မေမေနဲ့ ဖေဖေတို့ရေ၊ တစ်ခါတလေမှာ ကလေးတွေမှာ သေးငယ်တဲ့ ပြောင်းလဲမှုလေးတွေကို မြင်တွေ့ရတဲ့အခါ၊ တခြားကလေးတွေနဲ့ နည်းနည်းကွဲပြားတဲ့ အပြုအမူတွေကို မြင်တွေ့ရတဲ့အခါ နည်းနည်းကြောက်လန့်ပြီး စိုးရိမ်ပူပန်မိတာက ပုံမှန်ပါပဲ၊ မဟုတ်လား။ ဒါပေမယ့် ပြောင်းလဲမှုတိုင်းက ကြီးမားတဲ့ ပြဿနာတော့ မဟုတ်ပါဘူး။ ဒီနေ့မှာတော့ နည်းနည်းထူးခြားပေမယ့် သေချာနားလည်ပြီး လိုအပ်တဲ့ ပံ့ပိုးမှုပေးရင် ကောင်းကောင်းထိန်းချုပ်နိုင်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။ ဒါကို 47,XYY syndrome လို့ခေါ်ပါတယ်။ တချို့က Jacobs Syndrome လို့လည်း ခေါ်ကြပါတယ်။

⚡ Interactive Clinical Tool

⚖️

BMI Calculator

Know your body mass index (BMI) and weight classification

Open Interactive Calculator →

၄၇,XYY ရောဂါလက္ခဏာစုဆိုတာ ဘာလဲ။ ရိုးရိုးလေးပြောရရင်...

ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ဟာ သေးငယ်တဲ့ဆဲလ်တွေနဲ့ ဖွဲ့စည်းထားတယ်ဆိုတာ သင်သိပါတယ်။ အဲဒီဆဲလ်တွေထဲမှာ အရပ်အမြင့်၊ အရောင်နဲ့ ဆံပင်ဖွဲ့စည်းပုံလိုမျိုး အရာတွေကို ဆုံးဖြတ်ပေးတဲ့ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်တွေ ရှိပါတယ်။ ဒါတွေကို ခရိုမိုဆုမ်း လို့ခေါ်တဲ့ အထုပ်တွေထဲမှာ ထည့်သွင်းထားပါတယ်။

ပုံမှန်အားဖြင့် အထီးဆဲလ်တွင် ခရိုမိုဆုန်း ၄၆ ခုရှိသည်။ ၎င်းတွင် X ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုနှင့် Y ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခု (ဆိုလိုသည်မှာ ၄၆,XY) ပါဝင်သည်။ သို့သော် ၄၇,XYY ရောဂါလက္ခဏာစုရှိသော ယောက်ျားလေးကလေး သို့မဟုတ် လူကြီးတစ်ဦး၏ဆဲလ်များတွင် အပို Y ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုရှိသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ သူ၏ ခရိုမိုဆုန်းစုစုပေါင်းအရေအတွက်မှာ ၄၇ (၄၇,XYY) ဖြစ်သည်။ ဆရာဝန်များက ၎င်းကို XYY ဟုလည်း အတိုကောက်ခေါ်သည်။

ဒါက မွေးရာပါ ကွာခြားချက်တစ်ခု ပါ။ ဆိုလိုတာက ကလေးက မိခင်ဝမ်းထဲမှာ ရှိနေသေးတဲ့အချိန်မှာ ဖြစ်ပေါ်တတ်တဲ့ အရာပါ။ ဒါပေမယ့် အံ့သြစရာကောင်းတာက ဒီရောဂါရဲ့ လက္ခဏာတွေက အလွန်သိမ်မွေ့တာကြောင့် ရောဂါရှိသူ ၁၀% လောက်သာ တိကျစွာ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်ပါတယ်။ ၄၇,XYY ရောဂါက လူတစ်ဦးချင်းစီကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်စေလဲဆိုတာကတော့ မတူညီပါဘူး။

အကောင်းဆုံးအချက်ကတော့ ဒီအခြေအနေရှိတဲ့ လူအများစုအတွက် -

ယောက်ျားဟော်မုန်း တက်စတိုစတီရုန်းကို ပုံမှန်ထုတ်လုပ်ပါတယ်။
လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးမှုသည် အပျိုဖော်ဝင်ချိန်တွင် ပုံမှန်အားဖြင့် ဖြစ်ပေါ်လေ့ရှိသည်။
သုက်ပိုး ထုတ်လုပ်မှုနှင့် မျိုးအောင်နိုင်မှုမှာ အများအားဖြင့် ပုံမှန်ဖြစ်သည်။

ဒီအခြေအနေက ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

၄၇,XYY ရောဂါလက္ခဏာစုသည် အတော်လေး ရှားပါးသော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် မွေးကင်းစ ယောက်ျားလေး ၁၀၀၀ တွင် တစ်ယောက်ခန့်ကို ထိခိုက်စေသည်ဟု ခန့်မှန်းရသည်။

၄၇, XYY ရောဂါရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဒါက အရေးကြီးဆုံးအချက်ပါ။ ၄၇,XYY ရှိတဲ့သူတိုင်း တူညီတဲ့လက္ခဏာတွေ မပြပါဘူး။ တချို့လူတွေမှာ သီးခြားလက္ခဏာတွေ မပြပါဘူး။ တချို့ကတော့ အောက်ပါလက္ခဏာတွေထဲက တစ်ခု ဒါမှမဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုတဲ့ လက္ခဏာတွေ အတူတကွ ရှိနိုင်ပါတယ်။ မှတ်ထားပါ၊ ကလေးတချို့မှာ ဒီလက္ခဏာတွေက အလွန်သိမ်မွေ့တာကြောင့် မှတ်မိဖို့ ခက်ခဲပါတယ်။

ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၊ အပြုအမူနှင့် စိတ်ကျန်းမာရေးနှင့် ဆက်စပ်နိုင်သော ဝိသေသလက္ခဏာများ-

စိုးရိမ်ပူပန်မှု- မလိုအပ်သော ကြောက်ရွံ့မှုနှင့် မသက်မသာဖြစ်မှုတို့ကို အဆက်မပြတ်ခံစားနေရခြင်း။
ပန်းနာရင်ကျပ်ရောဂါ- ကလေးအချို့သည် ပန်းနာရင်ကျပ်ရောဂါ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။
အာရုံစူးစိုက်မှု ချို့တဲ့ခြင်း/တက်ကြွလွန်ခြင်းရောဂါ (ADHD): အာရုံစူးစိုက်ရန် ခက်ခဲခြင်း၊ အာရုံစူးစိုက်မှု လျင်မြန်စွာ ပြောင်းလဲခြင်းနှင့် အဆက်မပြတ် ဂနာမငြိမ်ဖြစ်ခြင်း။
အော်တစ်ဇင်ရောင်စဉ်ရောဂါ (ASD):လူမှုဆက်ဆံရေးကို ထိန်းသိမ်းရန် ခက်ခဲခြင်း၊ အခြားသူများနှင့် ဆက်သွယ်ပြောဆိုရန် ခက်ခဲခြင်းနှင့် အရာတစ်ခုတည်းကို အထပ်ထပ်အခါခါ လုပ်ဆောင်ခြင်းကဲ့သို့သော လက္ခဏာများ။
အပြုအမူဆိုင်ရာ ပြဿနာများ- တစ်ခါတစ်ရံတွင် မလိုအပ်ဘဲ ရန်လိုခြင်း၊ ခေါင်းမာခြင်းနှင့် အလွယ်တကူ ဒေါသထွက်ခြင်း။
အသေးစား မော်တာစွမ်းရည် ဖွံ့ဖြိုးမှု နှောင့်နှေးခြင်း- ဥပမာအားဖြင့်၊ ရေးသားခြင်း၊ ကတ်ကြေးဖြင့် ညှပ်ခြင်း သို့မဟုတ် ရှပ်အင်္ကျီကြယ်သီးတပ်ခြင်းကဲ့သို့သော အရာများကို အခြားကလေးများထက် အချိန်ပိုကြာခြင်း။
စကားပြောစွမ်းရည်နှင့် ဘာသာစကားစွမ်းရည် ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်း- သဟဇာတဖြစ်အောင် ပြောဆိုရန်နှင့် အခြားသူများပြောနေသည့်အရာကို နားလည်ရန် အချိန်အနည်းငယ်ကြာပါသည်။
စိတ်ကျရောဂါ- ရေရှည်ဝမ်းနည်းမှုနှင့် မည်သည့်အရာကိုမဆို စိတ်ဝင်စားမှု ဆုံးရှုံးခြင်း။
ဝှေးစေ့များ ကြီးခြင်း- ပုံမှန်ထက် ပိုကြီးသော ဝှေးစေ့များ။
လက်တုန်ခြင်း- လက်များတွင် သိမ်မွေ့သောတုန်ခါမှု။
သင်ယူမှုအခက်အခဲများ- ကျောင်းစာများကို နားလည်ရန်နှင့် မှတ်မိရန် ခက်ခဲခြင်း။
တက်ခြင်း- အချို့လူများသည် တက်ခြင်းကဲ့သို့သော အခြေအနေများကို ခံစားရနိုင်သည်။

ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ မြင်သာသော လက္ခဏာများ-

ပျမ်းမျှထက် မြင့်ခြင်း- နောက်ဆုံးအရပ်အမြင့်သည် ၆ ပေ ၃ လက်မ (၁.၈၈ မီတာ) သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပိုမြင့်နိုင်သည်။
ဦးခေါင်းကြီးခြင်း (macrocephaly): ဦးခေါင်းသည် ပုံမှန်ထက် ပိုကြီးပုံပေါ်သည်။
မျက်လုံးနှစ်လုံးကြား အကွာအဝေးသည် ပုံမှန်ထက် ပိုကြီးသည်။
ကြွက်သားခွန်အားမရှိခြင်း (hypotonia): ခန္ဓာကိုယ်တွင် အားနည်းခြင်း၊ ကြွက်သားများ အနည်းငယ် ပျော့ခွေခြင်း။
Clinodactyly: လက်သန်းသည် အတွင်းသို့ ကွေးနေသည် ။
ပုံမှန်ထက်ကြီးသောသွားများ (macrodontia): ပုံမှန်ထက်အရွယ်အစားကြီးသောသွားများ။
အောက်သွားကိုက်ခြင်း- သွားများပိတ်နေချိန်တွင် အောက်သွားအစုံသည် အပေါ်သွားအစုံရှေ့တွင်ရှိနေသည့်အခါ ။
ခြေပြား (pes planus): ကွေးညွှတ်မှုမရှိသော ခြေပြား။
ကျောရိုးစောင်းခြင်း- ကျောရိုး၏ ဘေးတိုက်ကွေးညွှတ်မှုကို မြင်တွေ့နိုင်သည်။

အရေးကြီးသည်- လူတိုင်းတွင် ဤလက္ခဏာများအားလုံး ရှိမည်မဟုတ်ပါ။ အချို့လူများတွင် အနည်းငယ်သာ ရှိနိုင်သည် သို့မဟုတ် လုံးဝမရှိနိုင်ပါ။ ထို့အပြင် ဤလက္ခဏာများသည် အခြားအခြေအနေများကြောင့်လည်း ဖြစ်နိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် ဤကဲ့သို့သောအရာကို မြင်တွေ့သည်နှင့် သင့်တွင် 47,XYY ရှိသည်ဟု ချက်ချင်းမယူဆပါနှင့်။

၄၇,XYY ရောဂါရှိတဲ့ အမျိုးသားတချို့ (သို့သော် အားလုံးတော့ မဟုတ်ပါဘူး) ဟာ သုက်ပိုးအရေအတွက်နည်းခြင်း (oligospermia) သို့မဟုတ် အခြားသုက်ပိုးပြဿနာများကြောင့် ကလေးယူရာမှာ အခက်အခဲရှိနိုင်ပါတယ်။

၄၇, XYY ကို ဘာက ဖြစ်စေသလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် မျိုးရိုးဗီဇကုဒ်မှာ Y ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခု အပိုရှိနေလို့ပါ။ ဒီပြောင်းလဲမှုဟာ ကလေးမွေးဖွားခြင်းမပြုမီ၊ သားအိမ်ထဲမှာရှိနေတုန်းမှာ ဖြစ်ပေါ်ပါတယ်။ နည်းလမ်းနှစ်မျိုးနဲ့ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်-

၁။ဖြစ်လေ့ရှိတာကတော့ ဒီလိုပါ- ဖခင်ရဲ့ သုက်ပိုးဆဲလ်တစ်ခုမှာ Y ခရိုမိုဆုန်း အပိုတစ်ခုပါရှိပါတယ်။ ဒီသုက်ပိုးဆဲလ်က မိခင်ရဲ့ မျိုးဥတစ်ခုကို မျိုးအောင်စေတဲ့အခါ သန္ဓေသားရဲ့ ဆဲလ်တိုင်းမှာ Y ခရိုမိုဆုန်း အပိုတစ်ခုပါရှိပါတယ်။

၂။ အဖြစ်နည်းသော အခြေအနေတစ်ခုမှာ ဤသို့ဖြစ်သည်- အစောပိုင်း သန္ဓေသားဖွံ့ဖြိုးမှုတွင် ဆဲလ်များသည် ပုံမှန်မဟုတ်ဘဲ ကွဲပွားသည်။ ဆရာဝန်များက ၎င်းကို 46,XY/47,XYY mosaicism ဟုခေါ်သည်။ ဤသို့ဖြစ်ပွားသောအခါ ခန္ဓာကိုယ်၏ဆဲလ်အချို့တွင်သာ Y ခရိုမိုဆုန်းအပိုရှိသည်။

ဒါဟာ မိခင်ကနေ ဖခင်ဆီကို အမွေဆက်ခံတဲ့အရာ မဟုတ်ပါဘူး။ ဒါက အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။ အများစုမှာ ဖခင်ရဲ့ သုက်ပိုးထုတ်လုပ်တဲ့ လုပ်ငန်းစဉ်မှာ အမှားအယွင်းတစ်ခုကြောင့် အပို Y ခရိုမိုဆုန်းကို တိုက်ဆိုင်စွာ ဖန်တီးယူလေ့ရှိပါတယ်။ ဒီအခြေအနေဟာ Y ခရိုမိုဆုန်းနှစ်ခုပါတဲ့ သုက်ပိုးနဲ့ မျိုးဥတစ်ခုကို X ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခု ပေါင်းစပ်လိုက်တဲ့အခါ ဖြစ်ပေါ်ပါတယ်။

သုတေသီများသည် ဤခရိုမိုဆုန်းပြောင်းလဲမှုများ အဘယ်ကြောင့်ဖြစ်ပေါ်သည်ကို အတိအကျမသိရှိကြသေးပါ။ ၎င်းတို့သည် ကျပန်းဖြစ်ပေါ်ပုံရသည်။ အထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့သော အခြေအနေများနှင့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဝိသေသလက္ခဏာများနှင့် Y ခရိုမိုဆုန်းအပိုတစ်ခုရှိခြင်းသည် မည်သို့ဆက်စပ်နေသည်ကိုလည်း ရှင်းရှင်းလင်းလင်းမသိရသေးပါ။

၄၇၊ XYY အခြေအနေကို ဘယ်လိုခွဲခြားသိရှိနိုင်မလဲ။

47, XYY ကို ရောဂါရှာဖွေရန် အဓိကနည်းလမ်းနှစ်ခုရှိသည်။

မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ (ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်) : ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် Noninvasive Prenatal Testing (NIPT) ၊ CVS (Chorionic Villus Sampling) သို့မဟုတ် Amniocentesis ကဲ့သို့သော စစ်ဆေးမှုတစ်ခု ပြုလုပ်ပါက သန္ဓေသား၏ ခရိုမိုဆုန်းများတွင် ပြောင်းလဲမှုတစ်စုံတစ်ရာ ရှိမရှိ သိရှိနိုင်ပါသည်။
မွေးပြီးနောက်- မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုသည် 47,XYY အခြေအနေ ရှိမရှိ အတည်ပြုနိုင်ပါသည်။

ဒါပေမယ့် အံ့သြစရာကောင်းတာက သုတေသီတွေက ၄၇,XYY ရှိသူတွေရဲ့ ၈၅% ကနေ ၉၀% အထိဟာ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်း မရှိကြဘူးလို့ ဆိုပါတယ်။ ဘာကြောင့်လဲဆိုတော့ ဒီရောဂါက သိသာထင်ရှားတဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေ ဒါမှမဟုတ် ပြဿနာတွေကို မကြာခဏ မဖြစ်စေတတ်လို့ပါ။ ဒါ့အပြင် ဒီရောဂါနဲ့ ဆက်စပ်နေတဲ့ ရောဂါတွေ (ဥပမာ ADHD နဲ့ သင်ယူမှုအခက်အခဲတွေ) ဟာ တခြားရောဂါတွေကြောင့် ဖြစ်နိုင်တာကြောင့် ကုသရာမှာ အရင်းခံအကြောင်းရင်းဖြစ်တဲ့ ၄၇,XYY ကို မေ့သွားနိုင်ပါတယ်။ တစ်စုံတစ်ယောက်ကို ၄၇,XYY ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိရင်တောင်မှ နောက်ကျလွန်းပါတယ်။ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိတဲ့ ပျမ်းမျှအသက်က ၁၇ နှစ်ဝန်းကျင်ပါ။

၄၇, XYY အတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။

ဒါက နားလည်ထားရမယ့်အရာပါ။ 47,XYY ဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်တာကြောင့် တိုက်ရိုက်ကုသမှု ဒါမှမဟုတ် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ နည်းလမ်းမရှိပါဘူး။ ဒါပေမယ့် ဒီအခြေအနေကနေ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်တဲ့ တခြားအခြေအနေတွေနဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေကို စီမံခန့်ခွဲဖို့အတွက် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အထောက်အပံ့နဲ့ အခြားဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှုတွေကို အသုံးပြုနိုင်ပါတယ်။

ဥပမာအားဖြင့်:

စကားပြောကုထုံး- စကားပြောနှင့် ဘာသာစကား ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင် နှောင့်နှေးမှုများရှိပါက ကူညီပေးသည်။
ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးနှင့် အလုပ်အကိုင်ကုထုံး- ကြွက်သားအားနည်းခြင်းနှင့် အသေးစားမော်တာပြဿနာများကို ကူညီပေးသည်။
အထူးပညာရေးအရင်းအမြစ်များ-သင်ယူမှုအခက်အခဲရှိသော ကလေးများကို ကျောင်းတွင် တစ်ဦးချင်းပညာရေးအစီအစဉ် (IEP) ကဲ့သို့သော အရာများမှတစ်ဆင့် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။
စိတ်ကုထုံး- စိတ်ကျန်းမာရေးပြဿနာများ (စိုးရိမ်ပူပန်မှုနှင့် စိတ်ကျရောဂါကဲ့သို့) နှင့် အပြုအမူဆိုင်ရာပြဿနာများကို ကူညီပေးသည်။
ဆေးဝါး- ပန်းနာရင်ကျပ်နှင့် ဝက်ရူးပြန်ရောဂါကဲ့သို့သော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာအခြေအနေများအတွက် ဆေးဝါးများ ပေးနိုင်ပါသည်။
သွားကုသမှု- သွားပြဿနာများ (ဥပမာ- သွားကြီးများနှင့် အောက်မေးရိုးထွက်ခြင်း) ကို ကုသနိုင်ပါသည်။
ကိုယ်ဝန်ရရှိရန် အခက်အခဲရှိပါက "In vitro fertilization (IVF)" သို့မဟုတ် "Intracytoplasmic sperm injection (ICSI)" ကဲ့သို့သော နည်းပညာများမှတစ်ဆင့် အကူအညီရယူနိုင်ပါသည်။

ကျွန်မရဲ့ကလေးမှာ ၄၇,XYY ရောဂါရှိတယ်ဆိုတာ သိရင် ဘာလုပ်သင့်လဲ။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ သင့်ကလေးမှာ ဒီရောဂါရှိနေတယ်ဆိုတာ သိလိုက်ရရင် ထိတ်လန့်ပြီး ကြောက်သွားနိုင်ပါတယ်။ ဒါက ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒါပေမယ့် ဒီရောဂါလက္ခဏာစုက လူတစ်ဦးချင်းစီကို ဘယ်လိုသက်ရောက်မှုရှိလဲဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။ လူအများစုဟာ ပြဿနာအနည်းငယ် ဒါမှမဟုတ် လုံးဝမရှိဘဲ ပုံမှန်ဘဝကို နေထိုင်နိုင်ပါတယ်။ သင့်ကလေး ဘယ်လိုထိခိုက်မလဲဆိုတာကို အတိအကျ ခန့်မှန်းဖို့ မဖြစ်နိုင်ပါဘူး။ ဒါပေမယ့် သင့်ကလေးအတွက် အန္တရာယ်တွေအကြောင်း ပိုသိလေ၊ ပိုကောင်းအောင် ပြင်ဆင်နိုင်လေပါပဲ။

သင့်ကလေး၏ဆရာဝန်သည် "စောင့်ကြည့်" ချဉ်းကပ်မှုကို လုပ်ဆောင်ဖွယ်ရှိသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ သင့်ကလေး၏ ဖွံ့ဖြိုးမှုနှင့် အပြုအမူကို အနီးကပ်အာရုံစိုက်ခြင်းနှင့် မည်သည့်နှောင့်နှေးမှု သို့မဟုတ် အခက်အခဲများ (ဥပမာ၊ စကားပြောနောက်ကျခြင်း၊ ADHD လက္ခဏာများ၊ သင်ယူမှုအခက်အခဲများ) ကို သတိပြုမိပါက သင့်လျော်သော အရေးယူဆောင်ရွက်မှုများ ပြုလုပ်ခြင်းဖြစ်သည်။

ကလေးတိုင်းလိုပဲ၊ သင့်ကလေးရဲ့ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ၊ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ၊ စိတ်ခံစားမှုဆိုင်ရာနဲ့ အပြုအမူပုံစံတွေကို အာရုံစိုက်ဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ သင့်ကလေးမှာ ပြောင်းလဲမှုတစ်စုံတစ်ရာ သတိပြုမိရင် ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ပါ။ ပြဿနာတစ်ခုခုရှိရင်၊ ကုသမှုကို မြန်မြန်စတင်နိုင်လေ၊ ကလေးအတွက် ပိုကောင်းလေပါပဲ။

ပုံမှန်အားဖြင့် ၄၇,XYY ရှိသောကလေးများသည် ပုံမှန်ဘဝများကို ပိုင်ဆိုင်ကြသည်။ ၎င်းတို့သည် တစ်ခါတစ်ရံတွင် အချို့သောနေရာများတွင် အပိုပံ့ပိုးမှု သို့မဟုတ် ဆေးကုသမှု လိုအပ်နိုင်သည်။ သို့သော် ၄၇,XYY မရှိသော ကလေးများစွာသည်လည်း တစ်ခါတစ်ရံတွင် ထိုကဲ့သို့သောအကူအညီ လိုအပ်ပါသည်။

အသက်ငယ်ရွယ်စဉ်မှာ ဒါမှမဟုတ် အရွယ်ရောက်ပြီးချိန်မှာ ၄၇,XYY ရှိကြောင်း သိလိုက်ရရင် ဘယ်လိုလုပ်မလဲ။

ငယ်ရွယ်စဉ်မှာဖြစ်စေ၊ နောက်ပိုင်းတွင်ဖြစ်စေ ဒီရောဂါခံစားနေရတာကို သိလိုက်ရရင် အံ့သြပြီး စိုးရိမ်နေနိုင်ပါတယ်။ မေးခွန်းတွေ အများကြီးရှိနိုင်ပါတယ်။ အဲဒါ ပုံမှန်ပါပဲ။ ဆရာဝန်က ဒီရောဂါလက္ခဏာစုအကြောင်း ပိုပြောပြပါလိမ့်မယ်။ ဒီရောဂါလက္ခဏာစုက သင့်ဘဝရဲ့ အတွေ့အကြုံတချို့ကို "ရှင်းပြ" ပေးနိုင်တယ်ဆိုတာ တွေ့ရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒါမှမဟုတ် သင့်အကြောင်း နောက်ထပ်ဖော်ပြချက်တစ်ခုလည်း ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

ဖြစ်နိုင်ရင် 47,XYY ရှိတဲ့ တခြားသူတွေနဲ့အတူ အထောက်အပံ့အဖွဲ့တစ်ခုကို ရှာကြည့်ပါ။ ဒီနည်းနဲ့ သင်ဟာ ဒီရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနဲ့ တစ်ယောက်တည်း မခံစားရသလို ခံစားရနိုင်ပါတယ်။

အရေးကြီးတာက ၄၇,XYY ရှိခြင်းက သင့်ကလေးမှာ ဒီရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေကို တိုးစေတာမဟုတ်ပါဘူး။ ၄၇,XYY ဟာ မျိုးရိုးလိုက်တတ်တဲ့ ရောဂါမဟုတ်ပါဘူး။ ၄၇,XYY ရှိတဲ့ လူတချို့မှာ ကလေးယူရာမှာ အခက်အခဲတွေ ရှိပေမယ့် အများစုက မကြုံတွေ့ရပါဘူး။ ဒီအကြောင်း စိုးရိမ်နေရင် ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ပါ။

၄၇, XYY ရောဂါရှိသူရဲ့ သက်တမ်းက ဘယ်လောက်လဲ။

လေ့လာမှုတစ်ခုအရ ၄၇,XYY ရောဂါရှိသော အမျိုးသားများသည် အခြားအမျိုးသားများထက် သက်တမ်း ၁၀ နှစ်ခန့် လျော့နည်းနိုင်ကြောင်း ပြသထားသည်။ ၎င်းသည် အခြားဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အခြေအနေများ (ဥပမာ ပန်းနာရင်ကျပ်နှင့် ၀က်ရူးပြန်ရောဂါ) နှင့် အပြုအမူဆိုင်ရာ ပြဿနာများ (ဥပမာ စိတ်အလိုလိုက်မှု ထိန်းချုပ်ခြင်းဆိုင်ရာ ရောဂါများ) ကို ဖြစ်စေနိုင်သောကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည်ဟု သုတေသီများက ယုံကြည်ကြသည်။

ထို့ကြောင့် သင့်ကျန်းမာရေးကို ဂရုစိုက်ခြင်းနှင့် ဆရာဝန်၏ အကြံဉာဏ်ကို လိုက်နာခြင်းသည် သင့်သက်တမ်းကို တိုးစေနိုင်ပါသည်။ သင့်ဆရာဝန်နှင့် မှန်မှန်ပြသပြီး လိုအပ်သော စစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ပါ။

၄၇,XYY ကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

ကံမကောင်းစွာပဲ၊ ဒါကို ကာကွယ်ဖို့ ဘာမှလုပ်လို့မရပါဘူး။ အပို Y ခရိုမိုဆုန်းဟာ ကျပန်းဖြစ်ရပ်တစ်ခုကြောင့် ဖြစ်ရတာပါ။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မှတ်သားထားရမယ့်အချက်တွေ (အိမ်ယူသွားရမယ့် မက်ဆေ့ချ်)

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် XYY ရောဂါလက္ခဏာစုကဲ့သို့သော ခရိုမိုဆုန်းအခြေအနေရှိကြောင်း သိရှိရသောအခါ စိတ်ရှုပ်ထွေးသွားခြင်းသည် ပုံမှန်ဖြစ်သည်။ ဤအခြေအနေသည် သင့်ဘဝကို မည်သို့အကျိုးသက်ရောက်မည်ကို အတိအကျမသိခြင်းသည် အလွန်ခက်ခဲနိုင်ပါသည်။ သို့သော် စိတ်မပူပါနှင့် ။ သင့်ဆရာဝန်များသည် ကူညီရန် အသင့်ရှိနေပါသည်။

ကလေးဘဝတွင်ဖြစ်စေ၊ လူကြီးဘဝတွင်ဖြစ်စေ ဤရောဂါရှိကြောင်း ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်ဖြစ်စေ၊ သင့်အန္တရာယ်များနှင့် ကုသမှုရွေးချယ်စရာများကို သိရှိထားခြင်းသည် သင့်ဘဝအရည်အသွေးကို သိသိသာသာ တိုးတက်ကောင်းမွန်စေနိုင်ပါသည်။ အရေးကြီးဆုံးအချက်မှာ ၎င်းသည် မည်သူ့အပြစ်မျှမဟုတ်၊ အထူးသဖြင့် သင့်မိဘများ၏အပြစ်မဟုတ်ပါ။ လိုအပ်သော ပံ့ပိုးမှုနှင့် နားလည်မှုဖြင့် ဤရောဂါနှင့်အတူ အောင်မြင်စွာနေထိုင်နိုင်ပါသည်။ သံသယရှိပါက ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ရယူရန် မတွန့်ဆုတ်ပါနှင့်။

၄၇၊ XYY ရောဂါလက္ခဏာစု၊ ဂျက်ကော့ဘ် ရောဂါလက္ခဏာစု၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေ၊ အမျိုးသားကျန်းမာရေး၊ ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်း၊ သင်ယူမှု မသန်စွမ်းမှု၊ ခရိုမိုဆုန်းချို့ယွင်းမှု