Een tumor in je hoofd? Geen paniek! Laten we meer leren over meningiomen.

Als je hoofdpijn hebt, kun je je een beetje bang en bezorgd voelen: "O, heb ik een hersentumor?" Is dat niet normaal? Maar het belangrijkste is dat niet alle hoofdpijn en tumoren gevaarlijke vormen van kanker zijn. Vandaag gaan we het hebben over een veelvoorkomende tumor die zich in de hersenen ontwikkelt, maar meestal niet gevaarlijk is. We noemen dit een meningioom.

Wat is een meningioom, simpel gezegd?

Stel je voor dat onze hersenen en ons ruggenmerg beschermd worden door een dunne laag die uit drie membranen bestaat. Het is net een boekomslag. Deze laag noemen we in de geneeskunde de 'meninges'. Een meningioom is een tumor die op deze membranen groeit.

Het belangrijkste is dat dit geen tumor is die in de hersenen zelf groeit , maar een tumor die groeit in het hersenvlies. Daarom is ongeveer 80% van deze tumoren niet gevaarlijk , oftewel niet kwaadaardig. Ze groeien meestal erg langzaam. Soms kunnen ze jarenlang aanwezig zijn zonder symptomen. Maar soms, zelfs als ze niet gevaarlijk zijn, kan een dergelijke tumor, wanneer hij groeit, problemen veroorzaken doordat hij op delen van de hersenen drukt.

Hoe zou je deze noten classificeren?

Meningiomen worden hoofdzakelijk in drie graden ingedeeld op basis van hun aard. Als u dit begrijpt, wordt het u duidelijker.

Wie loopt het grootste risico om deze aandoening te ontwikkelen?

Hoewel de exacte oorzaak nog niet is vastgesteld, heeft onderzoek aangetoond dat bepaalde factoren het risico op het ontwikkelen van een meningioom kunnen verhogen.

• Geslacht: Verrassend genoeg komt dit type tumor vaker voor bij vrouwen dan bij mannen. Vrouwen van middelbare leeftijd hebben ongeveer twee keer zoveel kans om het te ontwikkelen als mannen.
• Hormonen: Er wordt aangenomen dat de vrouwelijke hormonen oestrogeen en progesteron de groei van deze tumoren beïnvloeden. Deze tumoren kunnen snel groeien tijdens de zwangerschap en bij gebruik van hormoonvervangende therapie.
• Blootstelling aan straling: Overmatige straling op het hoofd en de nek, vooral tijdens de kindertijd, verhoogt het risico.
• Leeftijd: Deze aandoening komt het meest voor bij mensen ouder dan 65 jaar.
• Genetische aanleg: Mensen met de genetische aandoening neurofibromatose type 2 (NF2) hebben ongeveer 50% kans op het ontwikkelen van een meningioom.
• Obesitas: Hoewel het directe verband tussen obesitas en meningioom niet duidelijk is, heeft onderzoek aangetoond dat deze tumoren vaker voorkomen bij mensen met overgewicht.

Wat zijn de symptomen hiervan?

Omdat de meeste meningiomen zeer langzaam groeien, zijn er in de beginfase geen symptomen. Als er wel symptomen optreden, hangen deze af van de locatie en de grootte van de tumor in de hersenen. De meest voorkomende symptomen zijn:

• Hoofdpijn die al lange tijd aanwezig is en geleidelijk erger wordt.
• Plotselinge aanvallen .
• Wazig zien , dubbelzien of verminderd zicht.
• Een gevoel van gevoelloosheid of zwakte in de armen of benen.
• Een tintelend gevoel in bepaalde delen van het lichaam.
• Moeite met spreken .
• Oorsuizen of gehoorverlies .
• Geheugenproblemen .

Als u een of meer van deze symptomen heeft, kunt u het beste niet in paniek raken en direct een arts raadplegen.

Hoe ontdekt een arts dit?

Naar aanleiding van uw symptomen zal uw arts u onderzoeken en, indien een meningioom wordt vermoed, een hersenscan laten maken.

1. MRI-scan (Magnetische Resonantie Beeldvorming): Dit is de beste manier om een ​​meningioom te diagnosticeren. Het kan de locatie, grootte en omvang van de tumor en de impact ervan op het omliggende weefsel duidelijk in beeld brengen.

2. CT-scan (computertomografie): In sommige gevallen wordt naast een MRI-scan ook een CT-scan gebruikt.

3. Biopsie: Soms wordt tijdens de operatie een klein stukje van de tumor verwijderd en naar een laboratorium gestuurd om te bevestigen of het kankerachtig is (graad 3) of niet.

Hoe wordt het behandeld?

De behandeling wordt bepaald door verschillende factoren, waaronder de grootte van de tumor, de groeisnelheid, uw leeftijd en uw algehele gezondheid.

1. Wacht en kijk toe

Als de tumor erg klein is, geen symptomen geeft en niet gevaarlijk is (graad 1), zal uw arts u adviseren om een ​​tijdje af te wachten zonder behandeling. Gedurende deze tijd zullen er regelmatig MRI-scans worden gemaakt om te controleren of de tumor groeit.

2. Chirurgische verwijdering (Operatie)

Als u symptomen heeft, als de tumor snel groeit of als deze op een aanzienlijk deel van uw hersenen drukt, kan uw arts besluiten om de tumor operatief te verwijderen. Deze operatie heet een craniotomie . Hierbij wordt een klein stukje bot uit uw schedel verwijderd, wordt zoveel of zo weinig van de tumor weggehaald en wordt het bot vervolgens weer vastgezet. Zoals bij elke operatie zijn er risico's aan verbonden, dus het is belangrijk om dit met uw arts te bespreken voordat u een beslissing neemt.

3. Radiotherapie

Radiotherapie wordt gebruikt als de tumor zich op een plek bevindt die niet volledig operatief verwijderd kan worden, of om kleine stukjes die na een operatie zijn achtergebleven te vernietigen. Dit kan de tumor verkleinen of de groei ervan stoppen. Deze behandeling wordt ook gebruikt bij kwaadaardige (graad 3) tumoren.

4. Chemotherapie

Chemotherapie wordt zelden gebruikt bij meningiomen en wordt alleen overwogen wanneer chirurgie en bestralingstherapie geen succes hebben gehad.