ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର କଲ୍ପୋସେଫାଲି ଅଛି କି? ଆସନ୍ତୁ ଏହି ବିରଳ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ସରଳ ଭାଷାରେ କଥା ହେବା (କଲ୍ପୋସେଫାଲି)

ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ କୁହନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର 'କଲପୋସେଫାଲି' ନାମକ ଏକ ରୋଗ ଅଛି, ଆପଣ ଭୟଭୀତ, ଚିନ୍ତିତ ଏବଂ ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱରେ ପଡ଼ିପାରନ୍ତି। ଏହା ଏକ ଅଜବ, ଅପରିଚିତ ନାମ ହୋଇଥିବାରୁ ଏପରି ଅନୁଭବ କରିବା ସ୍ୱାଭାବିକ। କିନ୍ତୁ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଆସନ୍ତୁ ଏହି ଅବସ୍ଥା କ'ଣ, ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁକୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରେ ଏବଂ ପିତାମାତା ଭାବରେ ଆମେ କ'ଣ କରିପାରିବା ସେ ବିଷୟରେ ଏକ ଅତି ସରଳ ଉପାୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା ଯାହା ଆପଣ ବୁଝିପାରିବେ।

କୋଲପୋସେଫାଲି କ'ଣ? ଆସନ୍ତୁ ଏହାକୁ ସରଳ ଭାବରେ ବୁଝିବା।

ଠିକ୍ ଅଛି, ଆସନ୍ତୁ ଏହାକୁ ଏହିପରି ବୁଝିବା। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ଆମ ମସ୍ତିଷ୍କ ଭିତରେ ଚାରୋଟି ଛୋଟ କୋଠରୀ କିମ୍ବା ସ୍ଥାନ ଅଛି। ଔଷଧରେ, ଆମେ ଏହି କୋଠରୀଗୁଡ଼ିକୁ ଭେଣ୍ଟ୍ରିକେଲ୍ସ ବୋଲି କହିଥାଉ। ଏହି କୋଠରୀ ଭିତରେ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଅଛି ଯାହା ଆମ ମସ୍ତିଷ୍କ ଏବଂ ମେରୁଦଣ୍ଡକୁ ପୋଷଣ ଏବଂ ସୁରକ୍ଷା ଦିଏ। ଏହି ତରଳ ପଦାର୍ଥକୁ ସେରେବ୍ରୋସ୍ପାଇନାଲ ଫ୍ଲୁଇଡ୍ (CSF) କୁହାଯାଏ।

କୋଲପୋସେଫାଲି ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥାରେ, ମସ୍ତିଷ୍କର ପଛ ପାର୍ଶ୍ୱରେ ଥିବା ଭେଣ୍ଟ୍ରିକଲ୍ସର ଏକ ଅଂଶ (ଭେଣ୍ଟ୍ରିକଲ୍‌ର ଓସିପିଟାଲ୍ ହର୍ଣ୍ଣ) ହେବା କଥାଠାରୁ ଟିକିଏ ବଡ଼ ହୋଇଥାଏ। ଏହାର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି ଭେଣ୍ଟ୍ରିକଲ୍‌କୁ ଘେରି ରହିଥିବା ମସ୍ତିଷ୍କ ଟିସୁ ଆଶାନୁରୂପ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହୁଏ ନାହିଁ। ମସ୍ତିଷ୍କ ଟିସୁ ବୃଦ୍ଧିର ଅଭାବ ଯୋଗୁଁ ଛାଡିଯାଇଥିବା ସ୍ଥାନଟି ଆମେ ପୂର୍ବରୁ କହିଥିବା CSF ତରଳ ପଦାର୍ଥରେ ପରିପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇଥାଏ। ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ସ୍କାନରେ ଏହି ଭେଣ୍ଟ୍ରିକଲ୍‌ଗୁଡ଼ିକ ବଡ଼ ଦେଖାଯାଏ।

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯେ କୋଲପୋସେଫାଲି ଏକ ସାଧାରଣ ଅବସ୍ଥା ନୁହେଁ। ଏବଂ, ଯଦି ଏହା ଏକମାତ୍ର ଅବସ୍ଥା, ତେବେ ଏହା ସାଧାରଣତଃ ଜୀବନ ପାଇଁ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ନୁହେଁ।

କୋଲପୋସେଫାଲି ଥିବା ପିଲାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଏହି ରୋଗରେ ଗୋଟିଏ ପିଲାର ଅନେକ ପ୍ରକାରର ଲକ୍ଷଣ ଥାଇପାରେ। ଗୋଟିଏ ପିଲାର ଅନ୍ୟ ପିଲା ପରି ସମାନ ଲକ୍ଷଣ ନ ଥାଇପାରେ। କିଛି ପିଲା କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଇ ନପାରନ୍ତି। ତଥାପି, କିଛି ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ ତଳେ ତାଲିକାଭୁକ୍ତ କରାଯାଇଛି।

ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକର ଗମ୍ଭୀରତା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ଏହା ପିଲାଟିର ସ୍ୱାଧୀନ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବା ଏବଂ ସୁରକ୍ଷିତ ରହିବାର କ୍ଷମତାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। କିନ୍ତୁ ମନେରଖନ୍ତୁ, ପ୍ରତ୍ୟେକ ପିଲା ଭିନ୍ନ।

✨ Hair care Verified Partner

Natural solutions for hair fall

100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.

Check Availability →

କାହିଁକି ଗୋଟିଏ ପିଲା କୋଲପୋସେଫାଲି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ହୁଏ?

ଗବେଷକମାନେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏହାର କୌଣସି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କାରଣ ଚିହ୍ନଟ କରିନାହାଁନ୍ତି। ତଥାପି, ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ମୁଖ୍ୟ କଥା ହେଉଛି ଯେ ମସ୍ତିଷ୍କର କିଛି ଅଂଶ, ବିଶେଷକରି କର୍ପସ୍ କାଲୋସମ୍, ଯାହା ମସ୍ତିଷ୍କର ଡାହାଣ ଏବଂ ବାମ ଗୋଲାର୍ଦ୍ଧକୁ ସଂଯୋଗ କରୁଥିବା ଏକ ସେତୁ ପରି, ସଠିକ୍ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହୁଏ ନାହିଁ। ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହାକୁ କର୍ପସ୍ କାଲୋସମ୍ ର ଏଜେନେସିସ୍ ବୋଲି କୁହନ୍ତି। ଏହି ଅଂଶ ଦ୍ୱାରା ଛାଡିଯାଇଥିବା ସ୍ଥାନ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ବିକଶିତ ନ ହେବା ଯୋଗୁଁ କୋଲପୋସେଫାଲି ହୁଏ, ଯାହା CSF ତରଳ ପଦାର୍ଥରେ ପରିପୂର୍ଣ୍ଣ।

ତେବେ କର୍ପସ୍ କାଲୋସମ୍ କାହିଁକି ଠିକ୍ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହୁଏ ନାହିଁ? ଏହାର ଅନେକ କାରଣ ଥାଇପାରେ:

• ଜେନେଟିକ୍ କାରକ:ହୁଏତ ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ପରିବାରରେ ଚାଲିଥାଏ।
• ନୂତନ ଜେନେଟିକ୍ ପ୍ରକାର: ଏହା ପିଲାର ଶରୀରରେ ଏକ ନୂତନ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେତୁ ହୋଇପାରେ, ଯଦିଓ ଏହା ପିତାମାତାଙ୍କଠାରେ ଉପସ୍ଥିତ ନଥିଲା।

ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ କାରଣଗୁଡ଼ିକ

କିଛି ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ କିଛି ଜଟିଳତା ପିଲାର କୋଲପୋସେଫାଲି ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବଢ଼ାଇପାରେ।

• ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ମାଆଙ୍କ ମଦ୍ୟପାନ।
• ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ମାଆଙ୍କର ସଂକ୍ରମଣ (ଯଥା ଟକ୍ସୋପ୍ଲାଜମୋସିସ୍ ) ହୋଇଥାଏ।
• ମାଆ ପୁଷ୍ଟିହୀନ।
• ପ୍ଲାସେଣ୍ଟାକୁ ରକ୍ତ ଯୋଗାଣ ହ୍ରାସ।

ଯଦି ଆପଣ ଗର୍ଭବତୀ ଅଛନ୍ତି କିମ୍ବା ସନ୍ତାନ ଆଶା କରୁଛନ୍ତି, ତେବେ ଏ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ ଏବଂ ଏକ ସୁସ୍ଥ ଗର୍ଭଧାରଣ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ପରାମର୍ଶ ପାଆନ୍ତୁ।

ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହାକୁ କିପରି ପାଆନ୍ତି?

ପ୍ରସବପୂର୍ବ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସମୟରେ ଡାକ୍ତର ଏହା ସନ୍ଦେହ କରିପାରନ୍ତି, କିନ୍ତୁ ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବା ପରେ ମସ୍ତିଷ୍କର ସ୍ପଷ୍ଟ ପ୍ରତିଛବି ପ୍ରଦାନ କରି ପରୀକ୍ଷା କରି କେବଳ ଅବସ୍ଥା ନିଶ୍ଚିତ କରାଯାଏ।

ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଡାକ୍ତର ଶାରୀରିକ ପରୀକ୍ଷା, ସ୍ନାୟୁଗତ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ବିଷୟରେ ପଚାରିବେ। ତା'ପରେ ସେମାନେ ଅବସ୍ଥା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ନିମ୍ନଲିଖିତ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି:

• ସିଟି ସ୍କାନ: ଏହା ମସ୍ତିଷ୍କର କ୍ରସ-ସେକ୍ସନାଲ୍ ଇମେଜ୍ ନେଇଥାଏ ଏବଂ ଭେଣ୍ଟ୍ରିକଲ୍ସ ଏବଂ ମସ୍ତିଷ୍କର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଂଶର ଆକାର ପରୀକ୍ଷା କରିଥାଏ।
• ମ୍ୟାଗ୍ନେଟିକ୍ ରେଜୋନାନ୍ସ ଇମେଜିଂ (MRI): ଏହା ଏକ ପରୀକ୍ଷା ଯାହା ସିଟି ସ୍କାନ ଅପେକ୍ଷା ମସ୍ତିଷ୍କ ଟିସୁର ଅଧିକ ବିସ୍ତୃତ ଚିତ୍ର ପ୍ରଦାନ କରେ।
• ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ: ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଏହି ଅବସ୍ଥାର କୌଣସି ଜେନେଟିକ୍ କାରଣ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।

କୋଲପୋସେଫାଲିର ଚିକିତ୍ସା କ’ଣ?

ପ୍ରଥମେ କହିବାକୁ ଗଲେ କୋଲପୋସେଫାଲି ନାମକ ଗଠନାତ୍ମକ ମସ୍ତିଷ୍କ ଅସାଧାରଣତାକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ "ନିରାମୟ" କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ। ଅର୍ଥାତ୍, ଏପରି କୌଣସି ଔଷଧ ନାହିଁ ଯାହା ବର୍ଦ୍ଧିତ ଭେଣ୍ଟ୍ରିକଲ୍ସକୁ ସ୍ୱାଭାବିକ ଆକାରକୁ ସଙ୍କୁଚିତ କରିପାରିବ। ତଥାପି, ଏହା ଦ୍ୱାରା ହେଉଥିବା ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ଅସୁବିଧାକୁ ପରିଚାଳନା କରି ଆମେ ପିଲାଟିକୁ ଯଥାସମ୍ଭବ ଭଲ ଏବଂ ସଫଳ ଜୀବନଯାପନ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବା।

ପିଲାଟିର ଲକ୍ଷଣ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନା ପିଲାଟି ପିଲାଟି ପାଇଁ ଭିନ୍ନ ହେବ।

ମୁଁ କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?

ପିତାମାତା ଭାବରେ, ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ଭଲ ଭାବରେ ଜାଣନ୍ତି। ତେଣୁ ଯଦି ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଆଚରଣ କିମ୍ବା ବିକାଶରେ କିଛି ଅସ୍ୱାଭାବିକ କିମ୍ବା ବିଳମ୍ବ ଦେଖୁଛନ୍ତି, ତେବେ ଏହାକୁ ଅଣଦେଖା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ତୁରନ୍ତ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ।

ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ: ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ହଠାତ୍ ଏପରି ଆକ୍ରମଣ ହୁଏ ଯାହା ପୂର୍ବରୁ କେବେ ହୋଇନାହିଁ, ତେବେ ଏହା ଏକ ଜରୁରୀକାଳୀନ ପରିସ୍ଥିତି। ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଏବଂ ତୁରନ୍ତ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ନିକଟସ୍ଥ ହସ୍ପିଟାଲର ଜରୁରୀକାଳୀନ ବିଭାଗ (ETU) କୁ ନେଇଯାଆନ୍ତୁ।

ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଜାଣିବେ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି, ସେତେବେଳେ ମନରେ ଅନେକ ପ୍ରଶ୍ନ, ଭୟ ଏବଂ ଚିନ୍ତା ଆସିଥାଏ। ଏହି ସବୁ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ ଖୋଲାଖୋଲି ଆଲୋଚନା କରନ୍ତୁ। "ମୁଁ ମୋ ପିଲାର କିପରି ଯତ୍ନ ନେବା ଉଚିତ?", "ମୁଁ କେଉଁ ଲକ୍ଷଣ ପ୍ରତି ଧ୍ୟାନ ଦେବା ଉଚିତ?", "ମୋ ପିଲା ପାଇଁ କେଉଁ ପ୍ରକାରର ଚିକିତ୍ସା ସର୍ବୋତ୍ତମ?" ଭଳି ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବାକୁ ସଂକୋଚ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ।