ရင်သားကင်ဆာ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု (BRCA Gene Test) လည်း လိုအပ်ပါသလား။ သေချာအောင် ကြည့်ရအောင်။

ရင်သားကင်ဆာ ဆိုတဲ့ စကားလုံးကို ကြားတဲ့အခါ ကျွန်မတို့အများစုဟာ နည်းနည်းတော့ ကြောက်တတ်ကြပါတယ်။ အထူးသဖြင့် သင့်အမေ၊ အစ်မ ဒါမှမဟုတ်တူမမှာ ဒီရောဂါရှိခဲ့ရင် "အိုး၊ ငါလည်း ဖြစ်ပါ့မလား" ဆိုတဲ့ စိုးရိမ်ပူပန်မှုတွေ ရှိတာက အရမ်းပုံမှန်ပါပဲ။ ဒါကြောင့် ဒီလိုကင်ဆာမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အန္တရာယ်ရှိမရှိ ရှာဖွေနိုင်တဲ့ အထူးမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုတွေ ရှိပါတယ်။ ဒီနေ့ ကျွန်မတို့ ပြောနေတာက အဲဒါပါပဲ။ ဒါပေမယ့် ဒါက လူတိုင်းလိုအပ်တဲ့အရာလား။ ရှင်းရှင်းလင်းလင်းနဲ့ ရိုးရှင်းစွာ နားလည်ကြရအောင်။

ရင်သားကင်ဆာအားလုံးက တကယ်ပဲ မျိုးရိုးလိုက်တတ်လား။

ပထမဦးစွာ၊ ဤအထင်အမြင်လွဲမှားမှုကို ဖယ်ရှားကြပါစို့။ ရင်သားကင်ဆာအများစုသည် မျိုးရိုးလိုက်ခြင်းမဟုတ်ပါ။ အမှန်စင်စစ်၊ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသော ရင်သားကင်ဆာအများစုသည် ကျွန်ုပ်တို့အသက်အရွယ်ရလာသည်နှင့်အမျှ ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်ဆဲလ်များ၏ မျိုးရိုးဗီဇများတွင် ပြောင်းလဲမှု (မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ) ကြောင့်ဖြစ်သည်။ ရိုးရိုးလေးပြောရလျှင် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်ဆဲလ်များ ကွဲသွားသောအခါ၊ တစ်ခါတစ်ရံတွင် သေးငယ်သောအမှားများ ဖြစ်ပေါ်တတ်သည်။ ဤအမှားများသည် ကျွန်ုပ်တို့အသက်အရွယ်ရလာသည်နှင့်အမျှ တိုးလာနိုင်သည်။ ၎င်းသည် ကင်ဆာအများစုကို ဖြစ်စေသောအကြောင်းရင်းဖြစ်သည်။

သို့သော်၊ အမျိုးသမီး ၁၀၀ တွင် ၅ ဦးမှ ၁၀ ဦးအထိ ရင်သားကင်ဆာဖြစ်ပွားသည့် အလွန်နည်းပါးသော ရာခိုင်နှုန်းအတွက်၊ ဤကင်ဆာ၏ အကြောင်းရင်းမှာ မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုကြောင့် ဖြစ်သည်။ တစ်နည်းအားဖြင့် ၎င်းတို့၏ မိသားစုတွင် ဤကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေသည် မျိုးဆက်တစ်ခုမှ နောက်တစ်ခုသို့ လက်ဆင့်ကမ်းလာခြင်း ဖြစ်သည်။

ဒီဂျင်းတွေကို BRCA1 နဲ့ BRCA2 လို့ခေါ်လဲ။

မျိုးရိုးလိုက်သော ရင်သားကင်ဆာအကြောင်း ပြောတဲ့အခါ ကျွန်ုပ်တို့ မကြာခဏ ကြားရတဲ့ အမည်နှစ်ခုကတော့ BRCA1 (Braca One) နဲ့ BRCA2 (Braca Two) တို့ ပဲ ဖြစ်ပါတယ်။ ဒါတွေက တကယ်တော့ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက ပုံမှန်မျိုးဗီဇတွေပါ။ သူတို့ရဲ့ အဓိကလုပ်ဆောင်ချက်ကတော့ ဆဲလ်တွေ ပျက်စီးသွားတဲ့အခါ ပြုပြင်ပေးဖို့နဲ့ ကင်ဆာဆဲလ်တွေ ဖွဲ့စည်းမှုကို ထိန်းချုပ်ပေးဖို့ပါ။ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ကိုယ်ပိုင်ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ကာကွယ်ရေးစနစ်လိုပါပဲ။

ဒါပေမယ့် တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဒီ BRCA မျိုးဗီဇတွေမှာ ချို့ယွင်းချက် ဒါမှမဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ ရှိနိုင်ပါတယ်။ အဲဒီလို ချို့ယွင်းနေတဲ့ မျိုးဗီဇကို မျိုးဆက်တစ်ခုကနေ နောက်တစ်ခုကို အမွေဆက်ခံမယ်ဆိုရင် အဲဒီကာကွယ်ပေးသူဟာ ကောင်းကောင်းအလုပ်မလုပ်ပါဘူး။ အဲဒီအချိန်မှာ ရင်သားကင်ဆာနဲ့ သားဥအိမ်ကင်ဆာ ဖြစ်နိုင်ခြေ သိသိသာသာ မြင့်တက်လာပါတယ်။

စဉ်းစားကြည့်ပါ၊

• ပျမ်းမျှအားဖြင့် အမျိုးသမီးတစ်ဦး၏ တစ်သက်တာ တွင် ရင်သားကင်ဆာဖြစ်ပွားနိုင်ခြေမှာ ၁၃% ခန့်ရှိသည်။
• ဒါပေမယ့် BRCA1 မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသူတစ်ယောက်အတွက် ဒီအန္တရာယ်ဟာ ၅၅% ကနေ ၈၅% အထိ မြင့်တက်လာပါတယ်။
• သားဥအိမ်ကင်ဆာဖြစ်ပွားနိုင်ခြေလည်း သိသိသာသာ မြင့်တက်လာပါတယ်။
• နောက်ထပ်အရေးကြီးတဲ့အချက်ကတော့ ဒီ BRCA မျိုးရိုးဗီဇ နဲ့ဆက်စပ်နေတဲ့ ကင်ဆာတွေဟာ ပုံမှန်ထက် ငယ်ရွယ်တဲ့အသက်အရွယ်မှာ ဖြစ်ပွားနိုင်တာပါပဲ။

ကမ္ဘာကျော် မင်းသမီး အိန်ဂျလီနာဂျိုလီလို လူတွေဟာ ဒီ BRCA မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိတယ်လို့ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးနောက်မှာ ကင်ဆာဖြစ်ပွားနိုင်ခြေမြင့်မားတာကြောင့် ရင်သားနဲ့ မျိုးဥအိမ်တွေကို ဖယ်ရှားဖို့ ခွဲစိတ်ကုသမှုခံယူခဲ့ရပါတယ်။

ဒါဆို ဒီစမ်းသပ်မှုအကြောင်း ဘယ်သူက စဉ်းစားဖို့ လိုအပ်မှာလဲ။

ဒါက အရေးကြီးဆုံးမေးခွန်းပါ။ အဖြေကတော့ လူတိုင်း စစ်ဆေးဖို့ မလိုအပ်ပါဘူး။ မိသားစုမှာ ကင်ဆာရာဇဝင်မရှိရင် ဒီ BRCA မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဖြစ်နိုင်ခြေ အရမ်းနည်းပါတယ်။

သို့သော်၊ သင့်မိသားစုရာဇဝင်တွင် အောက်ပါတို့မှ တစ်ခုခုရှိပါက ဤစစ်ဆေးမှုနှင့်ပတ်သက်၍ သင့် ဆရာဝန် နှင့် တိုင်ပင်ဆွေးနွေးသင့်ပါသည်။

စစ်ဆေးမှုမခံယူမီ ဘာလုပ်သင့်သလဲ။

အထက်ဖော်ပြပါ အန္တရာယ်အချက်များထဲမှ တစ်ခုခုရှိပါက ထိတ်လန့်မသွားပါနှင့်။ သင်လုပ်သင့်သည့် ပထမဆုံးနှင့် အရေးကြီးဆုံးအရာမှာ သင့်မိသားစုဆရာဝန် သို့မဟုတ် မီးယပ်အထူးကုဆရာဝန်နှင့် တွေ့ဆုံပြီး အသေးစိတ်ဆွေးနွေးရန်ဖြစ်သည်။

သင့်ဆရာဝန်က သင့်မိသားစုရာဇဝင်ကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီး ဤစစ်ဆေးမှု လိုအပ်ခြင်း ရှိ၊ မရှိ ဆုံးဖြတ်ပေးပါလိမ့်မည်။ လိုအပ်ပါက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ် ရယူရန် သင့်အား ရည်ညွှန်းပေးနိုင်ပါသည်။ ထိုနေရာတွင် အထူးကုဆရာဝန်တစ်ဦးက စစ်ဆေးမှုအကြောင်း သင်သိလိုသမျှ၊ ရလဒ်များ၏ အဓိပ္ပာယ်နှင့် ရလဒ်များအပေါ် အခြေခံ၍ သင်လုပ်ဆောင်သင့်သည့် အဆင့်များကို ရှင်းပြပေးပါလိမ့်မည်။

ကင်ဆာပြန်ဖြစ်ခြင်းအန္တရာယ်ကို တိုင်းတာသည့် အခြားစစ်ဆေးမှုများ

BRCA စစ်ဆေးမှုအပြင်၊ ရင်သားကင်ဆာ (အဆင့် ၁ သို့မဟုတ် ၂) ရှိပြီးသားဖြစ်ပြီး ကုသမှုခံယူနေသူတစ်ဦးကို ကင်ဆာပြန်ဖြစ်နိုင်ခြေနှင့် ဓာတုကုထုံးမည်မျှလိုအပ်မည်ကို ဆုံးဖြတ်ရန် ကူညီပေးနိုင်သည့် အခြားမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများ ရှိပါသည်။ ၎င်းတို့အချို့တွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်သည်-

• Oncotype DX: ကင်ဆာပြန်ဖြစ်ခြင်းအန္တရာယ်အတွက် ရမှတ်ပေးရန်အတွက် မျိုးဗီဇ ၂၁ ခုကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသည့် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အသုံးပြုသည့် စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။
• Mammostrat: မျိုးဗီဇ ၅ ခုကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပြီး အန္တရာယ်နည်း၊ အလယ်အလတ် သို့မဟုတ် မြင့်မားအဖြစ် အမျိုးအစားခွဲခြားသည်။
• MammaPrint: မျိုးဗီဇ ၇၀ ကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပြီး အန္တရာယ်နည်း သို့မဟုတ် အန္တရာယ်များအဖြစ် အမျိုးအစားခွဲခြားသည်။

ဤစစ်ဆေးမှုများနှင့်ပတ်သက်သည့် ဆုံးဖြတ်ချက်များကို သင့်အား ကုသပေးနေသော ကင်ဆာအထူးကုဆရာဝန်မှ ချမှတ်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် ဤအကြောင်းနှင့်ပတ်သက်သည့် မေးခွန်းများရှိပါက သူ့ကို မေးမြန်းနိုင်ပါသည်။