ကလေးမယူခင် သိထားသင့်သည်များ- Ashkenazi ဂျူးမျိုးရိုးဗီဇအဖွဲ့အကြောင်း သင်သိပါသလား။

ကလေးတွေဟာ မိဘတွေဆီကနေ ရုပ်ရည်နဲ့ အရည်အချင်းတွေလိုမျိုး အရာတွေကို အမွေရကြတယ်ဆိုတာ ကျွန်တော်တို့အားလုံး သိကြပါတယ်။ အလားတူပဲ၊ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ကျွန်တော်တို့ သတိမထားမိဘဲနဲ့တောင် ကျွန်တော်တို့ရဲ့ ကလေးတွေဟာ ရောဂါအချို့နဲ့ ဆက်စပ်နေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇတွေကိုလည်း အမွေရနိုင်ပါတယ်။ ဒီရောဂါတွေထဲက တချို့ဟာ ကမ္ဘာပေါ်က လူမျိုးစုအချို့မှာ ပိုအဖြစ်များပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ ကျွန်တော်တို့ ထိုကဲ့သို့သော တိကျတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုတစ်ခုအကြောင်း ပြောနေကြပါတယ်။ ဒါဟာ ဥရောပရဲ့ အချို့ဒေသတွေက လာတဲ့ Ashkenazi ဂျူးလူမျိုးတွေအတွက် အထူးအရေးကြီးပါတယ်။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ဒီ Ashkenazi ဂျူးမျိုးရိုးဗီဇ Panel ဆိုတာ ဘာလဲ။

ပထမဦးစွာ၊ ဤအက်ရှ်ကန်နာဇီဂျူးလူမျိုးများကား မည်သူများနည်း။ ၎င်းတို့သည် အလယ်ဥရောပ သို့မဟုတ် အရှေ့ဥရောပနိုင်ငံများမှ ဆင်းသက်လာသော ဂျူးလူမျိုးများဖြစ်သည်။ လေ့လာမှုများအရ ဤလူဦးရေသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါအချို့ ဖြစ်ပွားမှုနှုန်း ပျမ်းမျှထက် မြင့်မားကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။

"သယ်ဆောင်သူ" ဆိုတဲ့ စကားလုံးကို ဒီမှာ နားလည်ဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။ သင့်ခန္ဓာကိုယ်မှာ ရောဂါတစ်ခုခုအတွက် မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခု ရှိနေပေမယ့် အဲဒီရောဂါရဲ့ လက္ခဏာတွေ မပြဘူးလို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ သင်ဟာ ကျန်းမာပါတယ်။ ဒါပေမယ့် အဲဒီမျိုးရိုးဗီဇကို သင့်ကလေးဆီ လွှဲပြောင်းပေးနိုင်ပါတယ်။ အဲဒီလိုလူအတွက် အဲဒါကို "သယ်ဆောင်သူ" လို့ ကျွန်တော်တို့ ခေါ်ပါတယ်။

စိတ်ဝင်စားစရာကောင်းတာက အက်ရှ်ကန်ဇီမျိုးနွယ်ဝင် လူလေးယောက်မှာ တစ်ယောက်လောက်ဟာ ဒီမျိုးရိုးဗီဇရောဂါ သယ်ဆောင်သူ ဖြစ်နိုင်တယ်ဆိုတာ တွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု panel ကို သယ်ဆောင်သူဖြစ်နိုင်ခြေကို ခန့်မှန်းဖို့ ဒီဇိုင်းထုတ်ထားပါတယ်။

ဒီစစ်ဆေးမှုမှာ အဓိကရှာဖွေတဲ့ ရောဂါတွေက ဘာတွေလဲ။

ဤမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုသည် ကလေး၏ဘဝကို ပြင်းထန်စွာထိခိုက်စေနိုင်သော ပြင်းထန်သောရောဂါအများအပြားကို အာရုံစိုက်သည်။ ၎င်းတို့ထဲမှအချို့တွင် ကုသမှုများရှိသော်လည်း လုံးဝပျောက်ကင်းအောင်ကုသ၍မရပါ။ အချို့ကိစ္စများတွင် အသက်အန္တရာယ်ပင်ဖြစ်စေနိုင်သည်။

အောက်ဖော်ပြပါဇယားတွင် အဓိကရောဂါအချို့ကို ရိုးရှင်းစွာ ကြည့်ကြပါစို့။

ထို့အပြင်၊ Familial Dysautonomia၊ Mucolipidosis type IV၊ Glycogen Storage 1a နှင့် Maple syrup urine disease ကဲ့သို့သော အခြားရောဂါအများအပြားအတွက်လည်း စစ်ဆေးမှုများကို ပြုလုပ်ပါသည်။

ဒီစစ်ဆေးမှုကို ဘယ်သူဖြေဆိုသင့်လဲ။ ဘယ်အချိန်က အကောင်းဆုံးလဲ။

ယခု သင် "ဒီစစ်ဆေးမှုကို ကျွန်တော်လည်း ဖြေဆိုဖို့ လိုအပ်ပါသလား" ဟု တွေးနေပေမည်။ ဤစစ်ဆေးမှုသည် သင်၊ သင့်လက်တွဲဖော် သို့မဟုတ် သင်နှစ်ဦးစလုံးသည် Ashkenazi ဂျူးမျိုးရိုးဖြစ်ပါက အထူးအရေးကြီးပါသည်။

ကလေးယူဖို့ အစီအစဉ်မရှိသေး ခင် ဒီစစ်ဆေးမှုကို လုပ်ဖို့ အကောင်းဆုံးအချိန်ကပါ။

အဘယ်ကြောင့်နည်း။ ထိုအခါ ရလဒ်များအကြောင်း လေ့လာရန်၊ စဉ်းစားရန်နှင့် မည်သည့်ဆုံးဖြတ်ချက်များကို ဖိအားမရှိဘဲ ဆွေးနွေးဆုံးဖြတ်ရန် အချိန်အလုံအလောက်ရှိမည်ဖြစ်သောကြောင့် ဖြစ်သည်။

စစ်ဆေးမှု ဘယ်လိုပြုလုပ်ပြီး ရလဒ်တွေက ဘာကိုဆိုလိုတာလဲ။

ဒါက အရမ်းရိုးရှင်းတဲ့ စစ်ဆေးမှုတစ်ခုပါ။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ သွေးနမူနာ ယူပြီး တခြားအချိန်တွေမှာ တံတွေးနမူနာကို အသုံးပြုပါတယ်။ သင့်ဆရာဝန်က ဒီစစ်ဆေးမှုအတွက် ရည်ညွှန်းပေးနိုင်ပါတယ်။ နမူနာပေးပြီးနောက် ရလဒ်တွေပြန်လာဖို့ ပုံမှန်အားဖြင့် ရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်ကြာပါတယ်။

အခု ရလဒ်တွေက ဘာပြောလဲဆိုတာ ကြည့်ရအောင်။

• ရလဒ်က အနုတ်လက္ခဏာပြရင်- စမ်းသပ်ထားတဲ့ ရောဂါတွေထဲက ဘယ်ရောဂါမှ သယ်ဆောင်သူ မဟုတ်ဘူးလို့ ဆိုလိုပါတယ်။ ဒါက အရမ်းကောင်းတဲ့သတင်းပါ။ သင်ဘာမှ လုပ်လို့မရတော့ပါဘူး။
• အကယ်၍ အိမ်ထောင်ဖက်တစ်ဦးတည်းသာ ပိုးသယ်ဆောင်သူဖြစ်ပါက- သင်တို့နှစ်ဦးစလုံးကို စစ်ဆေးပြီး တစ်ဦးတည်းသာ ပိုးသယ်ဆောင်သူဖြစ်ပါက သင့်ကလေးတွင် ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေမရှိပါ။ သို့သော် ကလေးတွင်လည်း ပိုးသယ်ဆောင်သူ ဖြစ်နိုင်ခြေ ၅၀% ရှိပါသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ကလေးသည် အနာဂတ်တွင် ၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်ကလေးထံသို့ မျိုးဗီဇကို လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်သည်ဟု ဆိုလိုသည်။
• အိမ်ထောင်ဖက်နှစ်ဦးစလုံးတွင် ရောဂါပိုးသယ်ဆောင်သူများဖြစ်ပါက- ဤအချက်သည် ကျွန်ုပ်တို့ အထူးစိုးရိမ်ရမည့်အချက်ဖြစ်သည်။ သင်တို့နှစ်ဦးစလုံးသည် ရောဂါပိုးသယ်ဆောင်သူများဖြစ်ပါက ကိုယ်ဝန်ဆောင်တိုင်း ကလေးတွင် ရောဂါပိုးကူးစက်ခံရနိုင်ခြေ ၂၅% သို့မဟုတ် လေးယောက်တွင် တစ်ယောက်ရှိသည်။ ထို့အပြင် ကလေးတွင် ရောဂါပိုးသယ်ဆောင်သူဖြစ်နိုင်ခြေ ၅၀% နှင့် ကလေးတွင် ရောဂါမကူးစက်နိုင်ခြေ ၂၅% ရှိသည်။

ကျွန်တော်တို့နှစ်ယောက်စလုံးက လေကြောင်းလိုင်းတွေဆိုရင် ရွေးချယ်စရာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဤကဲ့သို့သော ရလဒ်တစ်ခု ရရှိသောအခါ ဝမ်းနည်းခြင်းနှင့် စိုးရိမ်ပူပန်ခြင်း ခံစားရခြင်းသည် ပုံမှန်ဖြစ်သည်။ သို့သော် အရေးကြီးဆုံးအချက်မှာ သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ကြောင်းနှင့် ရွေးချယ်စရာများစွာရှိကြောင်း သိရှိရန်ဖြစ်သည်။ ဤအရာအားလုံးနှင့်ပတ်သက်၍ သင့် ဆရာဝန် နှင့် ဆွေးနွေးရန် အရေးကြီးပါသည်။

အဓိကရွေးချယ်စရာအချို့မှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်-

၁။ အလှူရှင်ဥ သို့မဟုတ် သုက်ပိုးကို အသုံးပြုခြင်း- ရောဂါပိုးသယ်ဆောင်သူမဟုတ်သူထံမှရရှိသော ဥ သို့မဟုတ် သုက်ပိုးကို ကလေးယူရန် အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။

၂။ မွေးစားခြင်း- ကလေးတစ်ဦးကို မွေးစားရန် ဆုံးဖြတ်ခြင်းသည် နောက်ထပ်ကောင်းမွန်သော ရွေးချယ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။

၃။ ကလေးမယူရန် ဆုံးဖြတ်ခြင်း- အချို့စုံတွဲများသည် ဤအန္တရာယ်ကို မယူလိုသောကြောင့် ကလေးမယူရန် ဆုံးဖြတ်ကြပေမည်။

၄။ မျိုးရိုးဗီဇအစားထိုးခြင်းမပြုမီ ရောဂါရှာဖွေခြင်း (PGD): ၎င်းကို IVF နည်းပညာဖြင့် ပြုလုပ်သည်။ ရိုးရှင်းစွာပြောရလျှင် မိခင်၏မျိုးဥနှင့် ဖခင်၏သုက်ပိုးကို ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် ပေါင်းစပ်ပြီး သန္ဓေသားများစွာ ဖန်တီးသည်။ ထို့နောက် ထိုသန္ဓေသားတစ်ခုစီကို စစ်ဆေးပြီး ရောဂါမျိုးဗီဇမပါသော ကျန်းမာသောသန္ဓေသားများကိုသာ ရွေးချယ်၍ မိခင်၏သားအိမ်ထဲသို့ ထည့်သွင်းသည်။

၅။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် စစ်ဆေးခြင်း- စုံတွဲအချို့သည် ပုံမှန်ကိုယ်ဝန်ဆောင်ပြီးနောက် ကိုယ်ဝန်အစောပိုင်းလများတွင် ၎င်းတို့၏ကလေးကို စစ်ဆေးရန် ရွေးချယ်ကြသည်။ ၎င်းသည် ကလေးတွင် ရောဂါကူးစက်ခံရခြင်း ရှိ၊ မရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

ထိုကဲ့သို့သောအခြေအနေတွင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်ဆိုလိုတာက မျိုးရိုးဗီဇရောဂါများနှင့် စစ်ဆေးမှုဆိုင်ရာ အထူးလေ့ကျင့်မှုရရှိထားသော အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးနှင့် တွေ့ဆုံရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ သင့်ရလဒ်များအပေါ်အခြေခံ၍ မည်သည့်ရွေးချယ်မှုများသည် သင့်အတွက် အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်နှင့် နောက်ဘာလုပ်ရမည်ကို ၎င်းတို့က ရှင်းရှင်းလင်းလင်း ရှင်းပြနိုင်ပါသည်။