိုင်ကယ်စီးခြင်း။
• စကိတ်ဘုတ်စီးခြင်း။

ဘောလုံး၊ ဘတ်စကက်ဘောနှင့် ဘေ့စ်ဘောကဲ့သို့သော အခြားအားကစားများသည်လည်း ဒဏ်ရာရရှိနိုင်ခြေများပါသည်။ ဤအားကစားများကို ကစားလိုပါက အကာအကွယ်ပစ္စည်းများအသုံးပြုခြင်းကဲ့သို့သော အရာများနှင့်ပတ်သက်၍ သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။

သောက်သုံးရန် မသင့်တော်သော ဆေးဝါးများ

အက်စပရင်၊ ibuprofen နှင့် naproxen ကဲ့သို့သော အကိုက်အခဲပျောက်ဆေးများသည် သွေးခဲခြင်းကို တားဆီးပေးသည်။ ထို့အပြင်၊ heparin သို့မဟုတ် warfarin ကဲ့သို့သော သွေးခဲခြင်းကို ဆန့်ကျင်သည့်ဆေးများ သောက်သုံးခြင်းသည် ကောင်းသောအကြံအစည်မဟုတ်ပါ။

ပိုကောင်းတဲ့ဘဝကို ပိုင်ဆိုင်ဖို့ သင်လုပ်ဆောင်နိုင်တဲ့အရာများ

ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါက သင့်ဘဝအပေါ် သက်ရောက်မှုကို လျှော့ချဖို့ သင်လုပ်ဆောင်နိုင်တဲ့ အရာများစွာရှိပါတယ်-

• လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ရိုးလုပ်စဉ်တစ်ခု စတင်ပါ- လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်နေစဉ် ထိခိုက်ဒဏ်ရာရ မည်ကို သင်စိုးရိမ်နေပေမည်။ သို့သော် သွေးထွက်နိုင်ခြေကို လျှော့ချရင်း တက်ကြွနေစေရန် နည်းလမ်းများနှင့်ပတ်သက်၍ သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။
• စိတ်ဖိစီးမှုကို စီမံခန့်ခွဲပါ - ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါသည် တစ်သက်တာရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပြီး သင့်မိသားစုနှင့် အလုပ်တာဝန်များနှင့် ၎င်းကို ဟန်ချက်ညီစေရန် အပိုကြိုးစားအားထုတ်မှု လိုအပ်နိုင်ပါသည်။
• သွားနှင့်ခံတွင်းကျန်းမာရေးကို ထိန်းသိမ်းပါ- သွားတိုက်ခြင်း၊ သွားကြားထိုးခြင်းနှင့် သွားဆရာဝန်နှင့် မှန်မှန်ပြသခြင်းတို့ဖြင့် သွေးထွက်စေနိုင်သော သွားကုသမှု လိုအပ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချနိုင်ပါသည်။ သင့်အခြေအနေကို ဆရာဝန်အား ပြောပြရန် မမေ့ပါနှင့်။
• ကျန်းမာသော ကိုယ်အလေးချိန်ကို ထိန်းသိမ်းပါ- အတွင်းပိုင်းသွေးယိုစိမ့်မှုကြောင့် အဆစ်ပျက်စီးမှုရှိပြီး လှုပ်ရှားရန် အခက်အခဲရှိပါက သင့်ကိုယ်အလေးချိန်ကို ထိန်းချုပ်ခြင်းသည် အထောက်အကူဖြစ်စေပါသည်။
• သင့်ပတ်ဝန်းကျင်ရှိလူများကို အသိပေးပါ- သင့်တွင် ပြင်းထန်သော ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရှိပါက ဆေးသောက်နေသော်လည်း ရုတ်တရက် မထိန်းချုပ်နိုင်သော သွေးယိုစီးမှုများ ကြုံတွေ့ရနိုင်သည်။ သင့်တွင် ထိုသို့ဖြစ်ပွားပါက ဘာလုပ်ရမည်ကို သင့်မိသားစုအား အသိပေးပါ။ သင့်ကလေးတွင် ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရှိပါက သင့်ကလေးသွေးယိုစီးပါက ဘာလုပ်ရမည်ကို ၎င်းတို့၏ ပြုစုစောင့်ရှောက်သူများနှင့် ကျောင်းဝန်ထမ်းများအား အသိပေးပါ။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

သင့်ခန္ဓာကိုယ်တွင် သွေးထွက်များခြင်း သို့မဟုတ် အညိုအမဲစွဲခြင်းကဲ့သို့သော ပြောင်းလဲမှုတစ်စုံတစ်ရာကို သတိပြုမိပါက ဆရာဝန်နှင့် ပြသပါ။

အရေးပေါ်ခန်းကို ဘယ်အချိန်သွားရမလဲ

အောက်ပါအခြေအနေများတွင် အရေးပေါ်ခန်းသို့ ချက်ချင်းသွားသင့်သည်-

• ခေါင်းကိုက်ခြင်း သို့မဟုတ် မူးဝေခြင်းတို့ကို ခံစားနေရပါက ဤလက္ခဏာများသည် သင့်ဦးနှောက်ထဲသို့ သွေးယိုစိမ့်နေကြောင်း ညွှန်ပြနေနိုင်ပါသည်။
• သင့်တွင် အဆစ်များ ရောင်ရမ်းပြီး/သို့မဟုတ် နာကျင်ပါက၊ ထို့အပြင် အချက်အစားထိုးဆေးဝါး မရှိပါ။

ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရှိကြောင်း စစ်ဆေးတွေ့ရှိပါက ဆရာဝန်အား အောက်ပါမေးခွန်းများ မေးမြန်းလိုပေမည်။

• ကျွန်တော်/ကျွန်မရဲ့ကလေးမှာ ဘယ်လို ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါမျိုး ရှိပါသလဲ။
• ဘယ်လိုကုသမှုတွေကို အကြံပြုပါသလဲ။
• ကုသမှုရဲ့ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေက ဘာတွေလဲ။
• ကျွန်တော်/ကျွန်မရဲ့ကလေးက နေ့တိုင်း ကုသမှုခံယူရမှာလား။
• ကျွန်တော်/ကျွန်မရဲ့ ကလေးအတွက် ဘယ်လို လှုပ်ရှားမှုတွေက မလုပ်သင့်ဘူးလဲ။
• ကျွန်တော်/ကျွန်မရဲ့ ကလေးအတွက် ဘယ်လိုဆေးဝါးတွေ မသောက်သင့်ဘူးလဲ။
• ဒီအခြေအနေက ကျွန်တော်/ကျွန်မရဲ့ကလေးရဲ့ဘဝအပေါ် သက်ရောက်မှုကို ဘယ်လိုစီမံခန့်ခွဲနိုင်မလဲ။

အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်

ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါသည် ရှားပါးပြီး မျိုးရိုးလိုက်သော သွေးရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် သင့်ဘဝအပေါ် သိသာထင်ရှားသော သက်ရောက်မှုရှိနိုင်သည်။ ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရှိသူများသည် တစ်သက်တာ ဆေးကုသမှု လိုအပ်နိုင်သည်။ ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရှိသော ကလေးများ၏ မိဘများသည် ၎င်းတို့၏ကလေးများကို အန္တရာယ်မှကာကွယ်ရန်အပြင် ဟီမိုဖီးလီးယားနှင့်အတူ နေထိုင်နည်းကို သင်ကြားပေးရန် စိုးရိမ်ပူပန်နိုင်ပါသည်။

လက်ရှိတွင် ဆရာဝန်များသည် ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါကို လုံးဝပျောက်ကင်းအောင် မကုသနိုင်သေးပါ။ သို့သော် ၎င်းတို့သည် ဟီမိုဖီးလီးယား၏ လက္ခဏာများကို ကာကွယ်ရန် သို့မဟုတ် လျှော့ချရန် ကုသမှုများ ပေးနိုင်ပါသည်။ သင့်နေ့စဉ်ဘဝအပေါ် ဟီမိုဖီးလီးယား၏ သက်ရောက်မှုကို လျှော့ချရန် သင်လုပ်ဆောင်နိုင်သည့် အဆင့်များကိုလည်း အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ အရေးကြီးဆုံးအချက်မှာ စိတ်အေးအေးထားပြီး သင့်ဆရာဝန်၏ ညွှန်ကြားချက်များကို ဂရုတစိုက်လိုက်နာရန်ဖြစ်သည်။