သင့်ကလေးငယ်ဟာ တစ်ခါတစ်ရံမှာ အအေးမိခြင်း (သို့) အခြားရောဂါတစ်ခုခုမရှိဘဲ ဖျားနာတတ်ပါသလား။ အဖျားက ပေါ်လာပြီး ရက်အနည်းငယ်အတွင်း သက်သာသွားပြီး ရက်အနည်းငယ်အကြာမှာ ပြန်ပေါ်လာတတ်ပါသလား။ မိဘအချို့ဟာ ဒီလိုအတွေ့အကြုံတွေကို ကြုံတွေ့ရလေ့ရှိပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီနေ့မှာ ကျွန်ုပ်တို့ဟာ မကြာခဏဖြစ်ပွားလေ့ရှိပြီး ရှာဖွေရခက်တဲ့ အဖျားရောဂါအကြောင်းရင်းအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားပါမယ်။ ဒါကို SAIDs (Systemic Autoinflammatory Diseases) လို့ခေါ်ပါတယ်။ အရင်တုန်းက ဒါကို (Periodic Fever Syndromes) (သို့) (Recurrent Fever Syndromes) (ထပ်တလဲလဲဖျားနာခြင်း ရောဂါလက္ခဏာစု) လို့ ခေါ်ပါတယ်။
ဒီ SAID တွေက ဘာတွေလဲ။ ရိုးရိုးရှင်းရှင်း နားလည်ကြည့်ရအောင်။
ရိုးရိုးလေးပြောရရင် SAIDs တွေဟာ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ မွေးရာပါ ကိုယ်ခံအားစနစ်မှာ ချို့ယွင်းမှု ဒါမှမဟုတ် ထိန်းညှိမှုပြဿနာ ကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ ရောဂါအုပ်စုတစ်စုပါ။ ဒီကိစ္စမှာ ပြင်ပကူးစက်မှုတွေ (ဥပမာ ဗိုင်းရပ်စ် ဒါမှမဟုတ် ဘက်တီးရီးယား) မရှိဘဲ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်က ရောင်ရမ်းမှုကို ဖန်တီးပေးပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ကာကွယ်ရေးစနစ်ဟာ အလွန်အကျွံ လည်ပတ်နေသလိုပါပဲ။
စဉ်းစားကြည့်ပါ၊ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ စစ်သားအုပ်စုတစ်စုရှိတယ် (အဲဒါက ကိုယ်ခံအားစနစ်)။ သူတို့ရဲ့အလုပ်က ရောဂါဖြစ်စေတဲ့ပိုးမွှားတွေဝင်လာရင် တိုက်ထုတ်ဖို့ပါ။ ဒါပေမယ့် SAID ရောဂါရှိသူတစ်ယောက်ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာတော့ ဒီစစ်သားတွေဟာ တစ်ခါတစ်ရံမှာ စိတ်လှုပ်ရှားပြီး ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း ပြဿနာတွေဖြစ်စေတတ်ပါတယ်။
အခု ဒါက `(ကိုယ်ခံအားစနစ်ရောဂါများ)` (ဆိုလိုတာက ကိုယ်ခံအားစနစ်ရောဂါများ)` လိုမျိုးလားလို့ သင်တွေးနေပါလိမ့်မယ်။ ဥပမာ `(အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်း)` ဒါမှမဟုတ် `(လူးပတ်စ်)` တို့ဟာ အလားတူပါပဲ။ မဟုတ်ဘူး၊ ဒီနှစ်ခုက နည်းနည်းကွာခြားပါတယ်။ ကိုယ်ခံအားစနစ်ရောဂါတွေမှာ ဖြစ်လေ့ရှိတာက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ရရှိလာတဲ့ ဒါမှမဟုတ် အလိုက်သင့်ပြောင်းလဲနိုင်တဲ့ ကိုယ်ခံအားစနစ်က သူ့ရဲ့ကျန်းမာတဲ့ဆဲလ်တွေကို မှားယွင်းစွာတိုက်ခိုက်တာပါပဲ။ ဒါပေမယ့် SAID တွေမှာ ပြဿနာက မွေးရာပါကိုယ်ခံအားစနစ်မှာ ရှိပါတယ်။
SAID များသည် ကိုယ်ခံအားစနစ်ချို့ယွင်းသောရောဂါများထက် များစွာရှားပါးပါသည် ။ ၎င်းတို့အများစုသည် မျိုးရိုးလိုက်တတ်ပြီး ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းတို့သည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ရခြင်းဖြစ်သည်။
SAID များသည် များသောအားဖြင့် မွေးကင်းစ သို့မဟုတ် ကလေးဘဝအစောပိုင်းတွင် စတင်လေ့ရှိသည်။ သို့သော် အမြဲတမ်း ထိုသို့မဟုတ်ပါ။ သင့်ကလေးသည် အဖျားတက်ခြင်းနှင့် အခြားလက္ခဏာများ ခံစားရနိုင်သည်။ ဖျားခြင်းကြားတွင် သင့်ကလေးသည် လုံးဝလက္ခဏာမပြဘဲနေနိုင်သည်။ SAID များအတွက် ပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်သောဆေး မရှိပါ။ သို့သော် အများစုတွင် ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန် ကူညီပေးနိုင်သော ကုသမှုများ ရှိပါသည်။
SAID အမျိုးအစား အဓိကတွေက ဘာတွေလဲ။
သုတေသီများသည် SAID အမျိုးအစား ၆၀ ခန့်ကို ဖော်ထုတ်နိုင်ခဲ့ပြီး ပိုမိုရှာဖွေတွေ့ရှိလျက်ရှိသည်။ အဖြစ်အများဆုံး အမျိုးအစားအချို့ကို ကြည့်ကြပါစို့။
- မိသားစု မြေထဲပင်လယ် အဖျား (FMF): ဤသည်မှာ မျိုးရိုးဗီဇအရ မျိုးရိုးလိုက်တတ်သော၊ ထပ်တလဲလဲဖြစ်ပွားသော အဖျားရောဂါလက္ခဏာစုများတွင် အဖြစ်အများဆုံးဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ကလေး၏ ဝမ်းဗိုက်၊ ရင်ဘတ်နှင့် အဆစ်များတွင် နာကျင်စွာ ရောင်ရမ်းခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
- ကာလအလိုက်ဖျားခြင်း၊ အာဖ်သွတ်စ်ပါးစပ်ရောင်ရမ်းခြင်း၊ လည်ချောင်းရောင်ခြင်း၊ အက်ဒီးနစ်တစ် (PFAPA): ၎င်းသည် အသက် ၄ နှစ်မတိုင်မီ ကလေးငယ်များတွင် စတင်ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ ဤအခြေအနေသည် အသက် ၁၀ နှစ်ကျော်ပြီးနောက် သူ့အလိုလို ပျောက်ကင်းသွားနိုင်သည်။
- Tumor necrosis factor receptor-associated periodic syndrome (TRAPS): ၎င်းသည် ကလေးဘဝ၊ ဆယ်ကျော်သက်အရွယ်နှင့် တစ်ခါတစ်ရံတွင် အရွယ်ရောက်ပြီးသူတွင်ပင် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
- Mevalonate kinase ချို့တဲ့မှု (MKD): ယခင်က hyper-IgD syndrome ဟုခေါ်ပြီး ၎င်းသည် အသက် ၁ နှစ်အောက် ကလေးငယ်များတွင် စတင်ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။
- NLRP3 နှင့်ဆက်စပ်သော အလိုအလျောက်ရောင်ရမ်းမှုရောဂါများ- ၎င်းကို ယခင်က cryopyrin-associated periodic syndromes (CAPS) ဟုခေါ်သည်။ ၎င်းတွင် အခြားမျိုးကွဲသုံးမျိုးရှိသည်။
- အရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင် စတင်ဖြစ်ပွားသည့် Still's ရောဂါ (AOSD): ၎င်းသည် systemic juvenile idiopathic arthritis (JIA) ၏ အရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင် စတင်ဖြစ်ပွားသည့် ပုံစံတစ်ခုဖြစ်သည်။
- NOD-2 နှင့်ဆက်စပ်သော granulomatous ရောဂါ (Blau syndrome): ၎င်းသည် အသက် ၄ နှစ်မတိုင်မီ စတင်လေ့ရှိသည်။ ၎င်းသည် အဓိကအားဖြင့် ကလေး၏ အရေပြား၊ မျက်လုံးနှင့် အဆစ်များကို ထိခိုက်စေပါသည်။
SAID တွေရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။ ဘယ်လို ခွဲခြားသိရှိနိုင်မလဲ။
SAID လက္ခဏာများသည် များသောအားဖြင့် ကလေးဘဝတွင် စတင်လေ့ရှိသည်။ အဖြစ်အများဆုံးနှင့် ထင်ရှားသော လက္ခဏာမှာ ရံဖန်ရံခါ သို့မဟုတ် ရံဖန်ရံခါ ဖျားခြင်းဖြစ်သည် ။ လူများသည် တိုက်ခိုက်မှုများကြားတွင် ရောဂါလက္ခဏာမပြဘဲ ရှိနေတတ်သည်။ သို့သော် SAID အမျိုးအစားတစ်ခုစီနှင့် သက်ဆိုင်သည့် အခြားလက္ခဏာများလည်း ရှိနိုင်ပါသည်။
အထက်တွင် ဆွေးနွေးခဲ့သော SAID အမျိုးအစားများစွာ၏ သီးခြားလက္ခဏာများကို ကြည့်ကြပါစို့။
- FMF: ဒါက ကလေးရဲ့ဝမ်းဗိုက်၊ ရင်ဘတ်နဲ့ အဆစ်တွေမှာ ပြင်းထန်တဲ့နာကျင်မှုနဲ့အတူ ရောင်ရမ်းမှုကို ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ခြေထောက်အောက်ပိုင်း ဒါမှမဟုတ် ခြေကျင်းဝတ်တွေမှာ အဖုအပိမ့်တွေ ထွက်လာနိုင်ပါတယ်။ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ၊ ကလေးတစ်ယောက်ဟာ ရုတ်တရက် ဗိုက်အောင့်တာနဲ့ ဖျားတာ ဖြစ်လာပါတယ်။ မိဘတွေက စိုးရိမ်ပြီး ဆေးရုံကို ခေါ်သွားတဲ့အခါ အူအတက်ရောင်တာလို့ ထင်ကောင်းထင်နိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် သက်သာသွားပြီး ရက်အနည်းငယ်အကြာမှာ ပြန်ပေါ်လာတတ်ပါတယ်။
- PFAPA: ၎င်းက လည်ချောင်းနာခြင်း၊ ပါးစပ်အနာများနှင့် လည်ပင်းရှိ ပြန်ရည်ကျိတ်များ ရောင်ရမ်းခြင်း ကဲ့သို့သော ရောဂါလက္ခဏာများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
- ထောင်ချောက်များ- ၎င်းသည် ချမ်းတုန်ခြင်း၊ ရင်ဘတ်နှင့် လက်မောင်းများတွင် ကြွက်သားနာကျင်ခြင်း နှင့် လက်မောင်းနှင့် ခြေထောက်များတွင် စတင်ပြီး ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက် ပျံ့နှံ့သွားသော နာကျင်သည့် အနီကွက်များ ဖြစ်ပေါ်စေသည်။
- MKD: ဒီမှာလည်းချမ်းတုန်ခြင်း၊ ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ ဗိုက်အောင့်ခြင်း၊ အစာစားချင်စိတ်မရှိခြင်းနှင့် တုပ်ကွေးကဲ့သို့သော လက္ခဏာများဖြင့် နေမကောင်းဖြစ်နိုင်ပါသည်။
- NLRP3 ရောဂါများ- ၎င်းတို့သည် အရေပြားအဖုအပိန့်များ၊ ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ မအီမသာဖြစ်ခြင်း၊ အဆစ်နာကျင်ခြင်းနှင့် မျက်လုံးနီခြင်း (မျက်ကြည်လွှာရောင်ခြင်း) ကဲ့သို့သော ရောဂါလက္ခဏာများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
- AOSD: ဤသည်မှာ အရေပြားယားယံခြင်း၊ အဆစ်နာကျင်ခြင်းနှင့် ကြွက်သားနာကျင်ခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေသော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ အချို့လူများသည် လည်ချောင်းနာခြင်း၊ ဗိုက်အောင့်ခြင်း၊ အလွန်အမင်း မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်းနှင့် ခန္ဓာကိုယ်နာကျင်ခြင်းများကိုလည်း ခံစားရနိုင်သည်။
- Blau syndrome: ၎င်းသည် သင့်ကလေး၏ လက်မောင်း၊ ခြေထောက် သို့မဟုတ် ခန္ဓာကိုယ်တွင် အရေပြားအနာများ ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ၎င်းသည် အဆစ်နာကျင်ခြင်းနှင့် မျက်လုံးနာကျင်ခြင်း ကိုလည်း ဖြစ်စေနိုင်သည်။
ဘာကြောင့် ဒီ SAID တွေ ဖြစ်ပွားရတာလဲ။ အကြောင်းရင်းတွေက ဘာတွေလဲ။
SAID အများစုဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတွေ ဖြစ်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာကတော့ ရောဂါလက္ခဏာတစ်ခုချင်းစီဟာ သတ်မှတ်ထားတဲ့ မျိုးဗီဇတစ်ခုမှာ ကွဲလွဲမှု (variant) ကြောင့် ဖြစ်ရတာပါ။
SAID အမျိုးအစားများစွာကို လွှမ်းမိုးသော မျိုးဗီဇများကို ကြည့်ကြပါစို့။
- FMF: ၎င်းသည် `(MEFV gene)` ဟုခေါ်သော မျိုးဗီဇကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ ဤမျိုးဗီဇသည် `(pyrin)` ဟုခေါ်သော ပရိုတင်းကို မည်သို့ပြုလုပ်ရမည်ကို ညွှန်ကြားပေးသည်။
- PFAPA: ဒီအတွက် တိကျတဲ့ အကြောင်းရင်းကို မတွေ့ရှိသေးပါဘူး ။
- TRAPS: ၎င်းသည် `(TNFRSF1A gene)` ဟုခေါ်သော မျိုးဗီဇကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ ၎င်းသည် `(tumor necrosis factor receptor - TNFR)` ဟုခေါ်သော ပရိုတင်းတစ်ခု ပြုလုပ်ရန်အတွက် ညွှန်ကြားချက်များကို ပေးသည်။
- MKD: ၎င်းအတွက် အကြောင်းရင်းမှာ `(MVK gene)` ဟုခေါ်သော မျိုးဗီဇတစ်ခုကြောင့်ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် `(mevalonic kinase)` ဟုခေါ်သော ပရိုတင်းတစ်ခုထုတ်လုပ်မှုကို ညွှန်ကြားပေးသည်။
- NLRP3 ရောဂါများ- ၎င်းသည် `(NLRP3 gene)` ဟုခေါ်သော မျိုးဗီဇကြောင့် ဖြစ်ပွားသည်။ ၎င်းက `(cryopyrin)` ဟုခေါ်သော ပရိုတင်းတစ်မျိုး ပြုလုပ်ရန် ညွှန်ကြားချက်များ ပေးသည်။
- AOSD: ဒီအတွက် တိကျတဲ့ အကြောင်းရင်းကို မတွေ့ရှိသေးပါဘူး ။
- Blau syndrome: ၎င်းသည် `(NOD2 gene)` ဟုခေါ်သော မျိုးဗီဇကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ ၎င်းသည် `(NOD2)` ဟုခေါ်သော ပရိုတင်းထုတ်လုပ်မှုကို ညွှန်ကြားပေးသည်။
ဤ SAID များသည် အခြားနောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို ဖြစ်စေနိုင်ပါသလား။
ဟုတ်ကဲ့၊ ဒါက စနစ်တကျ မကုသရင် ပြဿနာတွေ ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ် ။ ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ ရောင်ရမ်းမှု ဆက်ဖြစ်နေရင် "amyloidosis" လို့ခေါ်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခု ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက ပရိုတင်းတစ်မျိုးဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ကျောက်ကပ်မှာ စုပုံနေပါတယ်။ ဒါက ကျောက်ကပ်တွေကို အပြီးအပိုင် ပျက်စီးစေနိုင်ပါတယ် ။ ဒါကြောင့် ရောဂါကို စောစောစီးစီး ရောဂါရှာဖွေပြီး ကုသမှုခံယူဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။
ဆရာဝန်က ဒီ SAIDs အခြေအနေကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေမလဲ။
တကယ်တော့၊ ဒီ autoinflammatory ရောဂါတွေကို ရောဂါရှာဖွေတာက အနည်းငယ်စိန်ခေါ်မှုရှိနိုင်ပါတယ် ၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် သူတို့ရဲ့လက္ခဏာတွေက lupus ဒါမှမဟုတ် lymphoma လိုမျိုး တခြားပြင်းထန်တဲ့ရောဂါတွေလို လက္ခဏာတွေနဲ့ ဆင်တူနိုင်လို့ပါ။ ဒါကြောင့် သင့်ကလေးရဲ့ အခြေအနေကို သေချာစွာ ရောဂါရှာဖွေပြီး စီမံခန့်ခွဲနိုင်ဖို့အတွက် ရောင်ရမ်းမှုရောဂါတွေမှာ အထူးလေ့ကျင့်ထားတဲ့ ဆရာဝန်၊ အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်းဆိုင်ရာ အထူးကုဆရာဝန်နဲ့ ပြသဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။
သင့်ကလေးရဲ့ အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်းဆိုင်ရာ အထူးကုဆရာဝန်က SAIDs ရောဂါရှာဖွေဖို့ အချက်အလက်များစွာကို အသုံးပြုပါလိမ့်မယ်။ သူ သို့မဟုတ် သူမဟာ သင့်ကလေးရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေနဲ့ သင့်မိသားစုမှာ ဒီရောဂါတွေ (ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ မိသားစုရာဇဝင်) ရှိမရှိ မေးမြန်းပါလိမ့်မယ်။ ဆရာဝန်က သင့်ကလေးမှာ အောက်ပါအခြေအနေတွေရှိရင် periodic fever syndrome ရှိနိုင်တယ်လို့ သံသယရှိနိုင်ပါတယ်-
- ကလေးက မကြာခဏဖျားနေရင် ။
- မိသားစုထဲမှာ တစ်ယောက်ယောက်မှာ ဒီလို မကြာခဏ ဖျားနာတဲ့ ရာဇဝင်ရှိရင် ။
- ကလေးသည် ဤကဲ့သို့ မကြာခဏဖျားနာတတ်သူများအုပ်စုတွင် ပါဝင်ပါက ။
ဒီအတွက် ဘယ်လိုစစ်ဆေးမှုတွေ လုပ်နေကြပါသလဲ။
ရောဂါရှာဖွေအတည်ပြုရန်အတွက် သင့်ကလေး၏ အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်းဆိုင်ရာဆရာဝန်သည် စစ်ဆေးမှုများစွာကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့တွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်နိုင်သည်-
- ဓာတ်ခွဲခန်းစစ်ဆေးမှုများ- "C-reactive protein (CRP)" နှင့် "complete blood count (CBC)" ကဲ့သို့သော စစ်ဆေးမှုများကို ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း ရောင်ရမ်းမှုရှိမရှိ စစ်ဆေးရန် အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် အဖျား "တိုက်ခိုက်ခြင်း" အတွင်း အပေါင်းလက္ခဏာပြပြီး "တိုက်ခိုက်မှု" ပြီးဆုံးသွားသောအခါ ပုံမှန်အတိုင်း ပြန်ဖြစ်သွားပါသည်။
- ဆီးစစ်ဆေးခြင်း- ဆီးထဲတွင် ပရိုတင်းဓာတ်ပိုလျှံမှု ရှိမရှိ စစ်ဆေးရန် ဆီးပရိုတင်းစစ်ဆေးမှုကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ MKD တွင် အော်ဂဲနစ်အက်ဆစ်များ (ကာဗွန်အက်တမ်တစ်ခုပါဝင်သော အက်ဆစ်များ) ကို ကြည့်ရှုသည့် ဆီးစစ်ဆေးမှုတွင် မီဗယ်လိုနစ်အက်ဆစ်ပမာဏ မြင့်မားနေသည်ကို ပြသနိုင်သည်။
- မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု- ၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇကွဲလွဲမှုများကို စစ်ဆေးပေးနိုင်ပါသည်။ သို့သော် SAID ရှိသော ကလေးအချို့တွင် တွေ့ရှိရသည့် မျိုးရိုးဗီဇကွဲလွဲမှုများ မရှိနိုင်သောကြောင့် စစ်ဆေးမှုရလဒ်များ အနုတ်လက္ခဏာပြနိုင်ပါသည်။
ဒီ SAID တွေအတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။
SAID များအတွက် ကုသမှုသည် ရောဂါအမျိုးအစားနှင့် ပြင်းထန်မှုပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားသည် ။ ဤရောဂါများအတွက် ပျောက်ကင်းစေသောဆေး မရှိပါ။ သို့သော် သင့်ကလေး၏ ရောဂါလက္ခဏာများကို ဆေးဝါးဖြင့် ထိန်းချုပ်နိုင်သည် ။ သင့်ကလေးသည် တစ်နှစ်လျှင် အနည်းငယ်သာ ဖြစ်ပွားပါက ၎င်းတို့၏ ရောဂါလက္ခဏာများကို လျှော့ချရန် ကူညီရန်အတွက် စတီးရွိုက်မဟုတ်သော ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်သည့်ဆေး (NSAIDs) ကဲ့သို့သော နာကျင်မှုသက်သာဆေးများ ပေးနိုင်ပါသည်။ သို့သော် ရောဂါအခြေအနေ ပိုမိုပြင်းထန်ပါက သင့်ဆရာဝန်သည် အခြားကုသမှုနည်းလမ်းများကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။
ဤတွင်သူတို့ထဲကတချို့ရှိပါတယ်:
- FMF: ဒါကို ထိန်းချုပ်ဖို့ (colchicine) လို့ခေါ်တဲ့ ဆေးကို သုံးနိုင်ပါတယ်။ ဒါက ရောင်ရမ်းမှုကို လျော့ကျစေပါတယ်။ ကလေးက colchicine မသောက်နိုင်ဘူးဆိုရင် (canakinumab) လို့ခေါ်တဲ့ (ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ) ဆေးတစ်မျိုးကို စမ်းသုံးကြည့်နိုင်ပါတယ်။
- PFAPA: PFAPA "တိုက်ခိုက်မှု" ကြာချိန်ကို လျှော့ချရန် စတီးရွိုက်များ (များသောအားဖြင့် prednisone) ပေးနိုင်ပါသည်။ ကလေးအချို့တွင် အစာအိမ်အနာကို ကုသရန်အသုံးပြုသော cimetidine သည် ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန်လည်း ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။
- ထရပ်စ်များ- (canakinumab) ဟုခေါ်သော ဆေးဝါးသည် ဤအတွက် မကြာခဏ ထိရောက်မှုရှိပါသည်။ ထို့အပြင်၊ ဆရာဝန်ညွှန်ကြားသော (glucocorticoids) ကဲ့သို့သော ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်သည့် ဆေးဝါးများဖြင့် ရောဂါလက္ခဏာများကို သက်သာစေနိုင်ပါသည်။
- MKD:Canakinumab သည် MKD အတွက် ထိရောက်သောကုသမှုတစ်ခုလည်းဖြစ်သည်။ "တိုက်ခိုက်မှု" အတွင်း NSAIDs သို့မဟုတ် စတီးရွိုက်များပေးခြင်းသည်လည်း အထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်သည်။
- NLRP3 ရောဂါများ- canakinumab၊ rilonacept နှင့် anakinra ကဲ့သို့သော ကိုယ်ခံအား ထိန်းညှိပေးသည့်ဆေးများကို ဤအတွက် အောင်မြင်စွာအသုံးပြုကြသည်။
- AOSD: AOSD အတွက် ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်သည့် ဆေးဝါးအမျိုးမျိုးကို အသုံးပြုကြသည်။ ဥပမာအားဖြင့် စတီးရွိုက်များ၊ ရောဂါပြုပြင်သည့် အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်းကို ဆန့်ကျင်သည့် ဆေးဝါးများ (DMARDs) နှင့် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ ဆေးဝါးများ ပါဝင်သည်။
- Blau syndrome: သင့်ကလေး၏ ရောဂါလက္ခဏာများပေါ် မူတည်၍ ၎င်းတို့သည် ကိုယ်ခံအား နှိမ်နင်းဆေးများ၊ tumor necrosis factor (TNF) inhibitors နှင့်/သို့မဟုတ် မျက်စိအပေါ်ယံလိမ်းဆေးများကို စမ်းကြည့်နိုင်ပါသည်။
ဒီ SAID အခြေအနေတွေက အမြဲတမ်းလား။ ဒါမှမဟုတ် ပျောက်သွားမှာလား။
အချို့သော အလိုအလျောက် ရောင်ရမ်းမှု အခြေအနေများသည် တစ်သက်တာဖြစ်သည် ။ အချို့မှာ နှစ်အနည်းငယ်ကြာပြီး အသက်အရွယ်ရလာသည်နှင့်အမျှ ပျောက်ကင်းသွားနိုင်သည်။ အချို့သော အခြေအနေများသည် တစ်သက်တာဖြစ်သော်လည်း အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ တိုက်ခိုက်မှုများ၏ ကြိမ်နှုန်းနှင့် ပြင်းထန်မှု လျော့နည်းသွားနိုင်သည်။ သင့်ကလေး၏ ဆရာဝန်သည် သင့်ကလေး၏ အခြေအနေနှင့်ပတ်သက်သည့် သီးခြားအချက်အလက်များကို ပေးနိုင်ပါသည်။
ရောင်ရမ်းမှုရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတစ်ယောက်ကို ပြုစုပျိုးထောင်ဖို့ဆိုတာ ခက်ခဲနိုင်ပါတယ်။ သင့်မှာ SAID ရှိရင် သင့်ကလေးရဲ့ စောင့်ရှောက်မှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ ပံ့ပိုးပေးနိုင်ဖို့ သင့်ရဲ့ကိုယ်ပိုင်အတွေ့အကြုံတွေကို အသုံးပြုနိုင်ပါတယ်။ သင့်ကလေးဟာ ဒီတစ်သက်တာအခြေအနေကို လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင် ကူညီပေးဖို့အတွက်လည်း သင့်ရဲ့အတွေ့အကြုံတွေကို အသုံးပြုနိုင်ပါတယ်။
အရေးကြီးဆုံးအချက်မှာ SAIDs အကြောင်း ဗဟုသုတရှိသော အတွေ့အကြုံရှိ အထူးကုဆရာဝန်များထံမှ ကုသမှုခံယူရန်ဖြစ်သည်။ ထိုကဲ့သို့သော ဆရာဝန်များသည် သင့်ကလေး၏ ရောဂါလက္ခဏာများကို စီမံခန့်ခွဲရန်နှင့် အကောင်းဆုံး ကလေးဘဝကို ပိုင်ဆိုင်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။
နောက်ဆုံး အိမ်ပြန်ယူဆောင်သွားရမည့် መልእክት
ဒါကြောင့် ဒီနေ့ ကျွန်တော်တို့ ဆွေးနွေးခဲ့တဲ့ SAID တွေအကြောင်း တစ်စုံတစ်ရာ သဘောပေါက်မယ်လို့ မျှော်လင့်ပါတယ်။ သင့်ကလေးမှာ မကြာခဏ ဖျားနာတတ်ပြီး ရှင်းမပြနိုင်တဲ့ ဖျားနာမှုတွေ ရှိရင် ဆရာဝန်နဲ့ သေချာတိုင်ပင်ပါ ။ ပုံမှန်လို့ တွေးပြီး လျစ်လျူမရှုလိုက်ပါနဲ့။
- SAIDs များသည် မကြာခဏဖျားနာစေပြီး ကိုယ်ခံအားစနစ်တွင် ပြဿနာတစ်ခုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ရောဂါအုပ်စုတစ်ခုဖြစ်သည်။
- ၎င်းတို့သည် မျိုးရိုးဗီဇနှင့် ဆက်စပ်လေ့ရှိပြီး ငယ်ရွယ်စဉ်တွင် စတင်ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။
- ဒီအတွက် အပြီးအပိုင်ပျောက်ကင်းစေမယ့်ဆေး မရှိပေမယ့် ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ထိန်းချုပ်နိုင်တဲ့ ကုသမှုတွေ ရှိပါတယ်။
- အထူးကုဆရာဝန် (အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်းဆိုင်ရာ အထူးကုဆရာဝန်) ထံမှ သင့်လျော်သော ရောဂါရှာဖွေမှုနှင့် ကုသမှုကို ခံယူရန် အရေးကြီးပါသည်။
- ကုသမှုကို စောစောစီးစီးစတင်ပါက amyloidosis ကဲ့သို့သော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို ကာကွယ်နိုင်ပြီး ကလေးသည် ပုံမှန်ဘဝဖြင့် နေထိုင်နိုင်သည်။
ဒီအကြောင်းနဲ့ ပတ်သက်ပြီး နောက်ထပ်မေးခွန်းတွေရှိရင် မိသားစုဆရာဝန် ဒါမှမဟုတ် ကလေးအထူးကုဆရာဝန်ကို မေးမြန်းဖို့ မတွန့်ဆုတ်ပါနဲ့။
` SAID များ၊ ခန္ဓာကိုယ်တစ်သျှူးများ ရောင်ရမ်းခြင်းရောဂါများ၊ မကြာခဏဖျားနာခြင်း၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ ကလေးများတွင်ဖျားနာခြင်း၊ ကိုယ်ခံအားစနစ်၊ အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်းဆိုင်ရာ အထူးကုဆရာဝန်
💬 Comments (0)
မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။
သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။