ତୁମେ ଆପ୍ଲାସିଆ ବିଷୟରେ ଶୁଣିଛ କି? ଆସନ୍ତୁ ଏହା ବିଷୟରେ କଥା ହେବା!

ଆପଣ କେବେ ଏପରି ଏକ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ଶୁଣିଛନ୍ତି କି ଯେଉଁଠାରେ ଆମ ଶରୀରର କିଛି ଅଂଶ, ଯେପରିକି ଅଙ୍ଗପ୍ରତ୍ୟଙ୍ଗ, ସଠିକ୍ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ ନାହିଁ କିମ୍ବା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହୁଏ ନାହିଁ? ଏହାକୁ ଡାକ୍ତରମାନେ ଆପ୍ଲାସିଆ ବୋଲି କୁହନ୍ତି। ଏହି ନାମ ଶୁଣିଲେ ଆପଣ ଟିକେ ଭୟଭୀତ ହୋଇପାରନ୍ତି। କିନ୍ତୁ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଆମେ ଏ ବିଷୟରେ ସରଳ ଏବଂ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ କହିବୁ। ତା'ପରେ ଆପଣ ଏହାକୁ ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝିପାରିବେ।

(ଆପ୍ଲାସିଆ) ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଆପ୍ଲାସିଆ ହେଉଛି ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଥିରେ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରର ଏକ ଅଂଶ, ତାହା ଏକ ଟିସୁ, ଏକ ଅଙ୍ଗ, କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରର ଅନ୍ୟ କୌଣସି ଅଂଶ ହେଉ, ସଠିକ୍ ଭାବରେ ବିକଶିତ କିମ୍ବା କାର୍ଯ୍ୟ କରେ ନାହିଁ। ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଏହି ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକ ଜନ୍ମ ସମୟରେ କିମ୍ବା ପୂର୍ବରୁ ଉପସ୍ଥିତ ଥାଏ, ଯେତେବେଳେ ଶିଶୁ ଗର୍ଭରେ ଥାଏ। କେତେକ ସମୟରେ, ଯେତେବେଳେ ଜଣେ ଡାକ୍ତର ଏକ ଭ୍ରୁଣ କିମ୍ବା ନବଜାତ ଶିଶୁକୁ ପରୀକ୍ଷା କରନ୍ତି, ସେମାନେ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିପାରନ୍ତି ଯେ ଏକ ଅଂଶ, ଯେପରିକି ଏକ ହାତ କିମ୍ବା ଗୋଡ, ଅନୁପସ୍ଥିତ ଅଛି କିମ୍ବା ଠିକ୍ ଭାବରେ ଗଠିତ ହୋଇନାହିଁ। ତଥାପି, କିଛି ଆପ୍ଲାସିଆ ଅବସ୍ଥା, ବିଶେଷକରି ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ପରି ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ଟିସୁ ସହିତ ଜଡିତ, ଶୈଶବ କିମ୍ବା ପ୍ରାପ୍ତବୟସ୍କ ସମୟରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇପାରେ।

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଆପ୍ଲାସିଆ ଗୋଟିଏ ରୋଗ ନୁହେଁ। ଏହା ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ଶରୀରର କୌଣସି ଅଂଶ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଗଠନ ନ ହେବା ଯେକୌଣସି ଅବସ୍ଥାକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ଏକ ଶବ୍ଦ।

(ଆପ୍ଲାସିଆ) (ଏଜେନେସିସ୍), (ହାଇପୋପ୍ଲାସିଆ) ଏବଂ (ଡିସ୍ପ୍ଲାସିଆ) ଠାରୁ କିପରି ଭିନ୍ନ?

ଏହି ଶବ୍ଦଗୁଡ଼ିକ ଶୁଣିବାକୁ ଟିକେ ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ, କାରଣ ଏଗୁଡ଼ିକର ଅର୍ଥ ସମାନ। କିନ୍ତୁ କିଛି ସାମାନ୍ୟ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଅଛି। ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ସେଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ।

• (ଏଜେନେସିସ୍): ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଶରୀରର କୌଣସି ଅଂଶ ଆଦୌ ବିକଶିତ ହୁଏ ନାହିଁ । କିଛି ଡାକ୍ତରୀ ଭାଷାରେ, (ଆପ୍ଲାସିଆ) ଅର୍ଥ ହେଉଛି କିଛି ମୌଳିକ, ଅବିକଶିତ ଅଙ୍ଗ ଗଠନ। କିନ୍ତୁ (ଏଜେନେସିସ୍)ରେ, ସେହି ଅଙ୍ଗର କୌଣସି ଅଂଶ ବିକଶିତ ହୋଇନାହିଁ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଯଦି ଏକ ବୃକକ୍ ଆଦୌ ବିକଶିତ ହୁଏ ନାହିଁ, ତେବେ ଏହାକୁ (ରେନାଲ୍ ଏଜେନେସିସ୍) କୁହାଯାଏ।

• ହାଇପୋପ୍ଲାସିଆ: ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଶରୀରର କୌଣସି ଅଂଶ ଅନୁନ୍ନତ ଥାଏ । ଅର୍ଥାତ୍, ଏହା ଉପସ୍ଥିତ ଥାଏ କିନ୍ତୁ ଛୋଟ କିମ୍ବା ଅସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଥାଏ। କେତେକ ସମୟରେ, ଆପ୍ଲାସିଆକୁ ଏଜେନେସିସ୍ (ଅନୁପସ୍ଥିତି) ଏବଂ ହାଇପୋପ୍ଲାସିଆ (ଅଣବିକଶିତ) ମଧ୍ୟରେ ଏକ ଅବସ୍ଥା ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଏ।

• ଡିସପ୍ଲାସିଆ: ଏହା ଏକ ଅଙ୍ଗ କିମ୍ବା ଶରୀରର ଅଂଶର ଅସ୍ୱାଭାବିକ, ବିକୃତ ବୃଦ୍ଧି । ଆପ୍ଲାସିଆ ପରି, ଡିସପ୍ଲାସିଆ ସର୍ବଦା ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ବିକାଶମୂଳକ ସମସ୍ୟା ଯୋଗୁଁ ହୁଏ ନାହିଁ (ଅର୍ଥାତ୍, ଏକ ଅଂଶ ବଢ଼ିବା ଆରମ୍ଭ କରେ ଏବଂ ତା'ପରେ ବନ୍ଦ ହୋଇଯାଏ)। ଡିସପ୍ଲାସିଆ ସାଧାରଣତଃ କୋଷ କିମ୍ବା ଟିସୁର ଅସ୍ୱାଭାବିକ ବୃଦ୍ଧି। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, କର୍କଟ ରୋଗର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ, କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ପରିବର୍ତ୍ତନ (ଡିସପ୍ଲାସିଆ) ଘଟେ, ଯାହା ପରେ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପରିଣତ ହୁଏ।

ଯଦି ଆପଣ ଏହି ଶବ୍ଦଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ନିଶ୍ଚିତ ନୁହଁନ୍ତି, ତେବେ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ବୁଝାଇବାକୁ କୁହନ୍ତୁ । ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ବୁଝିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବ।

ଆପ୍ଲାସିଆର ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର କ’ଣ?

ସମସ୍ତ ପ୍ରକାରର ଆପ୍ଲାସିଆ ସାଧାରଣ ନୁହେଁ। ତଥାପି, କିଛି ପ୍ରକାରର ଆପ୍ଲାସିଆ ବିଷୟରେ ଆମେ ପ୍ରାୟତଃ ଶୁଣିଥାଉ, କିମ୍ବା ଅଧିକ ଜଣାଶୁଣା। ଏଥିରେ ଲୋହିତ ରକ୍ତକଣିକା, ଚର୍ମ, ହାଡ଼ ଏବଂ ଜୀବାଣୁ କୋଷ (ଯଥା ଶୁକ୍ରାଣୁ ଏବଂ ଡିମ୍ବାଣୁ) ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ଆପ୍ଲାସିଆ ଫୁସଫୁସ ଏବଂ ଅପ୍ଟିକ୍ ସ୍ନାୟୁ ପରି ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଙ୍ଗକୁ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ।

ଆସନ୍ତୁ ପ୍ୟୁର୍ ରେଡ୍ ସେଲ୍ ଆପ୍ଲାସିଆ (PRCA) ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା।

ଏହି ଅବସ୍ଥାରେ, ଆପଣଙ୍କର ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ("ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା") ସଠିକ୍ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହୁଏ ନାହିଁ। ସାଧାରଣତଃ, ଆମର ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ("ବୋନ ମଜ୍ଜା") ପ୍ରାୟ ପ୍ରତି 120 ଦିନରେ ନୂତନ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ସୃଷ୍ଟି କରେ। ଏହି ସମୟ ମଧ୍ୟରେ, ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ସେମାନଙ୍କର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟ, ଏକ "ଏରିଥ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟ" ରୁ ଏକ ପୂର୍ଣ୍ଣ ବିକଶିତ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାରେ ବିକଶିତ ହୁଏ।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର PRCA ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କର ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ବହୁତ କମ୍ କିମ୍ବା କୌଣସି ଏରିଥ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟ୍ ଉତ୍ପାଦନ କରିପାରେ ନାହିଁ। ଏହା ଶରୀରକୁ ଆବଶ୍ୟକ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କୋଷ ହରାଇବାକୁ ବାଧ୍ୟ କରେ, ଯାହା ଫଳରେ ରକ୍ତହୀନତା ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ। ଏହାକୁ "ଶୁଦ୍ଧ" କୁହାଯାଏ କାରଣ ଏହା କେବଳ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କୋଷକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଅନ୍ୟ ରକ୍ତ କୋଷ - ଧଳା ରକ୍ତ କୋଷ ଏବଂ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ - ସାଧାରଣ ଭାବରେ ଉତ୍ପାଦିତ ହୁଏ। ତଥାପି, ଯଦି ତିନି ପ୍ରକାରର ରକ୍ତ କୋଷ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଉତ୍ପାଦିତ ନହୁଏ, ତେବେ ଏହାକୁ ଆପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ଆନିମିଆ କୁହାଯାଏ।

PRCA ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଉପସ୍ଥିତ ହୋଇପାରେ (ଜନ୍ମଗତ PRCA), କିମ୍ବା ଏହା ଜୀବନ ସମୟରେ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ। ଜନ୍ମଗତ ପ୍ରକାରର PRCAକୁ ଡାଇମଣ୍ଡ-ବ୍ଲାକଫାନ ଆନିମିଆ କୁହାଯାଏ।

ଆପ୍ଲାସିଆ କଟିସ୍ କଙ୍ଗେନିତା କ’ଣ?

ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କ ନବଜାତ ଶିଶୁର ଚର୍ମ, ବିଶେଷକରି ମୁଣ୍ଡର ଚର୍ମ, କିଛି ସ୍ଥାନରେ ଅବିକଶିତ କିମ୍ବା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଅନୁପସ୍ଥିତ ଥାଏ। କେତେକ ସମୟରେ, ସେହି ଚର୍ମ ତଳେ ଥିବା ଟିସୁ ଏବଂ ହାଡ଼ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହୁଏ ନାହିଁ। ଶିଶୁର ଶରୀର, ହାତ ଏବଂ ଗୋଡର କିଛି ସ୍ଥାନରେ ମଧ୍ୟ ଚର୍ମ ଅନୁପସ୍ଥିତ ହୋଇପାରେ।

(ଆପ୍ଲାସିଆ କ୍ୟୁଟିସ୍ କଞ୍ଜେନିଟା) ମୁଣ୍ଡର ତଳ ଭାଗରେ ଏକ କ୍ଷତ ଚିହ୍ନ ଭାବରେ ଦେଖାଯାଇପାରେ, ତଳେ କୌଣସି କେଶ ନଥିବା ଦେଖାଯାଇପାରେ। କିମ୍ବା, ଅବିକଶିତ ଚର୍ମ ଏକ ପତଳା, କେଶହୀନ ପରଦା ଭାବରେ ଦେଖାଯାଇପାରେ।

ନାମରୁ ଜଣାପଡ଼ିଥିବା (କଞ୍ଜେନିଟା), ଏହା ଏକ ଜନ୍ମଗତ ଅବସ୍ଥା, ଅର୍ଥାତ୍ ଏହା ଜନ୍ମରୁ ହିଁ ରହିଥାଏ।

ଆସନ୍ତୁ ଜାଣିବା ରେଡିଆଲ୍ ଆପ୍ଲାସିଆ ବିଷୟରେ

ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କ ବାହ୍ୟର ଦୁଇଟି ହାଡ଼ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ, ରେଡିଆସ୍, ବିକଶିତ ହେବାରେ ବିଫଳ ହୁଏ। ଆପଣଙ୍କ ବାହ୍ୟରେ ଦୁଇଟି ଲମ୍ବା ହାଡ଼ ଅଛି, ରେଡିଆସ୍ ଏବଂ ଅଲନା। ଅଲନା ଆପଣଙ୍କ କହୁଣୀରୁ ଆପଣଙ୍କ କଣ୍ଟା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ, ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ଆଙ୍ଗୁଠି ଥିବା ପାର୍ଶ୍ୱରେ। ଆପଣଙ୍କ କହୁଣୀରୁ ଆପଣଙ୍କ କଣ୍ଟା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ, ଆପଣଙ୍କ ବୁଢ଼ା ଆଙ୍ଗୁଠି ଥିବା ପାର୍ଶ୍ୱରେ ବ୍ୟାସାର୍ଦ୍ଧ ଅଛି। ରେଡିଆଲ୍ ଆପ୍ଲାସିଆ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କର ଏକ ବିକୃତ, ବଙ୍କା ହାତ ଥାଇପାରେ। ବୁଢ଼ା ଆଙ୍ଗୁଠି ଅନୁପସ୍ଥିତ ହୋଇପାରେ କିମ୍ବା ସାଧାରଣ ଅପେକ୍ଷା ଛୋଟ ହୋଇପାରେ।

(ରେଡିଆଲ୍ ଆପ୍ଲାସିଆ)ରେଡିଆଲ୍ ରେ ଡେଫିସିଏନ୍ସି ଏକ ପ୍ରକାରର ଅବସ୍ଥା। ଏହା ରେଡିଆଲ୍ ରେ ଡେଫିସିଏନ୍ସି ହାଡର ବିକାଶ ସହିତ ଏକ ସମସ୍ୟା। ରେଡିଆଲ୍ ରେ ଡେଫିସିଏନ୍ସି ହାଲୁକାରୁ ଗୁରୁତର ହୋଇପାରେ। କେତେକ ସମୟରେ ରେଡିଆଲ୍ ହାଡ଼ ଗଠିତ ହୁଏ, କିନ୍ତୁ ଏହା ସାଧାରଣ ଅପେକ୍ଷା ଛୋଟ ହୋଇଥାଏ। ଅନ୍ୟ ସମୟରେ, ରେଡିଆଲ୍ ହାଡ଼ ଆଦୌ ବିକଶିତ ହୁଏ ନାହିଁ।

ଜର୍ମ କୋଷ ଆପ୍ଲାସିଆ କିମ୍ବା ସେର୍ଟୋଲି-କୋଷ-କେବଳ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ କ'ଣ?

ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତି ତାଙ୍କ ଅଣ୍ଡକୋଷରେ ଥିବା ଜୀବାଣୁ କୋଷ (ଜୀବାଣୁ କୋଷ) ହରାଇଦିଏ (testes)। ଜୀବାଣୁ କୋଷ ହେଉଛି ପ୍ରଜନନ କୋଷ। ପୁରୁଷମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଜୀବାଣୁ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ହିଁ ପରେ ଶୁକ୍ରାଣୁ (ଶୁକ୍ରାଣୁ) ହୋଇଯାଆନ୍ତି। ଯେତେବେଳେ ଜୀବାଣୁ କୋଷ ନଷ୍ଟ ହୋଇଯାଏ, ଶୁକ୍ରାଣୁ ଉତ୍ପାଦନ ହୋଇପାରେ ନାହିଁ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଜୀବାଣୁ କୋଷ ଆପ୍ଲାସିଆ ଥିବା ଲୋକମାନେ ସନ୍ତାନ (ଅସନ୍ତୋଷ) ପାଇବାରେ ଅକ୍ଷମ ହୁଅନ୍ତି।

ଜୀବାଣୁ କୋଷ ଆପ୍ଲାସିଆକୁ ସେର୍ଟୋଲି-କୋଷ-କେବଳ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ। ଏହାର କାରଣ ହେଉଛି, ଯଦିଓ ଜୀବାଣୁ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଅନୁପସ୍ଥିତ ଥାଆନ୍ତି, ସେର୍ଟୋଲି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରଜନନ ପ୍ରଣାଳୀରେ ଏବେ ବି ଉପସ୍ଥିତ ଥାଆନ୍ତି। ସାଧାରଣତଃ, ସେର୍ଟୋଲି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଜୀବାଣୁ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଶୁକ୍ରାଣୁରେ ବିକଶିତ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରନ୍ତି। ତଥାପି, ଯେତେବେଳେ ଜୀବାଣୁ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଅନୁପସ୍ଥିତ ଥାଆନ୍ତି, ସେର୍ଟୋଲି କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଶୁକ୍ରାଣୁ ଉତ୍ପାଦନରେ କୌଣସି ଭୂମିକା ଥାଏ।

ଆସନ୍ତୁ ପଲ୍ମୋନାରୀ ଆପ୍ଲାସିଆ ଉପରେ ମଧ୍ୟ ନଜର ପକାଇବା।

ପଲ୍ମୋନାରୀ ଆପ୍ଲାସିଆ ହେଉଛି ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଥିରେ ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତି ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଅନୁନ୍ନତ ଫୁସଫୁସ ସହିତ ଜନ୍ମ ହୁଅନ୍ତି। ଏହା ଗୋଟିଏ ଅବସ୍ଥା ନୁହେଁ, ଏବଂ ଏହା ଅନେକ ପ୍ରକାରରେ ଆସିପାରେ। ଏହା ଫୁସଫୁସ ବିକାଶର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଭାବ (ପଲ୍ମୋନାରୀ ଏଜେନେସିସ୍) ଠାରୁ ସାମାନ୍ୟ ଅନୁନ୍ନତ (ପଲ୍ମୋନାରୀ ହାଇପୋପ୍ଲାସିଆ) ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ହୋଇପାରେ।

ପଲ୍ମୋନାରୀ ଆପ୍ଲାସିଆ ପଲ୍ମୋନାରୀ ଏଜେନେସିସ୍ ଏବଂ ପଲ୍ମୋନାରୀ ହାଇପୋପ୍ଲାସିଆ ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ସ୍ଥାନରେ ଅବସ୍ଥିତ। ଆପ୍ଲାସିଆରେ, ଏକ ପ୍ରାଥମିକ ଫୁସଫୁସ ଗଠନ ବିକଶିତ ହୁଏ, କିନ୍ତୁ ଏହା ଏକ ପୂର୍ଣ୍ଣ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଫୁସଫୁସର କାର୍ଯ୍ୟ କରିପାରିବ ନାହିଁ।

ପ୍ରାୟତଃ, ଗୋଟିଏ ଫୁସଫୁସ ଅନୁପସ୍ଥିତ କିମ୍ବା ଅବିକଶିତ ଥାଏ, ଯେତେବେଳେ ଅନ୍ୟଟି ସ୍ୱାଭାବିକ ଥାଏ।

ଥାଇମିକ୍ ଆପ୍ଲାସିଆ କ'ଣ?

ଆପଣଙ୍କର ଥାଇମସ୍ ଗ୍ରନ୍ଥି ଏକ ଗ୍ରନ୍ଥି ଯାହା ଟି-କୋଷ ନାମକ ଏକ ପ୍ରକାରର ଧଳା ରକ୍ତ କୋଷ ତିଆରି କରେ। ଟି-କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରକୁ ସଂକ୍ରମଣ ସହିତ ଲଢ଼ିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରନ୍ତି। ଥାଇମିକ୍ ଆପ୍ଲାସିଆରେ , ଆପଣଙ୍କର ଥାଇମସ୍ ଗ୍ରନ୍ଥି ବିକଶିତ ହୁଏ ନାହିଁ। ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଥାଇମସ୍ ଗ୍ରନ୍ଥି ବିନା ଜନ୍ମ ହୁଅନ୍ତି, ସେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କୁ ସଂକ୍ରମଣ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ।

ଥାଇମସ୍ ଗ୍ରନ୍ଥିର ଅନୁପସ୍ଥିତି ହେଉଛି ଡିଜର୍ଜ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥାର ଲକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ। ଡିଜର୍ଜ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଶରୀରର ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। ଏହା ଆପଣଙ୍କ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ଏବଂ ହୃଦୟର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ, ଏବଂ ପିଲାଦିନରେ ବିକାଶଗତ ବିଳମ୍ବ ମଧ୍ୟ କରିପାରେ।

ଆସନ୍ତୁ ଅପ୍ଟିକ୍ ନର୍ଭ ଆପ୍ଲାସିଆ ବିଷୟରେ ମଧ୍ୟ ସଚେତନ ହେବା।

(ଅପ୍ଟିକ୍ ନର୍ଭ ଆପ୍ଲାସିଆ)ଏହା ହେଉଛି ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଉଭୟ ଆଖିର ଜରୁରୀ ଅଂଶ, ଅପ୍ଟିକ୍ ସ୍ନାୟୁ ସମେତ, ହରାଇବା। ଆପଣଙ୍କର ଅପ୍ଟିକ୍ ସ୍ନାୟୁ ଆପଣଙ୍କ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତିରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରେ। ଏହା ହିଁ ଆପଣଙ୍କ ଆଖିକୁ ଆପଣଙ୍କ ମସ୍ତିଷ୍କ ସହିତ ଯୋଗାଯୋଗ କରିବାକୁ ଏବଂ ଦୃଶ୍ୟ ସୂଚନା ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦିଏ। ଅପ୍ଟିକ୍ ସ୍ନାୟୁ ପାଇଁ ଧନ୍ୟବାଦ, ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କ ଆଖି ଆକୃତି ଏବଂ ରଙ୍ଗ ଭଳି ଜିନିଷ ଦେଖେ, ଆପଣଙ୍କ ମସ୍ତିଷ୍କ ସେହି ସୂଚନାକୁ ଏକ ଦୃଶ୍ୟ ପ୍ରତିଛବିରେ ପରିଣତ କରିପାରିବ ଯାହାକୁ ଏହା ବୁଝିପାରିବ।

ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥାର ଗମ୍ଭୀରତା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଅପ୍ଟିକ୍ ନର୍ଭ ଆପ୍ଲାସିଆ ବିଭିନ୍ନ ପରିମାଣର ଆଖି ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ଆପ୍ଲାସିଆ, ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଉଭୟ ଆଖିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ, ମସ୍ତିଷ୍କ ବିକାଶରେ ମଧ୍ୟ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।

ଆପ୍ଲାସିଆ କେତେ ସାଧାରଣ?

ଆପ୍ଲାସିଆ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା। ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ପ୍ରକାରଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି (ରେଡିଆଲ୍ ଆପ୍ଲାସିଆ) ଏବଂ ଶୁଦ୍ଧ ଲୋହିତ କୋଷ ଆପ୍ଲାସିଆ (PRCA) ର ଅର୍ଜିତ ରୂପ। (ରେଡିଆଲ୍ ଆପ୍ଲାସିଆ) 30,000 ନବଜାତ ଶିଶୁଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ 1 ଜଣଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। (ରେଡିଆଲ୍ ରଶ୍ମି ଅଭାବ) (ଯାହା ମଧ୍ୟରେ (ରେଡିଆଲ୍ ଆପ୍ଲାସିଆ) ମଧ୍ୟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ) ହେଉଛି ହାତକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଜନ୍ମଗତ ବ୍ୟାଧି। (PRCA) ର ଜନ୍ମଗତ ରୂପ ମଧ୍ୟ ବିରଳ, ପ୍ରତି ନିୟୁତ ଜନ୍ମରେ 5 ରୁ 7 ଟି ମାମଲା ଆନୁମାନିକ ଭାବରେ ଘଟେ। ଅର୍ଜିତ ରୂପ ଟିକେ ଅଧିକ ସାଧାରଣ, କିନ୍ତୁ ଆମେ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଜାଣିନାହୁଁ ଯେ ଏହାର ସଂଖ୍ୟା କେତେ।

ଆପ୍ଲାସିଆର କାରଣଗୁଡ଼ିକ କଣ?

ଅନେକ ପ୍ରକାରର ଆପ୍ଲାସିଆ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ, ଯାହା ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳିଥାଏ। ଆପଣଙ୍କ ଜିନ୍ ରେ ଏପରି ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଥାଏ ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ କେଉଁ ଶାରୀରିକ ଗୁଣ ରହିବ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଏହି ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରେ ଯେ କେଉଁଠାରେ ଏବଂ କିପରି ଏକ ଅଙ୍ଗ ବିକଶିତ ହେବ। ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ମାଆ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ବାପା ଉଭୟଙ୍କଠାରୁ ଜିନ୍ ପାଆନ୍ତି। ଯଦି କୌଣସି ଜିନ୍ ରେ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ କିମ୍ବା ତ୍ରୁଟି ଥାଏ, ତେବେ ଆପଣ ଆପ୍ଲାସିଆ ଭଳି ସମସ୍ୟା ବିକଶିତ କରିପାରିବେ।

କ୍ୱଚିତ୍, ସମୟ ସହିତ ଆପ୍ଲାସିଆ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ସଂକ୍ରମଣ, ଅଟୋଇମ୍ମ୍ୟୁନ୍ ରୋଗ ଏବଂ କିଛି ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ସମେତ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ କାରଣ ଏବଂ ଅବସ୍ଥା ଯୋଗୁଁ ଅର୍ଜିତ PRCA ହୁଏ।

କିଛି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଡାକ୍ତର ଏବଂ ବୈଜ୍ଞାନିକମାନେ ଆପ୍ଲାସିଆର କାରଣ ଖୋଜି ପାରନ୍ତି ନାହିଁ। ଏହି ପ୍ରକାରର ଆପ୍ଲାସିଆକୁ ଇଡିଓପାଥିକ୍ କୁହାଯାଏ।

(ଆପ୍ଲାସିଆ) କିପରି ଚିହ୍ନିବେ?

ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ କିଛି ପ୍ରକାରର ଆପ୍ଲାସିଆ ପରୀକ୍ଷା ମାଧ୍ୟମରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ, ଯେପରିକି ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସ୍କାନ। ଅନ୍ୟ ପ୍ରକାରର ଆପ୍ଲାସିଆ ବାହାରକୁ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ ଏବଂ କେବଳ ଜନ୍ମ ସମୟରେ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦେଖାଯାଏ।

ଯଦି ଅବସ୍ଥା ଗୁରୁତର ନୁହେଁ, କିମ୍ବା ଯଦି ଏଥିରେ ରକ୍ତ ଏବଂ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ଜଡିତ, ତେବେ ଜୀବନର ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଇ ନପାରେ। ଆପ୍ଲାସିଆର ପ୍ରକାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କୁ ବିଭିନ୍ନ ଇମେଜିଂ ପ୍ରକ୍ରିୟା, ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ।

(ଆପ୍ଲାସିଆ) ପାଇଁ କ’ଣ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି?

ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। ଏକ ଅବିକଶିତ ଅଙ୍ଗ କିମ୍ବା ହାତର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ଉନ୍ନତ କରିବା ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କରାଯାଇପାରେ। PRCA ର ଗମ୍ଭୀର କ୍ଷେତ୍ରରେ, ରକ୍ତ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ। ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା କିମ୍ବା ଆପ୍ଲାସିଆରୁ ଜଟିଳତାକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଔଷଧ ଦିଆଯାଇପାରେ।

କିଛି ପ୍ରକାରର ଆପ୍ଲାସିଆ, ଯେପରିକି ଜର୍ମ କୋଷ ଆପ୍ଲାସିଆ, ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ।

ଆପ୍ଲାସିଆ ରୋଗ ଭଲ ହୋଇପାରିବ କି?

ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥା ସୁଧୁରିବ କି ନାହିଁ ତାହା ଆପଣଙ୍କ ଆପ୍ଲାସିଆର ପ୍ରକାର ଏବଂ ଏହା ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା କାରଣଗୁଡ଼ିକ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରକୁ ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକା ତିଆରି କରିବାରେ କ’ଣ ବାଧା ଦେଉଛି ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଅର୍ଜିତ ଶୁଦ୍ଧ ଲୋହିତ କୋଷ ଆପ୍ଲାସିଆ (PRCA) ଆରୋଗ୍ୟ ହୋଇପାରିବ। ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ଉତ୍ପାଦନକୁ ବାଧା ଦେଉଥିବା ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଅବସ୍ଥାର ଚିକିତ୍ସା କରିବା ଦ୍ୱାରା କେତେକ ସମୟରେ ଆପ୍ଲାସିଆରେ ଉନ୍ନତି ଆସିପାରେ।

ଆପ୍ଲାସିଆ ଏକ ଜନ୍ମଗତ ଅବସ୍ଥା ଯାହାକୁ ପ୍ରତ୍ୟାବର୍ତ୍ତନ କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ, ଅର୍ଥାତ୍ ଏହାକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ସୁସ୍ଥ କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ। ଏପରି ପରିସ୍ଥିତିରେ, ଜଣେ ଡାକ୍ତର ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର, ଔଷଧ କିମ୍ବା ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଚିକିତ୍ସା ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି। ଏଗୁଡ଼ିକ ହାତ, ଗୋଡ କିମ୍ବା ଅଙ୍ଗର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ଉନ୍ନତ କରିବାରେ କିମ୍ବା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।

"(ଆପ୍ଲାସିଆ)" ଶବ୍ଦର ଅର୍ଥ ଅନେକ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। ଏହା ଶରୀରର କେଉଁ ଅଂଶକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ, ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ, ଏବଂ ଅବସ୍ଥା କେତେ ମୃଦୁ କିମ୍ବା ଗମ୍ଭୀର ତାହା ସମେତ ଅନେକ ଜିନିଷ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ଏହି ଶବ୍ଦଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱରେ ପଡ଼ିବେ ନାହିଁ। ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଅବସ୍ଥା "(ଆପ୍ଲାସିଆ)," "(ଏଜେନେସିସ୍)," କିମ୍ବା ସମାନ କିଛି ଶବ୍ଦ ଦ୍ୱାରା ବର୍ଣ୍ଣିତ ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରନ୍ତୁ ଯେ ସେହି ଶବ୍ଦଗୁଡ଼ିକର ଅର୍ଥ କ’ଣ ଏବଂ ସମୟ ସହିତ କ’ଣ ଆଶା କରିବେ। ପଚାରନ୍ତୁ ଯେ ଚିକିତ୍ସା ଉପଲବ୍ଧ ଅଛି କି ନାହିଁ ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକ ଆବଶ୍ୟକ କି ନାହିଁ। ଯଦି ହଁ, ତେବେ ଆଲୋଚନା କରନ୍ତୁ ଯେ କେଉଁ ପ୍ରକାରର ଚିକିତ୍ସା ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ। ପଚାରନ୍ତୁ ଯେ ଏହି ବିକାଶମୂଳକ ସମସ୍ୟାଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ ଦୈନନ୍ଦିନ ଜୀବନକୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରେ (କିମ୍ବା ପ୍ରଭାବିତ କରେ ନାହିଁ)।

ଆମକୁ ମନେ ରଖିବାକୁ ପଡିବ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥାଗୁଡ଼ିକ

ଠିକ୍ ଅଛି, ତେଣୁ, ମୁଁ ଆଶା କରୁଛି ଆମେ ଯାହା ଆଲୋଚନା କଲୁ (ଆପ୍ଲାସିଆ) ସେଥିରୁ ତୁମକୁ କିଛି ଧାରଣା ମିଳିଥିବ। ସଂକ୍ଷେପରେ:

• ଆପ୍ଲାସିଆର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଶରୀରର କୌଣସି ଅଂଶ ଠିକ୍ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହୋଇନାହିଁ।
• ଏହା ସମାନ ରୋଗ ନୁହେଁ, ଏହା ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ ସ୍ତରରେ ଆସିପାରେ।
• କିଛି ପ୍ରକାରର ଆପ୍ଲାସିଆ ଜନ୍ମଗତ, ଯେତେବେଳେ ଅନ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ଜୀବନ ସମୟରେ ବିକଶିତ ହୁଏ।
• କାରଣଗୁଡ଼ିକ ବିବିଧ; ଜେନେଟିକ୍ କାରଣ, ସଂକ୍ରମଣ, ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ରୋଗ, ଏବଂ କେତେକ ସମୟରେ କୌଣସି କାରଣ ମିଳିପାରେ ନାହିଁ।
• ଚିକିତ୍ସା ଆପ୍ଲାସିଆର ପ୍ରକାର ଏବଂ ଗମ୍ଭୀରତା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। କେତେକଙ୍କୁ ଲକ୍ଷଣ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ଏବଂ ଜୀବନର ଗୁଣବତ୍ତା ଉନ୍ନତ କରିବା ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର, ଔଷଧ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ।
• ଯଦିଓ ଜନ୍ମଗତ ଆପ୍ଲାସିଆ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ସୁସ୍ଥ ହୋଇପାରିବ ନାହିଁ, ଉପଯୁକ୍ତ ପରିଚାଳନା ଏବଂ ସମର୍ଥନ ସହିତ, ଏକ ସାଧାରଣ ଜୀବନଯାପନ କରିବା ସମ୍ଭବ।
• ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ କୌଣସି ସନ୍ଦେହ ଅଛି, ତେବେ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଏବଂ ସଠିକ୍ ପରାମର୍ଶ ଏବଂ ସୂଚନା ପାଇବା।ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ, ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରନ୍ତୁ, ଏବଂ ପରିସ୍ଥିତିକୁ ଠିକ୍ ଭାବରେ ବୁଝନ୍ତୁ।

ଆମେ ଆଶା କରୁଛୁ ଯେ ଆପଣ ଏହି ସୂଚନା ଉପଯୋଗୀ ପାଇଛନ୍ତି!