के तपाईंको बच्चामा यी लक्षणहरू छन्? LCH (Langerhans Cell Histiocytosis) को बारेमा कुरा गरौं।

हामी सबैलाई थाहा छ कि हाम्रो शरीरमा सेता रक्त कोषहरू सिपाहीहरू जस्तै हुन् जसले हामीलाई रोगहरूबाट बचाउँछन्। तर कल्पना गर्नुहोस्, यदि हिस्टियोसाइट्स भनिने यी सुरक्षात्मक कोषहरू हाम्रो शरीरमा धेरै बढे भने के हुन्छ? त्यतिबेला समस्या सुरु हुन्छ। यी कोषहरू जम्मा हुन सक्छन् र शरीरका विभिन्न भागहरूमा ट्यूमर र घाउहरू बनाउन सक्छन्। आज हामी यस्तो दुर्लभ रोगको बारेमा कुरा गर्दैछौं जुन यसरी विकसित हुन्छ।

LCH (Langerhans सेल हिस्टियोसाइटोसिस) भनेको के हो?

सरल भाषामा भन्नुपर्दा, LCH (Langerhans Cell Histiocytosis) एक दुर्लभ अवस्था हो जुन केही प्रकारको क्यान्सरसँग मिल्दोजुल्दो हुन्छ। यस अवस्थामा, Langerhans भनिने एक प्रकारको प्रतिरक्षा कोष अनियन्त्रित रूपमा बढ्छ र शरीरका विभिन्न भागहरूमा जम्मा हुन्छ।

यो रोग प्रायः साना केटाकेटी र शिशुहरूमा देखिन्छ, तर यो वयस्कहरूमा पनि हुन सक्छ। कहिलेकाहीं यसलाई क्यान्सर मानिन्छ, तर वास्तवमा यो क्यान्सर होइन। यद्यपि, यसको उपचार क्यान्सर विशेषज्ञहरूद्वारा गरिन्छ। त्यसैले चिन्ता नगर्नुहोस्। यसलाई थप हेरौं।

यो रोगका लक्षणहरू के के हुन्?

LCH ले शरीरको कुनै पनि अंगलाई असर गर्न सक्छ। उदाहरणका लागि, यसले फोक्सो, कलेजो, मस्तिष्क, प्लीहा, वा लिम्फ नोडहरूलाई असर गर्न सक्छ। यद्यपि, सबैभन्दा सामान्य लक्षणहरू छाला र हड्डीहरूमा देखिन्छन्।

शरीरका विभिन्न भागहरूमा LCH ले कस्तो लक्षणहरू देखाउँछ भनेर हेर्न तलको तालिका हेरौं।

रोगको सही निदान कसरी गर्ने?

यदि तपाईंको डाक्टरलाई यो रोगको शंका छ भने, निदान पुष्टि गर्न उनीहरूले बायोप्सी गर्नुपर्नेछ। यसमा शंकास्पद क्षेत्रबाट तन्तुको धेरै सानो टुक्रा लिने र रोग विशेषज्ञद्वारा माइक्रोस्कोपमुनि जाँच गराउने समावेश छ। यसले रोगसँग सम्बन्धित विशिष्ट प्रोटीन र अन्य मार्करहरू खोज्नेछ।

यसको अतिरिक्त, तपाईंको लक्षणहरूको आधारमा तपाईंको डाक्टरले थप परीक्षणहरू पनि गर्न सक्छन्।

• एक्स-रे परीक्षण: तपाईंको फोक्सो र हड्डीको अवस्था जाँच गर्नुहोस्।
• बोन म्यारो बायोप्सी: बोन म्यारोमा LCH कोषहरूको जाँच।
• रगत रसायन परीक्षण: मिर्गौला, कलेजो, थाइराइड ग्रन्थी र प्रतिरक्षा प्रणालीको कार्यप्रणाली जाँच गर्नुहोस्।
• MRI, PET, र CT स्क्यान: शरीर भित्रको विस्तृत छविहरू प्राप्त गर्नुहोस्।
• पिसाब विश्लेषण: पिसाबमा रातो र सेतो रक्त कोष, प्रोटिन र चिनीको स्तर जाँच गर्नुहोस्।

LCH के कारणले हुन्छ?

हामीलाई अझै पनि थाहा छैन कि केही मानिसहरूमा LCH किन हुन्छ। तर यो रोग लागेका लगभग आधा मानिसहरूमा दोषपूर्ण जीन हुन्छ जसले गर्दा Langerhans कोषहरू नियन्त्रण बाहिर जान्छन्। महत्त्वपूर्ण कुरा, यो आनुवंशिक परिवर्तन (उत्परिवर्तन) जन्म पछि हुन्छ। यसको अर्थ यो आमाबाबुबाट वंशाणुगत रूपमा आएको रोग होइन ।

यसको अतिरिक्त, अनुसन्धानकर्ताहरूले शंका गर्छन् कि धेरै अन्य कारकहरूले यसलाई प्रभाव पार्न सक्छन्:

• धूम्रपान।
• बेन्जिन वा काठको धुलो जस्ता वातावरणीय विषाक्त पदार्थहरूमा अभिभावकको सम्पर्क।
• नवजात शिशुको अवधिमा संक्रमण।
• थाइराइड रोगको पारिवारिक इतिहास हुनु।

यसको उपचार के के छन्?

केमोथेरापी कहिलेकाहीं LCH को उपचार गर्न प्रयोग गरिन्छ, किनकि यो केही प्रकारको क्यान्सरको उपचार गर्न प्रयोग गरिन्छ। त्यसैले, यो रोग भएका धेरै मानिसहरूलाई क्यान्सर विशेषज्ञ र हेमाटोलोजिस्टहरूले हेरचाह गर्छन्।

तलको तालिकामा उपचारका विकल्पहरू के के छन् हेरौं।

LCH भएका अधिकांश मानिसहरू उपचार पछि निको हुन्छन्। यदि रोगले तपाईंको प्लीहा, कलेजो, वा हड्डीको मज्जालाई असर गरेको छ भने, यसलाई 'उच्च-जोखिम LCH' भनिन्छ। यस अवस्थामा पनि, लगभग ८०% मानिसहरू पूर्ण रूपमा निको हुन्छन् । त्यसैले आशावादी रहनु महत्त्वपूर्ण छ।