Leber မျိုးရိုးလိုက် မျက်စိအာရုံကြောရောဂါ (LHON) အကြောင်း ရိုးရှင်းတဲ့ အသုံးအနှုန်းနဲ့ လေ့လာကြည့်ရအောင်။

မင်းရဲ့အမြင်အာရုံက တဖြည်းဖြည်း မှုန်ဝါးလာပြီး အရာအားလုံး မှုန်ဝါးလာပြီလား? မျက်လုံးတစ်ဖက်မှာ စတင်ခဲ့ပြီး လအနည်းငယ်အကြာမှာ နောက်မျက်လုံးတစ်ဖက်မှာလည်း ဒီလိုအခြေအနေမျိုး ဖြစ်လာတာလား။ မင်း ဒီအရာတွေအတွက် အရမ်းစိုးရိမ်နေမှာပဲ။ ဒီနေ့မှာ ဒီလက္ခဏာတွေကို ဖြစ်စေနိုင်တဲ့ ရှားပါးရောဂါတစ်ခုအကြောင်း ပြောသွားမှာပါ၊ ဒါပေမယ့် အဲဒါကို Leber Hereditary Optic Neuropathy ဒါမှမဟုတ် "(LHON)" လို့ခေါ်ပါတယ်။

Leber မျိုးရိုးလိုက်သော မျက်စိအာရုံကြောရောဂါ (LHON) ဆိုတာဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Leber မျိုးရိုးလိုက် မျက်စိအာရုံကြောရောဂါ ဒါမှမဟုတ် အတိုကောက် LHON ဆိုတာ မျိုးဆက်တစ်ခုကနေ နောက်တစ်ခုကို လက်ဆင့်ကမ်းလာတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ အဓိကဖြစ်ပွားတာက မျက်စိကွယ်သွားတာပါပဲ။ လူအများစုဟာ ဒီရောဂါကို အမွေဆက်ခံရတဲ့အခါ သူတို့ရဲ့ အမြင်အာရုံဟာ မှုန်ဝါးလာပြီး ခြောက်လလောက်အတွင်းမှာ တဖြည်းဖြည်း ပိုဆိုးလာပါတယ်။ တစ်ခါတလေ မျက်လုံးတစ်ဖက်မှာ စတင်ပြီး လအနည်းငယ်အကြာမှာ တခြားမျက်လုံးတစ်ဖက်ကို ထိခိုက်တတ်ပါတယ်။ ကလေးဘဝနှောင်းပိုင်း ဒါမှမဟုတ် အရွယ်ရောက်ပြီးခါစမှာ စတင်ဖြစ်ပွားလေ့ရှိပါတယ်။ ကံမကောင်းစွာပဲ LHON ရှိတဲ့ လူအများစုဟာ ဥပဒေအရ မျက်စိကွယ်သွားနိုင်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက သူတို့ရဲ့ အမြင်အာရုံဟာ ဥပဒေအရ မျက်စိကွယ်တယ်လို့ သတ်မှတ်ခံရတဲ့အထိ လျော့နည်းသွားတတ်ပါတယ်။

၎င်းကို Leber's ရောဂါဟုလည်းခေါ်သည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၎င်းကို ပထမဆုံးလေ့လာခဲ့သော ဆရာဝန်မှာ Dr. Theodore Leber ဖြစ်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ "မျိုးရိုးလိုက်သည်" ဟူသောစကားလုံးသည် သင်အမွေဆက်ခံထားသောအရာ ဖြစ်သည်ဟု အဓိပ္ပာယ်ရသည်။ "Optic neuropathy" ဆိုသည်မှာ ၎င်းသည် သင့်မျက်စိအာရုံကြောကို ထိခိုက်စေသောရောဂါ ဖြစ်သည်ဟု အဓိပ္ပာယ်ရသည်။ သင့်မျက်စိအာရုံကြောသည် ကင်မရာမှ သင့်ဦးနှောက်သို့ သွားသော ကြိုးကဲ့သို့ဖြစ်သည်။ သင့်မျက်လုံးဖြင့် မြင်တွေ့ရသောအရာများ၊ ဆိုလိုသည်မှာ မြင်နိုင်သော အချက်ပြမှုများကို ဤမျက်စိအာရုံကြောမှ သင့်ဦးနှောက်သို့ သယ်ဆောင်သွားသည်။ ထိုနေရာသည် ဦးနှောက် "မြင်သည်" ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် ဤမျက်စိအာရုံကြော ပျက်စီးပါက ၎င်းသည် သင့်အမြင်အာရုံ ဆုံးရှုံးနိုင်သည့် အဓိကနည်းလမ်းများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။

LHON အမျိုးအစား အမျိုးမျိုးရှိပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ LHON သည် သင့်မျက်စိအာရုံကြောများကို အဓိကထိခိုက်စေပါက၊ အမြင်အာရုံဆုံးရှုံးမှုသည်သာ တစ်ခုတည်းသောလက္ခဏာဖြစ်ပါက ၎င်းကို ပုံမှန် LHON အခြေအနေဟုခေါ်သည်။ ဤသည်မှာ Leber ရောဂါရှိသူအများစုတွင်ရှိသော အခြေအနေကို ဆိုလိုသည်။

သို့သော် အလွန်ရှားပါးစွာ ပင် လူအချို့တွင် LHON နှင့်အတူ အခြားလက္ခဏာများ ရှိနိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့သည် ၎င်းတို့၏ အာရုံကြောစနစ်၏ အခြားအစိတ်အပိုင်းများကို ထိခိုက်စေနိုင်ပြီး တစ်ခါတစ်ရံတွင် ၎င်းတို့၏ နှလုံးကိုပင် ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ ဆရာဝန်များက ဤအခြေအနေကို "Leber plus" ဟုခေါ်သည်။ ၎င်းသည် အနည်းငယ်ပိုရှုပ်ထွေးသည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၎င်းသည် အမြင်အာရုံပြဿနာများကိုသာမက အခြားကျန်းမာရေးပြဿနာများကို ဖြစ်စေနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။

LHON က ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

LHON မည်မျှအဖြစ်များသည်ကို အတိအကျမသိရှိရသေးပါ။ သို့သော် ခန့်မှန်းချက်များအရ လူ ၂၅၀၀၀ မှ ၅၀၀၀၀ တွင် တစ်ဦးသည် ဤရောဂါရှိနိုင်သည်။ LHON ရှိသောသူ ၈၀% မှ ၉၀% သည် အမျိုးသားများဖြစ်ကြောင်းလည်း သတိပြုသင့်သည်။

LHON (လီဘာရောဂါ) ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

`(LHON)` သည် အမြင်အာရုံဆုံးရှုံးမှုကို နာကျင်မှုမရှိဘဲ တဖြည်းဖြည်း (ရုတ်တရက်မဟုတ်သော) ဖြစ်စေသည်။၊ ဆိုလိုတာက လပေါင်းများစွာအတွင်း တဖြည်းဖြည်းချင်း ဖြစ်ပေါ်ပါတယ်။ ပထမဆုံး သတိထားမိနိုင်တဲ့ ပြောင်းလဲမှုတွေကတော့ သင့်ရဲ့ အလယ်ဗဟိုအမြင်အာရုံ မှာပါ။ အလယ်ဗဟိုအမြင်အာရုံဆိုတာ ကားမောင်းဖို့၊ စာအုပ်ဖတ်ဖို့နဲ့ မျက်နှာတွေကို မှတ်မိဖို့ အသုံးပြုတဲ့ အမြင်အာရုံပါ။ သင့်ရဲ့ အလယ်ဗဟိုအမြင်အာရုံဟာ မှုန်ဝါးလာနိုင်သလို၊ မြင်ကွင်းအလယ်မှာ မျက်ကွယ်လိုမျိုး အမည်းစက်တစ်ခု ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ပါတယ်။ ဒါက မျက်လုံးတစ်ဖက်မှာ စတင်ပြီး နောက်တစ်ဖက်ကို ပျံ့နှံ့သွားနိုင်ပါတယ်။

ဒီအခြေအနေဟာ နောက်လအနည်းငယ်အတွင်း ပိုဆိုးလာပါလိမ့်မယ်။ အရောင်အမြင်အာရုံလည်း ဆုံးရှုံးလာနိုင်ပါတယ် - ဆိုလိုတာက အရောင်တချို့ကို မမြင်ရတာမျိုး ဒါမှမဟုတ် ခွဲခြားမသိနိုင်တော့တာမျိုး ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ အမြင်အာရုံဆုံးရှုံးမှုဟာ ပထမဆုံးလက္ခဏာတွေ စတင်ပြသပြီး ခြောက်လကနေ တစ်နှစ်အတွင်း ပုံမှန်အားဖြင့် တည်ငြိမ်သွားပါတယ်။ ဒီအချိန်မှာ လူအများစုရဲ့ အမြင်အာရုံဟာ ၂၀/၂၀၀ ဒါမှမဟုတ် ပိုဆိုးနိုင်ပြီး အဲဒါက ဥပဒေအရ မျက်စိကွယ်ခြင်းအဆင့်ပါ။ သင်ဟာ အလင်းအမှောင်ကို မြင်နိုင်စွမ်း အနည်းငယ်တော့ ရှိနိုင်ပေမယ့် အမြင်အာရုံ အားနည်းတဲ့ အခြေအနေနဲ့ နေထိုင်တတ်အောင် သင်ယူရပါလိမ့်မယ်။ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ၊ ကမ္ဘာကြီးဟာ ရုတ်တရက် မှုန်ဝါးသွားသလို ခံစားရပါလိမ့်မယ်။

"Leber's plus" ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

အစောပိုင်းက ကျွန်ုပ်တို့ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း "Leber's plus" ရှိသူများသည် မျက်စိအမြင်အာရုံဆုံးရှုံးခြင်းအပြင် အခြားရောဂါလက္ခဏာများစွာကို ခံစားရနိုင်သည်။ ၎င်းတို့ထဲမှအချို့မှာ-

• လှုပ်ရှားမှုဆိုင်ရာရောဂါများ ၊ ဥပမာ တုန်ခါခြင်း။
• ဟန်ချက်ညီမှုနှင့် ညှိနှိုင်းမှုဆိုင်ရာ ပြဿနာများ (ataxia) ။ လမ်းလျှောက်သည့်အခါ ယိုင်ထိုးခြင်း သို့မဟုတ် အရာဝတ္ထုများကို ကောင်းစွာ မဆုပ်ကိုင်နိုင်ခြင်းကဲ့သို့။
• နှလုံးစီးကူးမှုပြဿနာများ ၊ ဥပမာ၊ မမှန်သောနှလုံးခုန်ခြင်း (arrhythmias)။
• ကြွက်သားအားနည်းခြင်းနှင့် အလွန်အမင်းမောပန်းခြင်းကဲ့သို့သော multiple sclerosis (MS) ၏လက္ခဏာများ ။

Leber မျိုးရိုးလိုက် မျက်စိအာရုံကြောရောဂါ ဖြစ်ပွားရသည့် အကြောင်းရင်းများကား အဘယ်နည်း။

Leber ရဲ့ မျိုးရိုးလိုက် မျက်စိအာရုံကြောရောဂါဟာ မိုက်တိုခွန်ဒရီးယားရောဂါတစ်မျိုး ဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာ သင့်ဆဲလ်တွေထဲက မိုက်တိုခွန်ဒရီးယားကတစ်ဆင့် အမွေဆက်ခံရတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်ပါတယ်။ အခု မိုက်တိုခွန်ဒရီးယားဆိုတာ ဘာလဲဆိုတာကို သင်သိချင်နေပါလိမ့်မယ်။ ရိုးရိုးလေးပြောရရင် မိုက်တိုခွန်ဒရီးယားဆိုတာ သင့်ဆဲလ်တွေထဲက သေးငယ်တဲ့ စွမ်းအင်ထုတ်လုပ်ပေးတဲ့ ကိရိယာလေးတွေလိုပါပဲ။ သူတို့ဟာ အောက်ဆီဂျင်နဲ့ အာဟာရဓာတ်တွေကို စုပ်ယူပြီး သင့်ဆဲလ်တွေ အလုပ်လုပ်ဖို့ လိုအပ်တဲ့ စွမ်းအင်ကို ထုတ်လုပ်ပေးပါတယ်။ ဒါဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့အိမ်ကို စွမ်းအင်ပေးတဲ့ ဂျင်နရေတာတစ်ခုလိုပါပဲ။

ဒါကြောင့် မိုက်တိုခွန်ဒရီယယ်ရောဂါတွေမှာ ဒီစွမ်းအင်ထုတ်လုပ်တဲ့ လုပ်ငန်းစဉ်ဟာ အနှောင့်အယှက်ဖြစ်သွားပါတယ်။ ပြီးရင် ဆဲလ်တွေဟာ လိုအပ်တဲ့ စွမ်းအင်ကို မရတော့ပါဘူး။ ဒီအကြောင်းကြောင့် တချို့ဆဲလ်တွေဟာ ကောင်းကောင်းအလုပ်မလုပ်တော့တာ ဒါမှမဟုတ် သေဆုံးသွားနိုင်ပါတယ်။

သင့်မိုက်တိုခွန်ဒရီးယား ကောင်းစွာအလုပ်မလုပ်သည့်အခါ မိုက်တိုခွန်ဒရီးယားစွမ်းအင်အပေါ် အများဆုံးမှီခိုနေရသော သင့်ခန္ဓာကိုယ်အစိတ်အပိုင်းများသည် ပထမဆုံးအကျိုးသက်ရောက်မှုကို ခံစားရသည်။ ၎င်းတို့ထဲတွင် အဓိကအားဖြင့် သင့်မျက်လုံးများ၏ အစိတ်အပိုင်းများ၊ အထူးသဖြင့် သင့် မျက်စိအာရုံကြောများ ပါဝင်သည်။။ သင့်တွင် ချို့ယွင်းနေသော မိုက်တိုခွန်ဒရီးယား လုံလောက်စွာရှိပါက ဤအစိတ်အပိုင်းများသည် ကောင်းမွန်စွာလုပ်ဆောင်ရန် လိုအပ်သော စွမ်းအင်ကို မရရှိပါ။ လီဘာရောဂါတွင် ဤသို့ဖြစ်တတ်သည်။ ရလဒ်အနေဖြင့် သင့် မျက်စိအာရုံကြောသည် တဖြည်းဖြည်း ယိုယွင်းပျက်စီးလာပါသည် ။ (LHON) ဖြင့် သင့်မျက်စိကွယ်သွားပုံမှာ ဤသို့ဖြစ်သည်။

LHON ကို ဘယ်လိုအမွေဆက်ခံသလဲ။

LHON သည် သင့်မိုက်တိုခွန်ဒရီးယားရှိ DNA တွင် မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ အထူးသဖြင့် MT-ND1၊ MT-ND4၊ MT-ND4L သို့မဟုတ် MT-ND6 မျိုးဗီဇများတွင် မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကြောင့် LHON ကို ဖြစ်စေသည်။

အရေးကြီးတာက သင့်ရဲ့ မိုက်တိုခွန်ဒရီးယားအားလုံးကို သင့်အဖေဆီက မဟုတ်ဘဲ မိခင်ဆီက ရတာပါ ။ ဒါကြောင့် မိခင်တွေကသာ ဒီမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို သူတို့ရဲ့ ကလေးတွေဆီ လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်ပါတယ်။ ဖခင်မှာ ဒီရောဂါရှိရင်တောင် ဒီမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို သူ့ကလေးတွေဆီ လက်ဆင့်ကမ်းပေးမှာ မဟုတ်ပါဘူး။

သို့သော် ဤမျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသူတိုင်း `(LHON)` ၏ လက္ခဏာများ ဖြစ်ပေါ်မည်မဟုတ်ပါ။ ထို့ကြောင့် အချို့လူများသည် ၎င်းတို့တွင် ဤမျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ရှိကြောင်းပင် မသိရှိကြပေ။ ၎င်းသည် အနည်းငယ်ရှုပ်ထွေးပါသည်၊ မဟုတ်လော။ ဆိုလိုသည်မှာ မိခင်တွင် ဤမျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိလျှင်ပင် ကလေးသည် ရောဂါလက္ခဏာများ ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည် သို့မဟုတ် မဖြစ်ပေါ်နိုင်ပါ။

LHON ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေရှိသော အချက်များ ရှိပါသလား။

ဒါဟာလည်း အလွန်အရေးကြီးတဲ့ မေးခွန်းတစ်ခုပါ။ မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိတဲ့ လူတချို့မှာ `(LHON)` ရဲ့ လက္ခဏာတွေ ခံစားရပြီး တချို့မှာ ဘာကြောင့် မခံစားရတာလဲဆိုတာကို သုတေသီတွေ ရှင်းရှင်းလင်းလင်း မသိရှိကြသေးပါဘူး။

သို့သော်၊ ဇီဝကမ္မဆိုင်ရာဖိစီးမှုနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်အဆိပ်အတောက်များသည် ရောဂါလက္ခဏာများစတင်ခြင်းတွင် ပါဝင်နိုင်ကြောင်း အထောက်အထားအချို့က အကြံပြုထားသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ဤပြင်ပအချက်များသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖိစီးမှုခံစားနေရသော စနစ်များသို့ အပိုဖိစီးမှုကို ထပ်လောင်းပေါင်းထည့်သည်။ အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ဤဖိစီးမှုများ စုပုံလာပြီး နောက်ဆုံးတွင် ရောဂါလက္ခဏာများဆီသို့ ဦးတည်သွားနိုင်သည်ဟူသော အယူအဆဖြစ်သည်။

အန္တရာယ်ဖြစ်စေနိုင်တဲ့ အချက်အချို့ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်။

• ဆေးလိပ်သောက်ခြင်း။
• အရက်သုံးစွဲမှု။
• ပတ်ဝန်းကျင်အဆိပ်အတောက်များ (ဥပမာ၊ ပိုးသတ်ဆေးအချို့၊ စက်မှုလုပ်ငန်းသုံး ဓာတုပစ္စည်းများ) နှင့်ထိတွေ့ခြင်း ။
• အခြားကိုယ်ခံအားစနစ်ဆိုင်ရာရောဂါများရှိခြင်း။
• ပြင်းထန်သော စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာဖိစီးမှု ။

LHON ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသလဲ။

သင့်မျက်စိစောင့်ရှောက်မှုအထူးကုဆရာဝန်သည် သင့်အမြင်အာရုံကိုစစ်ဆေးပြီး ပြဿနာ၏အကြောင်းရင်းကိုရှာဖွေရန် စံမျက်စိစစ်ဆေးမှုများစွာပြုလုပ်ပါလိမ့်မည်။ ရောဂါလက္ခဏာများစတင်ပြီး ပထမခြောက်လအတွင်းဖြစ်သော အစောပိုင်းအဆင့်များတွင် သင့်မျက်လုံး သို့မဟုတ် မျက်စိအာရုံကြောတွင် မှားယွင်းနေသည့်အရာတစ်စုံတစ်ရာကို ၎င်းတို့မမြင်နိုင်ပါ။ ရောဂါလက္ခဏာများစတင်ပြီး ပထမခြောက်လအကြာတွင် ပျက်စီးမှုသည် ပိုမိုသိသာထင်ရှားလာပါသည်။

သင့်ဆရာဝန်က LHON ကို သံသယရှိပါက မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကို အကြံပြုပါလိမ့်မည်။ ကျွန်ုပ်တို့ပြောခဲ့သည့် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများထဲမှ တစ်ခုရှိမရှိ သေချာသိရန် ဤသည်မှာ တစ်ခုတည်းသောနည်းလမ်းဖြစ်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုသည် ရောဂါရှာဖွေမှုကို အတည်ပြုရန် တစ်ခုတည်းသောနည်းလမ်းဖြစ်သည်။

LHON အတွက် ကုသမှု သို့မဟုတ် ပြီးပြည့်စုံသော ပျောက်ကင်းမှု ရှိပါသလား။

ဝမ်းနည်းစရာကောင်းတာက LHON အတွက် လက်ရှိမှာ ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိသေးပါဘူး။ FDA မှ လက်ရှိအတည်ပြုထားတဲ့ တစ်ခုတည်းသောဆေးဝါးကတော့ Idebenone လို့ခေါ်တဲ့ Coenzyme Q10 ရဲ့ ဓာတုပုံစံဖြစ်ပါတယ်။ ကျပန်းထိန်းချုပ်ထားတဲ့ စမ်းသပ်မှုတွေအရ LHON ရှိသူတွေမှာရှိတဲ့ အမြင်အာရုံမှာ တိုးတက်မှုတချို့ကို ပြသခဲ့ပါတယ်။ အလားတူဆေးဝါးတွေဟာလည်း သုတေသနအဆင့်မှာ ရှိနေပါတယ်။

သုတေသီများသည် LHON အတွက် အနာဂတ်ကုသမှုအဖြစ် အသုံးပြုနိုင်သည့် မျိုးရိုးဗီဇကုထုံး ကိုလည်း လေ့လာနေကြသည်။ သို့သော် ၎င်းတို့သည် သုတေသနအဆင့်တွင်သာ ရှိနေသေးသည်။ ထို့ကြောင့် ယခုအချိန်တွင် လုံးဝပျောက်ကင်းရန် မျှော်လင့်ရန် ခက်ခဲပါသည်။ သို့သော် ရောဂါလက္ခဏာများကို စီမံခန့်ခွဲရန်နှင့် အမြင်အာရုံ ပိုမိုယိုယွင်းလာမှုကို တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း ထိန်းချုပ်ရန် နည်းလမ်းများ ရှိပါသည်။

LHON ရဲ့ အလားအလာက ဘယ်လိုလဲ။

LHON ကြောင့် မျက်စိအမြင်အာရုံဆုံးရှုံးခြင်းသည် မြန်ဆန်၊ ပြင်းထန်ပြီး မကြာခဏဆိုသလို အမြဲတမ်း ဖြစ်နိုင်သည်။ လူအများစုသည် မျက်စိအမြင်အာရုံချို့တဲ့ခြင်းဖြင့် နေထိုင်ရန် သင်ယူရမည်ဖြစ်သည်။ မျက်စိအမြင်အာရုံချို့တဲ့ခြင်းသည် အလယ်အလတ်မှ ပြင်းထန်သော မျက်စိအမြင်အာရုံချို့ယွင်းမှုအဆင့်ဖြစ်သော်လည်း လုံးဝမျက်စိကွယ်ခြင်းဟု မဆိုလိုပါ။ အလယ်အလတ်မျက်စိအမြင်အာရုံချို့တဲ့ခြင်းသည် 20/70 ၏ မျက်စိအမြင်အာရုံစမ်းသပ်မှုဖြစ်သည်။ ပြင်းထန်သောမျက်စိအမြင်အာရုံချို့တဲ့ခြင်းသည် 20/200 သို့မဟုတ် ထို့ထက်နည်းသော မျက်စိအမြင်အာရုံစမ်းသပ်မှုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အမှန်တကယ်တွင် သင်နောက်ဆုံးတွင် ရရှိနိုင်သည့် မျက်စိအမြင်အာရုံအတိုင်းအတာ အတော်လေးကျယ်ပြန့်သည်။

ဒီအတိုင်းအတာရဲ့ အလယ်အလတ်ဘက် ဒါမှမဟုတ် ပြင်းထန်ဘက်ခြမ်းမှာ ရှိနေတာ ဟာ ကံကောင်းခြင်းအပေါ်မှာ မူတည်ပါတယ်။ ကုသမှုက ကွာခြားမှုကို ဖြစ်စေနိုင်ပေမယ့် သင့်မှာရှိတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုက အကြီးမားဆုံး ကွာခြားချက်ကို ဖြစ်စေပါတယ်။ LHON ရောဂါရှိတဲ့ တချို့လူတွေက တစ်နှစ်လောက် မျက်စိအမြင်အာရုံ ဆုံးရှုံးပြီးနောက် မမျှော်လင့်ဘဲ သူတို့ရဲ့ မျက်စိအမြင်အာရုံ အချို့ကို ပြန်လည်ရရှိကြပါတယ်။ ဒီလို မျက်စိအမြင်အာရုံ ပြန်လည်ကောင်းမွန်လာနိုင်ခြေဟာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု အမျိုးမျိုးပေါ် မူတည်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် မျက်စိအမြင်အာရုံ အချို့ကို ပြန်လည်ရရှိရင်တောင် မျက်စိအားနည်းတဲ့ အခြေအနေနဲ့ နေထိုင်ရဦးမှာပါ။

LHON ကို ကာကွယ်နိုင်တဲ့ နည်းလမ်းရှိပါသလား။

LHON နှင့်ဆက်စပ်သော မျိုးဗီဇများကို အမွေဆက်ခံသူအများစုသည် မျက်စိအမြင်အာရုံဆုံးရှုံးမှု မဖြစ်ပွားသော်လည်း၊ ၎င်းကို ကာကွယ်ရန် လက်ရှိတွင် နည်းလမ်းမရှိသေးပါ။ ဓာတ်တိုးဆန့်ကျင်ပစ္စည်းများ သောက်သုံးခြင်းနှင့် အရက်နှင့် ဆေးရွက်ကြီးကဲ့သို့သော အာရုံကြောအဆိပ်များကို ရှောင်ကြဉ်ခြင်းသည် သင့်အန္တရာယ်ကို လျှော့ချနိုင်သော်လည်း ၎င်းကို သက်သေမပြနိုင်သေးပါ။

ဤမျိုးဗီဇများရှိသော အမျိုးသမီးအားလုံးသည် ၎င်းတို့ကို ၎င်းတို့၏ကလေးများထံ လက်ဆင့်ကမ်းပေးမည်ကို သတိရပါ။ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ပေးခြင်းသည် ဤအန္တရာယ်ကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားရန် သင့်အား ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ သင့်မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ယောက်သည် ဤရောဂါရှိပါက သို့မဟုတ် သင့်တွင် ဤမျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိကြောင်း သင်တွေ့ရှိပါက မိသားစုတစ်ခုမစတင်မီ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ရယူရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

LHON ရဲ့ မိသားစုရာဇဝင်ကို သင်သိသည်ဖြစ်စေ၊ သင့်အတွက် လုံးဝမမျှော်လင့်ထားတဲ့အရာတစ်ခုဖြစ်ပါစေ၊ ရုတ်တရက် မျက်စိအမြင်အာရုံဆုံးရှုံးသွားခြင်းဟာ ကြောက်စရာကောင်းပြီး နှလုံးကြေကွဲစရာအတွေ့အကြုံတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ သင်နဲ့ သင့်ဆရာဝန်က အစပိုင်းမှာ ဘာတွေဖြစ်နေလဲဆိုတာ နားမလည်နိုင်ပါဘူး။ ဒါပေမယ့် တစ်ခါသိသွားရင် သင့်ရဲ့ လက်ရှိအခြေအနေအသစ်နဲ့ လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင် သင်ယူစရာတွေ အများကြီးရှိလာပါလိမ့်မယ်။

ဒီခရီးမှာ သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ဘူးဆိုတာ မှတ်ထားပါ - သင့်ကိုကူညီဖို့ အရင်းအမြစ်တွေ အများကြီးရှိပါတယ်။ မျက်စိအားနည်းသူတွေအတွက် ရရှိနိုင်တဲ့ အဖွဲ့အစည်းတွေ၊ ပစ္စည်းကိရိယာတွေနဲ့ စိတ်ကျန်းမာရေး အထောက်အပံ့တွေ ရှိပါတယ်။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မှတ်သားထားရမယ့်အချက်တွေကတော့

အိုကေ၊ ကျွန်တော်တို့ပြောခဲ့တဲ့ `(LHON)` အကြောင်း တစ်စုံတစ်ရာ သဘောပေါက်မယ်လို့ မျှော်လင့်ပါတယ်။ ဒါက နည်းနည်းရှုပ်ထွေးတဲ့ အကြောင်းအရာတစ်ခုပါ၊ ဒါပေမယ့် သတိထားဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

• (LHON) သည် မျက်စိအာရုံကြောကို ထိခိုက်စေပြီး အမြင်အာရုံဆုံးရှုံးစေသည့် မျိုးရိုးလိုက်သောရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။
• ၎င်းသည် မိခင်မှ ကလေးသို့ အမွေဆက်ခံသည့် မိုက်တိုခွန်ဒရီးယား DNA တွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသည်။
• ရောဂါလက္ခဏာများသည် များသောအားဖြင့် ငယ်ရွယ်စဉ်တွင် ပေါ်လာလေ့ရှိပြီး နာကျင်မှုမရှိဘဲ အမြင်အာရုံ တဖြည်းဖြည်း လျော့နည်းသွားပါသည်။
• အမြင်အာရုံအပြင် အခြားအာရုံကြောစနစ်ပြဿနာများသည် "Leber plus" ဟုခေါ်သော အခြေအနေတွင် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
• ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းနှင့် အရက်သေစာသောက်စားခြင်းကဲ့သို့သော အရာများသည် ရောဂါလက္ခဏာများ ဖြစ်ပေါ်လာခြင်းအတွက် အန္တရာယ်အချက်များ ဖြစ်နိုင်သည်။
• လက်ရှိတွင် တိကျသော ပျောက်ကင်းစေသည့်ဆေး မရှိသေးသော်လည်း `Idebenone` ကဲ့သို့သော ဆေးဝါးများနှင့် မျက်စိမှုန်ခြင်းကို လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင် ပြုလုပ်နိုင်သည့် နည်းလမ်းများ ရှိပါသည်။
• ဒီအကြောင်း သံသယရှိရင် မျက်စိအထူးကုဆရာဝန်နဲ့ သေချာပြသပြီး မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု ခံယူပါ။
• ဒီအခြေအနေနဲ့ နေထိုင်ရတာ ခက်ခဲနိုင်ပေမယ့် သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ပါဘူး၊ အကူအညီရယူပါ။

ဒီအချက်အလက်က သင့်အတွက် အထောက်အကူဖြစ်မယ်လို့ မျှော်လင့်ပါတယ်။ ဒီအကြောင်းနဲ့ ပတ်သက်ပြီး နောက်ထပ်မေးခွန်းတွေရှိရင် ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးဖို့ မတွန့်ဆုတ်ပါနဲ့။ ကျန်းမာအောင်နေထိုင်ပါ။

` Leber မျိုးရိုးလိုက် မျက်စိအာရုံကြောရောဂါ၊ LHON၊ မျက်စိအမြင်အာရုံဆုံးရှုံးခြင်း၊ မျက်စိအာရုံကြော၊ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ၊ မိုက်တိုခွန်ဒရီယရောဂါများ၊ မျိုးရိုးလိုက် မျက်စိကွယ်ခြင်း