Is het lichaam van uw baby gevuld met vocht? Zou het een cystisch hygroma kunnen zijn?

Maakt u zich zorgen over een klein bultje in de nek van uw baby of ergens anders op zijn of haar lichaam? Of, als u zwanger bent, heeft de arts tijdens de echo iets gezegd over de ontwikkeling van de baby? Het is normaal om erg bang te zijn als u dit soort dingen hoort of ziet. Vandaag gaan we het hebben over iets waar u zich in zo'n situatie bewust van moet zijn: een aandoening die cystisch hygroma heet.

Wat is cystisch hygroma, simpel gezegd?

Stel je voor dat ons lichaam een ​​systeem heeft dat het lymfestelsel heet. Dit is als een afvalverwerkingssysteem in ons lichaam. Het verwijdert onnodige stoffen en gifstoffen uit ons lichaam en voert deze via de bloedbaan af in de vorm van lymfevocht , met behulp van witte bloedcellen. Soms, wanneer de baby zich in de baarmoeder bevindt, ontwikkelt dit lymfestelsel zich niet goed, of is er ergens een blokkade. In dat geval hoopt het lymfevocht zich op en vormt een met vocht gevulde zak, oftewel een cyste . Dat noemen we een cystisch hygroma.

Dit wordt meestal gezien in de nek van de baby . Maar het kan zich ook elders op het lichaam ontwikkelen. Deze bultjes zijn soms zichtbaar tijdens een echografie terwijl de baby zich nog in de baarmoeder bevindt. Of ze kunnen na de geboorte verschijnen als een klein bultje of knobbeltje onder de huid. Als dit tijdens de zwangerschap gebeurt, bestaat er soms een risico op een miskraam of doodgeboorte .

Wie wordt het meest getroffen door deze situatie?

Deze aandoening, cystisch hygroma genaamd, kan bij elke baby voorkomen. Dit komt doordat het soms wordt veroorzaakt door een genetische verandering die de ontwikkeling van het lymfestelsel van de baby beïnvloedt. Het kan soms spontaan ontstaan, zonder dat er een andere ziekte aan ten grondslag ligt. Het kan echter ook voorkomen in combinatie met genetische aandoeningen zoals het syndroom van Down, het syndroom van Turner of het syndroom van Noonan .

Maar verrassend genoeg kan het ook in zeldzame gevallen bij volwassenen voorkomen. Het treedt meestal op na een lichamelijk ongeval of een luchtweginfectie .

Hoe vaak komt deze aandoening voor?

Cystische hygromen zijn in feite zeer zeldzaam . Ze vormen ongeveer 6% van de niet-kankerachtige /goedaardige tumoren bij kinderen. Bij volwassenen komen ze extreem zelden voor .

Wat zijn de symptomen hiervan?

De symptomen van een cystisch hygroma kunnen variëren, afhankelijk van het type cyste dat zich heeft gevormd.Afhankelijk van de grootte en de locatie. Laten we eens kijken wat de meest voorkomende symptomen zijn:

• Het ziet eruit als een zwelling of bult onder de huid .
• Het gebied waar de tumor zich bevindt, kan soms een blauwachtige kleur aannemen.
• Als je het aanraakt, voelt het fruit zacht aan .
• Het wordt het vaakst in de nek gezien , maar kan overal op het lichaam voorkomen.
• De grootte van de foetus kan variëren van de grootte van een grapefruit tot de grootte van een reuzenboon . Deze grootte kan ook toenemen naarmate de baby groeit.

Laten we nu eens kijken naar enkele symptomen die wat ernstiger kunnen zijn . Dit zijn de symptomen waar u extra alert op moet zijn:

• Het uiterlijk van een lichaamsdeel kan vervormd zijn .
• Botten of inwendige organen kunnen beschadigd raken .
• De baby kan moeite hebben met eten en drinken .
• Er kunnen ademhalingsproblemen (luchtwegobstructie) optreden.
• Er kan sprake zijn van overmatig bloedverlies (hemorragie).
• Er kan een infectie optreden.

Zoals ik eerder al zei, bestaat er bij een cystisch hygroma tijdens de zwangerschap een risico op een miskraam of doodgeboorte, omdat de tumor de ontwikkeling van de foetus kan beïnvloeden. Soms kan deze tumor leiden tot overmatige vochtophoping bij de foetus (hydrops). Als dit gebeurt, kan het zelfs de dood van de foetus tot gevolg hebben.

Waarom ontstaat dit cystische hygroma? Wat zijn de oorzaken?

De precieze oorzaak van een cystisch hygroma is nog niet bekend . Deze tumor ontstaat door schade aan het lymfestelsel, zoals ik al eerder noemde, tijdens de foetale periode. Bij volwassenen kan het ook het gevolg zijn van een lichamelijk ongeval of een luchtweginfectie. Wanneer het lymfestelsel beschadigd raakt, stroomt het lymfevocht niet naar de bloedbaan, maar hoopt het zich op onder de huid, waardoor een met vocht gevulde tumor ontstaat.

Sommige onderzoeken suggereren dat omgevingsfactoren, zoals roken en alcoholgebruik tijdens de zwangerschap, ook een rol kunnen spelen. Andere onderzoeken suggereren dat cystische hygromen worden veroorzaakt door genetische veranderingen of mutaties die de ontwikkeling van het lymfestelsel beïnvloeden.

Meestal komen deze aandoeningen op zichzelf voor, maar soms kunnen ze samengaan met genetische aandoeningen zoals het syndroom van Down , het syndroom van Turner of het syndroom van Noonan .

Hoe herkennen artsen dit?

Een cystisch hygroma wordt meestal vastgesteld voordat een baby twee jaar oud is . Als je zwanger bent, kan het worden opgespoord tijdens een routine - echografie , die tussen de 15 en 20 weken zwangerschap wordt uitgevoerd.Een bloedtest, de zogenaamde "alfa-foetoproteïne"-test, helpt ook bij het bevestigen van de diagnose van deze ziekte.

Als uit tests tijdens de zwangerschap blijkt dat er een afwijking is in de chromosomen van de baby, kan de baby risico lopen op het ontwikkelen van een cystisch hygroma. Uw arts zal de ontwikkeling van de foetus dan nauwlettend in de gaten houden om er zeker van te zijn dat de baby gezond is.

Na de geboorte zal een arts de tumor lichamelijk onderzoeken en mogelijk ook een röntgenfoto , echografie of MRI-scan maken om de diagnose te bevestigen. Pas dan wordt een behandelplan opgesteld dat geschikt is voor de aandoening van uw baby.

Wat is de behandeling hiervoor?

De behandeling van een cystisch hygroma verschilt per baby. Het belangrijkste doel van de arts is om de tumor, indien mogelijk, volledig te verwijderen . De behandeling kan het volgende omvatten:

• Operatie om de tumor te verwijderen .
• Het verwijderen van vocht uit de cyste met een naald (ook wel "percutane drainage" genoemd).
• Het afvoeren van vocht uit de tumor naar een ander deel van het lichaam (dit wordt sclerotherapie genoemd).
• Het verwijderen van de tumor met behulp van lasertherapie .
• Het verkleinen van de tumor (dit wordt radiofrequentieablatie genoemd).

Maar soms is geen behandeling nodig . Dit komt doordat deze tumoren soms vanzelf verdwijnen . Ook kan een tumor na een behandeling, als het lymfestelsel beschadigd is, terugkeren . Het succes van de behandeling varieert. In de meeste gevallen is de prognose gunstig als de chirurg al het afwijkende weefsel in de tumor kan verwijderen.

Kunnen behandelingen complicaties veroorzaken?

Als een tumor operatief wordt verwijderd, kan er soms een litteken achterblijven . Dit hangt af van de grootte en de locatie van de tumor. Er zijn echter tegenwoordig andere methoden, zoals lasertherapie , die minder littekens achterlaten dan een traditionele operatie.

Het allerbelangrijkste is dat u na de behandeling, en met name tijdens het herstel na een operatie, het gebied waar de tumor zat, verzorgt alsof het een wond is.

Na elke behandeling bestaat er een risico op infectie . Houd daarom de cystische hygroma goed in de gaten voor witte of gele pusachtige afscheiding, veranderingen in kleur, grootte, warmte of pijn . Als u denkt dat uw baby een infectie heeft, raadpleeg dan direct uw arts .

Hoe kunnen we deze situatie voorkomen?

Omdat de precieze oorzaak van cystisch hygroma niet bekend is, is het moeilijk om het te voorkomen . U kunt echter het volgende doen om uw baby te helpen gezond op te groeien:

• Voordat je zwanger wordt , overleg dan met je arts over een genetische test . Hiermee krijg je inzicht in je risico op het krijgen van een kind met een genetische aandoening.
• Vermijd roken en alcoholgebruik volledig tijdens de zwangerschap .
• Ga tijdens je hele zwangerschap regelmatig op medische controle, zodat de gezondheid van je ongeboren kind in de gaten gehouden kan worden.
• Eet een goed en uitgebalanceerd dieet en blijf gezond .

Wat nu? Wat zijn de kansen op herstel?

De prognose hangt af van verschillende factoren . Deze omvatten het moment waarop de arts de cystische hygroma vaststelde, of de tumor gepaard gaat met een andere onderliggende aandoening, de grootte van de tumor en de locatie ervan.

Als de tumor operatief wordt verwijderd , zijn de herstelkansen zeer goed als de chirurg het overtollige weefsel in de tumor veilig kan verwijderen. Als dit echter niet volledig kan worden verwijderd, bestaat er een kans van ongeveer 15% dat de tumor terugkeert .

Vroege diagnose en vroege behandeling zijn de beste manieren om de beste resultaten te behalen. Dit kan het risico op complicaties zoals orgaanschade en veranderingen in het uiterlijk die door de tumor kunnen optreden, verminderen.

Als een cystisch hygroma samengaat met een chromosomale afwijking, zoals het syndroom van Down , is het risico op een miskraam en doodgeboorte verhoogd . Uw zorgverlener zal de ontwikkeling van de foetus gedurende uw hele zwangerschap nauwlettend in de gaten houden om er zeker van te zijn dat de baby gezond is.

Wanneer moet je een arts raadplegen?

Als je zoiets opmerkt aan het bultje bij je baby , ga dan zeker naar een arts :

• Als de tumor groter wordt .
• Als de kleur verandert .
• Als er een geelachtige of witte vloeistof lekt .
• Als het rood is, pijnlijk aanvoelt of warm aanvoelt .
• Als het pijn of ongemak bij de baby veroorzaakt.
• Als de baby niet kan eten .

Als uw baby moeite heeft met ademhalen, bel dan onmiddellijk 1990 (Suvaseriya Ambulance Service) of ga naar de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp van een ziekenhuis.

Wat zijn de belangrijkste vragen om aan de arts te stellen?

Vergeet niet om tijdens het consult met de arts vragen zoals deze te stellen:

• "Moet mijn baby geopereerd worden om deze tumor te verwijderen? "
• "Vanwege deze vrucht""Is er sprake van schade aan de organen, botten of zenuwen?"
• " Wat zijn de bijwerkingen van de door u voorgestelde behandeling? "

Tot slot nog een paar dingen die je moet onthouden...

Het is normaal om geschrokken en bang te zijn als je bijvoorbeeld een grote bult in de nek van je pasgeboren baby ziet. Maar maak je geen zorgen. Je arts zal je baby de beste behandeling geven en ernaar streven de bult zoveel mogelijk te laten krimpen of deze veilig te verwijderen.

Cystisch hygroma kan soms gepaard gaan met andere genetische aandoeningen. Als u zwanger bent en wilt weten wat uw risico is op een kind met een genetische aandoening, bespreek dan met uw arts de mogelijkheden voor genetisch onderzoek .

Helaas kan een miskraam of doodgeboorte soms voorkomen. Als dat gebeurt, zal uw arts u vertellen over hulpmiddelen en begeleiding die u kunnen helpen om met het verdriet om te gaan. Lijd niet in stilte, zoek de hulp die u nodig hebt.

Cystisch hygroma, lymfeklieren, tumor bij baby, zwangerschap, genetische aandoeningen, kindergezondheid