La oss lære om svettetesten for å se om du har cystisk fibrose.

Har den lille din noen ganger pustevansker, eller problemer med å ikke gå opp i vekt? Eller merker du noe som en konstant hoste eller en hvesende lyd i brystet? Noen ganger kan det bak disse tingene ligge en sykdom som vi ikke har hørt mye om, men som det er veldig viktig å være klar over. Det er det vi skal snakke om i dag. Dette kalles cystisk fibrose , noen ganger forkortet til (CF) . La oss se hva det er, hvordan det diagnostiseres, og spesielt noen detaljer om «svettetesten» som gjøres for dette.

Hva er egentlig cystisk fibrose?

Enkelt sagt er cystisk fibrose en arvelig sykdom . Det vil si at det er noe som kan gå i arv fra foreldre til barn. Det som skjer i dette tilfellet er at noen av væskene i kroppen vår, spesielt slim, blir veldig tykke og klissete. Tenk på det, er ikke slimet i lungene og bihulene til en frisk person glatt som vann? Det er det som holder luftveiene våre rene og fjerner bakterier.

Men hos personer med cystisk fibrose er dette slimet veldig tykt, som lim. Så dette tykke slimet avleires i viktige organer som lungene og bukspyttkjertelen , og forstyrrer deres normale funksjon. Spesielt når dette tykke slimet samler seg i lungene, begynner luftveiene å bli blokkert. Da blir det veldig vanskelig å puste, og infeksjoner kan oppstå ofte. Hvis bukspyttkjertelen er påvirket, kan det oppstå fordøyelsesproblemer og underernæring. Ikke bare det, det kan også påvirke steder som lever, tarmer og kjønnsorganer.

Cystisk fibrose er en kronisk sykdom . Dette betyr at den varer lenge og ikke kan kureres fullstendig. Den regnes også som en progressiv sykdom . Dette betyr at symptomene gradvis kan forverres over tid, og komplikasjoner kan oppstå. Derfor er det svært viktig å gjenkjenne den tidlig og behandle den riktig.

Hva er symptomene på dette hos barn?

Hvis et lite barn, spesielt et spedbarn, har cystisk fibrose, kan de oppleve ett eller flere av disse symptomene. Ikke alle barn vil ha alle disse symptomene samtidig, og alvorlighetsgraden av symptomene kan variere fra barn til barn. Det er viktig å huske på det.

Her er noen av disse funksjonene:

• Manglende trivsel: Selv om babyen ammer godt og spiser godt senere, kan det hende at han ikke går opp i vekt og kan virke undervektig sammenlignet med andre babyer på samme alder.
• Løs eller fet avføring: Noen ganger kan babyens avføring være veldig løs, vannaktig eller fet. Noen ganger kan avføringen ha en vond lukt.
• Pustevansker:Føler alltid at det er vanskelig å puste, som om man holder på å kveles.
• Vedvarende piping i brystet: En vedvarende pipende lyd fra brystet. Dette kan også forekomme ved tilstander som astma, men det er et vanligere symptom ved cystisk fibrose.
• Hyppige lungeinfeksjoner: For eksempel er lungebetennelse og bronkitt vanlige. Hvis du får lungeinfeksjoner én eller to ganger i måneden, er det noe å være bekymret for.
• Gjentatte bihulebetennelser: Hyppige infeksjoner i hulrommene rundt nesen (bihulene). Symptomer inkluderer tett nese, rennende nese og tett nese.
• Vedvarende, muligens slimhoste: En vedvarende hoste som ikke blir bedre. Det kan til og med være en hoste som produserer tykt slim.
• Langsom vekst: Et barns høyde og vekt ser ut til å vokse litt saktere sammenlignet med andre barn på samme alder.
• Noen ganger smaker babyens hud salt: Noen foreldre rapporterer også at når de gnir babyens svette hud, føles den salt.

Hvis du mistenker at den lille har ett eller flere av disse symptomene, er det beste du kan gjøre å oppsøke en barnelege for å få råd.

Hva er en svettetest, og hva gjør den?

Leger diagnostiserer cystisk fibrose ved å undersøke pasienten nøye, lytte til symptomene deres og utføre ulike tester. Dette inkluderer genetiske tester – som er blodprøver som ser etter endringer i gener – røntgen av bryst og bihuler, og lungefunksjonstester.

Den viktigste og definitive testen for å bekrefte om du har cystisk fibrose eller ikke er imidlertid svettetesten. Dette er en veldig enkel og smertefri test. Den måler mengden klorid i svetten din. Visste du at saltet vi spiser består av to kjemikalier kalt klorid og natrium? Så mengden klorid i svetten til personer med cystisk fibrose er mye høyere enn hos en normal person.

Årsaken til dette er at på grunn av den genetiske defekten som forårsaker cystisk fibrose, svekkes funksjonen til et protein som hjelper klorid med å bevege seg gjennom cellene våre. Som et resultat kan ikke klorid komme inn i eller ut av cellene ordentlig. Dette er når klorid akkumuleres unormalt i svetten. Selv om det kan virke veldig enkelt, er dette det grunnleggende vitenskapelige grunnlaget for å diagnostisere denne sykdommen.

Vanligvis anbefaler leger denne svettetesten hvis et barn har risiko for å arve cystisk fibrose (for eksempel hvis noen i familien har sykdommen), eller hvis de viser symptomene vi diskuterte tidligere. Noen ganger blir også barnets søsken bedt om å ta denne testen. Dette er for å se om de også har arvet dette genet, og om barna deres har risiko for å arve dette genet i fremtiden.

Hvordan gjøres denne svettetesten? Er det noe å være redd for?

Denne svettetesten kan gjøres på alle i alle aldre. Nyfødte babyer kan imidlertid ikke produsere nok svette til denne testen de første dagene av livet. Derfor gjøres denne testen vanligvis på babyer mellom to og fire uker gamle , når de kan produsere nok svette.

Denne testen er veldig enkel å utføre, og den gjør ikke vondt i det hele tatt. Så ikke vær redd for den, ok? Her er hva som skjer:

1. Først påfører en helsearbeider, enten en sykepleier eller en lege, en gel eller væske som inneholder et kjemikalie kalt pilokarpin på huden på barnets arm (vanligvis underarm) eller ben. Pilokarpin er et legemiddel som stimulerer svettekjertlene.

2. Deretter plasseres to elektroder på området, og en veldig liten, ufarlig elektrisk stimulering gis for å stimulere svettekjertlene ytterligere og produsere svette. Dette gjøres i omtrent 5 minutter. Det er ingen stikking eller smerte i det hele tatt. Den lille kan føle en liten prikking eller varme i hånden eller foten, men det er alt. De fleste babyer føler ikke engang dette.

3. Deretter fjernes elektrodene, hudområdet rengjøres, og en spesiell enhet for å samle opp svette (enten en plastspiral, et stykke filterpapir eller et stykke gasbind) plasseres på området. Denne lar det være på plass i omtrent 30 minutter for å samle opp svette.

4. Til slutt sendes denne innsamlede svetteprøven til et laboratorium for å måle mengden klorid som er tilstede nøyaktig.

Hele testen tar omtrent en time. Det er lettere å holde barnet ditt rolig hvis du har et leketøy eller en flaske melk i nærheten.

Hva sier resultatene av denne testen?

Greit, la oss nå se hva resultatene av denne svettetesten sier. Hvis barnet har cystisk fibrose, vil svettetesten vise at det er en høyere mengde klorid i svetten enn normalt.

Når det gjelder målte verdier, er disse som følger (disse verdiene kan variere noe fra laboratorium til laboratorium, men er vanligvis slik):

• Hvis barnets kloridnivå er høyere enn 60 mmol/L (millimol/liter) : Det er svært sannsynlig at de har cystisk fibrose.Vanligvis, hvis et slikt resultat dukker opp, gjøres testen på nytt for å bekrefte.
• Barnets kloridnivå er mindre enn 30 mmol/L (millimol/liter) (noen retningslinjer sier mindre enn 40 mmol/L): Det kan sies at han ikke har cystisk fibrose.
• Hvis barnets kloridnivå er mellom 30 og 59 mmol/l ( noen steder 40–59 mmol/l): Dette regnes som et mellomliggende eller grenseresultat . I dette tilfellet må testen kanskje gjentas . Ytterligere tester, for eksempel genetisk testing, kan også være nødvendig for å utelukke noen atypiske former for CF.

Det viktigste er at disse resultatene skal tolkes av en lege. Så når resultatene kommer inn, er det beste å snakke med legen om det og følge hans eller hennes instruksjoner. Ikke få panikk.

Hvordan forbereder du babyen din på en svettetest? Trenger du å gjøre noe større?

Dette er veldig enkelt for både mamma og pappa. Du trenger ikke å gjøre noe spesielt for å forberede babyen din på en svettetest.

• Det er ikke nødvendig å endre eller stoppe noe av barnets kosthold (spisemønster, fast føde hvis gitt), aktiviteter eller medisiner barnet tar før denne testen. Fortsett det som normalt.
• Det eneste er at du ikke må bruke kremer eller lotioner på barnets hud i 24 timer før testen. Spesielt må du ikke bruke noe på armen eller beinet som testes. Dette kan påvirke testresultatene.

Det er veldig enkelt. Kle babyen din i lette, komfortable klær på testdagen.

Det viktigste vi må huske fra denne historien (Ta med hjem-budskapet)

Greit, så jeg håper du nå har en god forståelse av det vi snakket om i dag, cystisk fibrose og svettetesten. Selv om dette kan virke som et komplisert tema, er det ikke så vanskelig når du forstår det grunnleggende. Ut fra det vi har diskutert, er det noen ting du bør huske på:

• Cystisk fibrose (CF) er en genetisk sykdom som fører til at kroppens slim tykner, spesielt i lungene og fordøyelsessystemet.
• Vær oppmerksom på symptomer: Hvis du har ett eller flere av disse symptomene, som vekttap, hyppig kortpustethet, vedvarende hoste eller fet avføring, bør du oppsøke lege og diskutere dem.
• Svettetesten er den viktigste og mest pålitelige testen for å bekrefte cystisk fibrose: den måler kloridnivået i svette.
• Testen er ikke smertefull og trygg: så ikke vær redd for å ta med babyen din til dette.
• Det er svært viktig å oppdage sykdommen tidlig:Fordi da kan nødvendige behandlings- og håndteringsmetoder startes raskt, noe som reduserer komplikasjonene barnet kan oppleve og hjelper dem å leve et bedre og sunnere liv.

Hvis du eller noen du kjenner har dette problemet, er det beste å ikke få panikk eller tro på alt du finner på internett, men å snakke med en kvalifisert lege. De vil veilede deg ordentlig og gi deg den støtten du trenger.

Cystisk fibrose, svettetest, klorid, pediatri, genetiske sykdommer, lungesykdommer