जब डाक्टरले तपाईंलाई वा तपाईंको बच्चालाई बीटा थालासिमिया भनिने रक्त विकार भएको बताउँछन्, तपाईंलाई कस्तो प्रकारको रोग छ भनेर ठ्याक्कै थाहा पाउनु महत्त्वपूर्ण हुन्छ। किनभने तपाईंलाई कस्तो प्रकारको रोग लागेको छ भन्ने कुराले तपाईंलाई आवश्यक पर्ने लक्षण र उपचार निर्धारण गर्नेछ। यो नाम सुन्दा तपाईंलाई अलि डर लाग्न सक्छ। तर चिन्ता नगर्नुहोस्, हामी सबै कुरा स्पष्ट र सरल तरिकाले व्याख्या गर्नेछौं।
सरल भाषामा भन्नुपर्दा, बिटा थालासिमिया भनेको के हो?
बिटा थालासिमिया एक आनुवंशिक रोग हो जसले हाम्रो रगतलाई असर गर्छ। ठीक छ, अब हेरौं यो शरीर भित्र कसरी हुन्छ।
हाम्रो रगतमा रहेको रातो रक्त कोषिका भित्र हेमोग्लोबिन भनिने एक विशेष प्रोटिन हुन्छ। यो फोक्सोबाट अक्सिजन लिने र शरीरभरिका कोषहरूमा वितरण गर्ने साधन हो। यो अक्सिजन वितरण सेवा जस्तै हो। बीटा थैलेसेमिया भएको व्यक्तिमा, यो हेमोग्लोबिन प्रोटिन आवश्यक पर्ने जति उत्पादन हुँदैन। यसको कारण हेमोग्लोबिन उत्पादन (HBB जीन) सँग सम्बन्धित जीनमा परिवर्तन वा उत्परिवर्तन हो।
जब हेमोग्लोबिन कम हुन्छ, शरीरका कोषहरूले आवश्यक मात्रामा अक्सिजन प्राप्त गर्दैनन्। त्यसैले विभिन्न लक्षणहरू देखा पर्छन्। यो रोगका मुख्य तीन प्रकार छन्। ती प्रत्येकलाई छुट्टाछुट्टै हेरौं।
१. रक्तक्षेपण-निर्भर बीटा थालासीमिया
यसलाई थैलासेमिया मेजर पनि भनिन्छ। यो थैलासेमियाको सबैभन्दा गम्भीर रूप हो। यो अवस्था तब मात्र हुन्छ जब बच्चाले आमाबाबु दुवैबाट रोगको लागि जीनको दुई उत्परिवर्तित प्रतिलिपिहरू प्राप्त गर्दछ।
यो अवस्था भएको बच्चालाई सामान्यतया दुई वर्षको उमेरभन्दा पहिले नै निदान गरिन्छ।
आमाबाबुको रूपमा, हामीलाई थाहा छ कि तपाईंको सानो बच्चालाई गम्भीर रोग लागेको खबर सुनेर सामना गर्न धेरै गाह्रो हुन सक्छ। यो सामान्य कुरा हो कि तपाईं व्याकुल र चिन्तित हुनुहुन्छ। यस समयमा एक्लै नबस्नुहोस्। यस बारेमा आफ्नो परिवार र साथीहरूसँग कुरा गर्नुहोस्। उनीहरूको सहयोग शक्तिको ठूलो स्रोत हुनेछ। साथै, यदि तपाईं व्याकुल र चिन्तित महसुस गर्नुहुन्छ भने, आफ्नो डाक्टरलाई मानसिक स्वास्थ्य सल्लाहकारकहाँ पठाउन भन्नुहोस्। यो लाजमर्दो कुरा होइन, र तपाईंको बच्चाको लागि बलियो रहनु महत्त्वपूर्ण छ।
यस अवस्थामा कस्ता लक्षणहरू देख्न सकिन्छ?
- गम्भीर रक्तअल्पता: हेमोग्लोबिन धेरै कम भएको कारण, बच्चा सधैं थकित र थकित महसुस गर्छ। तिनीहरू पहेंलो देखिन सक्छन्।
- रोकिएको वृद्धि: अन्य बच्चाहरूको तुलनामा बच्चाको वृद्धि धेरै ढिलो हुन्छ।
- प्लीहा र कलेजोको आकार बढ्नु:प्लीहा र कलेजोमा ठूलो संख्यामा क्षतिग्रस्त रातो रक्त कोषहरू जम्मा हुँदा, यी अंगहरू समयसँगै बिस्तारै बढ्दै जान्छन्।
- हड्डी कमजोर हुनु: हड्डीको मज्जाले धेरै रातो रक्त कोषहरू बनाउनुपर्ने हुनाले, हड्डीको मज्जा सुन्निन सक्छ र हड्डीहरू पातलो र भंगुर हुन सक्छन्।
- ढिलो यौवन: उमेर बढ्दै जाँदा, हार्मोनल कार्यमा पर्ने प्रभावका कारण यौवन ढिलो हुन सक्छ।
- वयस्कतामा मधुमेह र रगत जम्ने जोखिम पनि बढ्न सक्छ।
उपचार विधिहरू
यो गम्भीर रक्तअल्पता नियन्त्रण गर्न, नियमित रक्तक्षेपण आवश्यक छ। यद्यपि, जब तपाईं रक्तदान गर्न जारी राख्नुहुन्छ, शरीरमा फलामको मात्रा अनावश्यक रूपमा बढ्न सक्छ। यो अतिरिक्त फलामले कलेजो, मुटु र अन्तःस्रावी प्रणालीलाई क्षति पुर्याउन सक्छ।
यसलाई रोक्नको लागि, आइरन चेलेसन थेरापी भनिने उपचार प्रयोग गरिन्छ। सरल भाषामा भन्नुपर्दा, यसले शरीरमा जम्मा भएको अतिरिक्त आइरनलाई हटाउँछ। यसको लागि औषधिहरू दिइन्छ।
२. रक्तसञ्चारमा निर्भर नहुने बीटा थालासिमिया
यसलाई थैलासेमिया इन्टरमिडिया पनि भनिन्छ। यसका लक्षणहरू पहिले उल्लेख गरिएको थैलासेमिया मेजरको जस्तो गम्भीर हुँदैनन्।
सामान्यतया, यो अवस्था भएको व्यक्तिले निरन्तर थकान, छाला पहेँलो हुनु (जन्डिस), वा बढ्न नसक्ने जस्ता समस्याहरूको कारणले डाक्टरलाई भेट्छ।
यस अवस्थामा देख्न सकिने लक्षणहरू
- प्लीहाको आकार बढ्नु।
- ढिलो यौवन।
- कमजोर हड्डीहरू र सजिलै भाँचिने जोखिम।
- रक्तअल्पताको कारणले हुने थकान।
यस अवस्थाका लक्षणहरू त्यति गम्भीर नभएकोले, नियमित रक्तक्षेपण प्रायः आवश्यक पर्दैन । तपाईंले आफ्नो बाँकी जीवनभर रगत दान गर्नु नपर्ने हुन सक्छ। तर यो निर्णय गर्ने कुरा तपाईंको डाक्टरमा निर्भर छ।
३. बिटा थालासिमिया माइनर
यसलाई "थैलेसेमिया लक्षण" पनि भनिन्छ। हाम्रो देशमा, धेरै मानिसहरू यो अवस्थालाई "थैलेसेमिया वाहक हुनु" भन्छन्।
यो थालासिमियाको सबैभन्दा हल्का रूप हो। यो अवस्था भएको व्यक्तिमा हल्का रक्तअल्पता बाहेक अरू कुनै लक्षण नहुन सक्छ। धेरै मानिसहरू वर्षौंसम्म बाँच्छन् र आफूलाई यो अवस्था भएको थाहा पनि हुँदैन। कहिलेकाहीँ अर्को अवस्थाको लागि रगत परीक्षण गर्दा संयोगवश यो पत्ता लाग्छ।
यो अवस्थालाई सामान्यतया नियमित उपचारको आवश्यकता पर्दैन जबसम्म तपाईं थकित वा थकित महसुस गर्नुहुन्न।
तर यदि तपाईंलाई लक्षणहरू नदेखिए पनि, तपाईं थैलासेमिया लक्षणको वाहक हुनुहुन्छ भनेर जान्न महत्त्वपूर्ण छ । विशेष गरी यदि तपाईं विवाह गर्दै हुनुहुन्छ वा बच्चा जन्माउने योजनामा हुनुहुन्छ भने। किनभने यदि तपाईंको पार्टनर पनि थैलासेमिया लक्षणको वाहक हो भने, तपाईंको बच्चालाई थैलासेमिया मेजर हुने जोखिम ४ मध्ये १ (२५%) हुन्छ, जुन एक गम्भीर अवस्था हो। त्यसैले यस बारे आफ्नो डाक्टरसँग कुरा गर्नु र परीक्षण गराउनु महत्त्वपूर्ण छ।
| थालासिमियाको प्रकार | गम्भीरता | मुख्य लक्षण र उपचार |
|---|---|---|
| थालासिमिया मेजर | धेरै गम्भीर | गम्भीर रक्तअल्पता, वृद्धिमा अवरोध। नियमित रक्तक्षेपण र आइरन चेलेसन थेरापी आवश्यक छ। |
| थालासिमिया इन्टरमिडिया | सामान्य गम्भीर | मध्यम रक्तअल्पता, थकान। प्रायः नियमित रक्तक्षेपणको आवश्यकता पर्दैन। |
| थालासिमिया माइनर (माइनर/ट्रेट) | गम्भीर छैन (वाहक स्थिति) | प्रायः कुनै लक्षण हुँदैन। उपचार आवश्यक पर्दैन। तर परिवार नियोजनमा जागरूकता आवश्यक छ। |
घर लैजाने सन्देश
- बीटा थालासिमिया एक वंशानुगत अवस्था हो जसले हेमोग्लोबिन उत्पादन घटाउँछ।
- यसका तीन मुख्य प्रकारहरू छन्: प्रमुख (गम्भीर), मध्यवर्ती (मध्यम), र माइनर (हल्का/मध्यम)।
- थालासिमिया मेजरलाई नियमित रक्तक्षेपण र आइरन हटाउने थेरापीको आवश्यकता पर्दछ।
- यदि तपाईंलाई थालासिमिया माइनर (वाहक) छ भने, तपाईंलाई लक्षणहरू नहुन सक्छन्। यद्यपि, यदि तपाईं स्वस्थ बच्चाको अपेक्षा गर्दै हुनुहुन्छ भने तपाईंको पार्टनर पनि वाहक हो कि होइन भनेर जान्नु धेरै महत्त्वपूर्ण छ।
- तपाईंलाई भएको थालासिमियाको प्रकार, यसको उपचार, र तपाईंसँग हुन सक्ने कुनै पनि प्रश्नहरूको बारेमा आफ्नो डाक्टरसँग खुलेर कुरा गर्न नडराउनुहोस्।
💬 Comments (0)
अहिलेसम्म कुनै टिप्पणी पोस्ट गरिएको छैन। पहिलो पटक यहाँ आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्।
आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्