Skip to main content

သားအိမ်ထဲမှာ ကြီးထွားနေတဲ့ ကလေးရဲ့ ဦးနှောက်နဲ့ ကျောရိုးကို ထိခိုက်စေတဲ့ အာရုံကြောပြွန် ချို့ယွင်းမှု (NTD) တွေအကြောင်း ဆွေးနွေးကြရအောင်။

သားအိမ်ထဲမှာ ကြီးထွားနေတဲ့ ကလေးရဲ့ ဦးနှောက်နဲ့ ကျောရိုးကို ထိခိုက်စေတဲ့ အာရုံကြောပြွန် ချို့ယွင်းမှု (NTD) တွေအကြောင်း ဆွေးနွေးကြရအောင်။

ကလေးယူတော့မလို့ပဲဖြစ်ဖြစ်၊ သတင်းကောင်းကို လက်ခံရရှိပြီးပဲဖြစ်ဖြစ်၊ သားအိမ်ထဲက ကလေးငယ်လေးအကြောင်း သိချင်နေမှာပါ။ ကလေးရဲ့ကျန်းမာရေးအကြောင်း အနည်းငယ်သိထားရင် ဘယ်လောက်တန်ဖိုးရှိမှာလဲ။ ဒါကြောင့် ဒီနေ့မှာ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ တစ်ခါတစ်ရံဖြစ်ပွားနိုင်ပေမယ့် ကြိုတင်သိရှိထားရင် ကာကွယ်နိုင်တဲ့ အရာတစ်ခုအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။ အဲဒါကတော့ အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းချက်တွေ ဒါမှမဟုတ် ဆရာဝန်တွေက "အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းချက်များ - NTDs" လို့ခေါ်ပါတယ်။ စိတ်မပူပါနဲ့၊ သင်နားလည်နိုင်တဲ့ နည်းလမ်းနဲ့ ရိုးရှင်းစွာ ပြောပြပေးပါမယ်။

အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းမှုများ (NTDs) ဆိုတာဘာလဲ။ ရိုးရှင်းစွာပြောရရင်...

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် NTD တွေဟာ မွေးရာပါရောဂါတစ်မျိုး ပါ။ ဆိုလိုတာက ကလေးဝမ်းဗိုက်ထဲမှာရှိနေတုန်းမှာ ဖြစ်ပွားတဲ့ရောဂါတွေပါ။ အဓိကအားဖြင့် ကလေးရဲ့ ဦးနှောက်၊ ကျောရိုးဆစ် ဒါမှမဟုတ် ကျောရိုးဆစ် (ကျောရိုးတစ်လျှောက် စီးဆင်းနေတဲ့ အာရုံကြောစနစ်) ကို ထိခိုက်စေပါတယ်။ မှတ်ထားပါ၊ ဒီချို့ယွင်းချက်တွေဟာ ကိုယ်ဝန်ရှိမှန်းမသိခင်မှာပဲ၊ များသောအားဖြင့် ကိုယ်ဝန်ပထမလအတွင်းမှာ ဖြစ်ပွားလေ့ရှိပါတယ်။

ဒါက ဖြစ်လေ့ဖြစ်ထရှိတဲ့ အရာပါ။ ကလေးတစ်ယောက် မိခင်ဝမ်းထဲမှာ စတင်ဖွံ့ဖြိုးလာတဲ့အခါ ကလေးရဲ့ ကျောရိုးနှစ်ဖက်ဟာ ပေါင်းစပ်ပြီး ပြွန်ပုံစံ ဖွဲ့စည်းပုံတစ်ခု ဖြစ်လာပါတယ်။ ဒါကို အာရုံကြောပြွန် လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒီအာရုံကြောပြွန်ဟာ နောက်ပိုင်းမှာ ကလေးရဲ့ ဦးနှောက်နဲ့ ကျောရိုးအဖြစ် ဖွံ့ဖြိုးလာမှာပါ။ ဒါကြောင့် ဒီအာရုံကြောပြွန်က ကောင်းကောင်းမပိတ်ရင်၊ တစ်နေရာရာမှာ ကွက်လပ်သေးသေးလေး ဒါမှမဟုတ် ချို့ယွင်းချက်လေးတွေရှိရင် NTD လို့ခေါ်တဲ့ ဒီအခြေအနေ ဖြစ်ပေါ်ပါတယ်။ အမိုးဆောက်တဲ့အခါ၊ တစ်နေရာရာမှာ ကွက်လပ်တစ်ခုရှိရင် အမိုးကနေ ရေယိုစိမ့်သလိုပါပဲ။

NTD ရောဂါတွေရဲ့ အဓိက အမျိုးအစားတွေက ဘာတွေလဲ။

အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းမှု (NTD) အမျိုးအစားများစွာရှိပါသည်။ တစ်ခုချင်းစီကို အလှည့်ကျကြည့်ကြပါစို့။

၁။ ကျောရိုးဆစ်ပိုင်း ဘီဖီဒါရောဂါ

ဒါက NTD ရဲ့ အဖြစ်အများဆုံး အမျိုးအစား ပါ။ Spina Bifida ဆိုတာ သန္ဓေသားဖွံ့ဖြိုးမှုကာလအတွင်း ကျောရိုးတစ်လျှောက် တစ်ချိန်ချိန်မှာ အာရုံကြောပြွန် လုံးဝပိတ်မသွားတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ထပ်ပြောရရင် အမျိုးအစားခွဲတွေ အများကြီးရှိပါတယ်-

  • Myelomeningocele (Open Spina Bifida):

ကလေးငယ်တချို့ မွေးဖွားလာတဲ့အခါ သူတို့ရဲ့ ကျောရိုးနောက်ဘက်ကနေ ရေတွေပြည့်နေတဲ့ အိတ်တစ်လုံးကို မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ဒါကို Myelomeningocele လို့ခေါ်ပါတယ်။ အိတ်ထဲမှာ ကလေးရဲ့ ကျောရိုးဆစ်ကြောရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု၊ ကျောရိုးကို ဖုံးအုပ်ထားတဲ့ တစ်ရှူးတွေ (Meninges)၊ အာရုံကြောတွေနဲ့ ဦးနှောက်ကို ဝန်းရံထားတဲ့ အရည်တွေ (Cerebrospinal Fluid - CSF) တောင် ပါဝင်နိုင်ပါတယ်။ ဒါက Spina Bifida ရဲ့ အပြင်းထန်ဆုံးနဲ့ အဖြစ်အများဆုံးပုံစံ ပါ။

  • ဦးနှောက်အမြှေးရောင်ရောဂါ

ဤကိစ္စတွင် အရည်ပြည့်နေသောအိတ်တစ်ခု ကလေး၏ကျောမှ ထွက်လာနိုင်သည်။ သို့သော် ဤကိစ္စတွင် ကလေး၏ကျောရိုးအာရုံကြောမကြီး မပျက်စီးသောကြောင့် ကျောရိုးအာရုံကြောမကြီးသည် အိတ်ထဲတွင် မရှိဟု ဆိုလိုသည်။

  • Spina Bifida Occulta:

ဒါက (Spina Bifida) ရဲ့ အပျော့ဆုံးပုံစံ ပါ။ဤကိစ္စတွင် ကလေး၏ကျောရိုးတွင် သေးငယ်သော ကွာဟချက်တစ်ခုရှိသော်လည်း မြင်သာသောအိတ်မရှိပါ။ ကျောရိုးဆစ် သို့မဟုတ် အာရုံကြောများကို ပျက်စီးမှုမရှိပါ။ အများစုတွင် ၎င်းသည် မည်သည့်ပြဿနာမျှ မဖြစ်စေပါ။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် သင့်ဘဝတစ်လျှောက်လုံး ၎င်းရှိနေသည်ကိုပင် သင်မသိနိုင်ပါ။

၂။ ဦးနှောက်အမြှေးရောင်ရောဂါ

ဒါဟာ ပြင်းထန်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုရှိတဲ့ အာရုံကြောပြွန်ရဲ့ အပေါ်ပိုင်းဟာ သန္ဓေသားဖွံ့ဖြိုးမှုအတွင်းမှာ ကောင်းကောင်းမပိတ်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ရလဒ်အနေနဲ့ ကလေးရဲ့ ဦးခေါင်းခွံ၊ အရေပြားနဲ့ ဦးနှောက်ဟာ ကောင်းကောင်းမဖွံ့ဖြိုးပါဘူး။ ဦးနှောက်နဲ့ ဦးခေါင်းခွံရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတချို့ လုံးဝပျောက်ဆုံးနေနိုင်ပါတယ်။ ဖွံ့ဖြိုးဆဲ ဦးနှောက်တစ်သျှူးတွေဟာ အရေပြား ဒါမှမဟုတ် အရိုးမရှိတာကြောင့် ပေါ်နေလေ့ရှိပါတယ်။ ဝမ်းနည်းစရာကောင်းတာက ဒီအခြေအနေရှိတဲ့ ကလေးတွေဟာ မွေးပြီး မကြာခင်မှာပဲ သေဆုံးလေ့ရှိပါတယ် ဒါမှမဟုတ် သေဆုံးလေ့ရှိပါတယ်။

၃။ ဦးနှောက်အမြှေးရောင်ရောဂါ

ဦးနှောက်အနီးရှိ အာရုံကြောပြွန်သည် ကောင်းစွာမပိတ်နိုင်သောအခါတွင် ၎င်းသည် ဖြစ်ပွားပြီး ဦးခေါင်းခွံတွင် အပေါက်တစ်ခု ဖြစ်ပေါ်စေပါသည်။ ကလေး၏ ဦးနှောက်နှင့် ဦးနှောက်ကို ဖုံးအုပ်ထားသော အမြှေးပါးများ (meninges) သည် ဤအပေါက်မှတစ်ဆင့် ထွက်နေပြီး အိတ်ကဲ့သို့သော အပေါက်တစ်ခု ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် နှာခေါင်းအခေါင်းပေါက် သို့မဟုတ် နဖူးတွင် အပေါက်ငယ်တစ်ခုသာ ရှိနိုင်ပြီး သိပ်မသိသာပါ။

၄။ အိနစ်ဆယ်လ်ဖီလီ

ဒါဟာလည်း အလွန်ပြင်းထန်ပြီး ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ကျောရိုးရဲ့ ပြင်းထန်တဲ့ ပုံပျက်မှုတွေကို ဖြစ်စေပါတယ်။ လည်ပင်းက လုံးဝမပေါ်ဘဲ ဦးခေါင်းကို နောက်ပြန်ကွေးထားတာကြောင့် ကလေးရဲ့ မျက်နှာက ရင်ဘတ်နဲ့ ကပ်နေပြီး ဦးခေါင်းခွံရဲ့ နောက်ဘက်က အရေပြားက ကပ်နေနိုင်ပါတယ်။ ဒီအခြေအနေရှိတဲ့ ကလေးတွေဟာ မွေးရာပါ သေဆုံးလေ့ရှိပါတယ်။

ဒီ NTD တွေက ဘယ်သူတွေကို သက်ရောက်မှုရှိလဲ။ ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

NTD ရောဂါများသည် မွေးဖွားချိန်တွင် ဖြစ်ပွားသည့် အခြေအနေများဖြစ်ပြီး ဖွံ့ဖြိုးဆဲကလေးငယ်ကို ထိခိုက်စေပါသည်။ ၎င်းတို့သည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန် ပထမလအတွင်းတွင်လည်း ဖြစ်ပွားပါသည်။

ကမ္ဘာ့နိုင်ငံအချို့၏ စာရင်းအင်းများအရ (NTD) ရောဂါများသည် အဖြစ်များခြင်းမရှိသော်လည်း ၎င်းတို့ကို သတိပြုရန် အရေးကြီးပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင် ဤရောဂါအခြေအနေကို တစ်နှစ်လျှင် ကိုယ်ဝန်ဆောင် ၃၀၀၀ ခန့်တွင် တွေ့ရှိရသည်။ ၎င်းတို့အနက် (Spina Bifida) နှင့် (Anencephaly) ရောဂါများသည် အဖြစ်အများဆုံးဖြစ်သည်။ သီရိလင်္ကာတွင် တိကျသောစာရင်းအင်းများကို ရှာဖွေရန် ခက်ခဲသော်လည်း ဤရောဂါများသည် မည်သူမဆို ဖြစ်ပွားနိုင်ကြောင်း မှတ်သားထားရန် အရေးကြီးပါသည်။

ဘာကြောင့် ဒီအာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းမှုတွေ (NTDs) ဖြစ်ပွားရတာလဲ။

တကယ်တော့၊ ဆရာဝန်တွေနဲ့ သိပ္ပံပညာရှင်တွေဟာ ဒီ NTD ရောဂါတွေရဲ့ တစ်ခုတည်းသော အကြောင်းရင်းက ဘာလဲဆိုတာကို သေချာမပြောနိုင်သေးပါဘူး။ ဒါပေမယ့် သူတို့က ဒါဟာ မျိုးရိုးဗီဇ၊ အာဟာရနဲ့ ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ အချက်အလက်တွေ ရဲ့ ရှုပ်ထွေးတဲ့ ပေါင်းစပ်မှုတစ်ခုလို့ ယုံကြည်ကြပါတယ်။

၎င်းဖြစ်ရခြင်း၏ အဓိကအကြောင်းရင်းမှာ မိခင်၏ခန္ဓာကိုယ်တွင် အထူးသဖြင့် ကိုယ်ဝန်မဆောင်မီနှင့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်အစောပိုင်းရက်သတ္တပတ်များတွင် ဖောလစ်အက်ဆစ်ပမာဏနည်းပါးခြင်းကြောင့် ဖြစ်ကြောင်း တွေ့ရှိရပါသည်။ ဖောလစ်အက်ဆစ် သို့မဟုတ် ဖောလိတ်သည် ကလေး၏ ဦးနှောက်နှင့် ကျောရိုးဖွံ့ဖြိုးမှုအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သော အာဟာရဓာတ်တစ်ခုဖြစ်သည်။

NTD ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

NTD အမျိုးအစားတိုင်းမှာ သူ့ရဲ့ထူးခြားတဲ့လက္ခဏာတွေရှိပါတယ်။

(NTD) ရောဂါအချို့ရှိသော ကလေးငယ်များအတွက်ရောဂါလက္ခဏာများ မရှိပါ။ သို့သော် ကလေးငယ်အချို့တွင် ပြင်းထန်သောပြဿနာများ ရှိနိုင်ပါသည်။ အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း (Iniencephaly) နှင့် (Anencephaly) ရှိသော ကလေးငယ်များသည် မွေးဖွားချိန်တွင် သို့မဟုတ် မွေးပြီး မကြာမီတွင် သေဆုံးလေ့ရှိသည်။

NTD တွေရဲ့ အဖြစ်များတဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကတော့ -

  • ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာပြဿနာများ - ဥပမာ၊ ሽባህ (ခြေလက်များဆုံးရှုံးခြင်း)၊ ဆီးနှင့်ဝမ်းကို မထိန်းချုပ်နိုင်ခြင်း။
  • မျက်စိကွယ်ခြင်း (မျက်စိကွယ်ခြင်း)။
  • အကြားအာရုံဆုံးရှုံးခြင်း (နားပင်းခြင်း)။
  • ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းမှုများ။
  • သတိလစ်နေသော အခြေအနေများ၊ တစ်ခါတစ်ရံ သေဆုံးခြင်းပင်။

ဆရာဝန်တွေက သင့်ကလေးမှာ "(NTD)" ရှိတယ်လို့ သံသယရှိရင် ဒီအခြေအနေတွေက ကလေးတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် မတူညီနိုင်တာကြောင့် ဒီအကြောင်း ပိုပြောပြပါလိမ့်မယ်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ မိခင်မှာ လက္ခဏာတွေ ခံစားရပါသလား။

မဟုတ်ပါ။ သင့်ကလေးမှာ "(NTD)" ရှိနေရင်တောင်မှ ဒီရောဂါနဲ့ ဆက်စပ်တဲ့ တိကျတဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ခံစားရမှာ မဟုတ်ပါဘူး။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ ဆရာဝန်တွေက စစ်ဆေးမှုတွေမှတစ်ဆင့် ဒါတွေကို တွေ့ရှိနိုင်ပါတယ်။

ဤ `(NTDs)` များကို မည်သို့ခွဲခြားသတ်မှတ်သနည်း။

ဆရာဝန်များသည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ စစ်ဆေးမှုများ မှတစ်ဆင့် NTD များကို ရောဂါရှာဖွေလေ့ရှိသည်။ ၎င်းအတွက် အာထရာဆောင်းစကင်န်များသည် အထူးအရေးကြီးပါသည်။

NTD များကို ခွဲခြားသိရှိရန် မည်သည့်စစ်ဆေးမှုများကို အသုံးပြုသနည်း။

ကလေးမမွေးဖွားမီ NTD များကို ရှာဖွေတွေ့ရှိရန် ဆရာဝန်များသည် ဤစစ်ဆေးမှုများကို အသုံးပြုကြသည်-

  • သွေးစစ်ခြင်း- ကိုယ်ဝန် ၁၆ ပတ်မှ ၁၈ ပတ်အတွင်း သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်သွေးထဲတွင် အယ်လ်ဖာ-ဖက်တိုပရိုတင်း (AFP) ဟုခေါ်သော ပရိုတင်းဓာတ်ကို တိုင်းတာရန် စစ်ဆေးမှုတစ်ခု ညွှန်ကြားနိုင်သည်။ သင့်ကလေးတွင် NTD ရှိပါက မိခင်၏သွေးထဲတွင် ဤပရိုတင်းဓာတ်ပမာဏသည် ပုံမှန်ထက် (၇၅% မှ ၈၀%) မြင့်မားနေလေ့ရှိသည်။ သင့် AFP အဆင့်များ မြင့်မားနေပါက သင့်ဆရာဝန်သည် အာထရာဆောင်းစကင်န်ရိုက်ခြင်းကဲ့သို့သော နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုများကို ညွှန်ကြားနိုင်သည်။
  • သန္ဓေသား (မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ) အာထရာဆောင်းရိုက်ခြင်း- ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် အာထရာဆောင်းရိုက်ခြင်းသည် NTD ရောဂါများစွာကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်ရန် အတိကျဆုံးနည်းလမ်း ဖြစ်သည်။ ဆရာဝန်များသည် ကိုယ်ဝန်ပထမသုံးလပတ် (၁၁-၁၄ ပတ်) နှင့် ဒုတိယသုံးလပတ် (၁၈-၂၂ ပတ်) တွင် စကင်ဖတ်ရန် အကြံပြုလေ့ရှိသည်။ ဤစကင်ဖတ်မှုများသည် NTD ရောဂါ၏ လက္ခဏာများရှိမရှိ သိရှိရန် ကလေး၏ကျောရိုးနှင့် ဦးခေါင်းကို စစ်ဆေးသည်။
  • Amniocentesis: ဤစစ်ဆေးမှုသည် NTD များနှင့် အခြားမွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များကို စစ်ဆေးနိုင်သည်။ ၎င်းတွင် ကလေးပတ်လည်ရှိ amniotic အရည်နမူနာအနည်းငယ်ကိုယူရန် အပ်ကိုအသုံးပြုခြင်းပါဝင်သည်။ ၎င်းကို ကိုယ်ဝန် ၁၅ ပတ်မှ ၂၀ ပတ်ကြားတွင် ပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။ သို့သော် ဤစစ်ဆေးမှုနှင့်ဆက်စပ်သော အန္တရာယ်အချို့ရှိသောကြောင့် သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။

တစ်ခါတစ်ရံတွင် NTD အချို့ကို ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက် MRI (Magnetic Resonance Imaging) သို့မဟုတ် CT (Computed Tomography) စကင်န်ကဲ့သို့သော ပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးမှုများမှတစ်ဆင့် တွေ့ရှိနိုင်သည်။

NTD ရောဂါတွေအတွက် ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရှိလဲ။

"(Spina Bifida)" နှင့် "(Encephalocele)" ကဲ့သို့သော အခြေအနေများအတွက်၊ ရောဂါပြင်းထန်မှုပေါ် မူတည်၍ ကုသမှုရွေးချယ်စရာများစွာရှိပါသည်။

ကံမကောင်းစွာပဲ၊ Anencephaly နှင့် Iniencephaly အတွက် ပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်သော ကုထုံးမရှိပါ။ ထိုကဲ့သို့သော ကလေးငယ်များသည် မွေးဖွားချိန်တွင် သို့မဟုတ် မွေးပြီး မကြာမီတွင် သေဆုံးလေ့ရှိသည်။

Spina Bifida နှင့် Encephalocele ရောဂါအတွက် ကုသမှု

ရောဂါနှစ်မျိုးလုံးအတွက် ကုသမှုသည် ရောဂါပြင်းထန်မှုနှင့် ကလေးတွင် အခြားနောက်ဆက်တွဲပြဿနာများ ရှိမရှိပေါ် မူတည်ပါသည်။ ခွဲစိတ်ကုသမှု သည် နှစ်မျိုးလုံးအတွက် အဓိကကုသမှုဖြစ်သည်။

ဦးနှောက်အမြှေးပါးရောင်ရောဂါကို ခွဲစိတ်ကုသမှုဖြင့် ကုသလေ့ရှိပြီး ကလေး၏ဦးခေါင်းခွံမှ ထွက်နေသော ဦးနှောက်အစိတ်အပိုင်းနှင့်အတူ ၎င်းအားဝန်းရံထားသော အမြှေးပါးများကို ဦးခေါင်းခွံအတွင်းသို့ ပြန်ထည့်ကာ ဦးခေါင်းခွံရှိ အပေါက်ကို ပိတ်ပေးပါသည်။

Spina bifida ၏ အဖြစ်အများဆုံးပုံစံဖြစ်သော Myelomeningocele ကို ကလေး၏ကျောရိုးရှိ အပေါက်ကို ပြုပြင်ရန် ခွဲစိတ်မှုဖြင့် ကုသလေ့ရှိသည်။ ဤခွဲစိတ်မှုကို ကလေးမမွေးဖွားမီ (သန္ဓေသားခွဲစိတ်မှု) သို့မဟုတ် မွေးပြီးမကြာမီ (မွေးပြီးနောက်ခွဲစိတ်မှု) ပြုလုပ်နိုင်သည်။

ဤအခြေအနေနှစ်ခုစလုံးသည် ကလေး၏အခြေအနေပေါ် မူတည်၍ ရေရှည်ကုသမှု လိုအပ်နိုင်သည်။ အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ခွဲစိတ်မှုပိုမိုလိုအပ်နိုင်သည် သို့မဟုတ် ဦးနှောက်တစ်ဝိုက်တွင် အရည်ပိုလျှံစုပုံခြင်းဖြစ်သည့် hydrocephalus ကဲ့သို့သော ရှုပ်ထွေးမှုများကို ကုသရန် လိုအပ်နိုင်သည်။

NTD ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေရှိတဲ့ အန္တရာယ်အချက်တွေက ဘာတွေလဲ။

အမျိုးသမီးတိုင်းဟာ (NTD) ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးမွေးဖွားနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် အချို့သောအချက်တွေက ဒီအန္တရာယ်ကို တိုးစေနိုင်ပါတယ်။ ဘာတွေလဲဆိုတာ ကြည့်ရအောင်။

  • ဖောလိတ် (ဖောလစ်အက်ဆစ်) ချို့တဲ့ခြင်း- ၎င်းသည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ ဖောလစ်သည် ဗီတာမင် B-9 အမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ကလေး၏ ကျန်းမာသော ဖွံ့ဖြိုးမှုအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ ကိုယ်ဝန်မဆောင်မီနှင့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန် ပထမလအနည်းငယ်တွင် ဖောလစ်အက်ဆစ် မလုံလောက်ပါက Spina Bifida ကဲ့သို့သော NTD ရောဂါ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။

ထို့ကြောင့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ရန် စီစဉ်နေပါက သို့မဟုတ် ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေပါက ဆရာဝန်ညွှန်ကြားသော မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ ဗီတာမင်များကို သောက်သုံးရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ ဖောလစ်အက်ဆစ်ကို တစ်နေ့လျှင် အနည်းဆုံး ၄၀၀ မိုက်ခရိုဂရမ် (mcg) သောက်သုံးရန် ယေဘုယျအားဖြင့် အကြံပြုထားပါသည်။ ဖောလိတ်ကြွယ်ဝသော အစားအစာများ (ဥပမာ ဟင်းနုနွယ်ရွက်၊ သစ်တော်သီး) စားသုံးခြင်းသည်လည်း ကောင်းမွန်သော အကြံဥာဏ်တစ်ခုဖြစ်သည်။

  • မိသားစုရာဇဝင်တွင် အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းမှုများရှိခြင်း- ယခင်က NTD ရောဂါရှိသော ကလေးတစ်ဦးရှိခဲ့ဖူးသော မိခင်တစ်ဦးသည် အလားတူချို့ယွင်းချက်ရှိသော နောက်ထပ်ကလေးတစ်ဦးမွေးဖွားနိုင်ခြေ ၂% မှ ၃% အထိ ပိုများသည်။ ဤအကြောင်းပိုမိုသိရှိလိုပါက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်နှင့် တွေ့ဆုံခြင်းသည် ကောင်းမွန်သောအကြံဥာဏ်တစ်ခုဖြစ်သည်။
  • အချို့သော အတက်ရောဂါကုဆေးဝါးများ- ဤဆေးဝါးများသည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် သောက်သုံးပါက NTD ရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေကို တိုးစေနိုင်သည်။ သင်သည် အတက်ရောဂါအတွက် ဆေးဝါးများ သောက်သုံးနေပါက ဆေးဝါးသည် သင့်ကိုယ်ဝန်ကို မည်သို့အကျိုးသက်ရောက်မည်ကို သိရှိရန် ကိုယ်ဝန်မဆောင်မီ ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။
  • ဆီးချိုရောဂါ:ဆီးချိုရောဂါကို ကောင်းစွာမထိန်းချုပ်နိုင်သော ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်များသည် "NTD" ရှိသည့် ကလေးမွေးဖွားနိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။
  • အဝလွန်ခြင်း- ကိုယ်ဝန်မဆောင်မီ အဝလွန်သော မိခင်များတွင်လည်း ဤအန္တရာယ်ပိုမိုမြင့်မားပါသည်။
  • ကိုယ်ဝန်ဆောင်အစောပိုင်းတွင် ခန္ဓာကိုယ်အပူချိန်မြင့်တက်လာခြင်း- ကိုယ်ဝန်ဆောင်အစောပိုင်းရက်သတ္တပတ်များတွင် သင့်ခန္ဓာကိုယ်အပူချိန်မြင့်တက်လာခြင်း (အဖျားတက်ခြင်း)၊ နာတာရှည်ဖျားနာခြင်းကြောင့်ဖြစ်စေ၊ ရေနွေးငွေ့ခန်း သို့မဟုတ် ရေပူကန်အသုံးပြုခြင်းကြောင့်ဖြစ်စေ NTD ရောဂါများဖြစ်ပွားနိုင်ခြေအနည်းငယ်ရှိပါသည်။
  • ကိုယ်ဝန်ဆောင်အစောပိုင်းတွင် opioid သုံးစွဲမှု- opioid များသည် အလွန်အမင်းစွဲလမ်းစေနိုင်သော အကိုက်အခဲပျောက်ဆေးတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန် ပထမနှစ်လအတွင်း ၎င်းတို့ကို အသုံးပြုပါက NTD ရောဂါရှိသော ကလေးမွေးဖွားနိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေပြီး opioid ပါဝင်သော ဆေးဝါးများ သောက်သုံးနေပါက ဆရာဝန်နှင့်ချက်ချင်းပြသပါ။

(NTD) ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတစ်ယောက် အသက်ရှင်နိုင်ပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ Spina Bifida နှင့် Encephalocele ကဲ့သို့သော အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းမှုရှိသော ကလေးငယ်များသည် အသက်ရှင်နိုင်ပါသည်။ သို့သော် အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း Anencephaly နှင့် Iniencephaly ရှိသော ကလေးငယ်များသည် မွေးဖွားချိန်တွင် သို့မဟုတ် မွေးပြီး မကြာမီတွင် သေဆုံးလေ့ရှိသည်။

Spina Bifida၊ အထူးသဖြင့် Myelomeningocele သို့မဟုတ် Encephalocele ရှိသော ကလေးငယ်များသည် အာရုံကြောပျက်စီးမှုအန္တရာယ် ပိုများပါသည်။ ၎င်းသည် ሽባခြင်းကဲ့သို့သော အခြေအနေများကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ မွေးဖွားချိန်တွင် အာရုံကြောပျက်စီးခြင်းနှင့် လုပ်ဆောင်ချက်ဆုံးရှုံးခြင်းသည် များသောအားဖြင့် အပြီးအပိုင်ဖြစ်လေ့ရှိသည်။ သို့သော် နောက်ထပ်ပျက်စီးမှုနှင့် ရှုပ်ထွေးမှုများကို ကာကွယ်ရန် ကူညီပေးနိုင်သော ကုသမှုအများအပြားရှိပါသည်။

"Spina Bifida" ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးငယ်တချို့ဟာ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေ ဒါမှမဟုတ် အလွန်သေးငယ်တဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေနဲ့ အသက်ရှင်နိုင်ပါတယ်။

(NTD) ဖြစ်နေတဲ့ ကျွန်မရဲ့ကလေးကို ဘယ်လိုပြုစုစောင့်ရှောက်ရမလဲ။

ဒီအချက်ကို မှတ်ထားဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ NTD ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးငယ်အားလုံးဟာ အတူတူပဲ မဟုတ်ပါဘူး။ အထူးသဖြင့် Spina Bifida နဲ့ Encephalocele ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးငယ်တွေဟာ ကွဲပြားတဲ့ သက်ရောက်မှုတွေ ရှိပါတယ်။ သင့်ကလေး ဘယ်လို သက်ရောက်မှုရှိမလဲဆိုတာကို အတိအကျ ခန့်မှန်းဖို့ မဖြစ်နိုင်ပါဘူး။ သင်လုပ်နိုင်တဲ့ အကောင်းဆုံးအရာကတော့ သင့်ကလေးရဲ့ အခြေအနေအကြောင်း ဆရာဝန်နဲ့ ဆွေးနွေးပြီး သူတို့ဆီက အကြံဉာဏ် ရယူဖို့ပါပဲ။

သင့်ကလေး ကြီးပြင်းလာတာနဲ့အမျှ သူ (သို့) သူမ လိုအပ်တဲ့ စောင့်ရှောက်မှုအမျိုးမျိုးကို ပေးဖို့အတွက် ဆရာဝန်အဖွဲ့တစ်ဖွဲ့ရဲ့ အကူအညီ လိုအပ်နိုင်ပါတယ်။ သင့်ကလေးအတွက် ရှေ့နေလုပ်ပေးပြီး အကောင်းဆုံး ဆေးကုသမှုကို ရရှိစေဖို့ သေချာစေဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

NTD ရောဂါတွေအတွက် ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသသင့်လဲ။

သင့်ကလေးသည် NTD ရောဂါဖြင့်မွေးဖွားလာပါက ၎င်းတို့၏ကျန်ရှိသောဘဝတစ်လျှောက်လုံး ဂရုစိုက်ရန်အတွက် ဆရာဝန် သို့မဟုတ် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့နှင့် ပုံမှန်တွေ့ဆုံရန် လိုအပ်ပါသည်။

သင်သည် ၀က်ရူးပြန်ရောဂါအတွက် ဆေးဝါးများ သို့မဟုတ် opioid များ သောက်သုံးနေပါက ဤဆေးဝါးသည် သင့်ကိုယ်ဝန်ကို မည်သို့အကျိုးသက်ရောက်မည်နှင့် NTD ပါသော ကလေးမွေးဖွားနိုင်ခြေကို မည်သို့လေ့လာရန် ကိုယ်ဝန်မဆောင်မီ သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။

သင့်ကလေးမှာ "(NTD)" ရောဂါရှိနေတာကို သိလိုက်ရတဲ့အခါ ကြောက်ရွံ့ထိတ်လန့်သွားတာက ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒါပေမယ့် သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ဘူးဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။ သင့်နဲ့ သင့်မိသားစုကို ကူညီပေးနိုင်တဲ့ အရင်းအမြစ်တွေ အများကြီးရှိပါတယ်။ သင့်ကလေး ဘယ်လိုထိခိုက်မလဲ၊ ဘယ်လိုပြင်ဆင်ရမလဲဆိုတာ သိရှိနိုင်ဖို့ "(NTD)" အကြောင်း ဗဟုသုတရှိတဲ့ ဆရာဝန်နဲ့ ဆွေးနွေးဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့၊ ကျွန်ုပ်တို့ မှတ်သားထားရမယ့်အရာတွေ (အိမ်ယူသွားရမယ့် မက်ဆေ့ချ်)

ဒီဆွေးနွေးချက်က "အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းချက်များ - NTD များ" အကြောင်း အတွေးအမြင်တချို့ ပေးနိုင်မယ်လို့ မျှော်လင့်ပါတယ်။ အရေးကြီးဆုံးကတော့ ဒါတွေကို ကြိုတင်သိရှိထားဖို့ပါပဲ။

  • (NTD) များသည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန် အစောပိုင်းရက်သတ္တပတ်များအတွင်း ကလေး၏ ဦးနှောက်နှင့် ကျောရိုးတွင် ဖြစ်ပွားသည့် ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းချက်များဖြစ်သည်။
  • ဖောလစ်အက်ဆစ်သည် ဤအခြေအနေများကို ကာကွယ်ရန်အတွက် အလွန်အရေးကြီးသော အာဟာရဓာတ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ရန်စီစဉ်ချိန်မှစ၍ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်ပထမလအနည်းငယ်အတွင်း နေ့စဉ်ဖောလစ်အက်ဆစ်သောက်သုံးခြင်းဖြင့် NTD ရောဂါများဖြစ်နိုင်ခြေကို သိသိသာသာလျှော့ချပေးနိုင်ပါသည်။
  • ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း NTD ရောဂါများကို အာထရာဆောင်းစကင်န်မှတစ်ဆင့် တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။
  • NTD အချို့တွင် ခွဲစိတ်ကုသမှုကဲ့သို့သော ကုသမှုများရှိသော်လည်း ပြင်းထန်သောအခြေအနေအချို့တွင် ကုသမှုမရှိပါ။
  • NTD ရောဂါများအကြောင်း မေးခွန်းများ သို့မဟုတ် စိုးရိမ်ပူပန်မှုများရှိပါက သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ဆွေးနွေးပါ။

ဒီအချက်အလက်တွေက သင့်အတွက် အထောက်အကူဖြစ်မယ်လို့ မျှော်လင့်ပါတယ်။ ကျန်းမာတဲ့ကလေးတစ်ယောက်ဖြစ်လာဖို့ ခွန်အားတွေ ရှာတွေ့နိုင်ပါစေ။


` အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းမှု၊ NTD၊ Spina Bifida၊ ဦးနှောက်မသန်စွမ်းမှု၊ ဖောလစ်အက်ဆစ်၊ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်း၊ မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များ၊ အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းချက်များ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။

သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။

ကျေးဇူးပြု၍ တွက်ချက်ပါ- 5 + 1 =
သားအိမ်ထဲမှာ ကြီးထွားနေတဲ့ ကလေးရဲ့ ဦးနှောက်နဲ့ ကျောရိုးကို ထိခိုက်စေတဲ့ အာရုံကြောပြွန် ချို့ယွင်းမှု (NTD) တွေအကြောင်း ဆွေးနွေးကြရအောင်။

သားအိမ်ထဲမှာ ကြီးထွားနေတဲ့ ကလေးရဲ့ ဦးနှောက်နဲ့ ကျောရိုးကို ထိခိုက်စေတဲ့ အာရုံကြောပြွန် ချို့ယွင်းမှု (NTD) တွေအကြောင်း ဆွေးနွေးကြရအောင်။

ကလေးယူတော့မလို့ပဲဖြစ်ဖြစ်၊ သတင်းကောင်းကို လက်ခံရရှိပြီးပဲဖြစ်ဖြစ်၊ သားအိမ်ထဲက ကလေးငယ်လေးအကြောင်း သိချင်နေမှာပါ။ ကလေးရဲ့ကျန်းမာရေးအကြောင်း အနည်းငယ်သိထားရင် ဘယ်လောက်တန်ဖိုးရှိမှာလဲ။ ဒါကြောင့် ဒီနေ့မှာ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ တစ်ခါတစ်ရံဖြစ်ပွားနိုင်ပေမယ့် ကြိုတင်သိရှိထားရင် ကာကွယ်နိုင်တဲ့ အရာတစ်ခုအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။ အဲဒါကတော့ အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းချက်တွေ ဒါမှမဟုတ် ဆရာဝန်တွေက "အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းချက်များ - NTDs" လို့ခေါ်ပါတယ်။ စိတ်မပူပါနဲ့၊ သင်နားလည်နိုင်တဲ့ နည်းလမ်းနဲ့ ရိုးရှင်းစွာ ပြောပြပေးပါမယ်။

အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းမှုများ (NTDs) ဆိုတာဘာလဲ။ ရိုးရှင်းစွာပြောရရင်...

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် NTD တွေဟာ မွေးရာပါရောဂါတစ်မျိုး ပါ။ ဆိုလိုတာက ကလေးဝမ်းဗိုက်ထဲမှာရှိနေတုန်းမှာ ဖြစ်ပွားတဲ့ရောဂါတွေပါ။ အဓိကအားဖြင့် ကလေးရဲ့ ဦးနှောက်၊ ကျောရိုးဆစ် ဒါမှမဟုတ် ကျောရိုးဆစ် (ကျောရိုးတစ်လျှောက် စီးဆင်းနေတဲ့ အာရုံကြောစနစ်) ကို ထိခိုက်စေပါတယ်။ မှတ်ထားပါ၊ ဒီချို့ယွင်းချက်တွေဟာ ကိုယ်ဝန်ရှိမှန်းမသိခင်မှာပဲ၊ များသောအားဖြင့် ကိုယ်ဝန်ပထမလအတွင်းမှာ ဖြစ်ပွားလေ့ရှိပါတယ်။

ဒါက ဖြစ်လေ့ဖြစ်ထရှိတဲ့ အရာပါ။ ကလေးတစ်ယောက် မိခင်ဝမ်းထဲမှာ စတင်ဖွံ့ဖြိုးလာတဲ့အခါ ကလေးရဲ့ ကျောရိုးနှစ်ဖက်ဟာ ပေါင်းစပ်ပြီး ပြွန်ပုံစံ ဖွဲ့စည်းပုံတစ်ခု ဖြစ်လာပါတယ်။ ဒါကို အာရုံကြောပြွန် လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒီအာရုံကြောပြွန်ဟာ နောက်ပိုင်းမှာ ကလေးရဲ့ ဦးနှောက်နဲ့ ကျောရိုးအဖြစ် ဖွံ့ဖြိုးလာမှာပါ။ ဒါကြောင့် ဒီအာရုံကြောပြွန်က ကောင်းကောင်းမပိတ်ရင်၊ တစ်နေရာရာမှာ ကွက်လပ်သေးသေးလေး ဒါမှမဟုတ် ချို့ယွင်းချက်လေးတွေရှိရင် NTD လို့ခေါ်တဲ့ ဒီအခြေအနေ ဖြစ်ပေါ်ပါတယ်။ အမိုးဆောက်တဲ့အခါ၊ တစ်နေရာရာမှာ ကွက်လပ်တစ်ခုရှိရင် အမိုးကနေ ရေယိုစိမ့်သလိုပါပဲ။

NTD ရောဂါတွေရဲ့ အဓိက အမျိုးအစားတွေက ဘာတွေလဲ။

အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းမှု (NTD) အမျိုးအစားများစွာရှိပါသည်။ တစ်ခုချင်းစီကို အလှည့်ကျကြည့်ကြပါစို့။

၁။ ကျောရိုးဆစ်ပိုင်း ဘီဖီဒါရောဂါ

ဒါက NTD ရဲ့ အဖြစ်အများဆုံး အမျိုးအစား ပါ။ Spina Bifida ဆိုတာ သန္ဓေသားဖွံ့ဖြိုးမှုကာလအတွင်း ကျောရိုးတစ်လျှောက် တစ်ချိန်ချိန်မှာ အာရုံကြောပြွန် လုံးဝပိတ်မသွားတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ထပ်ပြောရရင် အမျိုးအစားခွဲတွေ အများကြီးရှိပါတယ်-

  • Myelomeningocele (Open Spina Bifida):

ကလေးငယ်တချို့ မွေးဖွားလာတဲ့အခါ သူတို့ရဲ့ ကျောရိုးနောက်ဘက်ကနေ ရေတွေပြည့်နေတဲ့ အိတ်တစ်လုံးကို မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ဒါကို Myelomeningocele လို့ခေါ်ပါတယ်။ အိတ်ထဲမှာ ကလေးရဲ့ ကျောရိုးဆစ်ကြောရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု၊ ကျောရိုးကို ဖုံးအုပ်ထားတဲ့ တစ်ရှူးတွေ (Meninges)၊ အာရုံကြောတွေနဲ့ ဦးနှောက်ကို ဝန်းရံထားတဲ့ အရည်တွေ (Cerebrospinal Fluid - CSF) တောင် ပါဝင်နိုင်ပါတယ်။ ဒါက Spina Bifida ရဲ့ အပြင်းထန်ဆုံးနဲ့ အဖြစ်အများဆုံးပုံစံ ပါ။

  • ဦးနှောက်အမြှေးရောင်ရောဂါ

ဤကိစ္စတွင် အရည်ပြည့်နေသောအိတ်တစ်ခု ကလေး၏ကျောမှ ထွက်လာနိုင်သည်။ သို့သော် ဤကိစ္စတွင် ကလေး၏ကျောရိုးအာရုံကြောမကြီး မပျက်စီးသောကြောင့် ကျောရိုးအာရုံကြောမကြီးသည် အိတ်ထဲတွင် မရှိဟု ဆိုလိုသည်။

  • Spina Bifida Occulta:

ဒါက (Spina Bifida) ရဲ့ အပျော့ဆုံးပုံစံ ပါ။ဤကိစ္စတွင် ကလေး၏ကျောရိုးတွင် သေးငယ်သော ကွာဟချက်တစ်ခုရှိသော်လည်း မြင်သာသောအိတ်မရှိပါ။ ကျောရိုးဆစ် သို့မဟုတ် အာရုံကြောများကို ပျက်စီးမှုမရှိပါ။ အများစုတွင် ၎င်းသည် မည်သည့်ပြဿနာမျှ မဖြစ်စေပါ။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် သင့်ဘဝတစ်လျှောက်လုံး ၎င်းရှိနေသည်ကိုပင် သင်မသိနိုင်ပါ။

၂။ ဦးနှောက်အမြှေးရောင်ရောဂါ

ဒါဟာ ပြင်းထန်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုရှိတဲ့ အာရုံကြောပြွန်ရဲ့ အပေါ်ပိုင်းဟာ သန္ဓေသားဖွံ့ဖြိုးမှုအတွင်းမှာ ကောင်းကောင်းမပိတ်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ရလဒ်အနေနဲ့ ကလေးရဲ့ ဦးခေါင်းခွံ၊ အရေပြားနဲ့ ဦးနှောက်ဟာ ကောင်းကောင်းမဖွံ့ဖြိုးပါဘူး။ ဦးနှောက်နဲ့ ဦးခေါင်းခွံရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတချို့ လုံးဝပျောက်ဆုံးနေနိုင်ပါတယ်။ ဖွံ့ဖြိုးဆဲ ဦးနှောက်တစ်သျှူးတွေဟာ အရေပြား ဒါမှမဟုတ် အရိုးမရှိတာကြောင့် ပေါ်နေလေ့ရှိပါတယ်။ ဝမ်းနည်းစရာကောင်းတာက ဒီအခြေအနေရှိတဲ့ ကလေးတွေဟာ မွေးပြီး မကြာခင်မှာပဲ သေဆုံးလေ့ရှိပါတယ် ဒါမှမဟုတ် သေဆုံးလေ့ရှိပါတယ်။

၃။ ဦးနှောက်အမြှေးရောင်ရောဂါ

ဦးနှောက်အနီးရှိ အာရုံကြောပြွန်သည် ကောင်းစွာမပိတ်နိုင်သောအခါတွင် ၎င်းသည် ဖြစ်ပွားပြီး ဦးခေါင်းခွံတွင် အပေါက်တစ်ခု ဖြစ်ပေါ်စေပါသည်။ ကလေး၏ ဦးနှောက်နှင့် ဦးနှောက်ကို ဖုံးအုပ်ထားသော အမြှေးပါးများ (meninges) သည် ဤအပေါက်မှတစ်ဆင့် ထွက်နေပြီး အိတ်ကဲ့သို့သော အပေါက်တစ်ခု ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် နှာခေါင်းအခေါင်းပေါက် သို့မဟုတ် နဖူးတွင် အပေါက်ငယ်တစ်ခုသာ ရှိနိုင်ပြီး သိပ်မသိသာပါ။

၄။ အိနစ်ဆယ်လ်ဖီလီ

ဒါဟာလည်း အလွန်ပြင်းထန်ပြီး ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ကျောရိုးရဲ့ ပြင်းထန်တဲ့ ပုံပျက်မှုတွေကို ဖြစ်စေပါတယ်။ လည်ပင်းက လုံးဝမပေါ်ဘဲ ဦးခေါင်းကို နောက်ပြန်ကွေးထားတာကြောင့် ကလေးရဲ့ မျက်နှာက ရင်ဘတ်နဲ့ ကပ်နေပြီး ဦးခေါင်းခွံရဲ့ နောက်ဘက်က အရေပြားက ကပ်နေနိုင်ပါတယ်။ ဒီအခြေအနေရှိတဲ့ ကလေးတွေဟာ မွေးရာပါ သေဆုံးလေ့ရှိပါတယ်။

ဒီ NTD တွေက ဘယ်သူတွေကို သက်ရောက်မှုရှိလဲ။ ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

NTD ရောဂါများသည် မွေးဖွားချိန်တွင် ဖြစ်ပွားသည့် အခြေအနေများဖြစ်ပြီး ဖွံ့ဖြိုးဆဲကလေးငယ်ကို ထိခိုက်စေပါသည်။ ၎င်းတို့သည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန် ပထမလအတွင်းတွင်လည်း ဖြစ်ပွားပါသည်။

ကမ္ဘာ့နိုင်ငံအချို့၏ စာရင်းအင်းများအရ (NTD) ရောဂါများသည် အဖြစ်များခြင်းမရှိသော်လည်း ၎င်းတို့ကို သတိပြုရန် အရေးကြီးပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင် ဤရောဂါအခြေအနေကို တစ်နှစ်လျှင် ကိုယ်ဝန်ဆောင် ၃၀၀၀ ခန့်တွင် တွေ့ရှိရသည်။ ၎င်းတို့အနက် (Spina Bifida) နှင့် (Anencephaly) ရောဂါများသည် အဖြစ်အများဆုံးဖြစ်သည်။ သီရိလင်္ကာတွင် တိကျသောစာရင်းအင်းများကို ရှာဖွေရန် ခက်ခဲသော်လည်း ဤရောဂါများသည် မည်သူမဆို ဖြစ်ပွားနိုင်ကြောင်း မှတ်သားထားရန် အရေးကြီးပါသည်။

ဘာကြောင့် ဒီအာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းမှုတွေ (NTDs) ဖြစ်ပွားရတာလဲ။

တကယ်တော့၊ ဆရာဝန်တွေနဲ့ သိပ္ပံပညာရှင်တွေဟာ ဒီ NTD ရောဂါတွေရဲ့ တစ်ခုတည်းသော အကြောင်းရင်းက ဘာလဲဆိုတာကို သေချာမပြောနိုင်သေးပါဘူး။ ဒါပေမယ့် သူတို့က ဒါဟာ မျိုးရိုးဗီဇ၊ အာဟာရနဲ့ ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ အချက်အလက်တွေ ရဲ့ ရှုပ်ထွေးတဲ့ ပေါင်းစပ်မှုတစ်ခုလို့ ယုံကြည်ကြပါတယ်။

၎င်းဖြစ်ရခြင်း၏ အဓိကအကြောင်းရင်းမှာ မိခင်၏ခန္ဓာကိုယ်တွင် အထူးသဖြင့် ကိုယ်ဝန်မဆောင်မီနှင့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်အစောပိုင်းရက်သတ္တပတ်များတွင် ဖောလစ်အက်ဆစ်ပမာဏနည်းပါးခြင်းကြောင့် ဖြစ်ကြောင်း တွေ့ရှိရပါသည်။ ဖောလစ်အက်ဆစ် သို့မဟုတ် ဖောလိတ်သည် ကလေး၏ ဦးနှောက်နှင့် ကျောရိုးဖွံ့ဖြိုးမှုအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သော အာဟာရဓာတ်တစ်ခုဖြစ်သည်။

NTD ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

NTD အမျိုးအစားတိုင်းမှာ သူ့ရဲ့ထူးခြားတဲ့လက္ခဏာတွေရှိပါတယ်။

(NTD) ရောဂါအချို့ရှိသော ကလေးငယ်များအတွက်ရောဂါလက္ခဏာများ မရှိပါ။ သို့သော် ကလေးငယ်အချို့တွင် ပြင်းထန်သောပြဿနာများ ရှိနိုင်ပါသည်။ အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း (Iniencephaly) နှင့် (Anencephaly) ရှိသော ကလေးငယ်များသည် မွေးဖွားချိန်တွင် သို့မဟုတ် မွေးပြီး မကြာမီတွင် သေဆုံးလေ့ရှိသည်။

NTD တွေရဲ့ အဖြစ်များတဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကတော့ -

  • ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာပြဿနာများ - ဥပမာ၊ ሽባህ (ခြေလက်များဆုံးရှုံးခြင်း)၊ ဆီးနှင့်ဝမ်းကို မထိန်းချုပ်နိုင်ခြင်း။
  • မျက်စိကွယ်ခြင်း (မျက်စိကွယ်ခြင်း)။
  • အကြားအာရုံဆုံးရှုံးခြင်း (နားပင်းခြင်း)။
  • ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းမှုများ။
  • သတိလစ်နေသော အခြေအနေများ၊ တစ်ခါတစ်ရံ သေဆုံးခြင်းပင်။

ဆရာဝန်တွေက သင့်ကလေးမှာ "(NTD)" ရှိတယ်လို့ သံသယရှိရင် ဒီအခြေအနေတွေက ကလေးတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် မတူညီနိုင်တာကြောင့် ဒီအကြောင်း ပိုပြောပြပါလိမ့်မယ်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ မိခင်မှာ လက္ခဏာတွေ ခံစားရပါသလား။

မဟုတ်ပါ။ သင့်ကလေးမှာ "(NTD)" ရှိနေရင်တောင်မှ ဒီရောဂါနဲ့ ဆက်စပ်တဲ့ တိကျတဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ခံစားရမှာ မဟုတ်ပါဘူး။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ ဆရာဝန်တွေက စစ်ဆေးမှုတွေမှတစ်ဆင့် ဒါတွေကို တွေ့ရှိနိုင်ပါတယ်။

ဤ `(NTDs)` များကို မည်သို့ခွဲခြားသတ်မှတ်သနည်း။

ဆရာဝန်များသည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ စစ်ဆေးမှုများ မှတစ်ဆင့် NTD များကို ရောဂါရှာဖွေလေ့ရှိသည်။ ၎င်းအတွက် အာထရာဆောင်းစကင်န်များသည် အထူးအရေးကြီးပါသည်။

NTD များကို ခွဲခြားသိရှိရန် မည်သည့်စစ်ဆေးမှုများကို အသုံးပြုသနည်း။

ကလေးမမွေးဖွားမီ NTD များကို ရှာဖွေတွေ့ရှိရန် ဆရာဝန်များသည် ဤစစ်ဆေးမှုများကို အသုံးပြုကြသည်-

  • သွေးစစ်ခြင်း- ကိုယ်ဝန် ၁၆ ပတ်မှ ၁၈ ပတ်အတွင်း သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်သွေးထဲတွင် အယ်လ်ဖာ-ဖက်တိုပရိုတင်း (AFP) ဟုခေါ်သော ပရိုတင်းဓာတ်ကို တိုင်းတာရန် စစ်ဆေးမှုတစ်ခု ညွှန်ကြားနိုင်သည်။ သင့်ကလေးတွင် NTD ရှိပါက မိခင်၏သွေးထဲတွင် ဤပရိုတင်းဓာတ်ပမာဏသည် ပုံမှန်ထက် (၇၅% မှ ၈၀%) မြင့်မားနေလေ့ရှိသည်။ သင့် AFP အဆင့်များ မြင့်မားနေပါက သင့်ဆရာဝန်သည် အာထရာဆောင်းစကင်န်ရိုက်ခြင်းကဲ့သို့သော နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုများကို ညွှန်ကြားနိုင်သည်။
  • သန္ဓေသား (မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ) အာထရာဆောင်းရိုက်ခြင်း- ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် အာထရာဆောင်းရိုက်ခြင်းသည် NTD ရောဂါများစွာကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်ရန် အတိကျဆုံးနည်းလမ်း ဖြစ်သည်။ ဆရာဝန်များသည် ကိုယ်ဝန်ပထမသုံးလပတ် (၁၁-၁၄ ပတ်) နှင့် ဒုတိယသုံးလပတ် (၁၈-၂၂ ပတ်) တွင် စကင်ဖတ်ရန် အကြံပြုလေ့ရှိသည်။ ဤစကင်ဖတ်မှုများသည် NTD ရောဂါ၏ လက္ခဏာများရှိမရှိ သိရှိရန် ကလေး၏ကျောရိုးနှင့် ဦးခေါင်းကို စစ်ဆေးသည်။
  • Amniocentesis: ဤစစ်ဆေးမှုသည် NTD များနှင့် အခြားမွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များကို စစ်ဆေးနိုင်သည်။ ၎င်းတွင် ကလေးပတ်လည်ရှိ amniotic အရည်နမူနာအနည်းငယ်ကိုယူရန် အပ်ကိုအသုံးပြုခြင်းပါဝင်သည်။ ၎င်းကို ကိုယ်ဝန် ၁၅ ပတ်မှ ၂၀ ပတ်ကြားတွင် ပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။ သို့သော် ဤစစ်ဆေးမှုနှင့်ဆက်စပ်သော အန္တရာယ်အချို့ရှိသောကြောင့် သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။

တစ်ခါတစ်ရံတွင် NTD အချို့ကို ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက် MRI (Magnetic Resonance Imaging) သို့မဟုတ် CT (Computed Tomography) စကင်န်ကဲ့သို့သော ပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးမှုများမှတစ်ဆင့် တွေ့ရှိနိုင်သည်။

NTD ရောဂါတွေအတွက် ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရှိလဲ။

"(Spina Bifida)" နှင့် "(Encephalocele)" ကဲ့သို့သော အခြေအနေများအတွက်၊ ရောဂါပြင်းထန်မှုပေါ် မူတည်၍ ကုသမှုရွေးချယ်စရာများစွာရှိပါသည်။

ကံမကောင်းစွာပဲ၊ Anencephaly နှင့် Iniencephaly အတွက် ပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်သော ကုထုံးမရှိပါ။ ထိုကဲ့သို့သော ကလေးငယ်များသည် မွေးဖွားချိန်တွင် သို့မဟုတ် မွေးပြီး မကြာမီတွင် သေဆုံးလေ့ရှိသည်။

Spina Bifida နှင့် Encephalocele ရောဂါအတွက် ကုသမှု

ရောဂါနှစ်မျိုးလုံးအတွက် ကုသမှုသည် ရောဂါပြင်းထန်မှုနှင့် ကလေးတွင် အခြားနောက်ဆက်တွဲပြဿနာများ ရှိမရှိပေါ် မူတည်ပါသည်။ ခွဲစိတ်ကုသမှု သည် နှစ်မျိုးလုံးအတွက် အဓိကကုသမှုဖြစ်သည်။

ဦးနှောက်အမြှေးပါးရောင်ရောဂါကို ခွဲစိတ်ကုသမှုဖြင့် ကုသလေ့ရှိပြီး ကလေး၏ဦးခေါင်းခွံမှ ထွက်နေသော ဦးနှောက်အစိတ်အပိုင်းနှင့်အတူ ၎င်းအားဝန်းရံထားသော အမြှေးပါးများကို ဦးခေါင်းခွံအတွင်းသို့ ပြန်ထည့်ကာ ဦးခေါင်းခွံရှိ အပေါက်ကို ပိတ်ပေးပါသည်။

Spina bifida ၏ အဖြစ်အများဆုံးပုံစံဖြစ်သော Myelomeningocele ကို ကလေး၏ကျောရိုးရှိ အပေါက်ကို ပြုပြင်ရန် ခွဲစိတ်မှုဖြင့် ကုသလေ့ရှိသည်။ ဤခွဲစိတ်မှုကို ကလေးမမွေးဖွားမီ (သန္ဓေသားခွဲစိတ်မှု) သို့မဟုတ် မွေးပြီးမကြာမီ (မွေးပြီးနောက်ခွဲစိတ်မှု) ပြုလုပ်နိုင်သည်။

ဤအခြေအနေနှစ်ခုစလုံးသည် ကလေး၏အခြေအနေပေါ် မူတည်၍ ရေရှည်ကုသမှု လိုအပ်နိုင်သည်။ အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ခွဲစိတ်မှုပိုမိုလိုအပ်နိုင်သည် သို့မဟုတ် ဦးနှောက်တစ်ဝိုက်တွင် အရည်ပိုလျှံစုပုံခြင်းဖြစ်သည့် hydrocephalus ကဲ့သို့သော ရှုပ်ထွေးမှုများကို ကုသရန် လိုအပ်နိုင်သည်။

NTD ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေရှိတဲ့ အန္တရာယ်အချက်တွေက ဘာတွေလဲ။

အမျိုးသမီးတိုင်းဟာ (NTD) ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးမွေးဖွားနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် အချို့သောအချက်တွေက ဒီအန္တရာယ်ကို တိုးစေနိုင်ပါတယ်။ ဘာတွေလဲဆိုတာ ကြည့်ရအောင်။

  • ဖောလိတ် (ဖောလစ်အက်ဆစ်) ချို့တဲ့ခြင်း- ၎င်းသည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ ဖောလစ်သည် ဗီတာမင် B-9 အမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ကလေး၏ ကျန်းမာသော ဖွံ့ဖြိုးမှုအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ ကိုယ်ဝန်မဆောင်မီနှင့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန် ပထမလအနည်းငယ်တွင် ဖောလစ်အက်ဆစ် မလုံလောက်ပါက Spina Bifida ကဲ့သို့သော NTD ရောဂါ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။

ထို့ကြောင့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ရန် စီစဉ်နေပါက သို့မဟုတ် ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေပါက ဆရာဝန်ညွှန်ကြားသော မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ ဗီတာမင်များကို သောက်သုံးရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ ဖောလစ်အက်ဆစ်ကို တစ်နေ့လျှင် အနည်းဆုံး ၄၀၀ မိုက်ခရိုဂရမ် (mcg) သောက်သုံးရန် ယေဘုယျအားဖြင့် အကြံပြုထားပါသည်။ ဖောလိတ်ကြွယ်ဝသော အစားအစာများ (ဥပမာ ဟင်းနုနွယ်ရွက်၊ သစ်တော်သီး) စားသုံးခြင်းသည်လည်း ကောင်းမွန်သော အကြံဥာဏ်တစ်ခုဖြစ်သည်။

  • မိသားစုရာဇဝင်တွင် အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းမှုများရှိခြင်း- ယခင်က NTD ရောဂါရှိသော ကလေးတစ်ဦးရှိခဲ့ဖူးသော မိခင်တစ်ဦးသည် အလားတူချို့ယွင်းချက်ရှိသော နောက်ထပ်ကလေးတစ်ဦးမွေးဖွားနိုင်ခြေ ၂% မှ ၃% အထိ ပိုများသည်။ ဤအကြောင်းပိုမိုသိရှိလိုပါက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်နှင့် တွေ့ဆုံခြင်းသည် ကောင်းမွန်သောအကြံဥာဏ်တစ်ခုဖြစ်သည်။
  • အချို့သော အတက်ရောဂါကုဆေးဝါးများ- ဤဆေးဝါးများသည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် သောက်သုံးပါက NTD ရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေကို တိုးစေနိုင်သည်။ သင်သည် အတက်ရောဂါအတွက် ဆေးဝါးများ သောက်သုံးနေပါက ဆေးဝါးသည် သင့်ကိုယ်ဝန်ကို မည်သို့အကျိုးသက်ရောက်မည်ကို သိရှိရန် ကိုယ်ဝန်မဆောင်မီ ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။
  • ဆီးချိုရောဂါ:ဆီးချိုရောဂါကို ကောင်းစွာမထိန်းချုပ်နိုင်သော ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်များသည် "NTD" ရှိသည့် ကလေးမွေးဖွားနိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။
  • အဝလွန်ခြင်း- ကိုယ်ဝန်မဆောင်မီ အဝလွန်သော မိခင်များတွင်လည်း ဤအန္တရာယ်ပိုမိုမြင့်မားပါသည်။
  • ကိုယ်ဝန်ဆောင်အစောပိုင်းတွင် ခန္ဓာကိုယ်အပူချိန်မြင့်တက်လာခြင်း- ကိုယ်ဝန်ဆောင်အစောပိုင်းရက်သတ္တပတ်များတွင် သင့်ခန္ဓာကိုယ်အပူချိန်မြင့်တက်လာခြင်း (အဖျားတက်ခြင်း)၊ နာတာရှည်ဖျားနာခြင်းကြောင့်ဖြစ်စေ၊ ရေနွေးငွေ့ခန်း သို့မဟုတ် ရေပူကန်အသုံးပြုခြင်းကြောင့်ဖြစ်စေ NTD ရောဂါများဖြစ်ပွားနိုင်ခြေအနည်းငယ်ရှိပါသည်။
  • ကိုယ်ဝန်ဆောင်အစောပိုင်းတွင် opioid သုံးစွဲမှု- opioid များသည် အလွန်အမင်းစွဲလမ်းစေနိုင်သော အကိုက်အခဲပျောက်ဆေးတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန် ပထမနှစ်လအတွင်း ၎င်းတို့ကို အသုံးပြုပါက NTD ရောဂါရှိသော ကလေးမွေးဖွားနိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေပြီး opioid ပါဝင်သော ဆေးဝါးများ သောက်သုံးနေပါက ဆရာဝန်နှင့်ချက်ချင်းပြသပါ။

(NTD) ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတစ်ယောက် အသက်ရှင်နိုင်ပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ Spina Bifida နှင့် Encephalocele ကဲ့သို့သော အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းမှုရှိသော ကလေးငယ်များသည် အသက်ရှင်နိုင်ပါသည်။ သို့သော် အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း Anencephaly နှင့် Iniencephaly ရှိသော ကလေးငယ်များသည် မွေးဖွားချိန်တွင် သို့မဟုတ် မွေးပြီး မကြာမီတွင် သေဆုံးလေ့ရှိသည်။

Spina Bifida၊ အထူးသဖြင့် Myelomeningocele သို့မဟုတ် Encephalocele ရှိသော ကလေးငယ်များသည် အာရုံကြောပျက်စီးမှုအန္တရာယ် ပိုများပါသည်။ ၎င်းသည် ሽባခြင်းကဲ့သို့သော အခြေအနေများကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ မွေးဖွားချိန်တွင် အာရုံကြောပျက်စီးခြင်းနှင့် လုပ်ဆောင်ချက်ဆုံးရှုံးခြင်းသည် များသောအားဖြင့် အပြီးအပိုင်ဖြစ်လေ့ရှိသည်။ သို့သော် နောက်ထပ်ပျက်စီးမှုနှင့် ရှုပ်ထွေးမှုများကို ကာကွယ်ရန် ကူညီပေးနိုင်သော ကုသမှုအများအပြားရှိပါသည်။

"Spina Bifida" ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးငယ်တချို့ဟာ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေ ဒါမှမဟုတ် အလွန်သေးငယ်တဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေနဲ့ အသက်ရှင်နိုင်ပါတယ်။

(NTD) ဖြစ်နေတဲ့ ကျွန်မရဲ့ကလေးကို ဘယ်လိုပြုစုစောင့်ရှောက်ရမလဲ။

ဒီအချက်ကို မှတ်ထားဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ NTD ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးငယ်အားလုံးဟာ အတူတူပဲ မဟုတ်ပါဘူး။ အထူးသဖြင့် Spina Bifida နဲ့ Encephalocele ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးငယ်တွေဟာ ကွဲပြားတဲ့ သက်ရောက်မှုတွေ ရှိပါတယ်။ သင့်ကလေး ဘယ်လို သက်ရောက်မှုရှိမလဲဆိုတာကို အတိအကျ ခန့်မှန်းဖို့ မဖြစ်နိုင်ပါဘူး။ သင်လုပ်နိုင်တဲ့ အကောင်းဆုံးအရာကတော့ သင့်ကလေးရဲ့ အခြေအနေအကြောင်း ဆရာဝန်နဲ့ ဆွေးနွေးပြီး သူတို့ဆီက အကြံဉာဏ် ရယူဖို့ပါပဲ။

သင့်ကလေး ကြီးပြင်းလာတာနဲ့အမျှ သူ (သို့) သူမ လိုအပ်တဲ့ စောင့်ရှောက်မှုအမျိုးမျိုးကို ပေးဖို့အတွက် ဆရာဝန်အဖွဲ့တစ်ဖွဲ့ရဲ့ အကူအညီ လိုအပ်နိုင်ပါတယ်။ သင့်ကလေးအတွက် ရှေ့နေလုပ်ပေးပြီး အကောင်းဆုံး ဆေးကုသမှုကို ရရှိစေဖို့ သေချာစေဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

NTD ရောဂါတွေအတွက် ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသသင့်လဲ။

သင့်ကလေးသည် NTD ရောဂါဖြင့်မွေးဖွားလာပါက ၎င်းတို့၏ကျန်ရှိသောဘဝတစ်လျှောက်လုံး ဂရုစိုက်ရန်အတွက် ဆရာဝန် သို့မဟုတ် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့နှင့် ပုံမှန်တွေ့ဆုံရန် လိုအပ်ပါသည်။

သင်သည် ၀က်ရူးပြန်ရောဂါအတွက် ဆေးဝါးများ သို့မဟုတ် opioid များ သောက်သုံးနေပါက ဤဆေးဝါးသည် သင့်ကိုယ်ဝန်ကို မည်သို့အကျိုးသက်ရောက်မည်နှင့် NTD ပါသော ကလေးမွေးဖွားနိုင်ခြေကို မည်သို့လေ့လာရန် ကိုယ်ဝန်မဆောင်မီ သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။

သင့်ကလေးမှာ "(NTD)" ရောဂါရှိနေတာကို သိလိုက်ရတဲ့အခါ ကြောက်ရွံ့ထိတ်လန့်သွားတာက ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒါပေမယ့် သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ဘူးဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။ သင့်နဲ့ သင့်မိသားစုကို ကူညီပေးနိုင်တဲ့ အရင်းအမြစ်တွေ အများကြီးရှိပါတယ်။ သင့်ကလေး ဘယ်လိုထိခိုက်မလဲ၊ ဘယ်လိုပြင်ဆင်ရမလဲဆိုတာ သိရှိနိုင်ဖို့ "(NTD)" အကြောင်း ဗဟုသုတရှိတဲ့ ဆရာဝန်နဲ့ ဆွေးနွေးဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့၊ ကျွန်ုပ်တို့ မှတ်သားထားရမယ့်အရာတွေ (အိမ်ယူသွားရမယ့် မက်ဆေ့ချ်)

ဒီဆွေးနွေးချက်က "အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းချက်များ - NTD များ" အကြောင်း အတွေးအမြင်တချို့ ပေးနိုင်မယ်လို့ မျှော်လင့်ပါတယ်။ အရေးကြီးဆုံးကတော့ ဒါတွေကို ကြိုတင်သိရှိထားဖို့ပါပဲ။

  • (NTD) များသည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန် အစောပိုင်းရက်သတ္တပတ်များအတွင်း ကလေး၏ ဦးနှောက်နှင့် ကျောရိုးတွင် ဖြစ်ပွားသည့် ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းချက်များဖြစ်သည်။
  • ဖောလစ်အက်ဆစ်သည် ဤအခြေအနေများကို ကာကွယ်ရန်အတွက် အလွန်အရေးကြီးသော အာဟာရဓာတ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ရန်စီစဉ်ချိန်မှစ၍ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်ပထမလအနည်းငယ်အတွင်း နေ့စဉ်ဖောလစ်အက်ဆစ်သောက်သုံးခြင်းဖြင့် NTD ရောဂါများဖြစ်နိုင်ခြေကို သိသိသာသာလျှော့ချပေးနိုင်ပါသည်။
  • ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း NTD ရောဂါများကို အာထရာဆောင်းစကင်န်မှတစ်ဆင့် တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။
  • NTD အချို့တွင် ခွဲစိတ်ကုသမှုကဲ့သို့သော ကုသမှုများရှိသော်လည်း ပြင်းထန်သောအခြေအနေအချို့တွင် ကုသမှုမရှိပါ။
  • NTD ရောဂါများအကြောင်း မေးခွန်းများ သို့မဟုတ် စိုးရိမ်ပူပန်မှုများရှိပါက သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ဆွေးနွေးပါ။

ဒီအချက်အလက်တွေက သင့်အတွက် အထောက်အကူဖြစ်မယ်လို့ မျှော်လင့်ပါတယ်။ ကျန်းမာတဲ့ကလေးတစ်ယောက်ဖြစ်လာဖို့ ခွန်အားတွေ ရှာတွေ့နိုင်ပါစေ။


` အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းမှု၊ NTD၊ Spina Bifida၊ ဦးနှောက်မသန်စွမ်းမှု၊ ဖောလစ်အက်ဆစ်၊ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်း၊ မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များ၊ အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းချက်များ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။

သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။

ကျေးဇူးပြု၍ တွက်ချက်ပါ- 5 + 1 =