Når vi hører ordet brystkreft, blir mange av oss litt redde. Spesielt hvis moren, søsteren eller niesen din har hatt denne sykdommen, er det veldig normalt å ha frykten for «Å, vil jeg også få det?». Så det finnes spesielle genetiske tester som kan finne ut om det er en arvelig risiko for kreft som dette. Det er det vi snakker om i dag. Men er dette noe alle trenger? La oss forstå det klart og enkelt.
Er all brystkreft virkelig arvelig?
La oss først avkrefte denne misforståelsen. De fleste brystkreftformer er ikke arvelige. Faktisk er de aller fleste diagnostiserte brystkreftformer forårsaket av endringer (mutasjoner) i genene til kroppens celler når vi eldes. Enkelt sagt, når kroppens celler deler seg, skjer det noen ganger små feil. Disse feilene kan øke når vi eldes. Det er det som forårsaker de fleste kreftformer.
For en svært liten andel, mellom 5 og 10 av 100 kvinner som utvikler brystkreft , er imidlertid årsaken til denne kreften et defekt gen som er arvet. Med andre ord, risikoen for denne kreften i familien går i arv fra generasjon til generasjon.
Det viktigste er at bare fordi ingen i familien din har hatt brystkreft , betyr det ikke at du ikke vil få det. Og bare fordi noen i familien din har hatt det, betyr det ikke at du garantert også vil få det.
Hva er disse genene som kalles BRCA1 og BRCA2?
Når vi snakker om arvelig brystkreft, hører vi ofte to navn: BRCA1 (Braca One) og BRCA2 (Braca Two) . Dette er faktisk normale gener i kroppen vår. Hovedfunksjonen deres er å reparere celler når de er skadet og kontrollere dannelsen av kreftceller. Det er som kroppens eget forsvar.
Men noen ganger kan det være en defekt, eller mutasjon, i disse BRCA-genene. Hvis et slikt defekt gen arves fra generasjon til generasjon, fungerer ikke den beskyttende cellen ordentlig. Det er da risikoen for å utvikle brystkreft og eggstokkreft øker kraftig.
Tenk på det,
- I gjennomsnitt er en kvinnes livstidsrisiko for å utvikle brystkreft omtrent 13 %.
- Men for noen med en BRCA1-genmutasjon øker denne risikoen til mellom 55 % og 85 % .
- Risikoen for å utvikle eggstokkreft øker også betydelig.
- En annen viktig ting er at disse BRCA-genrelaterte kreftformene kan oppstå i yngre alder enn vanlig.
Folk som den verdensberømte skuespillerinnen Angelina Jolie, etter å ha blitt diagnostisert med denne BRCA-genmutasjonen, gjennomgikk kirurgi for å fjerne brystene og eggstokkene før kreft utviklet seg på grunn av den høye risikoen.
Så hvem trenger å tenke på denne testen?
Dette er det viktigste spørsmålet. Svaret er at ikke alle trenger å bli testet. Hvis du ikke har en familiehistorie med kreft, er sjansen for at du har denne BRCA-genmutasjonen svært lav.
Men hvis du har noen av følgende i familiens historie , er det verdt å snakke med legen din om denne testen.
| Familiehistorie som øker risikoen | Enkelt sagt... |
|---|---|
| Å ha en førstegradsslektning med brystkreft | Hvis moren, søsteren eller datteren din har hatt brystkreft, spesielt før fylte 50 år . |
| Flere personer på samme side av familien har hatt brystkreft | For eksempel, hvis flere personer på morssiden din, som bestemoren, moren og tanten din, har hatt kreft. |
| Å ha et familiemedlem med eggstokkreft | Eggstokkreft er litt sjeldnere enn brystkreft, så det å ha en familiehistorie med sykdommen er en sterk risikofaktor. |
| Et mannlig familiemedlem har brystkreft | Dette er også svært sjeldent. Derfor, hvis en mann i familien har hatt brystkreft, regnes det også som en svært sterk risikofaktor. |
Hva bør du gjøre før du tar testen?
Hvis du har noen av risikofaktorene nevnt ovenfor, ikke få panikk. Det første og viktigste du bør gjøre er å oppsøke fastlegen eller gynekologen din og diskutere dette i detalj.
Gå aldri direkte til et laboratorium og få utført en slik genetisk test, fordi resultatene av denne testen kan påvirke livet ditt så vel som resten av familien din.
Legen din vil gjennomgå din familiehistorie og avgjøre om du trenger denne testen. Om nødvendig kan han eller hun henvise deg til genetisk veiledning . Der vil en spesialist forklare alt du trenger å vite om testen, hva resultatene betyr og hvilke skritt du bør ta basert på resultatene.
Andre tester som måler risikoen for at kreften kommer tilbake
I tillegg til BRCA-testing finnes det andre genetiske tester som kan hjelpe noen som allerede har hatt brystkreft (stadium 1 eller 2) og er under behandling for å bestemme risikoen for at kreften kommer tilbake og hvor mye cellegift som vil være nødvendig. Noen av disse inkluderer:
- Oncotype DX: En mye brukt test som analyserer 21 gener for å gi en poengsum for risikoen for tilbakefall av kreft.
- Mammostrat: Analyserer 5 gener og kategoriserer risiko som lav, middels eller høy.
- MammaPrint: Analyserer 70 gener og klassifiserer dem som lav eller høy risiko.
Avgjørelsene om disse testene tas av onkologen som behandler deg. Så hvis du har spørsmål om dette, kan du spørre ham eller henne.
Hilsen til hjemmet
- De fleste brystkreftformer er ikke arvelige. De kan være forårsaket av endringer i genene våre når vi blir eldre.
- BRCA-gentesting er ikke noe alle bør gjøre. Det anbefales kun for personer med en sterk familiehistorie med kreft.
- Hvis en nær slektning, som moren eller søsteren din, har hatt brystkreft før fylte 50 år, eller hvis du har en familiehistorie med eggstokkreft eller mannlig brystkreft, er det svært viktig å søke legehjelp.
- Aldri bestem deg for å gjennomgå genetisk testing på egenhånd. Snakk alltid med legen din først.
- Husk at resultatene av en genetisk test kun er en veiledning for å forstå risikoen din. Det er ikke en 100 % nøyaktig prediksjon.
💬 Comments (0)
Ingen kommentarer er lagt ut ennå. Legg til din kommentar her for første gang.
Legg til kommentaren din