သင့်ကလေးရဲ့ မျက်ခွံတွေမှာ ဒီလိုပြောင်းလဲမှုမျိုး ရှိလား။ (Blepharophimosis Syndrome) အကြောင်း လေ့လာကြည့်ရအောင်!

တစ်ခါတစ်ရံမှာ ကလေးငယ်တွေရဲ့ မျက်ခွံတွေဟာ ထူးဆန်းတဲ့ပုံစံနဲ့ ရှိနေတာကို သတိထားမိပါလိမ့်မယ်။ မျက်လုံးဖွင့်တာ သေးငယ်နေတာ ဒါမှမဟုတ် မျက်ခွံတွေ တွဲကျနေသလို ထင်ရတာမျိုး ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီလိုအရာမျိုးကို မြင်ရင် မိခင်တစ်ယောက်အနေနဲ့ နည်းနည်းကြောက်သွားနိုင်ပါတယ်။ ဒီလိုအချိန်မျိုးမှာ ကျွန်မတို့ ဆွေးနွေးသွားမယ့် Blepharophimosis Syndrome လို့ခေါ်တဲ့ ဒီရောဂါအကြောင်း သိထားဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

Blepharophimosis Syndrome ဆိုတာဘာလဲ။ ရိုးရှင်းစွာပြောရရင်...

ဒါက မျက်ခွံတွေ ဖြစ်ပေါ်လာပုံကို သက်ရောက်မှုရှိတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ စဉ်းစားကြည့်ပါ၊ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ မျက်ခွံတွေဟာ မျက်လုံးကို ကာကွယ်ပေးတဲ့ အရေးကြီးဆုံး အစိတ်အပိုင်းပါ။ ဒါကြောင့် ဒီရောဂါလက္ခဏာစုရှိတဲ့သူတစ်ယောက်ရဲ့ မျက်လုံးဖွင့်တဲ့နေရာ၊ ဆိုလိုတာက မျက်လုံးနှစ်လုံးကြားက ကွာဟချက်ဟာ ပုံမှန်လူတစ်ယောက်ထက် ကျဉ်းမြောင်းပါတယ် ။ ဒါ့အပြင် အပေါ်မျက်ခွံဟာ ကျုံ့နေတဲ့ မျက်ခွံတွေ လို ထင်ရပါတယ်။ နောက်ထပ်အချက်တစ်ခုကတော့ မျက်လုံးရဲ့ အတွင်းပိုင်း၊ ဆိုလိုတာက နှာခေါင်းဘက်မှာ အောက်မျက်ခွံကနေ အပေါ်မျက်ခွံအထိ အရေပြားတွန့်လေးတစ်ခုကို မြင်နိုင်ပါတယ်။

ဒီလိုဖြစ်ရတဲ့ အကြောင်းရင်းကတော့ `FOXL2` လို့ခေါ်တဲ့ မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ဒါမှမဟုတ် ဆရာဝန်တွေခေါ်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခု ပါ။ နောက်ထပ်အရေးကြီးတဲ့အချက်ကတော့ ဒီ `Blepharophimosis Syndrome` ရှိတဲ့ အမျိုးသမီးတွေရဲ့ မျိုးဥအိမ်တွေကိုလည်း ထိခိုက်နိုင်ပါတယ်။

ဆရာဝန်တွေ ဒီရောဂါအတွက် နောက်ထပ်ရှည်လျားတဲ့နာမည်တစ်ခုရှိပါတယ်၊ အဲဒါကတော့ `Blepharophimosis, Ptosis, Epicanthus Inversus Syndrome` ပါ။ ဒါကို အတိုကောက် `BPES` လို့လည်းခေါ်ပါတယ်။ တချို့က ``မျက်လုံးဖွင့်တဲ့ရောဂါလက္ခဏာစု`` လို့လည်းခေါ်ကြပါတယ်။ ဒါဟာ မွေးရာပါအခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး ကလေးက မွေးရာပါဒီလက္ခဏာတွေကို မြင်နိုင်ပါတယ်။

"blepharophimosis" ဆိုတဲ့ စကားလုံးကို "bleph-a-ro-phi-mo-sis" လို့ အသံထွက်ပါတယ်။ နည်းနည်းရှုပ်ထွေးတယ် မဟုတ်လား။ ဒါပေမယ့် အဆင်ပြေပါတယ်၊ ရိုးရှင်းအောင် `BPES` လို့ပဲ ပြောကြရအောင်။

ဒီလို အမျိုးအစားတွေ ရှိလား။ (BPES အမျိုးအစားများ)

ဟုတ်ကဲ့၊ ဤ `BPES` တွင် အဓိကအမျိုးအစား နှစ်မျိုးရှိသည်။ ၎င်းတို့မှာ အမျိုးအစား I နှင့် အမျိုးအစား II တို့ဖြစ်သည်။

အမျိုးအစားနှစ်မျိုးလုံးတွင် ဘုံဝိသေသလက္ခဏာများအချို့ရှိပါသည်-

• မျက်လုံးအပေါက်များ ပုံမှန်ထက်သေးငယ်ခြင်း (blepharophimosis) ။
• မျက်ခွံတွဲကျခြင်း (ptosis) ။
• မျက်လုံးများ သည် ပုံမှန်ထက် ပိုခွာနေသည် (telecanthus) ။
• အောက်မျက်ခွံ၏ အတွင်းဘက်၊ ဆိုလိုသည်မှာ နှာခေါင်းဘက်သို့ အပေါ်သို့ ခေါက်တက်သွားသော အရေပြားတွန့်ခြင်း (epicanthus inversus) ။

အခု ဒီအမျိုးအစားနှစ်ခုရဲ့ သီးခြားကွာခြားချက်တွေက ဘာတွေလဲဆိုတာ ကြည့်ရအောင်။

BPES အမျိုးအစား ၁

သင့်တွင် BPES အမျိုးအစား I ရှိပါက Primary Ovarian Insufficiency (POI) ဟုခေါ်သော အခြေအနေကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ အချို့က ၎င်းကို "premature ovarian failure" လို့လည်း ခေါ်ပါတယ်။ ရိုးရှင်းစွာပြောရလျှင် အမျိုးသမီးတစ်ဦး၏ သားဥအိမ်များသည် မျှော်လင့်ထားသည့်အချိန်မတိုင်မီ အလုပ်မလုပ်တော့သည့်အခါဖြစ်သည်။

BPES အမျိုးအစား II (BPES အမျိုးအစား II)

ဒါပေမယ့် BPES အမျိုးအစား II ရှိရင် ခန္ဓာကိုယ်မှာ တခြားစနစ်တကျပြဿနာတွေ မဖြစ်စေပါဘူး၊ ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံးကို ထိခိုက်စေတဲ့ တခြားအဓိကပြဿနာတွေကို ဆိုလိုပါတယ်။ အဓိကတွေ့ရတဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကတော့ မျက်လုံးနဲ့ ဆက်စပ်တဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေပါပဲ။

မျက်ခွံရောင်ရောဂါလက္ခဏာစုက ဘယ်လောက်အဖြစ်များသလဲ။

ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် ဤ `Blepharophimosis Syndrome` ကို မွေးဖွားမှု ၅၀,၀၀၀ တွင် ၁ ဦး နှုန်းခန့်တွင် တွေ့ရှိရသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းသည် အတော်လေးရှားပါးသော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။

blepharophimosis syndrome ရဲ့ လက္ခဏာတွေနဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဒီ `Blepharophimosis Syndrome` ရဲ့ လက္ခဏာတွေက အဓိကအားဖြင့် မျက်လုံးရဲ့ အသွင်အပြင်ကို သက်ရောက်မှုရှိပါတယ်။ အစောပိုင်းက ကျွန်တော်တို့ ဆွေးနွေးခဲ့တဲ့ အဓိက လက္ခဏာလေးခုကို သတိရပါ-

• မျက်လုံးအပေါက်ငယ်လေးများ။
• မျက်ခွံတွဲကျခြင်း ( Ptosis )။
• မျက်လုံးများ ကျယ်ကျယ်စိုက်ထားသည် (Telecanthus)။
• အောက်မျက်ခွံအတွင်းပိုင်းပေါ်တွင် ခေါက်တင်သော အရေပြားခေါက်ခြင်း (ခေါက်တင်သော အောက်မျက်ခွံအတွင်းပိုင်း - Epicanthus Inversus)။

စဉ်းစားကြည့်ပါ၊ ဒီလက္ခဏာတွေက ကလေးရဲ့မျက်နှာအသွင်အပြင်ကို အနည်းငယ်ပြောင်းလဲစေနိုင်ပါတယ်။ မိဘတွေအနေနဲ့ ဒါကိုမြင်ရင် စိုးရိမ်ပူပန်တာ ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒါပေမယ့် စိတ်မပူပါနဲ့၊ ဒီကိစ္စနဲ့ပတ်သက်ပြီး လုပ်ဆောင်နိုင်တဲ့ အရာတွေရှိပါတယ်။

ဤအဓိကအင်္ဂါရပ်များအပြင်၊ အခြားအင်္ဂါရပ်အချို့ကိုလည်း မြင်တွေ့နိုင်ပါသည်-

• မျက်လုံးအိမ် အပြင်ဘက်သို့ လှည့်ခြင်း (Ectropion)။
• Strabismus ကို "မျက်လုံးချင်းဆုံခြင်း" ဟုလည်း လူသိများပြီး မျက်လုံးချင်းဆုံနေသော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။
• မျက်ခွံတွဲကျခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော Amblyopia ရောဂါ ။ တိတိကျကျပြောရလျှင် မျက်ခွံသည် မြင်ကွင်းကို ပိတ်ဆို့ထားသည်။
• "cup ears" သို့မဟုတ် "lop ears" ဟုလည်း လူသိများသော နားရွက်များ ကျုံ့ခြင်း ဆိုသည်မှာ နားရွက်များ၏ အနားများသည် တွန့်ခြင်း သို့မဟုတ် ခေါက်နေနိုင်သည်ဟု ဆိုလိုသည်။
• နားရွက်နိမ့်နိမ့်များ။
• နှာခေါင်းရိုး ကျယ်ခြင်း။
• နှာခေါင်းနဲ့ အပေါ်နှုတ်ခမ်းကြားက ကွာဟချက် က ပုံမှန်ထက် ပိုသေးနေပါတယ်။
• အမျိုးအစား ၁ ရှိသူများသည် မူလမျိုးဥအိမ်မလုံလောက်ခြင်း (POI) ရှိသည်။

ဘာကြောင့် ဒီလိုဖြစ်ရတာလဲ။ အကြောင်းရင်းတွေက ဘာတွေလဲ။ (မျက်ခွံအမြှေးပါးရောင်ရမ်းခြင်း ရောဂါလက္ခဏာစုကို ဘာတွေက ဖြစ်စေတာလဲ။)

ဤ `Blepharophimosis Syndrome` ဖြစ်ရခြင်း၏ အဓိကအကြောင်းရင်းမှာ `FOXL2` ဟုခေါ်သော မျိုးဗီဇတွင် ကွဲလွဲမှု သို့မဟုတ် ဗီဇပြောင်းလဲမှု ဖြစ်သည်။ ၎င်းကို မျိုးဗီဇများမှတစ်ဆင့် autosomal dominant ပုံစံဖြင့် ကူးစက်သည်။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် မိဘတစ်ဦးတည်းမှာသာ ဒီပြောင်းလဲထားတဲ့ (မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု) မျိုးဗီဇရှိရင်တောင် ကလေးက အမွေဆက်ခံနိုင်ပါတယ်။သို့သော် အချို့လူများသည် မိဘများထံမှ အမွေဆက်ခံခြင်းမရှိဘဲ ဤအခြေအနေကို ပထမဆုံးအကြိမ် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောကိစ္စများတွင် ဆရာဝန်များက ၎င်းသည် "လတ်ဆတ်သော" သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအသစ်ဖြစ်ပြီး ရောဂါရှိသော မိဘထံမှ အမွေဆက်ခံခြင်းမဟုတ်ဟု ဆိုကြသည်။

၎င်းကြောင့် ဖြစ်ပွားနိုင်သော အခြားပြဿနာများ (blepharophimosis syndrome ၏ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကား အဘယ်နည်း။)

မျက်ကြည်လွှာရောင်ရမ်းခြင်းက သင့်အမြင်အာရုံကို ထိခိုက်စေ နိုင်ပါတယ်။ သင်ဟာ အလင်းယိုင်မှုအမှားတွေ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများပြီး အဝေးမှာဖြစ်စေ၊ အနီးမှာဖြစ်စေ အမြင်အာရုံ ဆုံးရှုံးစေနိုင်ပါတယ်။

အထူးသဖြင့်၊ ပြင်းထန်သော မျက်ခွံကျခြင်း ( ပျင်းရိသောမျက်စိရောဂါဟုခေါ်သောရောဂါ) ရှိသော ကလေးငယ်များနှင့် ငယ်ရွယ်သောကလေးများသည် amblyopia ဟုခေါ်သောရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်သည် ။ ၎င်းမှာ မျက်ခွံများသည် ၎င်းတို့၏အမြင်အာရုံကို ပိတ်ဆို့ထားပြီး ဦးနှောက်သည် ထိုမျက်လုံးမှ အချက်ပြမှုများကို မလက်ခံရရှိနိုင်စေသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ၎င်းကို အချိန်မီမကုသပါက ထိုမျက်လုံး၏အမြင်အာရုံသည် အပြီးအပိုင်ချို့ယွင်းသွားနိုင်သည်။

ဒါကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေသလဲ။ (မျက်ခွံရောင်ရမ်းခြင်း ရောဂါလက္ခဏာစုကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေသလဲ။)

အစောပိုင်းက ဆွေးနွေးခဲ့တဲ့ အဓိက လက်တွေ့လက္ခဏာလေးချက်ကို မြင်ပြီး မျက်စိစစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်ပြီးနောက်မှာ သင့်ဆရာဝန်က Blepharophimosis Syndrome ရှိတယ်လို့ သံသယရှိနိုင်ပါတယ်။ မျက်စိကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပညာရှင်တစ်ဦးဟာ အောက်ပါစစ်ဆေးမှုအချို့ သို့မဟုတ် အားလုံးကို ပြုလုပ်နိုင်ပါတယ်-

• မြင်နိုင်စွမ်းစစ်ဆေးမှု- ၎င်းတွင် ဇယားပေါ်ရှိ စာလုံးများကို ဖတ်ရှုရန် သင့်အား တောင်းဆိုခြင်း ပါဝင်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုသည် သင့်တွင် အနီးမှုန်ခြင်း သို့မဟုတ် အဝေးမှုန်ခြင်းကဲ့သို့သော အလင်းယိုင်မှုအမှားများ ရှိမရှိကို ဆရာဝန်က ဆုံးဖြတ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။
• မျက်စိ ပျင်းရိခြင်း (Amblyopia) နှင့် မျက်စိစွေခြင်း အတွက် စစ်ဆေးမှုများ။
• မျိုးပွားဟော်မုန်းပမာဏအတွက် သွေးစစ်ဆေးမှုများ (အထူးသဖြင့် အမျိုးအစား ၁ ဟု သံသယရှိပါက)။
• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများ : ဤနည်းဖြင့် `FOXL2` မျိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိမရှိ အတည်ပြုနိုင်ပါသည်။

ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။ (မျက်ခွံအမြှေးရောင်ရောဂါလက္ခဏာစုကို ဘယ်လိုကုသသလဲ။)

မျက်ခွံတွဲကျခြင်း (Blepharophimosis Syndrome) ကို ကလေးဘဝတွင် ခွဲစိတ်ကုသမှု ဖြင့် ကုသလေ့ရှိသည်။ အသက် ၃ နှစ်မှ ၅ နှစ်ကြားတွင် epicanthus inversus (မျက်ခွံအတွင်းပိုင်းအရေပြားခေါက်ခြင်း) နှင့် telecanthus (မျက်လုံးများ ဝေးကွာနေခြင်း) ဟုခေါ်သော အခြေအနေများကို ပြုပြင်ရန် ခွဲစိတ်ကုသမှုကို ပြုလုပ်သည်။ ထို့နောက် တစ်နှစ်ခန့်အကြာတွင် ခွဲစိတ်ဆရာဝန်တစ်ဦးသည် မျက်ခွံတွဲကျခြင်း (ptosis) ကို ပြုပြင်ရန် နောက်ထပ်ခွဲစိတ်ကုသမှုတစ်ခု ပြုလုပ်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဤခွဲစိတ်မှုအားလုံးကို တစ်ပြိုင်နက်တည်း ပြုလုပ်နိုင်သော်လည်း ၎င်းသည် အဖြစ်နည်းပါသည်။

ဤခွဲစိတ်မှုများကို မျက်လုံးများ၏အသွင်အပြင်ကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေရန်သာမက ကလေး၏အမြင်အာရုံ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်စေရန်အတွက်ပါ ပြုလုပ်ကြသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် မျက်ခွံများပိတ်ထားပါက အမြင်အာရုံ ကောင်းမွန်စွာ ဖွံ့ဖြိုးမည်မဟုတ်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။

သင့်တွင် Primary Ovarian Insufficiency (BPES အမျိုးအစား I) ရှိပါက သင့်ဆရာဝန်သည် ဟော်မုန်းအစားထိုးကုထုံး ၊ အထူးသဖြင့် အီစထရိုဂျင်ဖြည့်စွက်စာများကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ သို့သော် ဤကုသမှုများသည် မျိုးမအောင်ခြင်းကို မဖြေရှင်းနိုင်ကြောင်း သတိရရန် အရေးကြီးပါသည်။ မျိုးပွားကျန်းမာရေးအထူးကုဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးသင့်သည်။

ဒီလိုမဖြစ်အောင် ကာကွယ်နိုင်တဲ့ နည်းလမ်းရှိပါသလား။ (မျက်ခွံရောင်ရောဂါလက္ခဏာစု ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို ဘယ်လိုလျှော့ချနိုင်မလဲ။)

Blepharophimosis Syndrome ကို ကာကွယ်ရန် တိကျသောနည်းလမ်းမရှိပါ ။ သို့သော် သင့်မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ယောက်သည် ဤရောဂါရှိပါက ကလေးမယူမီ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်းကို စဉ်းစားသင့်သည်။ ဤနည်းအားဖြင့် သင်သည် ၎င်းအကြောင်း ပိုမိုလေ့လာနိုင်ပြီး သင့်ကလေးသည် ၎င်းရောဂါကို အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေအကြောင်း ဆွေးနွေးနိုင်ပါသည်။

မျက်ခွံရောင်ရောဂါလက္ခဏာစု (blepharophimosis syndrome) ရှိရင် ဘာတွေ မျှော်လင့်နိုင်မလဲ။

Blepharophimosis Syndrome ရှိရင် မျက်စိစစ်ဆေးမှု ပုံမှန်ခံယူဖို့ လိုအပ်ပါတယ်။ ဒါက သင့်ရဲ့အမြင်အာရုံ ကျန်းမာမှုရှိမရှိနဲ့ တခြားပြဿနာတွေရှိမရှိကို စစ်ဆေးဖို့ ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။

အမျိုးအစား I ရှိရင် ဟော်မုန်းနဲ့ မျိုးပွားနိုင်စွမ်းဆိုင်ရာ ပြဿနာတွေနဲ့ ပတ်သက်ပြီး ဟော်မုန်းဆိုင်ရာ ဆရာဝန် ဒါမှမဟုတ် မျိုးပွားကျန်းမာရေး အထူးကုဆရာဝန်နဲ့ ဆွေးနွေးသင့်ပါတယ်။

Blepharophimosis Syndrome ကို ကုသနိုင်ပေမယ့် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသလို့မရပါဘူး။ ဆိုလိုတာက ခွဲစိတ်မှုက မျက်လုံးရဲ့ အသွင်အပြင်နဲ့ လုပ်ဆောင်ချက်ကို အတိုင်းအတာတစ်ခုအထိ ပြန်လည်ကောင်းမွန်စေနိုင်ပေမယ့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြောင်းရင်းကို ပြောင်းလဲလို့မရပါဘူး။

ကျွန်ုပ်၏ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူကို မည်သည့်မေးခွန်းများ မေးသင့်သနည်း။

သင့်ဆရာဝန်ကို အောက်ပါမေးခွန်းများ မေးမြန်းခြင်းသည် ကောင်းသောအကြံဖြစ်သည်-

• မျက်လုံးကို ဘယ်လောက်မကြာခဏ စစ်ဆေးသင့်လဲ။
• မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်းကို အကြံပြုပါသလား။
• မျိုးပွားမှုဆိုင်ရာ ပြဿနာတွေကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းဖို့ ဘယ်လို အကြံပြုချက်တွေ ပေးနိုင်မလဲ။
• ဘယ်လိုအခြေအနေမျိုးမှာ ဒီအခြေအနေကြောင့် အရေးပေါ်ခန်းကို သွားသင့်ပါသလဲ။

Blepharophimosis ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းမှု ရောဂါလက္ခဏာစုနဲ့ ဒီရောဂါရဲ့ ကွာခြားချက်က ဘာလဲ။

ဒါကလည်း နည်းနည်းရှုပ်ထွေးနေတာမို့ ရှင်းပြသင့်ပါတယ်။ `Blepharophimosis ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းမှု ရောဂါလက္ခဏာစု` လို့ခေါ်တဲ့ အခြေအနေရှိသူတွေဟာ မျက်ခွံတွဲကျတာနဲ့ ပုံမှန်မျက်လုံးအပေါက်တွေထက် သေးငယ်တာတွေကို မြင်နိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် သူတို့ဟာ `telecanthus` (မျက်လုံးတွေ ဝေးဝေးမှာ ရှိနေခြင်း) ဒါမှမဟုတ် `epicanthus inversus` (အရေပြားအတွင်းပိုင်း အတွန့်များ) ကို မမြင်ရပါဘူး။

အရေးကြီးဆုံးအချက်က `Blepharophimosis ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းမှု ရောဂါလက္ခဏာစု´ ရှိသူတွေဟာ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးမှု နှေးကွေးပါတယ်။၎င်း၏ ဥပမာများတွင် `Ohdo syndrome` နှင့် `Say-Barber-Bisecker-Young-Simpson syndrome` ဟုခေါ်သော အခြေအနေများ ပါဝင်သည်။ သိပ္ပံပညာရှင်များက အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင် ဤဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းမှု ရောဂါလက္ခဏာစုများရှိသော လူ ၁၀၀၀ အောက်သာရှိသည်ဟု ခန့်မှန်းကြသည်။

သို့သော်၊ ကျွန်ုပ်တို့ပြောနေသော `Blepharophimosis Syndrome (BPES)` ရှိသူများသည် ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းမှုမရှိပါ။ ၎င်းသည် အဓိကကွာခြားချက်ဖြစ်သည်။

မျက်ခွံရောင်ရောဂါလက္ခဏာစု သို့မဟုတ် BPES သည် မွေးရာပါဖြစ်ပေါ်လေ့ရှိသော ရှားပါးရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ သင်နှင့် သင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့သည် ဤအခြေအနေကို ကောင်းစွာစီမံခန့်ခွဲနိုင်ပါသည်။ မျက်ခွံပြဿနာများကို ပြုပြင်ရန် ခွဲစိတ်ကုသမှုသည် ကုသမှုအစီအစဉ်၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းဖြစ်လေ့ရှိသည်။

အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်

အိုကေ၊ ကျွန်တော်တို့ ဆွေးနွေးခဲ့တာတွေအရ `Blepharophimosis Syndrome` အကြောင်း ကောင်းကောင်း နားလည်မယ်လို့ မျှော်လင့်ပါတယ်။ မှတ်ထားပါ-

• ဒါက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး အဓိကအားဖြင့် မျက်ခွံတွေကို ထိခိုက်စေပါတယ်။
• အဓိကလက္ခဏာများ မှာ မျက်လုံးအပေါက်ငယ်များပွင့်ခြင်း၊ မျက်ခွံတွဲကျခြင်း၊ မျက်လုံးများဝေးလံခြင်းနှင့် အတွင်းပိုင်းတွင် အရေပြားတွန့်ခြင်းတို့ဖြစ်သည်။
• အမျိုးအစားနှစ်မျိုးရှိပါတယ် (အမျိုးအစား I) နဲ့ အမျိုးအစား II။ အမျိုးအစား I မှာဆိုရင် မျိုးဥအိမ်တွေကိုလည်း ထိခိုက်နိုင်ပါတယ်။
• ဤသည် ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းမှုကို မဖြစ်စေပါ။
• ခွဲစိတ်ကုသမှုသည် မျက်လုံး၏အသွင်အပြင်နှင့် လုပ်ဆောင်ချက်ကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေနိုင်သည်။
• မျက်စိစစ်ဆေးမှုကို ပုံမှန်ပြုလုပ်ခြင်း နှင့် လိုအပ်ပါက ဟော်မုန်းကုသမှုများသည် အရေးကြီးပါသည်။

သင့်ကလေးမှာ ဒီရောဂါရှိနေတာကို သိလိုက်ရတဲ့အခါ ကြောက်ရွံ့စိုးရိမ်မိတာက ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒါပေမယ့် သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ဘူးဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။ ဆရာဝန်တွေရဲ့ အကူအညီနဲ့ သင့်တော်တဲ့ ကုသမှုတွေကြောင့် လူအများစုဟာ ဒီအခြေအနေကို စီမံခန့်ခွဲနိုင်ပြီး ပုံမှန်ဘဝကို နေထိုင်နိုင်ခဲ့ကြပါတယ်။ ဒါကြောင့် ခိုင်မာစွာနေထိုင်ပြီး လိုအပ်တဲ့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ကို ရယူပါ။

မျက် ခွံကျခြင်း၊ မျက်ခွံကျခြင်း၊ မျက်ခွံတွဲကျခြင်း၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ မျက်ခွံကျခြင်း၊ မျက်ခွံတွဲကျခြင်း၊ မျက်စိကျန်းမာရေး