क्यान्सर नभएको ब्रेन ट्युमरको बारेमा जान्नै पर्ने कुराहरु

"ब्रेन ट्युमर" भन्ने शब्द सुनेपछि हामीमध्ये धेरै जना तुरुन्तै डराउँछौं, होइन र? तर तपाईंले जान्नुपर्ने सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुरा के हो भने मस्तिष्कमा विकास हुने सबै ट्युमरहरू क्यान्सरयुक्त हुँदैनन्। त्यहाँ क्यान्सररहित प्रकारका ट्युमरहरू पनि हुन्छन्, जसको अर्थ तिनीहरू शरीरका अन्य भागहरूमा फैलिँदैनन्, तर आकारमा बढ्न सक्छन् र केही लक्षणहरू निम्त्याउन सक्छन्। डाक्टरहरूले यी 'सौम्य ट्युमर' भन्छन्। त्यसैले आज, यी क्यान्सररहित ब्रेन ट्युमरहरूको बारेमा कुरा गरौं।

महत्त्वपूर्ण कुरा के हो भने यी गाँठाहरू क्यान्सर नभए पनि, तिनीहरूलाई बेवास्ता गर्नु हुँदैन। किनभने, धेरै दुर्लभ भए पनि, यी मध्ये केही पछि क्यान्सरमा परिणत हुन सक्छन्। त्यसैले, आफ्नो डाक्टरसँग नियमित सम्पर्कमा रहनु र आवश्यक परीक्षणहरू गराउनु आवश्यक छ।

मेनिन्जियोमाको सबैभन्दा सामान्य प्रकार हो

यो ब्रेन ट्युमरको सबैभन्दा सामान्य प्रकार हो। यसले सबै ब्रेन ट्युमरहरूको लगभग एक तिहाइ भाग ओगटेको हुन्छ। यो हाम्रो मस्तिष्क र मेरुदण्ड वरिपरिको सुरक्षात्मक आवरणमा बन्छन्, जसलाई मेनिन्जेज भनिन्छ।

पुरुषहरूको तुलनामा महिलाहरूमा यस प्रकारको ट्युमर हुने सम्भावना दोब्बर हुन्छ। निम्न कारकहरूले पनि जोखिम बढाउन सक्छन्:

• धेरै उच्च विकिरणको सम्पर्कमा आउनु।
• यदि तपाईंलाई (न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस टाइप १ (NF1) वा (टाइप २ (NF2) जस्ता वंशानुगत रोगहरू छन् भने।

प्रायः, यी ट्युमरहरू ठूला नभएसम्म लक्षणहरू देखाउँदैनन्। ट्युमर बढ्दै जाँदा, लक्षणहरू जस्तै:

• टाउको दुखाइ
• दौराहरू
• वाकवाकी लाग्ने वा बान्ता हुने
• व्यक्तित्व परिवर्तन र मानसिक भ्रम
• दृष्टि समस्याहरू
• बोल्न गाह्रो हुनु
• कानमा बज्ने वा सुन्ने क्षमतामा कमी आउनु
• मांसपेशी कमजोरी

श्वाननोमा (स्नायुको ट्यूमर)

यी ट्युमरहरू जुन प्रकारको कोषबाट उत्पन्न हुन्छन् त्यसको नामबाट नामकरण गरिएको हुन्छ: श्वान कोषहरू, जसले स्नायु कोषहरूलाई घेर्छन्।

यस प्रकारको सबैभन्दा सामान्य प्रकारलाई भेस्टिबुलर स्क्वानोमा भनिन्छ। तपाईंको डाक्टरले यसलाई ध्वनिक न्यूरोमा पनि भन्न सक्छन्। यसले हाम्रो भित्री कानबाट मस्तिष्कसम्म पुग्ने र शरीरको सन्तुलन नियन्त्रण गर्ने स्नायुलाई असर गर्छ।

(NF2) नामक वंशाणुगत रोग भएका मानिसहरूमा यी ट्युमरहरू हुने सम्भावना बढी हुन्छ। यहाँ पनि महिलाहरू बढी जोखिममा हुन्छन्।

मुख्य लक्षणहरू:

• श्रवणशक्तिमा क्षति
• कानमा घण्टी बज्ने वा गुञ्जने आवाज सुन्नु
• चक्कर लाग्नु
• खाना निल्न गाह्रो हुनु
• सन्तुलन समस्याहरू

पिट्यूटरी एडेनोमा (हर्मोन नियन्त्रण गर्ने पिट्यूटरी ग्रंथिको ट्यूमर)

यी ट्युमरहरू मस्तिष्कको आधारमा अवस्थित पिट्यूटरी ग्रन्थीमा विकास हुन्छन्। यो ग्रन्थी हाम्रो शरीरमा हर्मोन उत्पादन र अन्य ग्रन्थीहरूको नियन्त्रणको मुख्य केन्द्र हो।

यी पनि सामान्य प्रकारका ट्युमर हुन्। लगभग पाँच वयस्कमध्ये एक जनामा ​​धेरै सानो पिट्यूटरी ट्युमर हुन सक्छ। तर यीमध्ये धेरैजसो कहिल्यै ठूला हुँदैनन् वा समस्याहरू निम्त्याउँदैनन्।

वंशाणुगत रोग "मल्टिपल इन्डोक्राइन नियोप्लासिया टाइप १ (MEN1)" भएका व्यक्तिहरूमा यी हुने जोखिम बढी हुन्छ।

केही पिट्यूटरी ट्युमरहरूले हर्मोन उत्पादन गर्छन्। यिनीहरूलाई 'कार्यात्मक ट्युमर' भनिन्छ। लक्षणहरू ट्युमरले हर्मोन उत्पादन गर्छ कि गर्दैन र यदि गर्छ भने, कुन हर्मोन उत्पादन गर्छ भन्ने कुरामा निर्भर गर्दछ।

• प्रोल्याक्टिन हर्मोन: महिलाहरूमा अनियमित वा अनुपस्थित महिनावारी अनुभव हुन सक्छ। पुरुषहरूमा स्तन बढ्ने अनुभव हुन सक्छ।
• ACTH हर्मोन: यसले "कुशिंग रोग" भनिने अवस्थाको लक्षणहरू निम्त्याउँछ। उदाहरणका लागि, तौल बढ्ने, सजिलै चोट लाग्ने र कमजोरी।
• TSH हर्मोन: थाइराइड ग्रंथि (हाइपरथाइराइडिज्म) को अत्यधिक सक्रिय लक्षणहरू देखाउँछ, जस्तै तौल घट्ने, चिडचिडापन र अत्यधिक पसिना आउने।

अन्य सामान्य लक्षणहरू:

• टाउको दुखाइ
• दृष्टि गुमाउनु वा दोहोरो दृष्टि हुनु
• यौन इच्छामा कमी
• बाँझोपन
• व्यवहार परिवर्तनहरू
• बिना कारण तौल बढ्नु

अन्य प्रकारका गैर-क्यान्सरयुक्त ट्यूमरहरू

त्यहाँ धेरै अन्य प्रकारका बदामहरू छन्।

हेमान्जियोब्लास्टोमा

यी रक्तनलीहरूमा विकास हुन्छन्। यी मस्तिष्क, मेरुदण्ड वा आँखाको रेटिनामा विकास हुन सक्छन्। यी "भोन हिप्पेल-लिन्डाउ सिन्ड्रोम" नामक वंशाणुगत रोग भएका मानिसहरूमा देखिन्छन्। लक्षणहरूमा हातखुट्टा सुन्निने, कमजोरी, टाउको दुख्ने, वाकवाकी लाग्ने र हिँड्न गाह्रो हुने समावेश हुन सक्छ।

क्रेनियोफेरिङ्गियोमा

यी पिट्यूटरी ग्रन्थी नजिकै, मस्तिष्कको आधारमा रहेका कोषहरूमा सुरु हुन्छन्। यी ठोस वा तरल पदार्थले भरिएका थैलीहरू (सिस्टहरू) हुन सक्छन्। यी ५ देखि १४ वर्ष उमेरका बालबालिकाहरू र ४५ वर्षभन्दा माथिका वयस्कहरूमा धेरै सामान्य हुन्छन्। यिनीहरूले मोटोपना, अत्यधिक तिर्खा, बालबालिकामा वृद्धि अवरुद्ध र दृष्टिमा परिवर्तन जस्ता लक्षणहरू निम्त्याउन सक्छन्।

ग्लियोमा

यी मस्तिष्क र मेरुदण्डमा स्नायु कोषहरूलाई समर्थन गर्ने ग्लियल कोषहरूबाट उत्पन्न हुन्छन्। यी धेरै ग्रेडहरूमा विभाजित छन्। ग्रेड १ र २ गैर-क्यान्सरयुक्त छन् र बिस्तारै बढ्छन्। ग्रेड ३ र ४ आक्रामक, छिटो बढ्ने ट्यूमरहरू हुन्।

डाक्टरहरूले यी ट्युमरहरू छन् कि छैनन् भनेर कसरी पत्ता लगाउँछन्?

तपाईंको डाक्टरले पहिले तपाईंलाई तपाईंको लक्षणहरू, जस्तै टाउको दुखाइ र दौराहरूको बारेमा सोध्नेछन्। त्यसपछि, निश्चित निदान गर्न, तिनीहरूले निम्न मध्ये एक वा बढी परीक्षणहरू गर्न सक्छन्:

• सिटी स्क्यान: मस्तिष्कको विस्तृत छविहरू उत्पादन गर्न शक्तिशाली एक्स-रे प्रयोग गर्ने प्रक्रिया।
• एमआरआई स्क्यान: मस्तिष्कको धेरै स्पष्ट छविहरू उत्पादन गर्न शक्तिशाली चुम्बक र रेडियो तरंगहरू प्रयोग गर्ने प्रक्रिया।
• बायोप्सी: ट्युमरबाट तन्तुको एकदमै सानो टुक्रा लिइन्छ र क्यान्सर कोषहरू छन् कि छैनन् भनेर माइक्रोस्कोपमुनि जाँच गरिन्छ।
• काठको पङ्क्चर / स्पाइनल ट्याप: यो परीक्षण स्पाइनल फ्लुइडमा असामान्य कोशिकाहरू जाँच गर्न गरिन्छ।
• रगत र पिसाब परीक्षण: यसले ट्युमरद्वारा शरीरमा निस्कने हर्मोन वा अन्य पदार्थहरू खोज्न मद्दत गर्छ।

यसको उपचार के के छन्?

उपचार विधि ट्यूमरको प्रकार, आकार र स्थानमा निर्भर गर्दछ।

• सानो ट्युमर: कुनै उपचार आवश्यक पर्दैन। ट्युमर ठूलो हुँदै गइरहेको छ कि छैन भनेर निगरानी गर्न तपाईंको डाक्टरले प्रायः CT वा MRI स्क्यान गर्नेछन्।
• ठूला ट्युमरहरू: शल्यक्रियाद्वारा हटाउनु मुख्य उपचार हो। शल्यचिकित्सकले सकेसम्म धेरै ट्युमर हटाउने प्रयास गर्नेछन्।
• विकिरण उपचार:यो एउटा यस्तो प्रक्रिया हो जसले ट्युमरलाई कम गर्न उच्च-ऊर्जा एक्स-रे प्रयोग गर्दछ। यो उपचार शल्यक्रियाद्वारा पूर्ण रूपमा हटाउन नसकिने वा शल्यक्रिया पछि पुनरावृत्त भएका ट्युमरहरूको लागि प्रयोग गरिन्छ। स्टेरियोट्याक्टिक रेडियोसर्जरी विकिरण उपचारको एक विशेष रूप हो जसले ट्युमरलाई प्रत्यक्ष रूपमा लक्षित गर्दछ, वरपरका स्वस्थ तन्तुहरूलाई हुने क्षतिलाई कम गर्दछ।

तपाईंको डाक्टरले तपाईंसँग तपाईंका सबै विकल्पहरू छलफल गरेर तपाईंको लागि उत्तम उपचार योजना छनौट गर्न मद्दत गर्नेछन्। त्यसैले आफैंले कुनै पनि निर्णय नगर्नुहोस्। सधैं आफ्नो डाक्टरसँग छलफल गर्नुहोस्।