သင့်ကလေးရဲ့ အရပ်ပုတာကို စိတ်ပူနေပါသလား။ Pseudoachondroplasia အကြောင်း လေ့လာကြည့်ရအောင်!

တစ်ခါတစ်ရံမှာ "အိုး၊ ငါ့ကလေးက တခြားကလေးတွေထက် နည်းနည်းပုတယ် မဟုတ်လား" လို့ သင်တွေးမိနိုင်ပါတယ်။ ဒါမှမဟုတ် ဆရာဝန်က သင့်ကလေးရဲ့ ကြီးထွားမှုဇယားကိုကြည့်ပြီး "သင့်ကလေးရဲ့ အရပ်က နည်းနည်းလွဲနေတယ်" လို့ ပြောခဲ့တာလား။ ဒီလိုအချိန်မျိုးမှာ အကြောင်းရင်းက pseudoachondroplasia လို့ခေါ်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီနေ့ ကျွန်တော်တို့ ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။ ဒါက ကြီးကြီးမားမား စကားလုံးတစ်လုံးလို့ ထင်ရပေမယ့် ရိုးရိုးလေးပဲ ပြောကြရအောင်။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် (Pseudoachondroplasia) ဆိုတာဘာလဲ။

Pseudoachondroplasia ဆိုတာ ရိုးရိုးလေး ပြောရရင် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ အရိုးတွေရဲ့ ကြီးထွားမှုကို ထိခိုက်စေတဲ့ ရှားပါး မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဒါကြောင့်ပဲ တချို့လူတွေမှာ ပုတာ ဒါမှမဟုတ် ကျွန်ုပ်တို့ခေါ်တဲ့အတိုင်း 'ပု' တာပါ။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ မျိုးရိုးလိုက်တတ်သလို၊ ကျပန်းလည်း ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။

အရေးကြီးတာက `(Pseudoachondroplasia)` ရှိသူရဲ့ ခြေလက်တွေက ပုံမှန်ထက်တိုနေပေမယ့် မျက်နှာအသွင်အပြင်၊ ဦးခေါင်းအရွယ်အစားနဲ့ ဉာဏ်ရည်ဉာဏ်သွေးတွေက ပုံမှန်ပါပဲ။ ဆိုလိုတာက ဒါက ဉာဏ်ရည်ဉာဏ်သွေးကို မထိခိုက်ပါဘူး။ ဒါကြောင့် စိတ်မပူပါနဲ့။

ဒီအတွက် တခြားနာမည်တွေ ရှိပါတယ်၊ ဆရာဝန်တွေက ဒီနာမည်တွေကို သုံးတာကို သင်ကြားဖူးပါလိမ့်မယ်။

• `(ဆာချ်)`
• `(ဆူဒိုခွန်ဒရိုပလတ်စတစ် ဒစ်ပလာစီယာ)`
• `(ဆူဒိုအာခွန်ဒရိုပလတ်စတစ် စပွန်ဒီလိုပီဖိုင်ဆဲလ် ဒစ်ပလာစီယာ ရောဂါလက္ခဏာစု)`

ဒါတွေအားလုံးဟာ အခြေအနေတစ်ခုတည်းအတွက် နာမည်တွေပါ။

ဒီအခြေအနေနဲ့ဆို ဘယ်လောက်မြင့်မှာလဲ။

`(Pseudoachondroplasia)` ရှိသောကလေးသည် အများစုတွင် မွေးရာပါပုခြင်းမဟုတ်ပါ။ သူတို့သည် ပုံမှန်မွေးဖွားလာကြသည်။ သို့သော် အသက်နှစ်နှစ်အရွယ်တွင် အခြားကလေးများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက အရပ်အမြင့်အနည်းငယ်ကျဆင်းလာကြောင်း ပြသလာပါသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ကလေး၏အရပ်အမြင့်ကို ဆရာဝန်များအသုံးပြုသော ကြီးထွားမှုဇယားများတွင် အခြားကလေးများထက် အရပ်ပုသည်ဟု မှတ်တမ်းတင်လာခြင်းဖြစ်သည်။

နောက်ဆုံးတွင် ဤအခြေအနေရှိသူအားလုံးနီးပါးသည် ပျမ်းမျှထက် အရပ်ပုလာမည်ဖြစ်သည်။ အမျိုးသားတစ်ဦးသည် ၃ ပေ ၁၁ လက်မ (၁.၁၉ မီတာ) ခန့် အရပ်ရှိမည်ဟု မျှော်လင့်နိုင်ပြီး အမျိုးသမီးတစ်ဦးသည် ၃ ပေ ၉ လက်မ (၁.၁၄ မီတာ) ခန့် အရပ်ရှိမည်ဟု မျှော်လင့်နိုင်သည်။

(Pseudoachondroplasia) နဲ့ (Achondroplasia) ဘာကွာခြားလဲ။

`(Achondroplasia)` ဟုခေါ်သော ရောဂါအခြေအနေကိုလည်း သင်ကြားဖူးပေမည်။ ၎င်းသည် အရပ်ပုခြင်းကို ဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ အတိတ်ကာလတွင် `(Pseudoachondroplasia)` နှင့် `(Achondroplasia)` တို့ကို ရောဂါတစ်ခုတည်းအဖြစ် သတ်မှတ်ခဲ့ကြသည်။ သို့သော် မကြာသေးမီက သုတေသနပြုချက်များအရ ၎င်းတို့နှစ်ခုစလုံးသည် အရပ်ပုခြင်းကို ဖြစ်စေသော်လည်း ၎င်းတို့သည် မတူညီသော ရောဂါနှစ်မျိုးဖြစ်ကြောင်း ပြသခဲ့သည်။

Achondroplasia သည် မတူညီသော မျိုးဗီဇတစ်ခုတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ achondroplasia ရှိသူများသည်လည်း ထူးခြားသော မျက်နှာအသွင်အပြင်များ ရှိကြသည်။ သို့သော် ယနေ့ကျွန်ုပ်တို့ပြောနေသော pseudoachondroplasia တွင်မူ ထိုကဲ့သို့သော ထူးခြားသော မျက်နှာအသွင်အပြင်များ မဖြစ်ပေါ်ပါ။

ဒီအခြေအနေက ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

Pseudoachondroplasia သည် အလွန်ရှားပါးသော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ သိပ္ပံပညာရှင်များ၏ အဆိုအရ၊ဒီအခြေအနေဟာ ကလေး ၃၀,၀၀၀ မှာ တစ်ယောက် ဒါမှမဟုတ် ကလေး ၁၀၀,၀၀၀ မှာ တစ်ယောက်လောက်မှာ ဖြစ်ပွားတတ်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒါဟာ အရမ်းအဖြစ်များတဲ့အရာ မဟုတ်ပါဘူး။

ဒီ `(Pseudoachondroplasia)` ဘာကြောင့် ဖြစ်ပွားရတာလဲ။ အကြောင်းရင်းတွေက ဘာတွေလဲ။

၎င်းအတွက် အဓိကအကြောင်းရင်းမှာ ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်ရှိ မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဖြစ်သည်။ တိတိကျကျပြောရလျှင် ဤအခြေအနေသည် မျိုးဗီဇ `(COMP)` (`Cartilage Oligomeric Matrix Protein`` ၏ အတိုကောက်) တွင် မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသည်။

အခု ဒီ `(COMP)` မျိုးဗီဇက ဘာလဲ၊ ဒီ `(chondrocytes)` က ဘာလဲဆိုတာကို သင် သိချင်နေပါလိမ့်မယ်။ ရိုးရိုးလေး ဒီလို စဉ်းစားကြည့်ပါ။

ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်တွင် အရိုးများမဖွဲ့စည်းမီ၊ ထိုနေရာများတွင် အရိုးနုဟုခေါ်သောအရာတစ်ခုရှိသည်။ ၎င်းသည် ရာဘာကဲ့သို့ အနည်းငယ်ပျော့ပြောင်းသောတစ်ရှူးတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤအရိုးနုကိုဖြစ်ပေါ်စေသောဆဲလ်များကို `(chondrocytes)` ဟုခေါ်သည်။ `(COMP)` မျိုးဗီဇသည် ဤ `(chondrocytes)` ဆဲလ်များ ကောင်းမွန်စွာလုပ်ဆောင်နိုင်ရန်နှင့် ကျန်းမာစေရန်အတွက် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ အိမ်တစ်လုံးဆောက်ရန် ကောင်းမွန်သောအုတ်များလိုအပ်သကဲ့သို့၊ ဤ `(chondrocytes)` ဆဲလ်များသည် အရိုးများ ကောင်းမွန်စွာဖွဲ့စည်းရန်အတွက် ကျန်းမာရန်လိုအပ်သည်။

ပုံမှန်အားဖြင့် ကလေးတစ်ဦးသည် သားအိမ်ထဲတွင် ကြီးထွားလာသည်နှင့်အမျှ ဤအရိုးနုသည် တဖြည်းဖြည်း အရိုးအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲသွားသည်။ သို့သော် အချို့သော အရိုးနုများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်တွင် ကျန်ရှိနေသည်၊ အထူးသဖြင့် အဆစ်များကို ကာကွယ်ရန်နှင့် အရိုးများ၏ အဖျားများကို ဖုံးအုပ်ရန်အတွက်ဖြစ်သည်။

ထို့ကြောင့် `(Pseudoachondroplasia)` ရှိသောသူတစ်ဦးတွင် `(COMP)` မျိုးဗီဇတွင် ဖော်ပြထားသောပြောင်းလဲမှုကြောင့် ပုံမှန်မဟုတ်သောပရိုတင်းများသည် ဤ `(chondrocytes)` ဆဲလ်များအတွင်းတွင် စုပုံလာသည်။ ထို့နောက် ဤဆဲလ်များသည် လျင်မြန်စွာသေဆုံးသည်။ ထိုသို့ဖြစ်ပွားသောအခါ အဆစ်များတွင် ပြဿနာများပေါ်ပေါက်လာပြီး အရိုးများသည် ကောင်းစွာမကြီးထွားပါ။ ထို့ကြောင့် အရပ်အမြင့်ကျဆင်းခြင်းနှင့် အခြားအရိုးဆိုင်ရာပြဿနာများ ဖြစ်ပေါ်လေ့ရှိသည်။

ဒီ `(COMP)` မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို မိဘတွေကနေ သားသမီးတွေဆီ လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက မိခင် ဒါမှမဟုတ် ဖခင်မှာ ဒီရောဂါရှိရင် သူတို့ရဲ့ကလေးတိုင်းဟာ ဒီရောဂါကို အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေ ၅၀% လောက်ရှိပါတယ်။ နောက်ထပ်ထူးခြားတဲ့အချက်ကတော့ မိခင် ဒါမှမဟုတ် ဖခင်မှာ ဒီရောဂါရှိရင်တောင် ကလေးက ဒီရောဂါကို ရနိုင်ပါသေးတယ်။

ဒါပေမယ့် အများစုမှာ ဒီမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေဟာ ကျပန်းဖြစ်ပေါ်လေ့ရှိပါတယ်၊ ဆိုလိုတာက မိသားစုရာဇဝင်မရှိဘဲ ဖြစ်ပေါ်လေ့ရှိပါတယ် (အလိုအလျောက် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ)။

`(Pseudoachondroplasia)` ရှိနေခြင်းကို သိရှိနိုင်တဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ကိစ္စအများစုတွင် `(Pseudoachondroplasia)` ၏ လက္ခဏာများကို မွေးရာပါ မမြင်ရပါ။ အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း မျက်နှာအသွင်အပြင်များ၊ ဦးခေါင်းအရွယ်အစားနှင့် ဉာဏ်ရည်ဉာဏ်သွေးအားလုံးသည် ပုံမှန်ဖြစ်သည်။ သို့သော် အရိုးအဆစ်ပုံမမှန်မှုများသည် အသက် ၉ လမှ ၃ နှစ်အတွင်း စတင်ပေါ်လာသည်။ ထို့နောက် ဤလက္ခဏာများသည် ကလေးဘဝတစ်လျှောက်လုံးတွင် ပိုမိုသိသာထင်ရှားလာသည်။

အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ အောက်ပါလက္ခဏာများကို သင်သတိပြုမိနိုင်ပါသည်။

• ခြေထောက်ပုံသဏ္ဍာန်ပြောင်းလဲမှုများ- ကလေးအချို့တွင် ခြေထောက်များကွေးခြင်း သို့မဟုတ် ဒူးများယိုင်ခြင်းတို့ ဖြစ်နိုင်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ခြေထောက်တစ်ဖက်သည် တစ်ဖက်နှင့် တစ်ဖက်သည် အခြားတစ်ဖက်ဖြစ်ခြင်း (လေတိုက်၍ ပုံပျက်ခြင်း)။
• ကျောရိုးကွေးခြင်း- ကျောရိုးသည် တစ်ဖက်သို့ ကွေးသွားခြင်း (Scoliosis) သို့မဟုတ် ရှေ့သို့ ကွေးသွားခြင်း (Kyphosis) ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ၎င်းတို့သည် ကျောနာကျင်မှုနှင့် အသက်ရှူရခက်ခဲမှုများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
• အဆစ်လျော့ရဲခြင်းနှင့် တောင့်တင်းခြင်း- အဆစ်များစွာ (ဥပမာ၊ လက်ချောင်းများ၊ လက်ကောက်ဝတ်များ) သည် ပုံမှန်ထက် လျော့ရဲနေနိုင်သည် (အဆစ်လျော့ရဲခြင်း)။ သို့သော် တံတောင်ဆစ်နှင့် တင်ပါးဆုံရိုးများသည် တစ်ခါတစ်ရံတွင် အနည်းငယ်တောင့်တင်းနေနိုင်သည်။
• အဆစ်နာကျင်မှု- ၎င်းသည် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ အဆစ်ရောင်ရောဂါအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲသွားနိုင်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ အဆစ်နာကျင်မှုသည် အထူးသဖြင့် အသက်ကြီးလာသည်နှင့်အမျှ ပိုမိုဆိုးရွားလာနိုင်သည်။
• လည်ပင်းမတည်ငြိမ်မှု- ကျောရိုး၏အပေါ်ပိုင်း မဖွံ့ဖြိုးသေးသည့် အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည့် Odontoid hypoplasia သည် လည်ပင်းမတည်ငြိမ်မှုကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ၎င်းသည် လည်ပင်းရှိ အာရုံကြောများကို ပျက်စီးစေနိုင်သောကြောင့် စိုးရိမ်ရမည့်အချက်ဖြစ်သည်။
• လက်နှင့် လက်ချောင်းများ တိုခြင်း- လက်နှင့် လက်ချောင်းများသည် ပုံမှန်ထက် တိုနေနိုင်သည်။
• တိုတောင်းခြင်း- ဤသည်မှာ အရေးကြီးဆုံးနှင့် အထင်ရှားဆုံး ဝိသေသလက္ခဏာဖြစ်သည်။
• အရေပြားခေါက်ခြင်း- အချို့နေရာများတွင် အရေပြား၏ အပိုခေါက်ခြင်းများကို မြင်တွေ့နိုင်သည်။
• လမ်းလျှောက်ပုံစံပြောင်းလဲမှုများ- တင်ပါးဆုံရိုးများတွင် ပုံမှန်မဟုတ်မှုများသည် လမ်းလျှောက်သည့်အခါ ဘဲကဲ့သို့ ယိုင်ထိုးလမ်းလျှောက်ခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။

ဤလက္ခဏာများသည် လူတိုင်းတွင် တစ်ပုံစံတည်း မဖြစ်ပေါ်ပါ။ အချို့လူများတွင် ရောဂါလက္ခဏာအချို့သာ ရှိနိုင်သော်လည်း အချို့တွင်မူ ရောဂါလက္ခဏာများ ပိုမိုရှိနိုင်ပါသည်။ လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး မတူညီပါ။

ဆရာဝန်တွေက ဒီအခြေအနေကို (Pseudoachondroplasia) ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေကြသလဲ။

ဆရာဝန်တစ်ဦးသည် ကလေးကိုစစ်ဆေးခြင်းနှင့် အရိုးနှင့်အဆစ်များ၏အခြေအနေကိုကြည့်ရှုရန် X-ray များ ရိုက်ခြင်းဖြင့် pseudoachondroplasia ကို အဓိကအားဖြင့် ရောဂါရှာဖွေနိုင်သည်။ X-ray များသည် အရိုးများ၏ပုံသဏ္ဍာန်နှင့် ကြီးထွားမှုအပြင် အရိုးများ၏အဖျားများတွင် ထူးခြားသောပြောင်းလဲမှုများကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်းမြင်နိုင်သည်။

ထို့အပြင်၊ ဤအခြေအနေကို ဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု (COMP မျိုးရိုးဗီဇတွင်) ရှိမရှိ အတည်ပြုရန် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ ၎င်းတွင် များသောအားဖြင့် သွေးနမူနာယူခြင်း ပါဝင်ပါသည်။

မိသားစုထဲမှာ တစ်ယောက်ယောက်မှာ "(Pseudoachondroplasia)" ရှိရင်၊ ဆိုလိုတာက ဒီရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေများတဲ့ မိသားစုမှာ ပါဝင်နေရင် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကို သန္ဓေသားအဆင့်မှာ ပြုလုပ်နိုင်ပါတယ်။ ကလေးဝမ်းဗိုက်ထဲမှာ ရှိနေသေးတဲ့အချိန်မှာပါ။ ဒါကို "(Chorionic Villus Sampling)" ဒါမှမဟုတ် "(Amniocentesis) " လို့ခေါ်တဲ့ စစ်ဆေးနည်းတွေကို အသုံးပြုပြီး ပြုလုပ်ပါတယ်။ ဒါတွေက အထူးကုဆရာဝန်တွေရဲ့ အကြံပေးချက်အရ လိုအပ်မှသာ ပြုလုပ်တဲ့ စစ်ဆေးမှုတွေပါ။

(Pseudoachondroplasia) ရောဂါအတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။

pseudoachondroplasia အတွက် ကုသမှုသည် ရောဂါ၏ပြင်းထန်မှုနှင့် သင့်ကျန်းမာရေးအခြေအနေပေါ် မူတည်ပါသည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် သီးခြားကုသမှုမလိုအပ်ပါ၊ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများ ဖြစ်ပေါ်လာခြင်းရှိမရှိကို ပုံမှန်စောင့်ကြည့်ရန်သာ လိုအပ်ပါသည်။ သို့သော် အချို့လူများတွင် ကုသမှုလိုအပ်ပါသည်။ ကုသမှုတွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်နိုင်သည်-

• နာကျင်မှုသက်သာဆေးများ- အဆစ်နာကျင်မှုကို လျှော့ချရန်အတွက် "အကိုက်အခဲပျောက်ဆေး" ကဲ့သို့သော နာကျင်မှုသက်သာဆေးများကို ပေးနိုင်ပါသည်။
• ကျောရိုးကွေးညွှတ်မှုများကို ပြုပြင်ခြင်း-ကျောရိုးကွေးခြင်း (scoliosis၊ kyphosis) ရှိပါက ၎င်းတို့အား အထူးအထောက်အပံ့များ (braces) တပ်ဆင်ပေးနိုင်သည် သို့မဟုတ် ခွဲစိတ်ကုသမှုဖြင့် ပြုပြင်နိုင်သည်။
• အကြံဉာဏ်ပေးခြင်း- အရပ်ပုခြင်း၏ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာလူမှုရေးဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရန် အကြံဉာဏ်ရယူခြင်းသည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ ၎င်းသည် ကလေးအတွက်ရော မိဘများအတွက်ပါ အရေးကြီးပါတယ်။
• မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ပေးခြင်း- ဤအခြေအနေသည် အခြားမိသားစုဝင်များကိုလည်း ထိခိုက်စေနိုင်သောကြောင့် ၎င်းတို့အတွက် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ရယူခြင်းသည် ကောင်းမွန်သော အကြံဥာဏ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အနာဂတ်မိသားစုစီမံကိန်းရေးဆွဲရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေမည်ဖြစ်သည်။
• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးနှင့် အလုပ်အကိုင်ကုထုံး- ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးနှင့် အလုပ်အကိုင်ကုထုံးသည် သင့်ခွန်အားကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေရန်၊ အဆစ်ပျော့ပြောင်းမှုကို ထိန်းသိမ်းရန်နှင့် နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို ပိုမိုလွယ်ကူစွာ လုပ်ဆောင်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။
• အရိုးနှင့် အဆစ်ပြဿနာများအတွက် ခွဲစိတ်ကုသမှု- တင်ပါးဆုံရိုး အစားထိုးခြင်းနှင့် ဒူးခေါင်းအရိုးခွဲစိတ်ခြင်း ကဲ့သို့သော အခြားအဆစ်ဆိုင်ရာ ခွဲစိတ်မှုများ လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့သည် နာကျင်မှုကို လျော့ကျစေပြီး အဆစ်လုပ်ဆောင်ချက်ကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေနိုင်ပါသည်။
• ကျောရိုးနှင့် လည်ပင်းတည်ငြိမ်အောင်ခွဲစိတ်မှု- လည်ပင်းနှင့် ကျောရိုးတွင် မတည်မငြိမ်ဖြစ်မှုရှိပါက နှစ်ခု သို့မဟုတ် နှစ်ခုထက်ပိုသော ကျောရိုးဆစ်များကို ပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့် တည်ငြိမ်အောင်ခွဲစိတ်ကုသမှုပေါင်းစပ်ခြင်းကို ပြုလုပ်နိုင်သည်။

လူတိုင်း ဒီကုသမှုတွေကို တူညီတဲ့နည်းလမ်းနဲ့ လိုအပ်တာမဟုတ်ပါဘူး။ သင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့က သင့်အတွက် အကောင်းဆုံးကုသမှုအစီအစဉ်ကို ဆုံးဖြတ်ပေးပါလိမ့်မယ်။

`(Pseudoachondroplasia)` ရှိတဲ့သူတစ်ယောက်ရဲ့ အနာဂတ်က ဘယ်လိုဖြစ်မလဲ။

ဒါက လူအများအတွက် နှစ်သိမ့်မှုတစ်ခုပါပဲ။ (Pseudoachondroplasia) ရောဂါအခြေအနေက သင့်ရဲ့ ဉာဏ်ရည်ဖွံ့ဖြိုးမှု ဒါမှမဟုတ် သက်တမ်းကို မထိခိုက်ပါဘူး။ (Pseudoachondroplasia) ရောဂါရှိသူတွေဟာ တက်ကြွပြီး ထုတ်လုပ်မှုကောင်းတဲ့ ဘဝတွေကို ပိုင်ဆိုင်လေ့ရှိပါတယ်။ လူအများစုမှာလည်း ကိုယ်ပိုင်မိသားစုဘဝတွေ ရှိကြပါတယ်။ ဒါကြောင့် စိတ်ပူစရာမရှိပါဘူး။ အဓိကကတော့ ဖြစ်နိုင်ချေရှိတဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေကို စောစောစီးစီး သိရှိပြီး ကောင်းကောင်းကုသဖို့ပါပဲ။

ဒီအခြေအနေကို ကာကွယ်ဖို့ နည်းလမ်းရှိပါသလား။

pseudoachondroplasia ဟာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ရတာကြောင့် လုံးဝကာကွယ်ဖို့ နည်းလမ်းမရှိပါဘူး။

ဒီအခြေအနေရှိရင်၊ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ရင် သင့်ကလေးက ဒီမျိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေ ၅၀% လောက်ရှိပါတယ်။ အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့သလိုပဲ၊ မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုက ဒီမျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်ပါတယ်။ သင့်ဆရာဝန်က မိသားစုဝင်တွေကို မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ရယူဖို့လည်း အကြံပြုနိုင်ပါတယ်။

(Pseudoachondroplasia) ရှိတဲ့ သင့်ကိုယ်သင်နဲ့ သင့်ကလေးကို ဘယ်လိုကောင်းကောင်း ဂရုစိုက်မလဲ။

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် pseudoachondroplasia ရှိပါက အောက်ပါတို့ဖြင့် သင့်ကိုယ်သင် ကောင်းစွာဂရုစိုက်နိုင်ပါသည်-

• စီစဉ်ထားသော ဆေးစစ်မှုများ-သင့်ဆရာဝန် အကြံပြုထားသော နောက်ဆက်တွဲစစ်ဆေးမှုအားလုံးကို တက်ရောက်ပါ။ ၎င်းသည် သင့်ကျန်းမာရေးကို စောင့်ကြည့်ရန်နှင့် မည်သည့်ရှုပ်ထွေးမှုများကိုမဆို လျင်မြန်စွာ ဖော်ထုတ်ရန် ကူညီပေးပါလိမ့်မည်။
• အဆစ်များကို အန္တရာယ်ဖြစ်စေသော လုပ်ဆောင်ချက်များကို ရှောင်ကြဉ်ပါ- အဆစ်များအပေါ် နာကျင်မှုဖြစ်စေပြီး မလိုအပ်သော ဖိအားများစေသော လုပ်ဆောင်ချက်များကို တတ်နိုင်သမျှ ရှောင်ကြဉ်ပါ။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ထိတွေ့မှုအားကစားများနှင့် အလွန်အကျွံခုန်ပေါက်သည့် အားကစားများသည် မသင့်လျော်ပါ။
• လည်ပင်းကို ဂရုစိုက်ပါ- လည်ပင်းကို အလွန်အကျွံကွေးခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ပါ၊ ၎င်းသည် ကျောရိုးပြဿနာများကို ပိုဆိုးစေနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ သင့်တွင် '(Odontoid hypoplasia)' ရှိပါက ၎င်းကို အထူးဂရုစိုက်သင့်သည်။
• အဆစ်အမြစ်နာကျင်ကိုက်ခဲမှု သက်သာစေသော လေ့ကျင့်ခန်းများ- သင့်အရိုးများနှင့် အဆစ်များအပေါ် ဖိအားနည်းပါးစေသော လေ့ကျင့်ခန်းများကို အာရုံစိုက်ပါ။ လမ်းလျှောက်ခြင်းနှင့် ရေကူးခြင်းကဲ့သို့သော အရာများသည် အလွန်ကောင်းမွန်ပါသည်။ ၎င်းတို့သည် သင့်အဆစ်များကို သန်မာစေပြီး နာကျင်မှုကို လျော့ကျစေပါသည်။

ဒီအရာတွေကို ဂရုစိုက်ခြင်းက ဘဝကို အများကြီး ပိုလွယ်ကူစေနိုင်ပါတယ်။

(Pseudoachondroplasia) ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတစ်ယောက်ကို ဒီအခြေအနေကို ဘယ်လိုရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းနိုင်မလဲ။

ကလေးအချို့သည် အရပ်ပုခြင်းကဲ့သို့သော မြင်သာထင်ရှားသော ပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ရှက်ရွံ့ခြင်းနှင့် ရှက်ရွံ့ခြင်းတို့ကို ခံစားရနိုင်သည်။ ၎င်းသည် ၎င်းတို့၏ လူမှုဆက်ဆံရေးကိုလည်း ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ ဤအခြေအနေကို ရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းနိုင်ရန် သင့်ကလေးအား ကူညီပေးနိုင်သည့် အချက်အချို့ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်။

• စိတ်ကျန်းမာရေး အကြံပေးတစ်ဦး နှင့် တွေ့ဆုံပါ : သင့်ကလေး၏ စိတ်ခံစားမှုများကို နားလည်ပြီး စီမံခန့်ခွဲနိုင်ရန် စိတ်ကျန်းမာရေး အကြံပေးတစ်ဦး နှင့် တွေ့ဆုံရန် စဉ်းစားပါ။
• သင့်ကလေးနှင့် ပွင့်ပွင့်လင်းလင်း ပြောဆိုပါ- သင့်ကလေး နားလည်နိုင်သော ရိုးရှင်းသော ဘာသာစကားဖြင့် အခြေအနေအကြောင်း ပွင့်ပွင့်လင်းလင်း ပြောဆိုပါ။ ၎င်းတို့၏ မေးခွန်းများကို စိတ်ရှည်ရှည်ဖြင့် ဖြေဆိုပါ။ "မင်းက တခြားသူတွေနဲ့ နည်းနည်းကွာခြားပေမယ့် မင်းက အရမ်းတန်ဖိုးရှိတယ်" ကဲ့သို့သော အရာများကို ပြောပါ။
• ကလေးက မကြာခဏ ပတ်ဝန်းကျင်မှာ ရှိနေကြောင်း လူတွေကို အသိပေးပါ- ကျောင်းဆရာ၊ ဆရာမများ၊ သူငယ်ချင်းများနှင့် ဆွေမျိုးများကဲ့သို့သော ကလေးက မကြာခဏ ပတ်ဝန်းကျင်မှာ ရှိနေကြောင်း လူတွေကို ဒီအခြေအနေအကြောင်း အသိပေးတာကောင်းပါတယ်။ ဒါဆိုရင် သူတို့လည်း နားလည်ပြီး ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။
• အထောက်အပံ့အဖွဲ့များတွင် ပါဝင်ပါ- အလားတူအခြေအနေများရှိ အခြားမိသားစုများနှင့် တွေ့ဆုံနိုင်သည့် အထောက်အပံ့အဖွဲ့များ သို့မဟုတ် အမျိုးသားအဆင့် ရှေ့နေအဖွဲ့အစည်းများရှိပါက ၎င်းတို့နှင့် ပူးပေါင်းခြင်းသည် ခွန်အားအတွက် အရင်းအမြစ်ကောင်းတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ အခြားသူများ၏ အတွေ့အကြုံများမှ သင်ယူစရာများစွာ ရှိပါသည်။
• ကျောင်းမှာ ပံ့ပိုးမှု- ကလေးက ကောင်းကောင်းသင်ယူနိုင်ပြီး ကျောင်းမှာ တခြားသူတွေနဲ့ အနိုင်ကျင့်မှုမရှိဘဲ အတူတကွ လုပ်ဆောင်နိုင်စေဖို့ ဆရာ၊ ဆရာမတွေဆီကနေ ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်ရေး အစီအစဉ်တစ်ခု ရယူပါ။ ကလေးအတွက် ပိုမိုလွယ်ကူစေဖို့အတွက် စာသင်ခန်းထိုင်ခုံနဲ့ စားပွဲလိုမျိုး အရာတွေကို စီစဉ်ပေးနိုင်ပါတယ်။
• မေးခွန်းဖြေဆိုခြင်းကို လေ့ကျင့်ပါ- တစ်စုံတစ်ယောက်က မေးခွန်းမေးတဲ့အခါ ဘယ်လိုဖြေဆိုရမလဲဆိုတာ သင့်ကလေးနဲ့ ဆွေးနွေးပါ။ ဥပမာအားဖြင့် "ကျွန်တော့်အရိုးတွေ ကြီးထွားမှုရပ်တန့်သွားတဲ့ အခြေအနေနဲ့ မွေးလာခဲ့တယ်" လိုမျိုး ရိုးရှင်းပြီး တိုတိုတုတ်တုတ် ပြောတာကို လေ့ကျင့်နိုင်ပါတယ်။

သင့်ကလေး ဒီအခြေအနေနဲ့အတူ ပျော်ရွှင်စွာနေထိုင်နိုင်ဖို့ သင့်ရဲ့မေတ္တာ၊ ပံ့ပိုးမှုနဲ့ နားလည်မှုတွေဟာ အကြီးမားဆုံးခွန်အားတွေဖြစ်ကြောင်း မမေ့ပါနဲ့။သူတို့ရဲ့ စွမ်းရည်တွေကို တန်ဖိုးထားလေးစားပြီး အားပေးပါ။

ဒါဆိုရင် ဒီဇာတ်လမ်းကနေ ကျွန်တော်တို့ ယူဆောင်သွားသင့်တဲ့ အရေးကြီးဆုံးအရာတွေက ဘာတွေလဲ။ (ယူဆောင်သွားရမယ့် သတင်းစကား)

အိုကေ၊ `(Pseudoachondroplasia)` အကြောင်း ကျွန်တော်တို့ အများကြီးပြောပြီးပြီ မဟုတ်လား။ မှတ်သားထားရမယ့် ရိုးရှင်းတဲ့အချက်အချို့ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်။

• Pseudoachondroplasia သည် အရိုးကြီးထွားမှုကို ထိခိုက်စေသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး အရပ်ပုခြင်းကို ဖြစ်စေသည်။
• ဒါက ဉာဏ်ရည် ဒါမှမဟုတ် သက်တမ်းကို မထိခိုက်ပါဘူး။
• ခြေလက်များတိုခြင်း၊ အဆစ်နာကျင်ခြင်းနှင့် ကျောရိုးကောက်ခြင်းကဲ့သို့သော ရောဂါလက္ခဏာများကို မြင်တွေ့နိုင်ပါသည်။
• ၎င်းကို ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှုများ၊ X-ray များနှင့် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများမှတစ်ဆင့် အတည်ပြုနိုင်ပါသည်။
• ကုသနည်းများရှိပါသည်။ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို နာကျင်မှုသက်သာဆေး၊ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးနှင့် လိုအပ်ပါက ခွဲစိတ်ကုသမှုကဲ့သို့သော အရာများဖြင့် စီမံခန့်ခွဲနိုင်ပါသည်။
• ဒီအခြေအနေကို ကာကွယ်လို့မရပေမယ့် စောစောစီးစီး သိရှိခြင်းနဲ့ သင့်တော်တဲ့ စီမံခန့်ခွဲမှုက ကျန်းမာပြီး တက်ကြွတဲ့ဘဝကို ပိုင်ဆိုင်နိုင်အောင် ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။
• ကလေးတစ်ယောက်မှာ ဒီအခြေအနေရှိရင် အရေးကြီးဆုံးကတော့ သူတို့ကို မေတ္တာ၊ ပံ့ပိုးမှုနဲ့ နားလည်မှုပေးဖို့ပါပဲ။ လူ့အဖွဲ့အစည်းမှာ ကောင်းမွန်စွာ လုပ်ဆောင်နိုင်ဖို့ လိုအပ်တဲ့ ခွန်အားတွေ ပေးပါ။

ဒီအကြောင်းနဲ့ ပတ်သက်ပြီး နောက်ထပ်မေးခွန်းတွေရှိရင် မိသားစုဆရာဝန် ဒါမှမဟုတ် အရိုးအထူးကုဆရာဝန်နဲ့ ဆွေးနွေးဖို့ မတွန့်ဆုတ်ပါနဲ့။ သူတို့က သင့်ကို ပိုမိုကူညီပေးနိုင်ပါလိမ့်မယ်။

` ဆူဒိုအာခွန်ဒရိုပလာစီယာ၊ အရပ်ပုခြင်း၊ လူပုခြင်း၊ အရိုးကြီးထွားမှု၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ COMP မျိုးရိုးဗီဇ၊ အဆစ်နာကျင်ခြင်း