သင်ဟာ ရောဂါအခြေအနေတစ်ခုခုအတွက် ဆရာဝန်ဆီသွားပြီး သွေးစစ်တယ်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ရက်အနည်းငယ်အတွင်း အစီရင်ခံစာရတဲ့အခါ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အသုံးအနှုန်းတချို့ကို တွေ့တဲ့အခါ ကျွန်တော်တို့ နည်းနည်းကြောက်လန့်ပြီး စပ်စုချင်စိတ် ဖြစ်လာကြတယ် မဟုတ်လား။ 'Polychromasia' ဆိုတဲ့ စကားလုံးကလည်း အဲဒီလို စကားလုံးတစ်လုံးပါပဲ။ သင့်ရဲ့ အစီရင်ခံစာထဲက ဒီစကားလုံးဟာ စိုးရိမ်စရာ ဒါမှမဟုတ် ပြင်းထန်တဲ့ရောဂါတစ်ခုလို့ မယူဆသင့်ပါဘူး။ ဒါက သင့်ခန္ဓာကိုယ်ထဲက ဖြစ်စဉ်တစ်ခုကိုပဲ ညွှန်ပြပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီနေ့မှာ Polychromasia ဆိုတာ တကယ်ဘာလဲ၊ ဘာကြောင့် အစီရင်ခံစာမှာ မှတ်တမ်းတင်ထားလဲ၊ ဒီအကြောင်း သင်သိထားသင့်တဲ့အချက်တွေကို ဆွေးနွေးပါမယ်။
ရိုးရှင်းစွာပြောရရင် Polychromasia ဆိုတာဘာလဲ။
polychromasia ဆိုတာ ရောဂါမဟုတ်ပါဘူး။ ဒါဟာ သင့်သွေးနမူနာကို ဓာတ်ခွဲခန်းမှာ စစ်ဆေးတဲ့အခါ သင်တွေ့ရတဲ့အရာပါ။ ရိုးရိုးလေးပြောရရင် သင့်ရဲ့ သွေးနီဥတချို့ဟာ အထူးဆိုးဆေးနဲ့ စစ်ဆေးတဲ့အခါ အပြာရောင်-မီးခိုးရောင် ပြောင်းသွားတယ်လို့ ဆိုလိုပါတယ်။
ပုံမှန်အားဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့၏ သွေးနီဥများသည် အရိုးတွင်းခြင်ဆီတွင် ရင့်ကျက်လာတတ်ပြီး ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းတို့သည် အပြည့်အဝရင့်ကျက်ပြီး သွေးကြောထဲသို့ ထုတ်လွှတ်ရန် အသင့်ဖြစ်နေပါပြီ။ သို့သော် တစ်ခါတစ်ရံတွင် တစ်စုံတစ်ရာကြောင့် အရိုးတွင်းခြင်ဆီသည် ဤသွေးနီဥများ ရင့်ကျက်မလာမီ သွေးကြောထဲသို့ ထုတ်လွှတ်လိုက်သောကြောင့် ၎င်းတို့သည် မရင့်ကျက်သေးဟု ဆိုလိုသည် ။ ဆေးပညာတွင် ကျွန်ုပ်တို့သည် ဤမရင့်ကျက်သေးသော သွေးနီဥများကို "Reticulocytes" ဟုခေါ်သည်။ ထိုဆဲလ်များသည် အထူးရောင်ခြယ်ပစ္စည်းတစ်ခုနှင့် ဓါတ်ပြုပြီး အပြာရောင်-မီးခိုးရောင်အဖြစ် ပေါ်လာသည်။ ထို့ကြောင့် သင့်အစီရင်ခံစာတွင် Polychromasia ဟုဖော်ပြထားပြီး ဆိုလိုသည်မှာ သင့်သွေးထဲတွင် ဤမရင့်ကျက်သေးသော သွေးနီဥများ အများအပြားရှိသည်ဟု ဆိုလိုသည်။
ဘာကြောင့် ဒီလိုဖြစ်ရတာလဲ။ polychromasia ရဲ့ အဓိကအကြောင်းရင်းတွေ
ဒါကို နားလည်ဖို့အတွက် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ သွေးနီဥတွေအကြောင်း အနည်းငယ် လေ့လာကြည့်ရအောင်။
ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ရှိ ဆဲလ်နှင့် တစ်ရှူးတိုင်းသည် ရှင်သန်ရန်အတွက် အောက်ဆီဂျင်လိုအပ်သည်။ သွေးနီဥများသည် ဤအဖိုးတန်အောက်ဆီဂျင်ကို အဆုတ်မှ ခန္ဓာကိုယ်၏ ကျန်အစိတ်အပိုင်းများသို့ သယ်ဆောင်ပေးသော သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးပစ္စည်းများဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့ကို ကျွန်ုပ်တို့၏ အရိုးတွင်းခြင်ဆီဟုခေါ်သော စက်ရုံတွင် ထုတ်လုပ်သည်။ ၎င်းတို့သည် သွေးထဲသို့ ထုတ်လွှတ်ခြင်းမပြုမီ အရိုးတွင်းခြင်ဆီတွင် ၇ ရက်ခန့် ကောင်းစွာကြီးထွားကြသည်။ ပုံမှန်အားဖြင့် သွေးနီဥတစ်ခုသည် ၁၂၀ ရက်ခန့် အသက်ရှင်သည်။ ၎င်းတို့သေဆုံးသောအခါ ကျွန်ုပ်တို့၏ ကျောက်ကပ်မှထုတ်လုပ်သော "Erythropoietin" ဟုခေါ်သော ဟော်မုန်းသည် အရိုးတွင်းခြင်ဆီအား ကွက်လပ်ကိုဖြည့်ရန် သွေးနီဥအသစ်များပြုလုပ်ရန် အချက်ပြသည်။
သို့သော် အချို့သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အခြေအနေများသည် ဤလုပ်ငန်းစဉ်ကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ခန္ဓာကိုယ်သည် သွေးနီဥများ အရေးတကြီး လိုအပ်သည့်အခါ သို့မဟုတ် အရိုးတွင်းခြင်ဆီ ထိခိုက်သည့်အခါ မရင့်ကျက်သေးသော ဆဲလ်များကို ထုတ်လွှတ်ပြီး "အဆင်ပြေပါတယ်၊ သူတို့ အပြည့်အဝ မဖွဲ့စည်းရသေးပေမယ့် သွေးထဲကို ဝင်ဖို့ အဆင်သင့်ဖြစ်နေပါပြီ" ဟု ပြောပါသည်။ ထိုအချိန်တွင် သင့်သွေးအစီရင်ခံစာတွင် Polychromasia ကို သင်တွေ့ရပါလိမ့်မည်။
အဓိကအကြောင်းရင်းတွေက ဘာတွေလဲဆိုတာ အောက်ကဇယားမှာ ကြည့်ကြရအောင်။
| အကြောင်းပြချက် | ရိုးရှင်းသောရှင်းပြချက် |
|---|---|
| သွေးအားနည်းရောဂါ - အထူးသဖြင့် သွေးနီဥများပျက်စီးခြင်း၏ သွေးအားနည်းရောဂါ | ဒီလိုဖြစ်ရတာကတော့ သွေးနီဥတွေဟာ ထုတ်လုပ်နိုင်တာထက် ပိုမြန်မြန် ပျက်စီးသွားတာပါပဲ။ ဒါကြောင့် ခန္ဓာကိုယ်မှာ သွေးနီဥတွေ အရမ်းနည်းသွားတာပါ။ ဒီပြတ်လပ်မှုကို ဖြည့်ဆည်းဖို့အတွက် အရိုးတွင်းခြင်ဆီဟာ မရင့်ကျက်သေးတဲ့ဆဲလ်တွေကို သွေးထဲကို မြန်မြန်ဆန်ဆန် ထုတ်လွှတ်ပေးပါတယ်။ ဥပမာများ- - မွေးရာပါရောဂါများ (ဥပမာ Thalassemia၊ Sickle cell anemia) - နောက်ပိုင်းတွင် ဖြစ်ပွားသော အခြေအနေများ (ဥပမာ- အချို့သော ဆေးဝါးများ၊ ရောဂါပိုးများ၊ ကင်ဆာ၊ သွေးလှူဒါန်းမှုအပေါ် တုံ့ပြန်မှုများ၊ lupus ကဲ့သို့သော ကိုယ်ခံအားစနစ်ရောဂါများ) |
| သွေးယိုစီးခြင်း | ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း ထိခိုက်ဒဏ်ရာရခြင်း သို့မဟုတ် သွေးယိုစိမ့်ခြင်း (ဥပမာ အစာအိမ်၊ ရင်ဘတ် သို့မဟုတ် ဦးနှောက်) ကြောင့် ခန္ဓာကိုယ်မှ သွေးအမြောက်အမြား ဆုံးရှုံးသွားသောအခါ၊ အရိုးတွင်းခြင်ဆီသည် ထိုကွက်လပ်ကို ဖြည့်ရန် အလျင်စလိုလုပ်ဆောင်သည်။ ထိုအချိန်တွင် မရင့်ကျက်သေးသောဆဲလ်များသည်လည်း သွေးထဲသို့ ဝင်ရောက်လာသည်။ |
| အရိုးတွင်းခြင်ဆီပြဿနာများ (Myeloid metaplasia) | ကင်ဆာအမျိုးအစားအချို့ (ဥပမာ လင့်ဖ်မွန်ရောဂါနှင့် မာလ်တီပယ်မိုင်လိုးမားရောဂါ) ကြောင့် အရိုးတွင်းခြင်ဆီပျက်စီးသွားသောအခါ အသည်းနှင့် သရက်ရွက်ကဲ့သို့သော အခြားအင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများသည် သွေးနီဥများကို စတင်ထုတ်လုပ်ပါသည်။ ဤအင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများသည် အရိုးတွင်းခြင်ဆီကဲ့သို့ ရင့်ကျက်သောဆဲလ်များကို မထုတ်လုပ်နိုင်သောကြောင့် ရင့်ကျက်သောဆဲလ်များသည် သွေးထဲတွင် စုပုံလာပါသည်။ |
ဒီရောဂါနဲ့ ဘယ်လိုလက္ခဏာတွေ ဆက်စပ်နေနိုင်လဲ။
အရေးကြီးတာက Polychromasia နဲ့ သက်ဆိုင်တဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေ မရှိပါဘူး။ ဒါဟာ ရောဂါမဟုတ်တဲ့အတွက် ဓာတ်ခွဲခန်းအစီရင်ခံစာမှာ တွေ့ရတဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေပါ။ ဒါပေမယ့် Polychromasia ဖြစ်စေတဲ့ အခြေခံအခြေအနေပေါ်မူတည်ပြီး ရောဂါလက္ခဏာတွေ ကွဲပြားနိုင်ပါတယ်။
ဆိုလိုသည်မှာ သင်ခံစားနေရသော ရောဂါလက္ခဏာများသည် Polychromasia ကြောင့်မဟုတ်ဘဲ သွေးအားနည်းခြင်း၊ သွေးယိုခြင်း သို့မဟုတ် ၎င်းကိုဖြစ်စေသော အခြားရောဂါများကြောင့် ဖြစ်သည်။
အဖြစ်များသော ရောဂါလက္ခဏာအချို့ကို ဖော်ပြလိုက်ပါတယ်-
| အခြေခံဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေများနှင့် ဆက်စပ်နေနိုင်သည့် အဖြစ်များသောလက္ခဏာများ | |
|---|---|
| - မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း | - ဖြူဖျော့ခြင်း |
| - အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း | - မူးဝေခြင်း |
| - ဖျားခြင်း။ ကိုယ်ပူခြင်း | - အရိုးများတွင် နာကျင်ခြင်း |
| - အလွယ်တကူ သွေးထွက်ခြင်း သို့မဟုတ် အညိုအမဲစွဲခြင်း | - အသည်း သို့မဟုတ် သရက်ရွက် ရောင်ရမ်းခြင်း |
ဒါကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေပြီး ကုသနိုင်မလဲ။
ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်း
polychromasia ကို Peripheral Blood Smear ဟုခေါ်သော အထူးသွေးစစ်ဆေးမှုဖြင့် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ ၎င်းတွင် သင့်သွေးအနည်းငယ်ကို ဖန်ပြားပေါ်တွင် ပါးပါးလေးဖြန့်ကာ အထူးဆိုးဆေးထည့်ကာ အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းအောက်တွင် စစ်ဆေးခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။ ၎င်းသည် ဆရာဝန်အား သင့်သွေးထဲတွင်ရှိသော သွေးနီဥများ၊ သွေးဖြူဥများနှင့် သွေးဥမွှားများ၏ ပုံသဏ္ဍာန်၊ အရွယ်အစားနှင့် သဘောသဘာဝကို ကောင်းစွာသိရှိနိုင်စေပါသည်။
ဤမရင့်ကျက်သေးသော သွေးနီဥများတွင် ပုံမှန်ဆဲလ်များထက် "Ribonucleic acid - RNA" ဟုခေါ်သော အရာပိုမိုပါဝင်သည်။ ထို RNA သည် ရောင်ခြယ်ပစ္စည်းနှင့် ဓါတ်ပြုပြီး အပြာရောင်-မီးခိုးရောင်အသွင်အပြင်ကို ပေးစွမ်းသည်။
ကုသမှုရွေးချယ်စရာများ
ဒါက အရေးကြီးဆုံးအပိုင်းပါ။ polychromasia ဆိုတဲ့ စကားလုံးကို ကုသတာမဟုတ်ပါဘူး။ ဘာလို့လဲဆိုတော့ ဒါဟာ ရောဂါမဟုတ်လို့ပါ။ ကုသမှုက ၎င်းကိုဖြစ်စေတဲ့ အခြေခံအခြေအနေကို ကုသတာပါ။
ဆိုလိုသည်မှာ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်အစီရင်ခံစာကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီး သင့်လက္ခဏာများအကြောင်း မေးမြန်းကာ သင့် polychromasia ၏ အကြောင်းရင်းကို ဆုံးဖြတ်ရန် ကြိုးစားမည်ဖြစ်သည်။ သူ သို့မဟုတ် သူမသည် နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုများလည်း ပြုလုပ်ရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။
- အကြောင်းရင်းက ဆေးဝါးတစ်ခုဖြစ်ရင် အဲဒီဆေးဝါးကို ပြောင်းလဲနိုင်ပါတယ်။
- အကြောင်းရင်းမှာ သွေးအားနည်းရောဂါဖြစ်ပါက သင့်လျော်သော ကုသမှု (ဥပမာ သံဓာတ်ဆေးပြားများ၊ ဗီတာမင်များ၊ လိုအပ်ပါက သွေးသွင်းခြင်း) ပေးပါမည်။
- အကြောင်းရင်းက ရောဂါပိုးဝင်တာဆိုရင် ကုသပေးပါလိမ့်မယ်။
- အကြောင်းရင်းသည် ကင်ဆာကဲ့သို့သော ပြင်းထန်သောအခြေအနေဖြစ်ပါက လူနာကို အထူးကုဆရာဝန်များထံ လွှဲပြောင်းပေးမည်ဖြစ်ပြီး လိုအပ်သောကုသမှုကို စတင်ပါမည်။
အချို့သော အကြောင်းရင်းများသည် ယာယီသာဖြစ်ပြီး ကုသမှုဖြင့် လုံးဝပျောက်ကင်းနိုင်ပါသည်။ အချို့မှာ တစ်သက်တာလုံး စီမံခန့်ခွဲရန် လိုအပ်သော နာတာရှည်ရောဂါများ ဖြစ်နိုင်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် သင့်အစီရင်ခံစာကို သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးပြီး သူ သို့မဟုတ် သူမ၏ ညွှန်ကြားချက်များကို တိကျစွာ လိုက်နာရန် အရေးကြီးပါသည်။
အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်
- Polychromasia ဟာ ရောဂါတစ်ခုမဟုတ်ပါဘူး၊ သွေးစစ်ဆေးမှုအစီရင်ခံစာမှာ မြင်နိုင်တဲ့ မှတ်စုတစ်ခုသာ ဖြစ်ပါတယ်။
- ဆိုလိုသည်မှာ မရင့်ကျက်သေးသော သွေးနီဥများကို သင့်ရိုးတွင်းခြင်ဆီမှ သွေးကြောထဲသို့ ထုတ်လွှတ်ပြီးဖြစ်သည်။
- ၎င်းသည် အခြေခံဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေတစ်ခု၏ လက္ခဏာတစ်ခုဖြစ်နိုင်သည် (ဥပမာ သွေးအားနည်းခြင်း၊ သွေးယိုခြင်း)။
- ကုသမှုသည် Polychromasia အတွက် မဟုတ်ဘဲ ၎င်းကိုဖြစ်စေသော အခြေခံအခြေအနေကို ကုသခြင်းဖြစ်သည်။
- သင့်သွေးစစ်ဆေးမှုအစီရင်ခံစာတွင် ဤကဲ့သို့ပြသပါက ထိတ်လန့်မသွားပါနှင့်၊ သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပြီး မှန်ကန်သော အကြံဉာဏ်ကို ရယူပါ။
💬 Comments (0)
မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။
သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။