ଆପଣଙ୍କ ପିଲାରେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଅଛି କି? ଆସନ୍ତୁ LCH (ଲାଙ୍ଗରହାନ୍ସ ସେଲ୍ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍) ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା।

ଆମେ ସମସ୍ତେ ଜାଣୁ ଯେ ଆମ ଶରୀରରେ ଥିବା ଧଳା ରକ୍ତ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସୈନିକ ପରି ଯେଉଁମାନେ ଆମକୁ ରୋଗରୁ ରକ୍ଷା କରନ୍ତି। କିନ୍ତୁ କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଯଦି ଏହି ସୁରକ୍ଷା କୋଷଗୁଡ଼ିକ, ଯାହାକୁ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟ୍ସ କୁହାଯାଏ, ଆମ ଶରୀରରେ ଅତ୍ୟଧିକ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ, ତେବେ କ'ଣ ହେବ? ସେତେବେଳେ ସମସ୍ୟା ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଶରୀରର ବିଭିନ୍ନ ସ୍ଥାନରେ ଜମା ହୋଇ ଟ୍ୟୁମର ଏବଂ କ୍ଷତ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ଆଜି ଆମେ ଏହିପରି ବିକଶିତ ହେଉଥିବା ଏକ ବିରଳ ରୋଗ ବିଷୟରେ କଥା ହେଉଛୁ।

LCH (ଲାଙ୍ଗରହାନ୍ସ ସେଲ୍ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍) କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, LCH (ଲାଙ୍ଗରହାନ୍ସ ସେଲ୍ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍) ଏକ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା ଯାହା କିଛି ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ ସହିତ ସମାନ। ଏହି ଅବସ୍ଥାରେ, ଲାଙ୍ଗରହାନ୍ସ ନାମକ ଏକ ପ୍ରକାରର ପ୍ରତିରକ୍ଷା କୋଷ ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ ଏବଂ ଶରୀରର ବିଭିନ୍ନ ଅଂଶରେ ଜମା ହୁଏ।

ଏହି ରୋଗ ସାଧାରଣତଃ ଛୋଟ ପିଲା ଏବଂ ଶିଶୁମାନଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଏ, କିନ୍ତୁ ଏହା ବୟସ୍କମାନଙ୍କଠାରେ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ। ଯଦିଓ ଏହାକୁ କେତେକ ସମୟରେ କର୍କଟ ବୋଲି ଭାବନ୍ତି, କିନ୍ତୁ ଏହା ପ୍ରକୃତରେ କର୍କଟ ନୁହେଁ। ତଥାପି, ଏହାର ଚିକିତ୍ସା ଅଙ୍କୋଲୋଜିଷ୍ଟଙ୍କ ଦ୍ୱାରା କରାଯାଏ। ତେଣୁ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଆସନ୍ତୁ ଏହାକୁ ଆହୁରି ଦେଖିବା।

ଏହି ରୋଗର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

LCH ଶରୀରର ଯେକୌଣସି ଅଙ୍ଗକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଏହା ଫୁସଫୁସ, ଯକୃତ, ମସ୍ତିଷ୍କ, ପ୍ଳୀହା କିମ୍ବା ଲସିକା ନୋଡକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। ତଥାପି, ଚର୍ମ ଏବଂ ହାଡ଼ରେ ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ।

ଶରୀରର ବିଭିନ୍ନ ଅଂଶକୁ ପ୍ରଭାବିତ କଲେ LCH କ’ଣ ଲକ୍ଷଣ ପ୍ରକାଶ କରେ ତାହା ଦେଖିବା ପାଇଁ ତଳେ ଥିବା ଟେବୁଲକୁ ଦେଖିବା।

ରୋଗର ସଠିକ୍ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କିପରି କରିବେ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏହି ରୋଗ ସନ୍ଦେହ କରନ୍ତି, ତେବେ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ତାଙ୍କୁ ଏକ ବାୟୋପସି କରିବାକୁ ପଡିବ। ଏଥିରେ ସନ୍ଦେହଜନକ ଅଞ୍ଚଳରୁ ଏକ ଅତି ଛୋଟ ଟିସୁ ଖଣ୍ଡ ନିଆଯାଇ ଏକ ପାଥୋଲୋଜିଷ୍ଟଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ଏହାକୁ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ ତଳେ ପରୀକ୍ଷା କରାଯିବା ଆବଶ୍ୟକ। ଏହା ରୋଗ ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରୋଟିନ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ମାର୍କରଗୁଡ଼ିକୁ ଖୋଜିବ।

ଏହା ସହିତ, ଆପଣଙ୍କ ଲକ୍ଷଣ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆହୁରି ପରୀକ୍ଷା ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦେଇପାରନ୍ତି।

• ଏକ୍ସ-ରେ ପରୀକ୍ଷା: ଆପଣଙ୍କ ଫୁସଫୁସ ଏବଂ ହାଡ଼ର ଅବସ୍ଥା ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତୁ।
• ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ବାୟୋପ୍ସି: ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାରେ LCH କୋଷଗୁଡିକର ଯାଞ୍ଚ।
• ରକ୍ତ ରସାୟନ ପରୀକ୍ଷା: ବୃକକ୍, ଯକୃତ, ଥାଇରଏଡ୍ ଗ୍ରନ୍ଥି ଏବଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତୁ।
• MRI, PET, ଏବଂ CT ସ୍କାନ: ଶରୀରର ଭିତରର ବିସ୍ତୃତ ଚିତ୍ର ପାଆନ୍ତୁ।
• ପରିସ୍ରା ବିଶ୍ଳେଷଣ: ପରିସ୍ରାରେ ଲାଲ ଏବଂ ଧଳା କକ୍ଷ, ପ୍ରୋଟିନ ଏବଂ ଚିନିର ସ୍ତର ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତୁ।

LCH ର କାରଣ କଣ?

ଆମେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଜାଣି ନାହୁଁ ଯେ କିଛି ଲୋକଙ୍କର କାହିଁକି LCH ହୁଏ। କିନ୍ତୁ ଏହା ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ପ୍ରାୟ ଅଧା ଲୋକଙ୍କର ଏକ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ଅଛି ଯାହା ଲାଙ୍ଗରହାନ୍ସ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ବାହାରେ ବୃଦ୍ଧି କରାଏ। ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ (ପରିବର୍ତ୍ତନ) ଜନ୍ମ ପରେ ଘଟେ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହା ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପ୍ରାପ୍ତ ଏକ ରୋଗ ନୁହେଁ ।

ଏହା ସହିତ, ଗବେଷକମାନେ ସନ୍ଦେହ କରନ୍ତି ଯେ ଅନ୍ୟ କେତେକ କାରଣ ଏହାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ:

• ଧୂମପାନ।
• ପିତାମାତାଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ବେଞ୍ଜିନ କିମ୍ବା କାଠ ଧୂଳି ଭଳି ପରିବେଶଗତ ବିଷାକ୍ତ ପଦାର୍ଥର ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା।
• ନବଜାତ ଶିଶୁର ସମୟରେ ସଂକ୍ରମଣ।
• ପରିବାରରେ ଥାଇରଏଡ୍ ରୋଗର ଇତିହାସ ରହିବା।

ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କ’ଣ?

କେମୋଥେରାପି କେତେକ ସମୟରେ LCH ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ, କାରଣ ଏହା କିଛି ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ। ତେଣୁ, ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ଅନେକ ଲୋକଙ୍କୁ ଅଙ୍କୋଲୋଜିଷ୍ଟ ଏବଂ ହେମାଟୋଲୋଜିଷ୍ଟଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ।

ତଳେ ଥିବା ସାରଣୀରେ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ ଅଛି ତାହା ଦେଖିବା।

ଚିକିତ୍ସା ପରେ LCH ଥିବା ଅଧିକାଂଶ ଲୋକ ସୁସ୍ଥ ହୋଇଯାଆନ୍ତି। ଯଦି ଏହି ରୋଗ ଆପଣଙ୍କ ପ୍ଳୀହା, ଯକୃତ କିମ୍ବା ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ, ତେବେ ଏହାକୁ 'ଉଚ୍ଚ-ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ LCH' କୁହାଯାଏ। ଏହି କ୍ଷେତ୍ରରେ ମଧ୍ୟ, ପ୍ରାୟ 80% ଲୋକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସୁସ୍ଥ ହୋଇଯାଆନ୍ତି । ତେଣୁ ଆଶାବାଦୀ ରହିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।