La oss lære om fostervannsprøven som utføres under graviditet.

Graviditet er en veldig lykkelig tid for deg, den vordende moren. Det er imidlertid også normalt å ha litt frykt og tvil om babyens helse i livmoren. I løpet av denne tiden, sammen med skanningene og blodprøvene som legen utfører, kan vi også snakke om en test som noen ganger har et litt komplisert navn. « Fruvannsprøve » er en slik test. Du ble kanskje redd så snart du hørte dette navnet. Så la oss snakke om dette veldig enkelt i dag, slik at alle spørsmålene dine om det er borte.

Enkelt sagt, hva er fostervannsprøve?

Du vet, det er en vannaktig væske rundt babyen i livmoren. Vi kaller dette «fostervann». Denne væsken er ikke bare vann. Den inneholder babyens levende celler, proteiner (for eksempel alfa-føtoprotein - AFP) og mange viktige ting. Disse kan avsløre mye om babyens helse, spesielt genetisk informasjon.

Fostervannsprøve er en prosedyre som innebærer å stikke en veldig tynn nål gjennom magen, under veiledning av en skanning, og ta en liten prøve (omtrent en teskje) fostervann. Babyens celler undersøkes, og informasjon om babyens kromosomer innhentes. Spesielle tester som «(karyotypetest)» og «(FISH-test)» kan brukes til dette.

Hva kan man finne i denne testen?

Leger anbefaler ikke denne testen for alle. Fordi den har en svært liten risiko, gjøres den kun for mødre som har høy risiko for å utvikle genetiske tilstander. Tenk deg at en lege kan foreslå denne testen i en situasjon som denne:

• Hvis du oppdager noen unormaliteter i en skanning eller blodprøve du har tatt.
• Hvis noen i din eller din manns familie har hatt genetiske sykdommer eller fødselsskader.
• Hvis du tidligere har hatt et barn med en fødselsdefekt.
• Hvis resultatene av en annen genetisk test utført under dette svangerskapet er unormale.

Selv om fostervannsprøve ikke kan oppdage alle fødselsskader, kan den identifisere følgende viktige genetiske tilstander .

Skanningen som utføres samtidig med denne testen kan noen ganger oppdage andre fødselsskader, som for eksempel ganespalte/leppespalte. Hvis du ønsker det, kan denne testen også bestemme babyens kjønn med 100 % nøyaktighet .

Når gjøres denne testen?

Denne testen gjøres vanligvis mellom 15 og 18 uker med svangerskapet.

Hvor nøyaktig er dette?

Fostervannsprøve er omtrent 99,4 % nøyaktig . I svært sjeldne tilfeller kan resultatene være utilgjengelige på grunn av tekniske årsaker, for eksempel utilstrekkelig væskeinnsamling.

Risikoer og alternativer ved testen

Dette er det største problemet mange har. Faktisk er sjansen for spontanabort fra denne testen svært lav . Det betyrMindre enn 1 % (omtrent 1 av 1000). Bortsett fra det er sjansen for ting som skade på mor eller barn, infeksjon osv. også svært sjelden.

På den annen side oppgis det også at det er en svært liten sjanse for at babyen vil utvikle en tilstand som kalles rhesussykdom (der antistoffer i mors blod ødelegger babyens blodceller) eller en fotlidelse som kalles klumpfot.

Finnes det andre alternativer?

Ja. Det finnes en alternativ test som kalles «(chorionvillus sampling - CVS)». Denne innebærer å ta en veldig liten prøve av morkaken i stedet for babyens fostervann. En fordel med CVS-testen er at den kan gjøres veldig tidlig i svangerskapet, mellom uke 10 og 13. Den medfører imidlertid også en liten risiko. Snakk med legen din for å bestemme hvilken som er best for deg.

Slik utfører du testen

Denne prosessen er ikke så skummel som den høres ut. Hele prosessen tar omtrent 30 minutter.

1. Forberedelse: Først vil et lite område av magen rengjøres med en antiseptisk løsning. Området kan bli bedøvet med lokalbedøvelse for å redusere smerte.

2. Skanningen: Legen bruker deretter skanneren til å finne den nøyaktige plasseringen av babyen og morkaken.

3. Prøvetaking: Deretter, under oppsyn av skanningen, føres en tynn nål forsiktig gjennom magen og inn i livmoren. Det tas en liten mengde væske fra fostervannet der babyen er.

4. Etter: Etter at prøven er tatt, vil du bli observert i omtrent en time for å forsikre deg om at det ikke er noen bivirkninger. Du kan oppleve litt milde kramper, som ligner på menstruasjonssmerter. Dette er normalt.

Resultater og hva du skal gjøre videre

Det tar vanligvis 2 til 3 uker før de fullstendige testresultatene er tilgjengelige. For noen tilstander, som Downs syndrom, kan de første resultatene være tilgjengelige i løpet av få dager.

Hvis resultatene viser noen problemer, vil du ha muligheten til å snakke med en rådgiver eller lege for å diskutere situasjonen og alternativene dine fremover. Noen fødselsskader (som spina bifida) kan nå behandles kirurgisk mens babyen fortsatt er i livmoren.

Hvile etter testen

Det er veldig viktig å dra hjem og hvile godt på testdagen.

• Ikke gjør noe trening.
• Ikke løft noe tyngre enn 20 pund (inkludert barn).
• Ikke ha sex.
• Hvis du har ubehag, kan du ta paracetamol hver 4. time.

Fra neste dag, med mindre legen gir deg andre råd, kan du gå tilbake til jobb som vanlig.

Hvis du har disse symptomene, kontakt legen din umiddelbart.

• Feber eller frysninger.
• Vaginal utflod av blod eller annen væske.
• Hyppige livmorsammentrekninger (magekramper).
• Magesmerter som er mer alvorlige enn vanlige krampe.