ခင်ဗျားရဲ့သမီးက ပုလား။ အပျိုဖော်ဝင်ချိန် နောက်ကျလား။ Turner Syndrome ဖြစ်နိုင်လား။

သင့်သမီးဟာ တခြားကလေးတွေထက် ပုတယ်လို့ ထင်ပါသလား။ သူမရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ဟာ သူ့အရွယ်က တခြားကလေးတွေလို မပြောင်းလဲဘဲ အပျိုဖော်ဝင်ချိန် နောက်ကျနေတယ်လို့ စိုးရိမ်နေပါသလား။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဒီလိုအရာတွေရဲ့ အကြောင်းရင်းက ကျွန်ုပ်တို့ သိပ်မကြားဖူးပေမယ့် သိထားသင့်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ Turner Syndrome လို့ခေါ်တဲ့ အဲဒီလိုရောဂါတစ်ခုအကြောင်း ပြောကြရအောင်။ ဒါကို သိရှိထားခြင်းက သင့်ကလေးကို အကောင်းဆုံး ဂရုစိုက်မှုပေးဖို့ ကူညီပေးပါလိမ့်မယ်။

Turner Syndrome ဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ဟာ သေးငယ်တဲ့ဆဲလ်တွေနဲ့ ဖွဲ့စည်းထားပါတယ်။ ဒီဆဲလ်တစ်ခုချင်းစီမှာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ပုံသဏ္ဍာန်၊ အရပ်အမောင်းနဲ့ အသားအရေအရောင်ကနေစပြီး အရာအားလုံးကို ဆုံးဖြတ်ပေးတဲ့ ပုံစံငယ်တစ်ခုရှိပါတယ်။ ဒါကို ခရိုမိုဆုန်း ပုံစံငယ်လို့ခေါ်ပါတယ်။

ပုံမှန်အားဖြင့် မိန်းကလေးတစ်ဦး၏ဆဲလ်တွင် ဤခရိုမိုဆုန်း ၂၃ စုံရှိသည်။ လိင်ကို ဆုံးဖြတ်ပေးသော ၂၃ ခုမြောက် ခရိုမိုဆုန်းအစုံမှာ 'X' နှင့် 'X' (XX) ဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ မိန်းကလေးတစ်ဦးတွင် X ခရိုမိုဆုန်းနှစ်ခုရှိသည်။ သို့သော် Turner syndrome ရှိသော မိန်းကလေးတစ်ဦးတွင် ဤ X ခရိုမိုဆုန်းနှစ်ခုအနက် တစ်ခု၏ အားလုံး သို့မဟုတ် အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု ပျောက်ဆုံးနေပါသည် ။

ဒါက မိန်းကလေးတွေကိုပဲ ထိခိုက်စေတဲ့ မွေးရာပါ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဒီအခြေအနေရှိတဲ့ ကလေးအားလုံး အတူတူပဲ မဟုတ်ပါဘူး။ ဒါပေမယ့် အဖြစ်များတဲ့ အဓိက လက္ခဏာနှစ်ခုတော့ ရှိပါတယ်။

၁။ အရပ်ပုခြင်း

၂။ မျိုးဥအိမ်များ ကောင်းစွာ အလုပ်မလုပ်ခြင်း

ဤအခြေအနေသည် မိန်းကလေးကလေးငယ် ၂၀၀၀ သို့မဟုတ် ၂၅၀၀ တွင် တစ်ယောက်ခန့်တွင် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။

ဒီအခြေအနေရဲ့ အကြောင်းရင်းက ဘာလဲ။

ပထမဆုံးပြောချင်တာက ဒါဟာ မိခင် ဒါမှမဟုတ် ဖခင်ရဲ့အမှားမဟုတ်ပါဘူး ။ ဒါဟာ တိုက်ဆိုင်မှုကြောင့် လုံးဝဖြစ်ပျက်တာပါ။ ဆိုလိုတာက ကလေးတစ်ယောက် ကိုယ်ဝန်ရှိလာတဲ့အခါ မိခင်နဲ့ မျိုးဥမှာ ကွာခြားချက်ရှိနိုင်သလို ဖခင်နဲ့ သုက်ပိုးမှာလည်း ကွာခြားချက်ရှိနိုင်သလို သားအိမ်ထဲက ကလေးရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုအစောပိုင်းအဆင့်တွေမှာ X ခရိုမိုဆုန်းမှာ ပြောင်းလဲမှုရှိနိုင်ပါတယ်။ သုတေသီတွေဟာ ဒါကို ဘာကြောင့်ဖြစ်ရတယ်ဆိုတာ အတိအကျမသိသေးပါဘူး။

ဒီအခြေအနေမှာ အဓိကအမျိုးအစားနှစ်မျိုးရှိပါတယ်။

• X ခရိုမိုဆုန်း တစ်ခုတည်း မရှိခြင်း- ဤသည်မှာ X ခရိုမိုဆုန်း တစ်ခုတည်း လုံးဝမရှိခြင်း ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ပိုမိုပြင်းထန်ပြီး ရောဂါလက္ခဏာ ပိုမိုပြသော အမျိုးအစားဖြစ်သည်။
• Mosaic Turner syndrome: ဤအခြေအနေတွင် ခန္ဓာကိုယ်ရှိဆဲလ်အချို့တွင် X ခရိုမိုဆုန်းနှစ်မျိုးလုံးရှိသော်လည်း အခြားဆဲလ်များတွင် တစ်ခုသာရှိသည်။ ၎င်းသည် အပျော့စားလက္ခဏာများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် အခြေအနေကို မတွေ့ရှိရပါ။

Turner syndrome ရှိတဲ့ ကလေးတွေရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ကလေးအချို့သည် ငယ်ရွယ်စဉ်တွင် ရောဂါလက္ခဏာများ ပြသလေ့ရှိပြီး အချို့မှာ အသက်အနည်းငယ်ကြီးလာမှသာ ရောဂါလက္ခဏာများကို သတိပြုမိကြသည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ရောဂါလက္ခဏာများသည် အလွန်သိမ်မွေ့သည်။ ထို့ကြောင့် အရွယ်ရောက်ပြီးသည့်တိုင် အခြေအနေကို တွေ့ရှိရသည့်အချိန်များ ရှိပါသည်။ ဤလက္ခဏာများကို အမျိုးအစားများစွာ ခွဲခြားကြည့်ကြပါစို့။

ကလေးမမွေးခင်မှာ သိနိုင်ပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် ပြုလုပ်သော စစ်ဆေးမှုများသည် ၎င်းနှင့်ပတ်သက်သည့် သဲလွန်စကို ပေးနိုင်ပါသည်။

• အာထရာဆောင်းစကင်န်ရိုက်နေစဉ် ဆရာဝန်သည် တစ်စုံတစ်ခုကို သံသယရှိနိုင်သည်- ကလေး၏နှလုံးပြဿနာ၊ ကျောက်ကပ်ပြဿနာများ သို့မဟုတ် လည်ပင်းနောက်ကွယ်တွင် အရည်စုပုံခြင်း။
• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု- ဤအခြေအနေကို ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း ပြုလုပ်သော မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုအချို့မှတစ်ဆင့် တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။

မွေးဖွားချိန် သို့မဟုတ် ကလေးဘဝတွင် ပေါ်လာသော လက္ခဏာများ

ဒီလက္ခဏာတွေက လူတိုင်းအတွက် တစ်ပုံစံတည်း မပေါ်ပေမယ့် အနည်းငယ်တော့ မြင်နိုင်ပါတယ်။

ကလေးဘဝ၊ ဆယ်ကျော်သက်နှင့် အရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင် တွေ့ရသော လက္ခဏာများ

ဒါတွေက မိဘတွေက အလေးပေးသင့်တဲ့ လက္ခဏာတွေပါ။

• ကြီးထွားမှုပျက်ကွက်ခြင်း- အသက်အရွယ်အလိုက် အရပ်မရှည်ခြင်း။ ၎င်းသည် အသက် ၅ နှစ်ဝန်းကျင်တွင် ထင်ရှားလာတတ်သည်။
• ကြီးထွားမှု မြန်ဆန်မှုမရှိခြင်း- ပုံမှန်အားဖြင့် ကလေးများသည် ကြီးထွားလာသည်နှင့်အမျှ ရုတ်တရက် အရပ်မြင့်လာသည့် ကာလများ ရှိတတ်ပါသည်။ ဤကလေးများတွင် ထိုကာလများ မရှိပါ။
• အပျိုဖော်ဝင်ချိန် နောက်ကျခြင်း သို့မဟုတ် မရှိခြင်း- ၎င်းသည် အဓိကလက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ ရင်သားဖွံ့ဖြိုးမှုနှင့် ရာသီလာခြင်းကဲ့သို့သော အရာများ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
• ဟော်မုန်းပမာဏနည်းခြင်း- အီစထရိုဂျင်ကဲ့သို့သော လိင်ဟော်မုန်းပမာဏနည်းခြင်း။
• မူလမျိုးဥအိမ်မလုံလောက်ခြင်း- မျိုးဥအိမ်များသည် အလွန်သေးငယ်ပါသည်။ ၎င်းတို့သည် နှစ်အနည်းငယ်အကြာတွင် လုပ်ဆောင်မှုရပ်တန့်သွားနိုင်သည် သို့မဟုတ် မွေးရာပါ အလုပ်မလုပ်တော့ခြင်း ဖြစ်နိုင်သည်။
• မြုံခြင်း- သားဥအိမ်များ အလုပ်မလုပ်သောကြောင့် သဘာဝအတိုင်း ကလေးမရနိုင်ပါ။

ဒီအခြေအနေနဲ့အတူ တခြားဘယ်လိုကျန်းမာရေးပြဿနာတွေ ကြုံတွေ့ရနိုင်လဲ။

Turner syndrome ရှိသောကလေးများသည် အခြားသောကျန်းမာရေးပြဿနာများဖြစ်ပွားနိုင်ခြေပိုများသောကြောင့် ပုံမှန်ဆေးစစ်မှုများခံယူပြီး ၎င်းနှင့်ပတ်သက်၍ သတိထားရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

ဆရာဝန်က ဒါကို ဘယ်လိုရှာတွေ့တာလဲ။

Turner syndrome ကို မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ သို့မဟုတ် မွေးဖွားပြီးနောက်တွင် ရောဂါရှာဖွေနိုင်ပါသည်။

• မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ:
• NIPT (Noninvasive prenatal testing): ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် မိခင်၏သွေးကို စစ်ဆေးခြင်းဖြင့် ကလေးတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြဿနာများကို ရှာဖွေသည့် စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။
• စကင်ဖတ်ခြင်း- အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း စကင်ဖတ်ခြင်းတွင် မြင်တွေ့ရသော အင်္ဂါရပ်များအပေါ် အခြေခံ၍ သံသယများ ပေါ်ပေါက်လာနိုင်သည်။
• Amniocentesis နှင့် CVS: ၎င်းတို့သည် အတည်ပြုစစ်ဆေးမှုများဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့တွင် amniotic fluid သို့မဟုတ် အချင်းအပိုင်းအစတစ်ခုကို နမူနာယူပြီး မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုပြုလုပ်ခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် 100% တိကျမှုရှိသည်။

• မွေးဖွားပြီးနောက်:
• Karyotyping စစ်ဆေးမှု- ဤသည်မှာ အရေးကြီးဆုံးစစ်ဆေးမှုဖြစ်သည်။ သွေးအနည်းငယ်ယူခြင်းပါဝင်သည့် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် X ခရိုမိုဆုန်းပျောက်ဆုံးနေခြင်းရှိမရှိကို တိကျစွာဆုံးဖြတ်နိုင်သည်။

ဒီအတွက် ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရှိလဲ။

Turner syndrome ဟာ လုံးဝပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ ရောဂါတစ်ခု မဟုတ်ပါဘူး။ ဒါပေမယ့်ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်နိုင်ပြီး ကလေးကို ပုံမှန်ဘဝတစ်ခု နေထိုင်နိုင်ရန် ကူညီပေးနိုင်သည့် ကောင်းမွန်သော ကုသမှုများစွာ ရှိပါသည်။

ကုသမှုကတော့ အဓိကအားဖြင့် ဟော်မုန်းပါ။

• လူ့ကြီးထွားဟော်မုန်းကုထုံး- ၎င်းတို့သည် နေ့စဉ်ထိုးဆေးများဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ကလေး၏အရပ်အမြင့်ကို မြှင့်တင်ရာတွင် များစွာအထောက်အကူပြုနိုင်သည်။ ငယ်ရွယ်စဉ်ကတည်းက စတင်ပါက ကလေး၏နောက်ဆုံးအရပ်အမြင့်ကို လက်မအနည်းငယ်သာ မြှင့်တင်ပေးနိုင်ပါသည်။
• အီစထရိုဂျင်ကုထုံး- Turner syndrome ရှိသော ကလေးများစွာ အပျိုဖော်ဝင်ချိန်ရောက်ရန် ၎င်းသည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ ၎င်းသည် ရင်သားဖွံ့ဖြိုးမှုနှင့် ရာသီလာခြင်းစက်ဝန်းကို အထောက်အကူပြုသည်။ ၎င်းသည် အရိုးများကို သန်မာစေပြီး နှလုံးကျန်းမာရေးကိုလည်း တိုးတက်ကောင်းမွန်စေရန် ကူညီပေးသည်။ ဤကုသမှုသည် များသောအားဖြင့် သွေးဆုံးသည်အထိ ဆက်လက်လုပ်ဆောင်လေ့ရှိသည်။
• ပရိုဂျက်စတင်ကုထုံး- အီစထရိုဂျင်စတင်သုံးစွဲပြီး နှစ်အနည်းငယ်အကြာတွင် စတင်ကုသသည်။ ၎င်းသည် သဘာဝရာသီစက်ဝန်းကို ထိန်းသိမ်းရန် ကူညီပေးသည်။

ဤကုသမှုများအပြင်၊ အထက်ဖော်ပြပါ ကျန်းမာရေးပြဿနာတစ်ခုခု (နှလုံး၊ ကျောက်ကပ်) ရှိပါက အထူးကုဆရာဝန်ထံမှ ကုသမှုကိုလည်း ရယူသင့်သည်။

ကျွန်မရဲ့ကလေးကို ဘယ်လိုဂရုစိုက်သင့်လဲ။

အရေးကြီးဆုံးအချက်ကတော့ ရောဂါကို စောစောစီးစီး သိရှိပြီး ကုသမှုကို စောစောစီးစီး စတင်ဖို့ပါပဲ။

ဟော်မုန်းကုထုံးကဲ့သို့သော အရာများကို စောစောစီးစီးစတင်လေ၊ ရလဒ်ကောင်းလေဖြစ်သည်။ ထို့အပြင် ဤကလေးများသည် ပုံမှန်ဆေးစစ်မှုများ ခံယူရန် လိုအပ်ပါသည်။

ထို့အပြင် ဆရာဝန်များက အကြံပြုထားသည်-

• သင်ယူမှုအခက်အခဲများကို စစ်ဆေးခြင်း- ၎င်းတို့ကို ငယ်စဉ်ကတည်းက ဖော်ထုတ်နိုင်သောအခါ၊ ဆရာ၊ ဆရာမများနှင့် တိုင်ပင်ဆွေးနွေးနိုင်ပြီး ကလေး၏လိုအပ်ချက်များအတွက် သင်ကြားရေးနည်းလမ်းများကို မိတ်ဆက်ပေးနိုင်ပါသည်။
• စိတ်ကျန်းမာရေး အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ် ထံမှ အကူအညီရယူခြင်း- ကလေးစိတ်ပညာရှင်ကဲ့သို့သော သူတစ်ဦးဦးထံမှ အကူအညီရယူရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ ၎င်းသည် လူမှုရေးပြဿနာများ၊ ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ယုံကြည်မှုနည်းပါးခြင်း၊ စိုးရိမ်ပူပန်မှုနှင့် စိတ်ကျရောဂါကဲ့သို့သော ပြဿနာများကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရန် ကြီးမားသော ခွန်အားကို ပေးစွမ်းနိုင်ပါသည်။

ဤအခြေအနေရှိသော ကလေးတစ်ဦးသည် ပျမ်းမျှလူတစ်ဦးထက် သက်တမ်းအနည်းငယ်တိုနိုင်သည်။ သို့သော် သင့်လျော်သော ဆေးကုသမှုနှင့် စစ်ဆေးမှုများဖြင့် များစွာသောသူတို့သည် ပုံမှန်ပြီးပြည့်စုံသောဘဝကို နေထိုင်နိုင်သည် ။