Waldenström Macroglobulinemia အကြောင်း ကြားဖူးလား။ ဒါက ရှည်လျားပြီး အသံထွက်ရခက်တဲ့ နာမည်တစ်ခုပဲ မဟုတ်လား။ တကယ်တော့ သွေးထဲမှာ ဖြည်းဖြည်းချင်း ကြီးထွားလာတဲ့ ကင်ဆာတစ်မျိုးပါ။ ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်တာကြောင့် သင် မကြားဖူးလောက်ပါဘူး။ ဒါပေမယ့် အဆင်ပြေပါတယ်၊ ဒီနေ့မှာ သင်နားလည်နိုင်တဲ့ နည်းလမ်းနဲ့ ရိုးရှင်းစွာ ဆွေးနွေးပါမယ်။
Waldenstrom macroglobulinemia (WM) ဆိုတာဘာလဲ။
ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Waldenstrom macroglobulinemia ဒါမှမဟုတ် အတိုကောက် WM ဆိုတာ သွေးကင်ဆာတစ်မျိုး ပါ။ ဒါဟာ non-Hodgkin lymphoma လို့ခေါ်တဲ့ ကင်ဆာတစ်မျိုးဖြစ်ပြီး lymphoplasmacytic lymphoma လို့လည်း ခေါ်ပါတယ်။ တကယ်တော့ ဒါဟာ အလွန်ရှားပါးပါတယ်။ အမေရိကလိုနိုင်ငံမှာတောင် လူတစ်သန်းမှာ သုံးလေးယောက်လောက်ပဲ ဒီရောဂါဖြစ်တတ်တယ်လို့ ယူဆကြည့်ပါ။
ဒါဆိုရင် ဒီ `(WM)` ဘယ်လိုဖြစ်ပေါ်လာတာလဲ။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်မှာ အရိုးတွင်း ခြင်ဆီရှိပြီး အဲဒီမှာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့သွေးဆဲလ်တွေ ထုတ်လုပ်ပါတယ်။ ဒီရောဂါဟာ ဒီရိုးတွင်းခြင်ဆီမှာရှိတဲ့ `(B ဆဲလ်များ)` လို့ခေါ်တဲ့ဆဲလ်အချို့ (ဒါတွေက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ကိုယ်ခံအားစနစ်မှာရှိတဲ့ဆဲလ်တစ်မျိုး၊ ဆိုလိုတာက ရောဂါတွေကနေ ကျွန်ုပ်တို့ကိုကာကွယ်ပေးတဲ့ဆဲလ်တွေ) ဟာ ကင်ဆာဆဲလ်တွေဖြစ်လာတဲ့အခါ စတင်ပါတယ်။
ဒီကင်ဆာဆဲလ်တွေဟာ သီးခြားမနေတော့ဘဲ သူတို့ကိုယ်တိုင်နဲ့ ဆင်တူတဲ့ ဆဲလ်တွေ ပိုထုတ်လုပ်လာကြပါတယ်။ တောအုပ်ထဲက ပေါင်းပင်တွေလိုပဲ။ ဒါဆို ဘာဖြစ်မလဲ။ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ် လိုအပ်တဲ့ ကျန်းမာတဲ့ သွေးဆဲလ်တွေမှာ နေရာမရှိတော့ဘဲ လျော့နည်းလာပါတယ်။
- သွေးနီဥများ နည်းပါးသောအခါ သွေးအားနည်းရောဂါ ဖြစ်ပေါ်ပါသည်။ ၎င်းသည် သင့်အား မောပန်းနွမ်းနယ်ပြီး ဖြူဖျော့ခြင်းကို ခံစားရစေသည်။
- သွေးဖြူဥများ နည်းပါးသောအခါ "နျူထရိုပီးနီးယား" ဟုခေါ်သော အခြေအနေတစ်ခု ဖြစ်ပေါ်လာပြီး သင့်အား ရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေ ပိုများစေသည်။
- သွေးဥမွှားများ (သွေးခဲစေရန်ကူညီပေးသောဆဲလ်များ) နည်းပါးနေသောအခါ (သွေးဥမွှားနည်းခြင်း)၊ သွေးယိုစီးမှုကို အလွယ်တကူရပ်တန့်နိုင်မည်မဟုတ်ပါ။
ဒါတင်မကဘူး၊ ဒီကင်ဆာဆဲလ်တွေက `(immunoglobulin M)` ဒါမှမဟုတ် `(IgM)` လို့ခေါ်တဲ့ မူမမှန်ပရိုတင်းတစ်မျိုးကို ထုတ်လုပ်ပါတယ်။ ဒီ `(IgM)` ပရိုတင်းဟာ သွေးထဲမှာ အရမ်းများလာတဲ့အခါ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့သွေးဟာ ပျားရည်လို ပျစ်လာပါတယ် ။ ဒါကို `(hyperviscosity syndrome) လို့ခေါ်ပါတယ်။ သွေးတွေ ဒီလိုပျစ်လာတဲ့အခါ ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက်က သွေးကြောငယ်လေးတွေကနေတစ်ဆင့် သွေးစီးဆင်းဖို့ ခက်ခဲလာပါတယ်။ ပြီးရင် ပြင်းထန်တဲ့လက္ခဏာတွေ ပေါ်လာနိုင်ပါတယ်။
အရေးကြီးတာက WM အတွက် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိသေးပါဘူး။ ဒါပေမယ့် စိတ်မပူပါနဲ့။ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ထိန်းချုပ်ပေးနိုင်တဲ့၊ တစ်ခါတလေမှာ ဖယ်ရှားပေးနိုင်တဲ့၊ ကျန်းမာနေစေဖို့ ကူညီပေးနိုင်တဲ့ ကုသမှုတွေ ရှိပါတယ်။ WM ဟာ ဖြည်းဖြည်းချင်း ကြီးထွားလာတဲ့ ရောဂါတစ်ခု ဖြစ်တာကြောင့် နှစ်ပေါင်းများစွာ ကောင်းကောင်း နေထိုင်နိုင်ပါတယ်။
ဒီ (WM) ရောဂါရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။
ဒီရောဂါရှိတဲ့ လူလေးယောက်မှာ တစ်ယောက်လောက်ဟာ ဘာလက္ခဏာမှ မပြဘူးဆိုတာ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ တခြားအကြောင်းတစ်ခုခုကြောင့် ဆရာဝန်နဲ့ သွားပြမှသာ ဒီရောဂါအကြောင်း သိကြတာပါ။ ဒါပေမယ့် ရောဂါလက္ခဏာတွေ ပေါ်လာတဲ့အခါ တဖြည်းဖြည်းချင်း ပေါ်လာလေ့ ရှိပါတယ်။ ဒီလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲဆိုတာ ကြည့်ကြရအောင်။
- အားနည်းခြင်းနှင့် အဆက်မပြတ်ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း-ဘက်ထရီကုန်သွားသလို ခံစားရတယ်။
- ဖျားခြင်း- အကြောင်းပြချက်မရှိဘဲ ခန္ဓာကိုယ်ပူလာခြင်း။
- အစာမစားချင်ခြင်း: အစာ စားချင်စိတ်မရှိခြင်း။
- ညဘက်ချွေးထွက်ခြင်း- အိပ်နေစဉ် ချွေးများစွာထွက်ခြင်း။
- ကိုယ်အလေးချိန်ကျဆင်းခြင်း- အကြောင်းရင်းတစ်စုံတစ်ရာမရှိဘဲ ပိန်သွားခြင်း။
- စိတ်ရှုပ်ထွေးခြင်း- အာရုံစူးစိုက်ရန် ခက်ခဲခြင်း၊ အနည်းငယ် စိတ်ရှုပ်ထွေးခြင်း။
- အသည်း၊ သရက်ရွက် သို့မဟုတ် ပြန်ရည်ကျိတ်များ ရောင်ရမ်းခြင်း- ဆရာဝန်တစ်ဦးသာ သင့်အား သေချာစွာ ပြောပြနိုင်ပါသည်။
- လက်ချောင်းနှင့် ခြေချောင်းများတွင် ထုံကျင်ခြင်းကဲ့သို့သော peripheral neuropathy ၏ လက္ခဏာများ- ၎င်းသည် ထုံကျင်သကဲ့သို့ ခံစားရခြင်း သို့မဟုတ် အာရုံခံစားမှု ဆုံးရှုံးသွားခြင်းကဲ့သို့ ခံစားရခြင်း။
- သွေးခဲခြင်း၏ လက္ခဏာများ- နှာခေါင်းသွေးယိုခြင်း၊ သွားတိုက်သည့်အခါ သွားဖုံးသွေးယိုခြင်း၊ မူးဝေခြင်း၊ ခေါင်းကိုက်ခြင်းနှင့် အမြင်ဝေဝါးခြင်း။
ဒီလက္ခဏာတွေထဲက တစ်ခု ဒါမှမဟုတ် နှစ်ခုရှိနေရုံနဲ့ WM ရှိတယ်လို့ မဆိုလိုပါဘူး။ ဒါပေမယ့် ဒီလက္ခဏာတွေ ဆက်ရှိနေရင် ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်တာ အကောင်းဆုံးပါပဲ။
`(WM)` ဖွဲ့စည်းရခြင်း၏ အကြောင်းရင်းများကား အဘယ်နည်း။
Waldenstrom's macroglobulinemia ရဲ့ အဓိကအကြောင်းရင်းက မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ ပါ။ ဒီရောဂါရှိသူ ၉၀% ကျော် ဒါမှမဟုတ် ဆယ်ယောက်မှာ ကိုးယောက်ဟာ MYD88 လို့ခေါ်တဲ့ မျိုးဗီဇမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခု ရှိပါတယ်။ လူ ၄၀% လောက်မှာလည်း CXCR4 လို့ခေါ်တဲ့ မျိုးဗီဇမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခု ရှိပါတယ်။ ဒီမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုနှစ်ခုစလုံးက WM မှာရှိတဲ့ ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ဆဲလ်တွေကို မြန်မြန်ဆန်ဆန် ကွဲထွက်စေဖို့ ကူညီပေးပါတယ်။
အရေးကြီးတာက ဒီမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေဟာ မျိုးရိုးလိုက်တာမျိုး မဟုတ်ပါဘူး ။ ဆိုလိုတာက သူတို့ဟာ မိဘတွေဆီက ရတဲ့အရာမဟုတ်သလို ကလေးတွေဆီလည်း အမွေပေးတဲ့အရာလည်း မဟုတ်ပါဘူး။ သူတို့ဟာ တစ်သက်လုံး ဖြစ်ပေါ်တတ်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် သုတေသီတွေဟာ ဒီမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေကို ဘာကြောင့်ဖြစ်ရတယ်ဆိုတာ သေချာမသိသေးပါဘူး။
ဘယ်သူတွေမှာ ဒီရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေ ပိုများလဲ။ (အန္တရာယ်အချက်များ)
`(WM)` ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို မြင့်တက်စေတဲ့ အချက်အချို့ ရှိပါတယ်။ ဘာတွေလဲဆိုတာ ကြည့်ရအောင်-
- အသက်အရွယ်: ဤရောဂါကို အသက် ၆၅ နှစ်နှင့်အထက်ရှိသူများတွင် အများဆုံးရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလေ့ရှိသည်။
- လူမျိုး: ဤရောဂါသည် လူဖြူများတွင် အဖြစ်အများဆုံးဖြစ်သည်။
- ကျား/မ : အမျိုးသားများသည် ဤရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။
- အခြားဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေများ- (Hepatitis C)၊ (AIDS)၊ (Sjögren's Syndrome) သို့မဟုတ် (MGUS - Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance) ကဲ့သို့သောရောဂါများရှိပါက (၎င်းသည် (WM)) ရောဂါ၏ ရှေ့ပြေးလက္ခဏာတစ်ခုဖြစ်သည်) အန္တရာယ်ပိုများနိုင်သည်။ သို့သော် (MGUS) ရောဂါရှိသူတိုင်း (WM) ဖြစ်ပွားမည်မဟုတ်ကြောင်း မှတ်သားထားရန် အရေးကြီးပါသည်။
- မိသားစုရာဇဝင် - သင့်သွေးရင်းဆွေမျိုးများတွင် WM သို့မဟုတ် အခြား lymphoma အမျိုးအစားများရှိပါက သင်လည်းဖြစ်နိုင်ခြေရှိသည်။
ဒီရောဂါရဲ့ ဖြစ်နိုင်ချေရှိတဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေက ဘာတွေလဲ။
အချို့သော ပြင်းထန်သောကိစ္စများတွင် WM သည် အခြားနောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
- Amyloidosis: နှလုံး၊ အဆုတ်နှင့် ကျောက်ကပ်ကဲ့သို့သော အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများတွင် ချို့ယွင်းသော ပရိုတင်းများ စုပုံနေခြင်းဖြစ်သည်။
- Cryoglobulinemia: ဤအခြေအနေတွင် အအေးမိခြင်းကို တုံ့ပြန်သည့် သွေးပရိုတင်းအချို့သည် ခြေလက်များတွင် စုပုံလာပြီး အတူတကွ စုပုံလာပါသည်။ ၎င်းသည် နာကျင်မှုနှင့် အပြာ/အဖြူရောင် အရောင်ပြောင်းခြင်း (cyanosis) ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
ဆရာဝန်တွေက ဒီရောဂါကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေကြလဲ။ (Diagnosis)
သင့်တွင် WM ရှိမရှိ သိရှိရန် သင့်ဆရာဝန်သည် စစ်ဆေးမှုများစွာကို အသုံးပြုနိုင်ပါသည် ။ ၎င်းတို့သည် အဓိကအားဖြင့် ကင်ဆာဆဲလ်များနှင့် အစောပိုင်းက ကျွန်ုပ်တို့ပြောခဲ့သည့် IgM ပရိုတင်းကို ရှာဖွေပါသည်။
- သွေးနှင့် ဆီးစစ်ဆေးမှုများ- WM ၏ လက္ခဏာများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးရန် သွေးနှင့် ဆီးနမူနာများကို ယူပါသည်။ ၎င်းတို့သည် သွေးဆဲလ်အရေအတွက်နည်းခြင်းနှင့် ပုံမှန်မဟုတ်သော IgM ပရိုတင်းများကဲ့သို့သော အရာများကို ရှာဖွေပါသည်။
- ပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးမှုများ- CT scan သို့မဟုတ် CT-PET scan သည် CT နှင့် PET scan ပေါင်းစပ်ထားခြင်းဖြစ်ပြီး ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ WM လက္ခဏာများကို ရှာဖွေရန် အသုံးပြုသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် ရောင်ရမ်းနေသော ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများနှင့် ပြန်ရည်ကျိတ်များကဲ့သို့သော အရာများကို ရှာဖွေသည်။
- မျက်စိစစ်ဆေးမှု- မျက်လုံးနောက်ဘက်အတွင်း သွေးယိုစိမ့်မှု ရှိမရှိ စစ်ဆေးခြင်း။ ၎င်းသည် သွေးခဲများဖြစ်ပေါ်ခြင်း၏ လက္ခဏာတစ်ခုဖြစ်သည်။
- အရိုးတွင်းခြင်ဆီတစ်ရှူးစစ်ဆေးခြင်း- ၎င်းတွင် ကင်ဆာဆဲလ်များရှိမရှိ သိရှိရန် အရိုးတွင်းခြင်ဆီနမူနာအနည်းငယ်ကိုယူ၍ အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းအောက်တွင် ကြည့်ရှုခြင်းပါဝင်သည်။
`(WM)` ကို ဘယ်လိုကုသသလဲ။
ကျွန်ုပ်တို့ အရင်က ပြောခဲ့သလိုပဲ ဒီရောဂါအတွက် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိသေးပါဘူး။ ဒါကြောင့် အကောင်းဆုံးကုသမှုကတော့ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုး အနည်းဆုံးနဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို သက်သာစေဖို့ပါပဲ ။ သင့်ဆရာဝန်က သင့်နဲ့ ဆွေးနွေးပြီး သင့်အတွက် သင့်တော်တဲ့ ကုသမှုအစီအစဉ်ကို ဖန်တီးပေးပါလိမ့်မယ်။ `(WM)` အတွက် ကုသမှုရွေးချယ်စရာတွေထဲက အချို့ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်။
- ဂရုတစိုက်စောင့်ဆိုင်းခြင်း- သင့်တွင် ရောဂါလက္ခဏာမပြပါက သင့်ဆရာဝန်သည် ကုသမှုကို မစတင်နိုင်ပါ။ WM ရှိသောသူအချို့သည် နှစ်ပေါင်းများစွာ ကုသမှုမလိုအပ်ပါ။
- ပလာစမာဖီးစစ် / ပလာစမာလဲလှယ်ခြင်း- ၎င်းတွင် သင့်သွေး၏ အရည်အစိတ်အပိုင်းဖြစ်သော ပလာစမာမှ မူမမှန်သော IgM ပရိုတင်းကို စစ်ထုတ်ရန် စက်တစ်ခုကို အသုံးပြုခြင်း ပါဝင်သည်။ သန့်စင်ထားသော ပလာစမာကို ထို့နောက် သင့်သွေးထဲသို့ ပြန်ထည့်သည်။ ဤကုသမှုကို သွေးခဲခြင်း၏ လက္ခဏာများကို လျှော့ချရန် အသုံးပြုသည်။
- ကိုယ်ခံအားကုထုံး- ဤကုသမှုသည် သင့်ကိုယ်ပိုင် ကိုယ်ခံအားစနစ်ကို အသုံးပြု၍ WM ဆဲလ်များ၏ ကြီးထွားမှုကို ဖျက်ဆီးရန် သို့မဟုတ် နှေးကွေးစေသည်။ Rituximab (Rituxan®) ဆေးကို မကြာခဏ တစ်မျိုးတည်း သို့မဟုတ် ကီမိုဆေးဝါးများနှင့်အတူ ပေးလေ့ရှိသည်။
- ကီမိုကုထုံး- ကင်ဆာဆဲလ်များကို သတ်သည့်ဆေးများကို တစ်မျိုးတည်း သို့မဟုတ် ကိုယ်ခံအားကုထုံးနှင့် ပေါင်းစပ်၍ ပေးနိုင်ပါသည်။
- ကော်တီကိုစတီးရွိုက်များ- ဒက်ဆာမီသာဆုန်းကဲ့သို့သော စတီးရွိုက်တစ်မျိုးကို ကိုယ်ခံအားနှိမ်နင်းကုထုံးနှင့် ဓာတုကုထုံးနှင့်အတူ ပေးနိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့သည် ကုသမှု၏ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကို လျှော့ချပေးနေစဉ်တွင် ကင်ဆာကို တိုက်ဖျက်ရာတွင် အထောက်အကူပြုပါသည်။
- ပစ်မှတ်ထားကုထုံး:ဤကုသမှုသည် ကင်ဆာဆဲလ်များ ကြီးထွားရန်အသုံးပြုသည့် ပရိုတင်းများကို ပိတ်ဆို့ခြင်းဖြင့် အလုပ်လုပ်သည်။ Ibrutinib (Imbruvica®) နှင့် zanubrutinib (Brukinsa®) တို့သည် WM ကိုကုသရန် အမေရိကန် အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာန (FDA) မှ အတည်ပြုထားသော ပစ်မှတ်ထားကုထုံးနှစ်ခုဖြစ်သည်။
- ပင်မဆဲလ်အစားထိုးခြင်း- ဤတွင်၊ ပုံမှန်မဟုတ်သောဆဲလ်များကြောင့် ထိခိုက်နေသော ရိုးတွင်းခြင်ဆီကို အစားထိုးရန် ကျန်းမာသောရိုးတွင်းခြင်ဆီကို အစားထိုးသည်။ ၎င်းကို မကြာခဏပြုလုပ်လေ့မရှိဘဲ ရွေးချယ်ထားသောလူနာများတွင်သာ ပြုလုပ်သည်။
ဘယ်အချိန်မှာ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ် ရယူသင့်သလဲ။
WM ရောဂါရှိကြောင်း စစ်ဆေးတွေ့ရှိပါက ရောဂါလက္ခဏာအသစ်များ ပေါ်ပေါက်လာပါက သို့မဟုတ် ရှိပြီးသား ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် ပတ်သက်၍ စိုးရိမ်ပူပန်မှုများ ပေါ်ပေါက်လာပါက ဆရာဝန်နှင့် ချက်ချင်း ဆွေးနွေးပါ။ WM ရောဂါရှိကြောင်း စစ်ဆေးတွေ့ရှိပြီးသည်နှင့် ဘာတွေမျှော်လင့်ရမလဲဆိုတာ သိရှိနိုင်ဖို့ မေးခွန်းများ မေးဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ ဆရာဝန်ကို မေးမြန်းနိုင်တဲ့ မေးခွန်းအချို့ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်။
- `(WM)` က ဘယ်လောက်ထိ ဆိုးရွားလဲ။ ဒါက ကျွန်တော့်ဘဝကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်မှာလဲ။
- ရေတိုနဲ့ ရေရှည်မှာ ဘာတွေ မျှော်လင့်သင့်လဲ။
- ကျွန်တော်/ကျွန်မ ချက်ချင်း ကုသမှုစဖို့ လိုအပ်ပါသလား။
- ဘယ်လိုကုသမှုမျိုးကို အကြံပြုလိုပါသလဲ။
- ကုသမှုကနေ ဘယ်လိုဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေ မျှော်လင့်နိုင်ပါသလဲ။
ဒီအခြေအနေရှိရင် ဘာမျှော်လင့်နိုင်မလဲ။
Waldenstrom's macroglobulinemia ကဲ့သို့သော ဖြည်းဖြည်းချင်းတိုးတက်လာသောရောဂါရှိသူအားလုံးသည် တူညီကြသည်မဟုတ်ပါ။ သုတေသနပြုချက်များအရ လူ ၆၆% သို့မဟုတ် လူသုံးဦးလျှင် နှစ်ဦးထက်ပိုသောသူများသည် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီး ၁၀ နှစ်ကြာသည်အထိ အသက်ရှင်နေကြဆဲဖြစ်သည်။ သို့သော် အသက်ရှင်နိုင်ချိန်များသည် အသက်အရွယ်အလိုက် ကွဲပြားနိုင်သည် ။ အသက် ၆၅ နှစ်ကျော်သူအများစု (ရောဂါအများဆုံးရှာဖွေတွေ့ရှိရသည့် အသက်အုပ်စု) သည် WM နှင့် မသက်ဆိုင်သော အကြောင်းရင်းများကြောင့် သေဆုံးကြသည်။
သင့်ရောဂါ၏ ခန့်မှန်းချက်ကို အချက်များစွာက သက်ရောက်မှုရှိသည်။ ဥပမာအားဖြင့်-
- သင့်အသက်
- သွေးစစ်ဆေးမှုရလဒ်များ
- မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအမျိုးအစား (တစ်ခါတစ်ရံတွင် `(MYD88)` မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုမရှိခြင်းသည် မကောင်းတဲ့ရလဒ်ကို ညွှန်ပြနိုင်သည်)
သင့်အခြေအနေနှင့်ပတ်သက်ပြီး မေးခွန်းများရှိပါက သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ ။ သူ သို့မဟုတ် သူမသည် သင့်အား အကောင်းဆုံးသိပြီး သင့်ကျန်းမာရေးကို ထိခိုက်စေနိုင်သည့်အချက်များကို သိပါသည်။
ပိုကောင်းအောင် ကျွန်တော်/ကျွန်မ လုပ်ပေးနိုင်တဲ့အရာ တစ်ခုခု ရှိပါသလား။
Waldenstrom's macroglobulinemia ကဲ့သို့သော lymphoma နှင့်အတူနေထိုင်ခြင်းသည် သင့်ဘဝတွင် ကြီးမားသောပြောင်းလဲမှုအချို့ပြုလုပ်ခြင်းကို ဆိုလိုနိုင်သည်။ သင့်တွင်ရှိသော အရင်းအမြစ်အားလုံးကို အသုံးပြုရန် အရေးကြီးပါသည်။ မည်သည့်အစားအစာများကို စားသုံးရမည်နှင့် မည်သည့်ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ဂရုစိုက်ရမည်ကို သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးပါ ။
အထီးကျန်မှုကို ရှောင်ရှားရန်အတွက် ဤရှားပါးရောဂါရှိသူများနှင့် ချိတ်ဆက်ပါ။ ဤရောဂါရှိကြောင်း စတင်သိရှိချိန်တွင် ထိုသို့ခံစားရသော်လည်း ဤခရီးလမ်းတွင် သင်တစ်ယောက်တည်းမဟုတ်ပါ ။ သင့်ဆရာဝန်ကို မေးမြန်းပြီး အထောက်အပံ့အဖွဲ့များတွင် ပါဝင်ပါ။
နောက်ဆုံးအနေနဲ့ ဒါကို မှတ်ထားပါ။
သုတေသီများသည် Waldenstrom macroglobulinemia (WM) အတွက် ပျောက်ကင်းစေသောဆေးကို မတွေ့ရှိသေးပါ။ သို့သော် ၎င်းတို့သည် ဤရောဂါနှင့်အတူ နေထိုင်ခြင်းကို ပိုမိုလွယ်ကူစေသည့် ကုသမှုများစွာကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့ကြသည် ။ လူအများစုသည် ရောဂါလက္ခဏာမပြဘဲ နှစ်ပေါင်းများစွာ ဤရောဂါနှင့်အတူ နေထိုင်ခဲ့ကြသည်။ ကုသမှုအသစ်များသည် WM ရှိသူများအား ၎င်းတို့၏ ဘဝအရည်အသွေးကို မထိခိုက်စေဘဲ ယခင်ကထက် ပိုမိုကြာရှည်စွာ အသက်ရှင်နိုင်စေပါသည်။
ဒီရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိရင် ထိတ်လန့်မသွားပါနဲ့၊ ရေတိုနဲ့ ရေရှည်အလားအလာကို ဆရာဝန်နဲ့ မေးမြန်းပါ။ သင့်အတွက် အကောင်းဆုံးကုသမှုအစီအစဉ်ကို ဆုံးဖြတ်ဖို့ သူတို့က ကူညီပေးပါလိမ့်မယ်။ သင့်တော်တဲ့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်နဲ့ ပံ့ပိုးမှုရှိရင် ဒီအခြေအနေနဲ့အတူ အောင်မြင်စွာနေထိုင်နိုင်တယ်ဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။
` Waldenstrom macroglobulinemia၊ WM၊ သွေးကင်ဆာ၊ IgM ပရိုတင်း၊ hyperviscosity syndrome၊ အရိုးတွင်းခြင်ဆီ၊ lymphoma
💬 Comments (0)
မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။
သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။