ଆପଣ କେବେ ଭାବିଛନ୍ତି କି ଆମ ଶରୀର ଭିତରେ ଛୋଟ ଛୋଟ ରକ୍ଷକ ଅଛି ଯାହା କର୍କଟ ରୋଗ ସୃଷ୍ଟି ହେବା ବନ୍ଦ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ? ହଁ, ଏହା ସତ୍ୟ। ଆଜି ଆମେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରକାରର ଜିନ୍ ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ ଯାହା ଆମ ଶରୀରରେ କର୍କଟ ରୋଗ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରେ। ଏମାନେ ଆମ ଶରୀରରେ 'ରକ୍ଷକ' ଭଳି।
ଏହି 'ଟ୍ୟୁମର ସପ୍ରେସର ଜିନ୍'ଗୁଡ଼ିକ କ'ଣ?
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହି "ଟ୍ୟୁମର ସପ୍ରେସର ଜିନ୍" ହେଉଛି ଜିନ୍ର ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଗୋଷ୍ଠୀ ଯାହା ଆମ ଶରୀରକୁ କର୍କଟ ରୋଗରୁ ରକ୍ଷା କରେ। ଏହି ଜିନ୍ଗୁଡ଼ିକ କାରର ବ୍ରେକ୍ ପରି କାମ କରନ୍ତି। ଏହି ଜିନ୍ଗୁଡ଼ିକ ଏକ ବିଶେଷ ପ୍ରକାରର ପ୍ରୋଟିନ୍ ତିଆରି କରନ୍ତି। ଏହି ପ୍ରୋଟିନ୍ଗୁଡ଼ିକ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଅତି ଶୀଘ୍ର ବୃଦ୍ଧି ପାଇବାରୁ ରୋକିଥାଏ, ଯାହା କର୍କଟ ରୋଗର କାରଣ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ଏଥିରେ "ବ୍ରେକ୍" ଲଗାଇଥାଏ।
କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯଦି ଏହି କର୍କଟ ରୋଗ ଦମନକାରୀ ଜିନ୍ କୌଣସି ପ୍ରକାରର ପରିବର୍ତ୍ତନରୁ ବର୍ତ୍ତିଯାଏ, ଅର୍ଥାତ୍ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ। ତା'ପରେ ଏହା ଗାଡ଼ିରୁ ବ୍ରେକ୍ କାଢ଼ି ତ୍ୱରାନ୍ୱିତକାରୀ ଉପରେ ପାଦ ଦେବା ପରି। କୋଷ ବୃଦ୍ଧି ହଠାତ୍ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ବାହାରକୁ ତ୍ୱରାନ୍ୱିତ ହୁଏ। ସେତେବେଳେ କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବଢ଼ିଯାଏ।
ଆମ ଶରୀରରେ ଏହି ଜିନ୍ ଗୁଡିକ କିପରି କାମ କରନ୍ତି?
ଏହି "ଟ୍ୟୁମର ସପ୍ରେସର ଜିନ୍" କିପରି କାମ କରେ ତାହା ବୁଝିବା ପାଇଁ, ଆମକୁ ପ୍ରଥମେ "ଡିଏନଏ", ଜିନ୍ ଏବଂ କୋଷ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କ ବିଷୟରେ ଟିକିଏ ଜାଣିବାକୁ ପଡିବ।
ଆମ ଶରୀରର ପ୍ରତ୍ୟେକ କୋଟି କୋଟି କୋଷରେ "DNA" ଥାଏ। ଏହି "DNA" ଭିତରେ ଜିନ୍ ଥାଏ। ଏହି ଜିନ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ କ'ଣ କରିବାକୁ ହେବ, କେତେବେଳେ ବିଭାଜିତ ହେବାକୁ ପଡିବ ଏବଂ କେତେବେଳେ ବିଭାଜନ ବନ୍ଦ କରିବାକୁ ପଡିବ ତାହା କହିଥାଏ।
ଏବେ କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ଯଦି ଗୋଟିଏ କୋଷରେ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ , ଅର୍ଥାତ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ, ତେବେ ସେହି ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ତିଆରି କରିବା ବନ୍ଦ କରିଦିଏ, କିମ୍ବା ସେମାନେ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ତିଆରି କରିବା ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି। ଯେତେବେଳେ ଏହା ଘଟେ, ସେହି ଅସ୍ୱାଭାବିକ ପ୍ରୋଟିନ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦେବା ବନ୍ଦ କରିଦିଏ, କିମ୍ବା ସେମାନେ ଭୁଲ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦେଇପାରନ୍ତି। କର୍କଟ ରୋଗରେ, ଏହି ନୂତନ ନିର୍ଦ୍ଦେଶଗୁଡ଼ିକ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଭାବରେ ବିଭାଜିତ ଏବଂ ଗୁଣିତ କରିଥାଏ, ଶେଷରେ ଟ୍ୟୁମର ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ।
ତେଣୁ, ଏହି କର୍କଟ-ଦମନକାରୀ ଜିନ୍ଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ କରନ୍ତି ତାହା ହେଉଛି କୋଷ ଚକ୍ର ନାମକ ଜଟିଳ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା। ତାହା ହେଉଛି:
- ଏହା କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ବିଭାଜିତ ଏବଂ ଗୁଣିତ ହେବାରୁ ରୋକେ, ଯାହା ଟ୍ୟୁମର ଗଠନର କାରଣ ହୁଏ। ଏହା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
- କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସମୟ ପାଇଁ ବଞ୍ଚି ରହନ୍ତି ଏବଂ ତା’ପରେ ମରିଯାଆନ୍ତି। ଆମେ ଏହାକୁ "ପ୍ରୋଗ୍ରାମଡ୍ କୋଷ ମୃତ୍ୟୁ / ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍" ବୋଲି କହିଥାଉ। ଅର୍ଥାତ୍, ଏହା ପୁରୁଣା, କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରାକୃତିକ ଭାବରେ ମରିବାକୁ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।
- କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣ ଅପେକ୍ଷା ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ବିଭାଜିତ ହେଲେ ହେଉଥିବା DNA କ୍ଷତିକୁ ମରାମତି କରେ।
- ଏହା କର୍କଟ ରୋଗର ଟ୍ୟୁମରକୁ ସାରା ଶରୀରରେ ବ୍ୟାପିବାରୁ, ଅର୍ଥାତ୍ "ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍" ହେବାରୁ ରୋକିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହି ଜିନ୍ ଗୁଡିକ ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତି ଯେ ଆମ ଶରୀରର କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଏକ ସୁବ୍ୟବସ୍ଥିତ ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଉପାୟରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରୁଛନ୍ତି। ଯେପରି ଜଣେ ଟ୍ରାଫିକ୍ ପୋଲିସ ଅଧିକାରୀ।
ଏହି ଜିନ୍ଗୁଡ଼ିକ କାହିଁକି ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ? ଏହାର କାରଣ କ’ଣ?
ଏହି କର୍କଟ ରୋଗ ଦମନକାରୀ ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେବାର ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ଅଛି।
୧. ବଂଶଗତ ପରିବର୍ତ୍ତନ:
କିଛି ଲୋକ ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ସେମାନଙ୍କ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଆନ୍ତି। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ ଆପଣଙ୍କୁ ଜନ୍ମ ଦେଇଥିବା ଡିମ୍ବାଣୁ କିମ୍ବା ଶୁକ୍ରାଣୁ କୋଷରେ ଉପସ୍ଥିତ ଥିଲା। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଲି-ଫ୍ରାଉମେନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥା ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ପରିବର୍ତ୍ତିତ କର୍କଟ-ଦମନକାରୀ ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବା ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ।
କେତେକ ସମୟରେ, ଯେଉଁ ବ୍ୟକ୍ତି ଗୋଟିଏ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ ସହିତ ଜନ୍ମ ହୁଅନ୍ତି, ସେ ଜୀବନର ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ଅନ୍ୟ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ ବିକଶିତ କରିପାରନ୍ତି। ଏହିପରି ଦୁଇଟି ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ ରହିବା ଦ୍ୱାରା ସ୍ତନ କର୍କଟ ଭଳି କିଛି ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବଢ଼ିଯାଏ। ତଥାପି, ଏହା ମନେ ରଖିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଯେ ଏହି ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବାର ଅର୍ଥ ନୁହେଁ ଯେ ଆପଣ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ହେବେ ।
୨. ପ୍ରାପ୍ତ ମ୍ୟୁଟେସନ୍:
ପ୍ରାୟତଃ, ବୟସ ବଢ଼ିବା ସହିତ, ଏହି କର୍କଟ-ପ୍ରତିରୋଧୀ ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଯାଏ। ଆମର ଶରୀର ଏକ ଦ୍ରୁତ-ଗତିର ଉତ୍ପାଦନ ରେଖା ପରି। ଯେତେବେଳେ ନୂତନ ଜିନ୍ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ, କେତେକ ସମୟରେ ଭୁଲ ହୋଇପାରେ। ସମୟ ସହିତ, ଯଦି ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ମରାମତି କରାଯାଏ ନାହିଁ, ତେବେ ଏହି ଭୁଲଗୁଡ଼ିକ ଜମା ହୋଇପାରେ। ଏହି ପ୍ରକାରର ଭୁଲଗୁଡ଼ିକ କର୍କଟ-ପ୍ରତିରୋଧୀ ଜିନ୍ କାମ କରିବା ବନ୍ଦ କରିଦିଏ।
ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଟ୍ୟୁମର ସପ୍ରେସର ଜିନ୍ କେଉଁ ପ୍ରକାରର? ଆସନ୍ତୁ କିଛି ଉଦାହରଣ ଦେଖିବା।
ଚିକିତ୍ସା ଗବେଷକମାନେ ଏବେ 1,000 ରୁ ଅଧିକ ପରିବର୍ତ୍ତିତ କର୍କଟ-ଦମନକାରୀ ଜିନ୍ ଚିହ୍ନଟ କରିଛନ୍ତି ଯାହା କର୍କଟ ରୋଗ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ଏଠାରେ କିଛି ମୁଖ୍ୟ ଉଦାହରଣ ଦିଆଯାଇଛି ଯାହା ବିଷୟରେ ଆମେ ପ୍ରାୟତଃ ଶୁଣିଥାଉ:
- (p53) ଜିନ୍: ଏହି ଜିନ୍ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ କିମ୍ବା ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ସମସ୍ତ କର୍କଟ ରୋଗର 50% ରୁ ଅଧିକ ସହିତ ଜଡିତ ଥିବା ଜଣାପଡିଛି। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍।
- (RB1) ଜିନ୍: ଏହା କର୍କଟ ରୋଗ ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଏକ କର୍କଟ ଦମନକାରୀ ଜିନ୍ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନର ପ୍ରଥମ ଉଦାହରଣ। ଗବେଷଣାରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏହି "(RB1)" ଜିନ୍ ସ୍ତନ କର୍କଟ ଏବଂ ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ୍ କର୍କଟ ଭଳି ସାଧାରଣ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଥାଏ।
- (CDKN2a) ଜିନ୍: ଏହି ଜିନ୍ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ମେଲାନୋମା (ଏକ ପ୍ରକାରର ଚର୍ମ କର୍କଟ) ଏବଂ ପାନକ୍ରିୟାଟିକ୍ କର୍କଟ ରୋଗ ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ହୋଇଥାଏ। ଏହା ଲୋକଙ୍କ ଜୀବନକାଳ ମଧ୍ୟରେ ହେଉଥିବା ସମସ୍ତ କର୍କଟ ରୋଗର 25% ରୁ 30% ରେ ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଏ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଏହା ସ୍ତନ କର୍କଟ, ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ, ମୂତ୍ରାଶୟ କର୍କଟ ଏବଂ ପାନକ୍ରିୟାଟିକ୍ କର୍କଟ ରୋଗରେ ମିଳିପାରେ।
- (BRCA1) ଏବଂ (BRCA2) ଜିନ୍: ଆପଣ ହୁଏତ ଏହି ଜିନ୍ ବିଷୟରେ ଶୁଣିଥିବେ। ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ସ୍ତନ କର୍କଟ ଏବଂ ଡିମ୍ବାଶୟ କର୍କଟ ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ସହିତ ଯେଉଁମାନେ ଜୀବନର ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ଡିମ୍ବାଶୟ କର୍କଟ ବିକଶିତ କରନ୍ତି, ସେମାନଙ୍କର "BRCA1" ଜିନ୍ ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଥାଏ। ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ସ୍ତନ କର୍କଟ ଥିବା ଲୋକଙ୍କର "BRCA2" ଜିନ୍ ରେ ମଧ୍ୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇପାରେ। ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନ ସ୍ତନ, ଡିମ୍ବାଶୟ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ କର୍କଟ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି କରେ। କେତେକ ସମୟରେ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାକୁ ସ୍ତନ କିମ୍ବା ଡିମ୍ବାଶୟ କର୍କଟ ହୋଇଛି, ତେବେ ଡାକ୍ତରମାନେ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦିଅନ୍ତି।
- (APC) ଜିନ୍:ଗାର୍ଡନର୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ କିମ୍ବା ଟର୍କୋଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଭଳି ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଜନ୍ମିତ ଲୋକଙ୍କ ପାଖରେ ଏହି "(APC)" ଜିନ୍ର ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ସଂସ୍କରଣ ଥାଏ। ଗବେଷକମାନେ ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତିତ "(APC)" ଜିନ୍କୁ କୋଲୋରେକ୍ଟଲ୍ କର୍କଟ ଏବଂ ଯକୃତ କର୍କଟ ସହିତ ଯୋଡ଼ିଛନ୍ତି।
- (PTEN) ଜିନ୍: ଏହି (PTEN) ଜିନ୍ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ଲୋକଙ୍କଠାରେ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ହୁଏ, ଯେପରିକି ସ୍ତନ କର୍କଟ, ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ୍ କର୍କଟ, ମୁଣ୍ଡ ଏବଂ ବେକ ସ୍କ୍ୱାମସ୍ କାର୍ସିନୋମା, ଏବଂ ଫଲିକୁଲାର ଥାଇରଏଡ୍ କର୍କଟ।
ଏଗୁଡ଼ିକ କେବଳ କିଛି ଉଦାହରଣ। ଏହିପରି ଆହୁରି ଅନେକ ଜିନ୍ ଅଛି।
ଏହି ଜିନ୍ ଗୁଡିକ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ହୋଇଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ କୌଣସି ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ଅଛି କି?
ହଁ, ଏପରି ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ଅଛି ଯାହା କିଛି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ, ଅର୍ଥାତ୍, ଏହି କର୍କଟ-ଦମନକାରୀ ଜିନ୍ରେ କିଛି ପରିବର୍ତ୍ତନ। ତଥାପି, ସମସ୍ତଙ୍କୁ ଏହି ପରୀକ୍ଷା କରାଇବା ଆବଶ୍ୟକ ନୁହେଁ।
ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ କିଏ ଉପଯୁକ୍ତ?
ଜାତୀୟ କର୍କଟ ସଂସ୍ଥାନ ଅନୁଯାୟୀ, ଆପଣ କର୍କଟ ରୋଗ ପାଇଁ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରାଇବା ବିଷୟରେ ବିଚାର କରିବାର ଅନେକ କାରଣ ଅଛି:
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କୁ ୫୦ ବର୍ଷ ବୟସ ପୂର୍ବରୁ କର୍କଟ ରୋଗ ହୋଇଛି।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଅନେକ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ ହୋଇଛି।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଉଭୟ ଅଙ୍ଗ ପ୍ରଣାଳୀରେ କର୍କଟ ରୋଗ ଅଛି (ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଉଭୟ ବୃକକ୍ନୀରେ କର୍କଟ ରୋଗ, କିମ୍ବା ଉଭୟ ସ୍ତନରେ କର୍କଟ ରୋଗ)।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ ଅନେକ ପ୍ରଥମ-ଡିଗ୍ରୀ ସମ୍ପର୍କୀୟଙ୍କୁ ସମାନ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ ହୋଇଛି। ପ୍ରଥମ-ଡିଗ୍ରୀ ସମ୍ପର୍କୀୟମାନେ ହେଉଛନ୍ତି ଆପଣଙ୍କ ପିତାମାତା, ଭାଇଭଉଣୀ ଏବଂ ପିଲାମାନେ। କିଛି ଗବେଷକ ସୁପାରିଶ କରନ୍ତି ଯେ ଦ୍ୱିତୀୟ ଏବଂ ତୃତୀୟ-ଡିଗ୍ରୀ ସମ୍ପର୍କୀୟମାନଙ୍କୁ ମଧ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା କରାଯିବା ଉଚିତ।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ଅନେକ ସଦସ୍ୟଙ୍କୁ କର୍କଟ ରୋଗ ହୋଇଛି କିମ୍ବା ବର୍ତ୍ତମାନ ଅଛି।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ ଅଛି ଯାହା ସାଧାରଣତଃ ଆପଣଙ୍କ ବୟସ କିମ୍ବା ଲିଙ୍ଗ ଲୋକଙ୍କଠାରେ ହୁଏ ନାହିଁ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ପୁରୁଷ ସ୍ତନ କର୍କଟ।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କିଛି ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ କର୍କଟ ରୋଗ ସହିତ ଜଡିତ ଶାରୀରିକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅଛି। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ନ୍ୟୁରୋଫାଇବ୍ରୋମାଟୋସିସ୍ ଟାଇପ୍ 1 ହେଉଛି ଏକ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ କର୍କଟ ଯାହା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ସହିତ ଥାଏ, ଯେପରିକି ନ୍ୟୁରୋଫାଇବ୍ରୋମାସ୍ ନାମକ ଅଣ-କର୍କଟ ଟ୍ୟୁମର।
- ଯଦି ଆପଣ କୌଣସି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜାତି କିମ୍ବା ଜାତିଗତ ଗୋଷ୍ଠୀର ଅଟନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣ ଜାଣନ୍ତି ଯେ ସେମାନଙ୍କଠାରେ କିଛି ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ, ଏବଂ ଆପଣଙ୍କର ଉପରୋକ୍ତ କାରଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଥାଏ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ `(BRCA1/2)` ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ `(Ashkenazi Jewish)` (ମଧ୍ୟ ଏବଂ ପୂର୍ବ ୟୁରୋପୀୟ ଯିହୁଦୀ ବଂଶର ଲୋକମାନେ) ରେ ଅଧିକ ସାଧାରଣ।
ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକରୁ ଆମେ ସବୁକିଛି ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଜାଣିପାରିବା କି?
ଏହା ମଧ୍ୟ ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଯଦି ଆପଣ କର୍କଟ ରୋଗ ପାଇଁ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଉତ୍ତର ନ ମିଳିପାରେ।ଏହା ସହିତ, ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ହେବାର ଅର୍ଥ ନୁହେଁ ଯେ ଆପଣଙ୍କୁ କର୍କଟ ରୋଗ ହେବ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କୁ କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବଢ଼ିପାରେ ।
ଯଦି ଆପଣ କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତିତ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରି ଆପଣଙ୍କର ସାମଗ୍ରିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ, ଜୀବନଶୈଳୀ ଅଭ୍ୟାସ ଏବଂ ପରିବାରର ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା ଭଲ । ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ତା'ପରେ ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ କର୍କଟ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା ସୁପାରିଶ କରିପାରିବେ। ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ସର୍ବଦା ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ନୁହେଁ।
ତେବେ, ଆମକୁ ମନେ ରଖିବା ପାଇଁ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା କ’ଣ? (ଘରକୁ ନେଇଯିବାର ବାର୍ତ୍ତା)
ଠିକ୍ ଅଛି, ତେଣୁ ଆମେ ଆଲୋଚନା କରିଥିବା "ଟ୍ୟୁମର ସପ୍ରେସର ଜିନ୍" ବିଷୟରେ ମନେ ରଖିବା ପାଇଁ ଏଠାରେ ମୁଖ୍ୟ କଥାଗୁଡ଼ିକ ଅଛି:
- ଏହି ଜିନ୍ଗୁଡ଼ିକ ମୁଖ୍ୟ କବଚ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରନ୍ତି ଯାହା ଆପଣଙ୍କୁ କର୍କଟ ରୋଗରୁ ରକ୍ଷା କରେ ।
- ଏଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ବିଭାଜିତ ହେବାର ହାରକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରନ୍ତି, ପୁରୁଣା କିମ୍ବା କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ମାରିଦିଅନ୍ତି ଏବଂ ଡିଏନଏ କ୍ଷତିକୁ ମରାମତି କରନ୍ତି।
- ଯଦି ଏହି ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ , ତେବେ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଭାବରେ ବିଭାଜିତ ଏବଂ ଗୁଣିତ ହୋଇପାରନ୍ତି, ଯାହା ଫଳରେ କର୍କଟ ରୋଗର ଟ୍ୟୁମର ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ।
- ଚିକିତ୍ସା ଗବେଷକମାନେ ଏପରି 1,000 ରୁ ଅଧିକ କର୍କଟ ରୋଗ ଦମନକାରୀ ଜିନ୍ ଆବିଷ୍କାର କରିଛନ୍ତି।
- ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ଅଛି, କିନ୍ତୁ ସେଗୁଡ଼ିକ ସମସ୍ତଙ୍କ ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ ନୁହେଁ।
- ଯଦି ଆପଣ କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତିତ ଅଛନ୍ତି କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ଚିନ୍ତା ଅଛି, ତେବେ ପରାମର୍ଶ ପାଇଁ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖିବା ଭଲ। ତା'ପରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ କହିବେ ଯେ ଆପଣ କର୍କଟ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା କମାଇବା ପାଇଁ କ'ଣ କରିପାରିବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ କେଉଁ ପରୀକ୍ଷା ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ।
ତେଣୁ, ମୁଁ ଆଶା କରୁଛି ଆପଣ ଏହି ସୂଚନା ଉପଯୋଗୀ ପାଇଥିବେ। ଏହିପରି ଆଉ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଟିପ୍ସ ସହିତ ପୁଣି ଥରେ ଦେଖା ହେବ!
` ଟ୍ୟୁମର ଦମନକାରୀ ଜିନ୍, କର୍କଟ ରୋଗ, ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍, ଡିଏନଏ, କୋଷ, ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ, କର୍କଟ ରୋଗର ବିପଦ











💬 Comments (0)
ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |
ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |