မျိုးဗီဇဆိုတာ ဘာလဲ။ ရိုးရိုးလေးပဲ ပြောကြရအောင်။

မင်းရဲ့ထူးခြားတဲ့ပုံပန်းသဏ္ဌာန်၊ မင်းရဲ့အပြုံး၊ မင်းရဲ့ဆံပင်အရောင်၊ ဒါမှမဟုတ် မင်းရဲ့စကားပြောပုံတွေကိုတောင် ဘယ်ကရလာတာလဲလို့ မင်းတွေးဖူးလား။ တစ်ခါတလေ "မေမေ၊ မင်းက မင်းရဲ့အဖေနဲ့ တစ်ပုံစံတည်းပဲ!" ဒါမှမဟုတ် "မင်းမှာ မင်းရဲ့အမေရဲ့မျက်လုံးတွေရှိတယ်!" ဆိုတာတွေကို ကျွန်တော်တို့ကြားဖူးကြမှာပါ။ အဲဒါကတော့ ဒီနေ့ ကျွန်တော်တို့ပြော မယ့် မျိုးရိုးဗီဇ လို့ခေါ်တဲ့ သေးငယ်ပေမယ့် အလွန်အစွမ်းထက်တဲ့ အရာတွေကြောင့်ပါ။ ဒါတွေက ကျွန်တော်တို့ကို ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ပုံပန်းသဏ္ဌာန်၊ စရိုက်လက္ခဏာနဲ့တောင် ဖန်တီးပေးတာပါ။

မျိုးဗီဇဆိုတာ အတိအကျ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် မျိုးရိုးဗီဇ ဆိုတာ မိဘတွေဆီကရတဲ့ အချက်အလက်တွေပါတဲ့ အိတ်ငယ်လေးတစ်ခုပါ။ ဒီအချက်အလက်အိတ်ထဲမှာ ဆံပင်ဖြောင့်ဖြောင့်လား၊ ကောက်ကောက်လား၊ အရပ်ရှည်ရှည်လား၊ ပုတိုတိုလား၊ မျက်လုံးအရောင်ကဘာလဲ၊ ပြုံးပုံကဘာလဲဆိုတဲ့ သင့်ရဲ့ 'စရိုက်လက္ခဏာတွေ' ကို ဆုံးဖြတ်ပေးတဲ့ အချက်အလက်အားလုံး ပါဝင်ပါတယ်။ ဒီစရိုက်လက္ခဏာတွေကို မျိုးရိုးဗီဇတွေကတစ်ဆင့် မျိုးဆက်တစ်ခုကနေ နောက်တစ်ခုကို လက်ဆင့်ကမ်းပေးတာပါ။

သင့်အမေနဲ့ အဖေနှစ်ယောက်စလုံးမှာ မျက်လုံးပြာရှိရင် သင်လည်း မျက်လုံးပြာဖြစ်နိုင်ခြေပိုများတယ်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ဒါ့အပြင် သင့်အမေမှာ မှဲ့ခြောက်တွေရှိရင် သင်လည်း အဲဒီဝိသေသလက္ခဏာကို အမွေဆက်ခံနိုင်ပါတယ်။ လူသားတွေမှာတင်မကဘူး၊ တိရစ္ဆာန်တွေ၊ သစ်ပင်တွေ၊ ဒီသက်ရှိတွေအားလုံးမှာ မျိုးဗီဇတွေရှိပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက ဆဲလ်တစ်ခုထဲမှာပဲ မျိုးဗီဇ ၂၅၀၀၀ ကနေ ၃၅၀၀၀ အထိ ပါဝင်နိုင်တယ်လို့ ဆိုကြပါတယ်။ အံ့သြစရာပဲ မဟုတ်လား။

ဒီဂျင်းလေးတွေ ဘယ်မှာရှိလဲဆိုတာ မင်းသိလား။

ဒီဂျင်းတွေက အရမ်းသေးငယ်လွန်းတဲ့အတွက် ကျွန်တော်တို့ မမြင်နိုင်ပါဘူး။ သူတို့ဟာ ကျွန်တော်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ကို ဖွဲ့စည်းထားတဲ့ ဆဲလ် လို့ခေါ်တဲ့ အလွန်သေးငယ်တဲ့ ယူနစ်တွေထဲမှာ ရှိပါတယ်။ သင့်ခန္ဓာကိုယ်ဟာ ဒီဆဲလ် ဘီလီယံပေါင်းများစွာနဲ့ ဖွဲ့စည်းထားပါတယ်။ ဒီဆဲလ်တွေက အရမ်းသေးငယ်လွန်းတဲ့အတွက် သူတို့ကို မြင်ဖို့ မိုက်ခရိုစကုပ် လိုအပ်ပါတယ်။

ဒီဆဲလ်တွေထဲမှာ ချည်လုံးတွေလို ဒါမှမဟုတ် တချို့က မက်ကာရိုနီလို့ ပြောကြတဲ့ ခရိုမိုဆုန်းတွေ လို့ခေါ်တဲ့ ဖွဲ့စည်းပုံတွေ ရှိပါတယ်။ ဒီဂျင်းတွေကို အဲဒီခရိုမိုဆုန်းတွေထဲမှာ သိမ်းဆည်းထားပါတယ်။ ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုတည်းမှာ ဂျင်းရာပေါင်းများစွာ၊ ထောင်ပေါင်းများစွာတောင် ရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒီခရိုမိုဆုန်းတွေနဲ့ ဂျင်းတွေကို DNA လို့ခေါ်တဲ့ ဓာတုပစ္စည်းတစ်မျိုးနဲ့ ဖွဲ့စည်းထားပါတယ်။ DNA ရဲ့ အပြည့်အစုံအဓိပ္ပာယ်က Deoxyribonucleic acid ပါ။ နာမည်က နည်းနည်းရှည်တယ် မဟုတ်လား။ ဒါပေမယ့် ကျင့်သားရသွားရင် လွယ်သွားပါလိမ့်မယ်။

ဆဲလ်များအတွင်းရှိ သေးငယ်သော စွမ်းအားရှိသော အရာ- နျူကလိယ

ဆဲလ်အများစုရဲ့အလယ်မှာ နျူကလိယ လို့ခေါ်တဲ့ ကြက်ဥပုံသဏ္ဍာန် အစိတ်အပိုင်းလေးတစ်ခုရှိပါတယ်။ ဒါက ဆဲလ်ရဲ့ ဦးနှောက်ပါ။ ဆဲလ်ရဲ့ တခြားအစိတ်အပိုင်းအားလုံးကို ဘာလုပ်ရမယ်ဆိုတာ ပြောပြတဲ့ နျူကလိယပါ။ ဒါဆိုရင် နျူကလိယက ဘယ်လိုလုပ် ဒီလောက်အများကြီး သိနေတာလဲ။ အကြောင်းရင်းကတော့ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခရိုမိုဆုန်းတွေနဲ့ မျိုးဗီဇတွေအားလုံးက ဒီနျူကလိယထဲမှာ ရှိနေလို့ပါ။ ဒီသေးငယ်တဲ့ နျူကလိယမှာ သင်ထင်ထားတာထက် ပိုပြီး အချက်အလက်တွေ ရှိပါတယ် - သင်မြင်ဖူးသမျှထဲမှာ အကြီးဆုံးအဘိဓာန်ထဲမှာထက်တောင် ပိုပါတယ်!

ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခရိုမိုဆုန်းတွေရဲ့ ဇာတ်လမ်း

လူ့ဆဲလ်တိုင်းမှာ ခရိုမိုဆုန်း ၄၆ ခုရှိပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒါတွေက အတွဲလိုက်လာပါတယ်။ ဆိုလိုတာက ခရိုမိုဆုန်း ၂၃ စုံပါ ။ မှတ်ထားပါ၊ ဒီအတွဲတွေရဲ့ တစ်ဝက်ဖြစ်တဲ့ ခရိုမိုဆုန်း ၂၃ ကို မိခင်ဆီကနေ ရရှိပြီး ကျန်တစ်ဝက်ဖြစ်တဲ့ ခရိုမိုဆုန်း ၂၃ ကို ဖခင်ဆီကနေ ရရှိပါတယ်။

မိုက်ခရိုစကုပ်အောက်တွင်ကြည့်လျှင် ဤခရိုမိုဆုန်းများသည် အရှည်အမျိုးမျိုးနှင့် အစင်းကြောင်းပုံစံအမျိုးမျိုးရှိပုံရသည်။ အရွယ်အစားနှင့် ပုံစံအလိုက် စီစဉ်ထားသောအခါ၊ ပထမဆုံး ၂၂ စုံကို အော်တိုဆုမ်းများ ဟုခေါ်သည်။ နောက်ဆုံးစုံမှာ X နှင့် Y ခရိုမိုဆုန်းများဖြစ်သည့် လိင်ခရိုမိုဆုန်းများ ဖြစ်သည်။ ဤလိင်ခရိုမိုဆုန်းများသည် သင့်အား မိန်းကလေး သို့မဟုတ် ယောက်ျားလေးဖြစ်မဖြစ်ကို ဆုံးဖြတ်ပေးသည်။ မိန်းကလေးများတွင် X ခရိုမိုဆုန်းနှစ်ခု (XX) ရှိပြီး ယောက်ျားလေးများတွင် X ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုနှင့် Y ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခု (XY) ရှိသည်။

ဒါပေမယ့် သက်ရှိအားလုံးမှာ သူတို့ရဲ့ဆဲလ်တွေမှာ ခရိုမိုဆုန်း ၄၆ ခု မရှိပါဘူး။ ဥပမာအားဖြင့်၊ သစ်သီးယင်ကောင်ဆဲလ်မှာ ခရိုမိုဆုန်း လေးခုပဲ ရှိပါတယ်။

မျိုးဗီဇတွေ ဘယ်လိုအလုပ်လုပ်သလဲ။

မျိုးဗီဇတစ်ခုစီတွင် လုပ်ဆောင်ရမည့် သီးခြားအလုပ်တစ်ခုရှိသည်။ မျိုးဗီဇတစ်ခုရှိ DNA တွင် ချက်ပြုတ်နည်းကဲ့သို့ပင် သီးခြားညွှန်ကြားချက်များ ပါရှိသည်။ ဤညွှန်ကြားချက်များကို ဆဲလ်များအတွင်းရှိ ပရိုတင်းများ ပြုလုပ်ရန် အသုံးပြုသည်။ ပရိုတင်းများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်ရှိ အရာအားလုံး၏ အုတ်မြစ်များဖြစ်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ အရိုးများ၊ သွားများ၊ ဆံပင်၊ နားရွက်များ၊ ကြွက်သားများနှင့် သွေးများအားလုံးကို ပရိုတင်းများဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသည်။ ဤပရိုတင်းများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်များ ကြီးထွားကျန်းမာစေရန် ကူညီပေးသည်။ ယခုအခါ သိပ္ပံပညာရှင်များက မျိုးဗီဇတစ်ခုတည်းသည် ပရိုတင်းအမျိုးအစား ၁၀ မျိုးခန့်ကို ထုတ်လုပ်နိုင်သည်ဟု ယုံကြည်ကြသည်။ ၎င်းသည် ပရိုတင်း ၃၀၀,၀၀၀ ကျော်ဖြစ်သည်။

မျိုးဗီဇများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ စရိုက်လက္ခဏာများကို မည်သို့ဆုံးဖြတ်ပေးသနည်း။

ခရိုမိုဆုန်းများကဲ့သို့ပင် မျိုးဗီဇများသည် အတွဲလိုက်လာသည်။ သင့်မိဘနှစ်ပါးစလုံးတွင် ၎င်းတို့၏ မျိုးဗီဇတစ်ခုစီ၏ မိတ္တူနှစ်ခုစီရှိသည်။ သို့သော် သင်တစ်ဦးစီ၏ မိတ္တူတစ်ခုသာရှိသည်။ သင့်မျိုးဗီဇများသည် သင့်မိခင်ထံမှ တစ်ခုနှင့် သင့်ဖခင်ထံမှ တစ်ခုဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသည်။ ဤနည်းဖြင့် သင်ရရှိသော မျိုးဗီဇများသည် သင့်ဆံပင်အရောင်နှင့် အသားအရေကဲ့သို့သော သင့်ဝိသေသလက္ခဏာများစွာကို ဆုံးဖြတ်ပေးသည်။

ဆန်ဒါနီရဲ့အမေမှာ ဆံပင်အညိုရောင်အတွက် မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုနဲ့ ဆံပင်အနီရောင်အတွက် မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုရှိတယ်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ သူမက ဆန်ဒါနီကို ဆံပင်အနီရောင်အတွက် မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခု ပေးခဲ့ပါတယ်။ ဆန်ဒါနီရဲ့အဖေမှာ ဆံပင်အနီရောင်အတွက် မျိုးရိုးဗီဇနှစ်ခုရှိရင် ဆန်ဒါနီကလည်း သူ့ဆီကနေ ဆံပင်အနီရောင်အတွက် မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုကို ရနိုင်ပါတယ်။ ပြီးရင် ဆန်ဒါနီဟာ မိဘနှစ်ပါးစလုံးဆီကနေ ဆံပင်အနီရောင်အတွက် မျိုးရိုးဗီဇကို ရပြီး သူမရဲ့ဆံပင်က အနီရောင်ဖြစ်လိမ့်မယ်။ နားလည်လား။

နောက်ထပ်ဥပမာတစ်ခုအနေနဲ့ ခွေးအမျိုးအစား အမျိုးမျိုးရှိပါတယ်။ သူတို့အားလုံးမှာ ကြောင်၊ ငါး ​​ဒါမှမဟုတ် လူသားတွေမဟုတ်ဘဲ ခွေးတွေဖြစ်စေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇတွေ ရှိပါတယ်။ ဒါပေမယ့် သူတို့ကို ခွေးတွေဖြစ်စေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇတွေက သူတို့ရဲ့ တစ်ဦးချင်း ဝိသေသလက္ခဏာတွေကို ဆုံးဖြတ်ပေးပါတယ်။ အဲဒါကြောင့် ခွေးတချို့က သေးပြီး တချို့ကတော့ ကြီးပါတယ်။ တချို့မှာ အမွှေးရှည်ပြီး တချို့ကတော့ အမွှေးတိုပါတယ်။ Dalmatian တွေမှာ အမွှေးဖြူနဲ့ အစက်အပြောက်တွေအတွက် မျိုးရိုးဗီဇတွေ ရှိပါတယ်။ Toy poodle တွေမှာ အမွှေးကောက်တွေအတွက် မျိုးရိုးဗီဇတွေ ရှိပါတယ်။ အခု ဒါကို နားလည်ပြီလို့ ထင်ပါတယ်။

မျိုးဗီဇများတွင် ပြဿနာများရှိပါက မည်သို့ဖြစ်မည်နည်း။

သိပ္ပံပညာရှင်များသည် ဤမျိုးဗီဇများကို ဆက်လက်လေ့လာနေကြသည်။ ၎င်းတို့သည် မျိုးဗီဇတစ်ခုစီက မည်သည့်ပရိုတင်းများကို ထုတ်လုပ်သည်နှင့် ထိုပရိုတင်းများတွင် မည်သို့ဖြစ်ပျက်သည်ကို သိလိုကြသည်။ ၎င်းတို့သည် ကောင်းစွာအလုပ်မလုပ်သော မျိုးဗီဇများကြောင့် မည်သည့်ရောဂါများ ဖြစ်ပေါ်လာသည်ကို သိလိုကြသည်။ တစ်နည်းနည်းဖြင့် ပြောင်းလဲသွားသော မျိုးဗီဇများကို မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများဟု ကျွန်ုပ်တို့ခေါ်ဆိုသည် ။ သုတေသီများက ဤမျိုးဗီဇမျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် အဆုတ်ရောဂါများ၊ ကင်ဆာနှင့် အခြားရောဂါများစွာအတွက် တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းတာဝန်ရှိသည်ဟု ယုံကြည်ကြသည်။ မျိုးဗီဇများ ပျောက်ဆုံးနေသည့်အခါ သို့မဟုတ် မျိုးဗီဇ သို့မဟုတ် ခရိုမိုဆုမ်းများ၏ အပိုအစိတ်အပိုင်းများ ရှိနေသည့်အခါ အချို့သောရောဂါများနှင့် ကျန်းမာရေးပြဿနာများ ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။

ဤမျိုးရိုးဗီဇပြဿနာများထဲမှ အချို့ကို မိဘများမှ ကလေးများထံသို့ အမွေဆက်ခံနိုင်ပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်မှ ဟေမိုဂလိုဘင် ထုတ်လုပ်ရာတွင် ကူညီပေးသော မျိုးရိုးဗီဇကို ယူကြည့်ကြပါစို့။ ဟေမိုဂလိုဘင်သည် သွေးနီဥများ ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက် အောက်ဆီဂျင်သယ်ဆောင်ရာတွင် ကူညီပေးသော အလွန်အရေးကြီးသော ပရိုတင်းတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ ကလေးတစ်ဦးသည် မိဘထံမှ မတူညီသော ဟေမိုဂလိုဘင်မျိုးရိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံပါက၊ ထိုကလေးသည် ကောင်းစွာအလုပ်မလုပ်သော ဟေမိုဂလိုဘင်အမျိုးအစားကိုသာ ထုတ်လုပ်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် သွေးအားနည်းရောဂါ ဟုခေါ်သော အခြေအနေကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ သွေးအားနည်းရောဂါဆိုသည်မှာ ကျန်းမာသော သွေးနီဥအရေအတွက် လျော့နည်းလာခြင်းဖြစ်သည်။ သွေးအားနည်းရောဂါသည် မိဘများမှ ကလေးများထံသို့ ဤနည်းဖြင့် မျိုးရိုးဗီဇများမှတစ်ဆင့် အမွေဆက်ခံသော သွေးအားနည်းရောဂါအမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်သည်။

cystic fibrosis သို့မဟုတ် CF သည် ကလေးအချို့တွင် အမွေဆက်ခံသော နောက်ထပ်မျိုးရိုးလိုက်ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ CF မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသော မိဘများသည် ၎င်းတို့၏ကလေးများထံ ၎င်းကို လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်သည်။ CF ရှိသူများသည် ၎င်းတို့၏ခန္ဓာကိုယ်သည် ကျွန်ုပ်တို့ဖျားနာသောအခါ နှာခေါင်းမှထွက်လာသော ပျစ်သောအရည် - ချွဲ များ အလွန်အကျွံထုတ်လုပ်ပြီး ၎င်းတို့၏အဆုတ်တွင် ပိတ်ဆို့သွားသောကြောင့် အသက်ရှူရခက်ခဲကြသည်။ CF ရှိသူများသည် ၎င်းတို့၏အဆုတ်များကို တတ်နိုင်သမျှ ကျန်းမာစေရန် ၎င်းတို့၏ဘဝတစ်လျှောက်လုံး ကုသမှုခံယူရန် လိုအပ်ပါသည်။

နောက်ဆုံးရသတင်းများ- မျိုးဗီဇကုထုံးအကြောင်း အနည်းငယ်လေ့လာကြည့်ရအောင်။

မျိုးရိုးဗီဇကုထုံး သည် အလွန်အသစ်အဆန်းဖြစ်သော ဆေးပညာပုံစံတစ်ခုဖြစ်ပြီး ၎င်းသည် အလုပ်ဖြစ်မဖြစ်ကို သိပ္ပံပညာရှင်များက သုတေသနအဆင့်တွင်သာ ရှိနေသေးသောကြောင့် အသစ်အဆန်းဖြစ်သည်။ ၎င်းတွင် တစ်နည်းနည်းဖြင့် ပြောင်းလဲထားသော မျိုးရိုးဗီဇကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ရောဂါကို ကုသရန် မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာပညာကို အသုံးပြုခြင်း ပါဝင်သည်။နည်းပညာအသုံးပြုခြင်း။ လက်ရှိစမ်းသပ်နေသော နည်းလမ်းတစ်ခုမှာ ရောဂါရှိသော မျိုးဗီဇများကို ကျန်းမာသော မျိုးဗီဇများဖြင့် အစားထိုးခြင်းဖြစ်သည်။ ဤမျိုးဗီဇကုထုံး သုတေသန (လူသားများကို အသုံးပြုသော သုတေသန အပါအဝင်) သည် အနာဂတ်တွင် ရောဂါများစွာကို ကုသရန်နှင့် ကာကွယ်ရန် နည်းလမ်းအသစ်များဆီသို့ ဦးတည်သွားစေမည်ဟု မျှော်လင့်ပါသည်။

ဒါဆိုရင် ဒီဇာတ်လမ်းကနေ ကျွန်တော်တို့ မှတ်မိသင့်တဲ့ အရာတွေက ဘာတွေလဲ။ (အိမ်ပြန်သတင်းစကား)

ဒါကြောင့် မျိုးရိုးဗီဇတွေဟာ ကျွန်ုပ်တို့ကို ကျွန်ုပ်တို့ဘယ်သူလဲဆိုတာကို ဖြစ်စေတဲ့၊ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ အသွင်အပြင်၊ ကိုယ်ရည်ကိုယ်သွေးနဲ့ ကျန်းမာရေးကိုတောင် သက်ရောက်မှုရှိတဲ့ အံ့သြဖွယ်ကောင်းပြီး အလွန်အရေးကြီးတဲ့အရာတွေဖြစ်တယ်ဆိုတာ အခု သင်နားလည်လောက်ပါပြီ။ သူတို့ဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ မိဘတွေဆီကနေ ရရှိတဲ့ အဖိုးတန်ဆုံးလက်ဆောင်လိုပါပဲ။

• မျိုးဗီဇများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ ခန္ဓာကိုယ်ဆဲလ်များအတွင်းတွင် တွေ့ရှိရသော ညွှန်ကြားချက်များစုစည်းမှုတစ်ခုဖြစ်ပြီး ကျွန်ုပ်တို့၏ ဝိသေသလက္ခဏာများကို ဆုံးဖြတ်ပေးသည်။
• ၎င်းတို့ကို ခရိုမိုဆုမ်းများဟုခေါ်သော ဖွဲ့စည်းပုံများတွင် သိမ်းဆည်းထားပြီး DNA ဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသည်။
• ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇတွေကို မိဘဆီကနေ ရရှိတာဖြစ်လို့ သူတို့နဲ့ တူတာပါ။
• တစ်ခါတစ်ရံတွင် မျိုးဗီဇများတွင် ပြောင်းလဲမှု (မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ) သည် ကျန်းမာရေးပြဿနာများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
• မျိုးရိုးဗီဇကုထုံးကဲ့သို့သော နည်းပညာအသစ်များသည် အနာဂတ်တွင် ထိုကဲ့သို့သော ပြဿနာများအတွက် ဖြေရှင်းနည်းများကို ပေးစွမ်းနိုင်ပါသည်။

ဒီမျိုးဗီဇတွေအကြောင်း လေ့လာခြင်းအားဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်နဲ့ မျိုးဗီဇတွေကို ပိုမိုနားလည်နိုင်မယ်လို့ မျှော်လင့်ပါတယ်။ နောက်ထပ်မေးခွန်းတွေရှိရင် ဆရာဝန် ဒါမှမဟုတ် ဒီဘာသာရပ်နဲ့ ကျွမ်းကျင်တဲ့သူတစ်ယောက်ယောက်ကို မေးမြန်းဖို့ မတွန့်ဆုတ်ပါနဲ့။

မျိုးရိုးဗီဇ ၊ ခရိုမိုဆုန်းများ၊ ဒီအန်အေ၊ မျိုးရိုးဗီဇ၊ ကျန်းမာရေး