G6PD ଅଭାବ କ'ଣ? ଆସନ୍ତୁ ଭୟ ନକରି ଶିଖିବା!

ଆପଣ କେବେ G6PD ଅଭାବ ବିଷୟରେ ଶୁଣିଛନ୍ତି କି? ହୁଏତ ନାମଟି ଟିକେ ଅଜବ ଲାଗିବ। କିନ୍ତୁ ଏହା ପ୍ରକୃତରେ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ବିଶ୍ୱର ଅନେକ ଲୋକଙ୍କ ପାଖରେ ଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ ଏହା କୌଣସି ବଡ଼ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରେ ନାହିଁ। ତେଣୁ, ଆଜି ଆମେ ଏହି G6PD ଅଭାବ କ'ଣ, ଏହା କାହିଁକି ହୁଏ ଏବଂ ଆମକୁ କ'ଣ ଜାଣିବା ଆବଶ୍ୟକ ସେ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବୁ। ଭୟ କରିବାର କୌଣସି ଆବଶ୍ୟକତା ନାହିଁ, ଆସନ୍ତୁ ସବୁକିଛି ସରଳ ଭାବରେ ବୁଝାଇବା।

G6PD ଅଭାବ ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, G6PD ଅଭାବ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଥିରେ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ G6PD ର ସ୍ତର ବହୁତ କମ୍ ଥାଏ। ଠିକ୍ ଅଛି, ଏବେ ଆପଣ ପଚାରୁଛନ୍ତି ଯେ G6PD କ'ଣ। G6PD (ଗ୍ଲୁକୋଜ୍-6-ଫସଫେଟ୍ ଡିହାଇଡ୍ରୋଜେନେଜ୍) ଆମ ଶରୀରରେ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଏନଜାଇମ୍। ଏହି ଏନଜାଇମର ମୁଖ୍ୟ କାର୍ଯ୍ୟ ହେଉଛି ଆମର ଲୋହିତ ରକ୍ତ କୋଷକୁ ବିଭିନ୍ନ କ୍ଷତିରୁ ରକ୍ଷା କରିବା।

ଏହି ଅଭାବ ସେତେବେଳେ ଘଟେ ଯେତେବେଳେ କେହି ଜନ୍ମ ହୁଅନ୍ତି ଏବଂ G6PD ଏନଜାଇମ ତିଆରି କରୁଥିବା ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ କିମ୍ବା ମ୍ୟୁଟେସନ ନେଇ ଜନ୍ମ ହୁଅନ୍ତି। ଫଳସ୍ୱରୂପ, ଆପଣଙ୍କର ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ପରିମାଣରେ G6PD ଏନଜାଇମ ଉତ୍ପାଦନ କରନ୍ତି ନାହିଁ।

କିନ୍ତୁ କଥାଟି ଏହିପରି। G6PD ଅଭାବ ଥିବା ଅନେକ ଲୋକଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ । ସେମାନେ ସାଧାରଣ ଜୀବନଯାପନ କରନ୍ତି। ତଥାପି, କେତେକ ସମୟରେ, କିଛି ଔଷଧ, ସଂକ୍ରମଣ କିମ୍ବା କିଛି ଖାଦ୍ୟ ଭଳି "ଟ୍ରିଗର" ଯୋଗୁଁ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇପାରେ (ଆମେ ଏଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ପରେ ଆଲୋଚନା କରିବୁ)। ଏପରି ପରିସ୍ଥିତିରେ, ହେମୋଲାଇଟିକ୍ ଆନିମିଆ ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥା ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଲୋହିତ ରକ୍ତ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଶୀଘ୍ର ଭାଙ୍ଗି ନଷ୍ଟ ହୋଇଯାଏ। କେତେକ ସମୟରେ, G6PD ଅଭାବ ଯୋଗୁଁ ନବଜାତ ଶିଶୁମାନେ ଗୁରୁତର ଜଣ୍ଡିସ ବିକଶିତ କରିପାରିବେ।

G6PD ଅଭାବ ଆପଣ ଭାବିବା ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ସାଧାରଣ ଅବସ୍ଥା। ଏହା ଆକଳନ କରାଯାଇଛି ଯେ ସାରା ବିଶ୍ୱରେ 400 ରୁ 500 ନିୟୁତ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି। ତେଣୁ ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହା ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କର ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକାକୁ ସୁରକ୍ଷିତ ସ୍ତରରେ ରଖିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବେ।

G6PD ଅଭାବର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରିଛୁ ଯେ, G6PD ଅଭାବ ଥିବା ଅଧିକାଂଶ ଲୋକଙ୍କର ସାଧାରଣତଃ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ। ତଥାପି, କେବଳ ସେତେବେଳେ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ଯେତେବେଳେ ଏକ ଟ୍ରିଗର ଆପଣଙ୍କ ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକା ଉପରେ ଚାପ ପକାଇଥାଏ ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ଭାଙ୍ଗିବାକୁ ବାଧ୍ୟ କରିଥାଏ (ହେମୋଲାଇସିସ୍)। ଯେତେବେଳେ ଏହା ଘଟେ, ଏପରି ଜିନିଷ ଘଟିପାରେ:

• ଅତ୍ୟନ୍ତ କ୍ଳାନ୍ତ ଅନୁଭବ
• ଦ୍ରୁତ ହୃଦସ୍ପନ୍ଦନ ( ଟାକିକାର୍ଡିଆ )
• ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ ( ଶ୍ବାସନା )
• ଚର୍ମ କିମ୍ବା ଆଖିର ଧଳା ଅଂଶ ହଳଦିଆ ପଡ଼ିବା (ଏଗୁଡ଼ିକ ଜଣ୍ଡିସର ଲକ୍ଷଣ)
• ଫିକା ଚର୍ମ (ଓଠ ଏବଂ ଜିଭ ମଧ୍ୟ ଫିକା ହୋଇପାରେ)
• ଗାଢ଼ ହଳଦିଆ, କମଳା, କିମ୍ବା ଚା ରଙ୍ଗର ପରିସ୍ରା
• ବଢ଼ାଯାଇଥିବା ପ୍ଳୀହା

ଯଦି ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ହଠାତ୍ ଏବଂ ଗୁରୁତର ଭାବରେ ଦେଖାଦିଏ, ତେବେ ଏହାକୁ ହେମୋଲାଇଟିକ୍ ସଙ୍କଟ କୁହାଯାଏ। ଯଦି ଆପଣ ଏହା ଅନୁଭବ କରନ୍ତି , ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନେବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ନବଜାତ ଶିଶୁଙ୍କଠାରେ G6PD ଅଭାବର ଲକ୍ଷଣ

ନବଜାତ ଶିଶୁମାନଙ୍କଠାରେ G6PD ଅଭାବର ସ୍ପଷ୍ଟ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯିବାର ସମ୍ଭାବନା କମ୍ ଥାଏ। ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ ହେଉଛି ଜଣ୍ଡିସ୍ । ଏହା ସାଧାରଣତଃ ଜନ୍ମର କିଛି ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ଦେଖାଯାଏ। ଯଦି ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଏ, ତେବେ ଗୁରୁତର ଜଣ୍ଡିସ୍ ଶିଶୁର ମସ୍ତିଷ୍କ କ୍ଷତି କରିପାରେ। ଏହାକୁ କେର୍ନିକ୍ଟେରସ୍ କୁହାଯାଏ। ଏହି କାରଣରୁ ଡାକ୍ତରମାନେ ସନ୍ଦେହ କଲେ ନବଜାତ ଶିଶୁମାନଙ୍କୁ G6PD ଅଭାବ ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା କରନ୍ତି।

G6PD ଅଭାବର କାରଣ କ’ଣ?

G6PD ଅଭାବ ଆପଣଙ୍କ G6PD ଜିନରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ (ଭେରିଆଣ୍ଟ) ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରକୁ G6PD ଏନଜାଇମ ତିଆରି କରିବା ପାଇଁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦେବାରୁ ବାଧା ଦିଏ। ଆପଣ ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆପଣଙ୍କ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ, X କ୍ରୋମୋଜୋମ ମାଧ୍ୟମରେ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଥାନ୍ତି।

ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ଆପଣଙ୍କର ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାରେ G6PD ର ସ୍ତର କମ୍ ଅଛି। G6PD ଏନଜାଇମ ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କାରଣ ଏହା ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାକୁ ଅତ୍ୟଧିକ "ମୁକ୍ତ ରାଡିକାଲ୍ସ " ଜମା ହେବାରୁ ରୋକିଥାଏ। ମୁକ୍ତ ରାଡିକାଲ୍ସ ସାଧାରଣତଃ କ୍ଷତିକାରକ ପଦାର୍ଥ। ଏଗୁଡ଼ିକ ପରିବେଶରେ, କିଛି ଖାଦ୍ୟରେ (ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଫାଭା ବିନ୍ସ) ଏବଂ ଔଷଧରେ ମିଳିପାରିବ।

ତଥାପି, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ G6PD ନାହିଁ, ତେବେ କିଛି ଟ୍ରିଗର (ଯଥା ଫାଭା ବିନ୍ସ ଖାଇବା) ଆପଣଙ୍କ କୋଷ ଭିତରେ ଏହି ମୁକ୍ତ ରାଡିକାଲ୍ସକୁ ଅତ୍ୟଧିକ ଜମା କରିପାରେ। ଏହା ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ ଷ୍ଟାସ୍ ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥା ସୃଷ୍ଟି କରେ, ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କୋଷ ଉପରେ ଚାପ ପକାଇଥାଏ। ଶେଷରେ, ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଭାଙ୍ଗିଯାଏ ଏବଂ ନଷ୍ଟ ହୋଇଯାଏ। ଏହା ଲୋହିତ ରକ୍ତ କୋଷ ସଂଖ୍ୟା ହ୍ରାସ କରେ, ଯାହା ହେମୋଲାଇଟିକ୍ ଆନିମିଆ ସୃଷ୍ଟି କରେ।

ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଜଡିତ ହେମୋଲାଇସିସ୍ ର ରକ୍ତହୀନତାର ଟ୍ରିଗରଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

କିଛି ଗବେଷକଙ୍କ ମତରେ, ଫାଭା ବିନ୍ସ ଖାଇବା ହେଉଛି ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଟ୍ରିଗର । ଯଦି G6PD ଅଭାବ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତି ଫାଭା ବିନ୍ସ ଖାଇବା ପରେ ରକ୍ତହୀନତା ଅନୁଭବ କରନ୍ତି, ତେବେ ଏହାକୁ ଫାଭିଜମ୍ କୁହାଯାଏ। ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସାଧାରଣ ଟ୍ରିଗରଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:

• ସଂକ୍ରମଣ: ହେପାଟାଇଟିସ୍ ଏ ଏବଂ ହେପାଟାଇଟିସ୍ ବି , ଟାଇଫଏଡ୍ ଜ୍ୱର ଏବଂ ନିମୋନିଆ ଭଳି ସଂକ୍ରମଣ।
• ମ୍ୟାଲେରିଆ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ କିଛି ଔଷଧ: ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ , ପ୍ରାଇମାକୁଇନ୍ ।
• କିଛି ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ୍ : ଯେପରିକି ନାଇଟ୍ରୋଫୁରାଣ୍ଟୋଇନ୍ , ଡାପସୋନ୍ , ଏବଂ ସଲଫା ଔଷଧ ।
• NSAIDs (ବ୍ୟଥାନାଶକ): ଯେପରିକି ଆସ୍ପିରିନ୍ ଏବଂ ଆଇବୁପ୍ରୋଫେନ୍ ।
• ଧୂମପାନ ଏବଂ ଅତ୍ୟଧିକ ମଦ୍ୟପାନ।
• ଗୁରୁତର ମାନସିକ ଚାପ।
• ତୀବ୍ର ଶାରୀରିକ ବ୍ୟାୟାମ।

ବିପଦର କାରଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

G6PD ଅଭାବ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ପାଇବାର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି କରୁଥିବା ଅନେକ କାରଣ ଅଛି:

• ଲିଙ୍ଗ:ପୁରୁଷମାନଙ୍କଠାରେ G6PD ଅଭାବ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ। କାରଣ ପୁରୁଷମାନଙ୍କର କେବଳ ଗୋଟିଏ X କ୍ରୋମୋଜୋମ ଥାଏ ଯାହା ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ବହନ କରେ। (ଯେହେତୁ ମହିଳାମାନଙ୍କର ଦୁଇଟି X କ୍ରୋମୋଜୋମ ଥାଏ, ତେଣୁ ଏପରି ସମୟ ଆସିଥାଏ ଯେତେବେଳେ ଗୋଟିଏ ସମସ୍ୟା ଅନ୍ୟଟି ଦ୍ୱାରା ପୂରଣ କରାଯାଇପାରିବ।)
• ଭୌଗୋଳିକ ଅବସ୍ଥିତି: ଏହି ଅବସ୍ଥା ଉପ-ସାହାରା ଆଫ୍ରିକା, ଭୂମଧ୍ୟସାଗରୀୟ ଅଞ୍ଚଳ ଏବଂ ଦକ୍ଷିଣ-ପୂର୍ବ ଏସିଆରେ ରହୁଥିବା ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସାଧାରଣ।
• ଜାତି: ଗବେଷକମାନେ ଆକଳନ କରିଛନ୍ତି ଯେ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ଆଫ୍ରିକୀୟ ବଂଶୋଦ୍ଭବ ପୁରୁଷଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 10% ରୁ ଅଧିକଙ୍କଠାରେ G6PD ଅଭାବ ରହିଛି।

G6PD ଅଭାବ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ?

ଡାକ୍ତରମାନେ ସାଧାରଣତଃ ପ୍ରଥମେ ଆପଣଙ୍କର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ବିଷୟରେ ପଚାରିବେ ଏବଂ ଏକ ଶାରୀରିକ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ। ସେମାନେ ଏହା ମଧ୍ୟ ପଚାରିପାରିବେ ଯେ ଆପଣ ସମ୍ପ୍ରତି ଔଷଧ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିଛନ୍ତି କି ନାହିଁ କିମ୍ବା କୌଣସି ସଂକ୍ରମଣ ହୋଇଛି କି ନାହିଁ। ସେମାନେ ଏହା ମଧ୍ୟ ଯାଞ୍ଚ କରିବେ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାରି G6PD ଅଭାବ ଅଛି କି ନାହିଁ।

G6PD ଅଭାବ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:

• ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ ଗଣନା (CBC): ଆପଣଙ୍କର ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ଗଣନା ଯାଞ୍ଚ କରେ।
• ପେରିଫେରାଲ୍ ବ୍ଲଡ୍ ସ୍ମିଅର୍: ବ୍ଲଡ୍ ସ୍ମିଅର୍‌ରେ ରକ୍ତହୀନତାର ଲକ୍ଷଣ ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଏ, ଅର୍ଥାତ୍, ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଆକୃତି କିମ୍ବା ଆକାରର ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ପାଇଁ।
• ବିଲିରୁବିନ ପରୀକ୍ଷା: ବିଲିରୁବିନର ସ୍ତର ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତୁ, ଯାହା ଭଙ୍ଗା ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାରୁ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ଏକ ଅପଚୟ ଉତ୍ପାଦ।
• G6PD ପରୀକ୍ଷା: ଆପଣଙ୍କର G6PD ଏନଜାଇମ ସ୍ତର ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତୁ।

G6PD ଅଭାବର ଚିକିତ୍ସା କିପରି କରାଯାଏ?

ଡାକ୍ତରମାନେ ଅବସ୍ଥା ଉପରେ ଆଧାର କରି ଅବସ୍ଥାର ଚିକିତ୍ସା କରନ୍ତି। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ହାଲୁକା ଜଣ୍ଡିସ୍ ହୁଏ ଏବଂ ଆପଣ ଜାଣନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କର G6PD ଅଭାବ ଅଛି, ତେବେ ସେମାନେ ପ୍ରଥମେ ଜଣ୍ଡିସର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକର ଚିକିତ୍ସା କରିବେ। ତା'ପରେ, ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ କହିବେ ଯେ ଆପଣଙ୍କୁ କେଉଁ ଟ୍ରିଗରଗୁଡ଼ିକୁ ଏଡାଇବା ଆବଶ୍ୟକ।

ତଥାପି, ଯଦି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଗୁରୁତର ହୁଏ, ତେବେ ଚିକିତ୍ସା ଭିନ୍ନ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଗମ୍ଭୀର ହେମୋଲାଇଟିକ୍ ଆନିମିଆ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ରକ୍ତ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ନବଜାତ ଶିଶୁର ଜଣ୍ଡିସ୍ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଫଟୋଥେରାପି (ପ୍ରାକୃତିକ କିମ୍ବା କୃତ୍ରିମ ଆଲୋକ ବ୍ୟବହାର କରି ଏକ ଚିକିତ୍ସା) ସାହାଯ୍ୟରେ ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କରିପାରନ୍ତି। ଅଧିକ ଗମ୍ଭୀର କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁକୁ ଏକ୍ସଚେଞ୍ଜ ଟ୍ରାନ୍ସଫ୍ୟୁଜନ କରିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ। ଏଥିରେ ଶିଶୁର ଅସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟକର ରକ୍ତ ବାହାର କରି ସୁସ୍ଥ, ଦାନ ରକ୍ତ ସହିତ ଏହାକୁ ବଦଳାଯାଇପାରିବ।

G6PD ଅଭାବକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?

ଯେହେତୁ ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା, ଏହାକୁ ଘଟିବାରୁ ରୋକିବା ସମ୍ଭବ ନୁହେଁ। ତଥାପି, ଏହା ପ୍ରମୁଖ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଏହାକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବାର ଉପାୟ ଅଛି। ଏଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

• ନବଜାତ ଶିଶୁଙ୍କ ସ୍କ୍ରିନିଂ: ଅନେକ ଦେଶରେ ଯେଉଁଠାରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ସାଧାରଣ, ନବଜାତ ଶିଶୁଙ୍କଠାରେ G6PD ଅଭାବ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ସ୍କ୍ରିନିଂ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ରହିଛି।
• ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା: ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାର G6PD ଅଭାବ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ମଧ୍ୟ DNA ପରୀକ୍ଷାର ଆବଶ୍ୟକତା ପଡ଼ିପାରେ।ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଏପରି କରିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରନ୍ତି।

ଯଦି ମୋର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଥାଏ ତେବେ ମୁଁ କ’ଣ ଆଶା କରିପାରିବି?

G6PD ଅଭାବର କୌଣସି ସ୍ଥାୟୀ ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ । ତଥାପି, ଅଧିକାଂଶ ଲୋକ ଟ୍ରିଗରଗୁଡ଼ିକୁ ଏଡ଼ାଇ ଦେଲେ କୌଣସି ସମସ୍ୟା ବିନା ବଞ୍ଚିପାରିବେ। ଏବଂ ଏହା ଜୀବନକାଳକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ ନାହିଁ।

ତଥାପି, ଏହି ଅବସ୍ଥା ସମସ୍ତଙ୍କୁ ସମାନ ଭାବରେ ପ୍ରଭାବିତ କରେ ନାହିଁ। G6PD ଅଭାବ ଥିବା ଅନେକ ଲୋକ ଜାଣି ମଧ୍ୟପାରନ୍ତି ନାହିଁ ଯେ ସେମାନଙ୍କର ଏହା ଅଛି କାରଣ ସେମାନଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନାହିଁ। ଅଧିକାଂଶ ଲୋକଙ୍କର ଲକ୍ଷଣ ଥାଏ, କିନ୍ତୁ ସେଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ମୃଦୁ। ତଥାପି, କିଛି ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ, ଯେତେବେଳେ ଏକ ଟ୍ରିଗରର ସାମ୍ନା କରାଯାଏ, ସେମାନେ ଏକ ହେମୋଲାଇଟିକ୍ ସଙ୍କଟ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରନ୍ତି, ଯାହା ଜୀବନ ପାଇଁ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ।

ଆପଣଙ୍କ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଉପରେ ଆଧାର କରି ଆପଣ କ’ଣ ଆଶା କରିପାରିବେ, ତାହା ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ସର୍ବୋତ୍ତମ ଭାବରେ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିପାରିବେ।

ମୁଁ କିପରି ନିଜର ଯତ୍ନ ନେଇପାରିବି?

ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରନ୍ତୁ ଯେ ଆପଣ କେଉଁ ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ଔଷଧ ଠାରୁ ଦୂରେଇ ରହିବା ଉଚିତ। ଏଠାରେ ଅନ୍ୟ କିଛି ପରାମର୍ଶ ଦିଆଯାଇଛି:

• ମଦ୍ୟପାନ ସୀମିତ କରନ୍ତୁ: ଅତ୍ୟଧିକ ମଦ୍ୟପାନ କରିବା ଦ୍ଵାରା ଆପଣଙ୍କ ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକା ଉପରେ ଚାପ ପଡ଼ିପାରେ।
• ଧୂମପାନ ପରିହାର କରନ୍ତୁ: ଧୂମପାନ ଆପଣଙ୍କ ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକାରେ ମୁକ୍ତ ରାଡିକାଲ୍ସ ଜମା କରିପାରେ।
• ସଂଯମ ଭାବରେ ବ୍ୟାୟାମ କରନ୍ତୁ: ଅତ୍ୟଧିକ ବ୍ୟାୟାମ କରିବା ଦ୍ଵାରା ଅକ୍ସିଡେଟିଭ ଚାପ ବୃଦ୍ଧି ପାଇପାରେ।
• ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ବିଶ୍ରାମ ନେବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରନ୍ତୁ: ନିଦ ଆପଣଙ୍କ ରୋଗ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀକୁ ଦୃଢ଼ କରେ, ଯାହା ରକ୍ତ ସଞ୍ଚାରଣରେ ରକ୍ତହୀନତା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରୁଥିବା ସଂକ୍ରମଣ ସହିତ ଲଢ଼ିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।
• ଚାପ ପରିଚାଳନା କରନ୍ତୁ: ଯଦି ଆପଣ ବହୁତ ଚାପ ଅନୁଭବ କରୁଛନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଚାପ ପରିଚାଳନାରେ ସାହାଯ୍ୟ ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କୁହନ୍ତୁ।

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ: ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ନବଜାତ ଶିଶୁର G6PD ଅଭାବ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ ସ୍ତନ୍ୟପାନ କରାଇବା ସମୟରେ ଫାଭା ବିନ୍ସ ଖାଇବାରୁ ଦୂରେଇ ରହିବା ଉଚିତ । କ୍ଷତିକାରକ ରକ୍ତହୀନତା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରୁଥିବା ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକ ମା କ୍ଷୀର ମାଧ୍ୟମରେ ଶିଶୁ ପାଖକୁ ଯାଇପାରେ।

ମୁଁ କେତେବେଳେ ମୋର ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର G6PD ଅଭାବର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଦିଏ, ତେବେ ଯେକୌଣସି ସମୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ। ଯଦି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଗୁରୁତର ହୁଏ ଏବଂ ଶୀଘ୍ର ବିକଶିତ ହୁଏ (ହେମୋରେଜିକ୍ ସଙ୍କଟର ଲକ୍ଷଣ), ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନିଅନ୍ତୁ ।

ମୁଁ ମୋର ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କେଉଁ ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବା ଉଚିତ?

ଆପଣଙ୍କର G6PD ଅଭାବ ଅଛି କି ନାହିଁ ପଚାରିବା ପାଇଁ ଏଠାରେ କିଛି ପ୍ରଶ୍ନ ଅଛି:

• ମୋର ଅବସ୍ଥା କେତେ ଗମ୍ଭୀର?
• ମୁଁ କେଉଁ ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ଔଷଧ ପରିହାର କରିବା ଉଚିତ?
• କଣ ଏପରି କୌଣସି ପରିବେଶଗତ ଟ୍ରିଗର ଅଛି ଯାହା ମୋତେ ଏଡାଇବା ଉଚିତ?
• ମୋ ପିଲା G6PD ଅଭାବ ପାଇବାର ସମ୍ଭାବନା କ’ଣ?

ଶେଷରେ, କ’ଣ ମନେରଖିବେ (ଘରକୁ ନେଇଯିବା ବାର୍ତ୍ତା)

G6PD ଅଭାବର ନିର୍ଣ୍ଣୟ ସମସ୍ତଙ୍କୁ ଭିନ୍ନ ଭାବରେ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। ଯଦିଓ ଏହାକୁ ଆରୋଗ୍ୟ କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ, ଏହା ସାଧାରଣତଃ ଏକ ପରିଚାଳନାଯୋଗ୍ୟ ଅବସ୍ଥା। ମୁଖ୍ୟ କଥା ହେଉଛି କ୍ଷତିକାରକ ଆନିମିଆ ହେବାର ବିପଦ ବୃଦ୍ଧି କରୁଥିବା ଟ୍ରିଗରଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ଏବଂ ଏଡାଇ ଦେବା।ଏହାର ଅର୍ଥ ହୋଇପାରେ ଫାଭା ବିନ୍ସ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଟ୍ରିଗରଗୁଡ଼ିକୁ ଏଡାଇ ରହିବା। ପ୍ରଚୁର ବିଶ୍ରାମ ନେବା ଏବଂ ଧୂମପାନ ନ କରିବା ଭଳି ସୁସ୍ଥ ଅଭ୍ୟାସ ଅଭ୍ୟାସ କରିବା ମଧ୍ୟ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। G6PD ଅଭାବ ଆପଣଙ୍କ ଜୀବନକୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରେ ତାହା ପରିଚାଳନା କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ସୂଚନା ମାଗନ୍ତୁ। ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ, ସଚେତନତା ହେଉଛି ସର୍ବୋତ୍ତମ ପ୍ରତିରକ୍ଷା!

` G6PD ଅଭାବ, ହେମୋଲାଇଟିକ୍ ଆନିମିଆ, ଜଣ୍ଡିସ୍, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା, ଫାଭା ବିନ୍ସ, ଏନଜାଇମ୍