သင့်ကလေးငယ်မှာ ဒီလက္ခဏာတွေ ရှိပါသလား။ Pearson Syndrome ကို သတိပြုကြပါစို့။

သင့်ကလေးငယ်ဟာ အမြဲတမ်းဖျားနေပါသလား။ သူဟာ ပျင်းရိနေပုံရပါသလား။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ အလွယ်တကူ ညိုမဲဒဏ်ရာတွေ ရတတ်ပါတယ်။ ဒါတွေက ပုံမှန်အရာတွေလို့ ထင်ရပေမယ့် တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဒီပြဿနာရဲ့နောက်ကွယ်မှာ ကျွန်ုပ်တို့မသိတဲ့ ပြင်းထန်တဲ့အကြောင်းရင်းတစ်ခု ရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ ဒီလိုရှားပါးပေမယ့် အလွန်ပြင်းထန်တဲ့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေတစ်ခုအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။ အဲဒါကတော့ Pearson Syndrome လို့ခေါ်တဲ့ ရောဂါတစ်မျိုးပါ။

Pearson Syndrome ဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Pearson Syndrome ဟာ အလွန်ရှားပါးပြီး ပြင်းထန်တဲ့ မိုက်တိုခွန်ဒရီယယ်ရောဂါတစ်မျိုးပါ။ အခု ဒီမိုက်တိုခွန်ဒရီယယ်ဆိုတာ ဘာလဲလို့ သင်တွေးနေပါလိမ့်မယ်။ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက ဆဲလ်တိုင်းဟာ စက်ရုံငယ်လေးတစ်ခုလိုပါပဲလို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ဒီစက်ရုံတွေ အလုပ်လုပ်ဖို့ စွမ်းအင်လိုအပ်ပါတယ်။ အဲဒီစွမ်းအင်ကို ထုတ်လုပ်ပေးတဲ့ အစိတ်အပိုင်းတွေက ဓာတ်အားပေးစက်ရုံငယ်လေးတွေလိုပါပဲ၊ မိုက်တိုခွန်ဒရီယယ်လို့ခေါ်ပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့စားသုံးတဲ့ အစားအစာကို စွမ်းအင်အဖြစ်ပြောင်းလဲပေးပြီး အသည်း၊ နှလုံးနဲ့ ဦးနှောက်လိုမျိုး ခန္ဓာကိုယ်ထဲက အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းတိုင်း အလုပ်လုပ်ဖို့ လိုအပ်တဲ့ စွမ်းအင်ကို ပံ့ပိုးပေးတာက ဒီမိုက်တိုခွန်ဒရီယယ်ပါ။

Pearson Syndrome ရှိတဲ့ကလေးတစ်ယောက်မှာ ဒီ mitochondria၊ တစ်နည်းအားဖြင့် mitochondrial DNA ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်းမှာ ပြောင်းလဲမှုအချို့ ဒါမှမဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ ရှိပါတယ်။ ဒါက ဆဲလ်တွေကို စွမ်းအင်ကောင်းကောင်းမထုတ်လုပ်နိုင်အောင် တားဆီးပေးပါတယ်။ ဒါက ကလေးရဲ့ အရေးကြီးတဲ့ အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းတွေဖြစ်တဲ့ အရိုးတွင်းခြင်ဆီ၊ ပန်ကရိယနဲ့ အသည်းတွေကို အဓိကထိခိုက်စေပါတယ်။

ဒီအခြေအနေကို မွေးကင်းစအရွယ်မှာ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလေ့ရှိပါတယ်။ ကလေးရဲ့သွေးထဲမှာ ပြဿနာအမျိုးမျိုးဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။ ဥပမာ-

• သွေးနီဥများ လျော့နည်းခြင်း၊ ဆိုလိုသည်မှာ သွေးအားနည်းရောဂါ ။
• သွေးဖြူဥများ လျော့နည်းခြင်း၊ ဆိုလိုသည်မှာ နျူထရိုပီးယား ။
• သွေးဥမွှားများ (သွေးခဲစေရန်ကူညီပေးသောဆဲလ်များ) လျော့နည်းခြင်း ( thrombocytopenia )။

ဤရောဂါကို Pearson bone marrow pancreatic syndrome လို့လည်းခေါ်ပါတယ်။

ဒီလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

Pearson Syndrome ရှိတဲ့ကလေးတစ်ယောက်မှာ ရောဂါလက္ခဏာအမျိုးမျိုးပြသနိုင်ပါတယ်။ ကလေးတိုင်း ရောဂါလက္ခဏာအားလုံးရှိမှာမဟုတ်ပါဘူး။ ဒါပေမယ့် အဖြစ်များတဲ့ ရောဂါလက္ခဏာအချို့တော့ရှိပါတယ်။

ပထမဆုံးမြင်သာသောလက္ခဏာများ

• အလွယ်တကူ အညိုအမဲစွဲခြင်း- အဖုငယ်လေးတစ်ခုပင်လျှင် ကြီးမားသော အညိုအမဲစွဲခြင်း သို့မဟုတ် အညိုအမဲစွဲခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
• အဆက်မပြတ်ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်းနှင့် အားနည်းခြင်း- ကလေးသည် ကစားရန် စွမ်းအင်မရှိသကဲ့သို့ အချိန်တိုင်း အိပ်ငိုက်နေနိုင်သည်။
• မကြာခဏ ဝမ်းလျှောခြင်း (ဝမ်းလျှောခြင်း): ဝမ်းလျှောခြင်းသည် ရက်အတော်ကြာ ကြာမြင့်ပြီး ရပ်တန့်ရန် ခက်ခဲပါသည်။
• မကြာခဏဖျားနာခြင်း- အသေးအဖွဲဆုံးအရာများကြောင့်ပင် ဖျားနာခြင်း၊ မကြာခဏဖျားနာခြင်းနှင့် အအေးမိခြင်း။
• ကြီးထွားမှု ချို့ယွင်းခြင်း- အသက်အရွယ်တူ အခြားကလေးများကဲ့သို့ အရပ်မရှည်ခြင်း သို့မဟုတ် ကိုယ်အလေးချိန် မြန်မြန်မတက်ခြင်း။ အစာစားနေချိန်တွင်ပင် ကိုယ်အလေးချိန် မတက်ခြင်းနှင့်တူသည်။
• အသားအရေဖြူဖျော့ခြင်း- ခန္ဓာကိုယ်တွင် သွေးအားနည်းခြင်းကြောင့် အသားအရေအရောင်ပြောင်းလဲပြီး ဖြူဖျော့လာပါသည်။
• ကြွက်သားအားနည်းခြင်း- ခြေလက်များ အားနည်းပြီး ပျော့ခွေသွားသလို ခံစားရခြင်း။
• အန်ခြင်း- မကြာခဏ အန်ခြင်း၊ စားသည့်အရာကို မျိုချ၍မရခြင်း။
• အရေပြားနှင့် မျက်လုံးအဖြူရောင်များဝါခြင်း (အသားဝါခြင်း): ဤလက္ခဏာသည် အသည်းလုပ်ဆောင်ချက်ထိခိုက်သည့်အခါ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်တဲ့ တခြားပြဿနာတွေ

ဒီရောဂါနဲ့အတူနေထိုင်လာတာနဲ့အမျှ အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေ ပိုမိုပေါ်ပေါက်လာနိုင်ပါတယ်။ အဲဒီထဲကတချို့ကတော့ -

• ဆီးချိုရောဂါ- ဆီးချိုရောဂါသည် ပန်ကရိယပျက်စီးမှုကြောင့် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
• အကြားအာရုံချို့ယွင်းခြင်း- အကြားအာရုံချို့ယွင်းမှုသည် တဖြည်းဖြည်းဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
• Kearns-Sayre ရောဂါလက္ခဏာစု: ၎င်းသည် မိုက်တိုခွန်ဒရီးယားရောဂါတစ်မျိုးလည်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အာရုံကြောစနစ်နှင့် နှလုံးကို ထိခိုက်စေပါသည်။
• လှုပ်ရှားမှုဆိုင်ရာရောဂါများ သို့မဟုတ် တက်ခြင်း- ၎င်းတို့တွင် တုန်ခြင်းနှင့် ခြေလက်များ မထိန်းချုပ်နိုင်ဘဲ တွန့်လိမ်ခြင်းတို့ ပါဝင်နိုင်သည်။
• အမြင်အာရုံပြဿနာများ- မျက်ခွံတွဲကျခြင်း၊ retinitis pigmentosa နှင့် cataracts ကဲ့သို့သော အခြေအနေများ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

Pearson Syndrome ဘာကြောင့် ဖြစ်ပွားရတာလဲ။

Pearson Syndrome ဟာ မိုက်တိုခွန်ဒရီးယား DNA (mtDNA) မှာ ချို့ယွင်းချက်တွေ ကြောင့် ဖြစ်ရတယ်ဆိုတာ ကျွန်တော်တို့ ပြောပြီးပါပြီ။ မိုက်တိုခွန်ဒရီးယားဟာ ကျွန်တော်တို့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက ဆဲလ်တိုင်းလိုလိုရဲ့ စွမ်းအင်ထုတ်လုပ်တဲ့ အစိတ်အပိုင်းတွေဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။ ဒါကြောင့် ဒီမိုက်တိုခွန်ဒရီးယားမှာ ချို့ယွင်းချက်တစ်ခုခုရှိတဲ့အခါ ဆဲလ်တွေဟာ လိုအပ်တဲ့ စွမ်းအင်ကို မရကြပါဘူး။ ပြီးရင် အဲဒီဆဲလ်တွေဟာ ပျက်စီးသွားကြတယ် ဒါမှမဟုတ် အချိန်မတန်ခင် သေဆုံးသွားကြပါတယ်။

ဒီလိုစဉ်းစားကြည့်ပါ- မိုက်တိုခွန်ဒရီယာတွေဟာ ကားတစ်စီးရဲ့ အင်ဂျင်နဲ့တူပါတယ်။ အင်ဂျင်မှာ ပြဿနာတစ်ခုခုရှိရင် ကားက မလည်ပတ်နိုင်ပါဘူး။ ဆဲလ်တွေမှာလည်း အလားတူပါပဲ။

ဤမိုက်တိုခွန်ဒရီးယား DNA (mtDNA) ချို့ယွင်းချက်များ အဘယ်ကြောင့်ဖြစ်ပေါ်သည်နှင့် ဤချို့ယွင်းချက်များက ဤလက္ခဏာများကို မည်သို့ဖြစ်စေသည်ကို သိပ္ပံပညာရှင်များသည် လုံးဝရှင်းလင်းစွာ နားမလည်ကြသေးပါ။

ဒါက မျိုးဆက်တစ်ခုကနေ တစ်ခုအထိ ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ အရာလား။

Pearson Syndrome ဟာ အကြောင်းရင်းမရှိဘဲ ဖြစ်ပွားလေ့ရှိပါတယ်။ ဆိုလိုတာက မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပွားတာပါ။ ဒါပေမယ့် ရှားရှားပါးပါးပဲ မျိုးရိုးလိုက်တတ်ပြီး မိဘတစ်ယောက်ကနေ နောက်တစ်ယောက်ဆီကို လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒီလိုဖြစ်ရပ်တွေက အလွန်ရှားပါးပြီး အပြည့်အဝနားမလည်သေးပါဘူး။

ဆရာဝန်တွေက ဒါကို ဘယ်လိုရှာတွေ့ကြလဲ။

သင့်ကလေးမှာ Pearson Syndrome ရှိတယ်လို့ ဆရာဝန်က သံသယရှိရင် စစ်ဆေးမှုတွေ လုပ်ဖို့ ညွှန်ကြားပါလိမ့်မယ်။ အဲဒီထဲမှာ အောက်ပါတို့ ပါဝင်ပါတယ်။

• သွေးစစ်ဆေးမှုများ- သွေးအတွင်းရှိ သွေးနီဥ၊ သွေးဖြူဥနှင့် သွေးဥမွှားအရေအတွက်ကို စစ်ဆေးပါ။ အသည်းနှင့် ကျောက်ကပ်များ၏ လုပ်ဆောင်ချက်ကိုလည်း စစ်ဆေးပါ။
• အရိုးတွင်းခြင်ဆီတစ်ရှူးစစ်ဆေးခြင်း၎င်းတွင် တင်ပါးဆုံရိုး သို့မဟုတ် အခြားသင့်လျော်သောနေရာမှ အရိုးတွင်းခြင်ဆီအနည်းငယ်ကို မေ့ဆေးအပျော့စားဖြင့်ယူပြီး အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းဖြင့် စစ်ဆေးခြင်းပါဝင်သည်။ ၎င်းသည် သွေးဆဲလ်များတွင် ပုံမှန်မဟုတ်မှုများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည်၊ ဥပမာ ဆဲလ်များအတွင်းရှိ အရည်ပြည့်နေသောအိတ်များ သို့မဟုတ် သွေးနီဥများတွင် သံဓာတ်အနည်အနှစ်များဖြစ်သည်။
• ဝမ်းစစ်ဆေးမှု- ၎င်းသည် ပန်ကရိယ၏ လုပ်ဆောင်ချက်ကို သိရှိရန် ကူညီပေးသည်။
• ဆီးစစ်ခြင်း/ဆီးစစ်ဆေးခြင်း- ကျောက်ကပ်လုပ်ဆောင်ချက်နှင့် အခြားပြဿနာများကို စစ်ဆေးခြင်း။

ဤစစ်ဆေးမှုများ၏ ရလဒ်များ၊ အထူးသဖြင့် အရိုးတွင်းခြင်ဆီတစ်သျှူးထုတ်ယူစစ်ဆေးမှုကို ရောဂါဗေဒပညာရှင်တစ်ဦး မှ ရောဂါရှာဖွေအတည်ပြုရန်အတွက် ဂရုတစိုက်လေ့လာပါသည်။

Pearson Syndrome အတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။

ဝမ်းနည်းစရာကောင်းတာက Pearson Syndrome ကို ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိသေးပါဘူး။ လက်ရှိကုသမှုတွေက ရောဂါလက္ခဏာတွေကို လျှော့ချပေးဖို့နဲ့ ကလေးကို တတ်နိုင်သမျှ သက်တောင့်သက်သာရှိစေဖို့ ရည်ရွယ်ပါတယ်။ ဒါတွေမှာ အောက်ပါတို့ ပါဝင်ပါတယ်-

• သွေးသွင်းခြင်း- သွေးအားနည်းရောဂါကဲ့သို့သော အခြေအနေများအတွက် ကုသမှုအဖြစ် သွေးကိုပေးပါသည်။
• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးနှင့် အလုပ်အကိုင်ကုထုံး- ၎င်းတို့သည် ကလေး၏ကြွက်သားများကို သန်မာစေရန်နှင့် နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို လုပ်ဆောင်ရာတွင် ကူညီပေးရန်အတွက် အရေးပါပါသည်။
• ပင်မဆဲလ်အစားထိုးကုသမှု- ဤကုသမှုသည် ကလေးအချို့အတွက် အောင်မြင်နိုင်သော်လည်း အလွန်ရှုပ်ထွေးသော ကုသမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။
• ဖြည့်စွက်စာများ- coenzyme Q10၊ L-carnitine နှင့် ဗီတာမင်အမျိုးမျိုးကဲ့သို့သော ဖြည့်စွက်စာများသည် ဆဲလ်များကို စွမ်းအင်ထုတ်လုပ်ရန် ကူညီပေးသည်။
• ရောဂါပိုးဝင်ခြင်းများကို ကုသခြင်း- ရောဂါများ မကြာခဏ ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသောကြောင့် ဘက်တီးရီးယားပိုးဝင်ခြင်းများအတွက် ပဋိဇီဝဆေးများနှင့် ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးဝင်ခြင်းများအတွက် ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးသတ်ဆေးများ ပေးပါသည်။

မွေးကင်းစအရွယ်ထက်ကျော်လွန်သော ကလေးများကို ၎င်းတို့၏ အသည်း၊ ကျောက်ကပ်၊ နှလုံးနှင့် ပန်ကရိယတို့နှင့် ပတ်သက်၍ အထူးကုဆရာဝန်အမျိုးမျိုးမှ စောင့်ကြည့်ရန် လိုအပ်ပြီး၊ ဤအင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများသည်လည်း အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ထိခိုက်နိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။

ဒီရောဂါရှိသူတွေ ဘယ်လောက်ကြာကြာ အသက်ရှင်နိုင်မလဲ။

ဒါက ဝမ်းနည်းစရာပါ။ Pearson Syndrome ရှိတဲ့ ကလေးအများစုရဲ့ တစ်ဝက်လောက်ဟာ မွေးကင်းစ ဒါမှမဟုတ် ကလေးဘဝအစောပိုင်းမှာ သေဆုံးကြပါတယ်။ လူအနည်းငယ်သာ အရွယ်ရောက်တဲ့အထိ အသက်ရှင်ကျန်ရစ်ကြပါတယ်။ ဒီရောဂါက နောက်ဆုံးမှာ ပြင်းထန်တဲ့ lactic acidosis (သွေးထဲမှာ lactic acid စုပုံခြင်း) နဲ့ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါတွေ ပျက်စီးခြင်းတွေကို ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။

မင်းဒါကိုကြားတဲ့အခါ အရမ်းဝမ်းနည်းမယ်၊ ကြောက်ရွံ့မယ်၊ စိတ်အနှောင့်အယှက်ဖြစ်မယ်ဆိုတာ ငါသိတယ်။ ဒါက တကယ်ကို ခံနိုင်ရည်ရှိဖို့ ခက်ခဲတဲ့ အခြေအနေပဲ။

ဒီလောက်ခက်ခဲတဲ့အခြေအနေကို ဘယ်လိုကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းမလဲ။

သင့်ကလေးမှာ Pearson Syndrome ရှိကြောင်း သိလိုက်ရတဲ့အခါ မိသားစုတစ်ခုလုံးအတွက် မခံမရပ်နိုင်အောင် တုန်လှုပ်ချောက်ချားမှုနဲ့ နာကျင်မှုတွေ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါဟာ သဘာဝပါပဲ။

• သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ပါဘူး- ပထမဦးစွာ၊ သင်တစ်ယောက်တည်း ဒီအခြေအနေကို ဖြတ်သန်းနေရတာ မဟုတ်ဘူးဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။ သင့်ကို ကူညီနိုင်ပြီး နားလည်ပေးနိုင်တဲ့ ဆရာဝန်တွေ၊ သူနာပြုတွေ၊ မိသားစုနဲ့ သူငယ်ချင်းတွေ ဝန်းရံထားပါတယ်။
• ပံ့ပိုးကူညီမှုအဖွဲ့များ- ရှားပါးရောဂါရှိသော ကလေးများ၏ မိဘများမှ ဖန်တီးထားသော ပံ့ပိုးကူညီမှုအဖွဲ့များ ရှိပါသည်။ တစ်ခုတွင် ပါဝင်ခြင်းဖြင့် သင့်အား အထီးကျန်မှု နည်းပါးစေရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ အခြားသူများက ၎င်းတို့၏ အတွေ့အကြုံများကို မျှဝေသောအခါ နှစ်သိမ့်မှုနှင့် အကြံဉာဏ်အချို့ကိုလည်း ရရှိနိုင်ပါသည်။
• သင်ယူပါ၊ ဒါပေမယ့်...: မိုက်တိုခွန်ဒရီးယားနဲ့ ပီယာဆန် ရောဂါလက္ခဏာစုအကြောင်း တခြားသူတွေကို သင်ပေးရမှာ သင့်တာဝန် မဟုတ်ပါဘူး။ ဒီအကြောင်း အချက်အလက်တွေကို ရှာဖွေနိုင်တဲ့ နေရာတွေ အများကြီးရှိပါတယ်။
• အကူအညီတောင်းပါ- သင့်ပတ်ဝန်းကျင်ကလူတွေက သင့်ကိုကူညီဖို့ ဆန္ဒရှိနိုင်ပေမယ့် ဘယ်လိုလုပ်ရမလဲဆိုတာ သူတို့မသိကြပါဘူး။ သင်ဘာလိုအပ်လဲဆိုတာကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်းသိပါ။ သင့်ကလေးနဲ့ တစ်ယောက်တည်းအချိန်ယူဖို့ လိုအပ်တာ ဒါမှမဟုတ် ကိုယ့်အတွက် အချိန်အနည်းငယ်သာ လိုအပ်တာလည်း ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဈေးသွားခြင်း၊ အိမ်မှုကိစ္စလုပ်ခြင်း သို့မဟုတ် ကလေးထိန်းခြင်းကဲ့သို့သော အကူအညီတောင်းရန် မရှက်ပါနှင့်။
• စိတ်ခံစားမှုများကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းခြင်း- သင့်ကလေးတွင် အသက်အန္တရာယ်ရှိသော ရောဂါတစ်ခုရှိကြောင်း သိရှိရသည့်အခါ ဖြစ်ပေါ်လာသော စိတ်ခံစားမှုများကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရန် ခက်ခဲနိုင်ပါသည်။ ဤရောဂါသည် ရှားပါးသောကြောင့် သင်သည် ပို၍ပင် အထီးကျန်ဆန်လာနိုင်သည်။ အစပိုင်းတွင် ဤကဲ့သို့သော အထောက်အပံ့အဖွဲ့များထံ သွားရောက်ပြီး အချက်အလက်များ ရှာဖွေခြင်းသည် မလိုအပ်ဟု ထင်ရပေမည်။ သင့်ကလေးနှင့် တတ်နိုင်သမျှ အချိန်ဖြုန်းလိုခြင်းသည် ပုံမှန်ဖြစ်သည်။ သို့သော်၊ ထိုကဲ့သို့သော အကူအညီကို ရနိုင်သော နေရာများရှိကြောင်း သတိရပါ။ ထိုကဲ့သို့သော အထောက်အပံ့သည် သင်၏ ဝမ်းနည်းမှု၊ ဝေဒနာကို မျှဝေခြင်းနှင့် ရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းရန် ခွန်အားကို ရှာဖွေခြင်းတွင် အလွန်တန်ဖိုးရှိပါသည်။

"သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ဘူး" ဆိုတာကို အမြဲသတိရပါ။ ဆရာဝန်များ၊ မိသားစု၊ သူငယ်ချင်းများနှင့် အခြားပံ့ပိုးကူညီမှုအဖွဲ့များမှတစ်ဆင့် သင်လိုအပ်သော ခွန်အားနှင့် လမ်းညွှန်မှုကို သင်ရှာတွေ့နိုင်ပါသည်။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ ဒါကို မှတ်ထားပါ။

Pearson Syndrome သည် ရှားပါးသော်လည်း အလွန်ပြင်းထန်သော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ဆဲလ်များကို စွမ်းအင်ပေးသည့် သေးငယ်သော မိုက်တိုခွန်ဒရီးယားတွင် ပြဿနာတစ်ခုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ ၎င်းသည် ကလေး၏ အရိုးတွင်းခြင်ဆီနှင့် ပန်ကရိယကဲ့သို့သော အရေးကြီးသော အင်္ဂါများကို ထိခိုက်နိုင်သည်။

• ရောဂါလက္ခဏာများကို သတိပြုပါ- သင့်ကလေးတွင် အဆက်မပြတ်ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ ဖြူဖျော့ခြင်း၊ အလွယ်တကူ အညိုအမဲစွဲခြင်း သို့မဟုတ် မကြာခဏဖျားနာခြင်းကဲ့သို့သော ရောဂါလက္ခဏာများရှိပါက ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။
• တိကျသောရောဂါရှာဖွေခြင်းသည် အရေးကြီးပါသည်- ဤကဲ့သို့သော ရှားပါးရောဂါကို ရောဂါရှာဖွေရန်အတွက် အထူးစစ်ဆေးမှုများ လိုအပ်ပါသည်။
• ကုသမှုသည် ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန် ရည်ရွယ်သည်- ပြီးပြည့်စုံသော ပျောက်ကင်းမှု မရှိသော်လည်း ရောဂါလက္ခဏာများကို လျှော့ချပေးပြီး ကလေးကို သက်သာစေသည့် ကုသမှုများ ရှိပါသည်။
• စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပံ့ပိုးမှုသည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သည်- ထိုကဲ့သို့သော စိန်ခေါ်မှုကို ရင်ဆိုင်နေရသော မိသားစုအတွက် စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပံ့ပိုးမှုသည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ ၎င်းတို့တစ်ဦးတည်း မဟုတ်ကြောင်း ခံစားရစေပါ။

ဒီရှားပါးရောဂါအကြောင်း နားလည်သဘောပေါက်အောင် ဒီအချက်အလက်က ကူညီပေးနိုင်မယ်လို့ မျှော်လင့်ပါတယ်။ ဒီအကြောင်းနဲ့ ပတ်သက်ပြီး နောက်ထပ်မေးခွန်းတွေရှိရင် ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးဖို့ မတွန့်ဆုတ်ပါနဲ့။

` ပီယာဆန် ရောဂါလက္ခဏာစု၊ မိုက်တိုခွန်ဒရီးယား၊ အရိုးတွင်းခြင်ဆီ၊ ပန်ကရိယ၊ သွေးအားနည်းရောဂါ၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ ကလေးရောဂါများ