သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးမှာ မျက်စိအမြင်အာရုံပြဿနာတွေ ရှိနေပါသလား။ Stargardt ရောဂါအကြောင်း လေ့လာပါ။

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးမှာ ရှေ့ကိုတည့်တည့်မမြင်ရတာမျိုး ဒါမှမဟုတ် အမြင်အာရုံ ဝေဝါးလာတာမျိုး ကြုံတွေ့နေရပါသလား။ သင့်ပတ်ဝန်းကျင်က အရာတွေကို မြင်နိုင်ပေမယ့် သင်ကြည့်နေတဲ့အရာက ရှင်းရှင်းလင်းလင်း မမြင်နိုင်ပါဘူး။ ဒီလိုလက္ခဏာတွေ ရှိရင် Stargardt ရောဂါ လို့ခေါ်တဲ့ ရောဂါတစ်မျိုးကြောင့် ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီအကြောင်းကို သင်နားလည်နိုင်တဲ့ ရိုးရှင်းတဲ့နည်းလမ်းနဲ့ ဆွေးနွေးကြည့်ရအောင်။

Stargardt ရောဂါဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Stargardt ရောဂါဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့မျက်လုံးရဲ့ အရေးကြီးဆုံးအစိတ်အပိုင်း ဖြစ်တဲ့ 'macula' ကို ထိခိုက်စေတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ ။ ဒီလိုစဉ်းစားကြည့်ပါ- သင့်မျက်လုံးဟာ ကင်မရာတစ်လုံးလိုဆိုရင် 'retina' ဟာ ကင်မရာရဲ့နောက်ဘက်မှာရှိတဲ့ အမြှေးပါးဖြစ်ပြီး ဖလင်လိုပဲ ရုပ်ပုံတွေကို မှတ်တမ်းတင်ပါတယ်။ 'macula' ဟာ 'retina' ရဲ့အလယ်မှာရှိတဲ့ အလွန်ထိခိုက်လွယ်တဲ့ အစက်အပြောက်လေးတစ်ခုပါ။ ကျွန်ုပ်တို့ တည့်တည့်ကြည့်တဲ့အခါ၊ စာအုပ်ဖတ်တဲ့အခါ၊ တစ်ယောက်ယောက်ရဲ့မျက်နှာကို ကြည့်တဲ့အခါ၊ ဒီ 'macula' ကပဲ အရာအားလုံးကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်းမြင်နိုင်အောင် ကူညီပေးပါတယ်။ ဒါကို 'central vision' လို့ခေါ်ပါတယ်။

Stargardt ရောဂါရှိတဲ့အခါ သင့်ရဲ့ "အလယ်ဗဟိုမြင်ကွင်း" ဟာ အချိန်နဲ့အမျှ တဖြည်းဖြည်း လျော့နည်းသွားပါတယ်။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဒါက သင့်မျက်လုံးတစ်ဝိုက်က အရာတွေကို မြင်နိုင်စွမ်းဖြစ်တဲ့ "အပြင်ဘက်မြင်ကွင်း" ကိုလည်း ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။

မက်ကူလာယိုယွင်းခြင်း အကြောင်း သင်ကြားဖူးပေမည်။ ၎င်းသည် အသက်ကြီးသူများ၊ အထူးသဖြင့် အသက် ၆၀ ကျော်သူများကို များသောအားဖြင့် ထိခိုက်လေ့ရှိသော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းကို အသက်အရွယ်နှင့်ဆက်စပ်သော မက်ကူလာယိုယွင်းခြင်း ဟုခေါ်သည်။ သို့သော် Stargardt ရောဂါသည် ကွဲပြားသည်။ ၎င်းသည် အသက် ၂၀ အောက် ကလေးများနှင့် လူငယ်များကို များသောအားဖြင့် ထိခိုက်လေ့ရှိသည်။ ထို့ကြောင့် ဆရာဝန်များက ၎င်းကို juvenile macular degeneration ဟုခေါ်သည်။ ၎င်းသည် မြင်လွှာ၏အနားများကို ထိခိုက်သောအခါ fundus flavimaculatus ဟုခေါ်သည်။

အခု ဘာကြောင့် ဒီလိုဖြစ်ရလဲဆိုတာ ကြည့်ရအောင်။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်မှာ `lipofuscin` လို့ခေါ်တဲ့ အဝါရောင်၊ အဆီပြန်တဲ့ အရာတစ်ခု ရှိပါတယ်။ ပုံမှန်အားဖြင့် ဒါကို ခန္ဓာကိုယ်ကနေ စွန့်ထုတ်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် Stargardt ရောဂါရှိသူမှာ ဒီ `lipofuscin` ကို အလွန်အကျွံ ထုတ်လုပ်တာ ဒါမှမဟုတ် ကောင်းကောင်း မစွန့်ထုတ်ပါဘူး။ ပြီးရင် ဒီအပို `lipofuscin` ဟာ `retina` မှာ စုပုံလာပါတယ်။ ဒါကြောင့် `retina` မှာရှိတဲ့ အလင်းအာရုံခံဆဲလ်တစ်မျိုးဖြစ်တဲ့ `photoreceptors` ကို ပျက်စီးစေပါတယ်။ အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ ဒီပျက်စီးမှုကြောင့် မျက်စိအမြင်အာရုံ အပြီးတိုင် ဆုံးရှုံးသွားစေပါတယ်။

Stargardt ရောဂါရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

Stargardt ရောဂါသည် သင့်မျက်လုံးများနှင့် အမြင်အာရုံတွင် အောက်ပါပြောင်းလဲမှုများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်-

• မြင်ကွင်းတွင် မှောင်နေသောအစက်များ သို့မဟုတ် မှုန်ဝါးနေသောနေရာများကို မြင်ရခြင်း-ရှေ့ကို တည့်တည့်ကြည့်လိုက်ရင် တချို့နေရာတွေက မည်းမှောင်နေတာ ဒါမှမဟုတ် မြူခိုးတွေ ဖုံးလွှမ်းနေသလို ထင်ရနိုင်ပါတယ်။
• အမြင်အာရုံဝေဝါးခြင်း - အရာဝတ္ထုများကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်းမြင်ခြင်း၊ အမြင်အာရုံဝေဝါးခြင်း။
• အလင်းအာရုံခံနိုင်စွမ်း- နေရောင်ခြည် သို့မဟုတ် တောက်ပသောအလင်းရောင်များတွင် မမြင်နိုင်ဟု ခံစားရခြင်း။
• အရောင် မမြင်ခြင်း အသစ်- ယခင်က အရောင်များကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်းမြင်နိုင်သော်လည်း ယခုအခါ အရောင်အချို့ကို ကောင်းစွာမခွဲခြားနိုင်ပါ။
• အလင်းရောင်နည်း/မြင့်ကို ချိန်ညှိရန်ခက်ခဲခြင်း- လင်းထိန်သောနေရာမှ မှောင်သောနေရာသို့ ရုတ်တရက်သွားသည့်အခါ သို့မဟုတ် မှောင်သောနေရာမှ လင်းထိန်သောနေရာသို့ လာသည့်အခါ မျက်လုံးများ ချိန်ညှိရန် အချိန်အတော်ကြာပါသည်။
• ညဘက်မြင်ကွင်း ညံ့ဖျင်းခြင်း : ညဘက်မြင်ကွင်းသည် ယခင်ကထက် အားနည်းလာပါသည်။

အရေးကြီးတာက Stargardt ရောဂါရဲ့လက္ခဏာတွေဟာ တဖြည်းဖြည်းချင်း ပေါ်လာတတ်ပါတယ်။ အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ သင့်ရဲ့ အလယ်ဗဟိုမြင်ကွင်းအားလုံးနီးပါး ဆုံးရှုံးသွားနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် မျက်လုံးရဲ့ဘေးတစ်ဖက်တစ်ချက်ကနေ အကွာအဝေးတစ်ခုကိုတော့ မြင်နိုင်ပါသေးတယ် (အပြင်ဘက်မြင်ကွင်း)။ ဒါပေမယ့် ရှေ့တည့်တည့်မှာရှိတဲ့အရာတွေကတော့ သိပ်မရှင်းလင်းတော့ပါဘူး။

Stargardt ရောဂါရဲ့ အကြောင်းရင်းတွေက ဘာတွေလဲ။

Stargardt ရောဂါသည် "မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေ" တစ်ခုဖြစ်သည် ။ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ မျိုးရိုးဗီဇများ ပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်သည်။ အထူးသဖြင့် အဓိကအကြောင်းရင်းမှာ "ABCA4 မျိုးရိုးဗီဇ" ဟုခေါ်သော မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခု ပြောင်းလဲမှုဖြစ်သည်။ ဤ "ABCA4 မျိုးရိုးဗီဇ" သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ " မြင်လွှာ" ကို ကောင်းမွန်စွာ လုပ်ဆောင်နိုင်ရန် ကူညီပေးသည်။

ဒါဟာ 'မျိုးရိုးလိုက်ခြင်း ' ပါ။ ဆိုလိုတာက မိဘတွေကနေ သားသမီးတွေဆီကို လက်ဆင့်ကမ်းလာတာပါ။ Stargardt ရောဂါဟာ 'autosomal recessive pattern' နဲ့ အမွေဆက်ခံထားတာပါ။ ရိုးရိုးပြောရရင် ကလေးတစ်ယောက် ဒီရောဂါဖြစ်လာဖို့အတွက် အမေနဲ့ အဖေ နှစ်ယောက်စလုံးမှာ ဒီပြောင်းလဲထားတဲ့ 'ABCA4 gene' ရှိရပါမယ်။ တစ်ယောက်တည်းရှိရုံနဲ့ မလုံလောက်ပါဘူး။

ဆရာဝန်တွေက ဒါကို ဘယ်လို ရောဂါရှာဖွေကြလဲ။ (Diagnosis)

မျက်စိဆရာဝန်တစ်ဦးသည် သင့်တွင် ဤရောဂါရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်နိုင်ပါသည်။ သူ သို့မဟုတ် သူမသည် သင့် မျက်လုံးများကို စစ်ဆေးခြင်း၊ သင့်အမြင်အာရုံကို စစ်ဆေးခြင်းနှင့် သင့်မျက်လုံးများ၏ ကျန်းမာရေးကို စစ်ဆေးပါလိမ့်မည်။ သင့်ရောဂါလက္ခဏာများ စတင်သည့်အချိန်နှင့် သင်၌ မည်သည့်ပြဿနာများ ကြုံတွေ့နေရသည်ကို ဆရာဝန်အား ပြောပြရန် လိုအပ်ပါသည်။

သင်သည် ဤကဲ့သို့သော စစ်ဆေးမှုအချို့ကိုလည်း ပြုလုပ်ရန် လိုအပ်နိုင်သည်-

• Electroretinography (ERG): ၎င်းသည် သင့်မျက်လုံးထဲသို့ဝင်လာသောအလင်းကို သင့်မြင်လွှာမည်သို့တုံ့ပြန်သည်ကို ကြည့်ရှုသည်။
• Fluorescein angiography: ၎င်းသည် မျက်လုံးအတွင်းရှိ သွေးကြောများကို ကြည့်ရှုရန် စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ကြည့်ပါ၊ သူတို့က သင့်လက်မောင်းက သွေးကြောထဲကို အထူးဆိုးဆေးထိုးပြီး သင့်မျက်လုံးအတွင်းပိုင်းကို ဓာတ်ပုံရိုက်ပေးပါတယ်။
• Fundus ဓာတ်ပုံရိုက်ကူးခြင်းနှင့် fundus autofluorescent ဓာတ်ပုံရိုက်ကူးခြင်း- ၎င်းသည် သင့်မြင်လွှာနှင့် macula ၏ ရှင်းလင်းသောပုံများကို ရိုက်ကူးပေးသည်။ ၎င်းသည် lipofuscin မည်သို့စုပုံနေသည်ကို မြင်နိုင်စေပါသည်။
• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု : ဤနည်းဖြင့် ABCA4 မျိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိမရှိ အတည်ပြုနိုင်ပါသည်။
• Optical coherence tomography (OCT): ၎င်းသည် မြင်လွှာ၏စကင်ဖတ်စစ်ဆေးမှုနှင့်တူသည်။ ၎င်းသည် မြင်လွှာအလွှာများ၏အထူ၊ lipofuscin ရှိမရှိနှင့် ပျက်စီးနေခြင်းရှိမရှိကဲ့သို့သော အရာများကို ကြည့်ရှုနိုင်သည်။

Stargardt ရောဂါရဲ့ အဆင့်တွေက ဘာတွေလဲ။

သင့်မျက်စိဆရာဝန်သည် ရောဂါမည်သို့တိုးတက်လာသည်ပေါ် မူတည်၍ ရောဂါကို အဆင့်များစွာခွဲခြားနိုင်သည်။ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်-

• အဆင့် ၁: ဤအဆင့်တွင် lipofuscin ဟုခေါ်သော အဝါရောင်ပစ္စည်းသည် macula ပေါ်တွင် အစက်အပြောက်ငယ်များအဖြစ် ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ သင့်တွင် အလွန်ပျော့ပျောင်းသော ရောဂါလက္ခဏာများ ရှိနိုင်သည် သို့မဟုတ် လုံးဝမပြနိုင်ပါ။
• အဆင့် ၂: ယခုအခါ ထို `lipofuscin` အစက်အပြောက်များသည် `macula` အနီးရှိ `retina` ၏ အခြားနေရာများသို့ ပျံ့နှံ့သွားပါသည်။ ယခုအချိန်တွင် သင်သည် ယခင်ကထက် ရောဂါလက္ခဏာများကို အနည်းငယ်ပိုမိုရှင်းလင်းစွာ ခံစားရနိုင်ပါပြီ။
• အဆင့် ၃: ဤအဆင့်တွင် စုပုံလာသော `lipofuscin` အမှုန်များသည် `macula` တွင် ပြန်လည်စုပုံလာပြီး `macula` ကို ပျက်စီးစေပါသည်။ ၎င်းကို `atrophy` ( ဆဲလ်သေဆုံးခြင်း) ဟုခေါ်သည်။ ၎င်းသည် ရောဂါလက္ခဏာများကို ပိုဆိုးစေသည်။
• အဆင့် ၄: မက်ကူလာ ပျက်စီးမှု (ယိုယွင်းခြင်း) သည် ယခုအခါ အလွန်ပြင်းထန်ပါသည်။ ၎င်းသည် သင့်ဗဟိုမြင်ကွင်းကို လုံးဝ သို့မဟုတ် တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း ဆုံးရှုံးစေနိုင်သည်။

Stargardt ရောဂါအတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။

ကံမကောင်းစွာပဲ၊ Stargardt ရောဂါအတွက် လက်ရှိမှာ ပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်တဲ့ဆေး ဒါမှမဟုတ် ၎င်းကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ ပျက်စီးမှုကို ပြောင်းပြန်လှန်နိုင်တဲ့ ကုသမှုတွေ မရှိသေးပါဘူး။ ဒါပေမယ့် စိတ်မပူပါနဲ့။ မျက်စိဆရာဝန်က သင့်ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို စီမံခန့်ခွဲဖို့နဲ့ မျက်စိအမြင်အာရုံဆုံးရှုံးမှုနှုန်းကို နှေးကွေးစေဖို့ ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။ သင်လုပ်ဆောင်နိုင်တဲ့အရာတွေကတော့ -

• ဗီတာမင်အေပါဝင်သော ဖြည့်စွက်စာများ သောက်သုံးခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ပါ။ Stargardt ရောဂါရှိသူများသည် ဗီတာမင်အေ အလွန်အကျွံ သောက်သုံးပါက မျက်စိအမြင်အာရုံ လျင်မြန်စွာ ဆုံးရှုံး နိုင်ကြောင်း လေ့လာမှုအချို့က ဖော်ပြခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့် ဆရာဝန်နှင့် မတိုင်ပင်ဘဲ ဗီတာမင်အေ ဖြည့်စွက်စာများ မသောက်ပါနှင့်။
• မျက်မှန်၊ မျက်ကပ်မှန်နှင့်/သို့မဟုတ် မျက်စိမှုန်ခြင်းဆိုင်ရာ အထောက်အကူပစ္စည်းများကို အသုံးပြုခြင်းသည် သင့်နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများတွင် များစွာအထောက်အကူပြုနိုင်ပါသည်။
• ဆေးလိပ် (နှင့် အခြားနီကိုတင်းပါဝင်သော ထုတ်ကုန်များဖြစ်သည့် vaping) ကို လုံးဝဖြတ်ပါ။ ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းသည် သင့်မျက်လုံးများအတွက် လုံးဝမကောင်းပါ။
• အပြင်ထွက်တဲ့အခါ မျက်လုံးကို ကာကွယ်ဖို့ ဦးထုပ် ဒါမှမဟုတ် နေကာမျက်မှန်ကောင်းကောင်း ဝတ်ဆင်ပါ။

ဒါတွေဟာ ပျောက်ကင်းစေတဲ့ ကုထုံးတွေ မဟုတ်ဘူးဆိုတာ မှတ်ထားပါ။ ဒါပေမယ့် တတ်နိုင်သလောက် ကြာကြာ ကောင်းမွန်စွာ နေထိုင်နိုင်အောင် ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။

Stargardt ရောဂါကို ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်ပါသလား။

Stargardt ရောဂါအတွက် လက်ရှိတွင် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်သည့်ဆေး မရှိသေးပါ။ သို့သော် သင့်မျက်စိဆရာဝန်သည် သင့်အား ဤရောဂါနှင့်အတူ နေထိုင်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

သတင်းကောင်းတစ်ခုရှိပါတယ်။ သုတေသီတွေဟာ မက်ကူလာယိုယွင်းပျက်စီးခြင်း (Stargardt ရောဂါအပါအဝင်) ကဲ့သို့သော အခြေအနေများအတွက် ကုသမှုအသစ်များကို ရှာဖွေရန် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်နေကြပါတယ်။ ဤလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများထဲမှ တစ်ခုခုတွင် ပါဝင်နိုင်မလားဆိုတာ သင့်မျက်စိဆရာဝန်ကို မေးမြန်းပါ။ ပါဝင်နိုင်မယ်ဆိုရင် နောက်ဆုံးပေါ် စမ်းသပ်ကုသမှုတွေကို ရရှိနိုင်မယ့် အခွင့်အရေးရှိနိုင်ပါတယ်။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ် ရယူသင့်သလဲ။

သင့်မျက်လုံးများ သို့မဟုတ် အမြင်အာရုံတွင် ပြောင်းလဲမှုတစ်စုံတစ်ရာကို သတိပြုမိသည်နှင့် ဆရာဝန် သို့မဟုတ် မျက်စိအထူးကုဆရာဝန်နှင့် ပြသပါ။ Stargardt ရောဂါ၏ ရောဂါလက္ခဏာများသည် အခြား (ပို၍အဖြစ်များသော) မျက်စိရောဂါများနှင့် ဆင်တူနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် မျက်စိပြဿနာတစ်စုံတစ်ရာကို အမြန်ဆုံး ရောဂါရှာဖွေပြီး ကုသရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

Stargardt ရောဂါရှိရင် ဘာတွေ မျှော်လင့်နိုင်မလဲ။

သင့်ရဲ့ အလယ်ဗဟိုအမြင်အာရုံကို တဖြည်းဖြည်း ဆုံးရှုံးလာမယ်လို့ မျှော်လင့်ထားသင့်ပါတယ်။ လူအများစုအတွက် ဒီဆုံးရှုံးမှုဟာ နှစ်ပေါင်းများစွာ၊ တစ်ခါတစ်ရံ ဆယ်စုနှစ်များစွာကြာတဲ့အထိ ဖြည်းဖြည်းချင်း ဖြစ်ပေါ်တတ်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် တချို့လူတွေအတွက်ကတော့ ပိုမြန်မြန် ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။ သင့်ရဲ့ ABCA4 မျိုးဗီဇထဲက မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအမျိုးအစားက သင်ဘယ်လောက်မြန်မြန်နဲ့ ဘယ်လောက်မြန်မြန် အမြင်အာရုံဆုံးရှုံးသွားလဲဆိုတာကို ဆုံးဖြတ်ပေးနိုင်ပါတယ်။ သင့်ရဲ့ မျက်စိဆရာဝန်က ဒီအကြောင်း ပိုမိုပြောပြပါလိမ့်မယ်။

မျက်စိစစ်ဆေးမှုကို ပုံမှန် ခံယူရန် လိုအပ်ပါသည်။ သင့်မျက်လုံးများကို မည်မျှမကြာခဏ စစ်ဆေးသင့်သည်နှင့် မည်သည့်အပိုစစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်သင့်သည်ကို သင့်ဆရာဝန်အား မေးမြန်းပါ။

Stargardt ရောဂါရှိရင် ဘယ်လိုဂရုစိုက်ရမလဲ။

ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ဂရုစိုက်ဖို့ လုပ်ဆောင်နိုင်တဲ့ အရာများစွာရှိပါတယ်-

• အာဟာရပြည့်ဝတဲ့ အစားအစာတွေကို စားပါ။ ဟင်းသီးဟင်းရွက်နဲ့ သစ်သီးဝလံတွေ ပိုစားပါ။
• လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ပါ။ ခန္ဓာကိုယ်ကို တက်ကြွနေစေခြင်းသည် အရာအားလုံးအတွက် ကောင်းမွန်ပါသည်။
• ဆေးလိပ်မသောက်ရ။
• စိတ်ဖိစီးမှုကို ထိန်းချုပ်ပါ။
• ဆရာဝန်နှင့် ချိန်းဆိုထားသောနေရာများသို့ အချိန်မှန်သွားပါ။

Stargardt ရောဂါရှိရင် ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

သင့်မျက်စိဆရာဝန်က ၎င်းတို့ကို ဆက်လက် ပြသရန် သင့်အား ပြောပါလိမ့်မည်။ ထိုရက်များတွင် ပြသရန် သေချာပါစေ။ ထို့အပြင် သင့်အမြင်အာရုံတွင် ရုတ်တရက်ပြောင်းလဲမှုများရှိပါက သို့မဟုတ် သင့်မျက်လုံးများတွင် နာကျင်ခြင်း သို့မဟုတ် မသက်မသာဖြစ်ခြင်းတစ်စုံတစ်ရာ ခံစားရပါက သင့်ဆရာဝန်နှင့် ချက်ချင်းပြသပါ။

Stargardt ရောဂါနဲ့ ပတ်သက်ပြီး ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

Stargardt ရောဂါရှိရင် ဆရာဝန်ကို အောက်ပါမေးခွန်းတွေ မေးမြန်းနိုင်ပါတယ်။

• ဒီအခြေအနေမှာ ရှိနေတဲ့ တခြားသူတွေနဲ့အတူ ကျွန်တော့်အတွက် အထောက်အပံ့အဖွဲ့တစ်ခု အကြံပြုပေးနိုင်မလား။
• `ဆေးခန်းစမ်းသပ်မှု´ တွင် ပါဝင်ရန် ကျွန်ုပ် အရည်အချင်းပြည့်မီပါသလား။
• မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ် နဲ့ ဆွေးနွေးသင့်ပါသလား။ (ဒါက သင့်မိသားစုထဲက တခြားလူတွေမှာ အန္တရာယ်ရှိမရှိ သိရှိနိုင်အောင် ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။)
• မျက်စိအားနည်း သူအနေနဲ့ နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာတွေကို ပိုမိုလွယ်ကူစွာ လုပ်ဆောင်နိုင်အောင် ကူညီပေးနိုင်တဲ့ ကိရိယာတွေ ဒါမှမဟုတ် နည်းလမ်းတွေကို အကြံပြုပေးနိုင်မလား။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မှတ်သားထားရမယ့်အချက်တွေ (အိမ်ယူသွားရမယ့် မက်ဆေ့ချ်)

Stargardt ရောဂါနဲ့ နေထိုင်ရတာ ကြောက်စရာကောင်းနိုင်ပါတယ်။ သင့်ရဲ့ အမြင်အာရုံကို ထိခိုက်စေတဲ့ အရာတိုင်းက သင့်အပေါ် ကြီးမားတဲ့ သက်ရောက်မှု ရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ပါဘူး။ သင့်ရဲ့ မျက်စိဆရာဝန်နဲ့ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအဖွဲ့ဟာ သင့်ရဲ့ အမြင်အာရုံပြောင်းလဲမှုတွေကို လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင် ကူညီပေးနိုင်သလို၊ မျက်လုံးတွေကို ကာကွယ်ပေးနိုင်ပြီး ဘေးကင်းပြီး သက်တောင့်သက်သာရှိတဲ့ ဘဝကို နေထိုင်နိုင်ပါတယ်။

Stargardt ရောဂါအတွက် လက်ရှိတွင် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်သည့်ဆေး မရှိသေးသော်လည်း သုတေသီများသည် ကုသမှုအသစ်များကို အဆက်မပြတ် ရှာဖွေနေကြသည်။ စိတ်ဝင်စားပါက လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတွင် ပါဝင်ရန် သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးပါ။ လက်မလျှော့ပါနှင့်။

Stargardt ရောဂါ၊ မျက်စိအမြင်အာရုံ၊ အလယ်ဗဟိုအမြင်အာရုံ၊ မြင်လွှာ၊ မက်ကူလာ၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ