သင့်ရဲ့ မျိုးဗီဇတွေက အတူတူပဲလား။ "homozygous" အခြေအနေအကြောင်း ပြောကြရအောင်။

ဒီနေ့မှာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ မျိုးဗီဇတွေအကြောင်း အရမ်းအရေးကြီးတဲ့ အကြောင်းအရာတစ်ခုအကြောင်း ပြောကြရအောင်။ 'homozygous' ဆိုတဲ့ စကားလုံးကို သင်ကြားဖူးမှာပါ။ ရိုးရိုးလေးပြောရရင် သင့်မှာ သင့်အမေနဲ့ အဖေနှစ်ယောက်စလုံးဆီက မျိုးဗီဇတစ်ခုရဲ့ မိတ္တူတူ ရှိနေတယ်လို့ ဆိုလိုပါတယ်။ ဒါက သိပ္ပံနည်းကျတယ်လို့ ထင်ရပေမယ့် တကယ်တော့ အတော်လေး ရိုးရှင်းပါတယ်။ ဒါကို ထပ်ရှင်းပြကြရအောင်။

ဒါဆိုရင် allele ဆိုတာ ဘာလဲ။

စဉ်းစားကြည့်ပါ၊ ကျွန်ုပ်တို့ဟာ မျိုးဗီဇတစ်ခုချင်းစီရဲ့ မိတ္တူနှစ်ခုစီ ရရှိပါတယ်၊ တစ်ခုက မိခင်ဆီကဖြစ်ပြီး နောက်တစ်ခုက ဖခင်ဆီက ဖြစ်ပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက မျိုးဗီဇအများစုဟာ လူတိုင်းအတွက် အတူတူပါပဲ။ ဒါပေမယ့် မျိုးဗီဇအနည်းငယ် (၁% အောက်) မှာ အနည်းငယ်ကွဲပြားမှုတွေ ရှိပါတယ်။ Alleles တွေဟာ အနည်းငယ်ကွဲပြားမှုတွေရှိတဲ့ တူညီတဲ့ မျိုးဗီဇရဲ့ မတူညီတဲ့ပုံစံတွေပါ။ DNA အစီအစဥ်တွေမှာ ဒီလိုသေးငယ်တဲ့ ကွဲပြားမှုတွေက သင့်ကို ထူးခြားတဲ့ ဝိသေသလက္ခဏာတွေ ပေးစွမ်းပါတယ်။ တူညီတဲ့ ချက်နည်းရဲ့ မတူညီတဲ့ အရသာတွေနဲ့ တူပါတယ်၊ မဟုတ်လား။

homozygous နှင့် heterozygous အကြား ကွာခြားချက်ကား အဘယ်နည်း။

အခုဆိုရင် alleles အကြောင်း အကြမ်းဖျင်း သိလောက်ပါပြီ။ Homozygous ဆိုတာက မိဘနှစ်ပါးစလုံးဆီကနေ တူညီတဲ့ gene ရဲ့ alleles နှစ်ခုကို အမွေဆက်ခံထားတာကို ဆိုလိုပါတယ်။ ဆိုလိုတာက မိခင်ဆီက gene ရဲ့မိတ္တူနဲ့ အဖေဆီက gene ရဲ့မိတ္တူ နှစ်ခုစလုံးဟာ တူညီကြပါတယ်။

အခြားတစ်ဖက်တွင်မူ၊ heterozygous ဖြစ်ခြင်းဆိုသည်မှာ သင်သည် သင့်မိဘများထံမှ တူညီသော gene ၏ alleles နှစ်ခုကို အမွေဆက်ခံရရှိထားသည်ဟု ဆိုလိုသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ သင့်မိခင်ထံမှ ရရှိသော gene မိတ္တူ၏ DNA sequence သည် သင့်ဖခင်ထံမှ ရရှိသော gene မိတ္တူနှင့် အနည်းငယ်ကွာခြားသည်။ 'Hetero' ဆိုသည်မှာ 'ကွဲပြားသည်' ဟု အဓိပ္ပာယ်ရပြီး 'Homo' သည် 'တူညီသည်' ဟု အဓိပ္ပာယ်ရသည်။ ရိုးရှင်းပါသည်၊ မဟုတ်လား။

ဒါဆို ဒီ homozygous genotype ဆိုတာ ဘာလဲ။

မျိုးရိုးဗီဇအမျိုးအစားဆိုတာ သိပ္ပံနည်းကျတယ်လို့ ထင်ရတယ် မဟုတ်လား။ စိတ်မပူပါနဲ့၊ ကျွန်တော် ရိုးရှင်းအောင် ပြောပါမယ်။ မျိုးရိုးဗီဇအမျိုးအစားဆိုတာ သင်အမွေဆက်ခံရရှိတဲ့ DNA အစီအစဉ်အမျိုးအစား ဒါမှမဟုတ် ပုံစံကို ရည်ညွှန်းပါတယ်။ ဒါကြောင့် homozygous genotype ဆိုတာ သင်ဟာ အမျိုးအစားတူ alleles နှစ်ခုကို အမွေဆက်ခံရရှိထားတယ်လို့ ဆိုလိုပါတယ်။ ဆိုလိုတာက သင့်မိဘနှစ်ပါးစလုံးက သင့်ကိုပေးထားတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုရဲ့ DNA အစီအစဉ်တွေက တစ်ထပ်တည်းပါပဲ၊ ဘာမှကွာခြားမှုမရှိပါဘူး။

လွှမ်းမိုးနိုင်သော နှင့် နောက်ပြန်ဆုတ်နိုင်သော စရိုက်လက္ခဏာများသည် homozygous မျိုးဗီဇများနှင့် မည်သို့ဆက်စပ်နေသနည်း။

အချို့ alleles များသည် 'dominant' ဖြစ်ပြီး အလွန်အားကောင်းသည်ဟု ဆိုလိုသည်။ အချို့မှာ 'recessive' ဖြစ်ပြီး အနည်းငယ် ဖိနှိပ်ထားသည်။ ယခု သင့်တွင် dominant allele တစ်ခုနှင့် recessive allele တစ်ခုဟူသော heterozygous genotype ရှိသည်ဟု မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ထို့နောက် ဘာဖြစ်သွားသနည်း။ dominant allele သည် recessive allele ကို ဖိနှိပ်ပြီး dominant trait ပေါ်လာသည်။ ၎င်းသည် အတန်းထဲတွင် ဆိုးသွမ်းသောကလေးက အခြားသူများကို ဖိနှိပ်သကဲ့သို့ ဖြစ်သည်။

သို့သော်၊ homozygous genotype တွင်မူ ထိုသို့မဟုတ်ပါ။ လက္ခဏာတစ်ခုအတွက် dominant alleles နှစ်ခုရှိနိုင်သည် (homozygous dominant)။ သို့မဟုတ် recessive alleles နှစ်ခုရှိနိုင်သည် (homozygous recessive)။ဘယ်လိုပဲဖြစ်ဖြစ်၊ ကိုက်ညီတဲ့ alleles နှစ်ခုရဲ့ စရိုက်လက္ခဏာကို ဖော်ပြထားပါတယ်။ မျိုးရိုးဗီဇမှာ၊ လွှမ်းမိုးတဲ့ homozygous စရိုက်လက္ခဏာကို စာလုံးကြီးနှစ်လုံး (ဥပမာ၊ BB) နဲ့ ဖော်ပြပါတယ်။ recessive homozygous စရိုက်လက္ခဏာကို စာလုံးသေးနှစ်လုံး (ဥပမာ၊ bb) နဲ့ ဖော်ပြပါတယ်။

homozygous ဝိသေသလက္ခဏာများ၏ ဥပမာများကား အဘယ်နည်း။

သင့်မိဘများထံမှ တူညီသော alleles များကို အမွေဆက်ခံသောအခါ၊ ၎င်းတို့သည် homozygous လက္ခဏာများကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ ၎င်းတို့တွင် သင့်ပုံပန်းသဏ္ဌာန်၊ သင့်အရိုးစုစနစ်နှင့် သင်အချို့သောရောဂါများ ဖြစ်ပွားခြင်း ရှိ၊ မရှိ ပါဝင်နိုင်သည်။ ဥပမာအနည်းငယ်ကို ကြည့်ကြပါစို့။

အသွင်အပြင်နှင့် ဆက်စပ်သော ဝိသေသလက္ခဏာများ

• မျက်လုံးအရောင်- Homozygous မျိုးရိုးဗီဇသည် သင့်မျက်လုံးအရောင်ကို သက်ရောက်မှုရှိနိုင်သည်။ အညိုရောင်သည် မျက်လုံးအရောင်အတွက် အဓိကဝိသေသလက္ခဏာဖြစ်သည်။ ၎င်းကို BB ဟုသတ်မှတ်သည်။ အခြားမျက်လုံးအရောင်အားလုံးသည် အပြာရောင်ဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့ကို bb ဟုသတ်မှတ်သည်။ ထို့ကြောင့် homozygous မျိုးရိုးဗီဇရှိသော အညိုရောင်မျက်လုံးရှိသူတစ်ဦးတွင် BB မျိုးရိုးဗီဇရှိသည်။ homozygous မျိုးရိုးဗီဇရှိသော အပြာရောင်မျက်လုံးရှိသူတစ်ဦးတွင် bb မျိုးရိုးဗီဇရှိသည်။ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ၊ အပြာရောင်မျက်လုံးရှိသူ၏ မိဘနှစ်ပါးစလုံးတွင် အပြာရောင်မျက်လုံးများကို ဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇ (bb) မိတ္တူများရှိပါက အပြာရောင်မျက်လုံးရှိသူတစ်ဦးတွင် အပြာရောင်မျက်လုံးများ ရှိနိုင်ခြေများသည်။
• တင်းတိပ်များ- တင်းတိပ်များသည်လည်း dominant autosomal လက္ခဏာတစ်ခုဖြစ်သည်။ တင်းတိပ်ရှိသူ၏ ခန္ဓာကိုယ်တွင် melanin ပိုများသည်။ ၎င်းကို FF ဖြင့်ညွှန်ပြသည်။ တင်းတိပ်မရှိသူတွင် ff ဖြင့်ညွှန်ပြသော dominant autosomal မျိုးဗီဇရှိသည်။
• ချိုင့်ခွက်များ- ချိုင့်ခွက်များသည်လည်း dominant autosomal လက္ခဏာတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းကို DD ဖြင့် ညွှန်ပြသည်။ dominant autosomal လက္ခဏာ (dd) ရှိသူများတွင် ချိုင့်ခွက်များ မရှိပါ။
• ဆံပင်ကောက်ကောက်- ဆံပင်ကောက်ကောက်သည် autosomal မျိုးရိုးဗီဇတွင် အဓိကလက္ခဏာတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းကို HH ဖြင့်ဖော်ပြသည်။ အဓိကလက္ခဏာမှာ ဖြောင့်သောဆံပင်ဖြစ်သည်။ ၎င်းကို hh ဖြင့်ဖော်ပြသည်။

အရိုးစနစ်နှင့် ဆက်စပ်သော ဝိသေသလက္ခဏာများ

• ချိတ်ဆက်မထားသော နားရွက်များ- ချိတ်ဆက်မထားသော နားရွက်များရှိပါက သင့်တွင် dominant UU မျိုးဗီဇရှိသည်။ သင့်နားရွက်များသည် ခန္ဓာကိုယ်နှင့် တွယ်ကပ်နေပါက recessive uu မျိုးဗီဇရှိသည်။

ကျန်းမာရေးအခြေအနေအချို့သည် homozygous မျိုးဗီဇများနှင့် မည်သို့ဆက်စပ်နေသနည်း။

• ကြားခြင်းနှင့် စကားပြောခြင်း- အဓိကလက္ခဏာမှာ ပုံမှန်ကြားနိုင်ခြင်းနှင့် စကားပြောနိုင်စွမ်းဖြစ်သည်။ ၎င်းကို အဓိကဗီဇ SS ဖြင့် ကိုယ်စားပြုသည်။ သင့်တွင် recessive မျိုးဗီဇ ss နှစ်မျိုးလုံးရှိပါက သင်သည် ပုံမှန်ပြောဆိုနိုင် သို့မဟုတ် မကြားနိုင်ပါ။ ဆိုလိုသည်မှာ သင်သည် နားပင်းပြီး ဆွံ့အနေနိုင်သည်။
• အဆိပ်အိုင်ဗီပင်ကို ခံနိုင်ရည်ရှိခြင်း- အဆိပ်အိုင်ဗီပင်ကို ခံနိုင်ရည်ရှိခြင်းသည် နောက်ထပ်အဓိကလက္ခဏာတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤအဓိကလက္ခဏာကို PP သင်္ကေတဖြင့် ကိုယ်စားပြုသည်။ သင့်တွင် PP မျိုးဗီဇနှစ်ခုလုံးရှိပါက အဆိပ်အိုင်ဗီပင်ကို ခံနိုင်ရည်ရှိမည်မဟုတ်ပါ။

ဟိုမိုဇိုက်ဂတ်စ် မျိုးရိုးဗီဇများကြောင့် မည်သည့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေများ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သနည်း။

အခု နည်းနည်းလေး ပိုလေးနက်တဲ့ အကြောင်းအရာတစ်ခုအကြောင်း ပြောကြရအောင်။ မိဘနှစ်ပါးစလုံးဆီက မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ရှိတယ် ။ဆိုလိုသည်မှာ သင့်တွင် တူညီသော အမျိုးအစားရှိသော alleles နှစ်ခုရှိပြီး ကောင်းစွာအလုပ်မလုပ်ပါက သင်သည် ထိုမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအတွက် homozygous ဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ထိုမျိုးရိုးဗီဇကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသော မျိုးရိုးဗီဇအခြေအနေကို သင်ပိုမိုဖြစ်ပွားနိုင်ခြေရှိသည်။ အမွေဆက်ခံနိုင်သော မျိုးရိုးဗီဇအခြေအနေအချို့မှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။

• Cystic Fibrosis: ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်၏ဆဲလ်များတွင် အရည်များကို ရွေ့လျားစေသော ပရိုတင်းတစ်မျိုးကို `CFTR` ဟုခေါ်သော မျိုးဗီဇတစ်ခုက ထုတ်လုပ်သည်။ ဤ `CFTR` မျိုးဗီဇ၏ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုမိတ္တူနှစ်ခုကို သင်အမွေဆက်ခံပါက `Cystic Fibrosis` ဟုခေါ်သောရောဂါတစ်ခု ဖြစ်ပွားလာလိမ့်မည်။ ၎င်းသည် အဆုတ်နှင့် အစာခြေစနစ်ကဲ့သို့သောနေရာများတွင် ထူထဲသောအချွဲများ စုပုံလာစေသည်။
• သွေးနီဥပုံသဏ္ဍာန် သွေးအားနည်းရောဂါ- ကျွန်ုပ်တို့၏ သွေးနီဥများရှိ ဟေမိုဂလိုဘင်၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည့် HBB မျိုးရိုးဗီဇသည် ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက် အောက်ဆီဂျင်သယ်ဆောင်ရန် ကူညီပေးသည်။ HBB မျိုးရိုးဗီဇ၏ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုနှစ်ခုကို သင်အမွေဆက်ခံပါက သွေးနီဥပုံသဏ္ဍာန် သွေးအားနည်းရောဂါ ဖြစ်ပွားလာမည်ဖြစ်သည်။ ဤအခြေအနေတွင် သွေးနီဥများသည် ပုံသဏ္ဍာန်ပြောင်းလဲပြီး သွေးနီဥပုံသဏ္ဍာန်ဖြစ်လာသောကြောင့် ယင်းအမည်ဖြင့် ခေါ်ဝေါ်ခြင်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် သွေးစီးဆင်းမှုကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သည်။
• ဖီနိုင်းလ်ကီတိုနူးရီးယား- PAH မျိုးဗီဇသည် ဆဲလ်များအား အမိုင်နိုအက်ဆစ် ဖီနိုင်းလ်အယ်လနင်းကို ချေဖျက်ပေးသည့် အင်ဇိုင်းတစ်ခုပြုလုပ်ရန် ပြောကြားခဲ့သည်။ သင်သည် PAH မျိုးဗီဇ၏ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုမိတ္တူနှစ်ခုကို အမွေဆက်ခံပါက ဖီနိုင်းလ်ကီတိုနူးရီးယားဟုခေါ်သော ရောဂါတစ်ခု ဖြစ်ပွားလာမည်ဖြစ်သည်။ ဤအခြေအနေတွင် ဖီနိုင်းလ်အယ်လနင်းသည် ခန္ဓာကိုယ်တွင် စုပုံလာပြီး ဦးနှောက်ကို ပျက်စီးစေနိုင်သည်။

အရေးကြီးတာက သင်ဟာ မျိုးဗီဇတစ်ခုအတွက် "homozygous" ဖြစ်ရင် မိဘနှစ်ပါးစလုံးဆီကနေ အဲဒီမျိုးဗီဇရဲ့ မိတ္တူ (alleles) တွေကို အမွေဆက်ခံရရှိထားတယ်လို့ ဆိုလိုပါတယ်။ ဒီ homozygous မျိုးဗီဇတွေကြောင့် သင့်မှာ ကိုယ်ပိုင်ထူးခြားတဲ့ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဝိသေသလက္ခဏာတွေ အများကြီးရှိနိုင်ပါတယ်။

ဒါဆိုရင် ဒီဇာတ်လမ်းကနေ ကျွန်တော်တို့ မှတ်မိထားရမယ့် အရေးကြီးဆုံးအချက်တွေက ဘာတွေလဲ။

အိုကေ၊ ဒီ 'Homozygous' ဇာတ်လမ်းအကြောင်း အများကြီးပြောပြီးပါပြီ။ အတိုချုပ်ပြောရရင် မှတ်သားထားရမယ့်အချက်အနည်းငယ်ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်။

• Homozygous ဆိုသည်မှာ သင့်မိခင်နှင့်ဖခင် နှစ်ဦးစလုံးထံမှ မျိုးဗီဇတစ်ခုအတွက် တူညီသော alleles နှစ်ခု ရှိခြင်းကို ဆိုလိုသည်။
• ဤ alleles နှစ်ခုစလုံးသည် dominant သို့မဟုတ် recessive ဖြစ်နိုင်ပြီး ၎င်းသည် သင်၏ဝိသေသလက္ခဏာများကို ဆုံးဖြတ်ပေးသည်။
• တစ်ခါတစ်ရံတွင်၊ တူညီသောအမျိုးအစားရှိသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသော alleles နှစ်ခုကို ဤနည်းဖြင့် အမွေဆက်ခံပါက အချို့သော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေများ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ cystic fibrosis သို့မဟုတ် sickle cell anemia။
• သို့သော်၊ homozygous မျိုးဗီဇများသည် ရောဂါများ၏ အကြောင်းရင်း အမြဲတမ်းမဟုတ်ပါ။ သင့်မျက်လုံးအရောင်၊ သင့်ဆံပင်၏ အသွင်အပြင်နှင့် သင့်ပါးပြင်တွင် ချိုင့်ခွက်များ ရှိ၊ မရှိကဲ့သို့သော အဖြစ်များသော ဝိသေသလက္ခဏာများစွာသည်လည်း ဤ homozygous မျိုးဗီဇများကြောင့် ဖြစ်ရခြင်းဖြစ်သည်။

ဒါကြောင့် ဒါက homozygous မျိုးဗီဇတွေအကြောင်း ရိုးရှင်းတဲ့ ဇာတ်လမ်းပါ။ ဒီလိုအရာတွေကို သိရှိခြင်းက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်တွေကို နားလည်ဖို့ အများကြီး အထောက်အကူပြုပါတယ်၊ မဟုတ်လား။ ဒီအကြောင်းနဲ့ ပတ်သက်ပြီး မေးခွန်းတွေ ထပ်ရှိရင် ဆရာဝန် ဒါမှမဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇ အကြံပေးတစ်ယောက်ကို မေးမြန်းဖို့ မတွန့်ဆုတ်ပါနဲ့။

` မျိုးရိုးဗီဇတူများ၊ မျိုးရိုးဗီဇများ၊ အယ်လီးလ်များ၊ လွှမ်းမိုးသော စရိုက်လက္ခဏာများ၊ နောက်ပြန်ဆုတ်သော စရိုက်လက္ခဏာများ၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ