သင့်ကလေးငယ်ရဲ့ ဦးခေါင်းက တခြားကလေးငယ်တွေထက် ပိုကြီးနေပါသလား။ (Megalencephaly) အကြောင်း ပြောကြရအောင်။

သင့်ကလေးငယ်ရဲ့ ဦးခေါင်းဟာ သူ့အရွယ်ကလေးငယ်တွေထက် အနည်းငယ်ပိုကြီးနေတာကို သင်သတိထားမိမှာပါ၊ မဟုတ်လား။ သင့်ကလေးဝတ်ဆင်တဲ့ ဦးထုပ်တွေနဲ့ ခေါင်းစည်းတွေက အရမ်းသေးငယ်လွန်းတာကြောင့် သူ့အရွယ်အတွက် သင့်တော်တဲ့ အရွယ်အစားကို ရှာရခက်နေနိုင်ပါတယ်။ ဒါဟာ တိုက်ဆိုင်မှုတစ်ခုလား၊ ဒါမှမဟုတ် ကျွန်ုပ်တို့ အနည်းငယ်စိုးရိမ်သင့်တဲ့အရာလား။ ဒီနေ့မှာ ကျွန်ုပ်တို့ "Megalencephaly" လို့ခေါ်တဲ့ "Macrencephaly" လို့လည်း လူသိများတဲ့ ရောဂါအခြေအနေတစ်ခုအကြောင်း ပြောကြရအောင်၊ ဒါက ဒီလိုအချိန်မှာ သင့်အတွက် အရေးကြီးနိုင်ပါတယ်။

ဒါဆို ဒီ "Megalencephaly" ဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် "Megalencephaly" ဆိုတာ ကလေးရဲ့ ဦးနှောက်ဟာ ပုံမှန်မဟုတ်ဘဲ ကြီးမားလာတတ်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဒါဟာ မွေးရာပါ ဖြစ်လေ့ရှိပါတယ်။ ဒီမှာ ဖြစ်ပျက်တာက ဦးနှောက်ကိုယ်တိုင်က အရမ်းလေးလာတာပါ။ ဆိုလိုတာက ကလေးရဲ့ အသက်အရွယ်နဲ့ ခန္ဓာကိုယ်အရွယ်အစားအတွက် မျှော်လင့်ထားတာထက် ဦးနှောက်ရဲ့ အလေးချိန်က ပိုလေးနေတာပါ။

၎င်း၏ပထမဆုံးလက္ခဏာများထဲမှတစ်ခုမှာ ဦးခေါင်းပုံမှန်မဟုတ်ဘဲ ကြီးမားခြင်းဖြစ်နိုင်သည်။ သင့်ကလေးသည် အလွန်သေးငယ်သောကြောင့် ၎င်းတို့၏အသက်အရွယ်နှင့်ကိုက်ညီသော ဦးထုပ်များ သို့မဟုတ် ခေါင်းစည်းများကို ဝတ်ဆင်နိုင်မည်မဟုတ်ပါ။

ဦးနှောက်ကြီးခြင်းဟာ ကလေးရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုကို တစ်ခါတစ်ရံမှာ သက်ရောက်မှုရှိနိုင်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက သူတို့ဟာ ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးမှုတချို့ကို ကြုံတွေ့ရနိုင်ပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့် သူတို့ရဲ့ ပထမဆုံးစကားလုံးတွေကို ပြောတာ၊ တွားသွားတာ ဒါမှမဟုတ် လမ်းလျှောက်တာမှာ မျှော်လင့်ထားတာထက် နှေးကွေးနိုင်ပါတယ်။

"Megalencephaly" ဟုခေါ်သော ဤရောဂါအခြေအနေသည် အခြားဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေများနှင့်အတူ ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ ၎င်း၏ အဓိကအကြောင်းရင်းမှာ မျိုးရိုးဗီဇကွဲလွဲမှုဖြစ်သည်။

(Megalencephaly) ရဲ့ အဓိက အမျိုးအစားတွေက ဘာတွေလဲ။

ဒီအခြေအနေရဲ့ အဓိကအမျိုးအစားသုံးမျိုးရှိပါတယ်-

၁။ Primary Megalencephaly: ၎င်းကို Benign Familial Megalencephaly သို့မဟုတ် Idiopathic Megalencephaly လို့လည်း ခေါ်ပါတယ်။ ဒီကိစ္စမှာ ကလေးရဲ့ ဦးနှောက်က ကြီးပေမယ့် တခြားလက္ခဏာတွေ ဒါမှမဟုတ် အာရုံကြောဆိုင်ရာ ပြဿနာတွေ မရှိပါဘူး။ ကိစ္စအများစုမှာ မိဘတစ်ဦး ဒါမှမဟုတ် နှစ်ဦးစလုံးရဲ့ ဦးခေါင်းက ကြီးနေနိုင်ပါတယ်။ သင့်ကလေးရဲ့ ဦးခေါင်းအရွယ်အစားဟာ အသက် ၁၈ လလောက်အထိ တဖြည်းဖြည်း ကြီးလာနိုင်ပြီး နောက်ပိုင်းမှာတော့ တည်ငြိမ်သွားနိုင်ပါတယ်။

၂။ ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ ကြီးမားသော ဦးနှောက်ချို့ယွင်းမှု- ၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်မှ အစားအစာကို စီမံဆောင်ရွက်ပုံကို ထိခိုက်စေသည့် မျိုးရိုးဗီဇအခြေအနေများအုပ်စုဖြစ်သည့် မွေးရာပါ ဇီဝဖြစ်စဉ်အမှားများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသည်။

၃။ ခန္ဓာဗေဒဆိုင်ရာ ကြီးမားသော ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုရောဂါ- ဤအမျိုးအစားသည် ကလေး၏ အာရုံကြောစနစ် ဖွံ့ဖြိုးမှုကို ထိခိုက်စေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ ၎င်းကို အာရုံကြောဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ ရောဂါတစ်ခုအဖြစ် သတ်မှတ်သည်။ ကြီးမားသော ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုရောဂါဟုခေါ်သော အခြေအနေကို ဤအမျိုးအစားတွင် အခြေခံရောဂါတစ်ခုခု၏ လက္ခဏာတစ်ခုအဖြစ် ရှုမြင်လေ့ရှိသည်။

သင့်ကလေးကို ကုသပေးသော ဆရာဝန်သည် ဦးနှောက်၏ မည်သည့်ဘက်ခြမ်း (hemisphere) သည် မျှော်လင့်ထားသည်ထက် ပိုကြီးသည်ကို အခြေခံ၍ megalencephaly အမျိုးအစားကို ဆုံးဖြတ်ပေးနိုင်ပါသည်။

• တစ်ဖက်တည်းသော မီဂါလန်ဆက်ဖလီ (Hemimegalencephaly / Unilateral Megalencephaly):ဒီကိစ္စမှာ ဖြစ်ပျက်တာက ဦးနှောက်ရဲ့ တစ်ဖက်သာ တခြားတစ်ဖက်ထက် ပိုကြီးလာတာပါ။
• နှစ်ဖက်စလုံး ကြီးမားသော ဦးနှောက်အရွယ်အစား- ၎င်းသည် ဦးနှောက်၏ နှစ်ဖက်စလုံးကို ထိခိုက်စေပါသည်။ နှစ်ဖက်စလုံးဆိုသည်မှာ "နှစ်ဖက်စလုံး" ဟု အဓိပ္ပာယ်ရသည်။

ဒီအခြေအနေရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

megalencephaly ရဲ့ လက္ခဏာတွေက အမျိုးမျိုးရှိနိုင်ပါတယ်။ ကလေးတချို့မှာ ဘာလက္ခဏာမှ မပြဘဲ ဦးခေါင်းကြီးတာသာ ပြတတ်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ကလေးတချို့မှာတော့ အောက်ပါလက္ခဏာတွေ ခံစားရနိုင်ပါတယ်။

• ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်း- ကျွန်ုပ်တို့ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း စကားပြောခြင်းနှင့် လမ်းလျှောက်ခြင်းကဲ့သို့သော အရာများတွင် နှောင့်နှေးခြင်း။
• ဝက်ရူးပြန်ရောဂါ (Seizures / Epilepsy): ၎င်းသည် တက်ခြင်းနှင့်တူသော အခြေအနေများကို ဆိုလိုသည်။
• အာရုံကြောဆိုင်ရာပြဿနာများ- ဦးနှောက်နှင့် ကျောရိုးအာရုံကြောမကြီး၏ လုပ်ဆောင်ချက်တွင် ပုံမှန်မဟုတ်မှုများ။

တစ်ခါတစ်ရံတွင် မီဂါလန်ဆက်ဖလီသည် ရောဂါလက္ခဏာမပြဘဲ ၎င်းဘာသာဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ အခြားအချိန်များတွင် အခြားအာရုံကြောဆိုင်ရာပြဿနာများနှင့် မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များနှင့်အတူ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ဤကိစ္စများတွင် မီဂါလန်ဆက်ဖလီသည် အခြားရောဂါ သို့မဟုတ် အခြေအနေကြောင့် ဖြစ်ပွားသည်။

မြင်တွေ့နိုင်သော အခြားလက္ခဏာများမှာ-

• ဦးခေါင်းကြီး သို့မဟုတ် မညီမျှခြင်း။
• ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းမှု။
• ရွေ့လျားမှုနှင့် ဟန်ချက်ညီမျှမှုတွင် အခက်အခဲရှိခြင်း။
• ကြွက်သားတောင့်တင်းခြင်း သို့မဟုတ် အားနည်းခြင်း။
• အမြင်အာရုံပြောင်းလဲမှုများ။

ဒါဆို ဘာကြောင့် ဒီလိုဖြစ်ရတာလဲ။

Megalencephaly သည် သင့်ကလေး၏ ဦးနှောက်ဆဲလ်များ ဖွံ့ဖြိုးမှုတွင် ချို့ယွင်းချက်ကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာခြင်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇကွဲလွဲမှုကြောင့် အဓိကအားဖြင့် ဖြစ်ပွားသည်ဟု ယူဆရသည်။

ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်တွင် အာရုံကြောဆဲလ်အသစ်များ သို့မဟုတ် အာရုံကြောဆဲလ်များ ဖွဲ့စည်းသည့် လုပ်ငန်းစဉ်ကို `(အာရုံကြောဆဲလ်များ ပွားများခြင်း)` ဟုခေါ်သည်။ ပုံမှန်အားဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်သည် ဤလုပ်ငန်းစဉ်ကို ထိန်းညှိပေးပြီး ဆဲလ်များကို မှန်ကန်သောပမာဏ၊ မှန်ကန်သောအချိန်တွင် ထုတ်လုပ်ပေးသည်။ သို့သော် `(ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုနည်းပါးခြင်း)` ရှိသောကလေးတွင် ဤဆဲလ်များသည် အလွန်အကျွံထုတ်လုပ်ခြင်း သို့မဟုတ် မှန်ကန်သောနေရာများသို့ မရောက်ရှိပါ။ ၎င်းသည် ကလေးသည် သားအိမ်အတွင်း ဖွံ့ဖြိုးနေစဉ် သို့မဟုတ် အခြားဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေတစ်ခု၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအနေဖြင့် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

ဒီအခြေအနေနဲ့အတူ တခြားဘာရောဂါတွေ ဖြစ်ပွားနိုင်လဲ။

Megalencephaly ရောဂါသည် ၎င်း၏အမျိုးအစားနှင့် မျိုးရိုးဗီဇဇာစ်မြစ်ပေါ် မူတည်၍ အခြားရောဂါများနှင့် ရောဂါလက္ခဏာစုများစွာနှင့်အတူ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

ခန္ဓာဗေဒဆိုင်ရာ ကြီးမားသော ဦးနှောက်အာရုံကြောချို့ယွင်းမှုနှင့် ဆက်စပ်သော ရောဂါများ-

ဤအမျိုးအစားကို အောက်ပါအခြေအနေများ၏ လက္ခဏာတစ်ခုအဖြစ် များသောအားဖြင့် မြင်တွေ့ရလေ့ရှိသည်။

• `(အာခွန်ဒရိုပလာစီယာ)`
• `(Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome)`
• `(ဂရစ် စီဖလို-ပိုလီဆစ်ဒတ်တီလီ ရောဂါလက္ခဏာစု)`
• (Opitz–Kaveggia ရောဂါလက္ခဏာစု)
• `(ပရက်ဇယ် ရောဂါလက္ခဏာစု)`
• (ဆင်းပဆန်-ဂိုလာဘီ-ဘက်မဲလ် ရောဂါလက္ခဏာစု)
• `(ဆိုတို့စ် ရောဂါလက္ခဏာစု)`
• `(ဝီဗာ ရောဂါလက္ခဏာစု)`

ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ ကြီးမားသော ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုနှုန်းနှင့် ဆက်စပ်သော ရောဂါများ-

သင့်ကလေးမှာ မီဂါလန်စီဖလီရောဂါနဲ့အတူ ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်တွေ ရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒါတွေက ခန္ဓာကိုယ်က အစားအစာကို ချေဖျက်ပြီး စွမ်းအင်အသုံးပြုပုံနဲ့ ပတ်သက်တဲ့ ပြဿနာတွေပါ။ ဒါမှာ အောက်ပါအခြေအနေတွေ ပါဝင်နိုင်ပါတယ်-

• အော်ဂဲနစ်အက်ဆစ်များ၏ ပုံမှန်မဟုတ်မှုများ (`Organic aciduria`)။
• Canavan ရောဂါနှင့် Alexander ရောဂါကဲ့သို့သော ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ ဦးနှောက်ရောဂါများ။
• Tay-Sachs ရောဂါနှင့် Sandhoff ရောဂါကဲ့သို့သော Lysosomal သိုလှောင်မှုရောဂါများ။

ဒီအတွက် ဘယ်သူတွေမှာ အန္တရာယ်အရှိဆုံးလဲ။

"Megalencephaly" ဟုခေါ်သော ရောဂါအခြေအနေသည် မည်သည့်ကလေးမဆို ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ သို့သော် ယောက်ျားလေးများတွင် ပိုမိုအဖြစ်များသည် ။ အချို့ကိစ္စများတွင် ၎င်းသည် သင့်မိသားစုမှ မျိုးရိုးဗီဇအရ အမွေဆက်ခံနိုင်ခြင်း သို့မဟုတ် အကြောင်းပြချက်မရှိဘဲ "ရံဖန်ရံခါ" ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

ဒီအခြေအနေကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေမလဲ။ (ရောဂါရှာဖွေခြင်း)

သင့်ကလေး၏ဆရာဝန်သည် သင့်ကလေးကို စစ်ဆေးပြီး စစ်ဆေးမှုအနည်းငယ်ပြုလုပ်ပြီးနောက်တွင် megalencephaly ရောဂါရှိသည်ဟု သံသယရှိနိုင်ပါသည်။ သင့်ကလေးကို စစ်ဆေးသည့်အခါ ဆရာဝန်သည် သင့်ကလေး၏ ဦးခေါင်းလုံးပတ်ကို တိပ်တိုင်းကိရိယာဖြင့် တိုင်းတာပါမည်။ ထို့နောက် ကလေး၏ အသက်၊ ကျား/မ နှင့် အရပ်အမြင့်အတွက် ပုံမှန်တန်ဖိုးများနှင့် ထိုတိုင်းတာမှုကို နှိုင်းယှဉ်ပါမည်။

ထို့အပြင် ဆရာဝန်သည် ကလေး၏ဦးနှောက်ကိုကြည့်ရှုရန်နှင့် မူမမှန်မှုများကို ရှာဖွေရန်အတွက် MRI ကဲ့သို့သော ပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးမှုများကိုလည်း ညွှန်ကြားနိုင်သည်။

ဒီလိုစဉ်းစားကြည့်ပါ- MRI ဆိုတာ ဦးနှောက်အတွင်းပိုင်းရဲ့ ပုံကို ရိုက်ယူခြင်းနဲ့ တူပါတယ်။ ဆရာဝန်အနေနဲ့ ဦးနှောက်ရဲ့ ပုံသဏ္ဍာန်၊ အရွယ်အစားနဲ့ ပြောင်းလဲမှုတွေကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း မြင်နိုင်ပါတယ်။

သင့်ဆရာဝန်သည် megalencephaly နှင့်အတူ အခြားအခြေခံအခြေအနေကို သံသယရှိပါက ရောဂါရှာဖွေမှုကို အတည်ပြုရန် နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ရန် လိုအပ်နိုင်သည်။ ဤနောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုများတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်-

• သွေးစစ်ဆေးမှုများ။
• ဆီးစစ်ဆေးမှုများ။
• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများ။

ဒီအခြေအနေကို ဘယ်အချိန်မှာ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလေ့ရှိပါသလဲ။

တစ်ခါတစ်ရံတွင် မိဘများနှင့် ဆရာဝန်များသည် ကလေး၏ဦးခေါင်းသည် မွေးပြီးပြီးချင်း သို့မဟုတ် ပထမလအနည်းငယ်အတွင်း ကြီးမားနေသည်ကို သတိပြုမိကြသည်။ ဤအခြေအနေ (megalencephaly) သည် ကလေးကြီးထွားလာသည်နှင့်အမျှ အထူးသဖြင့် မွေးကင်းစအရွယ်နှင့် ကလေးဘဝအစောပိုင်းတွင် ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည်။

တစ်ခါတစ်ရံတွင် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် အာထရာဆောင်းစကင်န်ရိုက်နေစဉ်တွင်ပင် ဦးနှောက်တစ်ဖက်တည်းသာ ကြီးလာခြင်း (unilateral megalencephaly) ကို တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။

ဒီအတွက် ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရှိလဲ။

မီဂါလန်ဆက်ဖလီအတွက် လက်ရှိတွင် ပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်သောဆေး မရှိသေးပါ ။ သို့သော် သင့်ကလေး၏ ရောဂါလက္ခဏာများကို စီမံခန့်ခွဲရန် ကူညီပေးနိုင်သည့် ကုသမှုများ ရှိပါသည်။ သင့်ကလေး၏ ရောဂါလက္ခဏာများပေါ် မူတည်၍ သင့်ဆရာဝန်သည် အောက်ပါတို့ကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်-

• တက်ခြင်းရှိပါက တက်ခြင်းသက်သာဆေးများ ပေးသည် သို့မဟုတ် လိုအပ်ပါက တက်ခြင်းအတွက် ခွဲစိတ်ကုသမှု ပြုလုပ်ပါသည်။
• မျက်စိကုထုံး၊ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး၊ အလုပ်အကိုင်ကုထုံး သို့မဟုတ် စကားပြောကုထုံးကဲ့သို့သော ကုသမှုများတွင် ပါဝင်ခြင်း။
• ကျောင်းတွင် အစောပိုင်းကြားဝင်ဆောင်ရွက်မှုအစီအစဉ်များ သို့မဟုတ် အထူးပညာရေးသင်တန်းများ တွင် စာရင်းသွင်းခြင်း။

သင့်ကလေးရဲ့ စောင့်ရှောက်မှုအဖွဲ့မှာ ဘယ်သူပါဝင်မှာလဲ။

သင့်ကလေးတွင် ဦးနှောက်အမြှေးရောင်ရောဂါလက္ခဏာများကို စီမံခန့်ခွဲနိုင်ရန် ခိုင်မာသော စောင့်ရှောက်မှုအဖွဲ့တစ်ဖွဲ့ ရှိနေပါမည်။ ဤအဖွဲ့တွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်-

• ကလေးအထူးကုဆရာဝန်များ။
• အာရုံကြောဆိုင်ရာ ဆရာဝန်များ။
• အာရုံကြောခွဲစိတ်ဆရာဝန်များ။
• ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်သူများ။
• စကားပြောကုထုံးပညာရှင်များ၊ အလုပ်အကိုင်ကုထုံးပညာရှင်များနှင့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးပညာရှင်များ။

ဒီအခြေအနေနဲ့ဆိုရင် ကလေးရဲ့အနာဂတ်က ဘယ်လိုဖြစ်လာမလဲ။

သင့်ကလေးရဲ့ ရှုထောင့်ဟာ အချက်အလက်များစွာပေါ် မူတည်ပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့် ရောဂါလက္ခဏာတွေ ဘယ်လောက်ပြင်းထန်လဲ၊ အရင်းခံအကြောင်းရင်းက ဘာလဲ။ သင့်ကလေးမှာ ဦးခေါင်းအနည်းငယ်ကြီးတာကလွဲလို့ တခြားလက္ခဏာတွေ မရှိနိုင်ပါဘူး။ ဒါမှမဟုတ် ရောဂါလက္ခဏာတွေက သင့်ကလေးရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုကို ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့် သူတို့ဟာ နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာတွေမှာ အပိုအကူအညီ လိုအပ်နိုင်တယ် ဒါမှမဟုတ် ကျောင်းမှာ သင်ယူမှုမှာ အကူအညီ လိုအပ်နိုင်ပါတယ်။

အရေးကြီးဆုံးအချက်က ကလေးတိုင်း မတူညီကြဘူးဆိုတာပါပဲ။ ဒါကြောင့် သင့်ကလေးကို ကုသပေးတဲ့ ဆရာဝန်ကသာ သင့်ကလေးရဲ့ အခြေအနေနဲ့ အနာဂတ်အကြောင်း အတိကျဆုံး အချက်အလက်တွေကို ပေးနိုင်ပါတယ်။

(Megalencephaly) ရောဂါရှိသူတွေရဲ့ သက်တမ်းက ဘယ်လောက်လဲ။

အခြေအနေက ပြင်းထန်မှုမရှိဘူးဆိုရင်၊ ဆိုလိုတာက အပျော့စားဆိုရင် ကလေးရဲ့ သက်တမ်းအပေါ် သိသာထင်ရှားတဲ့ သက်ရောက်မှုရှိမှာ မဟုတ်ပါဘူး။ ဒါပေမယ့် အခြေခံအကြောင်းရင်းပေါ်မူတည်ပြီး ဥပမာအားဖြင့်၊ ရောဂါအခြေအနေဟာ တခြားပြင်းထန်တဲ့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုနဲ့ တွဲဖက်ဖြစ်ပေါ်နေတယ်ဆိုရင် ကလေးရဲ့ သက်တမ်းက အနည်းငယ်တိုနိုင်ပါတယ်။ ဝက်ရူးပြန်ရောဂါလိုမျိုး ပြင်းထန်တဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကလည်း ကလေးရဲ့ အနာဂတ်ကို ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။ သင့်ဆရာဝန်က သင့်ကလေးရဲ့ အခြေအနေနဲ့ သူကြီးပြင်းလာတာနဲ့အမျှ ဘာတွေမျှော်လင့်ရမလဲဆိုတဲ့ အချက်အလက်တွေကို ပေးနိုင်ပါတယ်။

ဒီအခြေအနေကို ကာကွယ်ဖို့ နည်းလမ်းရှိပါသလား။

မီဂါလန်ဆက်ဖလီရောဂါကို ကာကွယ်ရန် လက်ရှိတွင် နည်းလမ်းမရှိသေးပါ။ သို့သော် သင့်မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ယောက်သည် ဤရောဂါရှိကြောင်း သင်သိပါက သို့မဟုတ် သံသယရှိပါက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးတစ်ဦးနှင့် ဆွေးနွေးနိုင်ပါသည်။ မီဂါလန်ဆက်ဖလီရောဂါရှိသော ကလေးတစ်ဦးရှိနိုင်ခြေကို ၎င်းတို့က အကဲဖြတ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

သင့်ကလေးတွင် megalencephaly ၏ ရောဂါလက္ခဏာအသစ်များ သို့မဟုတ် ပိုဆိုးလာပါက သင့်ကလေး၏ဆရာဝန်ကို ပြောပြပါ။ သင့်ကလေး၏ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုမှတ်တမ်းကို သိမ်းဆည်းထားရန်နှင့် သင့်ကလေးသည် အသက်အရွယ်အတွက် ဖွံ့ဖြိုးမှုမှတ်တိုင်များ (ဥပမာ၊ အကူအညီမပါဘဲ ထိုင်ခြင်း၊ ပထမဆုံးစကားလုံးများ ပြောဆိုခြင်း) မပြည့်မီပါက သင့်ဆရာဝန်အား အသိပေးရန်လည်း အရေးကြီးပါသည်။

သင့်ကလေးမှာ ပထမဆုံးအကြိမ် တက်ခြင်းဖြစ်ပါက အရေးပေါ်ဌာနကို ချက်ချင်းဆက်သွယ်ပါ။

(Macrocephaly) နဲ့ (Megalencephaly) ဘာကွာခြားလဲ။

ဦးခေါင်းအရွယ်အစားကြီးမားသောကြောင့် `(Macrocephaly)` ကို `(Megacephaly)` သို့မဟုတ် `(Megalocephaly)` ဟုလည်းခေါ်သည်။ `(Macrocephaly)` တွင် ကလေးတစ်ဦးသည် ဦးခေါင်းကြီးနိုင်သော်လည်း ဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံနှင့်ပတ်သက်၍ ပြဿနာရှိရန်မလိုအပ်ပါ။

`(Megalencephaly)` (ဦးနှောက်ကြီးခြင်း) သည် `(Macrocephaly)` (ဦးခေါင်းကြီးခြင်း) ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ သို့သော် `(Macrocephaly)` သည် `(hydrocephalus)` သို့မဟုတ် `(hydrocephalus)` ကြောင့်လည်း ဖြစ်နိုင်သည်။ ရိုးရှင်းစွာပြောရလျှင် `(Megalencephaly)` သည် `(Macrocephaly)` ကို ဖြစ်စေသော အကြောင်းရင်းတစ်ခုသာ ဖြစ်သည်။

ဒီ `(Megalencephaly-capillary malformation - MCAP)` ဆိုတာ ဘာလဲ။

Megalencephaly-capillary malformation (MCAP) သည် အရေပြား၊ သွေးကြောများ၊ ချိတ်ဆက်တစ်ရှူးများနှင့် ဦးနှောက်တစ်ရှူးများ အလွန်အကျွံကြီးထွားသည့် ရှားပါးအခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။

ဆရာဝန်များသည် မွေးရာပါ (MCAP) အခြေအနေကို ရောဂါရှာဖွေလေ့ရှိသည်။ (MCAP) ပါရှိသော ကလေးများသည် ဤလက္ခဏာများ ခံစားရလေ့ရှိသည်။

• ဦးနှောက်ကြီးခြင်း (Megalencephaly)။
• ဦးခေါင်းကြီး ('မက်ခရိုဆက်ဖလီ')။
• ဆံချည်မျှင်သွေးကြောပုံပျက်ခြင်း - ၎င်းတို့သည် အလွန်သေးငယ်သော သွေးကြောများ၏ ပုံမှန်မဟုတ်မှုများဖြစ်သည်။

ဒီ `(Megalencephaly-polymicrogyria-polydactyly-hydrocephalus - MPPH)` ဆိုတာ ဘာလဲ။

Megalencephaly-polymicrogyria-polydactyly-hydrocephalus (MPPH) သည် သင့်ကလေး၏ ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုကို ထိခိုက်စေသော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့တွင် ဦးနှောက်ကြီးတစ်ခုရှိနိုင်ပြီး ဘဝ၏ ပထမနှစ်နှစ်အတွင်း လျင်မြန်စွာ ကြီးထွားနိုင်သည်။ ၎င်းသည် ကလေး၏ ကြီးထွားမှု၊ လှုပ်ရှားမှုနှင့် ဉာဏ်ရည်ကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ အရေးကြီးဆုံးအချက်ပါ။ (အိမ်ယူသွားရမယ့် မက်ဆေ့ချ်)

သင့်ကလေးရဲ့ ဦးခေါင်းဟာ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ကျန်နေရာတွေထက် အများကြီးပိုကြီးနေရင် စိုးရိမ်စရာပါ။ သင့်ကလေးဟာ သူ့ဘာသာသူ ခေါင်းမော့ထားဖို့ ဒါမှမဟုတ် ဖြောင့်ဖြောင့်ထိုင်ဖို့ ခွန်အားတည်ဆောက်ဖို့ အချိန်အနည်းငယ် ကြာနိုင်ပါတယ်။ သင့်ကလေးရဲ့ စောင့်ရှောက်မှုအဖွဲ့က သင့်ကလေးရဲ့ ဦးနှောက်ဟာ မျှော်လင့်ထားတာထက် ဘာကြောင့် ပိုကြီးနေရတယ်ဆိုတာကို ရှာဖွေဖို့ စစ်ဆေးမှုတွေ ပြုလုပ်ပါလိမ့်မယ်။

ဦးခေါင်းကြီးတာဟာ အမြဲတမ်း ပြဿနာကြီးကြီးမားမား မဟုတ်ဘူးဆိုတာ မှတ်ထားပါ။ တချို့ကိစ္စတွေမှာ megalencephaly ဟာ အပျော့စားဖြစ်ပြီး စိုးရိမ်စရာ မရှိပါဘူး။ အခြားတစ်ဖက်မှာ ကလေးတချို့ဟာ သူတို့ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို စီမံခန့်ခွဲဖို့အတွက် တစ်သက်တာ အကူအညီနဲ့ ပံ့ပိုးမှု လိုအပ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီအခြေအနေဟာ ကလေးတိုင်းကို တူညီတဲ့ပုံစံနဲ့ သက်ရောက်မှု မရှိပါဘူး။ သင့်ကလေးရဲ့ ရောဂါရှာဖွေမှုနဲ့ အနာဂတ်မှာ ဘာတွေ မျှော်လင့်ရမလဲဆိုတာအကြောင်း ပိုမိုလေ့လာပါ။သင်ရရှိနိုင်သော အတိကျဆုံးအချက်အလက်မှာ သင့်ကလေးကို ကုသပေးနေသော ဆရာဝန်ထံမှဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့အား မေးခွန်းများမေးရန်နှင့် သင့်စိတ်ထဲရှိအရာအားလုံးကို ပြောဆိုရန် မကြောက်ပါနှင့်။

မက် ဂါလန်ဆက်ဖလီ၊ မက်ခရန်ဆက်ဖလီ၊ ဦးခေါင်းကြီးခြင်း၊ ကလေးဦးခေါင်းကြီးခြင်း၊ ဦးနှောက်ကြီးခြင်း၊ ကလေးရောဂါများ၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်း