ဒီနေ့မှာတော့ လူအတော်များများ မသိကြတဲ့ ပြင်းထန်တဲ့ ရောဂါတစ်ခုအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။ ဒါဟာ မျိုးရိုးလိုက်တတ်တဲ့ အစာအိမ်ကင်ဆာတစ်မျိုးပါ။ ဆရာဝန်တွေက ဒါကို `(Hereditary Diffuse Gastric Cancer)` ဒါမှမဟုတ် `(HDGC)` လို့ အတိုကောက်ခေါ်ပါတယ်။ သင့်မိသားစုထဲက တစ်ယောက်ယောက် ဒီရောဂါဖြစ်ဖူးရင် ဒါမှမဟုတ် ဒီအကြောင်း ပိုသိချင်ရင် ဒီဆောင်းပါးက သင့်အတွက် အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။ စိတ်မပူပါနဲ့၊ ရိုးရိုးရှင်းရှင်းပဲ ပြောကြရအောင်။
ဒါ (HDGC) ဆိုတာ ဘာလဲ။
ရိုးရိုးလေးပြောရရင် HDGC ဟာ မျိုးရိုးလိုက်ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေရှိတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဆိုလိုတာက သင့်တစ်သက်တာလုံး အစာအိမ်ကင်ဆာ (အစာအိမ်ကင်ဆာ) ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေဟာ ၇၀% လောက် မြင့်တက်လာပါတယ်။ ဒါတင်မကဘူး၊ ဒီအခြေအနေကို ဆက်ခံထားတဲ့ အမျိုးသမီးတွေဟာ ရင်သားကင်ဆာတစ်မျိုး ဖြစ်တဲ့ Lobular Breast Cancer (LBC) ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ၄၂% ပိုများပါတယ်။
ဒီ `(HDGC)` အခြေအနေရှိသူတွေဟာ မိဘတစ်ဦးဆီကနေ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု (`(မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု)`) ကို အမွေဆက်ခံကြပါတယ်။ အများစုကတော့ `(CDH1)` လို့ခေါ်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇပါ။ ဒါပေမယ့် တစ်ခါတလေမှာ တခြားမျိုးရိုးဗီဇတွေပါ ပါဝင်နိုင်ပါတယ်။ `(CDH1)` ဟာ အကျိတ်နှိမ်နင်းတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇ (`(အကျိတ်နှိမ်နင်းတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇ)` တစ်ခုပါ။ ဒီမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဖြစ်တဲ့အခါ ကင်ဆာကို ထိန်းချုပ်ဖို့ ကောင်းကောင်းအလုပ်မလုပ်ပါဘူး။ စဉ်းစားကြည့်ပါ၊ ဒီမျိုးရိုးဗီဇဟာ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက ကင်ဆာဆဲလ်တွေ ကြီးထွားမှုကို ရပ်တန့်စေတဲ့ ရဲတစ်ယောက်လိုပါပဲ။ ဒါဆိုရင် အဲဒီရဲသား အားနည်းသွားရင် ဘာဖြစ်မလဲ။ အဲဒီမှာလည်း အဲဒီလိုပဲ ဖြစ်ပျက်ပါတယ်။
"ပျံ့နှံ့နေသော" အစာအိမ်ကင်ဆာဆိုတာ ဘာလဲ။
အခု ဒီ `(ပျံ့နှံ့သွားတဲ့ အစာအိမ်ကင်ဆာ)` ဆိုတာ ဘာလဲဆိုတာကို ကြည့်ရအောင်။ ဒါက အစာအိမ်ကင်ဆာ အမျိုးအစားတစ်ခုပါ။ ဒါပေမယ့် တခြားကင်ဆာတွေလို တစ်နေရာတည်းမှာ ကြီးထွားလာမယ့်အစား ဒီ ကင်ဆာက အစာအိမ်နံရံတစ်လျှောက်မှာ ဆဲလ်အစုအဝေးငယ်လေးတွေအဖြစ် ပျံ့နှံ့သွားပါတယ်။ နံရံတစ်လျှောက် ရေယိုစိမ့်မှု ပျံ့နှံ့သွားသလိုပါပဲ။ ဒီအတွက်ကြောင့် အစာအိမ်နံရံက ထူလာပြီး မာကျောလာပါတယ်။ တဖြည်းဖြည်းနဲ့ အစာအိမ်နံရံရဲ့ အနက်ရှိုင်းဆုံးအလွှာတွေအထိ ပျံ့နှံ့သွားပါတယ်။
ဤအစာအိမ်ကင်ဆာအမျိုးအစားသည် စံပုံရိပ်စစ်ဆေးမှုများတွင် ရှင်းရှင်းလင်းလင်းမမြင်ရသောကြောင့် ရောဂါရှာဖွေရန် အနည်းငယ်ခက်ခဲပါသည်။ ထို့အပြင် ရောဂါလက္ခဏာများသည် ရောဂါပျံ့နှံ့ပြီးနောက် နောက်ပိုင်းအဆင့်များတွင်သာ ပေါ်လာလေ့ရှိသည်။ ထိုအချိန်တွင် ကင်ဆာသည် အစာအိမ်နံရံမှတစ်ဆင့် အသည်း သို့မဟုတ် အရိုးကဲ့သို့သော အနီးနားရှိတစ်ရှူးများသို့ ပျံ့နှံ့သွားခြင်း ( metastasized ) ဖြစ်နိုင်သည်။
ဒီအခြေအနေက ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။
`(HDGC)` အခြေအနေအကြောင်းပြောရလျှင် လူတစ်သောင်းတွင် ငါးဦးမှ ဆယ်ဦးအထိ မွေးရာပါ ဤအခြေအနေကို အမွေဆက်ခံနိုင်သည်ဟု ခန့်မှန်းရသည်။ အစာအိမ်ကင်ဆာအားလုံး၏ ၂၀% ခန့်သည် `(ပျံ့နှံ့သော)` အမျိုးအစားဖြစ်သည်။ ထိုပျံ့နှံ့သောကင်ဆာများ၏ ၂% ခန့်သည် မျိုးရိုးလိုက်သော `(HDGC)` ဖြစ်သည်။ အစာအိမ်ကင်ဆာသည် အနောက်နိုင်ငံများတွင်ထက် အာရှနိုင်ငံများတွင် ယေဘုယျအားဖြင့် ပိုမိုအဖြစ်များသော်လည်း ဤ `(HDGC)` အခြေအနေကို အနောက်နိုင်ငံများတွင် ပိုမိုတွေ့ရှိရသည်။
(HDGC) ရောဂါအခြေအနေရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။
အစောပိုင်းက ကျွန်ုပ်တို့ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း၊ ဤပျံ့နှံ့နေသော အစာအိမ်ကင်ဆာအမျိုးအစား၏ ရောဂါလက္ခဏာများသည် ရောဂါပျံ့နှံ့သွားသည်အထိ (ကင်ဆာဆဲလ်များ ပျံ့နှံ့သွားသည်အထိ) မပေါ်လာနိုင်ပါ။ ထို့ကြောင့် ဤအခြေအနေသည် မိသားစုများတွင် ဖြစ်ပွားနိုင်သည့်အန္တရာယ်ကို သတိပြုရန် အရေးကြီးပါသည်။ HDGC တွင်၊ ကင်ဆာသည် အခြားကင်ဆာများထက် အနည်းငယ်ငယ်ရွယ်သော အသက်အရွယ်တွင် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ လူအများစုသည် အသက် ၄၀ မတိုင်မီတွင် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိကြသည်။
အဓိကလက္ခဏာများမှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်နိုင်ပါသည်-
- ဝမ်းဗိုက်နာကျင်ခြင်း (အထူးသဖြင့် ဝမ်းဗိုက်၏ ဘယ်ဘက်အပေါ်ပိုင်းတွင်)
- ဝမ်းဗိုက်ဖောင်းပွခြင်း၊ လေပွခြင်း
- ပျို့အန်ခြင်းနှင့် အန်ခြင်း
- အစာစားချင်စိတ်
- ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်း
- အလွန်အမင်း မောပန်းခြင်း၊ မောပန်းခြင်း
- အစာမျိုချရခက်ခဲခြင်း
- ဝမ်းထဲတွင် သွေး (`(ဝမ်းထဲတွင် သွေး)`)
- သွေးအန်ခြင်း (`(သွေးအန်ခြင်း)`)
- အသားဝါခြင်း (မျက်လုံးနှင့် အရေပြားဝါခြင်း)
တစ်ခါတစ်ရံတွင် နှုတ်ခမ်းကွဲ သို့မဟုတ် အာခေါင်ကွဲ ဟုခေါ်သော မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်သည် ဤရောဂါလက္ခဏာစု၏ အစောပိုင်းလက္ခဏာတစ်ခု ဖြစ်နိုင်သည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုသည် ဤမွေးရာပါချို့ယွင်းချက်ကို ဖြစ်စေနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ သို့သော် အများစုတွင် နှုတ်ခမ်းကွဲခြင်းသည် HDGC နှင့် မသက်ဆိုင်ပါ။ သို့သော် သင်သည် ထိုကဲ့သို့သော မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်ဖြင့် မွေးဖွားလာပြီး သင့်မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ဦးသည် ဤကင်ဆာအမျိုးအစားများ ဖြစ်ပွားခဲ့ဖူးပါက သင်အနည်းငယ် သံသယဝင်နိုင်ပါသည်။
ဒီ `(HDGC)` ဖွဲ့စည်းရတဲ့ အကြောင်းရင်းက ဘာလဲ။
HDGC သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည် ။ ကျွန်ုပ်တို့အစောပိုင်းက ဆွေးနွေးခဲ့သော အကျိတ်နှိမ်နင်းသည့် မျိုးဗီဇများထဲမှ တစ်ခုတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခုသည် သင့် DNA ရှိ ပရိုဂရမ်ကို ပြောင်းလဲစေသောအခါ ဖြစ်ပွားသည်။ အကျိတ်နှိမ်နင်းသည့် မျိုးဗီဇများသည် ဆဲလ်များကို ဆဲလ်ကွဲပွားမှုနှင့် ကြီးထွားမှုကို ထိန်းချုပ်ရန် ပြောပြသည်။ ထို့ကြောင့် ဤမျိုးဗီဇများသည် ကောင်းစွာအလုပ်မလုပ်သောအခါ ကင်ဆာဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
သင်သည် ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသော မျိုးဗီဇကို သင့်မိခင် သို့မဟုတ် သင့်ဖခင်ထံမှ အမွေဆက်ခံသည်။ ဤနည်းဖြင့် အမွေဆက်ခံသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို သန္ဓေပြောင်းခြင်း ဟုခေါ်သည်။ ၎င်းသည် သင့်မျိုးပွားဆဲလ်များ၏ မျိုးရိုးဗီဇကုဒ်ကို သက်ရောက်မှုရှိသည်။
ဒီ `(HDGC)` ကို ဘယ်လိုအမွေဆက်ခံတာလဲ။
HDGC သည် autosomal dominant condition တစ်ခုဖြစ်သည် ။ ဆိုလိုသည်မှာ ဤရောဂါလက္ခဏာစုကို အမွေဆက်ခံရန် mutated gene မိတ္တူတစ်ခုသာ လိုအပ်ပါသည်။ ၎င်းကို သင့်မိခင် သို့မဟုတ် သင့်ဖခင်ထံမှ အမွေဆက်ခံနိုင်ပါသည်။ သင့်မိဘတစ်ဦးဦးတွင် mutation ရှိပါက သင် သို့မဟုတ် သင့်မောင်နှမများသည် ၎င်းကို အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေ ၅၀% ရှိသည်။ ၎င်းကို ခေါင်း သို့မဟုတ် အမြီးတွင် ဒင်္ဂါးပြားတစ်ပြား ပေါ်လာနိုင်ခြေကဲ့သို့ စဉ်းစားပါ။
မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို အမွေဆက်ခံသူတိုင်း ကင်ဆာဖြစ်ပွားပါသလား။
မဟုတ်ပါ။ သင့်မိဘများထံမှ သင်အမွေဆက်ခံသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုသည် ဆဲလ်တစ်ခုစီရှိ ကင်ဆာနှိမ်နင်းရေး မျိုးရိုးဗီဇမိတ္တူတစ်ခုသာ သက်ရောက်မှုရှိသည်။ သို့သော် ဆဲလ်တိုင်းတွင် ဤမျိုးရိုးဗီဇမိတ္တူနှစ်ခုရှိပြီး သင့်မိခင်ထံမှ တစ်စောင်နှင့် သင့်ဖခင်ထံမှ တစ်စောင်ရှိသည်။ ထို့ကြောင့် မိဘနှစ်ပါးစလုံးထံမှ တူညီသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို သင်မအမွေဆက်ခံသည့်တိုင် ပုံမှန်အလုပ်လုပ်သော မျိုးရိုးဗီဇမိတ္တူတစ်ခု သင်၌ရှိနေဆဲဖြစ်သည်။
ကင်ဆာရောဂါဖြစ်ပွားရန်အတွက် ဒုတိယမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု (`(somatic mutation)`)၎င်းသည် သင့်ဘဝတစ်လျှောက်လုံးတွင် ကင်ဆာဖြစ်ပေါ်လာသည့် တစ်ရှူး (ဆိုလိုသည်မှာ အစာအိမ်၏ အတွင်းအလွှာ သို့မဟုတ် ရင်သား၏ အဖုလေးများ) တွင် ဖြစ်ပွားရမည်။ ဤဒုတိယ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုသည် မျိုးဗီဇ၏ အခြားမိတ္တူကိုလည်း ရပ်တန့်စေသည်။ ထိုအချိန်တွင် ကင်ဆာသည် ကြီးထွားလာပါသည်။
ဒီဒုတိယ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရဲ့ အကြောင်းရင်းက ဘာလဲ။
ရိုးရိုးသားသားပြောရရင် ဒီအတွက် တိကျတဲ့အကြောင်းရင်းကို ကျွန်တော်တို့ မသိပါဘူး။ ဒါပေမယ့် အချက်အလက်အမျိုးမျိုးက အခန်းကဏ္ဍတစ်ခုကနေ ပါဝင်နိုင်ပါတယ်။ ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာထိတွေ့မှုတွေက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတွေကို "လှုံ့ဆော်ပေး" ရာမှာ မကြာခဏ အခန်းကဏ္ဍတစ်ခုကနေ ပါဝင်လေ့ရှိပါတယ်။ တခြားမျိုးဗီဇတွေလည်း ပါဝင်နိုင်ပါတယ်။ HDGC မျိုးဗီဇရှိတဲ့ မိသားစုတချို့ဟာ တခြားသူတွေထက် ကင်ဆာဖြစ်ပွားမှုနှုန်း ပိုများပါတယ်။
အစာအိမ်ကင်ဆာဖြစ်ပွားမှုကို အထောက်အကူပြုသည့် ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ အန္တရာယ်အချက်အချို့မှာ-
- ဆေးလိပ်သောက်ခြင်း
- အရက်အလွန်အကျွံသောက်သုံးခြင်း
- အနီရောင်အသား (ဥပမာ အမဲသား၊ သိုးသား) အလွန်အကျွံ စားသုံးခြင်း
- (H. pylori) ပိုးဝင်ခြင်း (၎င်းသည် အစာအိမ်အနာဖြစ်စေသော ဘက်တီးရီးယားတစ်မျိုးဖြစ်သည်)
`(HDGC)` အတွက် စမ်းသပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်က ဘယ်လိုလဲ။
ရောဂါလက္ခဏာများ မရှိသေးသော်လည်း၊ သင့်တွင် အန္တရာယ်ရှိသည်ဟု ယူဆရန် အကြောင်းပြချက်ရှိပါက (ဥပမာ၊ သင့်မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ယောက်သည် ဤကင်ဆာအမျိုးအစားများ ဖြစ်ခဲ့ဖူးပါက၊ သို့မဟုတ် `(CDH1)` မျိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို တွေ့ရှိသည့် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု ခံယူထားပါက)၊ ဆရာဝန်သည် `(HDGC)` အတွက် စစ်ဆေးရန် သင့်အား ရည်ညွှန်းနိုင်ပါသည်။
သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်မိသားစုရာဇဝင်နှင့်/သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုရလဒ်များအပေါ် အခြေခံ၍ သင့်အန္တရာယ်ကို တွက်ချက်ပါလိမ့်မည်။ ၎င်းတို့သည် သင့်တစ်ရှူးများရှိ ကင်ဆာရှေ့ပြေးလက္ခဏာများကိုလည်း ရှာဖွေနိုင်ပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ရင်သားတွင် Lobular Carcinoma In Situ (LCIS) ဟုခေါ်သော အခြေအနေ သို့မဟုတ် အစာအိမ်၏အတွင်းလွှာရှိ signet-ring အမျိုးအစားဆဲလ်များကို ရှာဖွေနိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့သည် ကင်ဆာဖြစ်လာနိုင်သည့် အစောပိုင်းပြောင်းလဲမှုများဖြစ်သည်။
HDGC ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေသလဲ။
သင့်တွင် ပျံ့နှံ့နေသော အစာအိမ်ကင်ဆာ၏ လက္ခဏာများရှိပါက သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်အစာအိမ်နံရံတွင် ကင်ဆာရှိကြောင်း အထောက်အထားကို ရှာဖွေပါလိမ့်မည်။ ၎င်းတို့သည် တစ်ရှူးနမူနာများကိုယူပြီး အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းအောက်တွင် စစ်ဆေးပါလိမ့်မည်။ ပျံ့နှံ့နေသော အစာအိမ်ကင်ဆာကို တွေ့ရှိပါက၊ သင့်မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ယောက်သည် ဤအမျိုးအစားကင်ဆာဖြစ်ခဲ့ဖူးပါက သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်အား မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်ရန် အကြံပြုနိုင်ပါသည်။
လက်ရှိတွင် HDGC ရှိသော လူနာ ၄၀% ခန့်တွင် ဤ CDH1 မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိကြောင်း တွေ့ရှိရသည်။ အခြားမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများလည်း ပါဝင်နိုင်သော်လည်း CDH1 သည် ကျွန်ုပ်တို့သိပြီး ခွဲခြားသတ်မှတ်နိုင်သော အဓိကမျိုးရိုးဖြစ်သည်။ သင့်တွင် ၎င်းရှိပါက HDGC ကို ရောဂါရှာဖွေရန် သေချာသောနည်းလမ်းဖြစ်သည်။ သို့သော် ဤအမျိုးအစား ပျံ့နှံ့နေသော အစာအိမ်ကင်ဆာမျိုးရိုးရှိပါက CDH1 မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုမရှိသော်လည်း HDGC ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။
(HDGC) ရောဂါရှာဖွေရန် မည်သည့်စစ်ဆေးမှုများကို အသုံးပြုသနည်း။
ဤစစ်ဆေးမှုများကို ရောဂါရှာဖွေရန် ပြုလုပ်နိုင်သည်-
- မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု-ဒါက သွေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုပါ။ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတွေနဲ့ ဆက်စပ်နေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ ရှိမရှိ သိရဖို့ သွေးနမူနာကို ယူပါတယ်။ တချို့လူတွေက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတွေ မိသားစုရာဇဝင်ရှိလို့ ဒီစစ်ဆေးမှုကို လုပ်ကြပါတယ်။ တချို့ကတော့ သူတို့ရဲ့ မိသားစုကျန်းမာရေးရာဇဝင်ကို မသိလို့၊ ကိုယ်ပိုင်အချက်အလက်အတွက် ဒါမှမဟုတ် ကလေးယူဖို့ စီစဉ်နေလို့ ဒီလိုမျိုး မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကို လုပ်ကြပါတယ်။
- အပေါ်ပိုင်း အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်း မှန်ပြောင်းကြည့်ခြင်း (EGD စစ်ဆေးခြင်း): ၎င်းသည် သင့်အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းအပေါ်ပိုင်း (ဆိုလိုသည်မှာ အစာမျိုပြွန်၊ အစာအိမ်) ၏ အတွင်းပိုင်းကို ကြည့်ရှုပြီး တစ်ရှူးနမူနာများယူရန် စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အစာအိမ်ကင်ဆာ၊ အထူးသဖြင့် ပျံ့နှံ့နေသော ဤအမျိုးအစား ကင်ဆာကို ရောဂါရှာဖွေရန်အတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာရောဂါများကို အထူးပြုသော ဆရာဝန်တစ်ဦးသည် ဤသို့ပြုလုပ်ပါသည်။ သူ သို့မဟုတ် သူမသည် ကင်မရာငယ်ပါသော ပြွန်ရှည်တစ်ခု (အူလမ်းကြောင်းမှန်ပြောင်း) ကို သင့်ပါးစပ်မှတစ်ဆင့် အစာမျိုပြွန်မှတစ်ဆင့် သင့်အစာအိမ်ထဲသို့ ထည့်သွင်းသည်။ တစ်ရှူးနမူနာများကိုလည်း ပြွန်မှတစ်ဆင့် ယူနိုင်ပါသည်။ သို့သော် ဤနည်းလမ်းများဖြင့်ပင် ပျံ့နှံ့နေသော အစာအိမ်ကင်ဆာကို ရှာဖွေရန် ခက်ခဲနိုင်ပါသည်။ ၎င်းသည် အလွန်ကျယ်ပြန့်သောကြောင့် ဆရာဝန်သည် ၎င်းကို မမြင်နိုင် သို့မဟုတ် တစ်ရှူးနမူနာများတွင် မတွေ့ရှိနိုင်ပါ။ ထို့ကြောင့် ဤအမျိုးအစား ကင်ဆာကို ရှာဖွေသော ဆရာဝန်တစ်ဦးသည် အထူးလေ့ကျင့်မှုနှင့် အတွေ့အကြုံရှိရမည်။
- ရင်သား MRI: ပုံမှန် mammogram ဖြင့် ရင်သားကင်ဆာကို မတွေ့ရှိနိုင်သောကြောင့် ဆရာဝန်များက MRI ရိုက်ရန် အကြံပြုပါသည်။ MRI တွင် ပုံမှန်မဟုတ်သော တစ်စုံတစ်ရာပြသပါက ၎င်းကို မှတ်သားပြီး အခြားဆရာဝန်တစ်ဦးက တစ်ရှူးနမူနာယူပါသည်။
- တစ်ရှူးနမူနာယူခြင်း- ဆရာဝန်သည် တစ်ရှူးနမူနာကိုယူပြီး အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းအောက်တွင် စစ်ဆေးရန် ဓာတ်ခွဲခန်းသို့ ပေးပို့သည်။ ဤတစ်ရှူးနမူနာတွင် ကင်ဆာဆဲလ်များပါဝင်မှုရှိမရှိကို အတည်ပြုနိုင်သည်။
`(HDGC)` ရှိကြောင်း သတ်မှတ်ပြီးနောက် ဘာဖြစ်မည်နည်း။
သင့်တွင် ကင်ဆာရောဂါရှိပြီးသားဖြစ်ပါက သင့်ဆရာဝန်သည် ကုသမှုနည်းလမ်းများအကြောင်း သင့်အား ပြောပြပါလိမ့်မည်။ သင့်တွင် ကင်ဆာရောဂါမရှိသေးသည့်တိုင် ဤရောဂါလက္ခဏာစုရှိပါက အထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း ပုံမှန်ကင်ဆာစစ်ဆေးခြင်းကို သင့်ဆရာဝန်က အကြံပြုဖွယ်ရှိသည်။ ကြိုတင်ကာကွယ်ခွဲစိတ်မှုသည် သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးနိုင်သည့် နောက်ထပ်ရွေးချယ်စရာတစ်ခုဖြစ်သည်။
အစာအိမ်ကင်ဆာကို ဘယ်လိုကုသသလဲ။
ခွဲစိတ်ကုသမှုသည် ခွဲစိတ်မှုဖြင့် ဖယ်ရှားနိုင်သော ကင်ဆာများအတွက် ပထမဆုံးကုသမှုဖြစ်သည်။ သင့်တွင် HDGC ရှိပါက သင့်ဆရာဝန်သည် အစာအိမ်တစ်ခုလုံးကို ဖယ်ရှားရန် မကြာခဏ အကြံပြုလေ့ရှိသည်။ HDGC သည် မတွေ့မီ အဝေးသို့ ပျံ့နှံ့နိုင်ခြေ မြင့်မားသောကြောင့်ဖြစ်သည်။
အစာအိမ်တစ်ခုလုံးဖြတ်ထုတ်ခြင်းတွင် ခွဲစိတ်ဆရာဝန်သည် သင့်အစာအိမ်တစ်ခုလုံးကို ဖယ်ရှားပြီး အစာမျိုပြွန်၏အဆုံးကို အူသိမ်နှင့် တိုက်ရိုက်ချိတ်ဆက်ပေးပါသည်။ အစာအိမ်မရှိဘဲ နေထိုင်နိုင်သော်လည်း ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးအချို့ရှိပါသည်။ ခွဲစိတ်ပြီးနောက် ရောင်ခြည်ကုထုံး သို့မဟုတ် ဓာတုကုထုံးကဲ့သို့သော အပိုကုသမှုများ (adjuvant therapies) ကို သင်ခံယူနိုင်ပါသည်။
`(HDGC)` ရှိသော အမျိုးသမီးများသည် lobular breast cancer (`(LBC)` ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေရှိသောကြောင့်၊ ကုသမှုကာလအတွင်း `(LBC)` ၏ ရောဂါလက္ခဏာများကို အဆက်မပြတ် သိရှိထားရန် လိုအပ်ပါသည်။ `(LBC)` ရှိပါက ကုသမှုကို ရင်သားကင်ဆာခွဲစိတ်မှုဖြင့် စတင်လေ့ရှိသည်။ ထို့နောက် အပိုဆောင်းကုသမှုများကို ပေးပါသည်။
`(HDGC)` အခြေအနေနဲ့ဆိုရင် သက်တမ်းဘယ်လောက်ရှိလဲ။
သက်တမ်းဟာ ကင်ဆာရောဂါကို စောစောစီးစီး တွေ့ရှိပြီး ကုသပေးမှုအပေါ် မူတည်ပါတယ်။ ပုံမှန်စစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်ရင်တောင်မှ ဒါဟာ ခက်ခဲနိုင်ပါတယ်။ ပြန့်နှံ့နေတဲ့ အစာအိမ်ကင်ဆာကို စောစောစီးစီး တွေ့ရှိပြီး ကုသမယ်ဆိုရင် ငါးနှစ်အသက်ရှင်နှုန်းက ၉၀% ကျော် ရှိပါတယ်။ ဒါပေမယ့် နောက်ကျမှ တွေ့ရှိရင်၊ အစာအိမ်နံရံကို ဝင်ရောက်ပြီးနောက်မှာဆိုရင် ၃၀% အောက်ကို ကျဆင်းသွားပါတယ်။
ဒါကြောင့်မို့လို့ မိသားစုရာဇဝင်ကို သတိပြုပြီး အန္တရာယ်ရှိရင် ဆေးကုသမှုခံယူဖို့ အရမ်းအရေးကြီးတယ်လို့ ကျွန်တော်တို့ ပြောတာပါ။
(HDGC) ကို ကာကွယ်နိုင်တဲ့ နည်းလမ်းရှိပါသလား။
သင့်တွင် `(CDH1)` မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု (ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေ မြင့်မားခြင်းနှင့် ဆက်စပ်နေပါက)၊ သင်လုပ်ဆောင်နိုင်သော ကြိုတင်ကာကွယ်မှု အစီအမံများစွာ ရှိပါသည်။ ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု မရှိသူများအတွက်၊ အန္တရာယ်များနှင့် အစီအမံများကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း သတ်မှတ်ထားခြင်း မရှိပါ။ သင့်ကိုယ်ရေးကိုယ်တာ အန္တရာယ်များနှင့် ရွေးချယ်စရာများအကြောင်း သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးနိုင်ပါသည်။
ကြိုတင်ကာကွယ်ခွဲစိတ်ကုသမှု
သင့်တွင် အနည်းဆုံး အနှစ် ၂၀ ကြာ HDGC ရှိကြောင်း ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီး အခြားကြီးကြီးမားမား ကျန်းမာရေးပြဿနာ တစ်စုံတစ်ရာ မရှိကြောင်း သင့်ဆရာဝန်က ကြိုတင်ကာကွယ်သည့်အနေဖြင့် အစာအိမ်တစ်ခုလုံး ဖြတ်တောက်ခွဲစိတ်မှုကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ အစာအိမ်ဆုံးရှုံးခြင်းသည် သင့်အစာခြေစနစ်အပေါ် သက်ရောက်မှုအချို့ရှိနိုင်သော်လည်း ဤဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများသည် အဆင့်မြင့် အစာအိမ်ကင်ဆာထက် စီမံခန့်ခွဲရန် ပိုမိုလွယ်ကူပါသည်။
ဤအဆင့်များကို လုပ်ဆောင်ရန် အဆင်သင့်မဖြစ်သေးသူများအတွက်၊ မကြာခဏ အပေါ်ပိုင်း အူလမ်းကြောင်း မှန်ပြောင်းကြည့်ခြင်းနှင့် ကျပန်း တစ်ရှူးနမူနာများ ရယူခြင်းတို့ပါဝင်သော "စောင့်ဆိုင်းပြီး စောင့်ကြည့်ခြင်း" ချဉ်းကပ်မှုကို လက်ခံနိုင်ပါသည်။ သို့သော် ထိုကဲ့သို့သော အနီးကပ် စောင့်ကြည့်မှုဖြင့်ပင် HDGC ကို အမြဲတမ်း အစောပိုင်းတွင် တွေ့ရှိနိုင်မည် မဟုတ်ပါ (ကုသမှု အထိရောက်ဆုံးဖြစ်သည့်အခါ)။
အစာအိမ်တစ်ခုလုံးဖြတ်ထုတ်ခြင်း၏ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ-
- Dumping syndrome: အစားအစာသည် အစာမျိုပြွန်မှ အူသိမ်ထဲသို့ တိုက်ရိုက်ဖြတ်သန်းသွားသောအခါ အူသိမ်ကို ပုံမှန်ထက် ပိုမိုမြန်ဆန်စွာ ဖြတ်သန်းသွားပါသည်။ ၎င်းသည် အစာခြေစနစ်ရှိ ဟော်မုန်းများတွင် အဓိကပြောင်းလဲမှုများကို ဖြစ်စေနိုင်ပြီး ပျို့အန်ခြင်း၊ ဝမ်းလျှောခြင်းနှင့် သွေးတွင်းသကြားဓာတ်နည်းခြင်းကဲ့သို့သော ရောဂါလက္ခဏာများကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ဤလက္ခဏာများကို သင်၏စားသောက်မှုပုံစံများကို ပြောင်းလဲခြင်းဖြင့် ထိန်းချုပ်နိုင်ပါသည်။ ဤလက္ခဏာများသည် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ သက်သာသွားပါလိမ့်မည်။
- စုပ်ယူမှုညံ့ဖျင်းခြင်းနှင့် အာဟာရချို့တဲ့ခြင်း- အစာအိမ်ကို ဖယ်ရှားလိုက်သောအခါ၊ အစားအစာကို ချေဖျက်ရာတွင် အထောက်အကူပြုသော အက်ဆစ်များနှင့် အင်ဇိုင်းများပါရှိသော အစာအိမ်၏ အစိတ်အပိုင်း ဆုံးရှုံးသွားပါသည်။ ၎င်းသည် အစားအစာကို ကောင်းမွန်စွာ ချေဖျက်ခြင်းမှ တားဆီးပေးပြီး ခန္ဓာကိုယ်မှ အာဟာရဓာတ်များ စုပ်ယူခြင်းမှ တားဆီးပေးပါသည်။ ၎င်းသည် အာဟာရချို့တဲ့ခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ၎င်းကို သင့်အစားအစာကို ပြောင်းလဲခြင်းနှင့် အာဟာရဖြည့်စွက်စာများ သောက်သုံးခြင်းဖြင့် ကူညီနိုင်ပါသည်။
မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်းနှင့် မိသားစုစီမံကိန်း
CDH1 မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသူများအတွက် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်းသည် မိသားစုစီမံကိန်းရေးဆွဲခြင်းအကြောင်း ဆွေးနွေးရာတွင် အလွန်အထောက်အကူဖြစ်စေပါသည်။ ၎င်းသည် သင့်ကလေးတွင် HDGC အခြေအနေကို အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေကို နားလည်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ ကလေးယူရန်စီစဉ်နေပါက ထိုအန္တရာယ်ကို စီမံခန့်ခွဲရန် ရွေးချယ်စရာတစ်ခုမှာ ရွေးချယ်ထားသော In Vitro Fertilization (IVF) ဖြစ်သည်။
IVF မှာ မျိုးဥနဲ့ သုက်ပိုးကို မိခင်နဲ့ဖခင်ဆီကနေယူပြီး ဓာတ်ခွဲခန်းမှာ မျိုးအောင်အောင်လုပ်ပါတယ်။ သန္ဓေသားတွေ ဖွံ့ဖြိုးလာပြီးနောက် သန္ဓေသားတစ်ခုစီက ဆဲလ်တစ်ခုတည်းကိုယူပြီး CDH1 မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိမရှိ စစ်ဆေးနိုင်ပါတယ်။ မိဘတွေက မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုမရှိတဲ့ သန္ဓေသားတွေကို ရွေးချယ်ပြီး မိခင်ရဲ့သားအိမ်ထဲမှာ ထည့်သွင်းနိုင်ပါတယ်။
နောက်ဆုံးအနေနဲ့ ဘာတွေကို သတိပြုရမလဲ
သင့်တွင် မျိုးရိုးလိုက်ပျံ့နှံ့သော အစာအိမ်ကင်ဆာရောဂါလက္ခဏာစု (HDGC) ရှိကြောင်း သိရှိခြင်းသည် အလွန်စိတ်ခံစားမှုဆိုင်ရာ အတွေ့အကြုံတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပြီး သင်သည် ကြီးမားသော ဆုံးဖြတ်ချက်များ ချမှတ်ရပေမည်။ ၎င်းတို့သည် သင်နှင့် သင့်မိသားစုကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ ထိတ်လန့်တုန်လှုပ်ခြင်းမရှိဘဲ အရာများကို စဉ်းစားရန် အချိန်ယူပါ။ သင်လိုအပ်သလောက် မေးခွန်းများစွာ မေးပါ။ ဤခရီးကို ဖြတ်သန်းရန် အကောင်းဆုံးနည်းလမ်းကို ရှာဖွေရန် သင့်ဆေးအဖွဲ့သည် သင့်အား ကူညီရန် အသင့်ရှိနေပါသည်။ သတိပြုရန်မှာ အသိပညာပေးခြင်းသည် ပထမခြေလှမ်းဖြစ်သည်။ သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ပါ။
👩🏽⚕️ နောက်ထပ်မေးခွန်းများ (မကြာခဏမေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ)
💬 HDGC (မျိုးရိုးလိုက်သော ပျံ့နှံ့သော အစာအိမ်ကင်ဆာ) သည် မျိုးရိုးလိုက်သော အစာအိမ်ရောင်ရောဂါလား။
မဟုတ်ဘူး! ဒါက အစာအိမ်ရောင်တာ (အစာအိမ်အနာ) မဟုတ်ဘူး။ ဒါက အလွန်အန္တရာယ်များတဲ့ 'မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အစာအိမ်ကင်ဆာ' တစ်ခုပါ။ ဒါက ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး CDH1 မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် မိသားစုတွေမှာ (မျိုးဆက်တစ်ခုပြီးတစ်ခု) အစာအိမ်ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေမြင့်မားတဲ့ (၈၀%) ကို ဖြစ်စေပါတယ်။
💬 ဒီကင်ဆာရဲ့ အန္တရာယ်အရှိဆုံး လက္ခဏာက ဘာလဲ။
အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၎င်းသည် အစောပိုင်းအဆင့်တွင် မည်သည့်လက္ခဏာမှ မပြသောကြောင့်ဖြစ်ပြီး အစာအိမ်မှန်ပြောင်းဖြင့်ပင် အလွယ်တကူ မသိရှိနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ပုံမှန်ကင်ဆာနှင့်မတူဘဲ ကင်ဆာဆဲလ်များသည် အစာအိမ်အတွင်း၌ အကျိတ်ကြီးတစ်ခု မဖြစ်ပေါ်ဘဲ အစာအိမ်နံရံတစ်လျှောက် ပျံ့နှံ့သွားသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ရောဂါလက္ခဏာများ (သွေးအန်ခြင်း၊ အစာစားချင်စိတ်မရှိခြင်း) သည် ရောဂါအလွန်ပြင်းထန်လာမှသာ ပေါ်လာလေ့ရှိသည်။
💬 ကျွန်တော့်မိသားစုမှာ ဒီမျိုးရိုးဗီဇရှိရင် ကျွန်တော်လည်း ကင်ဆာဖြစ်မှာလား။
သင့်တွင် ဤ CDH1 မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိပါက အသက် ၂၀-၃၀ တွင် အစာအိမ်ကင်ဆာဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ အလွန်မြင့်မားပါသည်။ ထို့ကြောင့် ဆရာဝန်များသည် ငယ်ရွယ်စဉ်တွင် အစာအိမ်တစ်ခုလုံးကို ဖယ်ရှားပြီး အူကို အစာမျိုပြွန်နှင့် တိုက်ရိုက်ချိတ်ဆက်ရန် ခွဲစိတ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည့် ကြိုတင်ကာကွယ်သည့် အစာအိမ်ဖြတ်ထုတ်ခွဲစိတ်မှုကို မကြာခဏ အကြံပြုလေ့ရှိသည်။
` HDGC၊ မျိုးရိုးလိုက်ကင်ဆာ၊ အစာအိမ်ကင်ဆာ၊ CDH1 မျိုးရိုးဗီဇ၊ အစာအိမ်ကင်ဆာ၊ ရင်သားကင်ဆာ၊ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း၊ အစာအိမ်မှန်ပြောင်းကြည့်ခြင်း၊ အစာအိမ်ဖယ်ရှားခြင်း၊ ကင်ဆာကာကွယ်ခြင်း
💬 Comments (0)
မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။
သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။