Hva du trenger å vite om CVS (Chorionvillusprøvetaking) under graviditet

Når du tenker på babyen du venter, føler du deg sannsynligvis både spent og litt redd, ikke sant? Det er normalt å lure på om babyen vil bli frisk eller om det vil være noen problemer. Så i dag skal vi snakke om en spesiell test som gjøres under graviditeten for å sjekke om babyen har noen genetiske problemer eller fødselsskader. Dette kalles chorionvillusprøvetaking , eller CVS forkortet.

Enkelt sagt, hva er CVS?

Enkelt sagt er CVS en test som utføres tidlig i svangerskapet for å oppdage genetiske sykdommer, kromosomproblemer og andre fødselsskader hos det ufødte barnet. Det innebærer å ta en veldig liten celleprøve fra området der morkaken fester seg til livmorveggen.

Vi kaller disse cellene korionvilli. Siden de dannes fra selve det befruktede egget, inneholder disse cellene babyens gener . Dette betyr at ved å undersøke disse cellene kan vi få en klar idé om babyens genetiske informasjon.

Hvorfor anbefales denne CVS-testen?

Denne testen anbefales vanligvis ikke for alle. Hvis legen din mener du har en risikofaktor , for eksempel en høyere sjanse for å få et barn med en genetisk sykdom eller fødselsdefekt, kan han eller hun anbefale denne testen.

En av de største fordelene med dette er at det kan fortelle deg sikkert om det er et problem veldig tidlig i svangerskapet. Spesielt hvis du venter tvillinger, er resultatene av vanlige blodprøver ikke veldig nøyaktige. I slike tilfeller kan en CVS-test gi et klart svar. Risikoen ved å ta en CVS-test for en gravid mor med tvillinger er imidlertid litt høyere.

Hvilke sykdommer kan og kan ikke oppdages med CVS?

Det finnes flere viktige medisinske tilstander som denne testen kan oppdage. Og det finnes også ting den ikke kan oppdage. La oss se på hva de er.

Denne testen anses å være omtrent 98 % nøyaktig når det gjelder å oppdage kromosomale defekter, noe som betyr at den er en svært pålitelig test.

Hva er fordelene med CVS-testing?

Den største fordelen med dette er at det kan gjøres tidlig i svangerskapet (vanligvis mellom uke 10–12). Det kan gjøres tidligere enn en annen test som kalles fostervannsprøve. Resultatene kan vanligvis fås innen 10 dager.

Tenk deg at hvis et par bestemmer seg for å avbryte et svangerskap etter å ha fått noen negative resultater, ville det være tryggere for mors helse å implementere den avgjørelsen tidlig i stedet for å vente på at fostervannsprøveresultatene skal komme inn og deretter gjøre det senere.

Er det noen risikoer forbundet med denne testen?

Ja, som med alle medisinske tester, er det noen risikoer. Fordi denne testen utføres tidlig i svangerskapet, kan risikoen for spontanabort være litt høyere enn ved fostervannsprøve. Det er også risiko for infeksjon.

I svært sjeldne tilfeller, spesielt hvis denne testen gjøres før uke 9, har det vært rapporter om defekter i babyens fingre. Av denne grunn gjøres denne testen vanligvis ikke før i uke 10 .

Hvem anbefales CVS-testen for?

Leger anbefaler generelt at mødre med følgende risikofaktorer vurderer denne testen:

• Mødre i alderen 35 år eller eldre (risikoen for å få et barn med en kromosomfeil som Downs syndrom øker med alderen).
• Par som allerede har et barn med en fødselsdefekt, eller som har en familiehistorie med en slik tilstand.
• Hvis en av foreldrene har en kjent kromosomavvik eller genetisk sykdom.
• Mødre som fikk unormale resultater fra andre genetiske tester utført under graviditeten.

Legen din kan gi deg de beste rådene om hvorvidt denne testen er riktig for deg. Men til syvende og sist bør avgjørelsen om å ta denne testen eller ikke tas av deg og partneren din, etter en grundig diskusjon med legen din.

Hvordan utføres CVS-testen?

Før dere gjennomgår denne testen, vil du og partneren din bli henvist til genetisk veiledning, hvor fordelene, ulempene og risikoene ved testen vil bli tydelig forklart for dere.

Deretter utføres en ultralydsskanning for å sjekke babyens svangerskapsalder og den nøyaktige plasseringen av morkaken. Testen gjøres senere, vanligvis mellom 10 og 12 uker etter siste menstruasjon.

Det finnes to hovedmetoder for å få en celleprøve fra morkaken.

Gjennom skjeden (transvaginal metode)

I denne undersøkelsen settes en enhet kalt et spekulum inn i skjeden, på samme måte som en Pap-test. Deretter føres et veldig tynt plastrør gjennom skjeden og opp i livmorhalsen. Under veiledning av en ultralydskanning føres dette røret til morkaken, hvor en liten celleprøve skrapes ut derfra.

Gjennom magen (transabdominal metode)

I denne metoden, som ligner på en fostervannsprøve, føres en veldig tynn nål gjennom magen og inn i morkaken. Deretter tas en celleprøve derfra.

Celleprøven som innhentes på denne måten sendes til et laboratorium. Der dyrkes cellene i en spesiell væske og testes over noen dager. Fullstendige resultater kan fås innen 2 uker. Legen din vil informere deg om resultatene.

Er dette en smertefull test?

Du kan føle litt smerte, men det vil gå raskt over . Hele testen vil ta maksimalt 30 minutter fra start til slutt. Det tar bare noen få minutter å samle inn prøven.

Hva skjer etter testen?

Du må hvile en stund etter testen. Så det er lurt å ta med deg noen hjem. Du bør hvile utover dagen. Det anbefales vanligvis å unngå tunge løft, trening og samleie i tre dager.

Du kan oppleve kramper og lett blødning, noe som er normalt. Men informer legen din om det. Viktigst av alt, hvis du oppdager vannaktig utflod fra skjeden, må du informere legen din umiddelbart.