बच्चा जन्मिरहेको थाहा पाउँदा तपाईंले महसुस गर्ने आनन्द अवर्णनीय छ, हैन र? तर साथसाथै, तपाईंसँग केही डर र धेरै प्रश्नहरू पनि छन्। "के बच्चा ठीक छ?", "के मलाई केही हुनेछ?", "के सबै कुरा सामान्य हुनेछ?" यस्ता कुराहरू सोच्नु धेरै सामान्य हो। त्यसैले गर्भावस्थामा तपाईं र तपाईंको बच्चाको राम्रो हेरचाह गर्न डाक्टरहरूले विभिन्न परीक्षणहरू गर्छन्। यी तपाईंको र तपाईंको बच्चाको स्वास्थ्यलाई नजिकबाट निगरानी गर्न प्रयोग गरिन्छ। त्यसैले, डाक्टरले आउन भनेको हरेक दिन क्लिनिकमा जानु धेरै महत्त्वपूर्ण छ।
आज हामी गर्भावस्थाको पहिलो तीन महिना अर्थात् पहिलो त्रैमासिकमा गरिने यी परीक्षणहरूको बारेमा कुरा गर्नेछौं।
यी परीक्षणहरू किन यति महत्त्वपूर्ण छन्?
सरल भाषामा भन्नुपर्दा, यी परीक्षणहरूले तपाईं वा तपाईंको बच्चालाई उत्पन्न हुन सक्ने कुनै पनि सम्भावित समस्याहरू पहिले नै पहिचान गर्न सक्छन्। त्यसपछि, तपाईंले आवश्यक कदमहरू चाँडै चाल्न सक्नुहुन्छ। यो सडकमा गाडी चलाउँदा अगाडि खाल्डोको बारेमा पहिले नै थाहा पाउनु जस्तै हो। त्यसपछि, हामी यसबाट बच्न र सावधानीपूर्वक गाडी चलाउन सक्छौं, हैन? यी परीक्षणहरू यस्तै हुन्छन्।
तपाईंको पहिलो वा दोस्रो भ्रमणको समयमा, तपाईंको डाक्टरले तपाईंलाई धेरै प्रश्नहरू सोध्नेछन्। तिनीहरूले तपाईंको स्वास्थ्य इतिहास र रोगहरूको कुनै पनि पारिवारिक इतिहास (जस्तै आनुवंशिक रोगहरू) बारे सोध्नेछन्। यो जानकारीले तपाईंको डाक्टरलाई तपाईं विशेष जोखिममा हुनुहुन्छ कि हुनुहुन्न भनेर निर्धारण गर्न मद्दत गर्नेछ। तिनीहरूले शारीरिक परीक्षण पनि गर्नेछन्। तपाईंको देय मिति तपाईंको अन्तिम महिनावारीको मितिको आधारमा गणना गरिन्छ।
पहिलो ३ महिनामा गरिने मुख्य परीक्षणहरू के के हुन्?
गर्भावस्थाको सुरुवाती समयमा धेरै परीक्षणहरू गरिन्छन्। ती प्रत्येकलाई स्पष्ट रूपमा बुझौं। सुविधाको लागि, म तिनीहरूलाई तालिकामा प्रस्तुत गर्नेछु।
| परीक्षणको नाम | यसमा तपाईंले के देख्नुहुन्छ? |
|---|---|
| पेल्भिक जाँच र प्याप स्मेयर | यसले तपाईंको पाठेघरको कोषहरूको स्वास्थ्य जाँच गर्छ। यसले पाठेघरको क्यान्सर र केही यौन संचारित रोगहरू (STDs) को पनि जाँच गर्छ। |
| रगत परीक्षण | तपाईंको रक्त समूह र आरएच फ्याक्टर, तपाईंलाई रक्तअल्पता छ कि छैन, रुबेला (जर्मन दादुरा) विरुद्ध तपाईंको प्रतिरोधात्मक क्षमता छ कि छैन, र तपाईंलाई हेपाटाइटिस बी, सिफिलिस र एचआईभी जस्ता रोगहरू छन् कि छैनन् भनेर जाँच गरिन्छ। |
| पिसाब परीक्षण | उनीहरूले मिर्गौला संक्रमणको जाँच गर्छन्। उनीहरूले नियमित रूपमा पिसाबमा ग्लुकोज (मधुमेहको संकेत) र प्रोटिन (प्रिक्लाम्पसियाको संकेत) को लागि पनि जाँच गर्छन्। |
| अन्य विशेष रक्त परीक्षणहरू | तपाईंको पारिवारिक इतिहासको आधारमा, तपाईंको डाक्टरले Tay-Sachs, Cystic Fibrosis, र Sickle Cell Anemia जस्ता आनुवंशिक रोगहरूको लागि पनि परीक्षण गर्न सक्छन्। उनीहरूले गर्भावस्था कायम राख्न मद्दत गर्ने hCG र Progesterone हार्मोनको स्तर पनि जाँच गर्न सक्छन्। |
बच्चाको आनुवंशिक अवस्था हेर्ने विशेष परीक्षणहरू
पहिलो त्रैमासिकको अन्त्यतिर, हप्ता ११ र १४ को बीचमा, तपाईंलाई धेरै परीक्षणहरू प्रस्ताव गरिनेछ जसले तपाईंको बच्चाको आनुवंशिक अवस्थाको बारेमा जान्न मद्दत गर्न सक्छ। यी परीक्षणहरू गर्ने निर्णय पूर्णतया तपाईंमा निर्भर छ।
केही आमाहरूलाई लाग्छ कि यी परीक्षणहरू उनीहरूको दिमागमा अनावश्यक बोझ हुन्। तर अरूहरू पहिले नै सम्भव सबै कुरा जान्न चाहन्छन्। यो सम्झनु महत्त्वपूर्ण छ कि यी परीक्षणहरू १००% सही नहुन सक्छन्।
त्यसकारण, यी परीक्षणहरूको फाइदा र बेफाइदाको बारेमा आफ्नो डाक्टरसँग सावधानीपूर्वक कुरा गर्नुहोस् र सूचित निर्णय लिनुहोस्।
बच्चालाई कुनै जोखिम नदिने गैर-आक्रामक परीक्षणहरू
यसका लागि तपाईंबाट रगतको नमुना र स्क्यान मात्र आवश्यक पर्दछ। बच्चालाई कुनै पनि हिसाबले हानि हुनेछैन।
- संयुक्त परीक्षण: यसले तपाईंको रगतमा `hCG` र `PAPP-A` भनिने प्रोटिनको स्तर मापन गर्दछ। साथै, स्क्यानले बच्चाको घाँटीको पछाडिको छालाको मोटाई मापन गर्दछ। यसलाई `` नुचल ट्रान्सलुसेन्सी (NT) स्क्यान'' भनिन्छ। डाउन सिन्ड्रोम र ट्राइसोमी १८ जस्ता आनुवंशिक अवस्थाहरूको जोखिम गणना गर्न दुवै परीक्षणहरूको नतिजाहरू संयुक्त गरिन्छ।
- गैर-आक्रामक प्रसवपूर्व परीक्षण (NIPT):यो पनि तपाईंबाट लिइएको रगतको नमूनाबाट गरिने परीक्षण हो। गर्भावस्थामा, बच्चाको डीएनएको थोरै मात्रा आमाको रगतमा थपिन्छ। यो परीक्षणले त्यो डीएनए ('कोष-रहित भ्रूण डीएनए') जाँच गरेर बच्चामा आनुवंशिक विकार छ कि छैन भनेर उच्च स्तरको शुद्धता (लगभग ९९%) पत्ता लगाउन सक्छ।
बच्चालाई धेरै कम जोखिम दिने आक्रामक परीक्षणहरू
माथिका गैर-जोखिम परीक्षणहरूले समस्या देखाउँछन् भने, वा यदि तपाईं ३५ वर्षभन्दा माथिको हुनुहुन्छ वा आनुवंशिक रोगहरूको पारिवारिक इतिहास छ भने तपाईंको डाक्टरले यो परीक्षण सिफारिस गर्न सक्छन्।
- कोरियोनिक भिलस स्याम्पलिंग (CVS): यो सामान्यतया गर्भावस्थाको १० देखि १२ हप्ताको बीचमा गरिन्छ। योनीबाट पाठेघरको मुखमा एउटा धेरै सानो ट्यूब घुसाइन्छ, वा पेटमा एउटा सानो सुई घुसाइन्छ, र प्लेसेन्टाबाट तन्तुको धेरै सानो टुक्रा निकालिन्छ। यो तन्तुको जाँच गर्नाले डाउन सिन्ड्रोम, सिकल सेल एनीमिया र सिस्टिक फाइब्रोसिस जस्ता धेरै आनुवंशिक अवस्थाहरू सही रूपमा पहिचान गर्न सकिन्छ।
- महत्त्वपूर्ण: यो परीक्षणबाट गर्भपतनको जोखिम धेरै कम हुन्छ (लगभग १%)। यसले स्नायु नली दोष जस्ता अवस्थाहरू पनि पत्ता लगाउन सक्दैन। पछि छुट्टै रगत परीक्षणद्वारा यी कुराहरूको जाँच गरिन्छ।
यदि तपाईं जुम्ल्याहा बच्चा जन्माउँदै हुनुहुन्छ भने के हुन्छ?
जुम्ल्याहा गर्भावस्थालाई उच्च जोखिमपूर्ण गर्भावस्था मानिन्छ। त्यसैले, तपाईंको डाक्टरले तपाईं र तपाईंको बच्चालाई धेरै नजिकबाट निगरानी गर्नेछन्। तपाईंसँग अन्य आमाहरूले गर्ने सबै सामान्य परीक्षणहरू हुनेछन्, तर ती मध्ये केही अलि पहिले र धेरै पटक गर्नुपर्ने हुन सक्छ।
तपाईंको डाक्टरले तपाईंलाई पेरिनाटोलोजिस्ट वा मातृ भ्रूण औषधि विशेषज्ञकहाँ पनि पठाउन सक्नुहुन्छ।
घर लैजाने सन्देश
- तपाईंको "क्लिनिक बुक" मा सूचीबद्ध हरेक दिन क्लिनिकमा जान निश्चित गर्नुहोस्। यो तपाईं र तपाईंको बच्चाको स्वास्थ्यको लागि धेरै महत्त्वपूर्ण छ।
- प्रारम्भिक जाँचहरूले तपाईंको बच्चा र तपाईंको बच्चाको भविष्यमा सम्भावित स्वास्थ्य समस्याहरू पहिचान गर्न मद्दत गर्न सक्छ।
- आनुवंशिक परीक्षण त्यस्तो चीज हो जसले तपाईंलाई छनौट गर्ने अवसर दिन्छ। तिनीहरूको फाइदा र बेफाइदाको बारेमा पूर्ण रूपमा सचेत नभएसम्म आफ्नो डाक्टरलाई सोध्नुहोस्।
- यदि तपाईंलाई कुनै पनि परीक्षणको बारेमा कुनै प्रश्न वा चिन्ता छ भने, आफ्नो डाक्टरसँग कुरा गर्न नडराउनुहोस्।
- हरेक गर्भावस्था फरक हुन्छ, त्यसैले तपाईंको साथीले गरेको जस्तो परीक्षण नहुन सक्छ, वा तपाईंले उनीहरूले नगरेको परीक्षण पनि गराउन सक्नुहुन्छ। त्यसको बारेमा चिन्ता नगर्नुहोस्।
💬 Comments (0)
अहिलेसम्म कुनै टिप्पणी पोस्ट गरिएको छैन। पहिलो पटक यहाँ आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्।
आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्