ဒီနေ့ မျက်စိအမြင်အာရုံကို ထိခိုက်စေတဲ့ အကောင်းဆုံးရောဂါအကြောင်း ပြောကြရအောင်။

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးသည် အရာဝတ္ထုများကို တိုက်ရိုက်မြင်ပုံတွင် အနည်းငယ်ပြောင်းလဲမှု၊ အမြင်အာရုံဝေဝါးခြင်းတို့ကို သတိပြုမိပါသလား။ သို့မဟုတ် မျက်စိဆရာဝန်တစ်ဦးဦးက သင့်အား သို့မဟုတ် သင့်မိသားစုဝင်တစ်ဦးဦးအား ဤအမည်ဖြင့် 'အကောင်းဆုံးရောဂါ' အကြောင်း ပြောပြထားပါသလား။ ၎င်းသည် အမှန်တကယ်တွင် ရှားပါးသော်လည်း မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး မျက်လုံးနှစ်ဖက်စလုံးကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် ယနေ့တွင် ဤအကောင်းဆုံးရောဂါကား အဘယ်နည်း၊ မည်သို့ဖြစ်ပွားသည်၊ ရောဂါလက္ခဏာများကား အဘယ်နည်း၊ ကုသမှုရှိမရှိတို့ကို ရိုးရှင်းသောအသုံးအနှုန်းများဖြင့် ဆွေးနွေးကြပါစို့။

ဒီအကောင်းဆုံးရောဂါကဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Best ရောဂါဆိုတာ မျက်လုံးရဲ့ retina ကို ထိခိုက်စေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ မျက်လုံးတွေဟာ ကင်မရာတစ်လုံးလိုပါပဲ။ retina ဆိုတာ မျက်လုံးရဲ့ နောက်ဘက်မှာရှိတဲ့ အလွှာဖြစ်ပြီး အလင်းရောင်ကျရောက်တဲ့အခါ ပုံရိပ်တွေကို မှတ်မိစေပါတယ်။ retina ရဲ့ အလယ်မှာရှိတဲ့ retina ရဲ့ အစိတ်အပိုင်းကို macula လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် Best ရောဂါမှာ macula ဟာ တဖြည်းဖြည်း အားနည်းလာပါတယ်။ ဒါကြောင့် စာလုံးတွေနဲ့ လူတွေရဲ့ မျက်နှာတွေလိုမျိုး ရှေ့မှာရှိနေတဲ့ အရာတွေကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း မြင်ဖို့ ခက်ခဲစေနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် အများစုကတော့ peripheral vision ဒါမှမဟုတ် သင့်ပတ်ဝန်းကျင်က အရာတွေကို မြင်ရတာကိုတော့ သိပ်မထိခိုက်ပါဘူး။

ဒီရောဂါကို တခြားနာမည်တွေနဲ့ ခေါ်ကြပါတယ်။ တစ်ခါတလေ ဆရာဝန်တွေက ဒါကို `vitelliform macular dystrophy` ဒါမှမဟုတ် `vitelliform dystrophy` လို့လည်း ခေါ်နိုင်ပါတယ်။ `Dystrophy` ဆိုတာ အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်း တစ်ခုခု ယိုယွင်းပျက်စီးခြင်း သို့မဟုတ် အားနည်းခြင်းအတွက် ဆေးပညာဆိုင်ရာ အသုံးအနှုန်း ဖြစ်ပါတယ်။

ဤကဲ့သို့သော အခြားအခြေအနေတစ်ခုရှိပြီး ၎င်းသည် `vitelliform macular dystrophy` အမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်သည်။ သို့သော် ၎င်းသည် ကလေးဘဝတွင် စတင်ခြင်းမဟုတ်ဘဲ အသက်ကြီးလာသည်နှင့်အမျှ (များသောအားဖြင့် အသက် ၄၀ မှ ၆၀ နှစ်အတွင်း) ဖွံ့ဖြိုးလာပါသည်။ ၎င်းကို `အရွယ်ရောက်ပြီးသူတွင် စတင်ဖြစ်ပွားသည့် အမျိုးအစား` ဟုခေါ်သည်။

Best ရောဂါက ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

Best's ရောဂါ တကယ်ခံစားနေရသူ အရေအတွက်နဲ့ ပတ်သက်ပြီး တိကျတဲ့ စာရင်းဇယားတွေကို ရှာဖွေဖို့ ခက်ခဲပါတယ်။ တချို့လူတွေက ရောဂါလက္ခဏာတွေ မရှိတာကြောင့် သူတို့မှာ ဒီရောဂါ ရှိနေမှန်းတောင် မသိကြပါဘူး။ လေ့လာမှုတစ်ခုအရ လူ ၁၆၅၀၀ မှာ တစ်ယောက် ဒါမှမဟုတ် ၂၁၀၀၀ မှာ တစ်ယောက်လောက် ဒီရောဂါ ရှိနိုင်တယ်လို့ ဆိုပါတယ်။ နောက်ထပ် စစ်တမ်းတစ်ခုအရ လူ ၁၅၀၀၀ မှာ တစ်ယောက်လောက် ဒီရောဂါ ရှိနိုင်တယ်လို့ ဆိုပါတယ်။ နောက်တစ်ခုက ၁၀၀၀၀ မှာ တစ်ယောက် ဖြစ်နိုင်တယ်လို့ ဆိုပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒါဟာ အတော်လေး ရှားပါးတဲ့ ရောဂါတစ်ခု ဖြစ်တယ်ဆိုတာ ကျွန်တော်တို့ နားလည်နိုင်ပါတယ်။

အကောင်းဆုံးရောဂါရဲ့ အဆင့်တွေက ဘာတွေလဲ။

ဒီရောဂါဟာ အဓိကအဆင့်ခြောက်ဆင့်ကို ဖြတ်သန်းနိုင်ပါတယ်။ ဘာတွေလဲဆိုတာ ကြည့်ရအောင်။

၁။ အဆင့် ၁ - ပရီဗီတယ်လီဖောမ် အဆင့်

ဒါက အစပဲရှိပါသေးတယ်။ အများစုမှာ ဒီအချိန်မှာ ဘာလက္ခဏာမှ မပြပါဘူး။သင့်မျက်စိ၏မြင်လွှာအောက်တွင် အဝါရောင်ဒြပ်စင်တစ်ခု မဖြစ်ပေါ်သေးပါ။ ၎င်းကို မျက်စိစစ်ဆေးမှုအတွင်း တိုက်ဆိုင်စွာ တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။

၂။ အဆင့် II - Vitelliform အဆင့်:

`vitelliform` ဆိုတဲ့ စကားလုံးရဲ့ အဓိပ္ပာယ်က `ဥပုံ` ပါ။ ဒီအဆင့်မှာ အဝါရောင်ပစ္စည်းတစ်ခုဟာ သင့်ရဲ့ မြင်လွှာအောက်မှာ၊ မြင်ကွင်းရဲ့ အလယ်ဗဟိုဖြစ်တဲ့ `macula` နေရာမှာ စုပုံလာပါတယ်။ အဝါရောင်ဥငယ်လေးတစ်လုံးလို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ဒီအဆင့်မှာ သင့်ရဲ့ မြင်ကွင်းက ကောင်းနေနိုင်ပါတယ်။

၃။ အဆင့် III - အတုအယောင် ဟိုက်ပိုပီယွန် အဆင့်

ဤအဆင့်တွင် အဝါရောင်အရာသည် အရည်ဖြစ်လာပြီး မြင်လွှာအောက်တွင် အကျိတ်တစ်ခု ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည်။ ၎င်းသည် မျက်လုံးအတွင်းရှိ အရည်ပြည့်နေသော အရည်ကြည်ဖုငယ်လေးတစ်ခုကဲ့သို့ ဖြစ်သည်။

၄။ အဆင့် IV - Vitelliruptive အဆင့်:

ဒီနေရာမှာ အရင်ကစုပုံနေတဲ့ အဝါရောင်ပစ္စည်းက ပြိုကွဲပြီး ပြန့်ကျဲလာပါတယ်။ ဒီပစ္စည်း ပြိုကွဲသွားတာနဲ့အမျှ မြင်လွှာမှာရှိတဲ့ ဆဲလ်တွေ ပျက်စီးနိုင်ပါတယ်။ ဒီအချိန်မှာ မျက်စိအမြင်အာရုံမှာ ပြောင်းလဲမှုတွေ စတင်သတိထားမိလာနိုင်ပါတယ်။ ဥပမာ မှုန်ဝါးဝါးမြင်ခြင်းလိုမျိုးပါ။

၅။ အဆင့် V - အက်ထရိုဖီးယားအဆင့်

ဤအဆင့်တွင် အဝါရောင်အရာသည် လုံးဝနီးပါး ပျောက်ကွယ်သွားပါပြီ။ သို့သော် အမာရွတ်များနှင့် ပျက်စီးနေသောဆဲလ်များသည် မူလနေရာတွင် ရှိနေပါသည်။ ဤပျက်စီးမှုသည် အမြင်အာရုံကို ပိုမိုထိခိုက်စေနိုင်သည်။ သုတေသီအချို့က ၎င်းကို Best's ရောဂါ၏ နောက်ဆုံးအဆင့်ဟု ယူဆကြသည်။

၆။ အဆင့် VI - Choroidal neovascularization (CNV):

သုတေသီအချို့က ဤအခြေအနေကို `CNV` ဟုခေါ်ပြီး Best ရောဂါ၏ နောက်ဆုံးအဆင့်အဖြစ် သတ်မှတ်ကြသည်။ အချို့ကမူ ၎င်းသည် ရောဂါ၏ နောက်ဆက်တွဲဆိုးကျိုးတစ်ခုဟု ယူဆကြသည်။ Best ရောဂါရှိသူ ၂၀% ခန့်သည် ဤအခြေအနေကို ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ `Neovascularization` သည် သွေးကြောအသစ်များ ဖွဲ့စည်းခြင်းဖြစ်သည်။ `Choroid` သည် မျက်လုံး၏ `retina` နှင့် `sclera` ကြားရှိ အမြှေးပါးဖြစ်သည်။ ဤ `CNV` အခြေအနေတွင် `choroid` အလွှာတွင် အားနည်းသော သွေးကြောအသစ်များ ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ ဤသွေးကြောအသစ်များသည် အလွန်အားနည်းသောကြောင့် သွေး သို့မဟုတ် အရည်များ ယိုစိမ့်နိုင်သည်။ ဤသို့ဖြစ်ပွားပါက သင့်အမြင်အာရုံကို ပိုမိုဆိုးရွားစေနိုင်သည်။

Best ရောဂါရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

တစ်ခါတစ်ရံတွင် မြင်သာသောလက္ခဏာများ မတွေ့ရသောကြောင့် မျက်စိစစ်ဆေးမှုပြုလုပ်ပြီးမှသာ Best's ရောဂါအကြောင်းကို သိရှိနိုင်ပါသည်။ သို့သော် ရောဂါလက္ခဏာများ ပေါ်လာပါက အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်-

• မြင်ကွင်းမှုန်ဝါးခြင်း- ရှေ့တည့်တည့်မြင်နေရသောအရာများသည် မရှင်းလင်း သို့မဟုတ် မှုန်ဝါးနေပုံပေါ်နိုင်သည်။
• တည့်တည့်မြင်နိုင်စွမ်းပြဿနာများ- ပြဿနာမှာ သင့်ရှေ့ရှိအရာများကို တိုက်ရိုက်မြင်ရခြင်းဖြစ်သည်။ သို့သော် သင်သည် ဘေးတိုက်မြင်နိုင်စွမ်း သို့မဟုတ် အပြင်ဘက်မြင်ကွင်းကောင်းရှိနိုင်သည်။
• အရာဝတ္ထုများကို မြင်တွေ့ရခြင်း (Metamorphopsia)စိတ်ကူးကြည့်ပါ၊ သင်သည် ဖြောင့်တန်းသောမျဉ်းတစ်ကြောင်းအား ကြည့်နေသော်လည်း ၎င်းသည် လှိုင်းတွန့်ဆွဲထားသောမျဉ်းတစ်ကြောင်းအဖြစ် သင့်အမြင်တွင် ပေါ်လွင်နေပါသည်။ တံခါးလက်ကိုင်များနှင့် ပြတင်းပေါက်ဘောင်များကဲ့သို့သော အရာများကို ဆွဲထားသောအတိုင်း မြင်တွေ့နိုင်ပါသည်။ ၎င်းကို `metamorphopsia` ဟုခေါ်သည်။
• ပြင်းထန်သော မျက်စိအမြင်အာရုံဆုံးရှုံးမှု- အချို့လူများသည် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ သိသိသာသာ မျက်စိအမြင်အာရုံဆုံးရှုံးမှုကို ခံစားရနိုင်သည်။
• မျက်လုံးနှစ်လုံးကြား မြင်နိုင်စွမ်းကွာခြားချက်- မျက်လုံးတစ်လုံး၏ မြင်နိုင်စွမ်းသည် အခြားတစ်လုံးထက် နည်းပါးနိုင်သည်။ သို့မဟုတ် မျက်လုံးနှစ်လုံးလုံး၏ မြင်နိုင်စွမ်းသည် တူညီစွာ လျော့ကျမသွားသော်လည်း ကွဲပြားသောအတိုင်းအတာအထိ လျော့ကျသွားနိုင်သည်။

အကောင်းဆုံးရောဂါရဲ့ အကြောင်းရင်းက ဘာလဲ။

Best's ရောဂါဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုကြောင့် ဖြစ်ပွားရတာပါ။ ရိုးရှင်းစွာပြောရရင် မိဘတွေရဲ့ အမွေဆက်ခံထားတဲ့ မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပါတယ်။

Best's ရောဂါဟာ "autosomal dominant" ရောဂါတစ်မျိုးပါ။ ဒါက ဆေးပညာအသုံးအနှုန်းနဲ့ နည်းနည်းဆင်ပေမယ့် နားလည်ရလွယ်ကူပါတယ်။ "Autosomal dominant" ဆိုတာ ကလေးတစ်ယောက်ဟာ မိဘနှစ်ပါးစလုံးဆီကနေ ပြောင်းလဲထားတဲ့ မျိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံစရာမလိုဘဲ တစ်ဦးတည်းဆီကနေပဲ အမွေဆက်ခံရမယ်လို့ ဆိုလိုပါတယ်။ ဆိုလိုတာက မိဘနှစ်ပါးစလုံးမှာ ပြောင်းလဲထားတဲ့ မျိုးဗီဇရှိရင် သူတို့ရဲ့ကလေးတွေမှာ ဒီရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေ ၅၀% လောက်ရှိပါတယ်။ ဒါဟာ ဒင်္ဂါးတစ်ပြားလှန်လိုက်တာနဲ့ ခေါင်းကိုက်သလိုပါပဲ။

အံ့သြစရာကောင်းတာက Best's ရောဂါကို ဖြစ်စေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဟာ retinitis pigmentosa လို့ခေါ်တဲ့ တခြားမျိုးရိုးလိုက် မျက်စိရောဂါတစ်မျိုးကိုလည်း ဖြစ်စေပါတယ်။ ဆိုလိုတာက ဒီမျိုးရိုးဗီဇမှာ ကွဲပြားမှုတွေက မျက်စိရောဂါအမျိုးမျိုးကို ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။

အကောင်းဆုံးရောဂါကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေမလဲ။

အများစုမှာ ဆရာဝန်တစ်ဦးသည် သင့်အသက် ငါးနှစ်မှ ဆယ်နှစ်ကြားတွင် သို့မဟုတ် အများဆုံး အသက် ၂၀ အရွယ်တွင် Best's ရောဂါကို ရောဂါရှာဖွေပါလိမ့်မည်။

မျက်စိပြဿနာအတွက် မျက်စိအထူးကုဆရာဝန်ထံ သွားရောက်ပြသသည့်အခါ ၎င်းတို့သည် ဦးစွာ သင့်ဆေးမှတ်တမ်းကို မေးမြန်းပြီး သင့်မိသားစုတွင် မျက်စိပြဿနာရှိမရှိ မေးမြန်းကာ မျက်စိစစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်ပေးပါလိမ့်မည်။ ထို့အပြင် အထူးပြုစစ်ဆေးမှုအချို့ကိုလည်း ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ ဥပမာ-

• Fluorescein angiography: ၎င်းသည် ပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ သင့်လက်မောင်းရှိ သွေးကြောထဲသို့ အထူးဆိုးဆေးထိုးသွင်းပြီး မျက်လုံးအတွင်းရှိ သွေးကြောများ၏ ပုံများကို ရိုက်ယူသည်။ ၎င်းသည် သွေးကြောများတွင် ယိုစိမ့်မှု သို့မဟုတ် ပုံမှန်မဟုတ်မှုများ ရှိမရှိ ကြည့်ရှုရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။
• Optical coherence tomography (OCT): ၎င်းသည် ကျူးကျော်ဝင်ရောက်ခြင်းမရှိသော ပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးမှုတစ်ခုလည်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် မျက်လုံး၏နောက်ဘက်၊ အထူးသဖြင့် မြင်လွှာနှင့် မက်ကူလာ၏ ဖြတ်ပိုင်းပုံများကို ရိုက်ယူရန် အလင်းတန်းများကို အသုံးပြုသည်။ ၎င်းသည် ကိတ်မုန့်တစ်ခုကို လှီးဖြတ်ပြီး အထဲသို့ ကြည့်ရသကဲ့သို့ဖြစ်သည်။ မြင်လွှာ၏အလွှာများ၏အထူ၊ ရောင်ရမ်းခြင်းနှင့် အရည်စုပုံခြင်းကဲ့သို့သော အရာများကို ထောက်လှမ်းနိုင်သည်။
• အရောင် fundus ဓာတ်ပုံရိုက်ကူးခြင်း- ၎င်းသည် သင့်မြင်လွှာ၊ ၎င်းနှင့်ဆက်စပ်နေသော သွေးကြောများနှင့် မျက်စိအာရုံကြောဦးခေါင်း၏ ရှင်းလင်းသောပုံများကို ရိုက်ယူသည်။ ၎င်းသည် အဝါရောင်ဥကဲ့သို့သော အနည်အနှစ်များ ရှိမရှိကို ကြည့်ရှုရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။
• မျက်စိလျှပ်စစ်ဇီဝကမ္မဗေဒ- ၎င်းသည် အမှန်တကယ်တွင် စစ်ဆေးမှုစီးရီးတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏မျက်လုံးများသည် အလင်းကိုတုံ့ပြန်သောအခါ ဖြစ်ပေါ်လာသော သိမ်မွေ့သောလျှပ်စစ်လှုပ်ရှားမှုကို တိုင်းတာသည်။ ၎င်းသည် မြင်လွှာရှိဆဲလ်များ မည်မျှကောင်းမွန်စွာအလုပ်လုပ်နေသည်ကို အကြံဥာဏ်ပေးနိုင်သည်။
• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများ- ဤစစ်ဆေးမှုများသည် Best ရောဂါနှင့် ဆက်စပ်နေသော သင့်မျိုးရိုးဗီဇများတွင် ပြောင်းလဲမှုတစ်စုံတစ်ရာရှိမရှိကို သေချာစွာ အတည်ပြုနိုင်ပါသည်။

တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဆရာဝန်သည် သင့်မိသားစုဝင်များနှင့် စကားပြောဆိုလိုခြင်း သို့မဟုတ် ၎င်းတို့၏မျက်လုံးများကို စစ်ဆေးလိုပေမည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၎င်းသည် မျိုးရိုးလိုက်သော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သောကြောင့် ဖြစ်သည်။

အကောင်းဆုံးရောဂါကို ဘယ်လိုကုသသလဲ။

ယနေ့အထိ Best's ရောဂါအတွက် ပျောက်ကင်းစေသောဆေး မရှိသေးပါ။ ယင်းမှာ ကျွန်ုပ်တို့ နားလည်ရန် လိုအပ်သော ပထမဆုံးအချက်ဖြစ်သည်။

သင့်ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် ရောဂါအဆင့်ပေါ် မူတည်၍ ရောဂါကို အကောင်းဆုံး စီမံခန့်ခွဲနိုင်ပါသည်။ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးသည် နှင့် မျက်စိစစ်ဆေးမှုကို ပုံမှန်ပြုလုပ်ရန် အရေးကြီးပါသည်။ ထိုအခါမှသာ သင့်မျက်လုံးများတွင် မည်သည့်ပြောင်းလဲမှုများကိုမဆို လျင်မြန်စွာ ခွဲခြားသိရှိနိုင်ပြီး လိုအပ်သော အစီအမံများ လုပ်ဆောင်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။

အစောပိုင်းအဆင့်တွေမှာ ကုသမှုမလိုအပ်ပါဘူး။ ဒါပေမယ့် အဝေးမြင်ခြင်းလိုမျိုး တခြားမျက်စိမှုန်ဝါးမှုတွေရှိရင် မျက်မှန်တပ်ဖို့ လိုအပ်နိုင်ပါတယ်။ Best's ရောဂါရှိသူတွေဟာ အဝေးမြင်ခြင်းနဲ့ပတ်သက်ပြီး မကြာခဏ ပြဿနာရှိတတ်ပါတယ်။ ဒါ့အပြင် မျက်စိတိမ်ဖြစ်လာရင် မျက်စိတိမ်ခွဲစိတ်မှု ခံယူဖို့ လိုအပ်နိုင်ပါတယ်။

ဒါပေမယ့် ကျွန်ုပ်တို့အစောပိုင်းက ပြောခဲ့တဲ့ choroidal neovascularization (CNV) လို့ခေါ်တဲ့ အားနည်းတဲ့ သွေးကြောအသစ်တွေ ဖွဲ့စည်းခြင်းဆိုတဲ့ အခြေအနေရှိရင် သင့်ဆရာဝန်က သွေးကြောအသစ်တွေ ကြီးထွားမှုကို ရပ်တန့်ဖို့ ဒီလိုကုသမှုတွေကို အကြံပြုနိုင်ပါတယ်။

• သွေးကြောအတွင်းနံရံကြီးထွားမှုကို ဆန့်ကျင်သည့်ပစ္စည်း (Anti-VEGF) အေးဂျင့်များ- ၎င်းတို့သည် အမှန်တကယ်တွင် ဆေးဝါးများဖြစ်သည်။ ဤဆေးဝါးများကို သင့်မျက်လုံးအတွင်းရှိ vitreous အခေါင်းပေါက်ထဲသို့ ထိုးသွင်းသည်။ ရည်ရွယ်ချက်မှာ ယိုစိမ့်နေသော သွေးကြောအသစ်များ၏ ကြီးထွားမှုကို ရပ်တန့်စေပြီး ၎င်းတို့ကို ကျုံ့စေရန်ဖြစ်သည်။
• လေဆာကုထုံး- ဤကုသမှုသည် ပုံမှန်မဟုတ်သော သွေးကြောများကို ပိတ်ရန် သို့မဟုတ် ဖျက်ဆီးရန် လေဆာရောင်ခြည်များကို အသုံးပြုသည်။
• အလင်းစွမ်းအင်ကုထုံး (PDT): ဤကုသမှုသည် အနည်းငယ်ပိုမိုရှုပ်ထွေးသည်။ ဤနေရာတွင် အထူးဆေးဝါးတစ်မျိုးကို သင့်ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ထိုးသွင်းပြီးနောက် ဆေးဝါးကို အလင်းအာရုံခံနိုင်စွမ်းရှိအောင် ပြုလုပ်ပြီး လေဆာရောင်ခြည်ကို ထိခိုက်နေသော သွေးကြောများဆီသို့ ဦးတည်စေပြီး ၎င်းတို့ကို ပျက်စီးစေပြီး သွေးယိုစိမ့်မှုကို ရပ်တန့်စေသည်။

ထို့အပြင်၊ သင့်ဆရာဝန်က သင့်အား မှန်ဘီလူးများ၊ အထူးအလင်းရောင်များနှင့် ဖတ်ရလွယ်ကူသော ဆော့ဖ်ဝဲလ်ကဲ့သို့သော အမြင်အာရုံချို့တဲ့သူများအတွက် အထောက်အကူပစ္စည်းများကို အသုံးပြုရန် အကြံပြုနိုင်ပါသည် ။

သုတေသီများသည် မျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်းကို ရောဂါကုသရန် သို့မဟုတ် ကာကွယ်ရန် အသုံးပြုနိုင်မနိုင်ကို စုံစမ်းစစ်ဆေးနေကြပြီဖြစ်သည်။ မျိုးရိုးဗီဇကုထုံးသည် သုတေသနအဆင့်တွင်သာ ရှိနေသေး သော်လည်း အနာဂတ်တွင် အောင်မြင်သောရလဒ်များ ထွက်ပေါ်လာလိမ့်မည်ဟု မျှော်လင့်ရသည်။

Best ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို လျှော့ချနိုင်ပါသလား။

ရိုးရိုးသားသားပြောရရင် Best's ရောဂါကို ကာကွယ်ဖို့ ဘာမှလုပ်လို့မရပါဘူး။ ဒါဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဒါပေမယ့် သင့်မိသားစုမှာ တစ်ယောက်ယောက် Best's ရောဂါရှိရင်၊ ဒါမှမဟုတ် သင်ကိုယ်တိုင် ဒီရောဂါရှိမှန်း သိရင် ကလေးမယူခင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ရယူဖို့ အရေးကြီးနိုင်ပါတယ်။ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ပေးသူဟာ သင့်မိသားစုရာဇဝင်ကို ကြည့်ရှုပြီး သင့်ကလေးတွေမှာ ဒီရောဂါအမွေဆက်ခံနိုင်ခြေကို ရှင်းပြနိုင်ပါတယ်။

ကျွန်ုပ်တွင် Best ရောဂါရှိပါက ဘာဖြစ်မည်နည်း။

Best's ရောဂါ ဟာ အသက်အန္တရာယ်ရှိတဲ့ ရောဂါမဟုတ်ပါဘူး။ ဆိုလိုတာက အသက်အန္တရာယ်ရှိတဲ့ ရောဂါမဟုတ်ပါဘူး။ ဒါပေမယ့် အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့သလိုပဲ ကုသလို့မရပါဘူး။ Best's ရောဂါကြောင့် လုံးဝမျက်စိကွယ်သွားမှာ မဟုတ်ပါဘူး။ ဒါပေမယ့် မျက်စိမှုန်နိုင်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာတွေလုပ်ဖို့ နည်းနည်းခက်ခဲနိုင်ပေမယ့် မျက်စိလုံးဝကွယ်သွားမှာ မဟုတ်ပါဘူး။

ကျွန်တော်/ကျွန်မ ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ဘယ်လိုဂရုစိုက်ရမလဲ။

မျက်စိကျန်းမာရေးအတွက် ကောင်းမွန်တဲ့ အစားအစာတွေ ရှိပါတယ်။

"ကောင်းမွန်သော အစားအစာသည် မျက်စိအတွက် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။"

ဥပမာအားဖြင့် တစ်ပတ်လျှင် ရက်အနည်းငယ်ငါးစားခြင်းနှင့် အစိမ်းရောင်ဟင်းသီးဟင်းရွက်များ၊ သစ်သီးဝလံများနှင့် အခွံမာသီးများကို သင့်အစားအစာတွင် ထည့်သွင်းခြင်းသည် သင့်မျက်လုံးများအတွက် ကောင်းမွန်ပါသည်။ ၎င်းတို့သည် အိုမီဂါ-၃ ဖက်တီးအက်ဆစ်နှင့် ဗီတာမင်များကဲ့သို့သော မျက်စိအတွက် အကျိုးပြုသော အာဟာရဓာတ်များကို ပေးစွမ်းသည်။

သင့်တွင် Best's ရောဂါရှိပါက ပုံမှန်ဆေးစစ်မှုများ၊ အထူးသဖြင့် မျက်စိစစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ရန် အရေးကြီးပါသည်။ သင့်အမြင်အာရုံ သို့မဟုတ် ယေဘုယျကျန်းမာရေးတွင် ပြောင်းလဲမှုတစ်စုံတစ်ရာကို သတိပြုမိပါက သင့်ဆရာဝန်အား ချက်ချင်းပြောပြပါ။ အောက်ပါမေးခွန်းများကိုလည်း သင့်ဆရာဝန်အား မေးမြန်းနိုင်ပါသည်-

• " ကလေးယူသင့်မသင့် ဆုံးဖြတ်ဖို့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးတစ်ယောက်ကို အကြံပေးနိုင်မလား။"
• " ဒီရောဂါအတွက် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုမှာ ပါဝင်ဖို့ ကျွန်တော်/ကျွန်မ အရည်အချင်းပြည့်မီပါသလား။"
• " မျက်စိအားနည်းခြင်းအတွက် အထူးပြုတဲ့ မျက်စိအထူးကုဆရာဝန်တစ်ယောက်ကို ညွှန်းပေးနိုင်မလား။"
• " မျိုးရိုးဗီဇကုထုံးက ကျွန်တော့်အတွက် ကုသမှုရွေးချယ်စရာတစ်ခုလား။"

Best ရောဂါနှင့် Stargardt ရောဂါကြား ကွာခြားချက်ကား အဘယ်နည်း။

Stargardt ရောဂါနှင့် Best ရောဂါ နှစ်မျိုးလုံးသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများဖြစ်ပြီး နှစ်မျိုးလုံးသည် မျက်လုံး၏ မြင်ကွင်းအလယ်ဗဟို (macula) ကို ထိခိုက်စေပါသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ရှေ့သို့တည့်တည့်မြင်နိုင်စွမ်းကို ထိခိုက်စေသည်။

ဒါပေမယ့် ဒီရောဂါနှစ်ခုဟာ မတူညီတဲ့ မျိုးဗီဇတွေမှာ ပြောင်းလဲမှုတွေကြောင့် ဖြစ်ရတာပါ။

Stargardt ရောဂါမှာ သင့်မျက်စိရဲ့ မြင်လွှာပေါ်မှာ အဝါရောင် ဒါမှမဟုတ် အဖြူရောင် အစက်အပြောက်တွေကို မြင်နိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် Best ရောဂါမှာတော့ မက်ကူလာအောက်မှာ ကြီးမားတဲ့ အဝါရောင်၊ ကြက်ဥအနှစ်လို ဘဲဥပုံ အကျိတ်တစ်ခုကို မြင်နိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီရောဂါနှစ်ခုကို ဒီလက္ခဏာတွေနဲ့ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုတွေနဲ့ ခွဲခြားနိုင်ပါတယ်။

မျက်စိကို ခြိမ်းခြောက်နိုင်သော အခြေအနေတစ်ခုဖြင့် နေထိုင်ခြင်းသည် စိန်ခေါ်မှုတစ်ရပ် ဖြစ်နိုင်သည်။ သို့သော် သင့်တွင် Best's ရောဂါရှိပါက အရာများကို ပိုမိုလွယ်ကူစေရန် ကူညီပေးနိုင်သည့် အရင်းအမြစ်များနှင့် ဝန်ဆောင်မှုများစွာ ရှိပါသည်။ ၎င်းတို့အကြောင်း သင့်ဆရာဝန်ကို မေးမြန်းပါ။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မှတ်သားထားရမယ့်အချက်တွေကတော့

အိုကေ၊ အကောင်းဆုံးရောဂါအကြောင်း အများကြီးပြောပြီးပါပြီ။ ပြန်ပြောကြရအောင်။

• ဘက်စ်ရောဂါသည် မျက်လုံး၏ မြင်ကွင်းအလယ်ဗဟို (မက်ကူလာ) ကို ထိခိုက်စေသော မျိုးရိုးလိုက်သည့် အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် မြင်ကွင်းချို့ယွင်းမှုကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
• လုံးဝပျောက်ကင်းအောင်ကုသ၍မရသော်လည်း အသက်အန္တရာယ်မရှိပါ။ အမြင်အာရုံချို့ယွင်းခြင်းဖြစ်ပေါ်နိုင်သော်လည်း လုံးဝမျက်စိကွယ်ခြင်းမဖြစ်ပွားပါ။
• ရောဂါကို စောစောစီးစီး ရောဂါရှာဖွေပြီး ပုံမှန် ဆေးစစ်မှုများ ခံယူရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
• `CNV` ကဲ့သို့သော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများအတွက် ကုသမှုများ ရှိပါသည်။
• မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်း သည် မိသားစုစီမံကိန်းရေးဆွဲသူများအတွက် အရေးကြီးသောအရာတစ်ခု ဖြစ်နိုင်သည်။
• မျက်စိအတွက် ကောင်းမွန်တဲ့ အစားအစာတွေ စားသုံးခြင်းနဲ့ မျက်စိအားနည်းသူတွေအတွက် အထောက်အကူပြုပစ္စည်းတွေ အသုံးပြုခြင်းက ဘဝကို ပိုမိုလွယ်ကူစေနိုင်ပါတယ်။

သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ဘူးဆိုတာ မှတ်ထားပါ။ ဒီအခြေအနေတွေနဲ့ အတူနေထိုင်နိုင်အောင် ကူညီပေးနိုင်တဲ့ ဆရာဝန်တွေ၊ အကြံပေးတွေနဲ့ နည်းစနစ်တွေ ရှိပါတယ်။ အရေးကြီးဆုံးကတော့ ခိုင်မာနေဖို့နဲ့ လိုအပ်တဲ့ ညွှန်ကြားချက်တွေကို လိုက်နာဖို့ပါပဲ။ မေးခွန်းများ သို့မဟုတ် သံသယများရှိပါက သင့်ဆရာဝန်နှင့် ပွင့်ပွင့်လင်းလင်း ဆွေးနွေးပါ။

` အကောင်းဆုံးရောဂါ၊ အကောင်းဆုံးရောဂါ၊ မျက်စိရောဂါများ၊ အမြင်အာရုံစင်တာ၊ မက်ကူလာ၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ မျက်စိအမြင်အာရုံဆုံးရှုံးခြင်း၊ မျက်စိစစ်ဆေးမှုများ