के तपाईंले कहिल्यै मिर्गौला भित्र साना, तरल पदार्थले भरिएका थैलीहरू बन्ने रोगको बारेमा सुन्नुभएको छ? सायद तपाईंको परिवारमा कसैलाई यो छ, वा तपाईंले कतै यसको बारेमा सुन्नुभएको छ। यसलाई हामी पोलिसिस्टिक किड्नी डिजिज (PKD) भन्छौं। नाम अलि डरलाग्दो लाग्न सक्छ, तर यसको बारेमा थप जान्न धेरै अर्थपूर्ण हुन सक्छ। त्यसोभए, आज PKD को बारेमा थप विवरणमा कुरा गरौं।

⚡ Interactive Clinical Tool

🫘

Renal function (eGFR)

Measure kidney function based on creatinine value

Open Interactive Calculator →

PKD भनेको के हो? सरल भाषामा भन्नुपर्दा...

सरल भाषामा भन्नु पर्दा, पोलिसिस्टिक किड्नी डिजिज (PKD) एउटा यस्तो अवस्था हो जसमा तपाईंको मिर्गौला भित्र धेरै तरल पदार्थले भरिएका सिस्टहरू विकास हुन्छन्, जुन साना फोकाहरू जस्तै हुन्छन् । यो एक आनुवंशिक अवस्था हो। यसको अर्थ यो विकास गर्न तपाईंको शरीरमा उत्परिवर्तित जीन हुनुपर्छ। यो किड्नी सिस्टहरू भन्दा धेरै फरक छ, जुन सामान्यतया तपाईंको मिर्गौलामा मात्र बन्छन् र सामान्यतया हानिरहित हुन्छन्।

PKD का कारण बन्ने यी सिस्टहरू बिस्तारै बढ्न सक्छन् र दुवै मिर्गौलालाई ठूलो बनाउन सक्छन्। कल्पना गर्नुहोस्, कहिलेकाहीँ यी सिस्टहरूले मिर्गौलाको तौल ३० पाउण्ड (लगभग १३.५ किलोग्राम) सम्म बढाउन सक्छन्! त्यसपछि, हाम्रो मिर्गौलाले रगतबाट फोहोर उत्पादनहरू फिल्टर गर्ने मुख्य काम गर्न सक्दैन। समयसँगै, यो अवस्था दीर्घकालीन मिर्गौला रोगमा विकास हुन सक्छ, जसले अन्ततः मिर्गौला फेल हुन सक्छ। वास्तवमा, संयुक्त राज्य अमेरिकामा मिर्गौला फेल हुने लगभग २% कारण PKD हो। PKD भएका धेरै मानिसहरूलाई आफ्नो जीवनको कुनै न कुनै समयमा डायलाइसिस वा मिर्गौला प्रत्यारोपणको आवश्यकता पर्नेछ।

त्यसकारण, यदि कुनै डाक्टरले तपाईंलाई PKD भएको निदान गर्छ भने, सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुरा भनेको आत्तिनु होइन, बरु यस रोगबाट उत्पन्न हुन सक्ने जटिलताहरूलाई व्यवस्थापन गर्न राम्रो उपचार योजना विकास गर्न उहाँसँग काम गर्नु हो।

PKD का मुख्य प्रकारहरू के के हुन्?

PKD का दुई मुख्य प्रकार छन्। तिनीहरूको बारेमा थोरै जानौं।

१. अटोसोमल डोमिनेन्ट पोलिसिस्टिक किड्नी डिजिज (ADPKD)

यो PKD को सबैभन्दा सामान्य प्रकार हो। यो प्रायः वयस्कतामा, ३० देखि ५० वर्षको उमेरको बीचमा निदान गरिन्छ। यद्यपि, यो कहिलेकाहीं बाल्यकाल वा किशोरावस्थामा देखा पर्न सक्छ। यस प्रकारको PKD विकास गर्न, तपाईंका आमाबाबु मध्ये एकमा जीन उत्परिवर्तन हुनुपर्छ। ADPKD भएका मानिसहरूमा PKD1 वा PKD2 भनिने जीनमा यो उत्परिवर्तन हुन्छ।

२. अटोसोमल रिसेसिभ पोलिसिस्टिक मिर्गौला रोग (ARPKD)

यो एकदमै दुर्लभ प्रकार हो। यसलाई शिशु PKD पनि भनिन्छ। यो बच्चा गर्भमा हुँदा, अर्थात् भ्रूण विकासको क्रममा हुन्छ।, मिर्गौला राम्रोसँग विकास हुँदैन। डाक्टरहरूले प्रायः गर्भावस्थाको समयमा वा बच्चा जन्मेपछि प्रसवपूर्व अल्ट्रासाउन्ड स्क्यानको समयमा यो पत्ता लगाउँछन्। बच्चालाई यस प्रकारको ARPKD विकास गर्न, दुवै आमाबाबुमा PKHD1 भनिने जीन उत्परिवर्तन हुनुपर्छ, र बच्चाले दुवैबाट जीन प्राप्त गर्नुपर्छ।

✨ Polycystic Kidney ★ 4.6 · Clinical Pick

Clinical 10-Parameter Home Urinalysis Test Strips (100 Strips: UTI, Leukocytes, Nitrite, Protein, pH, Ketone)

Lab-grade 60-second reagent urinalysis strips testing 10 vital markers including Leukocytes & Nitrites (UTI), Protein & Blood (Kidney), Glucose, Ketones, Bilirubin, and pH.

PKD कति सामान्य छ?

तथ्याङ्कले देखाउँछ कि संयुक्त राज्य अमेरिकामा मात्र लगभग ५,००,००० (५,००,०००) PKD बिरामीहरू छन्।

हामीले पहिले कुरा गरेको प्रकार, ADPKD, ARPKD भन्दा धेरै सामान्य छ। PKD भएका लगभग ९०% मानिसहरूमा ADPKD हुन्छ। ARPKD एकदमै दुर्लभ अवस्था हो। यसले २५,००० मध्ये लगभग एक जनालाई असर गर्छ।

PKD का सामान्य लक्षणहरू के के हुन्?

तपाईंलाई भएको PKD को प्रकार अनुसार लक्षणहरू फरक हुन सक्छन्।

ADPKD का लक्षणहरू

सबैभन्दा सामान्य प्रकार, ADPKD भएका मानिसहरूमा वयस्क नभएसम्म लक्षणहरू नहुन सक्छन्। कहिलेकाहीं, मिर्गौलामा बन्ने सिस्टहरू धेरै ठूला नभएसम्म देखिँदैनन्। यदि लक्षणहरू देखा पर्छन् भने, तिनीहरूमा समावेश हुन सक्छन्:

पछाडि वा छेउमा दुखाइ (जसलाई "फ्ल्याङ्क पेन" पनि भनिन्छ)
उच्च रक्तचाप
बारम्बार टाउको दुख्नु
पिसाबमा रगत देखिनु (हेमाटुरिया)
बारम्बार पिसाब नलीको संक्रमण (UTIs)
मिर्गौलाको पत्थरी

ARPKD का लक्षणहरू

दुर्लभ रूप, ARPKD भएका बच्चाहरूमा जन्मको समयमा वा बाल्यकालमा लक्षणहरू देखा पर्न सक्छन्। कहिलेकाहीँ, डाक्टरले प्रसवपूर्व अल्ट्रासाउन्डको समयमा भ्रूणको मिर्गौलामा सिस्टहरू देख्न सक्छन्।

यदि नवजात शिशुलाई ARPKD छ भने, तिनीहरूले निम्न लक्षणहरू अनुभव गर्न सक्छन्:

कम जन्म तौल
पेट सुन्निएको
जन्मजात उच्च रक्तचाप हुनु
सास फेर्न गाह्रो हुनु

यदि तपाईंलाई बाल्यकालमा ARPKD भएको छ भने, तपाईंले निम्न लक्षणहरू अनुभव गर्न सक्नुहुन्छ:

वृद्धि असफलता (यसलाई "बृद्धि असफलता" भनिन्छ)
बारम्बार पिसाब नलीको संक्रमण (UTIs)
उच्च रक्तचाप
पेट वा ढाडको तल्लो भागमा दुखाइ

यदि ARPKD भ्रूणमा छ भने, स्क्यानले निम्न देखाउन सक्छ:

सामान्य भन्दा ठूलो मिर्गौला
एम्नियोटिक तरल पदार्थको स्तर कम

के PKD का लक्षणहरू सधैं छिटो देखा पर्छन्?

होइन, त्यस्तो हुँदैन। यो रोग प्रायः क्लिनिकल रूपमा मौन हुन्छ, कुनै लक्षणहरू बिना । यसको मतलब यो रोग शरीर भित्र कुनै बाहिरी संकेत बिना नै विकास हुन सक्छ। कल्पना गर्नुहोस्, यो रोग भएका लगभग आधा मानिसहरूलाई आफ्नो जीवनकालमा यो रोग लागेको थाहा पनि नहुन सक्छ। ती पानी जस्तो फोकाहरू (सिस्टहरू) बढेपछि लक्षणहरू प्रायः देखा पर्छन्।

PKD के कारणले हुन्छ?

हामीले पहिले उल्लेख गरेझैं, PKD को मुख्य कारण आनुवंशिक उत्परिवर्तन हो। तपाईंलाई थाहा छ कि जीनहरू हाम्रो शरीरको आधारभूत निर्माण ब्लकहरू जस्तै हुन्। हामी यी जीनहरू हाम्रा आमाबाबुबाट पाउँछौं। यी जीनहरूले हाम्रो शरीर कसरी बढ्ने र काम गर्ने भनेर निर्धारण गर्छन्। कहिलेकाहीं, भ्रूण चरणको समयमा, यो जीन उत्परिवर्तित हुन्छ र राम्रोसँग प्रतिलिपि हुँदैन। यदि तपाईंसँग यस्तो आनुवंशिक उत्परिवर्तन छ भने, यो तपाईंका बच्चाहरूमा पनि सर्न सक्छ। PKD प्रायः यसरी विकसित हुन्छ।

यद्यपि, धेरै विरलै, आमाबाबु दुवैमा यो जीन नभए पनि, जीनमा अनियमित उत्परिवर्तनको कारणले यो रोग विकास हुन सक्छ।

यो अवस्थाको लागि जोखिम कारकहरू के के हुन्?

PKD एक आनुवंशिक अवस्था भएकोले, यो विकास हुनुको मुख्य जोखिम कारक पारिवारिक इतिहास हो। अर्थात्, तपाईंको आमाबाबु मध्ये एक जनालाई यो रोग छ (विशेष गरी ADPKD को मामलामा) वा दुवै आमाबाबु वाहक हुन् (ARPKD को मामलामा)।

PKD का सम्भावित जटिलताहरू के के हुन्?

PKD ले वयस्क र शिशु दुवैमा गम्भीर स्वास्थ्य समस्या निम्त्याउन सक्छ। कहिलेकाहीँ हामीले PKD को लक्षणको रूपमा देखेको कुरा वास्तवमा जटिलताहरू हुन सक्छ। उदाहरणका लागि:

मिर्गौलाको पत्थरी
उच्च रक्तचाप
पिसाब नलीको संक्रमण (UTIs)

यसको अतिरिक्त, PKD ले अन्य गम्भीर जटिलताहरू निम्त्याउन सक्छ, जस्तै:

मस्तिष्कमा रक्तनलीहरू फुट्नु (जसलाई "ब्रेन एन्युरिज्म" भनिन्छ)
कोलोन समस्याहरू, उदाहरणका लागि, डाइभर्टिकुलाइटिस, एउटा अवस्था जहाँ कोलोनमा साना थैलीहरू बन्छन् र संक्रमित हुन्छन्।
मुटुको भल्भ समस्याहरू
मिर्गौला फेल हुनु
कलेजोको सिस्ट र प्यान्क्रियाटिक सिस्ट
गर्भावस्थामा उच्च रक्तचाप ("प्रिक्लाम्पसिया" भनिन्छ)

यो गम्भीर ARPKD भएका बच्चाहरूको लागि घातक हुन सक्छ । ARPKD भएका बच्चाहरूको लागि जीवनको पहिलो महिना धेरै महत्त्वपूर्ण हुन्छ, किनकि त्यस समयमा उनीहरूलाई गम्भीर श्वासप्रश्वास समस्या र मृगौला फेल हुन सक्छ।

PKD कसरी निदान गरिन्छ?

एक नेफ्रोलोजिस्ट (मिर्गौला रोगमा विशेषज्ञ डाक्टर) ले सामान्यतया PKD को निदान र उपचारमा मुख्य भूमिका खेल्छन्। उनले तपाईंको लक्षण र पारिवारिक इतिहासलाई ध्यानपूर्वक हेर्नेछन्, र तपाईंको मिर्गौला जाँच गर्न इमेजिङ परीक्षाहरू आदेश दिन सक्छन्, जस्तै:

मृगौलाको अल्ट्रासाउन्ड: यो सबैभन्दा धेरै प्रयोग हुने, पीडारहित विधि हो।
प्रसवपूर्व अल्ट्रासाउन्ड: यसले गर्भमा रहेको भ्रूणमा PKD छ कि छैन भनेर पहिचान गर्न मद्दत गर्छ।
सीटी स्क्यान (कम्प्युटेड टोमोग्राफी स्क्यान): यसले मिर्गौला र मूत्राशयको स्पष्ट छविहरू उत्पादन गर्न सक्छ।
एमआरआई (चुम्बकीय अनुनाद इमेजिङ): यसले मिर्गौलाको विस्तृत छवि प्राप्त गर्न पनि मद्दत गर्छ।

यसको अतिरिक्त, डाक्टरलेआनुवंशिक परीक्षण पनि सिफारिस गर्न सकिन्छ। यो परीक्षणले रगत वा र्‍यालको नमूनामा PKD निम्त्याउने उत्परिवर्तित जीनको उपस्थिति जाँच गर्न सक्छ। यसले तपाईंलाई कुन प्रकारको PKD छ भनेर पनि पुष्टि गर्न सक्छ।

PKD को उपचार के के हुन्?

वास्तवमा, PKD को लागि अहिलेसम्म कुनै उपचार छैन। उपचारहरू मुख्यतया रोगको प्रगतिलाई ढिलो गर्ने, लक्षणहरू नियन्त्रण गर्ने र जटिलताहरू रोक्ने उद्देश्यले गरिन्छ। PKD को लागि मुख्य उपचारहरू यस प्रकार छन्:

रक्तचाप व्यवस्थापन: उच्च रक्तचाप PKD को एक प्रमुख शत्रु हो। त्यसैले तपाईंको डाक्टरले औषधि, कम नुन भएको स्वस्थ आहार र व्यायामको साथ तपाईंको रक्तचाप नियन्त्रण गर्न मद्दत गर्नेछन्। तपाईंको रक्तचापलाई सुरक्षित स्तरमा राख्नाले हृदय रोग र स्ट्रोक जस्ता गम्भीर अवस्थाहरू हुने जोखिम कम गर्न सकिन्छ।
श्वासप्रश्वासको लागि सहयोग: ARPKD भएका बच्चाहरू, जसको फोक्सो पूर्ण रूपमा विकसित भएको छैन, र जसलाई सास फेर्न गाह्रो भइरहेको छ, तिनीहरूलाई मेकानिकल भेन्टिलेटरले सहयोग गर्नु पर्ने हुन सक्छ।
डायलासिस: यदि तपाईंको मिर्गौलाले काम गर्न छोडेको छ र अब आफ्नो काम गर्न सक्दैन भने, तपाईंले "डायलासिस" (तपाईंको रगतलाई कृत्रिम रूपमा शुद्ध गर्ने प्रक्रिया) गर्नुपर्ने हुन सक्छ। यस प्रक्रियामा, "हेमोडायलासिस" भनिने मेसिनले तपाईंको शरीर बाहिर तपाईंको रगत फिल्टर गर्छ। "पेरिटोनियल डायलासिस" मा तपाईंको रगतलाई विशेष तरल पदार्थ र पेरिटोनियम भनिने झिल्ली प्रयोग गरेर फिल्टर गर्छ जसले तपाईंको पेटलाई रेखांकित गर्छ।
वृद्धि उपचार: ARPKD भएका बच्चाहरू जसको तौल कम छ र वृद्धि ठप्प छ, तिनीहरूलाई बढ्न मद्दत चाहिन सक्छ। डाक्टरले विशेष पोषण उपचार वा मानव वृद्धि हार्मोन सिफारिस गर्न सक्छन्।
मिर्गौला प्रत्यारोपण: यदि ADPKD मिर्गौला विफलतामा बढ्छ भने, तपाईंलाई मिर्गौला प्रत्यारोपण आवश्यक पर्न सक्छ। प्रत्यारोपण भनेको एक शल्यक्रिया प्रक्रिया हो जसमा असफल मिर्गौला हटाइन्छ र दाताबाट स्वस्थ मिर्गौलाले प्रतिस्थापन गरिन्छ।
दुखाइ व्यवस्थापन: संक्रमण, मिर्गौलाको पत्थरी, वा PKD को कारणले फुट्ने सिस्टको कारण हुने दुखाइ नियन्त्रण गर्न औषधिहरू प्रयोग गर्न सकिन्छ। यद्यपि, तपाईंले लिने कुनै पनि दुखाइ निवारकहरू तपाईंको डाक्टरद्वारा अनुमोदित हुनुपर्छ । केही दुखाइ निवारकहरू (विशेष गरी NSAIDs) ले मिर्गौलाको क्षति बढाउन सक्छ।

PKD भएको व्यक्तिको आयु कति हुन्छ?

यो सुन्दा तपाईंलाई अलि डर लाग्न सक्छ, तर सत्य जान्नु महत्त्वपूर्ण छ।

यदि ADPKD भएका व्यक्तिहरूले उचित उपचार पाए, रोगलाई राम्रोसँग व्यवस्थापन गरे, र स्वस्थ जीवनशैली अपनाए भने,तपाईं लामो र पूर्ण जीवन बाँच्न सक्नुहुन्छ। ADPKD भएका लगभग आधा मानिसहरू ७० वर्षको उमेरसम्ममा मृगौला फेल हुनेछन् र डायलाइसिस वा मृगौला प्रत्यारोपणको आवश्यकता पर्नेछ।

तर ARPKD भएका बच्चाहरूको लागि रोगको निदान त्यति राम्रो छैन। ARPKD भएका बच्चाहरूमध्ये लगभग एक तिहाइ, विशेष गरी गम्भीर श्वासप्रश्वास समस्या भएका बच्चाहरू, बाल्यकालमै मर्छन्। बाँच्ने बच्चाहरूलाई प्रायः जीवनभर चिकित्सा उपचार र विशेष हेरचाह चाहिन्छ। बाल्यकालभन्दा बाहिर बाँच्ने लगभग आधा बच्चाहरूलाई १५ देखि २० वर्षको उमेरमा मृगौला फेल हुन्छ।

के PKD लाई रोक्न सकिन्छ?

दुर्भाग्यवश, PKD एक आनुवंशिक रोग हो, त्यसैले यसलाई पूर्ण रूपमा रोक्न सकिँदैन । यद्यपि, स्वस्थ जीवनशैली अपनाएर, रक्तचाप नियन्त्रण गरेर, र चिकित्सा सल्लाहलाई ध्यानपूर्वक पालना गरेर, तपाईं रोगको प्रगतिलाई ढिलो गर्न सक्नुहुन्छ वा मिर्गौला विफलता जस्ता जटिलताहरूको विकासलाई ढिलाइ गर्न सक्नुहुन्छ।

बच्चा जन्माउने योजना बनाइरहेका PKD भएका व्यक्तिहरूले आनुवंशिक परामर्शदातासँग कुरा गर्नु धेरै महत्त्वपूर्ण छ ताकि उनीहरूलाई आफ्ना बच्चाहरूलाई यो रोग वंशाणुगत रूपमा लाग्ने जोखिम र यसलाई रोक्न के कदम चाल्न सकिन्छ भन्ने बारे जानकारी गराउन सकियोस्।

PKD सँग बाँच्न सजिलो बनाउन म के गर्न सक्छु?

PKD सँग बाँच्नु चुनौतीपूर्ण हुन सक्छ, तर स्वस्थ जीवनशैली अपनाएर र रोगको बारेमा सचेत भएर, तपाईंले यात्रालाई सजिलो बनाउन सक्नुहुन्छ। यहाँ तपाईंलाई मद्दत गर्ने केही सुझावहरू छन्:

मिर्गौला-मैत्री आहार खानुहोस्। यसमा नुन, पोटासियम र फस्फोरस कम भएका खानेकुराहरूमा ध्यान केन्द्रित गर्नुपर्छ। यस बारे आफ्नो डाक्टर वा आहारविद्बाट विशेष सल्लाह लिनुहोस्।
हप्ताको धेरैजसो दिनमा, दिनको कम्तिमा ३० मिनेट, तपाईंलाई उपयुक्त हुने व्यायाममा संलग्न हुनुहोस्।
स्वस्थ शरीरको तौल कायम राख्नुहोस्।
आफ्नो रक्तचाप नियमित रूपमा जाँच गर्नुहोस् र डाक्टरको निर्देशन अनुसार नियन्त्रण गर्नुहोस्।
यदि तपाईं धुम्रपान गर्नुहुन्छ वा अन्य सुर्तीजन्य पदार्थ प्रयोग गर्नुहुन्छ भने, तुरुन्तै बन्द गर्नुहोस्।
सकेसम्म मादक पेय पदार्थबाट बच्नुहोस्।
तनाव कम गर्ने तरिकाहरू खोज्नुहोस्। ध्यान र योग जस्ता कुराहरूले मद्दत गर्न सक्छन्।
दिनभरि प्रशस्त पानी र क्याफिन नभएका पेय पदार्थहरू (कम चिया, कफी) पिउनुहोस्। यद्यपि, यदि तपाईंलाई मिर्गौला रोगको कुनै पनि चरणमा तरल पदार्थ प्रतिबन्धित गर्न आवश्यक छ भने, आफ्नो डाक्टरको सल्लाह पालना गर्नुहोस्।
हरेक रात कम्तिमा सात घण्टा राम्रो निद्रा लिनुहोस्।
तपाईंको डाक्टरले तोकेका सबै औषधिहरू ठीक समयमा, तोकिएको मात्रामा र ठीकसँग लिनुहोस्। चिकित्सकीय सल्लाह बिना कुनै पनि औषधि लिन बन्द नगर्नुहोस्।

PKD को बारेमा कहिले डाक्टरलाई भेट्नुपर्छ?

यदि तपाईंलाई PKD छ भने, तपाईं पहिले नै चिकित्सा निगरानीमा हुनुपर्छ। यद्यपि, यदि तपाईंलाई अचानक यी मध्ये कुनै पनि लक्षण देखा पर्यो भने , तुरुन्तै डाक्टरलाई भेट्नुहोस् वा अस्पताल जानुहोस् :

यदि तपाईंको खुट्टा, गोलीगाँठो, वा खुट्टा अचानक सुन्नियो भने (यसलाई एडेमा भनिन्छ)
यदि तपाईंलाई छातीमा गहिरो दुखाइ छ वा छातीमा कसिलोपन महसुस भइरहेको छ भने
यदि तपाईंलाई अचानक सास फेर्न गाह्रो भयो भने
यदि तपाईं पिसाब फेर्न असमर्थ हुनुहुन्छ भने
पिसाबसँगै अत्यधिक रक्तस्राव भएमा
यदि तपाईंलाई गम्भीर टाउको दुखाइ वा दृष्टिमा परिवर्तन आएको अनुभव भयो भने

मैले मेरो डाक्टरलाई कस्ता प्रश्नहरू सोध्नु पर्छ?

यस रोगको बारेमा धेरै प्रश्नहरू हुनु सामान्य हो। आफ्नो डाक्टरलाई निम्न प्रश्नहरू सोध्न नडराउनुहोस्:

मलाई कस्तो प्रकारको PKD छ? (ADPKD वा ARPKD?)
मेरा बच्चाहरूलाई मबाट यो रोग लाग्ने जोखिम के हो?
के मलाई अरु कुनै विशेष परीक्षणहरू गर्न आवश्यक छ?
मेरो लागि कुन उपचार विधि उत्तम छ?
मैले मेरो खानामा के परिवर्तन गर्नुपर्छ, विशेष गरी नुन, पोटासियम र फस्फोरसको सन्दर्भमा?
के मलाई मेरो जीवनशैलीमा कुनै परिवर्तन (व्यायाम, निद्रा, आदि) गर्न आवश्यक छ?
के मलाई भविष्यमा डायलाइसिस वा मिर्गौला प्रत्यारोपण आवश्यक पर्न सक्छ?
म कुन साइड इफेक्ट वा जटिलताहरू बारे विशेष रूपमा सचेत हुनुपर्छ?
मैले लिने औषधिहरूको साइड इफेक्ट के हो?

अन्तमा, के सम्झने (घर पठाउनुहोस् सन्देश)

अब तपाईंलाई थाहा छ कि पोलिसिस्टिक किड्नी डिजिज (PKD) एक आनुवंशिक अवस्था हो जसले मिर्गौलामा सिस्टहरू बनाउँछ। यी सिस्टहरूले मिर्गौलालाई ठूलो बनाउन सक्छ र तिनीहरूको कार्यमा बाधा पुर्‍याउन सक्छ। यसले प्रायः वयस्कहरूलाई असर गर्छ, तर विरलै, बच्चाहरूमा PKD को खतरनाक रूप विकास हुन सक्छ।

PKD को कुनै उपचार नभए पनि, चिन्ता नगर्नुहोस्। आफ्ना लक्षणहरूलाई राम्ररी व्यवस्थापन गरेर, आफ्नो डाक्टरको सल्लाह पालना गरेर र स्वस्थ जीवनशैली अपनाएर, तपाईं यो अवस्थासँग राम्रोसँग बाँच्न सक्नुहुन्छ। सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुरा भनेको आफ्नो डाक्टरसँग नजिकबाट काम गर्नु र तपाईंलाई आवश्यक पर्ने परीक्षण र उपचारहरू लिनु हो। तपाईं एक्लै हुनुहुन्न, र यस यात्रामा तपाईंलाई मद्दत गर्न सक्ने डाक्टर, परिवार र साथीहरू छन्।