Gorlin Syndrome ဆိုတာဘာလဲ။ စိတ်မပူပါနဲ့၊ အသေးစိတ်ပြောကြရအောင်။

သင့်အရေပြားပေါ်မှာ အစက်အပြောက်အသစ်တွေ ဒါမှမဟုတ် အကျိတ်အသစ်တွေ အဆက်မပြတ်ဖြစ်ပေါ်နေတာကို သတိထားမိဖူးလား။ ဒါမှမဟုတ် မေးရိုးပေါ်မှာ မနာကျင်တဲ့ အကျိတ်တွေအကြောင်း ကြားဖူးလား။ ဒါတွေက ပုံမှန်ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ရှားရှားပါးပါးကိစ္စတွေမှာတော့ ဒီလက္ခဏာတွေဟာ ရှားပါးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုနဲ့ ဆက်စပ်နေနိုင်ပါတယ်။ အဲဒါကတော့ Gorlin Syndrome လို့ခေါ်တဲ့ ဒီနေ့ ကျွန်တော်တို့ ဆွေးနွေးမယ့် အခြေအနေပါ။ ဒီနာမည်ကို ကြားတဲ့အခါ မကြောက်ပါနဲ့။ သင်နားလည်နိုင်တဲ့ နည်းလမ်းနဲ့ ရိုးရိုးရှင်းရှင်း ပြောကြရအောင်။

Gorlin Syndrome ဆိုတာ အတိအကျ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Gorlin syndrome ဟာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ပါ။ ၎င်းကို `(Basal Cell Nevus Syndrome)`, `(Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome - NBCCS)` နှင့် `(Gorlin-Goltz Syndrome)` ကဲ့သို့သော အခြားအမည်များဖြင့်လည်း လူသိများပါတယ်။ ဒီအခြေအနေရှိသူဟာ ကင်ဆာနဲ့ ကင်ဆာမဟုတ်တဲ့ (ဆိုလိုတာက ခန္ဓာကိုယ်ကို သိပ်မထိခိုက်စေတဲ့) အကျိတ်တွေ ဖြစ်နိုင်ခြေ ပိုများပါတယ်။ အထူးသဖြင့် `(Basal Cell Carcinoma)` လို့ခေါ်တဲ့ အရေပြားကင်ဆာတစ်မျိုး ဖြစ်နိုင်ခြေ ပိုများပါတယ်။ ဒါဟာ အဖြစ်အများဆုံး အရေပြားကင်ဆာအမျိုးအစားပါ။

ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်မှာ မလိုအပ်တဲ့ ဆဲလ်ကွဲထွက်မှုနဲ့ အကျိတ်ဖြစ်ပေါ်မှုကို ထိန်းချုပ်ဖို့ အဓိကလုပ်ဆောင်တဲ့ မျိုးဗီဇအချို့ရှိတယ်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ကျွန်ုပ်တို့က ဒီမျိုးဗီဇတွေကို "အကျိတ်နှိမ်နင်းတဲ့ မျိုးဗီဇများ" လို့လည်း ခေါ်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် Gorlin syndrome မှာ ဖြစ်ပျက်တာက ဒီမျိုးဗီဇတွေထဲက တစ်ခုမှာ "မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု" တစ်ခုခု ဖြစ်ပေါ်လာတာပါ။ ဒါကြောင့်လည်း အထက်မှာ ဖော်ပြခဲ့သလိုပဲ အကျိတ်ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ မြင့်တက်လာတာပါ။

အရေးကြီးဆုံးအချက်ကတော့ Gorlin syndrome အတွက် တိကျတဲ့ ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနည်း မရှိသေးပါဘူး ။ ဒါပေမယ့် စိတ်မပူပါနဲ့။ ဆရာဝန်ရဲ့ ညွှန်ကြားချက်တွေကို သေချာလိုက်နာပြီး ကင်ဆာလိုမျိုး ရောဂါတွေကို စောစောစီးစီး တွေ့ရှိပြီး ကုသမှုခံယူမယ်ဆိုရင် ဒီရောဂါရှိသူဟာ ပုံမှန်ဘဝနဲ့ နေထိုင်နိုင်ပါတယ်။ ဒါက သင့်ရဲ့ သက်တမ်း ဒါမှမဟုတ် ဘဝအရည်အသွေးကို ထိခိုက်စရာ မလိုပါဘူး။

ဒီအခြေအနေက ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

Gorlin syndrome ဟာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ ရောဂါတစ်ခု ပါ။ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုလို နိုင်ငံမျိုးမှာတောင် ဒီရောဂါဟာ လူ ၅၀,၀၀၀ အောက်ကိုပဲ သက်ရောက်မှုရှိတယ်လို့ ကျွမ်းကျင်သူတွေက ပြောပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒီအရေအတွက်က အများကြီးပိုများနိုင်ပါတယ်။ အကြောင်းရင်းကတော့ တချို့လူတွေမှာ ရောဂါလက္ခဏာတွေ အရမ်းပျော့လွန်းလို့ သူတို့မှာ ဒီရောဂါရှိမှန်းတောင် မသိကြလို့ပါ။ အများစုကတော့ ဆယ်ကျော်သက်တွေ ဒါမှမဟုတ် လူငယ်တွေမှာ ရောဂါလက္ခဏာတွေ ပေါ်လာတတ်ပါတယ်။

Gorlin Syndrome ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဒီရောဂါရဲ့လက္ခဏာတွေက လူတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် မတူညီနိုင်ပေမယ့် အဖြစ်များတဲ့လက္ခဏာတွေတော့ ရှိပါတယ်။

အဓိကအားဖြင့် မြင်သာထင်ရှားသော အင်္ဂါရပ်များ

• Multiple basal cell carcinomas: ဤအရေပြားကင်ဆာအမျိုးအစားသည် မျက်နှာနှင့် လည်ပင်းကဲ့သို့သော နေရောင်ခြည်ထိတွေ့မှုများသောနေရာများတွင် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ သို့သော် Gorlin syndrome ရှိသူများတွင် ၎င်းတို့သည် ငယ်ရွယ်သောအသက်အရွယ်၊ ဆယ်ကျော်သက်နှောင်းပိုင်း သို့မဟုတ် အသက်နှစ်ဆယ်အစောပိုင်းတွင် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
• ပါးစပ်အတွင်းရှိ keratocyst များ၎င်းတို့သည် မေးရိုးတွင် ဖြစ်ပေါ်သော နာကျင်မှုမရှိသော၊ ကင်ဆာမဟုတ်သော အဖုအထစ်များဖြစ်သည်။ Gorlin ရောဂါလက္ခဏာစုရှိသော ကလေးများနှင့် လူငယ်များတွင် အဖြစ်အများဆုံးဖြစ်သည်။
• လက်ဖဝါးနှင့် ခြေဖဝါးများတွင် အပေါက်ငယ်များ သို့မဟုတ် ချိုင့်ခွက်များ- ဤလက္ခဏာကို အသက် ၂၀ ကျော်များတွင် အများဆုံးတွေ့ရလေ့ရှိသည်။ ၎င်းတို့သည် အမြဲတမ်းဖြစ်သည်။
• အရိုးဖွဲ့စည်းပုံပြောင်းလဲမှုများ- နံရိုးများနှင့် ကျောရိုးဖွဲ့စည်းပုံတွင် အချို့သောပြောင်းလဲမှုများကို မြင်တွေ့နိုင်ပါသည်။

အဖြစ်နည်းသောလက္ခဏာများ

လူတိုင်း ဤလက္ခဏာများကို ခံစားရမည်မဟုတ်သော်လည်း အချို့လူများတွင် အောက်ပါလက္ခဏာများ ခံစားရနိုင်သည်-

• ဦးနှောက်အကျိတ်များ- ၎င်းတို့သည် ကင်ဆာ (medulloblastoma) သို့မဟုတ် ကင်ဆာမဟုတ်သော (meningioma) ဖြစ်နိုင်သည်။
• နှလုံး သို့မဟုတ် သားဥအိမ်ရှိ အမြှေးပါးများ- ၎င်းတို့သည် ကင်ဆာမဟုတ်သော၊ များသောအားဖြင့် အန္တရာယ်မရှိသော အကျိတ်များဖြစ်သည်။
• မျက်စိပြဿနာများ- မျက်စိစွေခြင်း၊ မျက်စိမှုန်ခြင်းနှင့် မျက်စိတိမ်ကဲ့သို့သောရောဂါများ။
• အရိုးများတွင် ပြင်းထန်သောပြောင်းလဲမှုများ- ဥပမာအားဖြင့် ကျောရိုးလုံးဝမရှိခြင်း (spina bifida)။
• မျက်နှာအသွင်အပြင် ပုံမှန်မဟုတ်ခြင်း- မျက်လုံးနှစ်လုံးကြား အကွာအဝေး ပိုများခြင်း (hypertelorism)၊ နှုတ်ခမ်းကွဲ/အာခေါင်ကွဲခြင်းနှင့် မျက်နှာပေါ်တွင် အဖြူစက်ငယ်များ (milia)။
• ပုံမှန်ထက်ကြီးသော ဦးခေါင်း (macrocephaly)။
• ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းမှုများ။
• ဝက်ရူးပြန်ရောဂါအခြေအနေများ `(တက်ခြင်း)`။

Gorlin Syndrome ကိုဘာကဖြစ်စေသလဲ။

ကျွန်ုပ်တို့ ဆွေးနွေးခဲ့ပြီးဖြစ်သည့်အတိုင်း ဤအခြေအနေသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ မျိုးရိုးဗီဇများ ပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်ပါသည်။ တိတိကျကျပြောရလျှင် ကျွန်ုပ်တို့၏ ခန္ဓာကိုယ်တွင် အကျိတ်များ ဖွဲ့စည်းခြင်းကို ရပ်တန့်စေသော မျိုးရိုးဗီဇ သုံးခု (အကျိတ် နှိမ်နင်းရေး မျိုးရိုးဗီဇများ) ရှိပါသည်။ ၎င်းတို့မှာ ``PTCH1`` (ဤသည်မှာ အဖြစ်အများဆုံး ပါဝင်သည့် မျိုးရိုးဗီဇ)၊ ``PTCH2`` နှင့် ``SUFU`` ဟုခေါ်သော မျိုးရိုးဗီဇများ ဖြစ်သည်။ ဤမျိုးရိုးဗီဇများ ကောင်းစွာ အလုပ်မလုပ်သောအခါ အချို့သော ဆဲလ်များသည် မူမမှန် ကြီးထွားလာပါသည်။ ၎င်းသည် အကျိတ်များကဲ့သို့သော ရောဂါလက္ခဏာများကို ဖြစ်ပေါ်စေပါသည်။

လူအများစုဟာ ဒီမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို မိဘတွေဆီကနေ အမွေဆက်ခံကြပါတယ်။ ဒါပေမယ့် တချို့ကိစ္စတွေမှာ ဒီမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဟာ မိသားစုရာဇဝင်မရှိဘဲ မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ ကျပန်းဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။

ဒီမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဟာ "autosomal dominant" ပုံစံနဲ့ အမွေဆက်ခံရရှိပါတယ်။ ရိုးရှင်းစွာပြောရရင် မိဘတစ်ဦးဆီကနေ ပုံမှန်မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုနဲ့ နောက်တစ်ဦးဆီကနေ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုကို ရရှိပါတယ်။ Gorlin syndrome ဖြစ်ပွားဖို့အတွက် PTCH ဒါမှမဟုတ် SUFU မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ရှိဖို့ လိုအပ်ပါတယ်။

Gorlin syndrome ရှိသူဟာ tumor suppressor gene ရဲ့ ပုံမှန်မိတ္တူ ပြောင်းလဲသွားမှသာ ကင်ဆာရောဂါ ဖြစ်ပွားနိုင်တယ်လို့ သိပ္ပံပညာရှင်တွေက ဆိုပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့် နေရောင်ခြည်ကြောင့် ပျက်စီးမှုဟာ ကောင်းတဲ့ gene ကို mutated ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။ ပြီးရင် gene နှစ်ခုစလုံး ကောင်းကောင်း အလုပ်မလုပ်တော့ဘဲ အကျိတ်တွေကိုလည်း ရပ်တန့်လို့ မရပါဘူး။ ဒါကြောင့်ပဲ အရေပြားကင်ဆာ ဖြစ်ပွားတာပါ။ ခန္ဓာကိုယ်ထဲက တခြားဆဲလ်တွေ ဒီလို ပျက်စီးသွားရင် တခြားကင်ဆာအမျိုးအစားတွေလည်း ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။

ဆရာဝန်တွေက ဒီအခြေအနေကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေကြလဲ။

Gorlin syndrome ကို ရောဂါရှာဖွေရန်အတွက် သင့်ဆရာဝန်က အောက်ပါအတိုင်း လုပ်ဆောင်ပါလိမ့်မည်။

• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှု- အရေပြားကင်ဆာရှိမရှိ စစ်ဆေးပါ။
• ပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးမှုများ- မေးရိုးရှိ အကျိတ်များ၊ ဖိုင်ဘရိုမာများ သို့မဟုတ် အရိုးဆိုင်ရာပြဿနာများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးခြင်း (ဥပမာ၊ X-ray၊ CT scan၊ MRI scan)။
• တစ်ရှူးထုတ်ယူစစ်ဆေးခြင်း- အရေပြား သို့မဟုတ် အကျိတ်မှ တစ်ရှူးအပိုင်းအစငယ်တစ်ခုကို ယူ၍ ကင်ဆာဆဲလ်များပါဝင်မှုရှိမရှိ အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းအောက်တွင် စစ်ဆေးသည့် လုပ်ထုံးလုပ်နည်း ။
• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု- Gorlin ရောဂါလက္ခဏာစုနှင့် ဆက်စပ်နေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ရှိမရှိ စစ်ဆေးရန် သွေးနမူနာကို ယူပါသည်။

Gorlin Syndrome အတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။

Gorlin syndrome အတွက် တိကျသောကုသမှုမရှိသော်လည်း ကင်ဆာဖြစ်စေသော သို့မဟုတ် အခြားပြဿနာများကို ဖြစ်စေသော အကျိတ်များဖြစ်ပေါ်ပါက ၎င်းတို့ကို ကုသရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်-

• အရေပြားကင်ဆာ သို့မဟုတ် မေးရိုးအကျိတ်ကို ခွဲစိတ်ကုသမှုဖြင့် ဖယ်ရှား နိုင်ပါသည်။
• အခြားကင်ဆာကုသမှုများဖြစ်သည့် အပေါ်ယံလိမ်းဆေးများ သို့မဟုတ် အလင်းရောင်ခြည်ကုထုံးကိုလည်း ကင်ဆာဆဲလ်များကို ဖျက်ဆီးရန်အတွက် အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။

ကင်ဆာရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများတဲ့အတွက် နေရောင်အောက်မှာရှိနေချိန်မှာ နေရောင်ကာခရင်မ်ကောင်းကောင်းသုံးဖို့၊ လက်ရှည်အဝတ်အစားတွေဝတ်ဖို့နဲ့ ဦးထုပ်ဆောင်းဖို့ ဆရာဝန်က အကြံပြုနိုင်ပါတယ်။ ဒါ့အပြင် X-ray လိုမျိုး စစ်ဆေးမှုတွေကို လုံးဝလိုအပ်မှသာ ပြုလုပ်လေ့ရှိပါတယ်။ ယေဘုယျအားဖြင့် ကင်ဆာရောဂါကုဆရာဝန်တွေဟာ Gorlin syndrome ရှိသူတွေအတွက် ကင်ဆာကုသမှုအနေနဲ့ ရောင်ခြည်ကုထုံးပေးတာကို ရှောင်ကြဉ်ကြပါတယ် ။ အကြောင်းကတော့ ရောင်ခြည်ကုထုံးဟာ ကင်ဆာရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေကို မြင့်တက်စေနိုင်လို့ပါ။

Gorlin Syndrome ကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

ကျွန်ုပ်တို့ မွေးရာပါ မျိုးရိုးဗီဇများကို ကျွန်ုပ်တို့ ထိန်းချုပ်၍မရပါ။ ထို့ကြောင့် Gorlin syndrome ကို ကာကွယ်ရန် နည်းလမ်းမရှိပါ။ သို့သော် ၎င်းကို ကာကွယ်ရန် ခြေလှမ်းများ လုပ်ဆောင်ခြင်းဖြင့် အရေပြားကင်ဆာ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို လျှော့ချနိုင်ပါသည် ။ ထို့အပြင်၊ ပုံမှန် ဆေးစစ်မှုများ ပြုလုပ်ခြင်းဖြင့် ကင်ဆာရောဂါကို အစောပိုင်းအဆင့်တွင်ပင် တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ ထို့နောက် ကုသရန် ပိုမိုလွယ်ကူပါသည်။

သင့်တွင် Gorlin syndrome ရှိပါက (သို့မဟုတ် သင့်မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ယောက်ရှိပါက) ကလေးယူရန်စီစဉ်နေပြီး သင့်ကလေးသည် ၎င်းကိုအမွေဆက်ခံနိုင်မည်ကို စိုးရိမ်ပါက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးတစ်ဦးနှင့် တွေ့ဆုံပါ ။ ၎င်းတို့သည် သင်နှင့် သင့်အိမ်ထောင်ဖက်အား အန္တရာယ်များကို ရှင်းပြပါလိမ့်မည်။

ဒီအခြေအနေနဲ့ နေထိုင်သူတစ်ယောက်ရဲ့ အနာဂတ်က ဘယ်လိုဖြစ်မလဲ။ (Outlook)

လူအတော်များများဟာ အရေပြားကင်ဆာကို ကာကွယ်ဖို့ လုပ်ဆောင်ရမယ့် အဆင့်တွေကို လုပ်ဆောင်ခြင်းနဲ့ ပုံမှန်ဆေးစစ်မှုတွေ ခံယူခြင်းအားဖြင့် Gorlin syndrome ကို စီမံခန့်ခွဲကြပါတယ်။ ဆရာဝန်ညွှန်ကြားတဲ့အတိုင်း ပုံမှန်ကင်ဆာစစ်ဆေးမှုတွေ ခံယူခြင်းအားဖြင့် ပြဿနာတွေကို စောစောစီးစီး သိရှိနိုင်ပါတယ် ။ Gorlin syndrome ရှိသူတွေဟာ ဒီရောဂါမ ရှိသူတွေလိုပဲ အသက်ရှည်ရှည်နေထိုင်နိုင်ပြီး ဒီရောဂါမရှိသူတွေလည်း အသက်ရှင်နိုင်ပါတယ် ။

ထို့အပြင်၊ မှတ်သားထားရမည့် အရေးကြီးဆုံးအချက်မှာ Gorlin syndrome ရှိသူတိုင်း ကင်ဆာဖြစ်ပွားခြင်း သို့မဟုတ် တူညီသောပြဿနာများ ရှိမည်မဟုတ်ပါ။ ၎င်းသည် လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး ကွဲပြားပါသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများအပေါ် အခြေခံ၍ သင့်အခြေအနေကို အကြံပေးပါလိမ့်မည်။

ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ဘယ်လိုဂရုစိုက်ရမလဲ။ (ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ဂရုစိုက်ပါ)

Gorlin syndrome ရှိရင် အရေပြားကင်ဆာကို ကာကွယ်ဖို့ အောက်ပါ အထူးအဆင့်တွေကို လုပ်ဆောင်သင့်ပါတယ်။

• နေလောင်ခံအိပ်ယာများအသုံးပြုခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ပါ။
• နေအပြင်းဆုံးအချိန်များ (နံနက် ၁၀ နာရီမှ ညနေ ၄ နာရီအထိ) အတွင်း တတ်နိုင်သမျှ အိမ်တွင်း၌သာ နေပါ။
• အနည်းဆုံး SPF 30 ပါတဲ့ broad-spectrum sunscreen ကို နေ့တိုင်းလိမ်းပါ။ မကြာခဏ ပြန်လိမ်းပါ။
• အပြင်ထွက်သည့်အခါ ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်ကာကွယ်သည့် အဝတ်အစားများနှင့် အနားကျယ်ဦးထုပ်များ ဝတ်ဆင်ပါ။

ကင်ဆာနှင့် အခြားရောဂါများကို စစ်ဆေးရန်အတွက်လည်း ဆရာဝန်အမျိုးမျိုးနှင့် ပြသရန် လိုအပ်ပါသည်။ သင် မည်မျှမကြာခဏ သွားသင့်သည်ဆိုသည်မှာ ၎င်းတို့တွင် အကျိတ်များ သို့မဟုတ် အခြားမူမမှန်မှုများ ရှိမရှိပေါ် မူတည်ပါသည်။ ဤဆရာဝန်နှင့် ပြသခြင်းများတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်-

• သင့်အရေပြားကို အရေပြားအထူးကုဆရာဝန်နဲ့ စစ်ဆေးပါ။
• မေးရိုးရှိ အကျိတ်များ ရှိမရှိ စစ်ဆေးရန် သွားစစ်ဆေးမှုများနှင့် ပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးမှုများ။
• ဖိုင်ဘရိုမာများ၊ ဦးနှောက်အကျိတ်များ သို့မဟုတ် အမြင်အာရုံပြဿနာများကို စစ်ဆေးရန် ပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးမှုများ။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် basal cell carcinoma ရှိသည်ဟု သံသယရှိပါက ဆရာဝန်နှင့် ချက်ချင်းပြသပါ ။ ၎င်းသည် Gorlin syndrome ၏ အဖြစ်အများဆုံး လက္ခဏာဖြစ်သည်။ အခြားအရေပြားကင်ဆာအမျိုးအစားများကဲ့သို့ပင်၊ အကျိတ် သို့မဟုတ် အစက်အပြောက်အသစ်များကို သတိပြုပါ။

အရေပြားကင်ဆာသည် Gorlin ရောဂါလက္ခဏာစုနှင့် မကြာခဏ ဆက်စပ်မှုမရှိသော်လည်း၊ အကြောင်းရင်းမည်သို့ပင်ရှိစေကာမူ စစ်ဆေးရန် အရေးကြီးပါသည်။

ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

Gorlin syndrome ရောဂါရှိတယ်လို့ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိရင် ဆရာဝန်ကို အောက်ပါမေးခွန်းတွေ မေးမြန်းနိုင်ပါတယ်။

• ကင်ဆာရဲ့ ဘယ်လိုလက္ခဏာတွေကို သတိထားသင့်လဲ။
• ကင်ဆာစစ်ဆေးမှုတွေကို ဘယ်လောက်မကြာခဏ လုပ်ဖို့ လိုအပ်မလဲ။
• ကျွန်တော့်ရဲ့ ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချဖို့ ဘာလုပ်လို့ရလဲ။
• ကင်ဆာမဟုတ်သော အကျိတ်များအတွက် ကုသမှု လိုအပ်ပါသလား။
• Gorlin syndrome ရှိတဲ့ ကလေးတစ်ယောက် ရနိုင်ခြေ ဘယ်လောက်ရှိလဲ။

Gorlin syndrome မှာ ဒီရောဂါမရှိတဲ့သူတွေ မကြုံတွေ့ရနိုင်တဲ့ စိန်ခေါ်မှုများစွာနဲ့ တွဲဖက်ဖြစ်ပွားလေ့ရှိပါတယ်။ သင့်မှာ NBCCS ရှိရင် သင်နဲ့ သင့်ဆေးအဖွဲ့ဟာ ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ basal cell carcinoma တွေကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်ပြီး ကုသရာမှာ အထူးသတိထားသင့်ပါတယ်။

နောက်ဆုံး အိမ်ပြန်ယူဆောင်သွားရမည့် መልእክት

သတင်းကောင်းကတော့ basal cell carcinoma တွေကို စောစောစီးစီး ကုသရင် လုံးဝပျောက်ကင်းနိုင်ပါတယ်။ ဒါ့အပြင် ကင်ဆာမဟုတ်တဲ့ အကျိတ်တွေက ပြဿနာဖြစ်စေလေ့မရှိပါဘူး။ တကယ်လို့ ပြဿနာဖြစ်စေရင် ဆရာဝန်က ဖယ်ရှားပေးနိုင်သလို တခြားကုသမှုတွေကိုလည်း အကြံပြုပေးနိုင်ပါတယ်။ Gorlin syndrome ရှိရင် သင်ဟာ ကြာရှည်ပြီး ပြည့်စုံတဲ့ဘဝကို ပိုင်ဆိုင်နိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် စိတ်မပူပါနဲ့၊ သတိထားပါ။ သင့်တော်တဲ့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ကို လိုက်နာပါ၊ အရာအားလုံး အဆင်ပြေသွားပါလိမ့်မယ်။

` ဂေါ်လင်ရောဂါလက္ခဏာစု၊ NBCCS၊ ဘေဆယ်ဆဲလ်ကင်ဆာ၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ အရေပြားကင်ဆာ၊ အရေပြားရောဂါဗေဒ