သင့်ခန္ဓာကိုယ်အစိတ်အပိုင်းတွေ ကွဲပြားစွာ စီစဉ်ထားပါသလား။ Heterotaxy Syndrome အကြောင်း ပြောကြရအောင်။

ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ အရေးကြီးသော အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများဖြစ်သည့် နှလုံး၊ အဆုတ်နှင့် အသည်းတို့သည် တူညီသော အစီအစဉ်အတိုင်း လူတိုင်းအတွက် သင့်တော်သောနေရာများတွင် တည်ရှိကြသည်၊ မဟုတ်လား။ ၎င်းသည် ပုံမှန်နည်းလမ်းဖြစ်သည်။ သို့သော် စဉ်းစားကြည့်ပါ၊ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဤအင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများသည် ၎င်းတို့ရှိသင့်သည့်နေရာတွင် မဟုတ်ဘဲ အနည်းငယ်ကွဲပြားစွာ၊ နေရာအမျိုးမျိုးတွင် တည်ရှိနိုင်သည်။ ၎င်းသည် ယနေ့ ကျွန်ုပ်တို့ ဆွေးနွေးမည့်အရာဖြစ်ပြီး အနည်းငယ်ရှားပါးသော်လည်း သတိပြုရမည့် အရေးကြီးသော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းကို heterotaxy syndrome ဟုခေါ်သည်။

ဒီ heterotaxy syndrome ဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် heterotaxy syndrome ဆိုတာ ရင်ဘတ်နဲ့ ဝမ်းဗိုက်ထဲက အတွင်းပိုင်းအင်္ဂါတွေဟာ ပုံမှန်ထက် နေရာအမျိုးမျိုးမှာ တည်ရှိနေတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ စဉ်းစားကြည့်ပါ၊ လူသားတိုင်း မွေးဖွားလာတဲ့အခါ သူတို့ရဲ့ အင်္ဂါတွေဟာ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ သီးခြားနေရာတွေမှာ တည်ရှိကြပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ heterotaxy ရှိသူတစ်ယောက်ရဲ့ နှလုံးနဲ့ သရက်ရွက်ဟာ ဘယ်ဘက်မှာ မဟုတ်ဘဲ ညာဘက်မှာ ရှိနေနိုင်ပါတယ်။ ဒီပြောင်းလဲမှုတွေဟာ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ပြင်းထန်တဲ့ ကျန်းမာရေးပြဿနာတွေကို ဖြစ်စေနိုင်ပြီး အသက်အန္တရာယ်တောင် ရှိနိုင်ပါတယ်။

"heterotaxy" ဆိုတဲ့ စကားလုံးဟာ ဂရိဘာသာစကားကနေ ဆင်းသက်လာပါတယ်။ "Heteros" ဆိုတာ "ကွဲပြားတယ်" လို့ အဓိပ္ပာယ်ရပြီး "taxis" ကတော့ "အစီအစဉ်၊ အစီအစဉ်" လို့ အဓိပ္ပာယ်ရပါတယ်။ ဒါက ကွဲပြားတဲ့ အစီအစဉ်တစ်ခုကို ဆိုလိုတာပါ။ ဒါကို တစ်ခါတစ်ရံ "Heterotaxia" ဒါမှမဟုတ် "Atrial Isomerism" လို့ ခေါ်ပါတယ်။

ဘယ်အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းတွေကို heterotaxy syndrome က ထိခိုက်နိုင်သလဲ။

ဒီအခြေအနေက သင့်ခန္ဓာကိုယ်ထဲက အောက်ပါအင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းတွေရဲ့ အနေအထားနဲ့ လုပ်ဆောင်ချက်ကို ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်-

• နှလုံးသား
• အဆုတ်များ
• အသည်း
• ဘေလုံး
• အူလမ်းကြောင်းများ

၎င်းသည် (Situs Solitus) နှင့် (Situs Inversus) နှင့် ကွဲပြားပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ ဒါတွေက အခြေအနေသုံးခုပါ။

• (Situs Solitus): ၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ အတွင်းအင်္ဂါများ၏ ပုံမှန်၊ မျှော်လင့်ထားသော အနေအထားကို ရည်ညွှန်းသည်။ ကျွန်ုပ်တို့အများစုတွင် ဤနည်းဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့၏ အင်္ဂါများ ရှိကြသည်။
• (Situs Inversus): ဤသည်မှာ မှန်တစ်ချပ်မှတစ်ဆင့် ကြည့်သကဲ့သို့ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများသည် ၎င်းတို့၏ ပုံမှန်အနေအထားနှင့် ဆန့်ကျင်ဘက် ဦးတည်ချက်တွင် ရှိနေချိန်ဖြစ်သည်။ ဥပမာအားဖြင့် နှလုံးသည် ဘယ်ဘက်တွင် မဟုတ်ဘဲ ညာဘက်တွင် ရှိနေသည်။ ကိစ္စအများစုတွင် (Situs Inversus) သည် ကြီးကြီးမားမား ကျန်းမာရေးပြဿနာများကို ရှားရှားပါးပါးသာ ဖြစ်စေသည်။
• (Heterotaxy Syndrome): ဤသည်မှာ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ လဲလှယ်ခြင်းသာ မဟုတ်ပါ။ အချို့သော ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများသည် ကောင်းမွန်စွာ မဖွဲ့စည်းနိုင်ခြင်း သို့မဟုတ် ၎င်းတို့၏ လုပ်ဆောင်ချက်တွင် ပြင်းထန်သော ပြဿနာများ ရှိနိုင်ပါသည်။ ၎င်းသည် (Situs Solitus) သို့မဟုတ် (Situs Inversus) ထက် ပိုမို ရှုပ်ထွေးပြီး ပြင်းထန်သော ကျန်းမာရေးပြဿနာများကို ဖြစ်စေနိုင်သော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။

ဒီအခြေအနေကို ဘယ်သူတွေ ဖွံ့ဖြိုးလာနိုင်သလဲ။

Heterotaxy syndrome သည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခုဖြစ်သည်မွေးရာပါနှလုံးရောဂါကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ ရောဂါဝေဒနာကို ဘယ်သူမဆို ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။ အများအားဖြင့် ဒီရောဂါဟာ ရံဖန်ရံခါ ဖြစ်ပွားလေ့ရှိပြီး မိသားစုထဲမှာ ဘယ်သူမှ ဒီရောဂါကို အရင်က မဖြစ်ဖူးဘူးလို့ ဆိုလိုပြီး မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအသစ် ((sporadic or de novo mutation)) ကြောင့် ဖြစ်ပွားတာပါ။ ဒါပေမယ့် သင့်မိသားစုထဲက တစ်ယောက်ယောက်မှာ မွေးရာပါနှလုံးရောဂါ ရှိခဲ့ဖူးရင် ဒီရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတစ်ယောက် ရှိနိုင်ခြေ အနည်းငယ် ပိုများနိုင်ပါတယ်။

ဒီအခြေအနေက ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် မွေးကင်းစကလေးငယ် ၁၀,၀၀၀ တွင် တစ်ဦး ခန့်သည် heterotaxy syndrome ခံစားနေရသည်ဟု ခန့်မှန်းရသည်။ သို့သော် အချို့သောလေ့လာမှုများအရ ဤရောဂါသည် တစ်ခါတစ်ရံတွင် ရောဂါရှာဖွေမှု နည်းပါးသောကြောင့် ပိုမိုအဖြစ်များနိုင်ကြောင်း အကြံပြုထားသည်။

မွေးရာပါ နှလုံးရောဂါအခြေအနေ ၃% ခန့် သည် ဤ heterotaxy syndrome နှင့် ဆက်စပ်နေပါသည်။

ဒီရောဂါရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

အဓိကလက္ခဏာမှာ ရင်ဘတ်နှင့်ဝမ်းဗိုက်ရှိ အတွင်းပိုင်းအင်္ဂါများသည် မျှော်လင့်ထားသည့်အတိုင်း မဖွံ့ဖြိုးလာခြင်းဖြစ်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် အင်္ဂါအချို့ ပျောက်ဆုံးနေနိုင်သည် သို့မဟုတ် သန္ဓေသားအဆင့်တွင် ကောင်းမွန်စွာ မဖွဲ့စည်းနိုင်ပါ။ ၎င်းမှ ဖြစ်ပေါ်လာသော လက္ခဏာများမှာ-

• ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ (နှလုံး၊ အဆုတ်၊ အသည်း၊ သရက်ရွက်၊ အူလမ်းကြောင်း) ကောင်းစွာ အလုပ်မလုပ်ခြင်း။
• နှလုံးဖွဲ့စည်းပုံ ပုံမှန်မဟုတ်ခြင်း (မွေးရာပါနှလုံးအခြေအနေ)။
• အူလမ်းကြောင်း လည်ပတ်မှု မမှန်ခြင်း။
• သရက်ရွက်မရှိခြင်း (Asplenia) သို့မဟုတ် သရက်ရွက်ကို အပိုင်းပိုင်းကွဲခြင်း (Polysplenia)။

ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ ကောင်းစွာအလုပ်မလုပ်သောကြောင့်လည်း ဤကဲ့သို့သောလက္ခဏာများ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်-

• အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း။
• ရောဂါပိုးများကို ခံနိုင်ရည် လျော့နည်းလာခြင်း။
• အရေပြားပြာခြင်း သို့မဟုတ် ဖျော့ဖျော့ဖြစ်ခြင်း (Cyanosis)။
• ဝမ်းဗိုက် သို့မဟုတ် ဝမ်းဗိုက်နာကျင်ခြင်း။
• အစာစားရခက်ခဲခြင်း၊ ကိုယ်အလေးချိန်တက်ခြင်း သို့မဟုတ် အစာခြေရန်ခက်ခဲခြင်း။
• နှလုံးခုန်မမှန်ခြင်း။
• အဆုတ်တွင် ချွဲ သို့မဟုတ် အရည်များ စုပုံလာခြင်း။

မွေးကင်းစကလေးငယ်တစ်ယောက် အသက်ရှူရခက်ခဲနေပြီး ခန္ဓာကိုယ်က အနည်းငယ်ပြာနှမ်းနေတယ်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ဆရာဝန်တွေက သူ့ကို စစ်ဆေးတဲ့အခါ ကလေးရဲ့နှလုံးမှာ အနည်းငယ်ကွာခြားချက်ရှိတာကို တွေ့ရှိကြပြီး သရက်ရွက်က ဆန့်ကျင်ဘက်ဘက်မှာ ရှိနေတာလည်း ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီအရာတွေက (Heterotaxy Syndrome) ရဲ့ လက္ခဏာတွေ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

ဘာကြောင့် ဒီလိုဖြစ်ရတာလဲ။

heterotaxy syndrome ကို ဖြစ်စေနိုင်သော အကြောင်းရင်းများစွာရှိပါသည်။

အဓိကအကြောင်းရင်းမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ဖြစ်သည်။ မျိုးဗီဇ ၆၀ ကျော်တွင် ပြောင်းလဲမှုများသည် ၎င်းကို သက်ရောက်မှုရှိနိုင်သည်။ ဤမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအခြေအနေကို သင်အမွေဆက်ခံနိုင်သည့် နည်းလမ်းအမျိုးမျိုးရှိသည်-

• မိဘတစ်ဦးထံမှ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသော မျိုးဗီဇမိတ္တူ ((Autosomal Dominant)) ကို အမွေဆက်ခံခြင်း။
• မိဘနှစ်ပါးစလုံးထံမှ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုမိတ္တူ ((Autosomal Recessive)) ကို အမွေဆက်ခံခြင်း။
• မိသားစုရာဇဝင်မရှိသော မကြာသေးမီကဖြစ်ပွားနေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ('(Sporadic or De Novo)')။
• သင့်ရဲ့ လိင်ခရိုမိုဆုန်း ((X-linked)) တစ်ခုဖြစ်တဲ့ သင့်ရဲ့ X ခရိုမိုဆုန်းမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိခြင်း။ ဒါဟာ အမျိုးသားတွေမှာ ပိုအဖြစ်များပါတယ်၊ ဘာလို့လဲဆိုတော့ သူတို့မှာ X ခရိုမိုဆုန်း တစ်ခုတည်းသာရှိလို့ပါ။

မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြောင်းရင်းများအပြင် ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ အကြောင်းရင်းများလည်းဥပမာအားဖြင့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် မိခင်သည် ဓာတုပစ္စည်း သို့မဟုတ် အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေသော အရာ (ဥပမာ ပိုးသတ်ဆေး၊ ခဲပါဝင်သော အရာများ) နှင့် ထိတွေ့ခြင်းသည် ဖွံ့ဖြိုးဆဲသန္ဓေသားတွင်လည်း ဤအခြေအနေကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။

ယခုအချိန်တွင်ပင် ဤအခြေအနေသည် မျိုးရိုးဗီဇ သို့မဟုတ် ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာအချက်များမပါဘဲ ဖြစ်ပွားသည့်ကိစ္စရပ်များအတွက် နောက်ထပ်လေ့လာမှုများကို ပြုလုပ်နေပါသည်။

ဒါကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေမလဲ။

Heterotaxy syndrome ကို ဆရာဝန်က သင့်အား စစ်ဆေးပြီးနောက် အောက်ပါတို့မှ ပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ပြီးနောက် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပါသည်-

• MRI စကင်န် (သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခြင်း) စစ်ဆေးမှု။
• ကွန်ပြူတာဓာတ်မှန်ရိုက်ခြင်း (CT scan)။
• echocardiogram (နှလုံး၏ အာထရာဆောင်းစကင်န်)။

ဤပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးမှုများပြီးနောက် ဆရာဝန်သည် heterotaxy syndrome ကို သံသယရှိပါက သင့်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ၏ လုပ်ဆောင်ချက်ကို စစ်ဆေးရန် နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ရန် သူ သို့မဟုတ် သူမသည် ညွှန်ကြားပါလိမ့်မည်။ ၎င်းတို့တွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်သည်-

• သရက်ရွက်ကျန်းမာရေးကို စစ်ဆေးရန် သွေးစစ်ဆေးမှု ။
• Endoscopy (ကင်မရာပါသောပြွန်ထည့်သွင်းခြင်း)
• ကျောက်ကပ်များ၏ လုပ်ဆောင်ချက်ကို စစ်ဆေးသည့် စစ်ဆေးမှု။
• ကျောက်ကပ် အာထရာဆောင်း စစ်ဆေးခြင်း။

heterotaxy syndrome ကို ဘယ်အချိန်မှာ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသလဲ။

ဤအခြေအနေကို မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ အာထရာဆောင်း သို့မဟုတ် echocardiography (သန္ဓေသား၏နှလုံးကိုစစ်ဆေးရန် စစ်ဆေးမှု) မှတစ်ဆင့် မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ ရောဂါရှာဖွေနိုင်ပါသည်။ လူအများစုကို မွေးဖွားချိန်တွင် ရောဂါရှာဖွေကြသည်။ Heterotaxy ကို မွေးရာပါနှလုံးရောဂါလက္ခဏာများရှိနေသည့်အခါ ရောဂါရှာဖွေလေ့ရှိသည်။ ပြင်းထန်သောလက္ခဏာများမရှိသူအချို့ကို ကလေးဘဝနှောင်းပိုင်းတွင် ရောဂါရှာဖွေနိုင်သည်။ အလွန်ရှားပါးစွာပင် အရွယ်ရောက်ပြီးချိန်တွင် အခြားရောဂါတစ်ခုအတွက် စစ်ဆေးနေစဉ်အတွင်း အခြေအနေကို မတော်တဆတွေ့ရှိလေ့ရှိသည်။

ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။ (ကုသမှု)

heterotaxy syndrome အတွက် ကုသမှုသည် လူတိုင်းအတွက် အတူတူပင်မဟုတ်ပါ။ ၎င်းသည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်ရှိ မည်သည့်အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများကို ထိခိုက်သည်နှင့် မည်မျှပြင်းထန်စွာ ထိခိုက်သည် ပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။

အသုံးအများဆုံးကုသမှုမှာ ခွဲစိတ်ကုသမှု ဖြစ်သည်။ ဤခွဲစိတ်မှုများကို ရင်ဘတ်နှင့်ဝမ်းဗိုက်ရှိ အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများ ဖွံ့ဖြိုးမှု သို့မဟုတ် လုပ်ဆောင်ချက်တွင် ပုံမှန်မဟုတ်မှုများကို ပြုပြင်ရန် ပြုလုပ်သည်။ ဤအခြေအနေအတွက် ကုသမှုသည် လူတစ်ဦး၏ဘဝတစ်လျှောက်လုံးတွင် ခွဲစိတ်မှုများစွာ လိုအပ်နိုင်ပြီး တစ်ခါတစ်ရံ တွင် ငယ်စဉ်ကတည်းက စတင်လေ့ရှိသည်။ ခွဲစိတ်မှုအမျိုးအစားများစွာရှိသည်-

• နှလုံးခွဲစိတ်မှု- နှလုံးလုပ်ဆောင်ချက်ကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေရန် သို့မဟုတ် မွေးရာပါနှလုံးပုံမမှန်မှုများကို ပြုပြင်ရန် ခွဲစိတ်ကုသမှု။
• Fontan လုပ်ထုံးလုပ်နည်း : ၎င်းသည် နှလုံးခွဲစိတ်မှုတစ်ခုလည်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အဆုတ်နှင့် ခန္ဓာကိုယ်သို့ သွေးများညှစ်ထုတ်ရန်အတွက် တစ်ခုတည်းသော အခန်း (ventricle) ကို ဖန်တီးပေးသည်။
• Ladd လုပ်ထုံးလုပ်နည်း : အူလမ်းကြောင်းလိမ်ခြင်းနှင့် အူလမ်းကြောင်းပိတ်ဆို့ခြင်းကို ပြုပြင်ရန် ခွဲစိတ်မှု။
• နှလုံးအစားထိုးကုသမှု(နှလုံးအစားထိုးခြင်း): သင့်နှလုံးကို အလှူရှင်နှလုံးဖြင့် အစားထိုးခြင်း။ ၎င်းသည် ၎င်းတို့၏ဘဝတစ်လျှောက်လုံး နှလုံးခွဲစိတ်မှုများစွာ ခံယူဖူးသော အရွယ်ရောက်ပြီးသူများအတွက် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။

နောက်ထပ်ကုသမှုရွေးချယ်စရာများပါဝင်သည်-

• နှလုံးခုန်နှုန်းကို ထိန်းချုပ်ရန်အတွက် pacemaker ထည့်သွင်းခြင်း။
• သွေးပေါင်ချိန်ကို လျှော့ချရန် ဆေးဝါးများ သောက်သုံးခြင်း။
• သရက်ရွက်မှ ရောဂါပိုးများကို တိုက်ဖျက်ရန်အတွက် ပဋိဇီဝဆေးများ (ကြိုတင်ကာကွယ်သည့် ပဋိဇီဝဆေးများ) သောက်ခြင်း။

ကုသမှုပြီးနောက် ဘယ်လောက်မြန်မြန် ပြန်ကောင်းလာမလဲ။

ကုသမှုမှ ပြန်လည်ကောင်းမွန်လာရန် ကြာချိန်သည် သင်ပြုလုပ်ခဲ့သော ခွဲစိတ်မှုအမျိုးအစားပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားပါသည်။ ခွဲစိတ်ပြီးနောက် သင့်ခန္ဓာကိုယ်သည် ပြန်လည်ကောင်းမွန်လာစေရန် ကောင်းစွာအနားယူရန် လိုအပ်ပါသည်။ နှလုံးခွဲစိတ်မှုအများစုပြီးနောက် ခွဲစိတ်မှုအောင်မြင်ခြင်းရှိမရှိနှင့် ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများရှိမရှိ ကြည့်ရှုရန် ရက်အနည်းငယ်မှ ရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်အထိ ၂၄ နာရီ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကြီးကြပ်မှု အောက်တွင် ဆေးရုံတွင် ရှိနေမည်ဖြစ်သည်။ ကုသမှုအချို့ပြီးနောက် သင့်ခန္ဓာကိုယ် အပြည့်အဝပြန်လည်ကောင်းမွန်လာရန် လပေါင်းများစွာ ကြာနိုင်သည်။ ခွဲစိတ်မှုမပြုလုပ်မီ သင့်ဆရာဝန်သည် ခွဲစိတ်ပြီးနောက် သင့်ခန္ဓာကိုယ်ကို မည်သို့ဂရုစိုက်ရမည်နှင့် သင့်ပြန်လည်ကောင်းမွန်လာစေရန် မည်သို့လုပ်ဆောင်နိုင်သည်ကို ရှင်းပြပါလိမ့်မည်။

ဒါကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

heterotaxy syndrome ရဲ့ အကြောင်းရင်းတချို့ဟာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ ကြောင့် ဖြစ်တာကြောင့် ဒီအခြေအနေကို လုံးဝကာကွယ်လို့မရပါဘူး။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ သင့်ရဲ့အန္တရာယ်တွေအကြောင်း သိရှိနိုင်ဖို့ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု နဲ့ပတ်သက်ပြီး ဆရာဝန်နဲ့ ဆွေးနွေးနိုင်ပါတယ်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေပါက ကြီးထွားနေသော သန္ဓေသားတွင် ဤအခြေအနေကို ဖြစ်စေနိုင်သော ဓာတုပစ္စည်းများ သို့မဟုတ် အဆိပ်အတောက်များ (ဥပမာ- ပိုးသတ်ဆေးများ၊ ခဲပါဝင်သော ထုတ်ကုန်များ) နှင့် ထိတွေ့ခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ခြင်းသည် သန္ဓေသား၏ ကျန်းမာရေးကို သေချာစေရန် အထောက်အကူပြုပါလိမ့်မည်။

ဒီရောဂါရှိတဲ့သူတစ်ယောက်ရဲ့ သက်တမ်းက ဘယ်လောက်ရှိလဲ။

heterotaxy syndrome ရှိသူတစ်ဦး၏ သက်တမ်းသည် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှု၏ ပြင်းထန်မှုပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။ ဤရောဂါ၏ ပြင်းထန်သောပုံစံများသည် ကုသမှုခံယူသော်လည်း မွေးကင်းစကလေးငယ်များနှင့် ကလေးများအတွက် အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်ပါသည်။ သို့သော် ရောဂါအခြေအနေ မပြင်းထန်ပါက ကုသမှုနှင့် ပုံမှန်ဆေးကုသမှုခံယူခြင်းဖြင့် ကျန်းမာရေးပြဿနာအနည်းငယ်ဖြင့် ပုံမှန်ဘဝကို နေထိုင်နိုင်ပါသည်။ နှလုံးခုန်မမှန်ခြင်း သို့မဟုတ် ရင်ဘတ် သို့မဟုတ် ဝမ်းဗိုက်နာကျင်ခြင်း ခံစားရပါက ဆရာဝန်နှင့် ချက်ချင်းပြသပါ။

ဘယ်အချိန် ဆရာဝန်နဲ့ ပြသဖို့ လိုအပ်ပါသလဲ။

အောက်ပါလက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခုခုရှိပါက ဆရာဝန်နှင့် ပြသပါ-

• သင့်အသားအရေသည် အပြာရောင် သို့မဟုတ် မီးခိုးရောင်ဖျော့ဖျော့ဖြစ်လာပါက။
• မစားနိုင်၊ မသောက်နိုင်ရင်။
• မပျောက်ကင်းသော အနာ သို့မဟုတ် ရောင်ရမ်းနေသော အနာ၊ အဝါရောင် ပြည်များ စိမ့်ထွက်ခြင်း သို့မဟုတ် အနာအပေါ်ယံလွှာ ရှိနေခြင်း။

အရေးပေါ်ခန်းကို ဘယ်အချိန်မှာ သွားသင့်လဲ။

ဤကိစ္စတွင် အရေးပေါ်ခန်းသို့ ချက်ချင်းသွားပါ သို့မဟုတ် ၁၉၉၀ သို့ ဖုန်းခေါ်ဆိုပါ-

• ရင်ဘတ်အောင့်ခြင်း သို့မဟုတ် ဝမ်းဗိုက်အောင့်ခြင်း။
• နှလုံးခုန်မမှန်ခြင်း။
• အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း။

ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

heterotaxy syndrome ရောဂါရှိတယ်လို့ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိရင် ဆရာဝန်ကို အောက်ပါမေးခွန်းတွေ မေးမြန်းနိုင်ပါတယ်။

• ကျွန်တော့်ရဲ့ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုက ဘယ်လောက်ပြင်းထန်လဲ။
• ခွဲစိတ်မှုတစ်ခု လိုအပ်ပါသလား သို့မဟုတ် ခွဲစိတ်မှုများစွာ လိုအပ်ပါသလား။
• ခွဲစိတ်မှုအတွက် ဘယ်လိုပြင်ဆင်လေ့ရှိလဲ။
• ခွဲစိတ်ပြီးနောက် ပြန်ကောင်းဖို့ ဘယ်လောက်ကြာမလဲ။
• သင်အကြံပြုထားသော ကုသမှုများတွင် ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ ရှိပါသလား။

အိုင်ဆိုမာရီဇင် ဆိုတာ ဘာလဲ။

Isomerism ဆိုတဲ့ စကားလုံးကို ဓာတုဗေဒမှာ ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ ဖော်မြူလာတူပေမယ့် ဖွဲ့စည်းပုံကွဲပြားတဲ့ ဒြပ်ပေါင်းတွေကို ဖော်ပြဖို့ အသုံးပြုပါတယ်။ Heterotaxy syndrome ကို (Isomerism) လို့လည်း ခေါ်ပါတယ်။ ဘာကြောင့်လဲဆိုတော့ သင့်ရဲ့ အတွင်းအင်္ဂါတွေဟာ သူတို့ရဲ့ သင့်တော်တဲ့နေရာတွေမှာ မရှိပေမယ့် တစ်ခါတစ်ရံမှာ သူတို့ရဲ့ အခြေခံလုပ်ဆောင်ချက်တွေကို လုပ်ဆောင်နိုင်လို့ပါ။ ဆိုလိုတာကတော့ ပုံသဏ္ဍာန် ဒါမှမဟုတ် အနေအထားကွဲပြားပေမယ့် အခြေခံသဘောသဘာဝကတော့ အတူတူပါပဲ ။

ဒီရောဂါအတွက် 'ICD' ကုဒ်ကဘာလဲ။

အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာရောဂါခွဲခြားခြင်း (ICD) သည် ဆရာဝန်များသည် ဆေးခန်းဆိုင်ရာအခြေအနေများကို အမျိုးအစားခွဲခြားရန် အသုံးပြုသည့်ကိရိယာတစ်ခုဖြစ်သည်။ heterotaxy syndrome အတွက် ICD-10-CM ကုဒ်မှာ Q89.3 ဖြစ်သည်။

မိဘများနှင့် အနာဂတ်မိဘများအတွက် အရေးကြီးသော သတင်းစကားတစ်ခု

သင့်မွေးကင်းစကလေးငယ်တွင် heterotaxy syndrome ရှိနေကြောင်း သင်သိရှိသောအခါ၊ သင့်တွင် စိတ်ခံစားမှုအမျိုးမျိုးရှိနိုင်ပါသည်။ ၎င်းသည် အလွန်ခက်ခဲကြောင်း နားလည်နိုင်ပါသည်။ သို့သော် စိတ်မပူပါနှင့်။ သင့်ဆရာဝန်များသည် အထူးကုများနှင့်အတူ သင့်ကလေး၏ကျန်းမာရေးကို သေချာစေရန်နှင့် ရောဂါလက္ခဏာများကို အသက်အန္တရာယ်မရှိစေရန် အကောင်းဆုံးကြိုးစားပေးပါမည်။ ဤရောဂါအခြေအနေ၏ ရှုပ်ထွေးမှုများနှင့် ရောဂါလက္ခဏာများသည် ကလေး၏ ဖွံ့ဖြိုးမှုနှင့် ပြည့်စုံသောဘဝကို အဟန့်အတားမဖြစ်စေရန်အတွက် စဉ်ဆက်မပြတ်ကုသမှုနှင့် စောင့်ကြည့်မှု လိုအပ်ပါသည်။

ကလေးယူဖို့ မျှော်လင့်နေပြီး သင့်ကလေးမှာ heterotaxy syndrome လိုမျိုး မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေဖြစ်နိုင်ခြေကို နားလည်ချင်တယ်ဆိုရင် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု ဒါမှမဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ပေးခြင်း နဲ့ပတ်သက်ပြီး ဆရာဝန်နဲ့ ဆွေးနွေးဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ ဒီအချက်အလက်တွေက သတင်းအချက်အလက်အပြည့်အစုံနဲ့ ဆုံးဖြတ်ချက်ချနိုင်အောင် ကူညီပေးပါလိမ့်မယ်။ ကျန်းမာရေးပြဿနာတစ်စုံတစ်ရာအတွက် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ရယူတာက အမြဲတမ်းအကောင်းဆုံးဖြစ်ကြောင်း သတိရပါ။