Skip to main content

သွေးအားနည်းရောဂါ၊ ဒါပေမယ့် ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ သံဓာတ်တွေ အရမ်းများနေလား။ Sideroblastic Anemia အကြောင်း ပြောကြရအောင်။

သွေးအားနည်းရောဂါ၊ ဒါပေမယ့် ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ သံဓာတ်တွေ အရမ်းများနေလား။ Sideroblastic Anemia အကြောင်း ပြောကြရအောင်။

လူအများစုဟာ 'သွေးအားနည်းရောဂါ ' ဆိုတဲ့ စကားလုံးကို ကြားလိုက်တာနဲ့ သံဓာတ် ချို့တဲ့တာကို ချက်ချင်းတွေးမိကြပါတယ်။ အဲဒါကြောင့် သူတို့ဟာ အချိန်တိုင်း မောပန်းနွမ်းနယ်၊ အားနည်း၊ မူးဝေပြီး တစ်ခါတစ်ရံ အိပ်မပျော်ဖြစ်တတ်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် သွေးအားနည်းရောဂါရဲ့ အချို့ကိစ္စတွေမှာ ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်တတ်တယ်ဆိုတာ သင်သိပါသလား။ သံဓာတ်ချို့တဲ့မယ့်အစား သွေးဆဲလ် တွေထဲက သံဓာတ်ဟာ 'မြင့်တက်လာ' ပါတယ်။ ဒါက နည်းနည်းထူးဆန်းတယ်လို့ မထင်ဘူးလား။ ဒီနေ့မှာတော့ sideroblastic anemia လို့ခေါ်တဲ့ ထူးခြားပေမယ့် အဖြစ်များတဲ့ သွေးအားနည်းရောဂါ အခြေအနေတစ်ခုအကြောင်း ပြောကြရအောင်။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Sideroblastic Anemia ဆိုတာဘာလဲ။

ဒါကိုနားလည်ဖို့အတွက် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့သွေးကို ဦးစွာကြည့်ကြရအောင်။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့သွေးထဲက သွေးနီဥတွေထဲမှာ ဟေမိုဂလိုဘင် လို့ခေါ်တဲ့ ပရိုတင်းတစ်မျိုးရှိပါတယ်။ ၎င်းရဲ့အဓိကအလုပ်က ကျွန်ုပ်တို့ အသက်ရှူတဲ့အခါ အဆုတ်ထဲကိုဝင်လာတဲ့ အောက်ဆီဂျင်ကို ဖမ်းယူပြီး ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံးကို သယ်ဆောင်ပေးဖို့ပါ။ ဒါကြောင့် ဒီအောက်ဆီဂျင်ဟာ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက ဆဲလ်တိုင်း အသက်ရှင်ဖို့အတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါတယ်။

ယခု ဤဟေမိုဂလိုဘင်ကို ထုတ်လုပ်ရန်အတွက် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်သည် သတ္တုဓာတ် 'သံဓာတ်' ကို အမှန်တကယ် လိုအပ်ပါသည်။ ယေဘုယျအားဖြင့် ခန္ဓာကိုယ်သည် သံဓာတ်ချို့တဲ့သောအခါ သွေးအားနည်းရောဂါ ဖြစ်ပွားပါသည်။ ထို့ကြောင့် ဟေမိုဂလိုဘင်ကို ထုတ်လုပ်နိုင်ခြင်း မရှိပါ။

သို့သော် Sideroblastic Anemia တွင်မူ တစ်မျိုးတစ်ဖုံ ဖြစ်ပေါ်ပါသည်။ ဤနေရာတွင် ခန္ဓာကိုယ်တွင် သံဓာတ်ချို့တဲ့ခြင်း မရှိပါ။ အမှန်စင်စစ် သံဓာတ် အလွန်များပြားပါသည်။ ပြဿနာမှာ ကျွန်ုပ်တို့၏ အရိုးတွင်းခြင်ဆီတွင် ထုတ်လုပ်သော သွေးနီဥအချို့တွင် ချို့ယွင်းချက်တစ်ခုကြောင့် ၎င်းတို့သည် ဤသံဓာတ်ကို ဟေမိုဂလိုဘင်ပြုလုပ်ရန် အသုံးမပြုနိုင်ခြင်းဖြစ်သည်။

မီးဖိုချောင်မှာ ထမင်း၊ ရေနဲ့ ဆားတွေ ချက်ဖို့ မီးဖိုချောင်တစ်ခု ရှိပေမယ့် ထမင်းပေါင်းအိုး ပျက်နေတာကို မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ဒါဆိုရင် ထမင်းချက်လို့ မရပါဘူး။ အဲဒီလိုပါပဲ။ ဒီရောဂါမှာ ဟေမိုဂလိုဘင် ထုတ်လုပ်ဖို့ လိုအပ်တဲ့ ပါဝင်ပစ္စည်းတစ်ခုဖြစ်တဲ့ သံဓာတ်တွေ အများကြီး ရှိပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဟေမိုဂလိုဘင် ထုတ်လုပ်ဖို့ အဲဒီသံဓာတ်ကို အသုံးပြုတဲ့ စက်ရုံ၊ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ သွေးနီဥဆဲလ်တွေက ကောင်းကောင်း အလုပ်မလုပ်ပါဘူး။ ဒါကြောင့် အသုံးမပြုတဲ့ သံဓာတ်ဟာ ချို့ယွင်းနေတဲ့ သွေးနီဥဆဲလ်တွေထဲမှာ စုပုံလာပါတယ်။ ဒီလိုနည်းနဲ့ သံဓာတ်တွေ စုပုံနေတဲ့ ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ ဆဲလ်တွေကို "(Sideroblasts)" လို့ ခေါ်ပါတယ်။

ဒီအခြေအနေရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဒီရောဂါရဲ့လက္ခဏာတွေက တခြားသွေးအားနည်းရောဂါအခြေအနေတွေနဲ့ အလွန်ဆင်တူတာကြောင့် တစ်ခါတလေမှာ အလွယ်တကူ ရောထွေးနိုင်ပါတယ်။ ပြီးတော့ ဒီရောဂါက ဖြည်းဖြည်းချင်း ဖြစ်ပေါ်လာတာကြောင့် သင့်မှာ ဒီရောဂါရှိမှန်းတောင် မသိနိုင်ပါဘူး။ ဒါတွေက သင်မြင်နိုင်တဲ့ အဓိကလက္ခဏာတွေပါ။

ရောဂါလက္ခဏာ ဖော်ပြချက်
ခန္ဓာကိုယ်အားနည်းခြင်းနှင့် မောပန်းခြင်း ပျင်းရိငြီးငွေ့ခြင်း၊ အသေးအဖွဲအလုပ်လေးတွေနဲ့တောင် မြန်မြန်ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း။
ဖြူဖျော့သော အသားအရေ ခန္ဓာကိုယ်မှာ သွေးအားနည်းတဲ့အခါ ဖြူဖျော့ဖျော့ဖြစ်တတ်ပါတယ်။
အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း ပန်းနာရင်ကျပ်ရောဂါဟာ ခန္ဓာကိုယ်က လိုအပ်တဲ့ အောက်ဆီဂျင်ပမာဏကို မရရှိတာကြောင့် ဖြစ်ပေါ်ပါတယ်။
နှလုံးခုန်မြန်ခြင်း (Tachycardia) နှလုံးခုန်နှုန်း သို့မဟုတ် ရင်တုန်ခြင်း မြင့်တက်လာခြင်း။
ခေါင်းကိုက်ခြင်းနှင့် စိတ်တိုလွယ်ခြင်း မကြာခဏ ခေါင်းကိုက်ခြင်းနှင့် စိတ်တိုလွယ်ခြင်း။
ရင်ဘတ်အောင့်ခြင်း အချို့ကိစ္စများတွင် ရင်ဘတ်အောင့်ခြင်း ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

Sideroblastic သွေးအားနည်းရောဂါရဲ့ အဓိကအမျိုးအစားတွေက ဘာတွေလဲ။

ဒီရောဂါကို အဓိကအားဖြင့် အမျိုးအစားနှစ်မျိုး ခွဲခြားနိုင်ပါတယ်။

၁။ မျိုးရိုးလိုက်သော Sideroblastic သွေးအားနည်းရောဂါ

ဒါဟာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ မိဘတစ်ဦးဦးထံမှ မျိုးရိုးဗီဇများမှတစ်ဆင့် ကလေးထံသို့ လက်ဆင့်ကမ်းလာခြင်း ဖြစ်ပါတယ်။ အဖြစ်အများဆုံး အမျိုးအစားကတော့ X-linked Sideroblastic Anemia ပါ။ ဒါဟာ ဟေမိုဂလိုဘင်ထုတ်လုပ်မှုကို ထိခိုက်စေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ရတာပါ။ ရလဒ်အနေနဲ့ ခန္ဓာကိုယ်က ဟေမိုဂလိုဘင်ချို့တဲ့မှုကို ပြန်လည်ဖြည့်တင်းဖို့ အစားအစာကနေ သံဓာတ်ပိုမိုစုပ်ယူဖို့ ကြိုးစားပါတယ်။ ပြင်းထန်တဲ့ကိစ္စတွေမှာ အသည်း လိုမျိုး အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းတွေကို ပျက်စီးစေနိုင်ပါတယ်။ ဒီမွေးရာပါအမျိုးအစားကို အသက် ၃၀ မတိုင်ခင်မှာ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလေ့ရှိပါတယ်။

၂။ နောက်ပိုင်းတွင် စတင်ဖြစ်ပွားသည့် အမျိုးအစား (Acquired Sideroblastic Anemia)

ဒါက အဖြစ်အများဆုံး အမျိုးအစားပါ။ အကောင်းဆုံးအချက်ကတော့ မကြာခဏ ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်ပါတယ် ။ ဆရာဝန်တွေက တိကျတဲ့ အကြောင်းရင်းကို မသိပေမယ့် ဒီအခြေအနေကို ဖြစ်စေတဲ့ အဓိကအချက် အများအပြား ရှိပါတယ်။

  • အချို့သောဆေးဝါးများ- အထူးသဖြင့် တီဘီရောဂါအတွက် ပေးသော အချို့သောဆေးဝါးများ။
  • အရက်အလွန်အကျွံသောက်သုံးခြင်း- ရေရှည်တွင် အရက်အလွန်အကျွံသောက်သုံးခြင်းသည် အဓိကအန္တရာယ်အချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။
  • အဆိပ်သင့် ဓာတုပစ္စည်းများ : ခဲကဲ့သို့သော အဆိပ်သင့် ဓာတုပစ္စည်းများကို ရေရှည်ထိတွေ့ခြင်း။
  • အခြားရောဂါများ- ဤအခြေအနေသည် ခုခံအားစနစ်ချို့ယွင်းမှုများ၊ အကျိတ်များ သို့မဟုတ် ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါများကဲ့သို့သော အခြားရောဂါများကြောင့်လည်း ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

ဒီနေရာမှာ ကျွန်ုပ်တို့ အထူးဂရုပြုရမယ့်အချက်တစ်ခုရှိပါတယ်။ ဒီနောက်ပိုင်းအမျိုးအစား (ဝယ်ယူခံရခြင်း) ရှိသူတွေရဲ့ ၁၀% လောက်ဟာ သွေးကင်ဆာလို့ခေါ်တဲ့ သွေးကင်ဆာအဖြစ် ပြောင်းလဲသွားနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီရောဂါကို မှန်ကန်စွာ ရောဂါရှာဖွေဖို့၊ အကြောင်းရင်းကို ရှာဖွေပြီး ကုသမှုခံယူဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

ထို့အပြင် အမျိုးအစားနှစ်မျိုးလုံးသည် ခန္ဓာကိုယ်တွင် သံဓာတ်ပိုလျှံစုပုံစေသည့် hemochromatosis ဟုခေါ်သော အခြားရောဂါတစ်ခုကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။

ဒီရောဂါကို ဘယ်လို တိတိကျကျ ရောဂါရှာဖွေမလဲ။

ရောဂါလက္ခဏာများသည် အခြားသွေးအားနည်းရောဂါအခြေအနေများနှင့် ဆင်တူသောကြောင့် ရောဂါရှာဖွေရန် အနည်းငယ်ခက်ခဲနိုင်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် သင့်ခန္ဓာကိုယ်၏ တုံ့ပြန်မှုကို နားထောင်ရန် အရေးကြီးပါသည်။ အထက်ဖော်ပြပါ ရောဂါလက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပို၍ရှိပါက သင့်ဆရာဝန်နှင့် ပြသပါ။

ဆရာဝန်က သင့်ရောဂါလက္ခဏာများအကြောင်း ဂရုတစိုက်မေးမြန်းပြီး စစ်ဆေးပြီးနောက် ဤအခြေအနေရှိမရှိ အတည်ပြုရန် စစ်ဆေးမှုများစွာ ပြုလုပ်ရန် ညွှန်ကြားပါလိမ့်မည်။

  • သွေးစစ်ဆေးမှုများ- သွေးဥအရေအတွက်အပြည့်အစုံနှင့် သံဓာတ်စစ်ဆေးမှုများသည် အဓိကကျပါသည်။
  • အပြင်ဘက်သွေးစုပ်ခြင်း- ဤနေရာတွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့အစောပိုင်းကပြောခဲ့သည့် ပုံမှန်မဟုတ်သောသံဓာတ်စုဆောင်းသည့်ဆဲလ်များ (Sideroblasts) ရှိမရှိကြည့်ရှုရန် သွေးနမူနာကို အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းအောက်တွင် စစ်ဆေးသည်။
  • ရိုးတွင်းခြင်ဆီတစ်ရှူးစစ်ဆေးခြင်း- အချို့ကိစ္စများတွင် ရောဂါကိုအတည်ပြုရန်အတွက် ရိုးတွင်းခြင်ဆီနမူနာအနည်းငယ်ကိုယူ၍ စစ်ဆေးရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။
  • အခြားစစ်ဆေးမှုများ- လိုအပ်ပါက ဆရာဝန်သည် MRI စကင်န်ဖတ်ခြင်း သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကိုလည်း အကြံပြုနိုင်ပါသည်။

ဘယ်လိုကုသသလဲ။

ကုသမှုရွေးချယ်စရာများသည် သင့်တွင် မွေးရာပါ သို့မဟုတ် ရရှိလာသော အမျိုးအစားရှိမရှိပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။

  • အကြောင်းရင်းကို ကုသခြင်း- ရရှိလာသော အမျိုးအစားရှိပါက ပထမခြေလှမ်းမှာ အကြောင်းရင်းကို ဖယ်ရှားရန်ဖြစ်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ဆေးဝါးတစ်မျိုးကြောင့် အခြေအနေကို ဖြစ်စေပါက သင့်ဆရာဝန်သည် ထိုဆေးကို ရပ်တန့်ပြီး အခြားဆေးကို ညွှန်းပေးပါလိမ့်မည်။ သင်သည် အရက်အလွန်အကျွံသောက်သူဖြစ်ပါက အရက်သောက်ခြင်းကို လုံးဝရပ်တန့်ရန် လိုအပ်ပါသည်။
  • ဗီတာမင် B6: လေ့လာမှုများအရ ဗီတာမင် B6 သို့မဟုတ် pyridoxine သည် ရောဂါနှစ်မျိုးလုံးကို ကုသရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်ကြောင်း ပြသထားသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် ဤဗီတာမင်ကို ဖြည့်စွက်စာအဖြစ် ညွှန်းနိုင်ပါသည်။
  • သံဓာတ်ပိုလျှံမှုကို ဖယ်ရှားခြင်း- ခန္ဓာကိုယ်မှ သံဓာတ်ပိုလျှံမှုကို ဖယ်ရှားရန် ပေးနိုင်သော ဆေးဝါးများရှိပါသည်။ Deferoxamine ကို အရေပြားအောက်ထိုးဆေးအဖြစ် ပေးစွမ်းပြီး Deferasirox ကို ဆေးပြားအဖြစ် ပေးပါသည်။ သို့သော် ဤဆေးဝါးများသည် ကျောက်ကပ်ကို ထိခိုက်စေနိုင်သောကြောင့် ဆရာဝန်၏ အနီးကပ်ကြီးကြပ်မှုအောက်တွင် သုံးစွဲသင့်သည်။
  • သွေးသွင်းခြင်း- သင့်ခန္ဓာကိုယ်သည် ဗီတာမင် B6 ကုသမှုကို မတုံ့ပြန်ပါက သင့်ဆရာဝန်က သွေးသွင်းရန် အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ သို့သော် ၎င်းတွင် ဆိုးကျိုးတစ်ခုရှိသည်။ သွေးဆက်လက်သွင်းခြင်းဖြင့် သင့်ခန္ဓာကိုယ်၏ သံဓာတ်ပမာဏ မြင့်တက်လာပြီး အသည်းပျက်စီးနိုင်ခြေကို တိုးစေပါသည်။
  • ရိုးတွင်းခြင်ဆီအစားထိုးကုသမှု- ဤသည်မှာ နောက်ဆုံးနည်းလမ်းဖြစ်သည်။ အခြားကုသမှုတစ်စုံတစ်ရာမှ ပျောက်ကင်းအောင်မကုသနိုင်သည့် ပြင်းထန်သောကိစ္စများတွင် ထည့်သွင်းစဉ်းစားသည်။

အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်

  • Sideroblastic သွေးအားနည်းရောဂါဟာ ပုံမှန်သွေးအားနည်းရောဂါနဲ့ မတူပါဘူး။ ဒီမှာ ဖြစ်ပျက်နေတာက သွေးဆဲလ်တွေထဲက သံဓာတ်ပမာဏ လျော့ကျသွားတာ မဟုတ်ဘဲ တိုးလာတာပါ။
  • မကြာခဏ မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်းနှင့် မျက်နှာဖြူဖျော့ခြင်းကဲ့သို့သော လက္ခဏာများရှိနေလျှင်ပင် ၎င်းသည် ရိုးရိုးသံဓာတ်ချို့တဲ့ခြင်းဟု သင်ကိုယ်တိုင် မဆုံးဖြတ်ပါနှင့်။
  • ဒီရောဂါဟာ မွေးရာပါဖြစ်နိုင်ပြီး အရက် ဒါမှမဟုတ် အချို့သောဆေးဝါးတွေလိုမျိုး အချက်တွေကြောင့် နောက်ပိုင်းမှာမှ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။
  • ရောဂါလက္ခဏာများရှိပါက ဆရာဝန်နှင့် သေချာစွာ တိုင်ပင်ပါ။ ကိုယ်တိုင်ရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် ကိုယ်တိုင်ကုသခြင်းသည် အလွန်အန္တရာယ်များနိုင်ပါသည်။
  • ဗီတာမင် B6 နှင့် သံဓာတ်ဖယ်ရှားပေးသော ဆေးဝါးများကဲ့သို့သော ထိရောက်သော ကုသမှုများ ရှိပါသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်အတွက် အကောင်းဆုံးကုသမှုကို ဆုံးဖြတ်ပေးပါလိမ့်မည်။

သွေးအားနည်းရောဂါ၊ Sideroblastic သွေးအားနည်းရောဂါ၊ Sideroblastic သွေးအားနည်းရောဂါ၊ သံဓာတ်လွန်ကဲခြင်း၊ ဟေမိုဂလိုဘင်၊ သွေးနီဥများ၊ ရောဂါလက္ခဏာများ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။

သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။

ကျေးဇူးပြု၍ တွက်ချက်ပါ- 7 + 8 =
သွေးအားနည်းရောဂါ၊ ဒါပေမယ့် ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ သံဓာတ်တွေ အရမ်းများနေလား။ Sideroblastic Anemia အကြောင်း ပြောကြရအောင်။
ရောဂါလက္ခဏာများ၂၀၂၅ စက်တင်ဘာ ၂၅

သွေးအားနည်းရောဂါ၊ ဒါပေမယ့် ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ သံဓာတ်တွေ အရမ်းများနေလား။ Sideroblastic Anemia အကြောင်း ပြောကြရအောင်။

လူအများစုဟာ 'သွေးအားနည်းရောဂါ ' ဆိုတဲ့ စကားလုံးကို ကြားလိုက်တာနဲ့ သံဓာတ် ချို့တဲ့တာကို ချက်ချင်းတွေးမိကြပါတယ်။ အဲဒါကြောင့် သူတို့ဟာ အချိန်တိုင်း မောပန်းနွမ်းနယ်၊ အားနည်း၊ မူးဝေပြီး တစ်ခါတစ်ရံ အိပ်မပျော်ဖြစ်တတ်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် သွေးအားနည်းရောဂါရဲ့ အချို့ကိစ္စတွေမှာ ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်တတ်တယ်ဆိုတာ သင်သိပါသလား။ သံဓာတ်ချို့တဲ့မယ့်အစား သွေးဆဲလ် တွေထဲက သံဓာတ်ဟာ 'မြင့်တက်လာ' ပါတယ်။ ဒါက နည်းနည်းထူးဆန်းတယ်လို့ မထင်ဘူးလား။ ဒီနေ့မှာတော့ sideroblastic anemia လို့ခေါ်တဲ့ ထူးခြားပေမယ့် အဖြစ်များတဲ့ သွေးအားနည်းရောဂါ အခြေအနေတစ်ခုအကြောင်း ပြောကြရအောင်။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Sideroblastic Anemia ဆိုတာဘာလဲ။

ဒါကိုနားလည်ဖို့အတွက် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့သွေးကို ဦးစွာကြည့်ကြရအောင်။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့သွေးထဲက သွေးနီဥတွေထဲမှာ ဟေမိုဂလိုဘင် လို့ခေါ်တဲ့ ပရိုတင်းတစ်မျိုးရှိပါတယ်။ ၎င်းရဲ့အဓိကအလုပ်က ကျွန်ုပ်တို့ အသက်ရှူတဲ့အခါ အဆုတ်ထဲကိုဝင်လာတဲ့ အောက်ဆီဂျင်ကို ဖမ်းယူပြီး ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံးကို သယ်ဆောင်ပေးဖို့ပါ။ ဒါကြောင့် ဒီအောက်ဆီဂျင်ဟာ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက ဆဲလ်တိုင်း အသက်ရှင်ဖို့အတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါတယ်။

ယခု ဤဟေမိုဂလိုဘင်ကို ထုတ်လုပ်ရန်အတွက် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်သည် သတ္တုဓာတ် 'သံဓာတ်' ကို အမှန်တကယ် လိုအပ်ပါသည်။ ယေဘုယျအားဖြင့် ခန္ဓာကိုယ်သည် သံဓာတ်ချို့တဲ့သောအခါ သွေးအားနည်းရောဂါ ဖြစ်ပွားပါသည်။ ထို့ကြောင့် ဟေမိုဂလိုဘင်ကို ထုတ်လုပ်နိုင်ခြင်း မရှိပါ။

သို့သော် Sideroblastic Anemia တွင်မူ တစ်မျိုးတစ်ဖုံ ဖြစ်ပေါ်ပါသည်။ ဤနေရာတွင် ခန္ဓာကိုယ်တွင် သံဓာတ်ချို့တဲ့ခြင်း မရှိပါ။ အမှန်စင်စစ် သံဓာတ် အလွန်များပြားပါသည်။ ပြဿနာမှာ ကျွန်ုပ်တို့၏ အရိုးတွင်းခြင်ဆီတွင် ထုတ်လုပ်သော သွေးနီဥအချို့တွင် ချို့ယွင်းချက်တစ်ခုကြောင့် ၎င်းတို့သည် ဤသံဓာတ်ကို ဟေမိုဂလိုဘင်ပြုလုပ်ရန် အသုံးမပြုနိုင်ခြင်းဖြစ်သည်။

မီးဖိုချောင်မှာ ထမင်း၊ ရေနဲ့ ဆားတွေ ချက်ဖို့ မီးဖိုချောင်တစ်ခု ရှိပေမယ့် ထမင်းပေါင်းအိုး ပျက်နေတာကို မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ဒါဆိုရင် ထမင်းချက်လို့ မရပါဘူး။ အဲဒီလိုပါပဲ။ ဒီရောဂါမှာ ဟေမိုဂလိုဘင် ထုတ်လုပ်ဖို့ လိုအပ်တဲ့ ပါဝင်ပစ္စည်းတစ်ခုဖြစ်တဲ့ သံဓာတ်တွေ အများကြီး ရှိပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဟေမိုဂလိုဘင် ထုတ်လုပ်ဖို့ အဲဒီသံဓာတ်ကို အသုံးပြုတဲ့ စက်ရုံ၊ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ သွေးနီဥဆဲလ်တွေက ကောင်းကောင်း အလုပ်မလုပ်ပါဘူး။ ဒါကြောင့် အသုံးမပြုတဲ့ သံဓာတ်ဟာ ချို့ယွင်းနေတဲ့ သွေးနီဥဆဲလ်တွေထဲမှာ စုပုံလာပါတယ်။ ဒီလိုနည်းနဲ့ သံဓာတ်တွေ စုပုံနေတဲ့ ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ ဆဲလ်တွေကို "(Sideroblasts)" လို့ ခေါ်ပါတယ်။

ဒီအခြေအနေရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဒီရောဂါရဲ့လက္ခဏာတွေက တခြားသွေးအားနည်းရောဂါအခြေအနေတွေနဲ့ အလွန်ဆင်တူတာကြောင့် တစ်ခါတလေမှာ အလွယ်တကူ ရောထွေးနိုင်ပါတယ်။ ပြီးတော့ ဒီရောဂါက ဖြည်းဖြည်းချင်း ဖြစ်ပေါ်လာတာကြောင့် သင့်မှာ ဒီရောဂါရှိမှန်းတောင် မသိနိုင်ပါဘူး။ ဒါတွေက သင်မြင်နိုင်တဲ့ အဓိကလက္ခဏာတွေပါ။

ရောဂါလက္ခဏာ ဖော်ပြချက်
ခန္ဓာကိုယ်အားနည်းခြင်းနှင့် မောပန်းခြင်း ပျင်းရိငြီးငွေ့ခြင်း၊ အသေးအဖွဲအလုပ်လေးတွေနဲ့တောင် မြန်မြန်ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း။
ဖြူဖျော့သော အသားအရေ ခန္ဓာကိုယ်မှာ သွေးအားနည်းတဲ့အခါ ဖြူဖျော့ဖျော့ဖြစ်တတ်ပါတယ်။
အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း ပန်းနာရင်ကျပ်ရောဂါဟာ ခန္ဓာကိုယ်က လိုအပ်တဲ့ အောက်ဆီဂျင်ပမာဏကို မရရှိတာကြောင့် ဖြစ်ပေါ်ပါတယ်။
နှလုံးခုန်မြန်ခြင်း (Tachycardia) နှလုံးခုန်နှုန်း သို့မဟုတ် ရင်တုန်ခြင်း မြင့်တက်လာခြင်း။
ခေါင်းကိုက်ခြင်းနှင့် စိတ်တိုလွယ်ခြင်း မကြာခဏ ခေါင်းကိုက်ခြင်းနှင့် စိတ်တိုလွယ်ခြင်း။
ရင်ဘတ်အောင့်ခြင်း အချို့ကိစ္စများတွင် ရင်ဘတ်အောင့်ခြင်း ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

Sideroblastic သွေးအားနည်းရောဂါရဲ့ အဓိကအမျိုးအစားတွေက ဘာတွေလဲ။

ဒီရောဂါကို အဓိကအားဖြင့် အမျိုးအစားနှစ်မျိုး ခွဲခြားနိုင်ပါတယ်။

၁။ မျိုးရိုးလိုက်သော Sideroblastic သွေးအားနည်းရောဂါ

ဒါဟာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ မိဘတစ်ဦးဦးထံမှ မျိုးရိုးဗီဇများမှတစ်ဆင့် ကလေးထံသို့ လက်ဆင့်ကမ်းလာခြင်း ဖြစ်ပါတယ်။ အဖြစ်အများဆုံး အမျိုးအစားကတော့ X-linked Sideroblastic Anemia ပါ။ ဒါဟာ ဟေမိုဂလိုဘင်ထုတ်လုပ်မှုကို ထိခိုက်စေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ရတာပါ။ ရလဒ်အနေနဲ့ ခန္ဓာကိုယ်က ဟေမိုဂလိုဘင်ချို့တဲ့မှုကို ပြန်လည်ဖြည့်တင်းဖို့ အစားအစာကနေ သံဓာတ်ပိုမိုစုပ်ယူဖို့ ကြိုးစားပါတယ်။ ပြင်းထန်တဲ့ကိစ္စတွေမှာ အသည်း လိုမျိုး အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းတွေကို ပျက်စီးစေနိုင်ပါတယ်။ ဒီမွေးရာပါအမျိုးအစားကို အသက် ၃၀ မတိုင်ခင်မှာ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလေ့ရှိပါတယ်။

၂။ နောက်ပိုင်းတွင် စတင်ဖြစ်ပွားသည့် အမျိုးအစား (Acquired Sideroblastic Anemia)

ဒါက အဖြစ်အများဆုံး အမျိုးအစားပါ။ အကောင်းဆုံးအချက်ကတော့ မကြာခဏ ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်ပါတယ် ။ ဆရာဝန်တွေက တိကျတဲ့ အကြောင်းရင်းကို မသိပေမယ့် ဒီအခြေအနေကို ဖြစ်စေတဲ့ အဓိကအချက် အများအပြား ရှိပါတယ်။

  • အချို့သောဆေးဝါးများ- အထူးသဖြင့် တီဘီရောဂါအတွက် ပေးသော အချို့သောဆေးဝါးများ။
  • အရက်အလွန်အကျွံသောက်သုံးခြင်း- ရေရှည်တွင် အရက်အလွန်အကျွံသောက်သုံးခြင်းသည် အဓိကအန္တရာယ်အချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။
  • အဆိပ်သင့် ဓာတုပစ္စည်းများ : ခဲကဲ့သို့သော အဆိပ်သင့် ဓာတုပစ္စည်းများကို ရေရှည်ထိတွေ့ခြင်း။
  • အခြားရောဂါများ- ဤအခြေအနေသည် ခုခံအားစနစ်ချို့ယွင်းမှုများ၊ အကျိတ်များ သို့မဟုတ် ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါများကဲ့သို့သော အခြားရောဂါများကြောင့်လည်း ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

ဒီနေရာမှာ ကျွန်ုပ်တို့ အထူးဂရုပြုရမယ့်အချက်တစ်ခုရှိပါတယ်။ ဒီနောက်ပိုင်းအမျိုးအစား (ဝယ်ယူခံရခြင်း) ရှိသူတွေရဲ့ ၁၀% လောက်ဟာ သွေးကင်ဆာလို့ခေါ်တဲ့ သွေးကင်ဆာအဖြစ် ပြောင်းလဲသွားနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီရောဂါကို မှန်ကန်စွာ ရောဂါရှာဖွေဖို့၊ အကြောင်းရင်းကို ရှာဖွေပြီး ကုသမှုခံယူဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

ထို့အပြင် အမျိုးအစားနှစ်မျိုးလုံးသည် ခန္ဓာကိုယ်တွင် သံဓာတ်ပိုလျှံစုပုံစေသည့် hemochromatosis ဟုခေါ်သော အခြားရောဂါတစ်ခုကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။

ဒီရောဂါကို ဘယ်လို တိတိကျကျ ရောဂါရှာဖွေမလဲ။

ရောဂါလက္ခဏာများသည် အခြားသွေးအားနည်းရောဂါအခြေအနေများနှင့် ဆင်တူသောကြောင့် ရောဂါရှာဖွေရန် အနည်းငယ်ခက်ခဲနိုင်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် သင့်ခန္ဓာကိုယ်၏ တုံ့ပြန်မှုကို နားထောင်ရန် အရေးကြီးပါသည်။ အထက်ဖော်ပြပါ ရောဂါလက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပို၍ရှိပါက သင့်ဆရာဝန်နှင့် ပြသပါ။

ဆရာဝန်က သင့်ရောဂါလက္ခဏာများအကြောင်း ဂရုတစိုက်မေးမြန်းပြီး စစ်ဆေးပြီးနောက် ဤအခြေအနေရှိမရှိ အတည်ပြုရန် စစ်ဆေးမှုများစွာ ပြုလုပ်ရန် ညွှန်ကြားပါလိမ့်မည်။

  • သွေးစစ်ဆေးမှုများ- သွေးဥအရေအတွက်အပြည့်အစုံနှင့် သံဓာတ်စစ်ဆေးမှုများသည် အဓိကကျပါသည်။
  • အပြင်ဘက်သွေးစုပ်ခြင်း- ဤနေရာတွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့အစောပိုင်းကပြောခဲ့သည့် ပုံမှန်မဟုတ်သောသံဓာတ်စုဆောင်းသည့်ဆဲလ်များ (Sideroblasts) ရှိမရှိကြည့်ရှုရန် သွေးနမူနာကို အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းအောက်တွင် စစ်ဆေးသည်။
  • ရိုးတွင်းခြင်ဆီတစ်ရှူးစစ်ဆေးခြင်း- အချို့ကိစ္စများတွင် ရောဂါကိုအတည်ပြုရန်အတွက် ရိုးတွင်းခြင်ဆီနမူနာအနည်းငယ်ကိုယူ၍ စစ်ဆေးရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။
  • အခြားစစ်ဆေးမှုများ- လိုအပ်ပါက ဆရာဝန်သည် MRI စကင်န်ဖတ်ခြင်း သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကိုလည်း အကြံပြုနိုင်ပါသည်။

ဘယ်လိုကုသသလဲ။

ကုသမှုရွေးချယ်စရာများသည် သင့်တွင် မွေးရာပါ သို့မဟုတ် ရရှိလာသော အမျိုးအစားရှိမရှိပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။

  • အကြောင်းရင်းကို ကုသခြင်း- ရရှိလာသော အမျိုးအစားရှိပါက ပထမခြေလှမ်းမှာ အကြောင်းရင်းကို ဖယ်ရှားရန်ဖြစ်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ဆေးဝါးတစ်မျိုးကြောင့် အခြေအနေကို ဖြစ်စေပါက သင့်ဆရာဝန်သည် ထိုဆေးကို ရပ်တန့်ပြီး အခြားဆေးကို ညွှန်းပေးပါလိမ့်မည်။ သင်သည် အရက်အလွန်အကျွံသောက်သူဖြစ်ပါက အရက်သောက်ခြင်းကို လုံးဝရပ်တန့်ရန် လိုအပ်ပါသည်။
  • ဗီတာမင် B6: လေ့လာမှုများအရ ဗီတာမင် B6 သို့မဟုတ် pyridoxine သည် ရောဂါနှစ်မျိုးလုံးကို ကုသရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်ကြောင်း ပြသထားသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် ဤဗီတာမင်ကို ဖြည့်စွက်စာအဖြစ် ညွှန်းနိုင်ပါသည်။
  • သံဓာတ်ပိုလျှံမှုကို ဖယ်ရှားခြင်း- ခန္ဓာကိုယ်မှ သံဓာတ်ပိုလျှံမှုကို ဖယ်ရှားရန် ပေးနိုင်သော ဆေးဝါးများရှိပါသည်။ Deferoxamine ကို အရေပြားအောက်ထိုးဆေးအဖြစ် ပေးစွမ်းပြီး Deferasirox ကို ဆေးပြားအဖြစ် ပေးပါသည်။ သို့သော် ဤဆေးဝါးများသည် ကျောက်ကပ်ကို ထိခိုက်စေနိုင်သောကြောင့် ဆရာဝန်၏ အနီးကပ်ကြီးကြပ်မှုအောက်တွင် သုံးစွဲသင့်သည်။
  • သွေးသွင်းခြင်း- သင့်ခန္ဓာကိုယ်သည် ဗီတာမင် B6 ကုသမှုကို မတုံ့ပြန်ပါက သင့်ဆရာဝန်က သွေးသွင်းရန် အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ သို့သော် ၎င်းတွင် ဆိုးကျိုးတစ်ခုရှိသည်။ သွေးဆက်လက်သွင်းခြင်းဖြင့် သင့်ခန္ဓာကိုယ်၏ သံဓာတ်ပမာဏ မြင့်တက်လာပြီး အသည်းပျက်စီးနိုင်ခြေကို တိုးစေပါသည်။
  • ရိုးတွင်းခြင်ဆီအစားထိုးကုသမှု- ဤသည်မှာ နောက်ဆုံးနည်းလမ်းဖြစ်သည်။ အခြားကုသမှုတစ်စုံတစ်ရာမှ ပျောက်ကင်းအောင်မကုသနိုင်သည့် ပြင်းထန်သောကိစ္စများတွင် ထည့်သွင်းစဉ်းစားသည်။

အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်

  • Sideroblastic သွေးအားနည်းရောဂါဟာ ပုံမှန်သွေးအားနည်းရောဂါနဲ့ မတူပါဘူး။ ဒီမှာ ဖြစ်ပျက်နေတာက သွေးဆဲလ်တွေထဲက သံဓာတ်ပမာဏ လျော့ကျသွားတာ မဟုတ်ဘဲ တိုးလာတာပါ။
  • မကြာခဏ မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်းနှင့် မျက်နှာဖြူဖျော့ခြင်းကဲ့သို့သော လက္ခဏာများရှိနေလျှင်ပင် ၎င်းသည် ရိုးရိုးသံဓာတ်ချို့တဲ့ခြင်းဟု သင်ကိုယ်တိုင် မဆုံးဖြတ်ပါနှင့်။
  • ဒီရောဂါဟာ မွေးရာပါဖြစ်နိုင်ပြီး အရက် ဒါမှမဟုတ် အချို့သောဆေးဝါးတွေလိုမျိုး အချက်တွေကြောင့် နောက်ပိုင်းမှာမှ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။
  • ရောဂါလက္ခဏာများရှိပါက ဆရာဝန်နှင့် သေချာစွာ တိုင်ပင်ပါ။ ကိုယ်တိုင်ရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် ကိုယ်တိုင်ကုသခြင်းသည် အလွန်အန္တရာယ်များနိုင်ပါသည်။
  • ဗီတာမင် B6 နှင့် သံဓာတ်ဖယ်ရှားပေးသော ဆေးဝါးများကဲ့သို့သော ထိရောက်သော ကုသမှုများ ရှိပါသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်အတွက် အကောင်းဆုံးကုသမှုကို ဆုံးဖြတ်ပေးပါလိမ့်မည်။

သွေးအားနည်းရောဂါ၊ Sideroblastic သွေးအားနည်းရောဂါ၊ Sideroblastic သွေးအားနည်းရောဂါ၊ သံဓာတ်လွန်ကဲခြင်း၊ ဟေမိုဂလိုဘင်၊ သွေးနီဥများ၊ ရောဂါလက္ခဏာများ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။

သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။

ကျေးဇူးပြု၍ တွက်ချက်ပါ- 7 + 8 =