Skip to main content

ဒီ မော်တာ အာရုံကြောဆဲလ် ရောဂါတွေဆိုတာ ဘာတွေလဲ။ ရိုးရိုးလေး နားလည်ကြည့်ရအောင်။

ဒီ မော်တာ အာရုံကြောဆဲလ် ရောဂါတွေဆိုတာ ဘာတွေလဲ။ ရိုးရိုးလေး နားလည်ကြည့်ရအောင်။

လမ်းလျှောက်တဲ့အခါ၊ သူငယ်ချင်းနဲ့ စကားပြောတဲ့အခါ၊ ဒါမှမဟုတ် အစာဝါးတဲ့အခါ ဒီအရာတွေကို လုပ်ဆောင်ဖို့ ဘယ်လောက်လွယ်ကူလဲဆိုတာ တွေးဖူးလား။ လှုပ်ရှားမှုတိုင်း၊ လုပ်ဆောင်ချက်တိုင်းရဲ့ နောက်ကွယ်မှာ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ အလွန်အရေးကြီးတဲ့ သံတမန် အဖွဲ့တစ်ဖွဲ့ရှိပါတယ်။ သူတို့က ကျွန်ုပ်တို့ မော်တာနျူရွန်တွေလို့ ခေါ်တဲ့အရာတွေပါ။ သူတို့ဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ကြွက်သားတွေကို "ဒါကိုလုပ်ပါ" လို့ ပြောနေတဲ့ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ဦးနှောက်က အစေခံအဖွဲ့တစ်ဖွဲ့လိုပါပဲ။

ဒါပေမယ့် ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ တခြားအစိတ်အပိုင်းတွေလိုပဲ ဒီ messenger တွေလည်း ပျက်စီးနိုင်ပါတယ်။ အဲဒီအချိန်မှာ 'motor neuron ရောဂါများ' လို့ခေါ်တဲ့ အခြေအနေတွေ ဖြစ်ပေါ်လာပါတယ်။ ALS အကြောင်း သင်ကြားဖူးမှာပါ။ ဒါက ဒီအမျိုးအစားထဲက အဓိကရောဂါတွေထဲက တစ်ခုပါ။ ဒါပေမယ့် ကျွန်ုပ်တို့ သိပ်မကြားရတဲ့ တခြား motor neuron ရောဂါအမျိုးအစားတွေလည်း ရှိပါသေးတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီနေ့မှာ သူတို့အကြောင်း ရိုးရှင်းတဲ့နည်းလမ်းနဲ့ ပြောကြရအောင်။

ဤ 'မော်တာ နျူရွန်များ' ကား မည်သူများနည်း။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် မော်တာနျူရွန်တွေဟာ အာရုံကြောဆဲလ်တစ်မျိုးဖြစ်ပါတယ်။ သူတို့ရဲ့ အဓိကအလုပ်က ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ် ရွေ့လျားဖို့ လိုအပ်တဲ့ သတင်းစကားတွေကို သယ်ဆောင်ပေးဖို့ပါ။ အဓိကအမျိုးအစားနှစ်မျိုးရှိပါတယ်။

၁။ အပေါ်ပိုင်း မော်တာ နျူရွန်များ- ၎င်းတို့သည် သင့် ဦးနှောက် တွင် ရှိသည်။ ၎င်းတို့သည် သင့်ဦးနှောက်မှ ကျောရိုးသို့ မက်ဆေ့ချ်များ ပေးပို့သည်။ ရုံးခန်းကြီးတစ်ခုရှိ အထက်လူကြီးတစ်ဦးကဲ့သို့ပင်။

၂။ အောက်ပိုင်း မော်တာ နျူရွန်များ- ၎င်းတို့သည် သင့် ကျောရိုး တွင် တည်ရှိသည်။ ၎င်းတို့သည် ဦးနှောက်မှ မက်ဆေ့ချ်များကိုယူပြီး ကျွန်ုပ်တို့၏ ကြွက်သားများကို "ကောင်းပြီ၊ အခုပဲ အလုပ်လုပ်ပါ" ဟု ပြောကြားခဲ့သည်။ ၎င်းသည် ဘဏ်ခွဲတစ်ခုရှိ မန်နေဂျာတစ်ဦးနှင့် တူသည်။

အခု မော်တာ နျူရွန်ရောဂါ ဖြစ်လာတဲ့အခါ ဘာတွေဖြစ်လာမလဲဆိုတာ စဉ်းစားကြည့်ပါ။ ဒီအာရုံကြောဆဲလ်တွေဟာ တဖြည်းဖြည်း သေဆုံးလာပါတယ်။ ပြီးရင် ဦးနှောက်က လျှပ်စစ်သတင်းစကားတွေဟာ ကြွက်သားတွေဆီ ကောင်းကောင်းမရောက်တော့ပါဘူး။ သတင်းစကား ပေးပို့မှု တစ်ဝက်တစ်ပျက် ရပ်တန့်သွားပါတယ်။ အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ ကြွက်သားတွေဟာ အားနည်းလာပြီး အသုံးမဝင်တော့တဲ့အတွက် ကျုံ့လာပါတယ် ။ ဆရာဝန်တွေက ဒါကို 'atrophy' ဒါမှမဟုတ် ကြွက်သားတွေ ယိုယွင်းပျက်စီးတယ်လို့ ခေါ်ပါတယ်။

ဒီလိုဖြစ်လာတဲ့အခါ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ လှုပ်ရှားမှုတွေကို ထိန်းချုပ်နိုင်စွမ်း ဆုံးရှုံးသွားပါတယ်။ လမ်းလျှောက်ဖို့၊ စကားပြောဖို့၊ မျိုချဖို့နဲ့ နောက်ဆုံးမှာ အသက်ရှူဖို့တောင် ပိုပိုပြီး ခက်ခဲလာပါတယ်။

အရေးကြီးတာက မော်တာအာရုံကြောဆဲလ်ရောဂါအားလုံးက အတူတူပဲမဟုတ်ပါဘူး။ အချို့က အပေါ်ပိုင်း မော်တာအာရုံကြောဆဲလ်တွေကိုပဲ ထိခိုက်စေပြီး အချို့က အောက်ပိုင်း အာရုံကြောဆဲလ်တွေကို ထိခိုက်စေကာ အချို့က နှစ်မျိုးလုံးကို ထိခိုက်စေတတ်ပါတယ်။

မော်တာ နျူရွန်ရောဂါရဲ့ အဓိက အမျိုးအစားတွေက ဘာတွေလဲ။

ဒီကဏ္ဍမှာ လူသိများတဲ့ ရောဂါတွေနဲ့ လူသိနည်းတဲ့ ရောဂါတွေကို အခု ကြည့်ကြရအောင်။

အမိုင်ယိုထရိုဖစ် ဘေးတိုက်ကလီရိုးဆစ်ရောဂါ (ALS)

ဤသည်မှာ အရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင် အတွေ့ရ အများဆုံး မော်တာအာရုံကြောဆဲလ်ရောဂါ ဖြစ်သည်။ALS သည် အပေါ်ပိုင်းနှင့် အောက်ပိုင်း မော်တာ အာရုံကြောဆဲလ် နှစ်မျိုးလုံးကို ထိခိုက်စေပါသည်။ ၎င်းက လမ်းလျှောက်ခြင်း၊ စကားပြောခြင်း၊ ဝါးခြင်း၊ မျိုချခြင်းနှင့် အသက်ရှူခြင်းကို ထိန်းချုပ်ပေးသော ကြွက်သားများကို တဖြည်းဖြည်း အားနည်းစေပြီး ကြုံ့သွားစေပါသည်။ ကြွက်သားတောင့်တင်းခြင်းနှင့် တွန့်လိမ်ခြင်းများလည်း ဖြစ်ပေါ်နိုင်ပါသည်။

အများစုမှာ ALS ရောဂါဖြစ်စေတဲ့ တိကျတဲ့အကြောင်းရင်းကို ရှာမတွေ့နိုင်ပါဘူး။ ဆရာဝန်တွေက ဒါကို 'sporadic' လို့ ခေါ်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက ဘယ်သူမဆို ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ရောဂါဖြစ်ပွားမှုရဲ့ ၅% ကနေ ၁၀% ဟာ မျိုးရိုးလိုက်တတ်ပါတယ် ။ ရောဂါလက္ခဏာတွေဟာ အသက် ၄၀ ကနေ ၆၀ ကြားမှာ ပေါ်လာလေ့ရှိပါတယ်။

မူလတန်း ဘေးတိုက် အာရုံကြော အားနည်းရောဂါ (PLS)

PLS သည် ALS နှင့်ဆင်တူသော်လည်း အပေါ်ပိုင်း မော်တာ အာရုံကြောဆဲလ်များကိုသာ ထိခိုက်စေပါသည် ။ ထို့ကြောင့် ရောဂါသည် ALS ထက် များစွာနှေးကွေးပါသည်။ ရောဂါလက္ခဏာများတွင် လက်နှင့်ခြေထောက်များတွင် အားနည်းခြင်းနှင့် တောင့်တင်းခြင်း၊ လမ်းလျှောက်နှေးကွေးခြင်း၊ ဟန်ချက်ညီမှုနှင့် ညှိနှိုင်းမှု ဆုံးရှုံးခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။ စကားပြောခြင်းသည် နှေးကွေးပြီး ဗလုံးဗထွေးဖြစ်နိုင်သည်။ ၎င်းသည် ALS လောက် မပြင်းထန်ဘဲ လူကို မသေစေပါ။

တိုးတက်သော Bulbar Palsy (PBP)

၎င်းသည် အမှန်တကယ်တွင် ALS ၏ ပုံစံတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ PBP ရှိသောသူများစွာသည် နောက်ဆုံးတွင် ALS ဖြစ်ပေါ်လာပြီး ၎င်းသည် ဦးနှောက်၏အောက်ခြေတွင်တည်ရှိသော ဦးနှောက်ပင်စည်ရှိ မော်တာ အာရုံကြောဆဲလ်များကို ထိခိုက်စေပါသည်။

ဦးနှောက်ပင်စည်ရှိ ဤအာရုံကြောဆဲလ်များသည် ကျွန်ုပ်တို့အား ဝါးစားခြင်း၊ မျိုချခြင်းနှင့် စကားပြောခြင်းတို့ကို ကူညီပေးသည်။ ထို့ကြောင့် PBP ဖြစ်ပေါ်လာသောအခါ စကားလုံးများ မပီမသဖြစ်လာပြီး အစားအစာမျိုချရန်ခက်ခဲလာကာ စိတ်ခံစားမှုများကို ထိန်းချုပ်ရန်ခက်ခဲလာပါသည် ။ သင်သည် ရုတ်တရက် အကြောင်းပြချက်မရှိဘဲ ရယ်မောခြင်း သို့မဟုတ် ငိုကြွေးခြင်းတို့ကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။

ကြွက်သားများ ယိုယွင်းပျက်စီးခြင်း

ဒီအမျိုးအစားဟာ ALS ဒါမှမဟုတ် PBP လောက် အဖြစ်များတာမျိုး မရှိပါဘူး။ အဓိကအားဖြင့် အောက်ပိုင်း မော်တာ အာရုံကြောဆဲလ်တွေကို ထိခိုက်စေပါတယ်။ အားနည်းခြင်းဟာ လက်တွေမှာ စတင်လေ့ရှိပါတယ်။ ပြီးရင် ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ တခြားအစိတ်အပိုင်းတွေကို ပျံ့နှံ့သွားပါတယ်။ ကြွက်သားတွေ အားနည်းလာပြီး ကြွက်တက်နိုင်ပါတယ်။ ဒီရောဂါဟာ ALS အဖြစ်လည်း တစ်ခါတစ်ရံ ပြောင်းလဲသွားနိုင်ပါတယ်။

ကျောရိုးကြွက်သားကျုံ့ခြင်း (SMA)

ဒါဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ပါ။ SMA ဟာ `SMN1` လို့ခေါ်တဲ့ မျိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတာပါ။ ဒီမျိုးဗီဇဟာ မော်တာအာရုံကြောဆဲလ်တွေကို ကာကွယ်ပေးတဲ့ ပရိုတင်းတစ်မျိုးကို ထုတ်လုပ်ပေးပါတယ်။ အဲဒီပရိုတင်း ချို့တဲ့လာတဲ့အခါ မော်တာအာရုံကြောဆဲလ်တွေ သေဆုံးသွားပါတယ်။ ဒါက အောက်ပိုင်း မော်တာအာရုံကြောဆဲလ်တွေကို သက်ရောက်မှုရှိပါတယ်။ ရောဂါလက္ခဏာတွေ ပေါ်လာတဲ့ အသက်အရွယ်ပေါ်မူတည်ပြီး SMA ကို အမျိုးအစားများစွာ ခွဲခြားထားပါတယ်။

SMA အမျိုးအစား ရောဂါလက္ခဏာများ စတင်ပြသသည့် အသက်အရွယ်အဓိကအင်္ဂါရပ်များ
အမျိုးအစား ၁ (Werdnig-Hoffmann ရောဂါ) ၆ လလောက်မှာ ကလေးဟာ သူ့ဘာသာသူ မထိုင်နိုင်သလို ခေါင်းကိုလည်း ဖြောင့်ဖြောင့်မထားပါ။ သူ့ရဲ့ကြွက်သားတွေက အရမ်းအားနည်းနေပါတယ်။ မျိုချရခက်ခဲခြင်းနဲ့ အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်းတွေ ရှိပါတယ်။
အမျိုးအစား ၂ ၆ လမှ ၁၂ လကြား ကလေးသည် ထိုင်နိုင်သော်လည်း သူ့ဘာသာသူ ရပ်၍မရ၊ လမ်းလျှောက်၍မရပါ။ အသက်ရှူရခက်ခဲနိုင်သည်။
အမျိုးအစား 3 (Kugelberg-Welander ရောဂါ) အသက် ၂ နှစ်မှ ၁၇ နှစ်ကြား ၎င်းသည် လမ်းလျှောက်ခြင်း၊ ပြေးခြင်းနှင့် လှေကားတက်ခြင်းကဲ့သို့သော လှုပ်ရှားမှုများကို သက်ရောက်မှုရှိသည်။ ကျောကုန်းခြင်း ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။
အမျိုးအစား ၄ နှစ် ၃၀ ကြာပြီးနောက် အရွယ်ရောက်ပြီးချိန်တွင် ကြွက်သားအားနည်းခြင်း၊ တုန်ခြင်း၊ ကြွက်တက်ခြင်းနှင့် အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်းတို့ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါသည်။

ကနေဒီရောဂါ

ဒါက မျိုးရိုးလိုက်တတ်တဲ့ရောဂါလည်း ဖြစ်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒီရောဂါရဲ့ ထူးခြားချက်ကတော့ ဒီရောဂါဟာ အမျိုးသားတွေကိုပဲ သက်ရောက်မှုရှိပါတယ် ။ အမျိုးသမီးတွေမှာ ဒီရောဂါဖြစ်စေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇ (သယ်ဆောင်သူ) ရှိရင်တောင် ရောဂါလက္ခဏာတွေ မပြပါဘူး။ ဒါပေမယ့် အဲဒီမိခင်ရဲ့ ယောက်ျားလေးကလေးမှာ ဒီရောဂါကို အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေ ၅၀% ရှိပါတယ်။

ဤအခြေအနေရှိသော အမျိုးသားများသည် လက်တုန်ခြင်း၊ ကြွက်သားများ တွန့်ခြင်းနှင့် ကြွက်တက်ခြင်း၊ မျက်နှာ၊ လက်မောင်းနှင့် ခြေထောက်များတွင် အားနည်းခြင်းတို့ကို ခံစားရနိုင်သည်။ ၎င်းတို့သည် မျိုချရာတွင် အခက်အခဲနှင့် စကားပြောရာတွင်လည်း အခက်အခဲရှိနိုင်သည်။

ဒီလိုရောဂါမျိုးနဲ့ ဘယ်လိုနေထိုင်သင့်လဲ။

မော်တာနျူရိုရောဂါခံစားနေရသူတစ်ဦး၏ အနာဂတ်သည် ရောဂါအမျိုးအစားပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။ ကျွန်ုပ်တို့တွေ့မြင်ခဲ့ရသည့်အတိုင်း အချို့အမျိုးအစားများသည် ကြီးထွားမှုနှေးကွေးပြီး အခြားအမျိုးအစားများထက် ပြင်းထန်မှုနည်းပါသည်။

လက်ရှိတွင် မော်တာနျူရွန်ရောဂါအတွက် ပျောက်ကင်းစေသောဆေး မရှိသေးသော်လည်း မျှော်လင့်ချက် ဆုံးရှုံးသင့်သည်ဟု မဆိုလိုပါ။

လက်ရှိ ဆေးဝါးများနှင့် ကုသမှုနည်းလမ်းများ (ဥပမာ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး၊ စကားပြောကုထုံး) သည် ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်နိုင်ပြီး ဘဝအရည်အသွေးကို သိသိသာသာ တိုးတက်ကောင်းမွန်စေနိုင်သည် ။ ထို့ကြောင့် သင် သို့မဟုတ် သင်သိသောသူတစ်ဦးဦးသည် ဤလက္ခဏာများကို ခံစားနေရပါက တိကျသောရောဂါရှာဖွေမှုနှင့် ကုသမှုအစီအစဉ်တစ်ခု ရေးဆွဲရန်အတွက် အကောင်းဆုံးလုပ်ဆောင်ရမည့်အရာမှာ အရည်အချင်းပြည့်မီသော ဆရာဝန် တစ်ဦးနှင့် အမြန်ဆုံးတွေ့ဆုံခြင်းဖြစ်သည်။

အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်

  • မော်တာနျူရွန်ရောဂါ (MND) သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ လှုပ်ရှားမှုများကို ထိန်းချုပ်သော အာရုံကြောဆဲလ်များကို ထိခိုက်စေသော အခြေအနေအုပ်စုတစ်ခုဖြစ်သည်။
  • ကြွက်သားအားနည်းခြင်း၊ တောင့်တင်းခြင်း၊ တုန်ခါခြင်းနှင့် စကားပြောရခက်ခဲခြင်းနှင့် မျိုချရခက်ခဲခြင်းတို့သည် အဓိကလက္ခဏာများ ဖြစ်နိုင်သည်။
  • ALS သည် ဤအမျိုးအစားတွင် အဖြစ်အများဆုံးဖြစ်သော်လည်း အခြားအမျိုးအစားများစွာရှိပါသည်။
  • မော်တာ နျူရွန်ရောဂါအချို့ကို မျိုးရိုးလိုက်နိုင်ပါသည်။
  • ဤလက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခုခုရှိပါက ဆရာဝန်နှင့် သေချာစွာပြသပါ ။ ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ရောဂါရှာဖွေခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ပါ။
  • ဤရောဂါများကို လုံးဝပျောက်ကင်းအောင် ကုသ၍မရသော်လည်း ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်နိုင်ပြီး ကောင်းမွန်သောဘဝကို ပိုင်ဆိုင်နိုင်သည့် ကုသမှုများရှိပါသည်။

မော်တာ နျူရွန်ရောဂါ၊ ALS၊ ကြွက်သားအားနည်းခြင်း၊ အာရုံကြောဆိုင်ရာရောဂါ၊ Amyotrophic Lateral Sclerosis၊ ခန္ဓာကိုယ်လှုပ်ရှားမှု၊ အာရုံကြောဆဲလ်များ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။

သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။

ကျေးဇူးပြု၍ တွက်ချက်ပါ- 1 + 4 =
ဒီ မော်တာ အာရုံကြောဆဲလ် ရောဂါတွေဆိုတာ ဘာတွေလဲ။ ရိုးရိုးလေး နားလည်ကြည့်ရအောင်။

ဒီ မော်တာ အာရုံကြောဆဲလ် ရောဂါတွေဆိုတာ ဘာတွေလဲ။ ရိုးရိုးလေး နားလည်ကြည့်ရအောင်။

လမ်းလျှောက်တဲ့အခါ၊ သူငယ်ချင်းနဲ့ စကားပြောတဲ့အခါ၊ ဒါမှမဟုတ် အစာဝါးတဲ့အခါ ဒီအရာတွေကို လုပ်ဆောင်ဖို့ ဘယ်လောက်လွယ်ကူလဲဆိုတာ တွေးဖူးလား။ လှုပ်ရှားမှုတိုင်း၊ လုပ်ဆောင်ချက်တိုင်းရဲ့ နောက်ကွယ်မှာ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ အလွန်အရေးကြီးတဲ့ သံတမန် အဖွဲ့တစ်ဖွဲ့ရှိပါတယ်။ သူတို့က ကျွန်ုပ်တို့ မော်တာနျူရွန်တွေလို့ ခေါ်တဲ့အရာတွေပါ။ သူတို့ဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ကြွက်သားတွေကို "ဒါကိုလုပ်ပါ" လို့ ပြောနေတဲ့ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ဦးနှောက်က အစေခံအဖွဲ့တစ်ဖွဲ့လိုပါပဲ။

ဒါပေမယ့် ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ တခြားအစိတ်အပိုင်းတွေလိုပဲ ဒီ messenger တွေလည်း ပျက်စီးနိုင်ပါတယ်။ အဲဒီအချိန်မှာ 'motor neuron ရောဂါများ' လို့ခေါ်တဲ့ အခြေအနေတွေ ဖြစ်ပေါ်လာပါတယ်။ ALS အကြောင်း သင်ကြားဖူးမှာပါ။ ဒါက ဒီအမျိုးအစားထဲက အဓိကရောဂါတွေထဲက တစ်ခုပါ။ ဒါပေမယ့် ကျွန်ုပ်တို့ သိပ်မကြားရတဲ့ တခြား motor neuron ရောဂါအမျိုးအစားတွေလည်း ရှိပါသေးတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီနေ့မှာ သူတို့အကြောင်း ရိုးရှင်းတဲ့နည်းလမ်းနဲ့ ပြောကြရအောင်။

ဤ 'မော်တာ နျူရွန်များ' ကား မည်သူများနည်း။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် မော်တာနျူရွန်တွေဟာ အာရုံကြောဆဲလ်တစ်မျိုးဖြစ်ပါတယ်။ သူတို့ရဲ့ အဓိကအလုပ်က ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ် ရွေ့လျားဖို့ လိုအပ်တဲ့ သတင်းစကားတွေကို သယ်ဆောင်ပေးဖို့ပါ။ အဓိကအမျိုးအစားနှစ်မျိုးရှိပါတယ်။

၁။ အပေါ်ပိုင်း မော်တာ နျူရွန်များ- ၎င်းတို့သည် သင့် ဦးနှောက် တွင် ရှိသည်။ ၎င်းတို့သည် သင့်ဦးနှောက်မှ ကျောရိုးသို့ မက်ဆေ့ချ်များ ပေးပို့သည်။ ရုံးခန်းကြီးတစ်ခုရှိ အထက်လူကြီးတစ်ဦးကဲ့သို့ပင်။

၂။ အောက်ပိုင်း မော်တာ နျူရွန်များ- ၎င်းတို့သည် သင့် ကျောရိုး တွင် တည်ရှိသည်။ ၎င်းတို့သည် ဦးနှောက်မှ မက်ဆေ့ချ်များကိုယူပြီး ကျွန်ုပ်တို့၏ ကြွက်သားများကို "ကောင်းပြီ၊ အခုပဲ အလုပ်လုပ်ပါ" ဟု ပြောကြားခဲ့သည်။ ၎င်းသည် ဘဏ်ခွဲတစ်ခုရှိ မန်နေဂျာတစ်ဦးနှင့် တူသည်။

အခု မော်တာ နျူရွန်ရောဂါ ဖြစ်လာတဲ့အခါ ဘာတွေဖြစ်လာမလဲဆိုတာ စဉ်းစားကြည့်ပါ။ ဒီအာရုံကြောဆဲလ်တွေဟာ တဖြည်းဖြည်း သေဆုံးလာပါတယ်။ ပြီးရင် ဦးနှောက်က လျှပ်စစ်သတင်းစကားတွေဟာ ကြွက်သားတွေဆီ ကောင်းကောင်းမရောက်တော့ပါဘူး။ သတင်းစကား ပေးပို့မှု တစ်ဝက်တစ်ပျက် ရပ်တန့်သွားပါတယ်။ အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ ကြွက်သားတွေဟာ အားနည်းလာပြီး အသုံးမဝင်တော့တဲ့အတွက် ကျုံ့လာပါတယ် ။ ဆရာဝန်တွေက ဒါကို 'atrophy' ဒါမှမဟုတ် ကြွက်သားတွေ ယိုယွင်းပျက်စီးတယ်လို့ ခေါ်ပါတယ်။

ဒီလိုဖြစ်လာတဲ့အခါ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ လှုပ်ရှားမှုတွေကို ထိန်းချုပ်နိုင်စွမ်း ဆုံးရှုံးသွားပါတယ်။ လမ်းလျှောက်ဖို့၊ စကားပြောဖို့၊ မျိုချဖို့နဲ့ နောက်ဆုံးမှာ အသက်ရှူဖို့တောင် ပိုပိုပြီး ခက်ခဲလာပါတယ်။

အရေးကြီးတာက မော်တာအာရုံကြောဆဲလ်ရောဂါအားလုံးက အတူတူပဲမဟုတ်ပါဘူး။ အချို့က အပေါ်ပိုင်း မော်တာအာရုံကြောဆဲလ်တွေကိုပဲ ထိခိုက်စေပြီး အချို့က အောက်ပိုင်း အာရုံကြောဆဲလ်တွေကို ထိခိုက်စေကာ အချို့က နှစ်မျိုးလုံးကို ထိခိုက်စေတတ်ပါတယ်။

မော်တာ နျူရွန်ရောဂါရဲ့ အဓိက အမျိုးအစားတွေက ဘာတွေလဲ။

ဒီကဏ္ဍမှာ လူသိများတဲ့ ရောဂါတွေနဲ့ လူသိနည်းတဲ့ ရောဂါတွေကို အခု ကြည့်ကြရအောင်။

အမိုင်ယိုထရိုဖစ် ဘေးတိုက်ကလီရိုးဆစ်ရောဂါ (ALS)

ဤသည်မှာ အရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင် အတွေ့ရ အများဆုံး မော်တာအာရုံကြောဆဲလ်ရောဂါ ဖြစ်သည်။ALS သည် အပေါ်ပိုင်းနှင့် အောက်ပိုင်း မော်တာ အာရုံကြောဆဲလ် နှစ်မျိုးလုံးကို ထိခိုက်စေပါသည်။ ၎င်းက လမ်းလျှောက်ခြင်း၊ စကားပြောခြင်း၊ ဝါးခြင်း၊ မျိုချခြင်းနှင့် အသက်ရှူခြင်းကို ထိန်းချုပ်ပေးသော ကြွက်သားများကို တဖြည်းဖြည်း အားနည်းစေပြီး ကြုံ့သွားစေပါသည်။ ကြွက်သားတောင့်တင်းခြင်းနှင့် တွန့်လိမ်ခြင်းများလည်း ဖြစ်ပေါ်နိုင်ပါသည်။

အများစုမှာ ALS ရောဂါဖြစ်စေတဲ့ တိကျတဲ့အကြောင်းရင်းကို ရှာမတွေ့နိုင်ပါဘူး။ ဆရာဝန်တွေက ဒါကို 'sporadic' လို့ ခေါ်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက ဘယ်သူမဆို ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ရောဂါဖြစ်ပွားမှုရဲ့ ၅% ကနေ ၁၀% ဟာ မျိုးရိုးလိုက်တတ်ပါတယ် ။ ရောဂါလက္ခဏာတွေဟာ အသက် ၄၀ ကနေ ၆၀ ကြားမှာ ပေါ်လာလေ့ရှိပါတယ်။

မူလတန်း ဘေးတိုက် အာရုံကြော အားနည်းရောဂါ (PLS)

PLS သည် ALS နှင့်ဆင်တူသော်လည်း အပေါ်ပိုင်း မော်တာ အာရုံကြောဆဲလ်များကိုသာ ထိခိုက်စေပါသည် ။ ထို့ကြောင့် ရောဂါသည် ALS ထက် များစွာနှေးကွေးပါသည်။ ရောဂါလက္ခဏာများတွင် လက်နှင့်ခြေထောက်များတွင် အားနည်းခြင်းနှင့် တောင့်တင်းခြင်း၊ လမ်းလျှောက်နှေးကွေးခြင်း၊ ဟန်ချက်ညီမှုနှင့် ညှိနှိုင်းမှု ဆုံးရှုံးခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။ စကားပြောခြင်းသည် နှေးကွေးပြီး ဗလုံးဗထွေးဖြစ်နိုင်သည်။ ၎င်းသည် ALS လောက် မပြင်းထန်ဘဲ လူကို မသေစေပါ။

တိုးတက်သော Bulbar Palsy (PBP)

၎င်းသည် အမှန်တကယ်တွင် ALS ၏ ပုံစံတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ PBP ရှိသောသူများစွာသည် နောက်ဆုံးတွင် ALS ဖြစ်ပေါ်လာပြီး ၎င်းသည် ဦးနှောက်၏အောက်ခြေတွင်တည်ရှိသော ဦးနှောက်ပင်စည်ရှိ မော်တာ အာရုံကြောဆဲလ်များကို ထိခိုက်စေပါသည်။

ဦးနှောက်ပင်စည်ရှိ ဤအာရုံကြောဆဲလ်များသည် ကျွန်ုပ်တို့အား ဝါးစားခြင်း၊ မျိုချခြင်းနှင့် စကားပြောခြင်းတို့ကို ကူညီပေးသည်။ ထို့ကြောင့် PBP ဖြစ်ပေါ်လာသောအခါ စကားလုံးများ မပီမသဖြစ်လာပြီး အစားအစာမျိုချရန်ခက်ခဲလာကာ စိတ်ခံစားမှုများကို ထိန်းချုပ်ရန်ခက်ခဲလာပါသည် ။ သင်သည် ရုတ်တရက် အကြောင်းပြချက်မရှိဘဲ ရယ်မောခြင်း သို့မဟုတ် ငိုကြွေးခြင်းတို့ကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။

ကြွက်သားများ ယိုယွင်းပျက်စီးခြင်း

ဒီအမျိုးအစားဟာ ALS ဒါမှမဟုတ် PBP လောက် အဖြစ်များတာမျိုး မရှိပါဘူး။ အဓိကအားဖြင့် အောက်ပိုင်း မော်တာ အာရုံကြောဆဲလ်တွေကို ထိခိုက်စေပါတယ်။ အားနည်းခြင်းဟာ လက်တွေမှာ စတင်လေ့ရှိပါတယ်။ ပြီးရင် ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ တခြားအစိတ်အပိုင်းတွေကို ပျံ့နှံ့သွားပါတယ်။ ကြွက်သားတွေ အားနည်းလာပြီး ကြွက်တက်နိုင်ပါတယ်။ ဒီရောဂါဟာ ALS အဖြစ်လည်း တစ်ခါတစ်ရံ ပြောင်းလဲသွားနိုင်ပါတယ်။

ကျောရိုးကြွက်သားကျုံ့ခြင်း (SMA)

ဒါဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ပါ။ SMA ဟာ `SMN1` လို့ခေါ်တဲ့ မျိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတာပါ။ ဒီမျိုးဗီဇဟာ မော်တာအာရုံကြောဆဲလ်တွေကို ကာကွယ်ပေးတဲ့ ပရိုတင်းတစ်မျိုးကို ထုတ်လုပ်ပေးပါတယ်။ အဲဒီပရိုတင်း ချို့တဲ့လာတဲ့အခါ မော်တာအာရုံကြောဆဲလ်တွေ သေဆုံးသွားပါတယ်။ ဒါက အောက်ပိုင်း မော်တာအာရုံကြောဆဲလ်တွေကို သက်ရောက်မှုရှိပါတယ်။ ရောဂါလက္ခဏာတွေ ပေါ်လာတဲ့ အသက်အရွယ်ပေါ်မူတည်ပြီး SMA ကို အမျိုးအစားများစွာ ခွဲခြားထားပါတယ်။

SMA အမျိုးအစား ရောဂါလက္ခဏာများ စတင်ပြသသည့် အသက်အရွယ်အဓိကအင်္ဂါရပ်များ
အမျိုးအစား ၁ (Werdnig-Hoffmann ရောဂါ) ၆ လလောက်မှာ ကလေးဟာ သူ့ဘာသာသူ မထိုင်နိုင်သလို ခေါင်းကိုလည်း ဖြောင့်ဖြောင့်မထားပါ။ သူ့ရဲ့ကြွက်သားတွေက အရမ်းအားနည်းနေပါတယ်။ မျိုချရခက်ခဲခြင်းနဲ့ အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်းတွေ ရှိပါတယ်။
အမျိုးအစား ၂ ၆ လမှ ၁၂ လကြား ကလေးသည် ထိုင်နိုင်သော်လည်း သူ့ဘာသာသူ ရပ်၍မရ၊ လမ်းလျှောက်၍မရပါ။ အသက်ရှူရခက်ခဲနိုင်သည်။
အမျိုးအစား 3 (Kugelberg-Welander ရောဂါ) အသက် ၂ နှစ်မှ ၁၇ နှစ်ကြား ၎င်းသည် လမ်းလျှောက်ခြင်း၊ ပြေးခြင်းနှင့် လှေကားတက်ခြင်းကဲ့သို့သော လှုပ်ရှားမှုများကို သက်ရောက်မှုရှိသည်။ ကျောကုန်းခြင်း ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။
အမျိုးအစား ၄ နှစ် ၃၀ ကြာပြီးနောက် အရွယ်ရောက်ပြီးချိန်တွင် ကြွက်သားအားနည်းခြင်း၊ တုန်ခြင်း၊ ကြွက်တက်ခြင်းနှင့် အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်းတို့ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါသည်။

ကနေဒီရောဂါ

ဒါက မျိုးရိုးလိုက်တတ်တဲ့ရောဂါလည်း ဖြစ်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒီရောဂါရဲ့ ထူးခြားချက်ကတော့ ဒီရောဂါဟာ အမျိုးသားတွေကိုပဲ သက်ရောက်မှုရှိပါတယ် ။ အမျိုးသမီးတွေမှာ ဒီရောဂါဖြစ်စေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇ (သယ်ဆောင်သူ) ရှိရင်တောင် ရောဂါလက္ခဏာတွေ မပြပါဘူး။ ဒါပေမယ့် အဲဒီမိခင်ရဲ့ ယောက်ျားလေးကလေးမှာ ဒီရောဂါကို အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေ ၅၀% ရှိပါတယ်။

ဤအခြေအနေရှိသော အမျိုးသားများသည် လက်တုန်ခြင်း၊ ကြွက်သားများ တွန့်ခြင်းနှင့် ကြွက်တက်ခြင်း၊ မျက်နှာ၊ လက်မောင်းနှင့် ခြေထောက်များတွင် အားနည်းခြင်းတို့ကို ခံစားရနိုင်သည်။ ၎င်းတို့သည် မျိုချရာတွင် အခက်အခဲနှင့် စကားပြောရာတွင်လည်း အခက်အခဲရှိနိုင်သည်။

ဒီလိုရောဂါမျိုးနဲ့ ဘယ်လိုနေထိုင်သင့်လဲ။

မော်တာနျူရိုရောဂါခံစားနေရသူတစ်ဦး၏ အနာဂတ်သည် ရောဂါအမျိုးအစားပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။ ကျွန်ုပ်တို့တွေ့မြင်ခဲ့ရသည့်အတိုင်း အချို့အမျိုးအစားများသည် ကြီးထွားမှုနှေးကွေးပြီး အခြားအမျိုးအစားများထက် ပြင်းထန်မှုနည်းပါသည်။

လက်ရှိတွင် မော်တာနျူရွန်ရောဂါအတွက် ပျောက်ကင်းစေသောဆေး မရှိသေးသော်လည်း မျှော်လင့်ချက် ဆုံးရှုံးသင့်သည်ဟု မဆိုလိုပါ။

လက်ရှိ ဆေးဝါးများနှင့် ကုသမှုနည်းလမ်းများ (ဥပမာ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး၊ စကားပြောကုထုံး) သည် ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်နိုင်ပြီး ဘဝအရည်အသွေးကို သိသိသာသာ တိုးတက်ကောင်းမွန်စေနိုင်သည် ။ ထို့ကြောင့် သင် သို့မဟုတ် သင်သိသောသူတစ်ဦးဦးသည် ဤလက္ခဏာများကို ခံစားနေရပါက တိကျသောရောဂါရှာဖွေမှုနှင့် ကုသမှုအစီအစဉ်တစ်ခု ရေးဆွဲရန်အတွက် အကောင်းဆုံးလုပ်ဆောင်ရမည့်အရာမှာ အရည်အချင်းပြည့်မီသော ဆရာဝန် တစ်ဦးနှင့် အမြန်ဆုံးတွေ့ဆုံခြင်းဖြစ်သည်။

အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်

  • မော်တာနျူရွန်ရောဂါ (MND) သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ လှုပ်ရှားမှုများကို ထိန်းချုပ်သော အာရုံကြောဆဲလ်များကို ထိခိုက်စေသော အခြေအနေအုပ်စုတစ်ခုဖြစ်သည်။
  • ကြွက်သားအားနည်းခြင်း၊ တောင့်တင်းခြင်း၊ တုန်ခါခြင်းနှင့် စကားပြောရခက်ခဲခြင်းနှင့် မျိုချရခက်ခဲခြင်းတို့သည် အဓိကလက္ခဏာများ ဖြစ်နိုင်သည်။
  • ALS သည် ဤအမျိုးအစားတွင် အဖြစ်အများဆုံးဖြစ်သော်လည်း အခြားအမျိုးအစားများစွာရှိပါသည်။
  • မော်တာ နျူရွန်ရောဂါအချို့ကို မျိုးရိုးလိုက်နိုင်ပါသည်။
  • ဤလက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခုခုရှိပါက ဆရာဝန်နှင့် သေချာစွာပြသပါ ။ ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ရောဂါရှာဖွေခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ပါ။
  • ဤရောဂါများကို လုံးဝပျောက်ကင်းအောင် ကုသ၍မရသော်လည်း ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်နိုင်ပြီး ကောင်းမွန်သောဘဝကို ပိုင်ဆိုင်နိုင်သည့် ကုသမှုများရှိပါသည်။

မော်တာ နျူရွန်ရောဂါ၊ ALS၊ ကြွက်သားအားနည်းခြင်း၊ အာရုံကြောဆိုင်ရာရောဂါ၊ Amyotrophic Lateral Sclerosis၊ ခန္ဓာကိုယ်လှုပ်ရှားမှု၊ အာရုံကြောဆဲလ်များ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။

သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။

ကျေးဇူးပြု၍ တွက်ချက်ပါ- 1 + 4 =