Hva er bløtvevssarkom? La oss snakke om det enkelt.

Noen ganger, når vi dusjer eller skifter klær, kan vi finne noe på kroppen som vi ikke hadde før, som en klump. Det er normalt å føle seg litt redd når det skjer. Selv om ikke alle klumper er farlige, bør noen av dem tas hånd om. I dag skal vi snakke om «bløtvevssarkom», en sjelden kreftform som bør tas hånd om. Ikke bli redd når du hører dette navnet, la oss forklare alt om det enkelt.

Enkelt sagt, hva er bløtvevssarkom?

«Bløtvevssarkom» er et vanlig navn på svulster som dannes i bløtvevet i kroppen vår. Dette er en relativt sjelden krefttype. Nå lurer du kanskje på hva bløtvev er. Det er veldig enkelt. Det er bløtvevet som omgir og støtter bein og organer i kroppen vår.

Tenk på det slik: Hvis kroppen vår er et hus, er beinene rammen til det huset. Mykvevet er veggene, ledningene og rørene som omgir rammen. For eksempel:

• Muskel
• Kroppsfett
• Blodårer
• Lymfekar
• Nerver
• Sener
• Leddbånd

Siden bløtvev finnes overalt i kroppen, kan et «bløtvevssarkom» utvikle seg hvor som helst i kroppen. Det sees imidlertid oftest i områder som armer, ben, bryst og baksiden av magen . Det er generelt mer vanlig hos voksne enn hos barn.

Hva er hovedtypene av bløtvevssarkom?

Det finnes over 70 typer av disse kreftformene. Noen av dem har undertyper. Du trenger ikke å vite om alle, men la oss se på noen av hovedtypene for å gi deg en idé.

Hva er symptomene på denne tilstanden?

Dette er den viktigste delen. Som oftest vokser disse svulstene veldig sakte. Så du merker kanskje ikke noen symptomer på flere måneder, til og med år. Det er imidlertid svært viktig at du er oppmerksom på disse symptomene:

• En ny klump dukker opp hvor som helst på kroppen, eller en eksisterende klump vokser raskt.
• Klumpen kan være smertefull (den kan være smertefri i starten, men deretter kan den bli smertefull).
• Hvis magesmertene gradvis øker.
• Svart avføring eller blod i avføringen.
• Kvalme og oppkast .
• Uforklarlig vekttap.

Hvorfor utvikler disse krefttypene seg? Hva er risikofaktorene?

Den eksakte årsaken til denne tilstanden er ennå ikke kjent. Det har imidlertid blitt funnet at den kan være forårsaket av visse genetiske mutasjoner. Det er også flere faktorer som øker risikoen for å utvikle denne tilstanden hos noen mennesker.

Noen arvelige sykdommer

Dette er svært sjeldne tilstander. Det er viktig å informere legen din dersom noen i familien din har disse tilstandene.

• Li Fraumeni syndrom
• Neurofibromatosis type 1 (von Recklinghausens sykdom)
• Gardner syndrom
• Arvelig retinoblastom

Andre risikofaktorer

• Etter å ha hatt strålebehandling for en annen kreftform: Det er en svært liten risiko for å utvikle sarkom i området der det tidligere ble behandlet.
• Lymfødem: En tilstand som forårsaker hevelse i armer eller ben på grunn av blokkering av lymfekar.
• Eksponering for visse kjemikalier: For eksempel ting som vinylklorid og arsenikk.

Hvordan kan leger diagnostisere denne sykdommen nøyaktig?

Når du oppsøker lege med en klump, vil han først spørre deg om symptomene dine. Deretter vil han undersøke klumpen. Han kan deretter bestille flere tester for å bekrefte diagnosen.

1. Bildediagnostiske tester (skanninger): Disse hjelper med å se størrelsen, plasseringen og typen klump.

• Røntgen
• CT-skanning
• MR-skanning
• PET-skanning

2. Biopsi: Dette er den eneste måten å bekrefte sykdommen 100 % av tiden. Dette innebærer å ta et veldig lite vevsstykke fra klumpen og undersøke det under et mikroskop. Denne testen lar leger finne ut nøyaktig hvilken type sarkom det er, hvor langt det har spredt seg ( stadium ), og hvor raskt det sannsynligvis vil vokse/spre seg ( grad ). Denne informasjonen er viktig for å planlegge behandlingen.

Hva er behandlingene?

Den viktigste og mest brukte behandlingen for dette er kirurgi for å fjerne kreftsvulsten fullstendig. Avhengig av svulstens type, størrelse og spredning kan imidlertid andre behandlinger gis i tillegg til kirurgi eller før/etter operasjonen.

• Strålebehandling: Denne behandlingen gis for å krympe svulsten før operasjonen eller for å ødelegge eventuelle kreftceller som kan være igjen etter operasjonen.
• Kjemoterapi: Legemidler som gis for å drepe kreftceller. Disse gis som piller eller injeksjoner.
• Målrettet terapi: Legemidler som retter seg mot spesifikke molekyler som påvirker veksten av kreftceller.
• Immunterapi: En behandlingsmetode som stimulerer kroppens eget immunsystem til å bekjempe kreftceller.

Legen din vil forklare deg hvilken behandling som passer best for din tilstand.

Hvilke ting bør jeg være forsiktig med etter operasjonen?

Når du kommer hjem etter operasjonen, bør du være litt forsiktig mens såret gror. Hvis du har noen av disse symptomene, kontakt legen din eller sykehuset umiddelbart.

• Feber (hvis høyere enn 38,4 grader Celsius).
• Sterke smerter ved berøring av det kirurgiske såret eller området rundt.
• En tykk, hvit/kremaktig pusslignende væske siver ut av såret.
• Hvis suturene åpner seg eller gapet øker .
• Uvanlig rødhet eller misfarging av huden rundt såret.

Gi også beskjed til legeteamet ditt hvis bivirkningene av behandlingen er verre enn forventet. Noen ganger kan de henvise deg til palliativ behandling, et team av spesialtrente personer som kan hjelpe deg med å håndtere smertene og ubehaget som behandlingen forårsaker.

Hva skjer etter behandlingen? Er det mulig å bli helt frisk?

Dette problemet kan ramme hvem som helst. Hvis kreft oppdages tidlig, før den sprer seg, og fjernes fullstendig gjennom kirurgi, kan denne sykdommen kureres fullstendig.

Noen ganger kan imidlertid disse kreftformene komme tilbake. Derfor er det så viktig å fortsette å ta oppfølgingstester som legen din anbefaler, selv etter behandling. Vanligvis kan du ta hyppigere tester de første 2–3 årene.

Når du har en sjelden sykdom som denne, er det normalt å føle seg alene. Men legen din og det medisinske teamet er der for å støtte deg. Snakk åpent med dem om eventuelle spørsmål eller bekymringer du har. Jo mer du vet om sykdommen din og behandlingen, desto tryggere vil du være på reisen din.