Char Syndrome ဆိုတာဘာလဲ။ ဒီရှားပါးတဲ့ရောဂါအကြောင်း ပြောကြရအောင်။

တစ်ခါတစ်ရံမှာ မိဘတွေအနေနဲ့ မွေးကင်းစကလေးငယ်ရဲ့ မျက်နှာ ဒါမှမဟုတ် လက်ချောင်းတွေ အနည်းငယ်ကွဲပြားနေတာကို မြင်တဲ့အခါ ကျွန်တော်တို့ နည်းနည်းစိုးရိမ်မိပါတယ်၊ မဟုတ်လား။ တစ်ချိန်တည်းမှာပဲ ဆရာဝန်တွေကလည်း ကလေးငယ်တချို့မှာ "နှလုံးမှာ အပေါက်ငယ်လေးတစ်ခု" ရှိတယ်လို့ ပြောပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ ဒီလက္ခဏာတွေ အများအပြား ပေါင်းစပ်ထားတဲ့ အလွန်ရှားပါးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုအကြောင်း ကျွန်တော်တို့ ပြောနေကြပြီး ကမ္ဘာပေါ်မှာရှိတဲ့ မိသားစုအရေအတွက် အလွန်နည်းပါးတဲ့ မိသားစုတွေမှာသာ ဖြစ်ပွားလေ့ရှိတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုအကြောင်းပါ။ ဒါကို ဆေးပညာအရ Char Syndrome လို့ခေါ်ပါတယ်။ မကြောက်ပါနဲ့၊ ဒီအကြောင်း အရာအားလုံးကို ရိုးရိုးရှင်းရှင်း နားလည်ကြရအောင်။

ဘာကြောင့် ဒီလိုဖြစ်ရတာလဲ။ ဘာကြောင့် ဒီလိုဖြစ်ရတာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတိုင်း၊ အင်္ဂါတိုင်းမှာ ဘယ်လိုဖွံ့ဖြိုးသင့်တယ်ဆိုတဲ့ ညွှန်ကြားချက်တွေရှိပါတယ်။ ဒီ ဂျင်းတွေကို မျိုးဗီဇ လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီ Cha syndrome ဟာ `TFAP2B` လို့ခေါ်တဲ့ မျိုးဗီဇတစ်ခုမှာ ပြောင်းလဲမှု ဒါမှမဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတာပါ။ ဒီဂျင်းဟာ ကလေးငယ်ရဲ့ သားအိမ်ထဲမှာ ကြီးထွားလာတဲ့အခါ မျက်နှာ၊ ခြေလက်နဲ့ နှလုံး ကောင်းမွန်စွာ ဖွံ့ဖြိုးဖို့အတွက် လိုအပ်တဲ့ ပရိုတင်းဓာတ်တစ်မျိုး ထုတ်လုပ်ဖို့ ညွှန်ကြားပေးပါတယ်။

ဒီအခြေအနေဖြစ်ပွားနိုင်တဲ့ အဓိကနည်းလမ်းနှစ်ခုရှိပါတယ်-

၁။ မျိုးရိုးလိုက်ခြင်း- Cha syndrome ရှိသော မိခင် သို့မဟုတ် ဖခင်မှ မွေးဖွားလာသော ကလေးသည် ဤရောဂါဖြစ်ပွားနိုင် ခြေ ၅၀% ရှိသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ကလေးသည် ထိုမျိုးဗီဇတွင်ရှိသော ချို့ယွင်းချက်ကို အမွေဆက်ခံနိုင်သည်။

၂။ အသစ်ထပ်မံဖြစ်ပွားခြင်း- တစ်ခါတစ်ရံတွင် မိသားစုတွင် မည်သူမျှ ဤရောဂါမရှိသည့်တိုင် ကလေးတစ်ဦးသည် သားအိမ်ထဲတွင် သန္ဓေတည်သောအခါတွင် `TFAP2B` မျိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအသစ်တစ်ခု မတော်တဆဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ထိုသို့ဖြစ်ပွားသည့်တိုင် ကလေးတွင် Cha syndrome ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

ဒီရဲ့ အဓိကလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

Cha syndrome သည် အဓိကအားဖြင့် ခန္ဓာကိုယ်၏ အစိတ်အပိုင်းသုံးပိုင်းဖြစ်သည့် မျက်နှာ၊ လက်နှင့် နှလုံးတို့ကို ထိခိုက်စေပါသည်။ ၎င်းတို့ကို သီးခြားကြည့်ကြပါစို့။

ဒီအခြေအနေကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသလဲ။

သင့်ဆရာဝန်က သင့်ကလေးကို စစ်ဆေးတဲ့အခါ ဒါကို သံသယရှိရင် မျိုးရိုးဗီဇပညာရှင် ဒါမှမဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇ အကြံပေးဆီ ရည်ညွှန်းပေးနိုင်ပါတယ်။

အဲဒီမှာ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုတစ်ခုက ဒီအခြေအနေကို ဖြစ်စေတဲ့ `TFAP2B` မျိုးဗီဇမှာ ချို့ယွင်းချက်ရှိမရှိကို အတိအကျ အတည်ပြုနိုင်ပါတယ်။ ဒီအတွက် သွေးနမူနာ၊ အရေပြား ဒါမှမဟုတ် ဆံပင်တစ်ရှူးနမူနာကို ယူလေ့ရှိပါတယ်။

ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးနောက် ဆရာဝန်သည် ကလေး၏ကျန်းမာရေးကို ပိုမိုအတည်ပြုရန် စစ်ဆေးမှုများစွာကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်-

• သွားစစ်ဆေးခြင်း- အသက် ၃ နှစ်နောက်ပိုင်း သွားဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ ပြဿနာတစ်စုံတစ်ရာ ရှိမရှိ စစ်ဆေးပါ။
• မျက်စိစစ်ဆေးမှု- မျက်စိစွေခြင်း သို့မဟုတ် အမြင်အာရုံပြဿနာများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးခြင်း။
• အကြားအာရုံစစ်ဆေးမှု- အကြားအာရုံချို့ယွင်းမှု ရှိမရှိ စစ်ဆေးခြင်း။
• နှလုံးစစ်ဆေးခြင်း- PDA သို့မဟုတ် အခြားနှလုံးအခြေအနေများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးပါ။
• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှု- ခြေလက်များနှင့်ပတ်သက်သည့် အခြားပြဿနာများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးပါ။
• အိပ်စက်ခြင်းပြဿနာများ နှင့် ဦးခေါင်းပုံသဏ္ဍာန်နှင့် အရွယ်အစားကို စစ်ဆေးခြင်း။

သင့်ကလေးမှာ ဒီအခြေအနေရှိရင် ဒီစစ်ဆေးမှုတွေကို ဘယ်လောက်မကြာခဏ လုပ်သင့်လဲဆိုတာကို ဆရာဝန်နဲ့ ဆွေးနွေးဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

ရရှိနိုင်သော ကုသမှုများကား အဘယ်နည်း။

ပထမဦးစွာ၊ ဤကလေးများသည် ၎င်းတို့၏မျက်နှာ သို့မဟုတ် လက်ချောင်းများတွင် ပြောင်းလဲမှုအတွက် အထူးဆေးကုသမှု မလိုအပ်ပါ။ သို့သော် ကလေးအနည်းငယ်ကြီးပြင်းလာသောအခါ ကျောင်းတွင် သို့မဟုတ် လူ့အဖွဲ့အစည်းတွင် အခြားကလေးများက စနောက်ခြင်းနှင့် အနိုင်ကျင့်ခြင်း ခံရနိုင်ခြေရှိသည်။ ထို့ကြောင့် မိဘများအနေဖြင့် ဤအချက်ကို အထူးဂရုပြုပြီး ကလေး၏စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာခွန်အားကို တည်ဆောက်ရန် ကူညီပေးရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

သို့သော် နှလုံးတွင် PDA ဖြစ်ပါက ကုသမှုခံယူရန် လိုအပ်ပါသည်။ ဆရာဝန်များ ထိုသို့ပြုလုပ်ရန် အသုံးပြုသည့် အဓိကနည်းလမ်းများစွာရှိပါသည်။