ယောက်ျားလေးကလေးမှာ Y ခရိုမိုဆုန်း အပိုရှိလား။ XYY ရောဂါလက္ခဏာစုအကြောင်း ပြောကြရအောင်။

ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ကလေးတွေဟာ မတူညီကြဘဲ ထူးခြားကြပါတယ်။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဒီထူးခြားမှုဟာ သူတို့ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇ၊ ဆိုလိုတာက မွေးရာပါကနေ လာတာပါ။ ဒီနေ့မှာတော့ ဒီလို မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုအကြောင်း ပြောသွားကြမှာပါ၊ ဒါပေမယ့် လူ့အဖွဲ့အစည်းမှာ သိပ်မပြောကြတော့ပါဘူး။ ဆိုလိုတာက ယောက်ျားလေးရဲ့ဆဲလ်တွေမှာ Y ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခု အပိုပါရှိခြင်း ဒါမှမဟုတ် ဆေးပညာအရ XYY ရောဂါလက္ခဏာစု ရှိပါတယ်။ ဒါကိုကြားရင် မကြောက်ပါနဲ့၊ ဒီအကြောင်းအားလုံးကို ရိုးရိုးရှင်းရှင်း နားလည်ကြည့်ရအောင်။

ဘာကြောင့် ဒီလိုဖြစ်ရတာလဲ။ XYY ရောဂါလက္ခဏာစုကို ဘာက ဖြစ်စေတာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ဆဲလ်တိုင်းမှာ ခရိုမိုဆုန်း လို့ခေါ်တဲ့အရာတစ်ခုရှိပါတယ်။ ၎င်းတို့ကို ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ကိုတည်ဆောက်ပေးတဲ့ ညွှန်ကြားချက်စာအုပ်တွေအဖြစ် မှတ်ယူပါ။ ပုံမှန်အားဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ဆဲလ်တစ်ခုစီမှာ ဒီညွှန်ကြားချက်စာအုပ်တွေ ဒါမှမဟုတ် ခရိုမိုဆုန်း ၄၆ ခုပါရှိပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့ဟာ ဒါတွေကို အတွဲ ၂၃ တွဲနဲ့ ရရှိပါတယ်။ အတွဲတစ်တွဲစီကနေ တစ်ခု၊ မိခင်ဆီက တစ်ခုနဲ့ ဖခင်ဆီက တစ်ခု ရရှိပါတယ်။

ဤအတွဲ ၂၃ တွဲအနက် ပထမ ၂၂ တွဲသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်၏ အခြားဝိသေသလက္ခဏာများအားလုံးကို ဆုံးဖြတ်ပေးသည်။ ၂၃ တွဲမြောက်အတွဲသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ လိင်ကို ဆုံးဖြတ်ပေးသည်။ မိန်းကလေးအတွက် ဤအတွဲသည် XX ဖြစ်ပြီး ယောက်ျားလေးအတွက် XY ဖြစ်သည်။

XYY ရောဂါလက္ခဏာစု ဘယ်လိုဖြစ်ပေါ်လာလဲဆိုတာ ဒီမှာပါ။ ကလေးတစ်ယောက် ကိုယ်ဝန်ရလာတဲ့အခါ ဖခင်ရဲ့ သုက်ပိုးဖွဲ့စည်းမှုမှာ အမှား လေးတစ်ခု ဖြစ်သွားတာကြောင့် အဲဒီသုက်ပိုးမှာ Y ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခု ထပ်ထည့်ပေးလိုက်ပါတယ်။ ဒါကို ဆေးပညာမှာ nondisjunction လို့ခေါ်ပါတယ်။ ပြီးရင် အဲဒီသုက်ပိုးကနေ မွေးဖွားလာတဲ့ ယောက်ျားလေးရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ထဲက ဆဲလ်တိုင်းမှာ ပုံမှန် XY အစား XYY ခရိုမိုဆုန်းပေါင်းစပ်မှု ပါဝင်ပါတယ်။

အရေးကြီးတာက ဒါဟာ မိခင် ဒါမှမဟုတ် ဖခင်ရဲ့အမှား မဟုတ်ပါဘူး ။ ဒါ့အပြင် မျိုးရိုးလိုက်တတ်တဲ့ အခြေအနေလည်း မဟုတ်ပါဘူး။ ဆိုလိုတာက XYY ရောဂါလက္ခဏာစုရှိတဲ့ ဖခင်တစ်ယောက်ဟာ ဒီအခြေအနေကို သားဖြစ်သူဆီ လက်ဆင့်ကမ်းပေးမှာ မဟုတ်ပါဘူး။

XYY ရောဂါလက္ခဏာစုရှိတဲ့ ကလေးတစ်ယောက်ရဲ့ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဒါဟာ လူအတော်များများအတွက် တကယ့်ပြဿနာတစ်ခုပါ။ ဒါပေမယ့် အမှန်တရားကတော့ XYY ရောဂါလက္ခဏာစုရှိတဲ့ ယောက်ျားလေးအားလုံးမှာ သိသာထင်ရှားတဲ့ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ကွဲပြားမှုတွေ မတွေ့ရပါဘူး။ တစ်ခါတလေမှာ ထူးခြားတဲ့ လက္ခဏာတွေတောင် မသိသာပါဘူး။

ကျွန်ုပ်တို့၏ မျိုးရိုးဗီဇပုံစံသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်ကို ဖွဲ့စည်းထားသော ညွှန်ကြားချက်များစုစည်းမှုဖြစ်သည်။ ဤမျိုးရိုးဗီဇဖွဲ့စည်းပုံသည် ကျွန်ုပ်တို့နေထိုင်သောပတ်ဝန်းကျင်နှင့်အတူ အရပ်အမြင့်၊ ကိုယ်အလေးချိန်နှင့် အသွင်အပြင်ကဲ့သို့သော ကျွန်ုပ်တို့၏ ပြင်ပဝိသေသလက္ခဏာများ (ဖီနိုတိုက်) ကို ဆုံးဖြတ်ပေးသည်။

သို့သော်၊ ဤအခြေအနေနှင့် ဆက်စပ်နိုင်သည့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ရောဂါလက္ခဏာ အချို့ ရှိပါသည်။ သို့သော် ဤလက္ခဏာများအားလုံးသည် လူတိုင်းနှင့် မသက်ဆိုင်ကြောင်း သတိရပါ။

အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း၊ ပျမ်းမျှထက် အရပ်ရှည်ခြင်းသည် ဤလူများတွင် အဖြစ်အများဆုံး လက္ခဏာဖြစ်သည်။ သုတေသနပြုချက်များအရ ဤလူများတွင် ကျွန်ုပ်တို့၏ လိင်ခရိုမိုဆုန်းများတွင် SHOX မျိုးဗီဇ မိတ္တူတစ်ခု အပိုရှိနေကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့ပြီး ၎င်းသည် အရိုးကြီးထွားမှုကို မြန်ဆန်စေပြီး အထူးသဖြင့် ခြေလက်များတွင် မြန်ဆန်စေသည်။

XYY ရောဂါလက္ခဏာစုရှိသော အမျိုးသားအများစုတွင် ပုံမှန်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးမှုနှင့် တက်စတိုစတီရုန်း အဆင့်များ ရှိသော ကြောင့် ကလေး မွေးဖွား နိုင်သည်။ သို့သော် အမျိုးသားအနည်းငယ်သာ မျိုးပွားနိုင်စွမ်းပြဿနာများကို ကြုံတွေ့ရနိုင်သည်။

✨ Hearing health Verified Partner

Medical grade state-of-the-art hearing aids

Advanced hearing aids designed for clear hearing and noise control in the ear.

Check Availability →

ဒီအခြေအနေနဲ့ ဆက်စပ်နေတဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

XYY ရောဂါလက္ခဏာစုသည် ကျန်းမာရေးအခြေအနေအချို့နှင့် သင်ယူမှုအခက်အခဲများနှင့် ဆက်စပ်နေနိုင်သည်။ သို့သော် ဤလက္ခဏာများ၏ သဘောသဘာဝသည် လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး အလွန်ကွဲပြားသည်။ အချို့မှာ ၎င်းတို့ကို အလွန်ပျော့ပျောင်းစွာ ခံစားရနိုင်သော်လည်း အချို့မှာ ပိုမိုပြင်းထန်စွာ ထိခိုက်နိုင်သည်။

ကျွန်ုပ်တို့အားလုံး မှတ်သားထားရမယ့်အချက်တစ်ခုရှိပါတယ်- ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းမှုများ ။ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းမှုများသည် XYY ရောဂါလက္ခဏာစု၏ အဖြစ်များသော လက္ခဏာမဟုတ်ပါ။ ဤကလေးများ၏ ဉာဏ်ရည်အဆင့်သည် ပုံမှန်အတိုင်းအတာအတွင်းတွင် မကြာခဏရှိသည်။

XYY ရောဂါလက္ခဏာစုကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေသလဲ။

ဤအခြေအနေကို ကလေးမမွေးဖွားမီ၊ ဆိုလိုသည်မှာ ကိုယ်ဝန်ဆောင် စဉ်တွင် ပြုလုပ်သော စစ်ဆေးမှုများနှင့် မွေးပြီးနောက် မည်သည့်အသက်အရွယ်တွင်မဆို ပြုလုပ်သော စစ်ဆေးမှုများဖြင့် ရောဂါရှာဖွေနိုင်ပါသည်။

• ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်- ဤအခြေအနေကို ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်တွင် ပြုလုပ်သော Amniocentesis သို့မဟုတ် Chorionic Villus Sampling ကဲ့သို့သော အထူးမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများမှတစ်ဆင့် ရောဂါရှာဖွေနိုင်ပါသည်။
• မွေးပြီးနောက်- karyotype စစ်ဆေးမှု တစ်ခုကို အများဆုံးပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။ ၎င်းသည် ရိုးရှင်းသော သွေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ဆဲလ်များရှိ ခရိုမိုဆုမ်းအရေအတွက်နှင့် ၎င်းတို့၏ အစီအစဉ်အစီအစဉ်ကို တိကျစွာဆုံးဖြတ်နိုင်သည်။

ဒီအခြေအနေကို ဖော်ထုတ်ပြီးတာနဲ့ သင့်ကလေးမှာ စကားပြောနောက်ကျခြင်း ဒါမှမဟုတ် မော်တာကျွမ်းကျင်မှု နောက်ကျခြင်းရှိရင် အထူးကုထုံးတွေနဲ့ ပညာရေးဆိုင်ရာ အထောက်အပံ့တွေက ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။ ဒီအကြောင်းနဲ့ ပတ်သက်ပြီး သင့်ဆရာဝန်နဲ့ ဆွေးနွေးပြီး လိုအပ်ရင် ကလေးအထူးကုဆရာဝန်၊ မျိုးရိုးဗီဇပညာရှင် ဒါမှမဟုတ် ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ အထူးကုဆရာဝန်ဆီ လွှဲပြောင်းပေးပါ။

တကယ်တော့၊ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းက XYY ရောဂါလက္ခဏာစုရှိတဲ့ အမျိုးသားအများစုဟာ သူတို့ရဲ့ တစ်သက်လုံး မသိလိုက်ဘဲ နေထိုင်ကြပါတယ်။ အကြောင်းကတော့ သူတို့မှာ သိသာထင်ရှားတဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေ မရှိလို့ပါ။

XYY ရောဂါလက္ခဏာစု၊ ဂျေကော့ ရောဂါလက္ခဏာစု၊ Y ခရိုမိုဆုန်း အပို၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါများ၊ ကာရိုတိုက်၊ ယောက်ျားလေး ကလေးများ၊ ဖွံ့ဖြိုးမှု နှောင့်နှေးခြင်း