ဘာကြောင့် သင့်ခန္ဓာကိုယ်က အဆီနဲ့ ဗီတာမင်တွေကို မစုပ်ယူနိုင်တာလဲ။ (Abetalipoproteinemia)

ကျွန်ုပ်တို့စားသုံးသော အစားအစာများမှ အထူးသဖြင့် အဆီနှင့် ဗီတာမင်အချို့မှ လိုအပ်သော အာဟာရဓာတ်များကို ခန္ဓာကိုယ်မှ မစုပ်ယူနိုင်ပါက မည်သည့်ပြဿနာများ ပေါ်ပေါက်လာနိုင်သည်ကို သင်တွေးဖူးပါသလား။ ယနေ့တွင် ကျွန်ုပ်တို့သည် ရှားပါးသော်လည်း အလွန်အရေးကြီးသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားပါမည်။ ဖြစ်ပျက်သည်မှာ ကျွန်ုပ်တို့၏ ခန္ဓာကိုယ်သည် အဆီနှင့် အဆီတွင်ပျော်ဝင်သော ဗီတာမင်များကို ကောင်းစွာ မစုပ်ယူနိုင်ခြင်းပင်ဖြစ်သည်။ ဤအခြေအနေကား အဘယ်နည်း၊ အဘယ်ကြောင့်ဖြစ်ပွားသနည်း၊ ၎င်းနှင့်ပတ်သက်၍ ဘာလုပ်နိုင်သည်ကို ကြည့်ကြပါစို့။

အဘီတာလီပိုပရိုတင်းမီးယား ဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် abetalipoproteinemia ဆိုတာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုပါ။ ဒါဟာ သင့်ခန္ဓာကိုယ်က သင်စားတဲ့အစားအစာထဲက အဆီ (ဆီ) နဲ့ ဗီတာမင်အချို့ကို ကောင်းကောင်းမစုပ်ယူနိုင်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဒါဟာ သင့်ခန္ဓာကိုယ်က အဆီ၊ ကိုလက်စထရောနဲ့ အဆီမှာပျော်ဝင်နိုင်တဲ့ ဗီတာမင်တွေ (ဥပမာ ဗီတာမင် A၊ D၊ E နဲ့ K) ကို ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက် သယ်ဆောင်ပေးတဲ့ lipoproteins လို့ခေါ်တဲ့ အထူးမော်လီကျူးတွေကို မထုတ်လုပ်နိုင်လို့ပါ။

ဒီလိုစဉ်းစားကြည့်ပါ၊ ဒီ `လစ်ပိုပရိုတင်း` တွေဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲကို အာဟာရဓာတ်တွေ သယ်ယူပို့ဆောင်ပေးတဲ့ ယာဉ်တွေလိုပါပဲ။ ဒါကြောင့် ဒီယာဉ်တွေ မရှိတော့တဲ့အခါ အဆီနဲ့ ဗီတာမင်တွေဟာ ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ သွားသင့်တဲ့နေရာကို မရောက်တော့ပါဘူး။ ဒါကြောင့် အဆီနဲ့ ဗီတာမင်တွေ၊ အထူးသဖြင့် ဗီတာမင် A၊ D၊ E နဲ့ K ချို့တဲ့မှုကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး ဒီချို့တဲ့မှုက ကျန်းမာရေးပြဿနာအမျိုးမျိုးကို ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။

ဒီအခြေအနေမှာ တကယ်ပဲ ဘာတွေဖြစ်နေတာလဲ။

ဒီလိုစဉ်းစားကြည့်ပါ- အစားအစာစားတဲ့အခါ အဆီနဲ့ အဆီမှာပျော်ဝင်တဲ့ ဗီတာမင်တွေကို အူလမ်းကြောင်းကနေ သွေးထဲကို စုပ်ယူဖို့ လိုအပ်ပါတယ်။ ဒါမှသာ သွေးထဲကို စုပ်ယူပြီး ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက်နဲ့ ဆဲလ်တွေထဲကို သယ်ဆောင်နိုင်မှာပါ။ အထက်ဖော်ပြပါ lipoproteins တွေကြောင့် ဒီလိုဖြစ်ရတာပါ။ abetalipoproteinemia ရှိတဲ့သူတစ်ယောက်မှာ ဒီ lipoproteins တွေကို ကောင်းကောင်းမထုတ်လုပ်နိုင်တဲ့အတွက် အဆီနဲ့ ဗီတာမင်တွေဟာ အူလမ်းကြောင်းကနေ ဖြတ်သန်းသွားလို့မရပါဘူး။

ဒီပြဿနာကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ အဓိကပြဿနာတွေကတော့

ဤ `လစ်ပိုပရိုတင်းများ` ဆုံးရှုံးသွားသောအခါ အဓိကပြဿနာအချို့ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်-

• အဆီစုပ်ယူမှု ညံ့ဖျင်းခြင်း- ၎င်းသည် ဝမ်းလျှောခြင်းကဲ့သို့သော အခြေအနေများကို ဖြစ်စေနိုင်ပြီး ဝမ်းဗိုက်ဖောင်းပွခြင်း၊ ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းနှင့် အာဟာရချို့တဲ့ခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
• ဗီတာမင်ချို့တဲ့ခြင်း- ၎င်းတို့သည် ပြဿနာအမျိုးမျိုးကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ၎င်းတို့တွင် အမြင်အာရုံပြဿနာများ၊ အာရုံကြောစနစ်ပြဿနာများနှင့် ကြွက်သားအားနည်းခြင်းတို့ ပါဝင်နိုင်သည်။
• Acanthocytosis: ဒါက နည်းနည်းရှုပ်ထွေးတဲ့ စကားလုံးပဲ မဟုတ်လား။ ရိုးရိုးလေးပြောရရင် သင့်ရဲ့ သွေးနီဥတွေဟာ ဆူးတွေနဲ့ ကြယ်ပုံသဏ္ဍာန်လိုမျိုး တခြားပုံသဏ္ဍာန်ရှိပါတယ်။ ဒါကို "Acanthocytosis" လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒါက သွေးအားနည်းရောဂါကို ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက ခန္ဓာကိုယ်မှာ ကျန်းမာတဲ့ သွေးနီဥတွေ လုံလောက်စွာ မလုံလောက်ဘူးလို့ ဆိုလိုပါတယ်။

အဘီတာလီပိုပရိုတင်းမီးယားသည် သိသာထင်ရှားသော ကျန်းမာရေးပြဿနာများကို ဖြစ်စေနိုင်သည့် ပြင်းထန်သော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။လက်ရှိတွင် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနည်း မရှိသေးပါ။ သို့သော် သင့်လျော်သော ကုသမှုဖြင့် ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်နိုင်ပြီး နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို ကာကွယ်နိုင်ပါသည်။ ကုသမှုတွင် အဆီနည်းသော အစားအစာ၊ ဗီတာမင်ဖြည့်စွက်စာများနှင့် သီးခြားရောဂါလက္ခဏာများကို ပစ်မှတ်ထားသည့် ကုထုံးအမျိုးမျိုး ပါဝင်လေ့ရှိသည်။

ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘယ်လိုမျိုးလဲ။

`Abetalipoproteinemia` ရဲ့ လက္ခဏာတွေဟာ မွေးကင်းစအရွယ်မှာ စတင်လေ့ရှိပါတယ်။ နို့တိုက်ကျွေးပြီးနောက်မှာ သင့်ကလေးဟာ အန်ခြင်း၊ ဝမ်းလျှောခြင်းနဲ့ အဆီများပြီး အနံ့ဆိုးတဲ့ ဝမ်းသွားခြင်း (steatorrhea) (ဒီဝမ်းကို "steatorrhea" လို့ခေါ်ပါတယ်၊ ဆိုလိုတာက သင့်ကလေးရဲ့ ဝမ်းဟာ အကျိအချွဲတွေ၊ အဆီတွေထွက်ပြီး တစ်ခါတစ်ရံမှာ ပေါလောမျောနေတတ်ပြီး အနည်းငယ် အနံ့ဆိုးထွက်နေတတ်ပါတယ်) တို့ကို ခံစားရနိုင်ပါတယ်။ အချိန်အတော်ကြာပြီးနောက်မှာ သင့်ကလေးဟာ ကိုယ်အလေးချိန် မတက်တာ ဒါမှမဟုတ် မျှော်လင့်ထားသလို ကြီးထွားမှု နှေးကွေးတာကို သတိပြုမိနိုင်ပါတယ်။ ဒါကို ကြီးထွားမှု နှေးကွေးခြင်း လို့ ခေါ်ပါတယ်။

လူကြီးများတွင် ဗီတာမင်ချို့တဲ့ခြင်းတစ်မျိုးဖြစ်သည့် abetalipoproteinemia သည် ခန္ဓာကိုယ်စနစ်အမျိုးမျိုးကို ထိခိုက်စေပါသည်။ ပထမဆုံးလက္ခဏာမှာ တုံ့ပြန်မှုအချို့ ဆုံးရှုံးခြင်းဖြစ်နိုင်သည်။ အခြားလက္ခဏာများတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်-

• ကြွက်သားများ တုန်ခါခြင်း၊ အားနည်းခြင်းနှင့် နာကျင်ခြင်း။
• မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ အသက်ရှူမဝခြင်း သို့မဟုတ် နှလုံးခုန်မြန်ခြင်း။
• သင့်ခါးအောက်ပိုင်းကွေးညွှတ်မှုတိုးလာခြင်း (lordosis) သို့မဟုတ် သင့်ခါးအပေါ်ပိုင်းကွေးညွှတ်မှုတိုးလာခြင်း (kyphoscoliosis)။ ၎င်းတို့သည် သင့်ကျောရိုးပုံသဏ္ဍာန်ပြောင်းလဲမှုများဖြစ်သည်။
• ကြွက်သားများ အလုပ်လုပ်ပုံကို ညှိနှိုင်းရာတွင် အခက်အခဲရှိခြင်း။ ၎င်းသည် လမ်းလျှောက်သည့်အခါ သို့မဟုတ် အလုပ်များလုပ်ဆောင်သည့်အခါ ထူးဆန်းပြီး မထိန်းချုပ်နိုင်သော လှုပ်ရှားမှုများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ၎င်းကို ataxia ဟုခေါ်သည်။
• လျှာ သို့မဟုတ် အသံကို ထိန်းချုပ်ရန် ခက်ခဲခြင်းကြောင့် စကားပြောရာတွင် မှုန်ဝါးခြင်း။ ဤအခြေအနေကို dysarthria ဟုခေါ်သည်။
• မျက်စိအမြင်အာရုံပြဿနာများ- မျက်စိစွေခြင်း၊ မျက်လုံးလှုပ်ရှားမှုမထိန်းချုပ်နိုင်ခြင်း (nystagmus) သို့မဟုတ် ညဘက်မြင်ကွင်းကို လျော့နည်းစေသော retinitis pigmentosa ရောဂါကဲ့သို့သောရောဂါများ။
• သွေးအားနည်းရောဂါဆိုတာ ခန္ဓာကိုယ်ထဲက ကျန်းမာတဲ့ သွေးနီဥတွေ လျော့နည်းလာပြီး မောပန်းနွမ်းနယ်တာနဲ့ အားနည်းတာတွေ ဖြစ်စေတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။
• အရေပြား သို့မဟုတ် မျက်လုံးအဖြူရောင်များ ဝါလာခြင်း (အသားဝါခြင်း)။
• ရောင်ရမ်းခြင်း၊ ရောင်ရမ်းခြင်း။
• အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ ဦးနှောက်ပျက်စီးမှု။

ဒီရောဂါ ဘယ်လိုဖြစ်ပေါ်လာတာလဲ။

Abetalipoproteinemia ရောဂါသည် MTTP မျိုးရိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပွားသည်။ MTTP မျိုးရိုးဗီဇသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်အား microsomal triglyceride transfer protein (MTP) ဟုခေါ်သော ပရိုတင်းတစ်မျိုးကို ထုတ်လုပ်ရန် ပြောကြားခဲ့သည်။ ဤ MTP ပရိုတင်းသည် အထက်ဖော်ပြပါ lipoproteins များကို ကျွန်ုပ်တို့၏ အသည်းနှင့် အူလမ်းကြောင်းတွင် ထုတ်လုပ်ရန်အတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။

မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြောင်းရင်း

လစ်ပိုပရိုတင်းများသည် အဆီ၊ ကိုလက်စထရောနှင့် အဆီတွင်ပျော်ဝင်သော ဗီတာမင်များကို အူလမ်းကြောင်းမှ သွေးကြောထဲသို့ သယ်ယူပို့ဆောင်ရန်အတွက် လိုအပ်ကြောင်း သင်မှတ်မိပေမည်။ ထို့နောက် ကျွန်ုပ်တို့၏တစ်ရှူးများသည် ဤအရေးကြီးသော အာဟာရဓာတ်များကို စုပ်ယူနိုင်စေရန်အတွက် သွေးသည် ဤလစ်ပိုပရိုတင်းများကို ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက် သယ်ဆောင်ပေးပါသည်။

ထို့ကြောင့် `MTTP` မျိုးဗီဇတွင် ပြောင်းလဲမှုများရှိသောအခါ ခန္ဓာကိုယ်သည် `MTP` ပရိုတင်းကို မထုတ်လုပ်နိုင်ပါ။ `MTP` ပရိုတင်း မလုံလောက်သောအခါ ခန္ဓာကိုယ်သည် အူလမ်းကြောင်းဆဲလ်များမှတစ်ဆင့် အဆီကို သယ်ယူပို့ဆောင်နိုင်မည်မဟုတ်ပါ။ ၎င်းသည် ဒုတိယအနေဖြင့် `လစ်ပိုပရိုတင်း` ထုတ်လုပ်မှုကို ထိခိုက်စေပြီး အာဟာရဓာတ်များကို ကောင်းမွန်စွာ သယ်ယူပို့ဆောင်ခြင်းနှင့် စုပ်ယူခြင်းမှ တားဆီးပေးပါသည်။ ဤအာဟာရချို့တဲ့မှုများကြောင့် `Abetalipoproteinemia` ၏ လက္ခဏာများ ဖြစ်ပေါ်လာပါသည်။

မျိုးဆက်တစ်ခုကနေ နောက်မျိုးဆက်တစ်ခု ဘယ်လိုဖြစ်လာသလဲ

Abetalipoproteinemia ကို မိသားစုများမှတစ်ဆင့် autosomal recessive ပုံစံဖြင့် လက်ဆင့်ကမ်းပေးပါသည်။ Autosomal recessive ဆိုသည်မှာ မိဘနှစ်ပါးစလုံးတွင် ပြောင်းလဲထားသော မျိုးဗီဇမိတ္တူရှိပြီး ကလေးသည် ၎င်းကို အမွေဆက်ခံခြင်းဖြစ်သည်။ သို့သော် ထိုမိဘများတွင် Abetalipoproteinemia ၏ လက္ခဏာများ မရှိပါ။ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းတို့သည် ရောဂါသယ်ဆောင်သူများသာ ဖြစ်သည်။ ကလေးတစ်ဦး ရောဂါဖြစ်ပွားရန်အတွက် မိဘနှစ်ပါးစလုံးသည် ချို့ယွင်းနေသော မျိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံရမည်ဖြစ်သည်။

ရောဂါရှာဖွေမှုကို ဘယ်လိုပြုလုပ်သလဲ။

သင့်ဆရာဝန်သည် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှုပြုလုပ်ခြင်းဖြင့် abetalipoproteinemia ရောဂါရှာဖွေပါလိမ့်မည်။ သူ သို့မဟုတ် သူမသည် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် ဆေးမှတ်တမ်းကို မေးမြန်းပါလိမ့်မည်။ ရောဂါ၏လက္ခဏာများကို ရှာဖွေရန် သွေးစစ်ဆေးမှုအမျိုးမျိုးကိုလည်း ညွှန်ကြားပေးပါလိမ့်မည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် သင့်ပလာစမာရှိ အဆီပမာဏ (ကျွန်ုပ်တို့က ၎င်းတို့ကို lipid အဆင့်များဟုခေါ်သည်) နှင့် lipoproteins များကို ကြည့်ရှုပါမည်။ ၎င်းတို့သည် သင့်သွေးနီဥများ၏ ပုံသဏ္ဍာန်နှင့်ဖွဲ့စည်းပုံ (acanthocytosis ဟုခေါ်သော အခြေအနေရှိမရှိကြည့်ရှုရန်)၊ အသည်းလုပ်ဆောင်ချက်နှင့် အဆီတွင်ပျော်ဝင်နိုင်သော ဗီတာမင်များ (ဗီတာမင် A၊ D၊ E နှင့် K) ပမာဏကိုလည်း စစ်ဆေးပါလိမ့်မည်။

လိုအပ်နိုင်သော အခြားစစ်ဆေးမှုများမှာ-

• မျက်စိစစ်ဆေးမှု။
• အာရုံကြောဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှု။
• အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ မှန်ပြောင်းဖြင့် စစ်ဆေးခြင်း (အူလမ်းကြောင်းအတွင်းပိုင်းကို ကြည့်ရှုသည့် စစ်ဆေးခြင်း)။
• အသည်း၏ အာထရာဆောင်းစကင်န်။
• ဝမ်းစစ်ဆေးမှု၊ အထူးသဖြင့် မစင်ထဲတွင် အဆီမည်မျှ စွန့်ထုတ်သည်ကို ကြည့်ရှုရန်။

ထို့အပြင်၊ သင့်ဆရာဝန်က MTTP မျိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိမရှိ သိရှိရန် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။

ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရှိလဲ။

abetalipoproteinemia အတွက် ကုသမှု သည် သင်၏ သီးခြားလက္ခဏာများအပေါ် အာရုံစိုက်သည်။ သင်သည် မတူညီသော ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူများအဖွဲ့နှင့် လက်တွဲလုပ်ဆောင်ရန် မကြာခဏ လိုအပ်ပါသည်။ ၎င်းတို့တွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်-

• အာရုံကြောဆိုင်ရာ ဆရာဝန်များ။
• အသည်းရောဂါများတွင် အထူးပြုသော ဆရာဝန်များ (အသည်းအထူးကုဆရာဝန်များ)။
• မျက်စိအထူးကုဆရာဝန်များ (မျက်စိအထူးကုဆရာဝန်များ)။
• အဆီများကို လေ့လာသော အထူးကုဆရာဝန်များ (lipidologists)။
• နှလုံးအထူးကုဆရာဝန်များ။
• အရိုးအကြောဆိုင်ရာ အထူးကုဆရာဝန်ကြီးများ။
• အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ အထူးကုဆရာဝန်များသည် အစာခြေစနစ်တွင် အထူးကုဆရာဝန်များဖြစ်သည်။
• အစားအသောက်ပညာရှင်များ။

ကလေးကုသမှု

ကလေးငယ်များအတွက် ဆရာဝန်သည် ပုံမှန်ကြီးထွားမှုနှင့် ဖွံ့ဖြိုးမှုကို သေချာစေမည်ဖြစ်သည်။medium-chain triglycerides (MCTs) နှင့် သီးခြားဗီတာမင်များ မြင့်မားစွာပါဝင်သော အစားအစာကို စားသုံးရန် အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ MCTs ဟုခေါ်သော ဤအဆီအမျိုးအစားများသည် အခြားအဆီအမျိုးအစားများနှင့် မတူဘဲ ခန္ဓာကိုယ်မှ စုပ်ယူရန် ပိုမိုလွယ်ကူပါသည်။

လူကြီးများအတွက် ကုသမှု

အရွယ်ရောက်ပြီးသူများအတွက်၊ ရှည်လျားသောကွင်းဆက်ပြည့်ဝဆီအက်ဆစ်နည်းသောအစားအစာများ ပါဝင်သော ကုထုံးဆိုင်ရာအစားအစာအစီအစဉ်ကို အကြံပြုထားသည်။ ၎င်းသည် သင့်အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာလက္ခဏာများ (ဝမ်းဗိုက်အောင့်ခြင်း) ကို သက်သာစေရန် ကူညီပေးသင့်သည်။ ဥပမာ-

• ကြက်သား၊ ကြက်ဆင်သားနှင့် အခြားအဆီနည်းသော အသားများ။
• ငါး။
• ပဲခြောက်၊ ပဲစင်းငုံ၊ ပဲတီစိမ်း။
• အဆီမပါသော သို့မဟုတ် အဆီနည်းနို့၊ ဒိန်ခဲ၊ ဒိန်ချဉ်။
• သစ်သီးဝလံများနှင့် ဟင်းသီးဟင်းရွက်များ။
• ဂျုံကြမ်းပေါင်မုန့်၊ ပါစတာ၊ ကောက်နှံနှင့် ဆန်။

ထို့အပြင်၊ သင့်ဆရာဝန်သည် အဆီတွင်ပျော်ဝင်သော ဗီတာမင်များ (ဥပမာ ဗီတာမင် A၊ E၊ D နှင့် K) ကို မြင့်မားစွာ သောက်သုံးရန် အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ ၎င်းသည် သင့်ရောဂါလက္ခဏာအများစုကို ကာကွယ်ရန် သို့မဟုတ် တိုးတက်ကောင်းမွန်စေရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့် ဗီတာမင် E နှင့် ဗီတာမင် A ကုသမှုသည် အာရုံကြောစနစ်နှင့် မြင်လွှာ၏ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို ကာကွယ်ရန် သို့မဟုတ် နှောင့်နှေးရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ ဗီတာမင် D ဖြည့်စွက်စာများ သောက်သုံးခြင်းသည် အရိုးကြီးထွားမှုနှင့် ဆက်စပ်သော ရောဂါလက္ခဏာအချို့ကို သက်သာစေရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

အာရုံကြောစနစ်ပြဿနာများကို ကုသခြင်း

အာရုံကြောစနစ် နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများသည် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး၊ စကားပြောကုထုံး သို့မဟုတ် အလုပ်အကိုင်ကုထုံးကဲ့သို့သော ကုသမှု လိုအပ်နိုင်ပါသည်။

ပြန်လည်ကောင်းမွန်လာနိုင်ခြေက ဘာတွေလဲ။

abetalipoproteinemia မှ ပြန်လည်ကောင်းမွန်လာမှုအတွက် အလားအလာ (ခန့်မှန်းချက်) သည် အောက်ပါတို့အပါအဝင် အချက်များစွာပေါ်တွင် မူတည်သည် -

• ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိချိန်တွင် အသက်အရွယ်။
• ကုသမှုစတင်ရန်အချိန်။
• `MTTP` မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု အမျိုးအစား။

ဗီတာမင်ဖြည့်စွက်စာများဖြင့် စောစီးစွာရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့် ကုသမှုခံယူခြင်းသည် နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို ကာကွယ်ခြင်း၊ နှောင့်နှေးခြင်း သို့မဟုတ် လျှော့ချခြင်းတို့ကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ ၎င်းသည် သက်တမ်းကိုလည်း တိုးတက်ကောင်းမွန်စေနိုင်ပါသည်။ အချို့လူများသည် အသက် ၇၀ အထိ အသက်ရှင်နေထိုင်နိုင်ပါသည်။ ကုသမှုမခံယူပါက အာဟာရချို့တဲ့မှုကြောင့် အသက် ၂၀ ကျော်တွင် သေဆုံးနိုင်သည်။

ဒါကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

abetalipoproteinemia သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သောကြောင့် ၎င်းကို ကာကွယ်၍မရပါ။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေပါက သို့မဟုတ် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ရန် စီစဉ်နေပါက သင့်ကလေးထံ ရောဂါကူးစက်နိုင်ခြေကို လေ့လာရန် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ် ရယူသင့်သည်။

ဒီအခြေအနေမှာ မစားသင့်တဲ့ အစားအစာတွေ

သင့်တွင် "Abetalipoproteinemia" ရှိပါက အဆီ (ဆီ) စားသုံးမှုကို ကန့်သတ်သင့်သည်။ အရွယ်ရောက်ပြီးသူတစ်ဦးအတွက် စုစုပေါင်းအဆီစားသုံးမှုသည် တစ်နေ့လျှင် ၁၅-၂၀ ဂရမ်ထက်နည်းသင့်သည်။ ကလေးများအတွက်မူ တစ်နေ့လျှင် ၅ ဂရမ်ထက်နည်းသင့်သည်။ သင့်ဆရာဝန် သို့မဟုတ် အာဟာရပညာရှင်က ဘာလုပ်ရမည်ကို အတိအကျပြောပြပါလိမ့်မည်။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် "Abetalipoproteinemia" လက္ခဏာများရှိပါက ဆရာဝန်နှင့် ပြသသင့်သည်။ ဤရောဂါ၏ လက္ခဏာများသည် အခြားရောဂါများ၏ လက္ခဏာများနှင့် ဆင်တူနိုင်သော်လည်း သင့်ဆရာဝန်သည် ရောဂါရှာဖွေမှုကို အတည်ပြုရန်နှင့် ကုသမှုကို စတင်ရန် စစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။

သင့်ဆရာဝန်ကိုမေးရန်မေးခွန်းများ

သင့်တွင် abetalipoproteinemia ရှိပါက သင့်ဆရာဝန်ကို မေးမြန်းရန် မေးခွန်းများစွာ ရှိနိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့ထဲမှ အချို့မှာ-

• ကျွန်တော့်ရဲ့ Abetalipoproteinemia အခြေအနေ ဘယ်လောက်ပြင်းထန်လဲ။
• ဒီအခြေအနေက ရေရှည်မှာ ကျွန်တော့်ကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိမလဲ။
• ကျွန်တော့်အတွက် အကြံပြုထားတဲ့ ကုသမှုအစီအစဉ်က ဘာလဲ။
• ဘယ်လို ဗီတာမင်နဲ့ ဖြည့်စွက်စာတွေကို သောက်သုံးသင့်သလဲ၊ ဘယ်လောက်ကြာကြာ သောက်သုံးသင့်သလဲ။
• ကျွန်တော့်ရဲ့ အစားအသောက်ပုံစံကို ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုခု လုပ်ဖို့ လိုအပ်ပါသလား။
• Abetalipoproteinemia ရဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေက ဘာတွေဖြစ်နိုင်လဲ။
• ဒီရှုပ်ထွေးမှုတွေကို ကာကွယ်ဖို့ ကျွန်တော်/ကျွန်မ ဘာလုပ်လို့ရမလဲ။
• abetalipoproteinemia ရောဂါရှိသူများကို ကူညီရန် ရရှိနိုင်သော အထောက်အပံ့အဖွဲ့များ သို့မဟုတ် အရင်းအမြစ်များ ရှိပါသလား။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ ဒါကို မှတ်ထားပါ။

Abetalipoproteinemia ဟာ စိန်ခေါ်မှုတစ်ရပ် ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ထိရောက်တဲ့ ကုသမှုတွေ ရှိတယ်ဆိုတာ မမေ့ဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ အဆီနည်းတဲ့ အစားအစာ၊ ဗီတာမင်ဖြည့်စွက်စာတွေနဲ့ ကုထုံးတချို့ကတစ်ဆင့် ဂရုတစိုက် စီမံခန့်ခွဲခြင်းအားဖြင့် သင့်ဘဝအရည်အသွေးကို သိသိသာသာ တိုးတက်ကောင်းမွန်စေပြီး နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေကို ကာကွယ်ပေးနိုင်ပါတယ်။ Abetalipoproteinemia ရောဂါရှိသူ အများစုဟာ ပြည့်စုံပြီး ထုတ်လုပ်နိုင်စွမ်းရှိတဲ့ ဘဝတွေကို ပိုင်ဆိုင်ကြပါတယ်။ အရေးကြီးဆုံး ကတော့ သင့်ရဲ့ သီးခြားလိုအပ်ချက်တွေနဲ့ ကိုက်ညီတဲ့ ကုသမှုအစီအစဉ်ကို ရေးဆွဲဖို့ သင့်ဆရာဝန်နဲ့ နီးကပ်စွာ လက်တွဲလုပ်ဆောင်ဖို့ပါပဲ။ မေးခွန်းတွေ မေးဖို့နဲ့ လမ်းတစ်လျှောက်မှာ သင့်ရဲ့ ကြောက်ရွံ့မှုတွေအကြောင်း ပြောဆိုဖို့ မတွန့်ဆုတ်ပါနဲ့။ သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ပါဘူး၊ ဆရာဝန်တွေက ကူညီပေးဖို့ အသင့်ရှိနေပါတယ်။

` အဘီတာလီပိုပရိုတင်းမီးယား၊ အဘီတာလီပိုပရိုတင်းမီးယား၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ အဆီစုပ်ယူမှု၊ ဗီတာမင်ချို့တဲ့မှု၊ လစ်ပိုပရိုတင်း၊ MTTP မျိုးရိုးဗီဇ၊ သီရိလင်္ကာကျန်းမာရေး