မိခင်တစ်ယောက် ဒါမှမဟုတ် ဖခင်တစ်ယောက်အနေနဲ့ သင့်ကလေးရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်မှာ ပြောင်းလဲမှုတိုင်းကို အနီးကပ်ဂရုစိုက်ရမှာပေါ့၊ မဟုတ်လား။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ကျွန်ုပ်တို့ သတိထားမိတဲ့ အသေးငယ်ဆုံးအရာက ပိုကြီးတဲ့အရာတစ်ခုခုရဲ့ လက္ခဏာတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ အလွန်ရှားပါးတဲ့ ရောဂါတစ်ခုအကြောင်း ပြောကြရအောင်၊ ဒါပေမယ့် လူတိုင်းသိထားဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ ဒီရောဂါက Fibrodysplasia Ossificans Progressiva ဒါမှမဟုတ် အတိုကောက် FOP ပါ။
FOP ဆိုတာ အတိအကျ ဘာလဲ။
ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ဒီရောဂါဟာ ကြွက်သား၊ အရွတ်နဲ့ အရွတ်တွေလို ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက ပျော့ပျောင်းတဲ့တစ်ရှူးတွေ တဖြည်းဖြည်း အရိုးတွေအဖြစ် ပြောင်းလဲလာတာပါ။ စဉ်းစားကြည့်ပါ၊ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ကြွက်သားတွေဟာ ပျော့ပြောင်းပြီး လှုပ်ရှားနိုင်ဖို့ ရှိနေတာပါ။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ အရိုးတွေဟာ ခိုင်မာတဲ့ဖွဲ့စည်းပုံနဲ့ မူဘောင်ကို ပံ့ပိုးပေးဖို့ ရှိနေတာပါ။ ဒီစနစ်နှစ်ခုရဲ့ လုပ်ဆောင်ချက်တွေက လုံးဝကွဲပြားပါတယ်။
ဒါပေမယ့် FOP လို့ခေါ်တဲ့ ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေမှာ ဒီစနစ်တကျ ပျက်ယွင်းသွားပါတယ်။ ခန္ဓာကိုယ်က ပျော့ပျောင်းတဲ့ တစ်ရှူးတွေကို အရိုးအဖြစ် သူ့အလိုလို ပြောင်းလဲပေးပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ပုံမှန်အရိုးစုအပြင်ဘက်မှာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ အတွင်းမှာ အရိုးစုအသစ်တစ်ခု ကြီးထွားလာသလိုပါပဲ။
ဤနည်းဖြင့် အရိုးအသစ်များ ဖြစ်ပေါ်လာသည်နှင့်အမျှ ခန္ဓာကိုယ်၏ အစိတ်အပိုင်းအမျိုးမျိုး၏ ရွေ့လျားမှုသည် တဖြည်းဖြည်း ခက်ခဲလာပြီး တစ်ခါတစ်ရံတွင် လုံးဝမဖြစ်နိုင်ပါ။ ထို့ကြောင့် စကားပြောခြင်းနှင့် အစာစားခြင်းကဲ့သို့သော နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများကိုပင် စိန်ခေါ်မှုဖြစ်စေသည်။
ဒီရောဂါဟာ များသောအားဖြင့် ကလေးဘဝအစောပိုင်းမှာ စတင်လေ့ရှိပါတယ်။ လည်ပင်းနဲ့ ပခုံးတွေမှာ စတင်ပြီး တဖြည်းဖြည်း ခန္ဓာကိုယ်အောက်ပိုင်းကို ပျံ့နှံ့သွားပါတယ်။ လူတွေ အသက်ကြီးလာတာနဲ့အမျှ ပျော့ပျောင်းတဲ့တစ်ရှူးတွေကို အစားထိုးတဲ့ အရိုးပမာဏ တိုးလာပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒီလိုဖြစ်လာတဲ့နှုန်းက လူတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် ကွဲပြားနိုင်ပါတယ်။
ဘာကြောင့် ဒီလိုဖြစ်နေတာလဲ။ အကြောင်းရင်းက ဘာလဲ။
အဓိကအကြောင်းရင်းမှာ ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်အား အရိုးနှင့်ကြွက်သားများ မည်သို့ကြီးထွားစေရမည်ကို ပြောပြသည့် မျိုးရိုးဗီဇတွင် ချို့ယွင်းချက်ငယ်တစ်ခုကြောင့်ဖြစ်သည်။ အမှန်စင်စစ်၊ ကျန်းမာစွာ ကြီးထွားဖွံ့ဖြိုးနေစဉ်တွင်ပင် ပျော့ပျောင်းသောတစ်ရှူးအချို့သည် အရိုးအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲသွားသည်။ သို့သော် ဤမျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုကြောင့် ခန္ဓာကိုယ်သည် မလိုအပ်သည့်အခါတွင် လိုအပ်သည်ထက် ပိုမိုအရိုးကို ဖန်တီးသည်။
အများစုမှာ ဒါဟာ မိဘတွေကနေ သားသမီးတွေဆီကို အမွေဆက်ခံတဲ့အရာ မဟုတ်ပါဘူး။ ဒါပေမယ့် အလွန်ရှားပါးစွာပဲ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။ အများစုကတော့ ဘဝတစ်လျှောက်လုံးမှာ ဖြစ်ပွားတတ်တဲ့ မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု (မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအသစ်များ) ပါပဲ။
ဒီရောဂါရဲ့ အဓိကလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။
ဤရောဂါကို ခွဲခြားသိရှိရန် အထောက်အကူပြုသည့် အဓိကလက္ခဏာနှစ်ခုရှိသည်။ ၎င်းတို့ကို သတိပြုရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
ပထမဆုံးနှင့် အထင်ရှားဆုံးလက္ခဏာမှာ မွေးဖွားချိန်တွင် မြင်သာထင်ရှားသည်။ ခြေဖဝါးနှစ်ဖက်လုံးရှိ ခြေချောင်းကြီးများသည် ပုံမှန်ထက်တိုပြီး အခြားခြေချောင်းများဆီသို့ အတွင်းဘက်သို့ လှည့်နေသည်။ ကလေး ၅၀% ခန့်တွင် လက်များရှိ ခြေချောင်းကြီးများတွင်လည်း အလားတူကွာခြားချက်ကို တွေ့ရှိရသည်။ ၎င်းသည် ဤရောဂါကို သံသယရှိရန် အလွန်အရေးကြီးသော ကနဦးသဲလွန်စတစ်ခုဖြစ်သည်။
ဒုတိယအဓိကလက္ခဏာမှာ အထက်ဖော်ပြပါ ပျော့ပျောင်းသောတစ်ရှူးများသည် အရိုးအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲသွားခြင်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် များသောအားဖြင့် ကျော၊ လည်ပင်းနှင့် ပခုံးများတွင် နာကျင်သော၊ အကျိတ်ကဲ့သို့သော အဖုအထစ်များ ပေါ်လာခြင်းဖြင့် စတင်သည်။ ဤအကျိတ်များကို "ရောင်ရမ်းခြင်း" ဟုလည်းခေါ်သည်။ ဤအကျိတ်များသည် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ အရိုးအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲသွားပါသည်။ ဤရောင်ရမ်းခြင်းသည် တစ်သက်တာလုံး အကြိမ်ကြိမ်ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
| ဆိုင်းဘုတ်အမျိုးအစား | ဖော်ပြချက် |
|---|---|
| မွေးရာပါအမှတ်အသား | ခြေချောင်းနှစ်ဖက်စလုံးရှိ ခြေချောင်းကြီးများသည် ပုံမှန်ထက်တိုပြီး အခြားခြေချောင်းများဆီသို့ လှည့်နေပါသည်။ |
| ရောင်ရမ်းမှုများ | နာကျင်သော အဖုများသည် ခန္ဓာကိုယ်ပေါ်တွင် (များသောအားဖြင့် လည်ပင်း၊ ပခုံး၊ ကျော) ပေါ်လာသည်။ ဤအဖုများသည် ၆-၈ ပတ်ခန့် ကြာရှည်ပြီးနောက် အရိုးအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲသွားနိုင်သည်။ |
ရောင်ရမ်းမှုဖြစ်စေသော အကြောင်းရင်းများ
မှတ်သားထားရန် အရေးကြီးသည်- အသေးစားဒဏ်ရာ၊ လဲကျခြင်း၊ ခွဲစိတ်မှု သို့မဟုတ် ဆေးထိုးခြင်း (သွားနှုတ်ရန်အတွက် ထုံဆေးထိုးခြင်းပင်) သည် ဤနာကျင်သောအကျိတ်များ (ရောင်ရမ်းခြင်း) ၏ အဓိကအကြောင်းရင်း ဖြစ်နိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် ဤရောဂါရှိသူသည် ဆေးကုသမှုမခံယူမီ အလွန်သတိထားသင့်သည်။ ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုပင် ဤအခြေအနေကို ပိုမိုဆိုးရွားစေနိုင်သည်။
ရောဂါပြန်ထလာစဉ် နာကျင်ခြင်း၊ ရောင်ရမ်းခြင်း၊ အဆစ်တောင့်တင်းခြင်း၊ မအီမသာဖြစ်ခြင်းနှင့် အဖျားအနည်းငယ်တက်ခြင်းကဲ့သို့သော လက္ခဏာများသည် အဖုများတစ်ဝိုက်တွင် ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။
ဒီအခြေအနေကြောင့် ဘယ်လိုနောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေ ဖြစ်ပွားနိုင်လဲ။
ခန္ဓာကိုယ်၏ ပျော့ပျောင်းသောတစ်ရှူးများသည် အရိုးများအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲသွားသည်နှင့်အမျှ လှုပ်ရှားနိုင်မှု အကန့်အသတ်ရှိပြီး ၎င်းသည် ရှုပ်ထွေးမှုအမျိုးမျိုးကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။
- အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း- ရင်ဘတ်ကြွက်သားများသည် အရိုးများအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲသွားပါက အဆုတ်များသည် အပြည့်အဝ ကျယ်ပြန့်နိုင်မည်မဟုတ်ပါ။
- အစာစားရခက်ခဲခြင်း- မေးရိုးအဆစ်လှုပ်ရှားမှု ကန့်သတ်ခံရပါက ပါးစပ်ဖွင့်၍ အစာစားရန် ခက်ခဲလာပါသည်။ ၎င်းသည် အာဟာရချို့တဲ့ခြင်းကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။
- ခန္ဓာကိုယ်ဟန်ချက်ပျက်ခြင်း- လမ်းလျှောက်ခြင်း သို့မဟုတ် ထိုင်ခြင်းတွင် ဟန်ချက်ထိန်းရန် ခက်ခဲခြင်း။
- စကားပြောရခက်ခဲခြင်း
- ကျောရိုးစောင်းခြင်း
- မကြာခဏ ရောဂါပိုးဝင်ခြင်း- လှုပ်ရှားမှုမရှိခြင်းကြောင့် နှာခေါင်း၊ လည်ချောင်းနှင့် အဆုတ်နှင့် ဆက်စပ်သော ရောဂါပိုးဝင်ခြင်းဖြစ်နိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။
- နှလုံးရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေ- အချို့ကိစ္စများတွင် ၎င်းသည် နှလုံးလုပ်ဆောင်ချက်ကိုလည်း ထိခိုက်စေနိုင်သည်။
ရောဂါကို ဘယ်လိုရှာဖွေမလဲ။
ပုံမှန်အားဖြင့် ဆရာဝန်တစ်ဦးသည် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှုအတွင်း ဤအဓိကလက္ခဏာနှစ်ရပ်ဖြစ်သည့် ခြေမ၏ကွာခြားချက်နှင့် ကျောနှင့်ပခုံးများရှိ အဖုအပိန့်များကို မြင်တွေ့ရသည့်အခါ ဤရောဂါကို သံသယဝင်လေ့ရှိသည်။
၎င်းသည် FOP ဖြစ်ကြောင်း အတည်ပြုရန်အတွက်၊ ရောဂါဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုကို ဖော်ထုတ်ရန် အထူးသွေးစစ်ဆေးမှု (မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု) ကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။
အလွန်အရေးကြီးပါသည်- FOP ကို ကင်ဆာ သို့မဟုတ် အခြားရှားပါးသောရောဂါများနှင့် မကြာခဏမှားယွင်းနိုင်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် သံသယရှိ၍ တစ်ရှူးစစ်ဆေးမှုကဲ့သို့သော စစ်ဆေးမှုတစ်ခုကို ပြုလုပ်ပါက အလွန်အန္တရာယ်များနိုင်ပါသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ဒဏ်ရာသည် ရောဂါပိုမိုဆိုးရွားလာခြင်းနှင့် အရိုးအသစ်ဖွဲ့စည်းခြင်း၏ အဓိကအကြောင်းရင်းတစ်ခု ဖြစ်နိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် သင့်ကလေးတွင် ဤလက္ခဏာများရှိပါက FOP သံသယရှိကြောင်း ဆရာဝန်အား ပြောပြပြီး ဤနယ်ပယ်တွင် ကျွမ်းကျင်သော ဆရာဝန်နှင့် ပြသရန် အရေးကြီးပါသည်။
ဒီအတွက် ကုသမှုရှိပါသလား။
ကံမကောင်းစွာပဲ၊ ဒီရောဂါအတွက် ပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိသေးဘဲ ကုသမှုရွေးချယ်စရာတွေလည်း အကန့်အသတ်ရှိပါတယ်။
ရောင်ရမ်းမှုဖြစ်ပွားစဉ်တွင် ဖြစ်ပေါ်သော နာကျင်မှုနှင့် ရောင်ရမ်းမှုကို ထိန်းချုပ်ရန်အတွက် သင့်ဆရာဝန်က ကော်တီကိုစတီရွိုက်ကဲ့သို့သော ဆေးဝါးအချို့ကို ညွှန်းနိုင်ပါသည်။
ထို့အပြင် နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို ပိုမိုလွယ်ကူစေရန်အတွက် အလုပ်အကိုင်ကုထုံးပညာရှင်၏ အကူအညီဖြင့် အထူးဖိနပ်များနှင့် သွားထိန်းကိရိယာများကဲ့သို့သော အထောက်အကူပြုပစ္စည်းများကို ရယူနိုင်ပါသည်။
အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်
- FOP သည် ခန္ဓာကိုယ်ရှိ ကြွက်သားများအပါအဝင် ပျော့ပျောင်းသောတစ်ရှူးများသည် အရိုးအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲသွားသည့် အလွန်ရှားပါးသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။
- ဒီရောဂါရဲ့ အဓိကအစောပိုင်းလက္ခဏာတွေထဲက တစ်ခုက ကလေးမွေးဖွားချိန်မှာ ခြေမကြီးက တိုပြီး အတွင်းဘက်ကို လှည့်နေတာပါပဲ။
- နောက်ပိုင်းတွင် ပေါ်လာသည့် အခြားအဓိကလက္ခဏာမှာ ခန္ဓာကိုယ်မျက်နှာပြင်တွင် နာကျင်သော အဖုအထစ်များ ထွက်လာခြင်းဖြစ်သည်။
- အလွန်အရေးကြီးပါသည်- အသေးစားဒဏ်ရာများ၊ လဲကျခြင်း၊ ထိုးဆေးများနှင့် အထူးသဖြင့် တစ်ရှူးစစ်ဆေးမှုများသည် ရောဂါကို ပြင်းထန်စွာ ပိုဆိုးစေနိုင်သည်။
- သင့်ကလေးမှာ ဒီလက္ခဏာတွေရှိတယ်လို့ သံသယရှိရင် ဆရာဝန်နဲ့ချက်ချင်းပြပြီး FOP နဲ့ ပတ်သက်ပြီး သင့်သံသယတွေကို ဖော်ပြပါ။
- ဒီရောဂါအတွက် ပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိသေးပေမယ့် ရောဂါလက္ခဏာတွေကို စီမံခန့်ခွဲနိုင်ပြီး ဘဝကို ပိုမိုလွယ်ကူစေမယ့် ကုသမှုတွေ ရှိပါတယ်။
💬 Comments (0)
မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။
သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။