သင့်ကလေးမှာ အရိုးနဲ့ အဆစ်တွေမှာ ပြဿနာတွေ ရှိနေပါသလား။ - Spondyloepiphyseal Dysplasia Congenita (SEDC) အကြောင်း လေ့လာကြည့်ရအောင်။

သင့်ကလေးငယ်လေး မွေးလာချိန်မှာ အရိုးနဲ့ အဆစ်တွေမှာ အသေးအဖွဲပြောင်းလဲမှုတွေ ရှိတယ်လို့ ဆရာဝန်က ပြောပြပါသလား။ ဒါမှမဟုတ် သင့်ကလေးက တခြားကလေးတွေထက် အရပ်ပုတာကို ဒါမှမဟုတ် လမ်းလျှောက်ပုံမှာ တစ်ခုခုထူးခြားတာကို သတိထားမိပါသလား။ မျက်စိအမြင်အာရုံပြဿနာတွေတောင် ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီအရာတွေကို ကြားတဲ့အခါ ကြောက်လန့်တာက ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒါပေမယ့် စိတ်မပူပါနဲ့။ ဒီနေ့မှာတော့ Spondyloepiphyseal Dysplasia Congenita ဒါမှမဟုတ် အတိုကောက် SEDC လို့ခေါ်တဲ့ ဒီလက္ခဏာတွေကို ဖြစ်စေနိုင်တဲ့ အလွန်ရှားပါးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။

ဒီ SEDC က တကယ်တမ်း ဘယ်လိုအခြေအနေမျိုးလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် SEDC ဟာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခု ပါ။ သင့်ကလေးရဲ့ အရိုး၊ အဆစ်နဲ့ တစ်ခါတစ်ရံမှာ မျက်လုံးတွေရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုကို ထိခိုက်စေတယ်။ အရေးကြီးတာက ဒီအကျိုးသက်ရောက်မှုတွေက မိခင်ဝမ်းထဲမှာ စတင်ပြီး လက္ခဏာတွေကို မွေးဖွားချိန်မှာ မြင်နိုင်ပါတယ် ။ ဒါကြောင့် "မွေးရာပါ" လို့ အဓိပ္ပာယ်ရတဲ့ "congenita" လို့ခေါ်ပါတယ်။

SEDC ရောဂါရှိသော ကလေးများသည် အောက်ပါတို့ကို ပြသလေ့ရှိသည်-

• ကျောရိုး၊ တင်ပါးဆုံရိုးနှင့် ဒူးအဆစ်များရှိ အဆစ်များ မညီမညာဖြစ်ခြင်း ။
• အရိုးပွရောဂါသည် ကလေးတစ်ဦး၏ အလုံးစုံဖွံ့ဖြိုးမှုကို ထိခိုက်စေသော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။
• ပျမ်းမျှအရပ်ထက်ပုပြီး ၊ အထူးသဖြင့် ကိုယ်ထည်၊ လည်ပင်းနှင့် ခြေလက်များတွင်။
• အမြင်အာရုံနှင့် အကြားအာရုံ ချို့ယွင်းမှုများ ။

ဤအခြေအနေကို အခြားအမည်များစွာဖြင့် ခေါ်ဆိုကြပြီး ဥပမာအားဖြင့်-

• မွေးရာပါ SED (မွေးရာပါ SED)
• SED၊ မွေးရာပါ အမျိုးအစား
• SEDc
• Spondyloepiphyseal dysplasia၊ မွေးရာပါအမျိုးအစား

ဒါဟာ အလွန်အဖြစ်များတဲ့အတွက် မွေးဖွားမှု ၁၀၀,၀၀၀ မှာ တစ်ယောက်လောက်ပဲ ဖြစ်ပွားပါတယ် ။ အဲဒါက အလွန်ရှားပါးပါတယ်။ လက်ရှိမှာ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းမှာ ၁၇၅ မှုသာ တိုင်ကြားထားပါတယ်။

SEDC နဲ့ SEDT ရဲ့ ကွာခြားချက်က ဘာလဲ။

SEDC လိုပဲ Spondyloepiphyseal Dysplasia Tarda (SEDT) လို့ခေါ်တဲ့ နောက်ထပ်ရောဂါတစ်ခုလည်း ရှိပါတယ်။ ဒီရောဂါနှစ်ခုစလုံးက ဆင်တူပေမယ့် အနည်းငယ်ကွဲပြားချက်တွေ ရှိပါတယ်။

"Congenita" ဆိုတာ "မွေးချိန်မှာ" လို့ အဓိပ္ပာယ်ရပြီး "Tarda" ကတော့ "နောက်ကျခြင်း" လို့ အဓိပ္ပာယ်ရပါတယ်။

• SEDT ၏လက္ခဏာများသည် များသောအားဖြင့် အသက် ၆ နှစ်မှ ၈ နှစ်ကြားတွင် ပေါ်လာလေ့ရှိသည်။ သို့သော် SEDC ကို မွေးရာပါမြင်နိုင်သည်။
• SEDT သည် ယောက်ျားလေးများကိုသာ သက်ရောက်မှုရှိသော်လည်း SEDC သည် ယောက်ျားလေးများနှင့် မိန်းကလေးများ နှစ်ဦးစလုံးကို တူညီစွာ သက်ရောက်မှုရှိနိုင်သည်။
• SEDC ရှိသူများသည် မြင်လွှာကွာကျနိုင်ခြေရှိသော်လည်း ဤအန္တရာယ်သည် SEDT တွင် ယေဘုယျအားဖြင့် ပိုမိုနည်းပါးပါသည်။

SEDC ကို တည်ထောင်ရတဲ့ အကြောင်းရင်းက ဘာလဲ။

SEDC ရဲ့ အဓိကအကြောင်းရင်းက `COL2A1` မျိုးဗီဇမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ပါ။ ဒီ `COL2A1` မျိုးဗီဇဟာ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်မှာ Type II collagen ထုတ်လုပ်မှုအတွက် တာဝန်ရှိပါတယ်။၎င်းသည် ကော်လာဂျင်ဟုခေါ်သော ပရိုတင်းတစ်မျိုးကို ဖြစ်ပေါ်စေရန် ကူညီပေးသည်။ ကော်လာဂျင်သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်တွင် တွယ်ဆက်တစ်ရှူးများတည်ဆောက်ရာတွင် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ ၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့၏တစ်ရှူးများ၏ ခွန်အားနှင့်ပုံသဏ္ဍာန်ကို ပေးစွမ်းသည်။

အမျိုးအစား II ကော်လာဂျင်ကို အရိုးနု နှင့် vitreous ဟုခေါ်သော အရာတွင် အဓိကတွေ့ရှိရသည်။ အရိုးနုသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ အဆစ်များနှင့် နားရွက်များကဲ့သို့သော နေရာများတွင် တွေ့ရှိရသော ခိုင်မာသော်လည်း ပျော့ပြောင်းသော တွယ်ဆက်တစ်ရှူးတစ်ခုဖြစ်သည်။ Vitreous သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ မျက်လုံးအိမ်အတွင်းတွင် တွေ့ရှိရသော ဂျယ်လီကဲ့သို့ အရာတစ်ခုဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် ဤကော်လာဂျင်ကို ကောင်းစွာမထုတ်လုပ်ပါက ၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ အရိုး၊ အဆစ်နှင့် မျက်လုံးများကဲ့သို့သော နေရာများကို မည်သို့အကျိုးသက်ရောက်မည်ကို သင်စိတ်ကူးကြည့်နိုင်သည်။

အများစုမှာ SEDC ဟာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအသစ် (de novo mutation) ကြောင့် ဖြစ်တတ်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက မိသားစုထဲမှာ ဘယ်သူမှ ဒီရောဂါမဖြစ်ဖူးဘူးလို့ ဆိုလိုပါတယ်။ သုက်ပိုးနဲ့ မျိုးဥပေါင်းစပ်တဲ့အခါ "de novo mutation" ဖြစ်ပေါ်ပါတယ်။ ကလေးကိုပဲ သက်ရောက်မှုရှိပြီး ကလေးရဲ့ မောင်နှမတွေကိုတော့ သက်ရောက်မှုမရှိပါဘူး။

သို့သော် တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဤ `COL2A1` မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုသည် မိဘတစ်ဦးဦးထံမှ အမွေဆက်ခံနိုင်သည်။

SEDC ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

SEDC ရဲ့လက္ခဏာတွေက လူတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် အများကြီးကွဲပြားနိုင်ပါတယ် ။ တချို့လူတွေမှာ လက္ခဏာတွေပိုများပြီး တချို့မှာတော့ နည်းနည်းပဲရှိနိုင်ပါတယ်။

မြင်တွေ့နိုင်သော အဓိက ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လက္ခဏာများမှာ-

• ကိုယ်ထည်၊ လည်ပင်းနှင့် ကိုယ်အင်္ဂါများသည် အခြားအရာများထက် တိုသည်။
• အရပ်ပုပြီး အရွယ်ရောက်ချိန်တွင် အမြင့် ၃ ပေမှ ၄ ပေ (၀.၉၁ မီတာမှ ၁.၂ မီတာ) အကြားရှိသည် ။
• ကျယ်ပြန့်ပြီး စည်ပုံသဏ္ဌာန်ရှိသော ရင်ဘတ် ။ ရင်ဘတ်ရိုး သို့မဟုတ် နံရိုးများ ထွက်နေနိုင်သည်။
• ခြေဖဝါးကလပ် ။ သို့သော် လက်နှင့် ခြေထောက်များ၏ အရွယ်အစားနှင့် ပုံသဏ္ဍာန်မှာ ပုံမှန်ဖြစ်နိုင်သည်။
• ကျောရိုး၏ ကွေးညွှတ်မှု အမျိုးမျိုး ။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ဘေးတိုက်ကွေးညွှတ်မှု (Scoliosis)၊ နောက်ပြန်ကွေးညွှတ်မှု (Kyphosis)၊ ရှေ့သို့ကွေးညွှတ်မှု (Lordosis) သို့မဟုတ် ၎င်းတို့ပေါင်းစပ်မှုကဲ့သို့သော အခြေအနေများ ရှိနိုင်သည်။
• မျက်နှာတွင် ပြောင်းလဲမှုအချို့ ၊ ဥပမာ မျက်လုံးများကျယ်လာခြင်း၊ ပါးရိုးများပြားလာခြင်း သို့မဟုတ် အာခေါင်ကွဲခြင်း ။
• ကျောရိုးဆစ်များ ပြားလာခြင်း သို့မဟုတ် မတည်မငြိမ်ဖြစ်ခြင်း ။
• တင်ပါးဆုံရိုး သို့မဟုတ် ဒူးအဆစ်များ အတွင်းဘက်သို့ လှည့်ခြင်း ။

ဤကြီးထွားမှုပြဿနာများကြောင့် ဖြစ်ပွားနိုင်သော ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများလည်း ရှိပါသည်-

• အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်း အခြေအနေ။
• လမ်းလျှောက်ခြင်းနှင့် ရွေ့လျားခြင်းတွင် အခက်အခဲရှိခြင်း ။
• အကြားအာရုံဆုံးရှုံးမှု ။
• အဆစ်တောင့်တင်းခြင်း၊ နာကျင်ခြင်းနှင့် အဆစ်လွဲခြင်း ။
• Sciatica ဆိုတာ အာရုံကြောတစ်ခု ဖိမိခြင်းကြောင့် ခါးအောက်ပိုင်း၊ တင်ပါးနဲ့ ခြေထောက်နောက်ဘက်တွေမှာ နာကျင်မှုဖြစ်စေတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။
• ရင်ဘတ် သို့မဟုတ် နံရိုးများ ဖွံ့ဖြိုးမှုတွင် ပြဿနာများကြောင့် အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း ။
• အမြင်အာရုံပြဿနာများ ၊ အထူးသဖြင့် ပြင်းထန်သော အဝေးမှုန်ခြင်းနှင့် မြင်လွှာကွာခြင်း ။
• လမ်းလျှောက်နေစဉ်လမ်းလျှောက်ရာတွင် ယိုင်ထိုးနေခြင်း သို့မဟုတ် လမ်းလျှောက်တတ်ရန် အချိန်ကြာမြင့်စွာ သင်ယူနေရခြင်း။
• ကြွက်သားများ လျော့ရဲခြင်း (Hypotonia) ။

အရေးကြီးသည်မှာ SEDC ရှိသူများသည် ယေဘုယျအားဖြင့် ကောင်းမွန်သော ဉာဏ်ရည်ဖွံ့ဖြိုးမှုရှိကြသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ သင်ယူမှုအခက်အခဲများကို များသောအားဖြင့် မတွေ့ရပါ။ သို့သော် ထိုင်ခြင်းနှင့် လမ်းလျှောက်ခြင်းကဲ့သို့သော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုဆိုင်ရာ မှတ်တိုင်များကို သင့်လျော်သောအသက်အရွယ်တွင် ရောက်ရှိနိုင်မည်မဟုတ်ပါ။

SEDC အခြေအနေကို ဘယ်လိုခွဲခြားသိရှိနိုင်မလဲ။

ဆရာဝန်တစ်ဦးသည် ကလေး၏ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် အောက်ပါစစ်ဆေးမှုများ၏ ရလဒ်များကို ဂရုတစိုက်ကြည့်ရှုခြင်းဖြင့် SEDC ကို ရောဂါရှာဖွေနိုင်သည်။

• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု - ဤနည်းလမ်းဖြင့် `COL2A1` မျိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိမရှိကို တိကျစွာဆုံးဖြတ်နိုင်ပါသည်။
• အရိုးစုတစ်ခုလုံး၏ X-rays ။
• အခြားပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးမှုများ၊ ဥပမာ CT scans (Computed Tomography scans) နှင့် MRI (Magnetic Resonance Imaging) ။

SEDC အတွက် ကုသမှုရှိပါသလား။ ပျောက်ကင်းအောင် ကုသလို့ရပါသလား။

ကံမကောင်းစွာပဲ၊ SEDC အတွက် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိသေးပါဘူး ။ ဒါပေမယ့် စိတ်မပူပါနဲ့။ ကုသမှုကနေ မျှော်လင့်နိုင်တဲ့ အချက်တချို့ကတော့ -

• သင့်ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ခြင်းနှင့် လျှော့ချခြင်း ။
• ဖြစ်နိုင်ပါက ခွဲစိတ်ကုသမှုဖြင့် အရိုးပုံပျက်မှုများကို ပြုပြင်ပေးနိုင်ပါသည် ။
• ထိခိုက်ဒဏ်ရာရခြင်းနှင့် မျက်စိအမြင်အာရုံဆုံးရှုံးခြင်းကဲ့သို့သော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို ကာကွယ်ပေးခြင်း ။
• သင့်ရဲ့ ခွန်အားနဲ့ ရွေ့လျားနိုင်စွမ်းကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေခြင်း ။

SEDC အတွက် ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရရှိနိုင်ပါသလဲ။

သင်ကြုံတွေ့နေရတဲ့ သီးခြားပြဿနာတွေနဲ့ ဘယ်လောက်ပြင်းထန်လဲဆိုတာပေါ် မူတည်ပြီး ပေးဆောင်ထားတဲ့ ကုသမှုရွေးချယ်စရာတွေက လူတစ်ဦးချင်းစီအလိုက် ကွဲပြားပါတယ် ။

ဆရာဝန်များက သင့်အား ပုံမှန်စောင့်ကြည့်ပေးသင့်သည် ။ ဤနည်းအားဖြင့် ပြဿနာတစ်စုံတစ်ရာပေါ်ပေါက်လာပါက ၎င်းတို့ကို လျင်မြန်စွာ ဖော်ထုတ်ကုသနိုင်ပါသည်။ သင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့တွင် အောက်ပါအထူးကုဆရာဝန်များ ပါဝင်နိုင်သည်-

• မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးများ
• မျက်စိအထူးကုဆရာဝန်များ - မျက်စိရောဂါများကို ကုသပေးသူများ။
• အရိုးအထူးကုဆရာဝန်များ - အရိုးနှင့် အဆစ်ခွဲစိတ်ကုသမှုဆိုင်ရာ အထူးကုဆရာဝန်များ ။
• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးပညာရှင်များ - ခွန်အား၊ လှုပ်ရှားမှုနှင့် လမ်းလျှောက်ခြင်းတို့ကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေရန် ကူညီပေးသူများ။
• အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်းဆိုင်ရာ ဆရာဝန်များ - အဆစ်ရောင်ရောဂါကဲ့သို့သော အရိုး၊ ကြွက်သားနှင့် အဆစ်ရောဂါများကို ကုသပေးသော ဆရာဝန်များ ။

အောက်ပါတို့ဖြစ်နိုင်သော ကြားဝင်ဆောင်ရွက်မှုများမှာ-

• ခြေထောက်ထိန်းကိရိယာကဲ့သို့သော ရွေ့လျားမှုအတွက် အထောက်အကူပြုကိရိယာများ ။
• အမြင်အာရုံချို့ယွင်းမှုကို ပြုပြင်ပေးသည့် မျက်မှန် ။
• အဆစ်နာကျင်မှုကို လျှော့ချရန် ဆေးဝါးများ ။
• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး ။
• ကျောရိုးပုံပျက်မှုများကို ပြုပြင်ရန် ခွဲစိတ်ကုသမှု ။
• အခြားအဆစ်ပြဿနာများ၊ ဥပမာ အဆစ်အစားထိုးခွဲစိတ်မှု ။
• မြင်လွှာကွာကျခြင်းကို ပြုပြင်ရန် ခွဲစိတ်ကုသမှု ။
• အသက်ရှူရလွယ်ကူစေရန် ကုသမှု ။

SEDC မှာ ဘဝက ဘယ်လိုဖြစ်မလဲ။

SEDC ရှိသောဘဝသည် ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် ၎င်းတို့၏ပြင်းထန်မှုပေါ် မူတည်၍ လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး အလွန်ကွဲပြားပါသည် ။

ဒီအခြေအနေက သင့်ရဲ့ လှုပ်ရှားနိုင်စွမ်းနဲ့ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လှုပ်ရှားမှုတွေကို သိသိသာသာ ထိခိုက်စေ နိုင်ပါတယ်။ လူအများစုဟာ တစ်သက်တာ ဆေးကုသမှုနဲ့ ခွဲစိတ်ကုသမှုတွေ လိုအပ်နိုင်ပါတယ်။

ဒါပေမယ့် အကောင်းဆုံးအချက်ကတော့ SEDC ရှိသူတွေ ဟာ ပုံမှန်ဉာဏ်ရည်ဖွံ့ဖြိုးမှုရှိပြီး ပုံမှန်သက်တမ်းအတိုင်း နေထိုင်နိုင်တာပါပဲ ။

SEDC ကို ကာကွယ်နိုင်တဲ့ နည်းလမ်းရှိပါသလား။

ကံမကောင်းစွာပဲ၊ SEDC ကို ကာကွယ်ရန် နည်းလမ်းမရှိပါ ။ မိသားစုအချို့တွင် `COL2A1` မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိကြောင်း သိရှိခြင်းသည် ကလေးယူခြင်းနှင့်ပတ်သက်၍ နှစ်ခါပြန်စဉ်းစားစေသည် သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ရယူစေနိုင်သည်။

SEDC ရောဂါရှိသူ (ကိုယ်တိုင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေး) ကို ဘယ်လိုပြုစုစောင့်ရှောက်မလဲ။

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် SEDC ရှိပါက အခြေအနေကို စီမံခန့်ခွဲရန် အောက်ပါအကြံပြုချက်များကို လိုက်နာရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

• သတ်မှတ်ထားသောရက်များတွင် သင့်ဆရာဝန်များနှင့် ပြသပါ၊ စစ်ဆေးမှုအားလုံးနှင့် နောက်ဆက်တွဲချိန်းဆိုမှုများသို့ တက်ရောက်ပါ ။
• အဆစ်များသည် မတည်မငြိမ်ဖြစ်ပြီး အလွယ်တကူ ထိခိုက်ဒဏ်ရာရနိုင်သောကြောင့် အထူးသဖြင့် ဦးခေါင်းနှင့် လည်ပင်းဒဏ်ရာရစေနိုင်သော လှုပ်ရှားမှုများကို ရှောင်ကြဉ်ပါ ။
• မေ့ဆေးပေးသည့်အခါ အလွန်သတိထားပါ ။ သင့်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လက္ခဏာအချို့သည် ခွဲစိတ်မှုအတွင်း နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို ဖြစ်စေနိုင်သောကြောင့် သင့်တွင် SEDC ရှိကြောင်း သင့်ဆရာဝန်အားလုံးကို ပြောပြပါ။
• ဒီအခြေအနေကို ရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းနိုင်ဖို့ အကြံပေးတစ်ယောက်ရှာပါ ဒါမှမဟုတ် အထောက်အပံ့အဖွဲ့တစ်ခုမှာ ပါဝင်ပါ ။ ဒါက တခြားသူတွေရဲ့ အတွေ့အကြုံတွေကနေ သင်ယူပြီး ကိုယ်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ဘူးလို့ ခံစားရအောင် ကူညီပေးပါလိမ့်မယ်။

SEDC အကြောင်း ဆရာဝန်ကို ဘာများ မေးမြန်းချင်ပါသလဲ။

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် SEDC ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပါက သင့်ဆရာဝန်များအား ဤမေးခွန်းများ မေးမြန်းခြင်းသည် ကောင်းမွန်သော အကြံဥာဏ်တစ်ခုဖြစ်သည်-

• SEDC က ကျွန်တော့်ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ဘယ်အစိတ်အပိုင်းတွေကို သက်ရောက်မှုရှိလဲ ။
• ဘယ်အထူးကုဆရာဝန်တွေ နဲ့ ပြသသင့်လဲ။
• နောက်ဆက်တွဲ စစ်ဆေးမှုများနှင့် ချိန်းဆိုမှုများ အတွက် မည်မျှ မကြာခဏ လာသင့်သနည်း။
• ဘယ်လိုကုသမှုတွေ လိုအပ်ပါသလဲ ။
• မေ့ဆေးက ကျွန်တော့်အတွက် ဘေးကင်းပါသလား ။
• ဒီအခြေအနေကို ကျွန်တော့်ကလေးတွေ အမွေဆက်ခံနိုင်ပါသလား ။
• ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ မိသားစုဝင်တွေရော မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု ခံယူ သင့်ပါသလား။
• ဒီအခြေအနေကို ရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းဖို့ ကူညီပေးနိုင်တဲ့ အထောက်အပံ့အဖွဲ့တွေကို သင်သိပါသလား။

သင့်ကလေးမှာ ကုသမှုလိုအပ်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ရှိနေတယ်ဆိုတာ သိလိုက်ရတဲ့အခါ ကြောက်ရွံ့ထိတ်လန့်ပြီး စိုးရိမ်ပူပန်မိတာက ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒါပေမယ့် သင့်ဆေးအဖွဲ့ဟာ သင့်ကိုကူညီဖို့ အသင့်ရှိနေတယ်ဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။ သူတို့မှတစ်ဆင့် ဒီရှားပါးမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေရှိသူတွေနဲ့ သင့်အတွေ့အကြုံတွေကို မျှဝေနိုင်တဲ့ အထောက်အပံ့အဖွဲ့တွေကိုလည်း ရှာဖွေနိုင်ပါတယ်။

မှတ်မိရန် အရေးကြီးဆုံးအချက်များ

အိုကေ၊ SEDC အကြောင်း ကျွန်တော်တို့ ဆွေးနွေးခဲ့တာတွေအရ၊ သင်မှတ်မိထားရမယ့် အရေးကြီးဆုံးအချက်တွေကတော့ -

• SEDC သည် အလွန်ရှားပါးသော၊ မွေးရာပါ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည် ။
• ၎င်းသည် အဓိကအားဖြင့် အရိုးများ၊ အဆစ်များနှင့် တစ်ခါတစ်ရံ မျက်လုံးများကို ထိခိုက်စေပါသည်။
• ဒီအတွက် ပြီးပြည့်စုံတဲ့ ပျောက်ကင်းမှု မရှိပေမယ့် ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ထိန်းချုပ်ပြီး ဘဝအရည်အသွေးကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်တဲ့ ကုသမှုအမျိုးမျိုး ရှိပါတယ် ။
• ဉာဏ်ရည်ဉာဏ်သွေး ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသည် ပုံမှန် ဖြစ်ပြီး ပုံမှန်သက်တမ်းကို မျှော်လင့်နိုင်ပါသည်။
• သင့်လျော်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကြီးကြပ်မှု၊ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ကုထုံးနှင့် လိုအပ်ပါက ခွဲစိတ်ကုသမှု ဖြင့် ကောင်းမွန်သော စီမံခန့်ခွဲမှုကို ရရှိနိုင်ပါသည်။
• သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ပါဘူး။ ဆရာဝန်များနှင့် အထောက်အပံ့အဖွဲ့များထံမှ အကူအညီရ နိုင်ပါသည်။

ဒီအချက်အလက်က သင့်အတွက် အထောက်အကူဖြစ်မယ်လို့ မျှော်လင့်ပါတယ်။ မေးခွန်းတစ်စုံတစ်ရာရှိရင် ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးဖို့ မတွန့်ဆုတ်ပါနဲ့။

` မွေးရာပါ spondyloepiphyseal dysplasia၊ SEDC၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ အရိုးဖွံ့ဖြိုးမှု၊ အဆစ်ပြဿနာများ၊ အရပ်ပုခြင်း၊ collagen၊ COL2A1 မျိုးဗီဇ