မွေးကင်းစကလေးငယ်ကို မိခင်နို့ဖြစ်စေ၊ ဖော်မြူလာနို့ဖြစ်စေ နို့တိုက်ကျွေးတဲ့အခါ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ပြဿနာလေးတွေ ပေါ်လာတတ်ပါတယ်၊ မဟုတ်လား။ သင့်ကလေးက နို့ထဲက သကြားတစ်မျိုးမျိုးကို မချေဖျက်နိုင်ဘူးဆိုရင်ကော။ ဟုတ်ပါတယ်၊ ဖြစ်တတ်ပါတယ်။ Galactosemia ဆိုတာ နို့ထဲက 'galactose' လို့ခေါ်တဲ့ သကြားတစ်မျိုးကို မချေဖျက်နိုင်တဲ့ရောဂါပါ။ ဒါက ပြင်းထန်တဲ့အခြေအနေတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပေမယ့် စောစောစီးစီး သိရှိခဲ့ရင် ကလေးမှာ ရှိနိုင်တဲ့ ပြဿနာကြီးတွေ အများကြီးကို လျှော့ချပေးနိုင်ပါတယ်။
ဒီအခြေအနေက ကလေးရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်စေသလဲ။
ရိုးရိုးလေးပြောရရင် သင့်ကလေးရဲ့ခန္ဓာကိုယ်က အစားအစာ၊ အထူးသဖြင့် နို့ထဲမှာပါတဲ့ ဂလက်တို့စ်သကြားကို မချေဖျက်နိုင်တဲ့အခါ သွေးထဲမှာ စုပုံလာပါတယ်။ တကယ်တော့ 'galactosemia' ဆိုတဲ့စကားလုံးရဲ့ အဓိပ္ပာယ်က "သွေးထဲမှာ ဂလက်တို့စ်ရှိနေခြင်း" လို့ အဓိပ္ပာယ်ရပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဂလက်တို့စ် သွေးထဲမှာ စုပုံလာတဲ့အခါ ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံးကို ပျံ့နှံ့သွားပါတယ်။ ပြီးရင် ဂလက်တို့စ်နဲ့ ပုံမှန်အလုပ်မလုပ်တဲ့ အင်ဇိုင်းတစ်ခုက ဒီဂလက်တို့စ်ကို 'galactitol' လို့ခေါ်တဲ့ အယ်လ်ကိုဟောအဖြစ် ပြောင်းလဲပေးပါတယ်။ ဒီဂလက်တို့စ်ဟာ ခန္ဓာကိုယ်အတွက် အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေပါတယ် ။
ဒီအဆိပ်သင့် galactitol တွေဟာ ကလေးရဲ့ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါတွေနဲ့ တစ်ရှူးတွေမှာ စုပုံလာတဲ့အခါ သူတို့ကို ပျက်စီးစေပါတယ်။ ကုသမှုမခံယူဘူးဆိုရင် galactosemia ဟာ အောက်ပါ ပြင်းထန်တဲ့ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေကို ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။
- မျက်စိတိမ် ။
- ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးမှုများ ။
- ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းမှုများ ။
- စကားပြောဆိုရာတွင် အခက်အခဲများ ။
- အသေးစားနှင့် အလတ်စား မော်တာဆိုင်ရာ အခက်အခဲများ၊ ဆိုလိုသည်မှာ လမ်းလျှောက်ခြင်းနှင့် ပြေးခြင်းကဲ့သို့သော အသေးစား မော်တာကျွမ်းကျင်မှုများတွင် အခက်အခဲရှိခြင်း ။
- အာရုံကြောဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းချက်များ ။
- ကျောက်ကပ်ရောဂါ ။
- မိန်းကလေးငယ်များတွင် မျိုးဥအိမ်မလုံလောက်ခြင်း အချိန်မတန်မီ ။
- အသည်းပျက်ကွက်ခြင်း ။
- Sepsis ဆိုတာ ပြင်းထန်တဲ့ ကူးစက်ရောဂါတစ်မျိုးပါ။
ဒီအခြေအနေကို စောစောစီးစီး သိရှိဖို့ ဘယ်လောက်အရေးကြီးလဲဆိုတာ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ စောစောစီးစီး သိရှိပြီး သင့်ကလေးရဲ့ အစားအစာကနေ ဂယ်လက်တို့စ်ကို ဖယ်ရှားပြီး စနစ်တကျ ကုသပေးမယ်ဆိုရင် ဒီပြဿနာအများစုကို ကာကွယ်နိုင်ပါတယ်။
သို့သော်၊ အစောပိုင်းရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနှင့် ကုသမှုခံယူသော်လည်း အချို့သောကလေးများတွင် အသေးစားပြဿနာများ ဆက်လက်ရှိနေနိုင်သည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ကျွန်ုပ်တို့၏အစားအစာမှ galactose ကို လုံးဝဖယ်ရှားလိုက်သော်လည်း၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်သည် galactose အနည်းငယ်ကို သဘာဝအတိုင်းထုတ်လုပ်နေဆဲဖြစ်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ၎င်းကို endogenous galactose ဟုခေါ်သည်။ ထို့ကြောင့် ကုသမှုခံယူသောကလေးများတွင် တစ်ခါတစ်ရံတွင် အောက်ပါတို့ရှိနိုင်သည်-
- စကားပြောနောက်ကျခြင်း။
- သင်ယူမှုမသန်စွမ်းမှုများ။
- အပြုအမူပြဿနာများ။
- ဟန်ချက်ညီမှုနှင့် ညှိနှိုင်းမှုဆိုင်ရာ ပြဿနာများ ( ataxia )။
- တုန်ခါမှုများ ။
- ဟော်မုန်းချို့တဲ့ခြင်း၊ အထူးသဖြင့် မိန်းကလေးများတွင် အပျိုဖော်ဝင်ချိန် နောက်ကျခြင်း။
ဂယ်လက်တိုဆီးမီးယားက လူကြီးတွေကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်သလဲ။
ဂယ်လက်တိုဆီးမီးယားရှိသော အရွယ်ရောက်ပြီးသူများသည် ပုံမှန်ဘဝများကို နေထိုင်နိုင်ပါသည်။ သို့သော် ငယ်စဉ်က ရောဂါလက္ခဏာများ ရှိခဲ့ဖူးသူများသည် ၎င်းတို့၏ တစ်သက်တာလုံးတွင် ပြဿနာအချို့ ရှိနိုင်ပါသည်။ အချို့သော ရောဂါလက္ခဏာများသည် ၎င်းတို့၏ အစားအသောက်ကို မည်သို့ ထိန်းချုပ်သည်ပေါ် မူတည်၍ ပိုမိုပျော့ပျောင်းနိုင်သည် သို့မဟုတ် ပိုဆိုးနိုင်သည်။ သို့သော် ဟော်မုန်းချို့တဲ့ခြင်းကဲ့သို့သော အရာများသည် ကုသမှုခံယူပြီးသော်လည်း အဖြစ်များပါသည်။
ဂယ်လက်တိုဆီးမီးယားရောဂါရှိသော အမျိုးသမီးများသည် ရောဂါကို စောစောစီးစီးရှာဖွေတွေ့ရှိပြီး ကုသမှုခံယူသော်လည်း ၎င်းတို့၏ သားဥအိမ်များတွင် ပြဿနာများ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ၎င်းကို မူလသားဥအိမ်မလုံလောက်ခြင်း ဟုခေါ်သည်။ ၎င်းသည် ကိုယ်ဝန်ရရှိရန်နှင့် ကိုယ်ဝန်ထိန်းသိမ်းရန် ခက်ခဲစေနိုင်သည်။ ရာသီလာခြင်းကို ထိန်းညှိရန်အတွက် ဟော်မုန်းအစားထိုးကုထုံးလည်း လိုအပ်နိုင်သည်။ ဤဟော်မုန်းကုထုံးသည် မျိုးအောင်နိုင်စွမ်းပြဿနာများကိုလည်း ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။
ဒီရောဂါကို ဘယ်သူတွေဖြစ်တာလဲ။ ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။
ဂလက်တိုဆီးမီးယားရောဂါဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်မျိုး ဖြစ်ပါတယ်။ မျိုးရိုးလိုက်တတ်ပါတယ်။ မိဘနှစ်ပါးစလုံးက မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို အမွေဆက်ခံထားရင် ကလေးမှာ ဒီရောဂါဖြစ်လာနိုင်ပါတယ်။ မိဘနှစ်ပါးစလုံးက မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို သယ်ဆောင်ထားရင် ဂလက်တိုဆီးမီးယားဖြစ်နိုင်ခြေ ၂၅% ရှိပါတယ်။ လူမျိုးအားလုံးမှာ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။
အပြင်းထန်ဆုံးပုံစံ ဖြစ်သည့် classic galactosemia သည် အနည်းငယ်သာဖြစ်တတ်ပါသည်။ အကြမ်းဖျင်းအားဖြင့် လူ ၄၅၀၀၀ တွင် ၁ ယောက်ခန့်တွင် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။
Duarte galactosemia လို့ခေါ်တဲ့ အနည်းငယ်ပိုပြင်းထန်တဲ့ပုံစံရှိပါတယ်။ လူ ၄၀၀၀ မှာ ၁ ယောက်လောက်မှာ ဖြစ်တတ်ပါတယ်။ တကယ်တော့ galactose ကို မချေဖျက်နိုင်တာမဟုတ်ဘဲ galactose ကို ဓာတ်မတည့်လို့ပါ။
မွေးကင်းစကလေးငယ်တွင် ဂယ်လက်တိုဆီးမီးယားရောဂါရှိခြင်း၏ လက္ခဏာများကား အဘယ်နည်း။
မွေးကင်းစကလေးငယ်တွင် ဂန္ထဝင်ဂယ်လက်တိုဆီးမီးယားရှိပါက မိခင်နို့တိုက်ကျွေးပြီး ရက်အနည်းငယ်အတွင်း ရောဂါလက္ခဏာများ စတင်ပြသလာပါလိမ့်မည်။ ဤလက္ခဏာများသည် အချိန်နှင့်အမျှ ကွဲပြားနိုင်သည်-
- အစားအစာက အရသာမရှိဘူး။
- မကြာခဏ အိပ်ငိုက်ခြင်း၊ အားနည်းခြင်း ။
- အန်ခြင်း။
- ဝမ်းလျှောခြင်း။
- ကိုယ်အလေးချိန် သိသိသာသာ ကျဆင်းခြင်း။
- အားနည်းချက်။
- ကြီးပွားတိုးတက်ရန် မအောင်မြင်ခြင်း ။
- Jaundice ( အဝါရောင် ) ဆိုသည်မှာ အရေပြားဝါခြင်းကို ဆိုလိုသည်။
- အသည်းရောင်ရမ်းခြင်း။
- ဝမ်းဗိုက်ရောင်ရမ်းခြင်း ( ရေမျိုချမိခြင်း )။
- ဦးနှောက်တစ်ဝိုက် ရောင်ရမ်းခြင်း ( ရောင်ရမ်းခြင်း )။
ဤလက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခုခုကို သင်ခံစားရပါက ဆရာဝန်နှင့် ချက်ချင်းပြသသင့်သည်။ဆရာဝန်က ဒါကို galactosemia လို့ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးတာနဲ့ ကလေးရဲ့ အစားအစာကနေ galactose ကို ဖယ်ရှားလိုက်တာနဲ့ ဒီလက္ခဏာတွေ လျော့ပါးသွားသင့်ပါတယ်။
ဂယ်လက်တိုဆီးမီးယားကို ဘာကဖြစ်စေသလဲ။
၎င်းအတွက် အဓိကအကြောင်းရင်းမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် မိခင်နှင့်ဖခင်နှစ်ဦးစလုံးထံမှ အမွေဆက်ခံရမည်ဖြစ်သည်။ မိဘနှစ်ပါးစလုံးသည် ဤမျိုးရိုးဗီဇကို သယ်ဆောင်နိုင်သော်လည်း ရောဂါလက္ခဏာများ မပြသနိုင်ပါ။ ထို့ကြောင့် ကလေးတွင် ဤအခြေအနေရှိလာသောအခါ ၎င်းသည် အံ့အားသင့်စရာကြီးတစ်ခု ဖြစ်နိုင်သည်။
ဤပြောင်းလဲနေသော မျိုးဗီဇကြောင့် ဂလက်တို့စ်သကြားကို စွမ်းအင်အဖြစ်ပြောင်းလဲရန် လိုအပ်သော အင်ဇိုင်းများကို ခန္ဓာကိုယ်တွင် ကောင်းစွာမထုတ်လုပ်နိုင်ပါ။ ထို့နောက် ဂလက်တို့စ်မှထုတ်လုပ်သော ဓာတုပစ္စည်းများသည် ခန္ဓာကိုယ်တွင် စုပုံလာသည်။ ၎င်းတွင်ပါဝင်သော မျိုးဗီဇအမျိုးအစား သုံးမျိုးရှိသည်။ ထို့ကြောင့် ဂလက်တိုဆီးမီးယားကိုလည်း အမျိုးအစားသုံးမျိုးခွဲခြားထားသည်။
ဂယ်လက်တိုဆီးမီးယား အမျိုးအစား အမျိုးမျိုးက ဘာတွေလဲ။
အမျိုးအစား ၁ (ဂန္ထဝင် ဂယ်လက်တိုဆီးမီးယား)
ဒါဟာ galactosemia ရဲ့ အဖြစ်အများဆုံးနဲ့ ပြင်းထန်တဲ့ပုံစံ ပါ။ ဒါကို classic galactosemia လို့လည်းခေါ်ပါတယ်။ GALT မျိုးရိုးဗီဇမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ရတာပါ။ ဒီမျိုးရိုးဗီဇက သကြား galactose ကို glucose လိုမျိုး အသုံးပြုလို့ရတဲ့ အရာတွေအဖြစ် ချေဖျက်ပေးတဲ့ အင်ဇိုင်းတစ်မျိုးကို ထုတ်လုပ်ပေးပါတယ်။ ဒီအမျိုးအစားမှာတော့ အင်ဇိုင်းဟာ လုံးဝနီးပါး ချို့တဲ့နေပါတယ်။ ရလဒ်အနေနဲ့ ခန္ဓာကိုယ်က galactose ကို မချေဖျက်နိုင်ဘဲ မြန်မြန်စုပုံလာပါတယ်။
အမျိုးအစား II (ဂယ်လက်တိုကီနေ့စ် ချို့တဲ့ခြင်း)
ဒုတိယအမျိုးအစားသည် GALK1 မျိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ ဤမျိုးဗီဇမှထုတ်လုပ်သော အင်ဇိုင်းများသည် ဂယ်လက်တို့စ်ကို ချေဖျက်ရာတွင် အထောက်အကူပြုသည်။ ဤအမျိုးအစားသည် ပထမအမျိုးအစားထက် ကျန်းမာရေးပြဿနာများ နည်းပါးသည်။ အဓိကအန္တရာယ်မှာ မျက်စိတိမ်ဖြစ်ပွားမှုဖြစ်သည်။
အမျိုးအစား III (ဂယ်လက်တို့စ် အက်ပီမာရေ့စ် ချို့တဲ့ခြင်း)
GALE မျိုးဗီဇသည် ဤတွင်ပါဝင်ပတ်သက်သည်။ ၎င်းသည် ဂယ်လက်တို့စ်ကို ချေဖျက်ရန်ကူညီပေးသော အင်ဇိုင်းများကိုလည်း ထုတ်လုပ်သည်။ ဤအင်ဇိုင်းများ လျော့နည်းသွားပါက ဂယ်လက်တို့စ်သည် ခန္ဓာကိုယ်တွင် စုပုံလာသည်။ ဤတတိယအမျိုးအစားသည် တစ်ခါတစ်ရံတွင် အပျော့စားလက္ခဏာများကို ဖြစ်စေနိုင်သော်လည်း တစ်ခါတစ်ရံတွင် ပြင်းထန်သောလက္ခဏာများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ၎င်းသည် ပြင်းထန်ပါက အမျိုးအစား ၁ ကဲ့သို့ပင် မျက်စိတိမ်၊ ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်း၊ ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းခြင်း၊ အသည်းရောဂါနှင့် ကျောက်ကပ်ရောဂါများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
ဒွါ့တ် ဂယ်လက်တိုဆီးမီးယား
၎င်းသည် ဂန္ထဝင် galactosemia ကိုဖြစ်စေသော GALT မျိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့်လည်း ဖြစ်ပွားသည်။ သို့သော် ဤကိစ္စတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုသည် ပြင်းထန်မှုမရှိပါ။ galactose ကို ချေဖျက်သော အင်ဇိုင်း၏ လုပ်ဆောင်ချက် လျော့နည်းသွားသော်လည်း လုံးဝမရှိခြင်းမဟုတ်ပါ။ Duarte galactosemia ရှိသူများသည် galactose ပါဝင်သော အစားအစာများကို စားသုံးသောအခါ အစာအိမ်အနာ အနည်းငယ် ခံစားရနိုင်သော်လည်း အခြားမျိုးဗီဇများကဲ့သို့ ကြီးကြီးမားမား ကျန်းမာရေးပြဿနာများ မကြုံတွေ့ရပါ။ ၎င်းတို့၏ အစားအစာမှ galactose ကို ဖယ်ရှားရန် မလိုအပ်ပါ။
ဂယ်လက်တိုဆီးမီးယားကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသလဲ။
အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုကဲ့သို့သော ဖွံ့ဖြိုးပြီးနိုင်ငံများတွင် မွေးကင်းစကလေးငယ်တိုင်းကို ဤရောဂါများစွာ ရှိမရှိ စစ်ဆေးပါသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် ရောဂါလက္ခဏာများ မပေါ်မီ ဤအခြေအနေများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ ၎င်းကို တစ်ခါတစ်ရံ PKU စစ်ဆေးမှု ဟု ခေါ်ဆိုပါသည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၎င်းသည် phenylketonuria ကဲ့သို့သော အခြားရောဂါများကိုလည်း ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။
ဒီစစ်ဆေးမှုကို ကလေးရဲ့ ခြေဖနောင့်ကနေ သွေးစက်အနည်းငယ်ယူခြင်းဖြင့် ပြုလုပ်ပါတယ်။ ဒါကို ကလေးမွေးပြီး ၂၄ နာရီလောက်မှာ ပြုလုပ်လေ့ရှိပါတယ်။ သင့်ကလေးမှာ ဂယ်လက်တိုဆီးမီးယားရှိရင် သွေးစစ်ဆေးမှုက GALT အင်ဇိုင်းလှုပ်ရှားမှု နည်းပါးနေကြောင်း ပြသပါလိမ့်မယ်။ ပြီးရင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့က ကလေးမှာ ဘယ်လို ဂယ်လက်တိုဆီးမီးယားအမျိုးအစားရှိလဲဆိုတာ သိရဖို့ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်ပါလိမ့်မယ်။ သီရိလင်္ကာနိုင်ငံက ဆေးရုံတချို့မှာ ဒီလိုစစ်ဆေးမှုမျိုးလုပ်ဖို့ အထောက်အကူပြုပစ္စည်းတွေ ရှိတယ်၊ ဒါမှမဟုတ် သင့်ဆရာဝန်ကို မေးမြန်းနိုင်ပါတယ်။
ဂယ်လက်တိုဆီးမီးယားကို ဘယ်လိုကုသသလဲ။
ဒီအတွက် တစ်ခုတည်းသော ကုသမှုကတော့ အစားအစာကနေ ဂလက်တို့စ်ကို လုံးဝဖယ်ရှားဖို့ပါပဲ ။ ဂလက်တို့စ်ဟာ နို့ထဲက လက်တို့စ်လို့ခေါ်တဲ့ သကြားဓာတ်ရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်တာကြောင့် နို့ထွက်ပစ္စည်းတွေ အားလုံးနီးပါးကို ဖယ်ရှားပစ်ဖို့ လိုအပ်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက မိခင်နို့၊ နွားနို့၊ ဒိန်ချဉ် ဒါမှမဟုတ် ဒိန်ခဲတွေကို တိုက်လို့မရပါဘူး။ မွေးကင်းစကလေးငယ်တွေကို ပဲပိစပ်အခြေခံ ဖော်မြူလာ ဒါမှမဟုတ် အထူးဖော်စပ်ထားတဲ့ ဒြပ်စင်ဖော်မြူလာ တိုက်ကျွေးနိုင်ပါတယ်။
နို့ထွက်ပစ္စည်းများ မစားသော ကလေးများနှင့် လူကြီးများသည် ကယ်လ်စီယမ်နှင့် ဗီတာမင်ဒီ ချို့တဲ့နိုင်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် ၎င်းတို့သည် ဖြည့်စွက်စာများ သောက်သုံးရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ ၎င်းသည် အရိုးများကို သန်မာစေရန် အထောက်အကူပြုပါသည်။
ရေရှည်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေအတွက် ဘယ်လိုကုသမှုမျိုး လိုအပ်ပါသလဲ။
ကလေးအချို့သည် ကြီးပြင်းလာသည်နှင့်အမျှ သင်ယူရန်နှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရန်အတွက် အပိုအကူအညီ လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ-
- စကားပြော ကုထုံး ။
- အလုပ်အကိုင်ကုထုံး ဆိုတာ နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာတွေကို ကူညီပေးတာကို ဆိုလိုပါတယ်။
- အပြုအမူကုထုံး ။
- ပစ်မှတ်ထား သင်ယူမှုအစီအစဉ်များ ။
ငယ်ရွယ်သောကလေးများ၊ အထူးသဖြင့် မိန်းကလေးများသည် အပျိုဖော်ဝင်ချိန်နှင့် ရာသီလာချိန်သို့ရောက်ရှိရန် ဟော်မုန်းကုထုံး လိုအပ်နိုင်ပါသည်။
ဂယ်လက်တိုဆီးမီးယားကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။
၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သောကြောင့် သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးသည် ၎င်းကို အမွေဆက်ခံမည်ကို သင်ထိန်းချုပ်၍မရပါ။ သို့သော် သင်နှင့် သင့်အိမ်ထောင်ဖက်သည် ကလေးမမွေးမီ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိမရှိ သိရှိရန် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ သင်သည် သယ်ဆောင်သူဖြစ်နိုင်သော်လည်း ရောဂါလက္ခဏာများ မပြနိုင်ပါ။ ၎င်းကို စောစောစီးစီးသိရှိပါက သင့်ကလေးများ ၎င်းကို အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေကို စီစဉ်နိုင်ပါသည်။ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ပေးခြင်းသည် ဤအကြောင်းကို ပိုမိုနားလည်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ အခြေအနေကို စောစောစီးစီးရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းသည် အလားအလာရှိသော ဆိုးကျိုးများကို လျှော့ချရန် အကောင်းဆုံးနည်းလမ်းဖြစ်သည်။
ဂယ်လက်တိုဆီးမီးယားရောဂါရှိသူရဲ့ သက်တမ်းက ဘယ်လောက်လဲ။
ရောဂါကို စောစောစီးစီး သိရှိပြီး ဂယ်လက်တို့စ် မပါဝင်သော အစားအစာကို လိုက်နာပါက လူ့သက်တမ်းသည် ပုံမှန်ဖြစ်သည်။ သို့သော် မွေးကင်းစအရွယ်တွင် ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ အမြဲတမ်း ပျက်စီးပါက ရေရှည်ကျန်းမာရေးကို ထိခိုက်နိုင်သည်။
ဂယ်လက်တိုဆီးမီးယားရောဂါရှိသော အရွယ်ရောက်ပြီးသူများသည် ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် မည်သို့ဂရုစိုက်ကြသနည်း။
ဂလက်တို့စ် သွေးအားနည်းရောဂါရှိသူတိုင်းအတွက် အရေးကြီးဆုံးအရာမှာ ဂလက်တို့စ် မပါဝင်သော အစားအစာကို တင်းကြပ်စွာ စားသုံးရန် ဖြစ်သည်။ ၎င်းအတွက် စည်းကမ်းများစွာ လိုအပ်ပါသည်။ လူကြီးများစွာသည် ၎င်းတို့ကဲ့သို့လူများ ချက်ပြုတ်နည်းများနှင့် အတွေ့အကြုံများကို မျှဝေနိုင်သည့် အသိုင်းအဝိုင်းများတွင် ပါဝင်ခြင်းသည် အထောက်အကူဖြစ်စေသည်ဟု တွေ့ရှိကြသည်။ ရောဂါလက္ခဏာများ ဆက်လက်ဖြစ်ပေါ်နေပါက ဤကဲ့သို့သော လူမှုရေးပံ့ပိုးမှုမျိုးသည် အလွန်တန်ဖိုးရှိပါသည်။
ဂယ်လက်တိုဆီးမီးယားရှိသော အရွယ်ရောက်ပြီးသူများသည် ရောဂါလက္ခဏာများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးရန် ၎င်းတို့၏ ဆရာဝန်နှင့် ပုံမှန်တွေ့ဆုံသင့်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်-
- မျက်စိစစ်ဆေးခြင်း (မျက်စိတိမ်အတွက်)။
- အာရုံကြောစနစ်၏ လုပ်ဆောင်ချက်ကို စမ်းသပ်ခြင်း (အမှုဆောင်လုပ်ဆောင်ချက်၊ အာရုံစူးစိုက်မှု လိုငွေပြမှု/လှုပ်ရှားမှုများလွန်းခြင်း ရောဂါ (ADHD) ၊ တုန်ခါမှုနှင့် ataxia ကဲ့သို့သော အရာများအတွက်)။
- အရိုးသိပ်သည်းဆစစ်ဆေးခြင်း (ကယ်လ်စီယမ်နှင့် သတ္တုဓာတ်ချို့တဲ့မှုအတွက်)။
- ဟော်မုန်းပမာဏကို စစ်ဆေးခြင်း (အထူးသဖြင့် အမျိုးသမီးများတွင်)။
ဤကဲ့သို့ ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ခြင်းဖြင့် မည်သည့်ချို့ယွင်းချက်များကိုမဆို စောစောစီးစီး ဖော်ထုတ်နိုင်ပြီး ပြင်းထန်မလာမီ ကုသနိုင်ပါသည်။
ဂလက်တိုဆီးမီးယားဟာ ရှားပါးရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပေမယ့် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကနေတစ်ဆင့် အစောပိုင်းမှာ တွေ့ရှိနိုင်ပါတယ်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေတယ်ဆိုရင် ဒါမှမဟုတ် ကလေးယူဖို့စီစဉ်နေတယ်ဆိုရင် သင်နဲ့ သင့်အိမ်ထောင်ဖက်ကို ဂလက်တိုဆီးမီးယားရောဂါအတွက် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်နိုင်ပါတယ်။ နှစ်ယောက်စလုံးမှာ ဒီမျိုးရိုးဗီဇရှိရင် သင့်ကလေးမှာ ဒီရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေ ၂၅% ရှိပါတယ်။ အသိပညာပေးတာက အကြီးမားဆုံးအားသာချက်ပါ။ ဒါက ဒီရောဂါရဲ့ အဆိုးဆုံးအခြေအနေတွေကို ရှောင်ရှားဖို့ ကြိုတင်စီစဉ်ဖို့ ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။
သင့်မွေးကင်းစကလေးငယ်တွင် ဤရောဂါရှိကြောင်း စစ်ဆေးတွေ့ရှိပါက သင်သည် စိတ်ခံစားမှုများစွာ (တုန်လှုပ်ခြင်း၊ စိတ်ရှုပ်ထွေးခြင်း) ကို ခံစားရနိုင်သည်။ အထူးသဖြင့် မိသားစုတွင် ဤရောဂါရာဇဝင်မရှိပါက Galactosemia သည် မမျှော်လင့်ဘဲဖြစ်လေ့ရှိသည်။ ၎င်းသည် ရှားပါးသောကြောင့် ဆရာဝန်များပင် ၎င်းကို လျစ်လျူရှုထားနိုင်သည်။ သို့သော် အစောပိုင်းတွင် တွေ့ရှိခြင်းဖြင့် galactosemia ၏ အပြင်းထန်ဆုံးသက်ရောက်မှုများကို ကာကွယ်နိုင်သည်။
သင့်လျော်သော အစားအသောက် စီမံခန့်ခွဲမှုဖြင့် သင့်ကလေးသည် ပုံမှန်ဘဝတစ်ခုကို နေထိုင်နိုင်ပါသည်။ ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ ပြဿနာအချို့ ပေါ်ပေါက်လာနိုင်ပြီး အပိုဆောင်း ကုထုံး လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ မိဘများအတွက် ဤမမျှော်လင့်ထားသော စိန်ခေါ်မှုများသည် အကြောင်းရင်းအမျိုးမျိုးကြောင့် ပေါ်ပေါက်လာနိုင်ပါသည်။ သို့သော်၊ ထိုကဲ့သို့သော အခြေအနေကို သိရှိခြင်းဖြင့် ထိုစိန်ခေါ်မှုများအတွက် ကြိုတင်ပြင်ဆင်နိုင်ခြင်း၊ စောစောစီးစီး သိရှိနိုင်ခြင်းနှင့် အကောင်းဆုံးရလဒ်ရရှိရန် စောစောစီးစီး ဝင်ရောက်စွက်ဖက်နိုင်ခြင်း၏ အားသာချက်ကို သင်ရရှိမည်ဖြစ်သည်။
ဤဆောင်းပါးမှ မှတ်သားထားရမည့် အရေးကြီးဆုံးအချက်များ (အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်)
အိုကေ၊ Galactosemia အကြောင်း ကျွန်တော်တို့ ဆွေးနွေးပြီးသွားတဲ့အခါ ပိုနားလည်လာမယ်လို့ မျှော်လင့်ပါတယ်။ မှတ်သားထားရမယ့် အရေးကြီးတဲ့ အချက်အချို့ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်။
- စောစီးစွာရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းသည် အသက်ကယ်နိုင်သည်- မွေးကင်းစကလေးငယ် စစ်ဆေးခြင်းသည် ၎င်းကို စောစီးစွာ သိရှိနိုင်ပြီး ပြင်းထန်သော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများစွာကို ကာကွယ်ပေးနိုင်သည်။
- အစားအသောက် ထိန်းချုပ်ခြင်းသည် အရေးကြီးပါသည်- ဂယ်လက်တို့စ် ကင်းစင်သော (အထူးသဖြင့် လက်တို့စ် ကင်းစင်သော) အစားအစာကို တစ်သက်တာလုံး လိုက်နာသင့်သည်။
- မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်းသည် အရေးကြီးပါသည်- မိသားစုတစ်ခုမစတင်မီ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုပြုလုပ်ခြင်းဖြင့် မိဘများသည် ကလေးတစ်ဦးသည် ဤရောဂါကို အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေကို သတိပြုမိနိုင်ပါသည်။
- ရေရှည်ပံ့ပိုးမှု- ကလေး၏ ကြီးထွားမှု၊ သင်ယူမှုနှင့် အလုံးစုံကျန်းမာရေးကို ပုံမှန်စောင့်ကြည့်သင့်သည်။ လိုအပ်ပါက ကုထုံးဆိုင်ရာပံ့ပိုးမှု ပေးသင့်သည်။ ပုံမှန်ဆေးစစ်ခြင်းနှင့် အထောက်အပံ့အဖွဲ့များထံမှ ပံ့ပိုးမှုတို့သည်လည်း အရွယ်ရောက်ပြီးသူများအတွက် အရေးကြီးပါသည်။
- သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ပါ။ ဤအခြေအနေကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းခြင်းသည် စိန်ခေါ်မှုတစ်ရပ် ဖြစ်နိုင်ပါသည်။ သို့သော် ဆရာဝန်များ၊ အာဟာရပညာရှင်များ၊ ကုထုံးပညာရှင်များနှင့် ချစ်ရသူများ၏ ပံ့ပိုးမှုဖြင့် ဤခရီးကို ပြီးမြောက်အောင်မြင်နိုင်ပါသည်။
စိတ်မပူပါနဲ့၊ အသိပညာနဲ့ သင့်တော်တဲ့ နည်းလမ်းတွေနဲ့ ဂယ်လက်တိုဆီးမီးယားရောဂါရှိတဲ့ ကလေးရော လူကြီးပါ ကောင်းမွန်တဲ့ဘဝကို နေထိုင်နိုင်ပါတယ်။
` ဂလက်တိုဆီးမီးယား၊ ဂလက်တိုဆီးမီးယား၊ မွေးကင်းစကလေးငယ်များ၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ အင်ဇိုင်းများ၊ ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါများ၊ အစားအသောက်၊ မွေးကင်းစကလေးငယ် စစ်ဆေးခြင်း၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါ
💬 Comments (0)
မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။
သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။