Christianson Syndrome ဆိုတာ ဘာလဲ။ ဒီရှားပါးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေအကြောင်း ပြောကြရအောင်။

သင့်ကလေးမှာ ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးမှုရှိမရှိ တွေးဖူးပါသလား။ ဒါမှမဟုတ် လမ်းလျှောက်ရတာ၊ စကားပြောရတာ ခက်ခဲနေပုံရပါသလား။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဒီလက္ခဏာတွေဟာ ရှားပါးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုကြောင့် ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ ရှားပါးပေမယ့် သတိပြုရမယ့် အရေးကြီးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။ အဲဒါကို Christianson Syndrome လို့ခေါ်ပါတယ်။ စိတ်မပူပါနဲ့၊ ဒါကို သတိပြုဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

Christianson Syndrome ဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Christianson Syndrome ဟာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်မျိုး ဖြစ်ပြီး ရှားရှားပါးပါးတွေ့ရတတ်ပါတယ်။ ဒါက အဓိကအားဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ အာရုံကြောစနစ်ကို ထိခိုက်စေတာပါ။ စဉ်းစားကြည့်ပါ၊ အာရုံကြောစနစ်ဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ မက်ဆေ့ခ်ျတွေ ပို့လွှတ်ပြီး လုပ်ဆောင်ချက်အားလုံးကို ထိန်းချုပ်ပေးတဲ့ အဓိကစနစ်ဖြစ်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီရောဂါခံစားရတဲ့အခါ လမ်းလျှောက်တာနဲ့ စကားပြောတာလိုမျိုး အရာတွေကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။ ဒီရောဂါရှိသူတွေဟာ ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်း ဒါမှမဟုတ် ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းမှုတွေ ခံစားရလေ့ရှိပါတယ်။ အများစုကတော့ ဒီလက္ခဏာတွေဟာ ကလေးဘဝကတည်းက ပေါ်လာလေ့ရှိပါတယ်။

ဒီရောဂါက ဘယ်သူတွေကို အများဆုံးထိခိုက်လဲ။ ဘာကြောင့် ယောက်ျားလေးတွေမှာပဲ ဖြစ်တတ်တာလဲ။

ကဲ ကြည့်ပါဦး၊ Christianson Syndrome လို့ခေါ်တဲ့ ဒီရောဂါကို ယောက်ျားလေးတွေမှာ အများဆုံးတွေ့ရပါတယ် ။ အဲဒါအတွက် တိကျတဲ့ အကြောင်းပြချက်တစ်ခုရှိပါတယ်။ ဒါဟာ "X-linked genetic disorder" ဖြစ်ပြီး X ခရိုမိုဆုန်းနဲ့ ဆက်စပ်နေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုကြောင့် ဖြစ်ရတာပါ။

ကျွန်ုပ်တို့အားလုံးတွင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို သိုလှောင်ထားသော ခရိုမိုဆုန်းဟုခေါ်သော အရာလေးများ ရှိပါသည်။ အမျိုးသမီးများတွင် X ခရိုမိုဆုန်းနှစ်ခု (XX) ရှိပြီး အမျိုးသားများတွင် X ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုနှင့် Y ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခု (XY) ရှိသည်။

ဒါကြောင့် အမျိုးသမီးတစ်ယောက်မှာ X ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုပေါ်မှာ Christiansen syndrome အတွက် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိပေမယ့် ကျန်ကျန်းမာတဲ့ X ခရိုမိုဆုန်းမှာတော့ ရောဂါလက္ခဏာတွေ မပြတတ်ပါဘူး။ သူတို့ဟာ ရောဂါ သယ်ဆောင်သူ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက သူတို့မှာ ရောဂါမရှိပေမယ့်လည်း ဒီရောဂါအတွက် မျိုးရိုးဗီဇရှိပါတယ်။

ဒါပေမယ့် အမျိုးသားတစ်ယောက်မှာ သူ့ရဲ့ X ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုတည်းမှာပဲ ဒီမျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိရင် သူ့မှာ အလုပ်လုပ်ဖို့ ကျန်းမာတဲ့ X ခရိုမိုဆုန်းမရှိလို့ ရောဂါလက္ခဏာတွေ ပေါ်လာမှာ သေချာပါတယ်။ အမျိုးသမီးတစ်ယောက် ဒီရောဂါဖြစ်ပွားဖို့အတွက် X ခရိုမိုဆုန်းနှစ်ခုလုံးမှာ ဒီမျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိရပါမယ်။ အဲဒါက အလွန်ရှားပါးပြီး ဖြစ်နိုင်ခြေအလွန်နည်းပါးပါတယ်။

Christianson Syndrome က ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

တကယ်တော့၊ စာရင်းအင်းတွေအရ ဒါက ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲဆိုတာ အတိအကျပြောဖို့ ခက်ပါတယ်။ ဘာလို့လဲဆိုတော့ ဒါဟာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်လို့ပါ။ ဆရာဝန်တွေက ဒါဟာ အလွန်ရှားပါးတယ်လို့ ပြောပါတယ်။ဒါဟာ ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ X-linked ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းတဲ့ ယောက်ျားလေး ၆၀၀ မှာ တစ်ယောက်လောက်ဟာ ဒီအခြေအနေကို ခံစားရနိုင်တယ်လို့ ခန့်မှန်းချက်တချို့က ဆိုပါတယ်။ နောက်ထပ်လေ့လာမှုတစ်ခုအရ Christianson Syndrome ဟာ X-linked ဖွံ့ဖြိုးမှုမသန်စွမ်းမှုရှိတဲ့ ကလေးရှိတဲ့ မိသားစု ၁၀၀ မှာ တစ်ယောက်လောက်မှာ ဖြစ်ပွားလေ့ရှိတယ်လို့ တွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။ ဒါဆိုရင် ဒါက ဘယ်လောက်ရှားပါးလဲဆိုတာ သင်မြင်နိုင်ပါတယ်၊ မဟုတ်လား။

Christianson Syndrome ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

အိုကေ၊ Christianson Syndrome ရှိတဲ့ ယောက်ျားလေးတစ်ယောက်မှာ ဘယ်လိုလက္ခဏာတွေ ပြသလဲဆိုတာ ကြည့်ရအောင်။ ဒီလက္ခဏာတွေထဲက တစ်ချို့ ဒါမှမဟုတ် အားလုံးကို သင်တွေ့ရနိုင်ပါတယ်။ ကလေးတိုင်း ဒီလက္ခဏာတွေအားလုံးကို ခံစားရမှာ မဟုတ်ပါဘူး၊ အဲဒါကလည်း မှတ်သားထားရမယ့်အချက်ပါ။

မကြာခဏတွေ့ရလေ့ရှိသော အဓိကအင်္ဂါရပ်များမှာ-

• လမ်းလျှောက်ခြင်းနှင့် ဟန်ချက်ညီမှုပြဿနာများ (ataxia): ဆိုလိုသည်မှာ ဟန်ချက်ညီမှုကို ထိန်းသိမ်းရန် ခက်ခဲပြီး လမ်းလျှောက်သည့်အခါ မတည်မငြိမ်ဖြစ်ခြင်း သို့မဟုတ် မတည်မငြိမ်ဖြစ်ခြင်းကို ခံစားရနိုင်သည်။
• ဝက်ရူးပြန်ရောဂါ- ဆိုလိုသည်မှာ တက်ခြင်းကဲ့သို့သော အခြေအနေများ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ၎င်းသည် ရုတ်တရက် မေ့မြောသွားခြင်းနှင့် တက်ခြင်း ဖြစ်သည်။
• မျက်စိပြဿနာများ - ဥပမာ၊ စထရာဘစ်စမတ်စ် သို့မဟုတ် ကျွန်ုပ်တို့ပြောသည့်အတိုင်း 'မျက်လုံးများဖြတ်ကျော်ခြင်း' သည် ထိုကဲ့သို့သော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။
• စကားမပြောနိုင်ခြင်း သို့မဟုတ် ပြင်းထန်သောအခက်အခဲ- စကားလုံးများဖွဲ့စည်းရာတွင် အခက်အခဲရှိခြင်း သို့မဟုတ် စကားလုံးဝမပြောနိုင်ခြင်း သို့မဟုတ် စကားပြောဆိုရာတွင် အလွန်အကန့်အသတ်ရှိနိုင်သည်။
• ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းမှု- သင်ယူနိုင်စွမ်း၊ နားလည်နိုင်စွမ်း စသည်တို့ မရှိခြင်း ရှိနိုင်ပါသည်။ ၎င်း၏အတိုင်းအတာမှာ လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး ကွဲပြားနိုင်ပါသည်။
• မိုက်ခရိုဆက်ဖလီ- ဦးခေါင်းသည် ပုံမှန်ထက် သေးငယ်နိုင်သည်။ ၎င်းကို ကလေး၏ အသက်နှင့် ကျား/မ ဆက်စပ်၍ တိုင်းတာသည်။

၎င်းအပြင်၊ အခြားအင်္ဂါရပ်အချို့ကိုလည်း မြင်တွေ့နိုင်သည်-

• အော်တစ်ဇင်ရောင်စဉ်ရောဂါ- လူမှုဆက်ဆံရေးတွင် ပါဝင်ရန် တွန့်ဆုတ်ခြင်း၊ အခြားသူများနှင့် ဆက်ဆံခြင်းနှင့် အထပ်ထပ်အပြုအမူများ ပြုလုပ်ခြင်းကဲ့သို့သော လက္ခဏာများ။
• Cerebellar atrophy: ဟန်ချက်ညီမှုနှင့် ရွေ့လျားမှုကို ထိန်းချုပ်သည့် ကျွန်ုပ်တို့၏ ဦးနှောက်၏ cerebellum ဟုခေါ်သော အစိတ်အပိုင်းသည် ကြီးထွားမှု ရပ်တန့်သွားခြင်း သို့မဟုတ် ကျုံ့သွားခြင်း ဖြစ်နိုင်သည်။
• အစာခြေစနစ်ပြဿနာများ- ဥပမာ၊ ရင်ပူခြင်းနှင့် အန်ခြင်းကဲ့သို့သော လက္ခဏာများကို ဖြစ်စေသော gastroesophageal reflux disease (GERD) ကဲ့သို့သော အခြေအနေများ။
• လမ်းလျှောက်နိုင်စွမ်း ဆုံးရှုံးခြင်း- အစပိုင်းတွင် သင်လမ်းလျှောက်နိုင်သော်လည်း အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ထိုစွမ်းရည် လျော့နည်းသွားခြင်း သို့မဟုတ် ပျောက်ကွယ်သွားခြင်းပင် ဖြစ်နိုင်သည်။ ၎င်းကို 'ပြန်လည်ဆုတ်ယုတ်ခြင်း' ဟုခေါ်သည်။
• ကြွက်သားအားနည်းခြင်း (hypotonia): ခန္ဓာကိုယ်သည် ရာဘာအရုပ်ကဲ့သို့ ပျော့ခွေပြီး ပျော့ခွေသွားနိုင်သည်။
• ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်း သို့မဟုတ် အရပ်အမြင့်ကျခြင်း-သင့်အသက်အရွယ်နဲ့ ကိုက်ညီတဲ့ ကိုယ်အလေးချိန်နဲ့ အရပ်အမောင်း ကျဆင်းသွားနိုင်ပါတယ်။ အဲဒါက သင့်ကြီးထွားမှု ရပ်တန့်သွားနိုင်ပါတယ်။

ထူးဆန်းတာက Christianson Syndrome ရှိတဲ့ ကလေးတွေဟာ Angelman syndrome လို့ခေါ်တဲ့ တခြားမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေရှိတဲ့ ကလေးတွေနဲ့ ဆင်တူတဲ့ လက္ခဏာတွေကို တစ်ခါတစ်ရံ ပြသလေ့ရှိပါတယ်။ ဥပမာ အကြောင်းပြချက်မရှိဘဲ ပျော်ရွှင်နေပုံရပြီး အချိန်တိုင်းပြုံးနေတတ်ပါတယ်။

အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း၊ ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသော အမျိုးသမီးများ၊ ဆိုလိုသည်မှာ သယ်ဆောင်သူများတွင် သင်ယူမှုအခက်အခဲများရှိနိုင်သော်လည်း ယောက်ျားလေးများကြုံတွေ့ရသည့် အခြားပြင်းထန်သောလက္ခဏာများကို ရှားရှားပါးပါးသာ ခံစားရလေ့ရှိသည်။

Christianson Syndrome ကိုဘာကဖြစ်စေသလဲ။

ဒီရောဂါရဲ့ အကြောင်းရင်းကို ကြည့်မယ်ဆိုရင် Christianson Syndrome ဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်မျိုး ပါ။ ဆိုလိုတာက မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ဒါမှမဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပါတယ်။ တိတိကျကျပြောရရင် X ခရိုမိုဆုန်းပေါ်က SLC9A6 လို့ခေါ်တဲ့ မျိုးဗီဇ ပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပါတယ်။

ဒီမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဟာ မိဘတွေကနေ သားသမီးတွေဆီကို အမွေဆက်ခံတာပါ။ အများစုမှာ ဒီမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို သူတို့ရဲ့ကလေးတွေဆီ လက်ဆင့်ကမ်းပေးတဲ့ မိဘတွေက ဒီရောဂါပိုးသယ်ဆောင်သူတွေပါ။ ဆိုလိုတာက သူတို့ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇမှာ ဒီပြောင်းလဲမှုရှိပေမယ့် ရောဂါလက္ခဏာမပြပါဘူး။

ဒီရောဂါကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေသလဲ။

ဆရာဝန်က သင့် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးကို ပြသတဲ့အခါ အစောပိုင်းက ဆွေးနွေးခဲ့တဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေထဲက တစ်ခုခုရှိရင် Christianson Syndrome လို့ သံသယရှိနိုင်ပါတယ်။

စဉ်းစားကြည့်ပါ၊ ကာဆန်လေးဟာ တခြားကလေးတွေလိုပဲ မွေးဖွားလာတာပါ။ ဒါပေမယ့် တဖြည်းဖြည်းနဲ့ သူ့မိဘတွေဟာ ကာဆန်ဟာ တခြားကလေးတွေထက် နည်းနည်းကြီးတယ်ဆိုတာ သဘောပေါက်လာကြပါတယ်။ သူဟာ လည်ပင်းကို ကောင်းကောင်းကိုင်ထားရာမှာ နောက်ကျတယ်၊ လှိမ့်တာမှာ နောက်ကျတယ်၊ ထိုင်တာမှာ နောက်ကျတယ်။ ပြီးတော့ သူလမ်းလျှောက်တဲ့အခါ ဟန်ချက်မညီသလို မကြာခဏ လဲကျတတ်တယ်။ သူလည်း အရမ်းနောက်ကျပြီး စကားပြောတတ်လာပေမယ့် သူ့စကားလုံးတွေက ရှင်းရှင်းလင်းလင်း မရှိဘူး။ ကျောင်းစတက်ပြီးတဲ့နောက်မှာ သင်ခန်းစာတွေကို နားလည်ဖို့ အခက်အခဲရှိခဲ့တယ်။ ဆရာဝန်ကို သူ့ကိုပြတဲ့အခါမှသာ ဆရာဝန်က စစ်ဆေးမှုအမျိုးမျိုး ပြုလုပ်ပြီး Christianson Syndrome လို့ခေါ်တဲ့ ရောဂါအခြေအနေကို တွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။

၎င်းကို အတည်ပြုရန် သို့မဟုတ် ၎င်းကို ဖယ်ထုတ်ရန်အတွက် အထူးသွေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုကို ပြုလုပ်ပါသည်။ ဤသွေးစစ်ဆေးမှုကို SLC9A6 ဟုခေါ်သော မျိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ရှိမရှိ ရှာဖွေရန် အသုံးပြုသည်။ ၎င်းကို မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု ဟုခေါ်သည်။

Christianson Syndrome အတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။

လူအများမေးလေ့ရှိတဲ့ မေးခွန်းတစ်ခုကတော့ ဒီရောဂါအတွက် တိကျတဲ့ ပျောက်ကင်းစေမယ့်ဆေး ရှိ၊ မရှိပါပဲ ။ အမှန်တော့၊ ပျောက်ကင်းစေမယ့်ဆေး မရှိသေးပါဘူး။ ဒါပေမယ့် အဲဒါက သင့်ကို စိတ်ဓာတ်မကျစေသင့်ပါဘူး။ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ထိန်းချုပ်ပေးနိုင်ပြီး ကလေးနဲ့ မိသားစုရဲ့ ဘဝအရည်အသွေးကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်တဲ့ ကုသမှုတွေ အများကြီးရှိပါတယ်။

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေး၏ ကုသမှုအစီအစဉ်တွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်-

• မျက်စိပြဿနာများအတွက် ကုသမှု- မျက်မှန်ကဲ့သို့သော အရာများနှင့် မျက်စိစွေခြင်း (strabismus) ကို ပြုပြင်ရန် ခွဲစိတ်ကုသမှု။
• တစ်ဦးချင်းပညာရေးအစီအစဉ်များ (IEPs): ဉာဏ်ရည်ဉာဏ်သွေး သို့မဟုတ် သင်ယူမှုအခက်အခဲရှိသော ကလေးများအား ၎င်းတို့နှင့် ကိုက်ညီသော နည်းလမ်းဖြင့် သင်ယူနိုင်ရန် ကူညီပေးသည်။
• တက်ခြင်းအတွက် ဆေးဝါးများ- တက်ခြင်း၏ ကြိမ်နှုန်းနှင့် ပြင်းထန်မှုကို လျှော့ချရန် ဆရာဝန်များ ညွှန်ကြားသော ဆေးဝါးများ။
• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး- ၎င်းသည် ခန္ဓာကိုယ်ခွန်အား၊ ကြွက်သားတင်းအား၊ လမ်းလျှောက်နိုင်စွမ်းနှင့် ဟန်ချက်ညီမှုကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေရန်အတွက် အလွန်အထောက်အကူဖြစ်စေပါသည်။
• စကားပြောကုထုံး- ဘာသာစကားနှင့် ဆက်သွယ်ရေးစွမ်းရည်များကို တိုးတက်စေသည်။ စကားမပြောနိုင်သူများအား အခြားဆက်သွယ်ရေးနည်းလမ်းများကိုလည်း သင်ကြားပေးနိုင်သည်။
• အလုပ်အကိုင်ကုထုံး- ဝတ်စားဆင်ယင်မှု၊ စားသောက်မှုနှင့် နေ့စဉ်ဘဝ၏ အခြားလှုပ်ရှားမှုများကဲ့သို့သော နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများတွင် အထောက်အကူပြုသည်။

ဤအရာအားလုံးသည် ကလေးအား အကောင်းဆုံးဘဝကို နေထိုင်ရန် ကူညီရန် ပြုလုပ်ထားခြင်းဖြစ်သည်။

Christianson Syndrome ကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

တကယ်တော့၊ Christianson Syndrome ဒါမှမဟုတ် ၎င်းကိုဖြစ်စေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို ကာကွယ်ဖို့ နည်းလမ်းမရှိပါဘူး ၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇကြောင့်ဖြစ်သည်။

သို့သော်၊ သင့်တွင် ဤရောဂါသယ်ဆောင်သူဖြစ်နိုင်သည်ဟု သံသယရှိပါက သို့မဟုတ် သင့်မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ယောက်တွင် ဤရောဂါရှိပါက မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကို ခံယူနိုင်ပါသည်။

ဒီမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုမှာ သင့်သွေးနမူနာယူပြီး မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအချို့ကို ရှာဖွေခြင်းပါဝင်ပါတယ်။ ပြီးရင် မျိုးရိုးဗီဇအကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်က စစ်ဆေးမှုရလဒ်တွေကို ရှင်းပြပေးပါလိမ့်မယ်။ ဒီမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေရဲ့ အကျိုးသက်ရောက်မှုတွေနဲ့ Christianson Syndrome ရှိတဲ့ ကလေးတစ်ယောက်ရနိုင်ခြေကို နားလည်အောင် သူတို့က ကူညီပေးပါလိမ့်မယ်။ မိသားစုတစ်ခုစတင်ခြင်း ဒါမှမဟုတ် နောက်ထပ်ကလေးတစ်ယောက်မယူခင် ဒါကိုသိထားဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

ဒီအခြေအနေနဲ့ဆိုရင် ဘဝက ဘယ်လိုဖြစ်မလဲ။ (မျှော်လင့်ချက်)

ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးနှင့် စကားပြောကုထုံးကဲ့သို့သော ကောင်းမွန်သော ပံ့ပိုးမှုပေးသည့် စောင့်ရှောက်မှုဖြင့် Christianson Syndrome ရှိသူများသည် အရည်အသွေးမြင့်မားသော ဘဝတစ်ခုကို နေထိုင်နိုင်ပါသည် ။ ၎င်းတို့သည် ၎င်းတို့၏ အကောင်းဆုံးစွမ်းရည်များဖြင့် လုပ်ဆောင်နိုင်ပါသည်။

ဤရောဂါနှင့်ပတ်သက်သည့် သုတေသနပြုချက်များသည် ဆက်လက်လုပ်ဆောင်နေဆဲဖြစ်သောကြောင့် သက်တမ်းနှင့်ပတ်သက်သည့် တိကျသောအချက်အလက်များ မရှိပါ။ သို့သော် ဤရောဂါရှိသူများသည် အများစုတွင် ပုံမှန်သက်တမ်းအတိုင်း နေထိုင်ကြသည်။ သို့သော် တစ်ခါတစ်ရံတွင် 'ပြန်လည်ဆုတ်ယုတ်မှု' ဟုခေါ်သော အခြေအနေကို မြင်တွေ့နိုင်ပြီး ၎င်းသည် ယခင်ကရှိပြီးသားစွမ်းရည်များ ကျဆင်းသွားခြင်းကို ဆိုလိုသည်။ ဥပမာအားဖြင့် စကားပြောဆိုနိုင်စွမ်း သို့မဟုတ် လမ်းလျှောက်နိုင်စွမ်းသည် ခဏတာကောင်းမွန်နိုင်သော်လည်း ထို့နောက် ပြန်လည်ယိုယွင်းပျက်စီးသွားနိုင်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောအရာများအကြောင်း သင့်ဆရာဝန်များနှင့် ဆွေးနွေးပြီး ၎င်းတို့ကို ရင်ဆိုင်ရန် အသင့်ပြင်ထားခြင်းသည် ကောင်းပါသည်။

ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် Christianson Syndrome ရှိသည်ဟု သံသယရှိပါက သို့မဟုတ် သင့်တွင် ဤရောဂါရှိကြောင်း ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပါက သင့်ဆရာဝန်အား ဤမေးခွန်းများ မေးမြန်းနိုင်ပါသည်။ သင့်စိတ်ထဲရှိအရာအားလုံးကို မေးမြန်းရန် မကြောက်ပါနှင့်။

• Christianson Syndrome ရောဂါရှာဖွေဖို့ ဘယ်လိုစစ်ဆေးမှုတွေကို အသုံးပြုသလဲ။
• ဒါရဲ့ တိကျတဲ့ အကြောင်းရင်းက ဘာလဲ။ ကျွန်တော့်ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇတွေမှာ ပြဿနာရှိလား။
• ဒီအတွက် ကုသမှုနည်းလမ်းတွေက ဘာတွေလဲ။ ကျွန်မရဲ့ကလေးအတွက် ဘယ်ကုသမှုက အကောင်းဆုံးလဲ။
• Christianson Syndrome ရှိတဲ့ ကျွန်တော့်ကလေးရဲ့ ဘဝအရည်အသွေးကို အိမ်မှာ မြှင့်တင်ဖို့ ဘာလုပ်ပေးနိုင်မလဲ။
• ကျွန်တော့်ရဲ့ တခြားကလေးတွေ ဒါမှမဟုတ် အနာဂတ်ကလေးတွေ ဒီရောဂါကို အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေက ဘယ်လောက်ရှိလဲ ။
• ဒီအခြေအနေနဲ့ ပတ်သက်ပြီး ဘယ်လိုအဖွဲ့အစည်းတွေနဲ့ အထောက်အပံ့အဖွဲ့တွေဆီ အကူအညီတောင်းလို့ရမလဲ။

ဒီအချက်တွေကို မှတ်ထားကြရအောင် (အိမ်ယူသွားပါ)

• Christianson Syndrome သည် အလွန်ရှားပါးသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည် ။
• ၎င်းသည် အဓိကအားဖြင့် အာရုံကြောစနစ်ကို ထိခိုက်စေပြီး လမ်းလျှောက်ခြင်းနှင့် စကားပြောဆိုခြင်းတွင် အခက်အခဲဖြစ်စေသည် ။
• ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းမှုကို မကြာခဏတွေ့ရလေ့ရှိသည်။
• ဒီအခြေအနေက ယောက်ျားလေးတွေ (X-linked) ကို အများဆုံးထိခိုက်ပါတယ် ။
• ဒီအတွက် တိကျတဲ့ ပျောက်ကင်းစေနိုင်တဲ့ ဆေးမရှိပေမယ့် ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ထိန်းချုပ်နိုင်ပြီး ဘဝအရည်အသွေးကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေနိုင်တဲ့ ကုသမှုအမျိုးမျိုး ရှိပါတယ်။

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် ဤလက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခုခုရှိပါက အကောင်းဆုံးလုပ်ဆောင်ရမည့်အရာမှာ ထိတ်လန့်တုန်လှုပ်ခြင်းမဟုတ်ဘဲ အမြန်ဆုံးဆေးကုသမှုခံယူရန်ဖြစ်သည်။ ဤခရီးတွင် သင်တစ်ယောက်တည်းမဟုတ်ကြောင်းနှင့် အကူအညီတောင်းခံခြင်းနှင့် သတင်းအချက်အလက်ရယူခြင်းသည် ဤအခြေအနေကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ ရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းရန် ကူညီပေးပါလိမ့်မည်။