သင့်ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဇာတ်လမ်း (ဂျီနိုမစ်ဆေးပညာ): ဆေးပညာမှာ နောက်ဆုံးပေါ် တိုးတက်မှုအကြောင်း လေ့လာကြည့်ရအောင်။

သင့်မိသားစုဝင်တွေက သင့်ကို "မင်းရဲ့မျက်လုံးတွေက မင်းအဖေရဲ့မျက်လုံးတွေနဲ့ တစ်ထပ်တည်းကျတယ်"၊ "မင်းရဲ့အပြုံးက မင်းအမေရဲ့အပြုံးနဲ့ တစ်ထပ်တည်းကျတယ်" လို့ ပြောကောင်းပြောလိမ့်မယ်။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ပုံပန်းသဏ္ဌာန်၊ စရိုက်လက္ခဏာတွေနဲ့ မိခင်နဲ့ဖခင်ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇ တွေကနေ ရရှိတဲ့အရာတွေကို ကျွန်ုပ်တို့ခေါ်ဆိုပါတယ်။ ဒီမျိုးရိုးဗီဇတွေဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့မိဘတွေဆီကနေ အမွေရလာတာပါ။ ဒါပေမယ့် ဒီမျိုးရိုးဗီဇဇာတ်လမ်းက ကျွန်ုပ်တို့ထင်ထားတာထက် အများကြီးပိုနက်ရှိုင်းပြီး အံ့သြစရာကောင်းပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ အဲဒီနက်နဲတဲ့ဇာတ်လမ်းရဲ့ နောက်ဆုံးအခန်းဖြစ်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇ ဆေးပညာ အကြောင်း ကျွန်ုပ်တို့ပြောနေကြပါတယ်။ ဒါဟာ ဆေးပညာနယ်ပယ်မှာ ကြီးမားတဲ့ခြားနားချက်ကို ဖန်တီးပေးမယ့် နည်းပညာအသစ်တစ်ခုပါ။

ဂျီနိုမစ်ဆေးပညာဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် မျိုးရိုးဗီဇဆေးပညာဆိုတာ လူတစ်ယောက်ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက မျိုးဗီဇအားလုံးဟာ ခန္ဓာကိုယ်ကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်အောင် အတူတကွလုပ်ဆောင်ကြတယ်ဆိုတာကို လေ့လာတာပါ။ ဒီလိုစဉ်းစားကြည့်ပါ။ အုတ်တစ်ချပ်တည်းနဲ့ အိမ်တစ်အိမ်လုံးကို မှန်းဆလို့မရပါဘူး။ ဒါပေမယ့် အိမ်တစ်အိမ်ရဲ့ ပုံစံအပြည့်အစုံကို ကြည့်မယ်ဆိုရင် အိမ်ရဲ့ပုံပန်းသဏ္ဌာန်၊ အခန်းတွေဘယ်မှာရှိလဲ၊ တံခါးတွေနဲ့ ပြတင်းပေါက်တွေ ဘယ်လိုရှိလဲဆိုတာကို အားလုံးနားလည်နိုင်ပါတယ်။ အလားတူပဲ မျိုးဗီဇတစ်ခုတည်းဟာ အဲဒီအုတ်လိုပဲ။ ဒါပေမယ့် သင့်ခန္ဓာကိုယ်ထဲက မျိုးဗီဇအားလုံးရဲ့ စုစည်းမှု (ဂျီနိုမ်) ဟာ အဲဒီအိမ်ရဲ့ ပုံစံအပြည့်အစုံနဲ့ တူပါတယ်။ ဒီပုံစံအတွင်းမှာ သင့်ခန္ဓာကိုယ် ဘယ်လိုကြီးထွားဖွံ့ဖြိုးလာမလဲဆိုတာအတွက် ညွှန်ကြားချက်အပြည့်အစုံရှိပါတယ်။ ဒီညွှန်ကြားချက်တွေကို DNA လို့ခေါ်တဲ့ မော်လီကျူးတွေနဲ့ ရေးသားထားပါတယ်။

ဒီနယ်ပယ်ဟာ နှိုင်းရအားဖြင့် အသစ်အဆန်းဖြစ်ပေမယ့် ပြီးခဲ့တဲ့ ဆယ်စုနှစ်အနည်းငယ်အတွင်းမှာ အလျင်အမြန် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်လာခဲ့ပါတယ်။ ဒီလိုဖြစ်ရတဲ့ အဓိကအကြောင်းရင်းကတော့ ၂၀၀၃ ခုနှစ်မှာ ပြီးစီးခဲ့တဲ့ Human Genome Project ပါ။ ဒါဟာ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းက သိပ္ပံပညာရှင်တွေကို စုစည်းပေးခဲ့တဲ့ ကြီးမားတဲ့ အစီအစဉ်တစ်ခုပါ။ ၎င်းရဲ့ ရည်မှန်းချက်ကတော့ လူ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက မျိုးဗီဇအားလုံးကို ဖော်ထုတ်ဖို့၊ ၎င်းတို့ကို မြေပုံဆွဲဖို့နဲ့ ၎င်းတို့၏ လုပ်ဆောင်ချက်ကို နားလည်ဖို့ပါပဲ။ အဲဒီမှာ သိပ္ပံပညာရှင်တွေက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ မျိုးဗီဇ ၂၀,၅၀၀ ခန့် ရှိကြောင်း ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။

ဤအသိပညာကို အသုံးပြုခြင်းဖြင့် ဆရာဝန်များသည် ကင်ဆာ နှင့် ငယ်ရွယ်သောကလေးများကို ထိခိုက်စေသော ရှားပါးရောဂါများ ကဲ့သို့သော အချို့သော ရောဂါများ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေမြင့်မားသူများကို ဖော်ထုတ်နိုင်ပြီဖြစ်သည်။ ဤနည်းပညာသည် အနာဂတ်တွင် လူနာအတွက် အထိရောက်ဆုံးကုသမှုကို ရွေးချယ်ရာတွင်လည်း အထောက်အကူဖြစ်စေမည်ဖြစ်သည်။

မျိုးရိုးဗီဇနှင့် ဂျီနိုမစ်တို့၏ ကွာခြားချက်ကား အဘယ်နည်း။

ဒီစကားလုံးနှစ်လုံးဟာ တစ်ခါတစ်ရံ အသံထွက်တူပေမယ့် ဒီနှစ်ခုကြားမှာ သိသာထင်ရှားတဲ့ ကွာခြားချက်ရှိပါတယ်။ ဒီကွာခြားချက်ကို နားလည်ဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

မျိုးရိုးဗီဇမျိုးရိုးဗီဇဆိုသည်မှာ တစ်ဦးချင်း မျိုးဗီဇများကို လေ့လာခြင်းဖြစ်သည်။ ဂျီနိုမစ်စ်ဆိုသည်မှာ မျိုးဗီဇစနစ်၊ ဆိုလိုသည်မှာ မျိုးဗီဇအားလုံး မည်သို့အတူတကွ လုပ်ဆောင်သည်ကို လေ့လာခြင်းဖြစ်သည်။

ဥပမာအားဖြင့်၊ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအချို့သည် ရောဂါဖြစ်စေနိုင်ကြောင်း သင်ကြားဖူးပေမည်။ BRCA မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသူများသည် ပျမ်းမျှလူတစ်ဦးထက် ရင်သား နှင့် သားဥအိမ်ကင်ဆာဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။ စိုးရိမ်ပူပန်မှုများရှိပါက ထိုမျိုးရိုးဗီဇကို စစ်ဆေးသည့် သွေးစစ်ဆေးမှုခံယူရန် သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ ။ ၎င်းကို မျိုးရိုးဗီဇဟုခေါ်သည်။

ဒါပေမယ့် ဂျီနိုမစ်စ်က ဒီထက် အများကြီး ပိုကျယ်ပြန့်ပါတယ်။ ၎င်းမှာ သင့်ခန္ဓာကိုယ်ထဲက ဂျင်းအားလုံးရဲ့ DNA အစီအစဉ်ကို မြေပုံဆွဲခြင်း ပါဝင်ပါတယ်။ ဒါကို ဂျီနိုမစ် စီကေးရှင်း လို့ ခေါ်ပါတယ်။ ဒါဟာ ရှုပ်ထွေးတဲ့ အလုပ်တစ်ခုလို့ ထင်ရပေမယ့် နည်းပညာအသစ် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်လာတာနဲ့အမျှ ဒီအတွက် ကုန်ကျစရိတ်က သိသိသာသာ လျော့ကျသွားပါပြီ။

အောက်ဖော်ပြပါဇယားက ဤကွာခြားချက်ကို ပိုမိုရှင်းပြနိုင်ပါသည်။

✨ Muscle recovery Verified Partner

Magnesium Muscle and Joint Care

A natural magnesium treatment that relieves muscle spasms, frizz and sore muscles.

Check Availability →

ကျွန်တော့်ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု (Genome Sequencing) ကိုလည်း လုပ်သင့်ပါသလား။

ဒါက လူအတော်များများ မေးလေ့ရှိတဲ့ မေးခွန်းတစ်ခုပါ။ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းမှာ ဒီလိုစစ်ဆေးမှုမျိုး ပြုလုပ်နိုင်တဲ့ နေရာတွေ ရှိနှင့်ပြီးသားပါ။ ဒါပေမယ့် ဒါက လူတိုင်း တကယ်လိုအပ်တဲ့အရာလား။

အခြေအနေအရ ဤစမ်းသပ်မှု သည် အခြေအနေအနည်းငယ်တွင်သာ အသုံးဝင်ပါသည် ။

• ရောဂါရှာဖွေရန်ခက်ခဲသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေများရှိသော ကလေးများ- အချို့သောကလေးများတွင် မွေးရာပါကျန်းမာရေးပြဿနာများ၊ ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းမှုများ၊ ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်း သို့မဟုတ် မကြာခဏ တက်ခြင်းများရှိ နိုင်သည်။ ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုများမှတစ်ဆင့် အကြောင်းရင်းကို ရှာမတွေ့သည့်အခါ၊ မျိုးရိုးဗီဇအစီအစဉ်ဖြင့် အကြောင်းရင်းကို ရှာဖွေနိုင်ပါသည်။ အကြောင်းရင်းကို ဖော်ထုတ်ပြီးသည်နှင့် ကုသမှုကို ပြုပြင်နိုင်သည်။
• ကင်ဆာဝေဒနာရှင်အချို့- အချို့သောကင်ဆာများ၊ အထူးသဖြင့် သွေးကင်ဆာဝေဒနာရှင်များအတွက် ဤစစ်ဆေးမှုသည် ၎င်းတို့အတွက် အသင့်တော်ဆုံးနှင့် အထိရောက်ဆုံးကုသမှုကို ရွေးချယ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ ၎င်းကို ကျွန်ုပ်တို့ "တိကျသောဆေးပညာ" ဟုခေါ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ လူတိုင်းကို တူညီသောဆေးဝါးပေးမည့်အစား သင့်မျိုးရိုးဗီဇနှင့် ကိုက်ညီသော ကုသမှုကို ကျွန်ုပ်တို့ ဒီဇိုင်းထုတ်ပါသည်။

ကင်ဆာရောဂါရှိပါက ဤစစ်ဆေးမှုအမျိုးအစားနှင့်ပတ်သက်၍ သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးရန် အရေးကြီးပါသည် ။ သင့်တွင်ရှိသော ကင်ဆာအမျိုးအစားပေါ် မူတည်၍ ဤစစ်ဆေးမှုမှ အချက်အလက်များသည် သင့်ကုသမှုကို လမ်းညွှန်ရန် သို့မဟုတ် သင့်ရောဂါ၏ တိုးတက်မှုကို နားလည်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

ဒီမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုရဲ့ အားသာချက်နဲ့ အားနည်းချက်တွေက ဘာတွေလဲ။

ဒီနည်းပညာက အရမ်းစိတ်လှုပ်ရှားစရာကောင်းပြီး အလားအလာကောင်းတွေ ရှိပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒင်္ဂါးပြားရဲ့ နှစ်ဖက်စလုံးလိုပဲ ထည့်သွင်းစဉ်းစားရမယ့် အားသာချက်တွေ၊ အားနည်းချက်တွေ ရှိပါတယ်။

ထိုကဲ့သို့သော စစ်ဆေးမှုတစ်ခုကို သင်စဉ်းစားနေပါက ၎င်းမှပေးသော အချက်အလက်များကြောင့် စိတ်ဖိစီးမှုဖြစ်နိုင်ခြေကိုလည်း ထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သည်။ အချို့လူများသည် ၎င်းတို့၏အနာဂတ်ကို ကြိုတင်သိရှိလိုကြသော်လည်း အချို့မှာ ၎င်းကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းနိုင်ခြင်းမရှိကြပေ။ ထို့အပြင်၊ သင်၏ အလွန်ကိုယ်ရေးကိုယ်တာဆန်သော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို ပုဂ္ဂလိကကုမ္ပဏီတစ်ခုသို့ ပေးအပ်ခြင်းနှင့်ပတ်သက်၍လည်း နှစ်ခါစဉ်းစားပါ။ ၎င်းတို့၏ဒေတာကာကွယ်ရေးမူဝါဒများကို ဂရုတစိုက်ဖတ်ရှုနားလည်ပါ။