ထိန်းမနိုင်သိမ်းမရ တုန်ခါမှုတွေလည်း ရှိလား။ မေ့တတ်လား။ ဟန်တင်တန်ရောဂါအကြောင်း ပြောကြရအောင်။

တစ်ခါတစ်ရံမှာ သင့်လက်မောင်းတွေနဲ့ ခြေထောက်တွေ လှုပ်ရှားနေတယ်လို့ ရှင်းမပြနိုင်တဲ့ပုံစံနဲ့ ခံစားရဖူးလား။ ဒါမှမဟုတ် ကောင်းကောင်းမှတ်မိနေတဲ့အရာတွေကို မေ့သွားသလို ခံစားရလား။ ဒါမှမဟုတ် သင်သိတဲ့သူတစ်ယောက်ယောက်မှာ ဒီပြဿနာရှိလား။ ဒီလိုအရာတွေရဲ့ ဖြစ်နိုင်ခြေရှိတဲ့ အကြောင်းရင်းတစ်ခုကတော့ Huntington's ရောဂါလို့ခေါ်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဒီနေ့မှာတော့ ဒီအကြောင်းကို အလွန်ရိုးရှင်းတဲ့နည်းလမ်းနဲ့ အသေးစိတ်ပြောပြပါမယ်။ မကြောက်ပါနဲ့၊ ဒါကို သတိပြုဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

ဟန်တင်တန်ရောဂါဆိုတာ ဘာလဲ သိလား။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Huntington ရောဂါဟာ မျိုးဆက်တစ်ခုပြီးတစ်ခု လက်ဆင့်ကမ်းလာတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဒါဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ဦးနှောက်ထဲက ဆဲလ်တချို့ တဖြည်းဖြည်း ပျက်စီးပြီး လုပ်ဆောင်ချက် ဆုံးရှုံးသွားတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ အထူးသဖြင့် လမ်းလျှောက်ခြင်းနဲ့ တုန်ခါခြင်းလိုမျိုး မိမိဆန္ဒအလျောက် လှုပ်ရှားမှုတွေကို ထိန်းချုပ်တဲ့ ဦးနှောက်ရဲ့ အစိတ်အပိုင်း တွေနဲ့ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ မှတ်ဉာဏ်မှာ ပါဝင်တဲ့ ဦးနှောက်ရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတွေကို ထိခိုက်စေတာပါ။

ဒီရောဂါရဲ့ အဖြစ်အများဆုံး လက္ခဏာတွေကတော့ တုန်ခါခြင်းလိုမျိုး မထိန်းချုပ်နိုင်တဲ့ လှုပ်ရှားမှုတွေ နဲ့ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ အတွေးအခေါ်၊ အပြုအမူနဲ့ စရိုက်လက္ခဏာတွေ ပြောင်းလဲမှုတွေ ပါပဲ။ ဝမ်းနည်းစရာကောင်းတာက ဒီလက္ခဏာတွေဟာ အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ ပိုဆိုးလာတတ်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် စိတ်မပူပါနဲ့၊ ဒါကို သိရှိထားခြင်းက ကျွန်ုပ်တို့အတွက် အများကြီးပြင်ဆင်ဖို့ ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။

Huntington ရောဂါရဲ့ အဓိကအမျိုးအစားတွေက ဘာတွေလဲ။

Huntington ရောဂါ အမျိုးအစား အဓိက နှစ်မျိုးရှိပါတယ်။

၁။ အရွယ်ရောက်ပြီးသူတွင် စတင်ဖြစ်ပွားခြင်း- ဤသည်မှာ အဖြစ်အများဆုံးအမျိုးအစားဖြစ်သည်။ ရောဂါလက္ခဏာများသည် အသက် ၃၀ ကျော်တွင် စတင်ပေါ်လာလေ့ရှိသည်။

၂။ အစောပိုင်းဖြစ်ပွားခြင်း (ငယ်ရွယ်သော) ဟန်တင်တန်ရောဂါ- ဤသည်မှာ အလွန်ရှားပါးသော အမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ငယ်ရွယ်သော ကလေးများနှင့် လူငယ်များကို ထိခိုက်စေသည်။

ဒီရောဂါက ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။ ဘယ်သူတွေမှာ အများဆုံးဖြစ်တတ်လဲ။

ဟန်တင်တန်ရောဂါကို ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် တွေ့ရှိနိုင်သော်လည်း စာရင်းအင်းအရ လူတစ်သိန်းလျှင် သုံးဦးမှ ခုနစ်ဦး အထိ ကူးစက်ခံရလေ့ရှိသည်။ အထူးသဖြင့် ဥရောပနွယ်ဖွားများ (ဆိုလိုသည်မှာ ဥရောပမှ ဆင်းသက်လာသူများ) တွင် အဖြစ်များသည်။ သို့သော် မှတ်ထားပါ၊ ၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သောကြောင့် မည်သူမဆို ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

ဒီရောဂါမှာ ဘယ်လိုလက္ခဏာတွေ တွေ့ရလဲ။

ဟန်တင်တန်ရောဂါသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်အပြင် စိတ်ကိုပါ ထိခိုက်စေပါသည်။ ဤလက္ခဏာများကား အဘယ်နည်း။

ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း ပြောင်းလဲမှု (ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လက္ခဏာများ)

၎င်းတို့သည် မြင်တွေ့နိုင်သော အဓိက ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လက္ခဏာများဖြစ်သည်-

• ခြေလက်များ တုန်ခြင်း သို့မဟုတ် တွန့်ခြင်းကဲ့သို့သော မထိန်းချုပ်နိုင်သော လှုပ်ရှားမှုများ- ၎င်းကို ဆေးပညာအရ chorea ဟုခေါ်သည်။
• ဟန်ချက် ပျက်ခြင်း- လမ်းလျှောက်ရန် သို့မဟုတ် မတ်တပ်ရပ်ရန် ခက်ခဲခြင်း။ ၎င်းကို ataxia ဟုခေါ်သည်။
• လမ်းလျှောက်ရခက်ခဲခြင်း။
• အစားအစာ သို့မဟုတ် အရည်မျိုချရခက်ခဲခြင်း- ၎င်းကို dysphagia ဟုခေါ်သည်။
• စကားပြော မပီမသ။

ဒီရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလက္ခဏာတွေက ရုတ်တရက်ပေါ်လာတာမျိုးမဟုတ်ပါဘူး။ အစပိုင်းမှာ သေးငယ်တဲ့အရာလေးတွေကနေ စတင်ပါတယ်။ စဉ်းစားကြည့်ပါ၊ ဘောပင်ကို ကောင်းကောင်းကိုင်ရခက်တာ၊ ပစ္စည်းတွေ အဆက်မပြတ်ကျတာ၊ ဟန်ချက်ပျက်တာတွေပေါ့။ ဒါပေမယ့် အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ ဒီလက္ခဏာတွေက တဖြည်းဖြည်းပိုဆိုးလာနိုင်ပါတယ်။

စိတ်နှင့် စိတ်ခံစားမှုများအပေါ် သက်ရောက်မှုများ (စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လက္ခဏာများ)

ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလက္ခဏာများအပြင်၊ Huntington's ရောဂါရှိသူသည် အောက်ပါကဲ့သို့သော စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် အပြုအမူဆိုင်ရာပြောင်းလဲမှုများကို ခံစားရနိုင်သည်-

• စိတ်ခံစားမှုပြောင်းလဲမှုများ- မကြာခဏဒေါသထွက်ခြင်း၊ စိုးရိမ်ပူပန်ခြင်း၊ ဝမ်းနည်းခြင်း ( စိတ်ကျရောဂါ )၊ စိတ်တိုလွယ်ခြင်း။
• မှတ်ဉာဏ်၊ အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့် အလုပ်များစွာကို တစ်ပြိုင်နက်တည်း လုပ်ဆောင်ရာတွင် အခက်အခဲရှိခြင်း။
• အသစ်အသစ်တွေကို သင်ယူရာမှာ အခက်အခဲရှိခြင်း။
• ဆုံးဖြတ်ချက်ချရာတွင် အခက်အခဲရှိခြင်းနှင့် ယုတ္တိဗေဒနည်းကျ စဉ်းစားတွေးခေါ်ရာတွင် အခက်အခဲရှိခြင်း။

အစပိုင်းတွင် ဤရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာလက္ခဏာများသည် သင့်နေ့စဉ်လှုပ်ရှားမှုများအပေါ် သက်ရောက်မှုများစွာမရှိနိုင်ပါ။ သို့သော် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ဤလက္ခဏာများသည် မိမိကိုယ်ကိုယ် လွတ်လပ်စွာလုပ်ဆောင်ရန် ခက်ခဲစေနိုင်သည်။

Huntington ရောဂါမှာ တွေ့ရတဲ့ ခြေလက်တွေ တုန်ခါခြင်း (Chorea) ဆိုတာ ဘာလဲ။

Huntington ရောဂါရဲ့ ပထမဆုံး ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လက္ခဏာတွေထဲက တစ်ခုက chorea လို့ခေါ်တဲ့ အခြေအနေပါ။ ဒါက ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတွေ အလိုအလျောက် ရွေ့လျားခြင်း ဒါမှမဟုတ် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ထိန်းချုပ်မှုမရှိဘဲ တွန့်လိမ်ခြင်း ဖြစ်ပါတယ်။ ၎င်းသည် များသောအားဖြင့် လက်၊ လက်ချောင်းများနှင့် မျက်နှာကြွက်သားများကို ဦးစွာ ထိခိုက်စေပါသည်။ နောက်ပိုင်းတွင် လက်မောင်း၊ ခြေထောက်များနှင့် ခန္ဓာကိုယ်အပေါ်ပိုင်းသည်လည်း ထိန်းမနိုင်သိမ်းမရ ရွေ့လျားလာပါသည်။ Chorea သည် စကားပြောခြင်း၊ စားသောက်ခြင်းနှင့် လမ်းလျှောက်ခြင်းတို့ကို ခက်ခဲစေနိုင်သည်။ ၎င်းသည် ကားမောင်းခြင်းကဲ့သို့သော နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများကိုလည်း ထိခိုက်စေနိုင်သည်။

ဟန်တင်တန်ရောဂါ ဘာကြောင့်ဖြစ်ပွားတာလဲ။ အကြောင်းရင်းကဘာလဲ။

ဟန်တင်တန်ရောဂါ၏ အဓိကအကြောင်းရင်းမှာ ကျွန်ုပ်တို့၏ မျိုးရိုးဗီဇများ ပြောင်းလဲမှုဖြစ်သည်။ တိတိကျကျပြောရလျှင် ၎င်းသည် `HTT` ဟုခေါ်သော မျိုးရိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ကြောင့် ဖြစ်သည်။ ဤ `HTT` မျိုးရိုးဗီဇသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်တွင် `Huntingtin ပရိုတင်း` ကို ထုတ်လုပ်ပေးသည်။ ဤပရိုတင်းသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ အာရုံကြောဆဲလ်များ `(Neurons)` ကောင်းစွာလုပ်ဆောင်နိုင်ရန် ကူညီပေးသည်။

သို့သော်၊ ဟန်တင်တန်ရောဂါရှိသူတွင် ဟန်တင်တင်ပရိုတင်းကို ကောင်းမွန်စွာထုတ်လုပ်ရန် ၎င်းတို့၏ DNA တွင် အချက်အလက်အားလုံးမရှိပါ။ ရလဒ်အနေဖြင့် ပရိုတင်းသည် မှားယွင်းစွာ၊ မူမမှန်သောပုံသဏ္ဍာန်ဖြင့် ဖွဲ့စည်းပြီး ကျွန်ုပ်တို့၏ အာရုံကြောဆဲလ်များကို ကူညီမည့်အစား ၎င်းတို့ကို ဖျက်ဆီးပစ်ပါသည်။ ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုသည် အာရုံကြောဆဲလ်များကို သေဆုံးစေသည့်အရာဖြစ်သည်။

အာရုံကြောဆဲလ်များ ဆုံးရှုံးမှုသည် အဓိကအားဖြင့် ရွေ့လျားမှုကို ထိန်းချုပ်သော "Basal Ganglia" ဟုခေါ်သော ကျွန်ုပ်တို့၏ ဦးနှောက်၏ အစိတ်အပိုင်း နှင့် ကျွန်ုပ်တို့၏ အတွေးအခေါ်၊ ဆုံးဖြတ်ချက်ချမှုနှင့် မှတ်ဉာဏ်ကို ထိန်းချုပ်သော "Brain Cortex" တွင် ဖြစ်ပွားပါသည်။

ဒါက မျိုးရိုးလိုက်တတ်တဲ့ရောဂါလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ ဟန်တင်တန်ရောဂါကို ဖြစ်စေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဟာ မျိုးရိုးလိုက်နိုင်ပါတယ်။ သင့်ရဲ့ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ မိဘတစ်ဦးဦးမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိရင် သင်လည်း အမွေဆက်ခံရနိုင်ခြေရှိပါတယ်။ ဒါကို autosomal dominant pattern of inheritance လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒီကိစ္စမှာ မိဘတစ်ဦးဦးမှာ ဒီရောဂါရှိရင် ကလေးမှာ ဒီရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ၅၀% ရှိပါတယ်။ ဒါပေမယ့် မိသားစုထဲမှာ ဘယ်သူမှ ဒီရောဂါမဖြစ်ဖူးရင်တောင်မှ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအသစ်တစ်ခုကနေတစ်ဆင့် ဒီရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ အလွန်ရှားပါးပါတယ်။

ဘယ်သူတွေမှာ ဒီရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများလဲ။

မည်သူမဆို ဟန်တင်တန်ရောဂါ ဖြစ်ပွားနိုင်သော်လည်း သင့်မျိုးရိုးဗီဇအရ တစ်စုံတစ်ယောက်တွင် ဤရောဂါရှိပါက သင်၌ ဖြစ်နိုင်ခြေ အမြင့်ဆုံးဖြစ်သည်။ အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း သင့်မိဘတစ်ဦးဦးတွင် ဟန်တင်တန်ရောဂါရှိပါက သင်လည်း ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ၅၀% ရှိသည်။

Huntington's ရောဂါရဲ့ ဖြစ်နိုင်ချေရှိတဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဟန်တင်တန်ရောဂါသည် တိုးတက်ပြောင်းလဲလာသောရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်ပြီး ရောဂါလက္ခဏာများသည် အချိန်နှင့်အမျှ တဖြည်းဖြည်းပိုဆိုးလာတတ်သည် ။ ဖြစ်ပွားနိုင်သော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများတွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်သည်-

• မှတ်ဉာဏ်ချို့ယွင်းခြင်း : ဆိုလိုသည်မှာ ဦးနှောက်လုပ်ဆောင်ချက် လျော့နည်းခြင်း၊ မှတ်ဉာဏ်ချို့ယွင်းခြင်းနှင့် အဓိက ကိုယ်ရည်ကိုယ်သွေးပြောင်းလဲမှုများ။
• မထိန်းချုပ်နိုင်သော လှုပ်ရှားမှုများ သို့မဟုတ် လဲကျခြင်းကြောင့် ရရှိသော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဒဏ်ရာများ ။
• အစာမျိုချရခက်ခဲခြင်း ကြောင့် ကောင်းစွာမစားနိုင်၊ ရေမသောက်နိုင်ဘဲ အာဟာရချို့တဲ့ခြင်းကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ပါတယ် ။
• အကူအညီမပါဘဲ လမ်းမလျှောက်နိုင်တော့ခြင်း။
• မကြာခဏ ရောဂါပိုးဝင်ခြင်း၊ အထူးသဖြင့် အဆုတ်ရောင်ရောဂါကဲ့သို့သော အဆုတ်ပိုးဝင်ခြင်း။

ငယ်ရွယ်စဉ်တွင် Huntington ရောဂါဖြစ်ပွားသည့် ကလေးများသည်လည်း တက်ခြင်းကို ခံစားရနိုင်သည်။

ဒီရောဂါကို ဘယ်လိုတိကျစွာ ရောဂါရှာဖွေမလဲ။ (Diagnosis)

ဆရာဝန်၊ အထူးသဖြင့် အာရုံကြောအထူးကုဆရာဝန် တစ်ဦးသည် သင့်တွင် ဟန်တင်တန်ရောဂါရှိမရှိကို သေချာစွာပြောပြနိုင်ပါသည်။ သူ သို့မဟုတ် သူမသည် သင့်အား စစ်ဆေးပြီး တုန်ခါမှုများ၊ တုန်ခါမှုများ၊ ဟန်ချက်ညီမှု၊ တုံ့ပြန်မှုများနှင့် ညှိနှိုင်းဆောင်ရွက်မှုလက္ခဏာများကို ရှာဖွေပါလိမ့်မည်။ သင့်မိသားစုတွင် မည်သူတစ်ဦးတစ်ယောက်မျှ ဤရောဂါရှိမရှိကိုလည်း မေးမြန်းပါလိမ့်မည်။ အများစုတွင် ရောဂါရှာဖွေအတည်ပြုရန် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု လိုအပ်ပါသည်။

အလားတူလက္ခဏာများကို ဖြစ်စေသော အခြားအခြေအနေများကို ဖယ်ရှားရန်နှင့် Huntington's ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုကို အတည်ပြုရန်အတွက် အောက်ပါစစ်ဆေးမှုများကို ပြုလုပ်ပါသည်။

• သွေးစစ်ဆေးမှုများ ။
• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း။
• ဦးနှောက်ပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးမှုများ- ဥပမာ၊ ( MRI – သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှုပုံရိပ်ဖော်ခြင်း) နှင့် (CT စကင်န် - ကွန်ပြူတာ တိုမိုဂရပ်ဖီ စကင်န်)။

မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုဆိုတာ ဘာလဲ။ ဒါကို ဘယ်လိုသိရှိနိုင်သလဲ။

မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုဆိုသည်မှာ သင့် DNA တွင် ပြောင်းလဲမှုများကို ရှာဖွေသည့် သွေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်ထံမှ သွေးနမူနာကိုယူပြီး သင့် DNA ကို စစ်ဆေးရန် ဓာတ်ခွဲခန်းသို့ ပေးပို့ပါလိမ့်မည်။ ဤစစ်ဆေးမှုသည် အထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့သော HTT မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိမရှိကို သေချာစွာပြောပြနိုင်ပါသည်။ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ် (မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုတွင် အထူးပြုသူ) သည် လုပ်ငန်းစဉ်နှင့် ရလဒ်များကို သင့်အား ရှင်းပြပါလိမ့်မည်။

သင့်ဆရာဝန်က အခြားမိသားစုဝင်တွေကိုလည်း ဒီမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုခံယူဖို့ အကြံပြုနိုင်ပါတယ်။ ဒါက သူတို့ရဲ့ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ဒါမှမဟုတ် အနာဂတ်မှာ ကလေးယူနိုင်ခြေကို အကဲဖြတ်ရာမှာ အထောက်အကူဖြစ်စေပါလိမ့်မယ်။

ရောဂါလက္ခဏာမပြခင်မှာ ဒီရောဂါရှိမရှိ သိနိုင်ပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ သင်ဖြစ်နိုင်ပါသည်။ သင့်မိဘ သို့မဟုတ် မောင်နှမတစ်ဦးဦးတွင် Huntington's ရောဂါရှိပါက သင်လည်း ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။ Predictive Genetic Testing သည် ရောဂါလက္ခဏာများ မပေါ်မီ Huntington's ရောဂါကို ဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ရှိမရှိကို ပြောပြနိုင်ပါသည် ။

လူတွေက ဒီအချက်အလက်ကို ကွဲပြားစွာ တုံ့ပြန်ကြပါတယ်။ သင့်မှာ မျိုးဗီဇရှိတယ်ဆိုတာ သိထားခြင်းက သင့်မိသားစုကို စီစဉ်ဖို့နဲ့ ငွေကြေးဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်တွေချဖို့ ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် အထူးသဖြင့် ဒီရောဂါကို ကာကွယ်လို့မရတဲ့အတွက် စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာအရလည်း ခက်ခဲနိုင်ပါတယ် ။ ဒါကြောင့် ရောဂါလက္ခဏာတွေ မပေါ်လာခင်မှာ စစ်ဆေးတာ အကောင်းဆုံးဖြစ်မဖြစ်ကို သင့်ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇ အကြံပေးနဲ့ ဆွေးနွေးဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။

Huntington ရောဂါအတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။

Huntington ရောဂါအတွက် ကုသမှုရဲ့ အဓိကအာရုံစိုက်မှုကတော့ သင့်အား တတ်နိုင်သမျှ သက်တောင့်သက်သာရှိစေရန်ပါပဲ။ လက်ရှိမှာ ရောဂါကို ရပ်တန့်နိုင်တဲ့၊ ရောဂါလက္ခဏာတွေ စတင်ခြင်းကို နှောင့်နှေးစေမယ့် ဒါမှမဟုတ် ကာကွယ်နိုင်တဲ့ ကုထုံးမရှိသေးပါဘူး။ ဒီရောဂါက သင့်ရဲ့ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ၊ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာနဲ့ စိတ်ခံစားမှုဆိုင်ရာ ကျန်းမာရေးကို ထိခိုက်စေတဲ့အတွက် ကုသမှုအမျိုးမျိုး လိုအပ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါတွေမှာ အောက်ပါတို့ ပါဝင်ပါတယ်-

• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး သို့မဟုတ် အလုပ်အကိုင်ကုထုံး။
• စကားပြောကုထုံး။
• အကြံဉာဏ်ပေးခြင်း။
• ဆေးဝါးများ။

ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ထိန်းချုပ်ဖို့ ဘာဆေးတွေ ပေးလဲ။

သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများပေါ် မူတည်၍ ဆေးဝါးအမျိုးမျိုးကို ညွှန်ကြားနိုင်သည်။

chorea (တုန်ခါခြင်း) ကို ထိန်းချုပ်ရန် ညွှန်ကြားလေ့ရှိသော ဆေးဝါးများမှာ-

• တက်ထရာဘီနာဇင်း
• ဒယူထရာဘီနာဇင်း
• `ဟာလိုပရီဒေါ`

စိတ်ခံစားမှုဆိုင်ရာ ရောဂါလက္ခဏာများ (ဥပမာ စိတ်အတက်အကျနှင့် စိတ်ကျရောဂါ) ကို ထိန်းချုပ်ရန်အတွက် သင့်ဆရာဝန်သည် အောက်ပါဆေးဝါးများကို ညွှန်ကြားနိုင်သည်-

• စိတ်ကျရောဂါကုဆေးများ- ဥပမာ၊ Fluoxetine နှင့် Sertraline။
• စိတ်ရောဂါကုဆေးဝါးများ- ဥပမာ၊ Risperidone နှင့် Olanzapine။
• စိတ်ခံစားချက်ကို တည်ငြိမ်စေသော ဆေးဝါးများ- ဥပမာ၊ လစ်သီယမ်။

အရေးကြီးသည်- ဤဆေးဝါးအားလုံးသည် ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးအချို့ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးပြီးနောက် ကြွက်သားနာကျင်ခြင်းကို ခံစားရနိုင်သည်၊ သို့မဟုတ် chorea အတွက် ဆေးဝါးများကြောင့် မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း သို့မဟုတ် သွေးပေါင်ချိန်ကျခြင်းကို ခံစားရနိုင်သည်။ ကုသမှုမစတင်မီ သင့်ဆရာဝန်က ဤအရာအားလုံးကို ရှင်းပြပေးမည်ဖြစ်သောကြောင့် သင်သည် သတင်းအချက်အလက်အပြည့်အစုံဖြင့် ဆုံးဖြတ်ချက်ချနိုင်မည်ဖြစ်သည်။

မင်းကိုကူညီမယ့် ​​ဆေးအဖွဲ့ဘယ်သူလဲ။

ဤရောဂါကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရာတွင် သင့်အား ကူညီပေးသော ဆေးအဖွဲ့တွင် အောက်ပါအထူးကုဆရာဝန်များ ပါဝင်နိုင်သည်-

• ဦးနှောက်နှင့် အာရုံကြောဆိုင်ရာ အထူးကုဆရာဝန် (Neurologist)။
• စိတ်ရောဂါကုဆရာဝန်။
• မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်။
• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးပညာရှင်တစ်ဦး။
• အလုပ်အကိုင်ကုထုံးပညာရှင်။
• စကားပြောကုထုံးပညာရှင်။

ဒီရောဂါ မဖြစ်ပွားအောင် ကာကွယ်နိုင်တဲ့ နည်းလမ်းရှိပါသလား။

ဟန်တင်တန်ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို ကာကွယ်ရန် သို့မဟုတ် လျှော့ချရန် နည်းလမ်းမရှိသေးပါ။ သို့သော် မိသားစုတစ်ခုစတင်ရန် စီစဉ်နေပါက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးနှင့် တိုင်ပင်ပြီး မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုအကြောင်း လေ့လာပါ။ ၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါရှိသော ကလေးတစ်ဦးရှိနိုင်ခြေကို နားလည်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ ယခုအခါ နောင်တွင် ဟန်တင်တန်ရောဂါကို အမွေဆက်ခံခြင်းမှ ကာကွယ်ရန် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုနှင့်အတူ IVF (In Vitro Fertilization) ကို အသုံးပြုနိုင်ပါပြီ။

Huntington ရောဂါဟာ အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ ဘယ်လိုပိုဆိုးလာသလဲ။ (ရောဂါအဆင့်များ)

ဟန်တင်တန်ရောဂါသည် အချိန်နှင့်အမျှ တဖြည်းဖြည်း ပိုဆိုးလာသည့် အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး ကွဲပြားနိုင်သော်လည်း အောက်ပါအဆင့်များကို ဖြတ်သန်းရလေ့ရှိသည်။

• အစောပိုင်းအဆင့်- ရောဂါလက္ခဏာများသည် အပျော့စားသာဖြစ်သည်။ သင်သည် အနည်းငယ် ဂနာမငြိမ်ဖြစ်ခြင်း၊ ကြောင်တောင်တောင်ဖြစ်ခြင်း၊ ရှုပ်ထွေးသောအရာများကို တွေးတောရန် ခက်ခဲခြင်းနှင့် သေးငယ်ပြီး မထိန်းချုပ်နိုင်သော လှုပ်ရှားမှုများ ရှိနိုင်သည်။ သို့သော် သင်သည် ပုံမှန်အားဖြင့် နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။
• အလယ်အဆင့်:ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပြောင်းလဲမှုများသည် အလုပ်လုပ်ရန်၊ ကားမောင်းရန်နှင့် အိမ်မှုကိစ္စများ လုပ်ဆောင်ရန် အလွန်ခက်ခဲစေနိုင်သည်။ မျိုချရန် ခက်ခဲနိုင်သောကြောင့် စကားပြောခြင်းနှင့် အစာစားခြင်းသည် စိန်ခေါ်မှုတစ်ခု ဖြစ်နိုင်သော်လည်း မဖြစ်နိုင်ဟု မဆိုလိုပါ။ ဟန်ချက်ပျက်ခြင်းကြောင့် လဲကျနိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။ ရေချိုးခြင်းနှင့် အဝတ်အစားဝတ်ခြင်းကဲ့သို့သော ကိုယ်ရေးကိုယ်တာ အလုပ်များကို လုပ်ဆောင်နိုင်ဆဲဖြစ်သည်။
• နောက်ဆုံးအဆင့်- နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို ကိုယ်တိုင်လုပ်ဆောင်ရန် အလွန်ခက်ခဲပါသည်။ လူအများစုသည် အကူအညီမပါဘဲ အိပ်ရာမှပင် မထနိုင်ကြပါ။ ဤအဆင့်တွင် ၎င်းတို့သည် ၂၄ နာရီလုံးလုံး စားသောက်ခြင်း၊ ရေချိုးခြင်းနှင့် ကျန်းမာရေးကို ဂရုစိုက်ရန် လိုအပ်ပါသည်။

ဒီအတွက် ပြီးပြည့်စုံတဲ့ ကုထုံးရှိပါသလား။

ဟန်တင်တန်ရောဂါအတွက် လက်ရှိတွင် ပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်သောဆေး မရှိသေးပါ။ သို့သော်၊ ရောဂါအကြောင်း ပိုမိုလေ့လာရန်နှင့် ကုသမှုအသစ်များက မည်သို့အထောက်အကူပြုနိုင်သည်ကို ကြည့်ရှုရန် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများ ( လူသားများတွင် စမ်းသပ်မှုများ) ကို လုပ်ဆောင်နေပါသည်။

ဒီရောဂါနဲ့ ပုံမှန်အားဖြင့် ဘယ်လောက်ကြာကြာ အသက်ရှင်နိုင်လဲ။

Huntington ရောဂါရှိကြောင်း ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးနောက် ပျမ်းမျှသက်တမ်းမှာ ၁၀ နှစ်မှ ၃၀ နှစ်ကြားဖြစ်သည် ။

ဟန်တင်တန်ရောဂါက အသက်အန္တရာယ်ရှိပါသလား။

ဟန်တင်တန်ရောဂါသည် တိုက်ရိုက်အသက်အန္တရာယ်မရှိပါ။ သို့သော် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ရောဂါသည် နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို လုပ်ဆောင်ရန် ခက်ခဲစေနိုင်သည်။ ရောဂါမည်မျှမြန်မြန်ဆိုးရွားလာသည်ကို လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး မတူညီပါ။ သို့သော် အဆုတ်ရောင်ရောဂါ သို့မဟုတ် လဲကျခြင်းကြောင့် ဒဏ်ရာရရှိခြင်းကဲ့သို့သော ရောဂါ၏နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများသည် သေဆုံးမှုကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။

ဒီအခြေအနေနဲ့ ဘယ်လို ကောင်းကောင်းနေထိုင်ရမလဲ။ (ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ဂရုစိုက်ပါ)

ဟန်တင်တန်ရောဂါ ပြင်းထန်နေရင်တောင်မှ အကောင်းဆုံးဘဝအရည်အသွေးကို ထိန်းသိမ်းဖို့ သင်လုပ်ဆောင်နိုင်တဲ့ အရာတွေ ရှိပါတယ်။ အကြံပြုချက်အချို့ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်။

• ပုံမှန်လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ပါ- သုတေသနပြုချက်များအရ လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ခြင်းက သင့်အား အလုံးစုံပိုကောင်းစေကြောင်း ပြသထားသည်။
• ကျန်းမာရေးနဲ့ညီညွတ်တဲ့ အစားအစာကို စားသုံးပါ- ဆရာဝန်က သင့်ရဲ့ အစားအစာကို ပြောင်းလဲဖို့ အကြံပြုနိုင်ပါတယ်။ မထိန်းချုပ်နိုင်တဲ့ လှုပ်ရှားမှုတွေက တစ်နေ့ကို ကယ်လိုရီ ၅၀၀၀ အထိ လောင်ကျွမ်းစေနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် မျှတတဲ့ အစားအစာကို စားသုံးဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။
• ရေများများသောက်ပါ- အစာမျိုချရခက်ခဲသည့်အခါ ရေဓာတ်ခန်းခြောက်နိုင်ခြေရှိသည်။ ထို့ကြောင့် ဆရာဝန်များက ရေဓာတ်ပြည့်ဝနေရန် အကြံပြုထားသည်။
• ပံ့ပိုးကူညီမှုအဖွဲ့တစ်ခု ရှာပါ- သင့်ကဲ့သို့သော အခြားသူများနှင့် ချိတ်ဆက်နိုင်သည့် အသိုင်းအဝိုင်းအရင်းအမြစ်များအကြောင်း သင့်ဆရာဝန်ကို မေးမြန်းပါ။
• စောင့်ရှောက်မှုဝန်ဆောင်မှုများကို သုတေသနပြုပါ- တစ်ချိန်ချိန်တွင် သင်သည် အိမ်တွင်းစောင့်ရှောက်မှုဝန်ဆောင်မှုများ သို့မဟုတ် သက်ကြီးရွယ်အိုဂေဟာစောင့်ရှောက်မှု လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ ၎င်းကို ကြိုတင်သတိပြုပါ။
• ယုံကြည်ရသော အကြံပေးတစ်ဦးကို ခန့်အပ်ပါ- ရောဂါတိုးတက်လာသည်နှင့်အမျှ ငွေကြေးနှင့် ဆုံးဖြတ်ချက်ချမှတ်ခြင်းဆိုင်ရာ တာဝန်ဝတ္တရားများကို အခြားသူတစ်ဦးဦးထံ လွှဲပြောင်းပေးရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ ၎င်းသည် ခက်ခဲသော်လည်း အရေးကြီးသော ဆုံးဖြတ်ချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ သင့်လက္ခဏာများက ဆုံးဖြတ်ချက်ချရန် ခက်ခဲစေမည့်အရာများ မပြုလုပ်မီ သင့်မျှော်လင့်ချက်များကို စီစဉ်ပါ။

ဟန်တင်တန်ရောဂါကို ကာကွယ်၍မရသော်လည်း သင်ကြိုတင်စီစဉ်ထားနိုင်သည်ကို သတိရပါ။ ရောဂါလက္ခဏာများ ပိုဆိုးလာရန် နှစ်ပေါင်းများစွာ ကြာနိုင်သည်။ ထိုအချိန်အတောအတွင်း ယုံကြည်စိတ်ချရသော ဆရာဝန်များကို ရှာဖွေရန်နှင့် အနာဂတ်အတွက် လိုအပ်သော ပံ့ပိုးမှုကို ရယူရန် အချိန်ရှိသည်။ သင် သို့မဟုတ် သင့်မိသားစုဝင်တစ်ဦးဦးတွင် ဟန်တင်တန်ရောဂါရှိပါက သင်သိရန်လိုအပ်သည်များကို မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးနှင့် ဆွေးနွေးပါ။

ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

ဆရာဝန်ကို အောက်ပါမေးခွန်းများ မေးနိုင်ပါသည်-

• ကျွန်တော့်အခြေအနေ ဘယ်လိုဖြစ်လာမလဲ။ (ခန့်မှန်းချက်)
• ဘယ်လိုကုသမှုတွေကို အကြံပြုပါသလဲ။
• ကုသမှုရဲ့ ဖြစ်နိုင်ချေရှိတဲ့ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေက ဘာတွေလဲ။
• နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို မည်သို့ရှောင်ရှားနိုင်မည်နည်း။
• Huntington ရောဂါရဲ့ နောက်ဆုံးအဆင့်အတွက် ဘယ်လိုပြင်ဆင်သင့်သလဲ။
• ကျွန်တော့်မိသားစုဝင်တွေကိုလည်း မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု ခံယူဖို့ အကြံပြုလိုပါသလား။

ဟန်တင်တန်ရောဂါက သင့်ကိုယ်သင် ဂရုစိုက်ဖို့ အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ ပိုခက်ခဲစေနိုင်ပါတယ်။ သင်ကိုယ်တိုင် ဒါမှမဟုတ် သင်ချစ်ရတဲ့သူတစ်ယောက်မှာ ဒီရောဂါရှိတယ်ဆိုတာ သိရတာက စိတ်ရှုပ်ထွေးစရာ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ရောဂါလက္ခဏာတွေ ပေါ်လာဖို့ နှစ်ပေါင်းများစွာ ကြာနိုင်တာကြောင့် အချိန်ပြည့်စောင့်ရှောက်မှုနဲ့ ပံ့ပိုးမှုအတွက် ပြင်ဆင်ဖို့ အချိန်ရှိပါတယ်။ သင့်ကျန်းမာရေးနဲ့ ပတ်သက်ပြီး အရေးကြီးတဲ့ ရေရှည်ဆုံးဖြတ်ချက်တွေ ချဖို့ လိုအပ်နိုင်ပေမယ့် သင့်အနာဂတ်ကို ထိခိုက်စေမယ့် ဒီဆုံးဖြတ်ချက်တွေကို အလျင်စလို မချသင့်ပါဘူး။

ဒီရောဂါက အနာဂတ်မှာ သင့်ကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်မယ်ဆိုတာ သဘောပေါက်လာတဲ့အခါ မျှော်လင့်ချက်တွေကို စွန့်လွှတ်ဖို့ လွယ်ကူနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ပါဘူး။ လူအတော်များများဟာ စိတ်ကျန်းမာရေး အကြံပေး နဲ့ ဆွေးနွေးတာ ဒါမှမဟုတ် အထောက်အပံ့အဖွဲ့တစ်ခုမှာ ပါဝင်တာကနေ နှစ်သိမ့်မှုကို ရရှိကြပါတယ်။ ဒါ့အပြင် သုတေသနပြုချက်တွေက သင့်ဘဝအရည်အသွေးကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်တဲ့ ကုသမှုရွေးချယ်စရာတွေအကြောင်း ပိုမိုလေ့လာနေဆဲပါ။

အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်-

အိုကေ၊ ကျွန်တော်တို့ ဆွေးနွေးခဲ့တာတွေအရ သင်သေချာပေါက် မှတ်မိသင့်တဲ့ အချက်အနည်းငယ် ရှိပါတယ်-

• ဟန်တင်တန်ရောဂါသည် ဦးနှောက်ဆဲလ်များကို ပျက်စီးစေသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။
• ၎င်းက မထိန်းချုပ်နိုင်သော လှုပ်ရှားမှုများ (chorea) နှင့် စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပြောင်းလဲမှုများကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။
• ၎င်းအတွက် ပြီးပြည့်စုံသော ပျောက်ကင်းမှု မရှိသော်လည်း ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ပြီး သက်တောင့်သက်သာရှိမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည့် ကုသမှုများ ရှိပါသည်။
• သင် သို့မဟုတ် သင့်မိသားစုဝင်တစ်ဦးဦးသည် ဤရောဂါရှိသည်ဟု သံသယရှိပါက ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်နှင့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ပေးခြင်းကို ခံယူရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
• ဒီရောဂါနဲ့အတူနေထိုင်ရတာက ခက်ခဲနိုင်ပေမယ့် သင့်တော်တဲ့စီစဉ်မှု၊ ပံ့ပိုးမှုနဲ့ အသိပညာပေးမှုတွေနဲ့အတူ သင်ဟာ ပိုမိုအားကောင်းတဲ့ဘဝကို ရင်ဆိုင်နိုင်ပါတယ်။ ကုသမှုအသစ်တွေအတွက် သုတေသနပြုလုပ်နေဆဲဖြစ်တဲ့အတွက် မျှော်လင့်ချက်ထားပါ။

ဒီအကြောင်းပိုသိချင်ရင် ဆရာဝန်နဲ့ မေးမြန်းဖို့ မကြောက်ပါနဲ့။ ကျန်းမာအောင်နေထိုင်ပါ။